Mi a vírus?

Share Tweet Pin it

Vírusok. Bizonyára hallott már ezt a nevet, hallott a veszélyekre, amelyeket ezek az emberek, hallottam ilyen vírusos fertőzések, mint az influenza, kanyaró, himlő, herpesz, hepatitis, HIV. De mi a vírusok és miért olyan veszélyesek?

Kik a vírusok?

vírusok - olyan mikroszkopikus életformák, amelyek minden fajta szervezetre parazitálnak, kivétel nélkül: állatok, növények, gombák, baktériumok, régészek és még hasonlóak is. Azonban a vírusokat csak nagy kiterjedésű élő szervezetekkel lehet nevezni, mivel nem képesek a donorsejteken kívül reprodukálni, és egyáltalán nem mutatnak életjeleket. Ráadásul nincs szükségük táplálékra, légzésre, más energiaforrásokra, és szerkezetük rendkívül egyszerű.

Minden vírus nem sejtes organizmus, vagyis sejtstruktúrájuk nincs, és ez a fő különbség a többi organizmus típusától.

A vírusok átlagos mérete 20 és 300 nanométer között van, ami a legkevesebbet jelenti, amelyre a "élő" szó vonatkozik. Az átlagos statisztikai vírus körülbelül 100-szor kisebb, mint más kórokozók, baktériumok. A vírust csak egy erős elektronmikroszkópban látja.

Egyszer a gazdasejtekben a vírusok spontán módon reprodukálódnak, és a sejt anyaga önmagában építőanyagként működik, ami gyakran halálához vezet. Ez veszélyes minden vírusos fertőzésre.

Érdekes, hogy az illető számára is hasznos vírusok vannak, ezek az úgynevezett bakteriofágok, amelyek bennünket káros baktériumokat károsítják.

Hogyan vannak a vírusok?

A vírusrészecskék szerkezete a lehető legegyszerűbb, a legtöbb esetben csak két komponensből áll, ritkán három:

genetikai anyag DNS vagy RNS molekulák formájában - ez valójában a vírus alapja, amely információkat tartalmaz a reprodukciójára;

kapszid - olyan fehérje membrán, amely elválasztja és védi a genetikai anyagot a környezetből;

A Supercapsid egy további lipid membrán, amely bizonyos esetekben donor sejtmembránokból áll.

A vírusrészecske belső elrendezése

Melyek a vírusok?

A tudomány egy kicsit több mint 5 000 fajta vírust tud, de a tudósok úgy vélik, hogy a tényleges számuk ezerszer nagyobb. Mindegyik faj kivétel nélkül parazitikus, a többiben nagyon különböznek egymástól. Mivel a különböző vírusok élősködik csak bizonyos típusú szervezetben, és érinti csak bizonyos típusú sejtek, például a részecskék dohány mozaik vírus nem veszélyes az emberre, és az influenza vírus, viszont nem vállal semmilyen kárt a növényeket.

Az összes vírus 4 nagy csoportra osztható:

  1. spirál
  2. icosahedral és round
  3. hosszúkás
  4. összetett vagy helytelen

A vírusok tipikus formái

A vírusok is különböző módon terjednek el, amelyeknek hatalmas mennyisége van: a levegőn, közvetlen kontaktuson keresztül, állatvektorok segítségével, a véren stb.

A vírus

A vírus (latinul. vírus - méreg) - a legegyszerűbb formája az élet bolygónkon, egy mikroszkopikus részecske, amely egy nukleinsav-molekulák zárt egy védő fehérje kabátot és képes megfertőzni az élő szervezetek. A kapszid jelenléte megkülönbözteti a vírusokat a többi fertőző ágenstől. A vírusok csak egyfajta nukleinsavat tartalmaznak: DNS vagy RNS. Korábban a vírusokat tévesen hivatkozták a prionokra, de később kiderült, hogy ezek a kórokozók speciális fehérjék, és nem tartalmaznak nukleinsavakat. A vírusok kötelező paraziták - nem képesek a sejten kívüli tenyésztésre. Jelenleg a növények, állatok, gombák és baktériumok sejtjeiben szaporodó vírusok ismertek (utóbbiak általában bakteriofágok). Vírust talál, amely más vírusokat is érint. A vírusokat szintén vírusos betegségek okozzák

A vírusok szerepe a bioszférában

A vírusok egyik leggyakoribb formája a létezés szerves anyag a világon száma: a vízi világ óceánjai tartalmaz egy nagy szám a bakteriofágok (mintegy 250 millió részecskék víz per milliliter) azok száma az óceánban - mintegy 4 és a vírusok száma (bakteriofágok) az üledékben Az óceán gyakorlatilag nem függ a mélységtől, és mindenhol nagyon magas. Az óceán, otthon több százezer faj (törzs) vírusok, amelyek többsége még nem írtak le, nemhogy érteni. A vírusok fontos szerepet játszanak az élő szervezetek populációinak számának szabályozásában.

A vírusok helyzete az élő rendszerben

A vírusok genetikai kapcsolatban állnak a Föld növény- és állatvilág képviselőivel. A közelmúltban végzett vizsgálatok szerint az emberi genom több mint 32% -ban vírusszerű elemek és transzpozonok által kódolt információból áll. A vírusok segítségével az ún vízszintes géntranszfer (xenológia), vagyis a genetikai információ nem közvetlenül szülőktől az utódokig terjed, hanem két nem kapcsolódó (vagy akár különböző fajhoz tartozó) egyén között. Tehát a magasabb főemlősök genomjában van egy fehérje sintsitin, amelyről azt gondolják, egy retrovírussal jött létre. Néha a vírusok szimbiózisot okoznak az állatokkal. Például néhány parazita darazsak méregje olyan poli-DNS vírusokat (Polydnavirus, PDV), amelyek vírus eredetűek.

A vírusok eredete

Vírusok - olyan csapat, amely nem rendelkezik közös ősökkel. Jelenleg számos olyan hipotézis áll rendelkezésre, amelyek magyarázzák a vírusok eredetét.

Úgy vélik, hogy a nagy DNS-tartalmú vírusok bonyolultabb (és esetleg sejtes, például modern mycoplasma és rickettsia), intracelluláris parazitákból származnak, amelyek elvesztették genomjuk jelentős részét. Valójában néhány nagy DNS-tartalmú vírus (mimivírus, himlő vírus) kódja funkcionálisan felesleges, első pillantásra az enzimek, amelyek nyilvánvalóan összetett létezési formákból származnak. Azt is meg kell jegyezni, hogy egyes vírusfehérjék nem mutatnak homológiát a baktériumok, archaea és eukarióta fehérjékkel, ami a csoport viszonylag hosszú távú izolálását jelzi.

A DNS-tartalmú bakteriofágok és egyes DNS-tartalmú eukarióta vírusok olyan mobil elemekből származó DNS-szegmensekből származhatnak, amelyek képesek önmagukban replikálódni egy sejtben.

Néhány RNS-tartalmú vírus eredete viroiddal társul. A viroidok erősen strukturált gyűrűs RNS-fragmensek, amelyeket sejt-RNS-polimeráz replikál. Úgy gondolják, hogy a kódoló régiók (nyitott leolvasási keretek) megszerzése a viroiddal az első RNS-tartalmú vírusok megjelenéséhez vezetett. Sőt, vannak példák a kifejezetten viroidszerű területeket tartalmazó vírusokra (a Delta hepatitis vírusa).

struktúra

A vírusos részecskék (virionok) egy kapszula fehérje kapszid, amely egy vagy több DNS- vagy RNS-molekulát képvisel. A kapszid a kapszomerek - proteinkomplexek, amelyek közül az alábbiakat tartalmazza: protomerek. A fehérjével kombinált nukleinsavat a kifejezés jelöli nukleokapszid. Egyes vírusok külső lipid membránnal is rendelkeznek. A különböző vírusok mérete 20 (picornavírus) és 500 (mimivirus) és több nanométer között mozog. A virionok gyakran megfelelő geometriai alakúak (icosaedron, henger). Ez a kapszidszerkezet biztosítja az alkotó fehérjék közötti kötések azonosságát, és ezért egy vagy több fajból származó standard fehérjékből épülhet fel, amely lehetővé teszi a vírus számára, hogy helyet takarítson meg a genomban.

fertőzés

Hagyományosan a vírusos fertőzés egyetlen sejtméretben történő lefolyását több egymást átfedő szakaszba lehet bontani:

  • Csatlakozás a sejtmembránhoz
  • Behatolás a ketrecbe
  • Cell reprogramozása
  • kitartás
  • Új víruselemek létrehozása
  • Virion érés és sejt kilépés

besorolás

Rendszertan és taxonómia vírusok egységes szerkezetbe foglalja és támogatja a nemzetközi bizottság rendszertani vírusok (Nemzetközi Bizottság rendszertani vírusok, ICTV), szintén támogatja a rendszertani adatbázis A Universal Database Virus ICTVdB.

ICTV besorolás

Nemzetközi Bizottság Taxonomy of Viruses 1966-ban fogadtak el vírus osztályozási rendszer alapján a különbség a típusú (RNS és DNS), száma nukleoticheskih-molekulák (egy- és két-lánc) és a jelenléte vagy hiánya egy nukleáris burok. Az osztályozási rendszer hierarchikus taxonok sorozata:

Rendelés (-virales) Család (-félék) Az alcsalád (-virinae) Nem (-vírus) Típus (-vírus)

Baltimore osztályozása

A Nobel-díjas, David Baltimore biológus az mRNS-termelés mechanizmusában mutatkozó különbségeken alapult. Ez a rendszer hét fő csoportot tartalmaz:

  • (I) Kétszálú DNS-t tartalmazó és nem RNS-szakaszokat tartalmazó vírusok (pl. Herpeszvírusok, poxvírusok, papovírusok, mimivirus).
  • (II) kettős szálú RNS-t tartalmazó vírusok (pl. Rotavírusok).
  • (Iii) Egyszálú DNS-molekulát tartalmazó vírusok (pl. Parvovírusok).
  • (IV) Vírusok, amelyek pozitív polaritású egyszálú RNS-molekulát tartalmaznak (pl. Pikornavírusok, flavivirusok).
  • (V) Vírusok, amelyek negatív vagy kettős polaritású egyszálú RNS-molekulát tartalmaznak (pl. Ortomixovírusok, filovírusok).
  • (Vi) vírusok, amelyek egyszálú RNS molekulát tartalmaznak, és életciklusukban az RNS-templáton lévő DNS-szintézis szakaszában retrovírusok (pl. HIV).
  • (VII) A kettős szálú DNS-t tartalmazó vírusok, és életciklusukban az RNS-mátrix DNS-szintézisének szakaszát, retroid vírusokat (pl. Hepatitis B vírus).

Jelenleg a vírusok osztályozásához mindkét rendszert egyidejűleg használják, egymást kiegészítve.

Egy további Division alapján készül olyan funkciók, mint a genom szerkezete (jelenlétében szegmensek cirkuláris vagy lineáris molekula) genetikai hasonlóságot más vírusok, a jelenléte a lipid membrán, taxonómiai hovatartozás a gazdaszervezet, és így tovább.

Tipp 1: Mi a vírus, és hogyan él

Úgy vélik, hogy a vírusok természetüknél fogva egyedülállóak, és mint tipikus, kevéssé tanulmányoztak. Mindazonáltal a kutatók azzal érvelnek, hogy a vírusok továbbadása és beilleszkedési mechanizmusa egy életet fenntartó szervezetbe tartozik. A leggyakoribb és legelterjedtebb a herpeszvírus, ráadásul ez a vírus a leginkább vizsgált életképesség és reprodukálhatóság szempontjából (meglehetősen furcsa módon a vírus ezt a kifejezést is alkalmazza). A herpesz szimplexnek körülbelül nyolc típusa van, de csak kettő széles körben elterjedt.

A vírus "élete" a herpesz példáján

A vírus herpes simplex1 típus befolyásolja a felsőtestet. Az ilyen típusú vírussal történő fertőzés a háztartás módján és gyakran kora korban következik be. Mosható edények, piszkos kezek, páciens csókja - mindez lehetővé teszi, hogy a mikroorganizmus egészséges ember bőrére migráljon. Aztán megkezdődik a vírus agresszív hatása, amely megakadályozza a gyengített élő sejtek beillesztését. A nyálkahártyák sejtjei a leginkább sérülékenyek, vékony membránként különböztetik meg őket, amelyekben a vírusok könnyen megsérülhetnek. A vírusok azon képessége, hogy megtalálják a legvékonyabb membránt, valamint a gondos és következetes munkát a megsemmisítésre, sokáig a tudósok elméjét a vírusok bölcsességének gondolatával keverték.

A szervezetbe behatolva a vírus elnyeli a sejtet, vagy megváltoztatja. A herpesz, mint bármelyik vírus - parazita, csak a sejt kárára él, amelybe esett. Ha a cella típusát, összetételét és a környezet idegen a számára, vagy kívül van, akkor a vírus átveszi a funkcióját biopolimerek, akkor azt mondjuk, hogy egy személy fertőzött (média), de a vírus nem aktív. Leggyakrabban a gyermekek "parazitát" alkalmaznak egy szülőből, akinek aktív formája van a betegségnek.

Attól függően, hogy milyen típusú nukleinsav van aktív vírussal, az befolyásolja az emberi DNS-t vagy annak RNS-ét.

Herpes simplex vírus 2-es típusú, az úgynevezett nemi, befolyásolja a test alsó részét. A szexuális kapcsolatokban, valamint a beteg anyától a szüléstől a gyermekig terjed. Az ilyen típusú vírusok különlegessége a szelektivitásukban, kizárólag a nyálkahártyára települ, míg a támadás nem azonnal kezdődik. Az inkubációs időtartam 2-14 nap. Egyszer az emberi testben a HSV örökre ott marad.

A leggyakoribb tünetek a bőrpír és a vesék megjelenése a sérülésben. Ezeket a jelenségeket viszketés, láz, fejfájás, émelygés és általános gyengeség kísér. A fertőzés eseteinek fele tünetmentes, nehezen kezelhető. Ebben az esetben a vírus rejtett károkat okoz egy személy szexuális és reproduktív funkciójában.

Mi a vírus? A vírusok tünetei, diagnózisa és kezelése

A vírusok a legkisebb intracelluláris paraziták (0,02-0,3 mikron), amelyek néha kristályosodnak; a vírusrészecske központi része nukleinsavból (RNS vagy DNS), a külső membránfehérjéből, néha lipidekből áll; A vírus szaporodása csak a gazdasejtben (bakteriális, növényi vagy állati) lehetséges. A fertőzés első szakasza a vírusnak a gazdasejthez történő kötődése, majd a vírus behatol a sejtbe, és specifikus enzimek jelenlétében reprodukálódik a vírus RNS vagy DNS. A legtöbb RNS-vírus a citoplazmában replikálódik, míg a DNS-vírusok a magban vannak. Az érintett sejtek meghalnak, új vírusokat szabadítanak fel, amelyek megfertőzik a közeli sejteket.

Néhány fertőzés tünetmentes vagy látens. Láthatatlan fertőzéssel a vírus RNS vagy DNS jelen van a sejtben, de nem okoz betegséget, hacsak nem jelennek meg a kiváltó tényezők. A latencia megkönnyíti a vírus terjedését személyenként. A herpeszvírusok a latencia tulajdonságait mutatják.

Több száz vírus érheti el a személyt. Az embereket megfertőzõ vírusokat elsõsorban a személy maga terjeszti, elsõsorban a légzõrendszer és a belek, a szexuális érintkezés és a vérátömlesztés révén. Az emberek közötti megoszlás a veleszületett immunitásra korlátozódik, amelyet természetes vagy mesterséges immunitás, egészségügyi-higiéniai és egyéb szociális intézkedések, valamint kemoprofilaxis szerez.

Sok vírus esetében a fő gazda állatok, és az emberek csak másodlagosak vagy véletlenek. Kórokozók szemben specifikus humán vírusok az elterjedési földrajzilag korlátozza a feltételeket, hogy fenntartsák a természetes fertőzési ciklus emberi beavatkozás nélkül (a rendelkezésre álló megfelelő gerincesek, ízeltlábúak vagy mindkettő).

Számos állatvírus onkogén tulajdonságait jól megvizsgáljuk. Humán T-lymphotropic virus type 1 jár bizonyos leukémiák és limfómák, Epstein-Barr-vírus okoz rák, például nazofaringeális karcinóma, afrikai Burkitt-limfóma Az immunszupresszív címzettnek az átültetett szervek. A hepatitis B és C a hepatocarcinoma kifejlődéséhez vezet. típusú humán herpesz vírus 8. kialakulására hajlamosít a Kaposi-szarkóma, a primer exszudatív limfóma (limfóma testüregek) és Castleman-betegség (limfoproliferatív rendellenességek).

A vírusos fertőzésekre jellemző hosszú inkubációs időszak a "lassú vírusok" kifejezést eredményezte. Számos, korábban ismeretlen etiológiájú krónikus degeneratív betegségről a továbbiakban lassú vírusfertőzésekről van szó. Közülük megjegyezzük szubakut szklerotizáló panencephalitist (kanyaró vírusa), a progresszív rubeola panencephalitis és progresszív multifokális leukoencephalopathia (JC-vírus). A Creutzfeldt-Jakob-kór és a szivacsos agyvelőgyulladás tünetei hasonlóak a lassú vírusfertőzésekhez, de a prionok okozzák.

diagnosztika

Csak néhány vírusos betegségek, mint a kanyaró, rubeola, rózsahimlő újszülöttek fertőző bőrpír, influenza, bárányhimlő lehet diagnosztizálni alapján csak klinikai és epidemiológiai adatok.

Nem szabad elfelejteni, hogy pontos diagnózisra van szükség, ha különleges kezelésre van szükség, vagy amikor a fertőző ágens potenciális veszélyt jelent a társadalomra (pl. SARS, SARS).

A gyors diagnosztika speciálisan felszerelt virológiai laboratóriumokban lehetséges, tenyésztés, PCR, vírusantigének kimutatása. Az elektronikus (nem könnyű) mikroszkópia segíthet. Számos ritka betegség (pl. Veszettség, keleti ló encephalitis stb.) Speciális laboratóriumok (központok) vannak.

Megelőzés és kezelés

A vírusos gyógyszerek alkalmazásának előrehaladása nagyon gyors. Az antivirális kemoterápia a vírus replikáció különböző fázisaira irányul. Befolyásolni tudják a mellékletet a részecskéket a membrán a gazdasejt, vagy megakadályozza a kibocsátás a nukleinsavak a vírus, gátolják a celluláris receptorhoz vagy vírus-replikáció tényezők, hogy blokkolja specifikus virális enzimek és fehérjék szükségesek a vírus replikációjához, de ez nem befolyásolja az anyagcsere, a gazdasejtekben. A legtöbb vírusellenes gyógyszer használt terápiás és profilaktikus célokra a herpes vírussal szemben (beleértve a citomegalovírus), légzőszervi vírusok és HIV ellen. Azonban, bizonyos gyógyszerek ellen hatásosak számos típusú vírus, mint például a HIV-gyógyszerek használt kezelés a hepatitis B

Az interferonok felszabadulnak a fertőzött vírusoktól vagy más antigénektől. Sok különböző interferonok kiállító több hatások, beleértve a gátlását transzlációs és transzkripciós a virális RNS, megállás virális replikáció megbontása nélkül a gazdasejt működését. Az interferonokat néha polietilénglikollal (pegilezett interferonokkal) társított formában adják, ami lehetővé teszi a hosszantartó hatás elérését.

Az interferonterápiát hepatitis B és C és humán papillomavírus kezelésére alkalmazzák. Az interferonok a krónikus hepatitisz B és C betegek kezelésére szolgálnak, csökkent vesefunkcióval kombinálva, vírus terhelés által meghatározott és megfelelő hisztológiai kép jelenlétében. Az interferon-2c-t a hepatitis B kezelésére 5 millió egység dózisban szubkután naponta egyszer, vagy 10 millió egység szubkután hetente háromszor 16 héten keresztül. A kezelés növeli a hepatitis B vírus és az nVeAg DNS clearance-ét a plazmából, javítja a májfunkciót és a szövettani képet.

Hepatitis C kezeljük ribavirin és pegilezett interferon-2b dózisban 1,5 mg / kg s.c. 1 alkalommal hetente, vagy pegilezett interferon-2a 180 mcg szubkután 1 alkalommal hetente. A kezelés csökkentheti a vírus RNS szintjét, javíthatja a májfunkciót és a szövettani képet. N3 interferon intramuszkulárisan, vagy közvetlenül az érintett régióban használják a kezelésére genitális kandilom nemi szervek és a bőr. Az optimális sémák és a hatás időtartama ismeretlen. Vizsgált hatékonyságának rekombináns formáinak endogén interferon alfa hajas sejtes leukémia, Kaposi-szarkóma, humán papillomavírus, és a légzőszervi vírusok.

A mellékhatások közé tartoznak a láz, a hidegrázás, a myalgia, a gyengeség, az első injekció beadását követő 7-12 órát, és legfeljebb 12 órát. Előfordulhat depresszió, hepatitisz és nagy dózisú csontvelő depresszió alkalmazása is.

Vakcina és immunglobulin.

A vakcinák serkentik a természetes immunitást. Az influenza, kanyaró, mumpsz, poliomyelitis, veszettség, rubeola, hepatitis B és A, övsömör és sárgaláz elleni vírusölő vakcinákat alkalmaznak. Adenovírusok és varicella elleni vakcinák állnak rendelkezésre, de csak magas kockázatú csoportokban (pl.

Az immunglobulinokat korlátozott számú esetben alkalmazzák passzív immunizáláshoz, például az expozíció utáni profilaxis (hepatitisz, veszettség) után. Mások hasznosak lehetnek a betegségek kezelésében.

Légzőszervi vírusok

A vírusfertőzések gyakran befolyásolják a légutak felső és alsó részeit. Légúti fertőzések sorolhatók aszerint, hogy azok oka vírusok (például influenza), de az általánosan használt klinikai syndromical osztályozása (például megfázás, bronchiolitis, far). Bár az egyéni kórokozóknak specifikus klinikai tüneteik vannak (pl. Rhinovírus és hideg, légzőszervi syncytial vírus és bronchiolitis), minden vírus szinte bármilyen tünethez vezethet.

A súlyossága a vírusfertőzés rendkívül változó, és annál nehezebb fordul elő gyermekek és az idősek. Mortalitást meghatároztuk közvetlen okok (jellegétől függően a virális fertőzés) és közvetett (fellángolása egyidejű szív- és érrendszeri betegségek, bakteriális felülfertőzés tüdők, a szinuszok, középfülben).

Laboratóriumi vizsgálat kórokozók (PCR, kulturális tanulmányok, szerológiai vizsgálatok) túl sok időt, hogy hasznos lehet egy adott beteg számára, de elemezni kell a járványügyi helyzet. Gyorsabb laboratóriumi vizsgálatot lehet végezni az influenzavírusok és a légzőszervi syncytial vírus ellen, ezeknek a módszereknek a rutinszerű gyakorlatban betöltött jelentősége még mindig tisztázatlan. A diagnózis klinikai és epidemiológiai adatokon alapul.

kezelés

A vírusos légúti fertőzések kezelése általában tüneti jellegű. Az antibakteriális szerek nem hatékonyak a vírusokkal szemben, és a másodlagos bakteriális fertőzés megelőzése nem ajánlott: az antibiotikumokat csak egy már csatolt bakteriális fertőzés írja elő. Krónikus tüdőbetegségben szenvedő betegeknél az antibiotikumokat kevésbé korlátozzák. A gyermekek nem szedhetik az aszpirint, mert Ray-szindróma kialakulásának magas kockázata áll fenn. Egyes, a felső légúti vírusos betegségben szenvedő betegeknél a köhögés a helyreállítás után több hétig fennmarad. A symtomákat hörgőtágító és glükokortikoid befolyásolhatja.

Bizonyos esetekben az antivirális gyógyszerek fontosak. Az amantadin, a remantadin, az oseltamavir és a zanavir hatásos az influenza esetében. Ribavirin, egy guanozin analóg replikációját gátolja számos DNS és RNS vírusok, és beadhatók rinosintsitialnymi immunrendszerű betegek elváltozások az alsó légúti traktusban.

hideg

Ez egy heveny vírusos fertőzés a légutakat és samorazreshayuschayasya áramló normálisan nélkül, láz, gyulladás, a felső légúti, köztük orrfolyás, köhögés, torokfájás. A diagnózis klinikai. A megelőzést alapos kézmosás segíti. A kezelés tüneti.

A legtöbb esetben (30-50%) a kórokozó a rhinovírus csoport több mint 100 szerotípusának bármelyike. Megfázás is vírusok által okozott csoportból koronarovirusov, influenza, parainfluenza, légúti óriássejtes, különösen a betegek fertőzések ellen.

A közönséges kórokozók kórokozói az év idõszakához kapcsolódnak, gyakrabban tavasszal és õsszel, ritkán télen. A rhinovírusokat leggyakrabban a fertőzött személy közvetlen érintkezésével terjedik el, de a levegőben lévő cseppek is továbbadhatók.

A fertőzés kialakulásához a legfontosabb a szérum jelenléte és a specifikus antitestek semlegesítésének titka, ami tükrözi az ezzel a kórokozóval való korábbi kapcsolatot és relatív immunitást biztosít. A megfázás hajlamát nem befolyásolja a hideg expozíció, az emberi egészség és a táplálkozás, a felső légúti patológia (pl. Kibővített mandulák és adenoidok) időtartama.

Tünetek és diagnózis

A betegség hirtelen egy rövid inkubációs időszak (24-72 óra) után kezdődik, kellemetlen érzés az orrban és a torokban, majd tüsszögés, orrfolyás és rossz közérzet. A hőmérséklet általában normális marad, különösen akkor, ha az ok az orr és a koronovírus. Az elsõ napokban, amikor az orrból vizes és bõséges lesz, sõt sûrûbbé és gonoszabbá válik; ezeknek a váladékoknak a mucopurulens természete a leukociták (főleg granulociták) jelenlétéből ered, és nem feltétlenül másodlagos bakteriális fertőzésnek. A köpetlen köhögés gyakran 2 hétig tart. Ha nincs komplikáció, akkor a megfázás tünetei 4-10 nap elteltével csökkentek. A légutak krónikus betegségei (asztma és hörghurut) hideg után általában exacerbációk vannak. A purulent köpet és az alsó légúti tünetek nem jellemzők a rhinovírus fertőzésre. A purulent sinusitis és a középfülgyulladás általában bakteriális szövődmények, de néha a nyálkahártyák elsődleges vírusfertőzésével járnak.

A diagnózis általában klinikai, diagnosztikai vizsgálatok nélkül. A differenciáldiagnózis szempontjából az allergiás nátha fontosabb.

Kezelés és megelőzés

Különleges kezelés nem létezik. Általában lázcsillapítókat és fájdalomcsillapítókat használnak, amelyek csökkenti a lázát és csökkenti az izzadságot a torokban. Orális torlódás esetén dekongestánsokat használnak. A leghatékonyabb helyi nazális dekoestánsok, de több mint 3-5 napig történő alkalmazása fokozott orrváladékot eredményezhet. Ezt fel lehet használni angigistaminnye gyógyszerek első generációját kezelésére orrfolyás (például, hlorfeniramid) vagy az ipratropium-bromid (0,03% -os oldat intranazálisan naponta 2-3 alkalommal). Ezeket a gyógyszereket azonban ki kell zárni az idősek és a jóindulatú prosztata hiperpláziában és a glaukóma betegeknél. Az első generációs antihisztaminok álmosságot okoznak, azonban a második generációs gyógyszerek (nyugtatás nélkül) nem hatásosak a megfázás kezelésére.

A cink, echinacea, C-vitamin általában a megfázás kezelésére alkalmazható, de hatásuk nem bizonyított.

Nincs vakcina. A polivalens bakteriális vakcinák, a citrusgyümölcsök, a vitaminok, az ultraibolya, a glikol aeroszolok és egyéb népi gyógyszerek nem akadályozzák a megfázást. A kézmosás és az aktuális fertőtlenítőszerek használata csökkenti a fertőzés prevalenciáját.

Az antibiotikumokat csak másodlagos bakteriális fertőzéssel írják fel, kivéve a krónikus tüdőbetegségben szenvedőket.

parainfluenza

Légzőszervi betegségek által okozott számos közeli rokon vírusok, kezdve a hideg influenza-szerű tünetek vagy tüdőgyulladás, és súlyos magas hőmérsékleteken leggyakrabban nyilvánul influenza. A diagnózis klinikai. A kezelés tüneti.

Parainfluenza vírusok paramixovírust tartalmazó RNS négy szerológiailag megkülönböztethető típus, kijelölt 1,2,3 és 4. Ezt a négy szerotípus okoz betegséget különböző súlyosságú, de közös antigéneket. A 4. szerotípus keresztreakciót mutat a mumpszvírus antigén determinánsaival, és néha okozhat légúti megbetegedést.

A parainfluenza korlátozott kitörése az iskolákban, óvodákban, óvodákban, kórházakban és más intézményekben történik. Az 1. és 2. szerotípus a betegség őszi kitörését okozza. A 3. szerotípusú betegség endém és nagyon fertőző az 1 évnél fiatalabb gyermekeknél. Újbóli fertőzés lehetséges, a későbbi fertőzések súlyossága csökken és eloszlása ​​korlátozott. Így immunkompetens egyénekben a fertőzés gyakrabban fordul elő tünetmentesen.

Gyakran előfordul, hogy a gyermekek a felső légúti betegségben szenvednek, kis lázzal vagy anélkül.

Az I. típusú parainfluenza vírussal fertőzött gabonafélék (akut laryngo-tracheobronchitis) alakulnak ki, főleg 6-36 hónapos gyermekeknél. Croup hideg tünetekkel kezdődik, majd láz és ugatás köhögés, rekedtség, stridor csatlakozás. A légzési elégtelenség ritka, de végzetes lehet.

A 3-as parainfluenza vírus tüdőgyulladást és bronchiolitist okozhat kisgyermekekben. A betegség differenciáldiagnózist igényel a légúti szinciális fertőzéssel, de gyakran gyengébb.

Speciális laboratóriumi diagnosztika nem szükséges. A kezelés tüneti.

Légzőszervi syncytial and metapneumovirus fertőzés

Légúti óriássejtes vírus (RSV) és a humán metapneumovírus (MMC) nem vezethet a szezonális csökkenése az alsó légutak, különösen a kisgyermekek. A betegség súlyossága tünetmentes és súlyos, és a klinikai tünetek közé tartozik a bronchiolitis és tüdőgyulladás. A diagnózis általában klinikai, bár laboratóriumi vizsgálati képességek állnak rendelkezésre. A kezelés tüneti.

A pneumovírusként besorolt ​​RSV-RNS vírusnak A. és B. alcsoportja van. A közelmúltban felfedezték a humán metapneumovírust (CMV), hasonló, de különálló vírust. Az RSV széles körben elterjedt, szinte minden gyermek fertőzött négy évesen. A betegség kitörése általában télen vagy kora tavasszal jelentkezik. A visszaszerzettek immunitása nem stabil, ezért a fertőzőképesség 40% -ot ér el. Az RSV elleni antitestek jelenléte azonban csökkenti a betegség súlyosságát. A CMV eloszlás epidemiológiai jellemzői hasonlóak az RSV-hez, de a kitörések súlyossága sokkal alacsonyabb. Az RSV az alsó légúti betegség leggyakoribb oka a kisgyermekekben.

Tünetek és diagnózis

A leggyakoribb tünetek a bronchiolitis és tüdőgyulladás. Tipikus esetekben a betegség lázzal, légzőszervi tünetekkel kezdődik, amelyek előrehaladnak: néhány nappal később, légszomj, köhögés, zihálás. A 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél az első tünet lehet az apnoe. Egészséges felnőtteknél és idősebb gyermekeknél a betegség általában tünetmentes vagy nem hideg állapotban fordul elő. Súlyos betegség alakul ki az időseknél, immunszupprimált betegeknél, akik egyidejű tüdő- és szívbetegségben szenvednek.

Az RSV-t (és esetleg CMV-t) gyanúsnak kell tekinteni a bronchiolitis és tüdőgyulladás tüneteivel járó kisgyermekeknél az RSV-t jellemző szezonban. Mivel az antivirális kezelés általában nem ajánlott, nincs szükség laboratóriumi diagnózisra. Ez utóbbi hasznos a nosocomiális monitorozáshoz, amely lehetővé teszi egy vírus által érintett gyermekcsoportok azonosítását. A gyermekek számára nagyon érzékeny tesztek vannak az RSV antigének meghatározására; érzéketlenek a felnőttek számára.

Kezelés és megelőzés

A kezelés tüneti, beleértve az oxigén belégzését és a hidratációs terápiát, ha szükséges. A glükokortikoidok és a bronchodilatátorok általában hatástalanok. Az antibiotikumokat a folyamatos láz és a megerősített tüdőgyulladás alatt álló betegek számára tartják fenn röntgenvizsgálat során. A kezelés ideje alatt alkalmazott palivizumab hatástalan. A Ribaberin, melynek vírusellenes hatása van az RSV ellen, hatástalan vagy hatástalan, toxikus és hosszútávon nem ajánlott, kivéve az immunhiányos betegeket.

Az RSV (palivizumab) monoklonális antitestekkel történő passzív profilaxisa csökkenti a kórházi kezelés gyakoriságát a magas kockázatú serdülőknél. Gazdaságilag oltás igazolható kisgyermekek számára, akiknek erre szükségük kórházi (azaz aluli 2 év) veleszületett szívbetegségben vagy krónikus tüdőbetegség és orvosi kezelést igénylő az elmúlt 6 hónapban, koraszülött (kevesebb, mint 29 hét), amely eleget az RSV-idény 1 évnél rövidebb, vagy 29-32. héten a terhességi időszak alatt születtek, és 6 hónapnál fiatalabbak voltak az RSV szezonban). Az adag 15 mg / kg intramuszkulárisan. Az első adagot csak a súlyosbodás időszakának kezdete előtt kell előírni. A következő dózisokat a teljes epidemiológiai időszakban 1 hónapos intervallumban adják be, általában 5 dózisban.

Súlyos akut légzőszervi tünetegyüttes

A halálozások előrejelzői több mint 60 évesek, súlyos egyidejű patológiák, fokozott LDH-szintek és a neutrofilok abszolút számának növekedése. A SARS kezelése tüneti, ha szükséges - a tüdő mechanikus szellőztetése. Az oszeltamivir, a ribavirin és a glükokortikoidok alkalmazhatók, de nincs bizonyíték hatékonyságukra.

A SARS-gyanús betegeket kórházba kell helyezni egy dobozban, amely negatív dobozon belül van. Minden olyan intézkedést meg kell tenni, amely megakadályozza a fertőzés légúti és kontaktus útján történő továbbítását. A személyzetnek N-95 maszkot, védőszemüveget, kesztyűt, ruhát kell viselnie.

Figyelmeztetni kell a betegség tüneteiről a SARS-ben szenvedő betegekkel (pl. Családtagok, járóbeteg-kísérők, orvosi személyzet) kapcsolatban álló személyeket. Tünetek hiányában dolgozhatnak, iskolába járhatnak, stb. Amikor láz vagy légúti tünetek jelentkeznek, korlátozni kell tevékenységüket és orvosi felügyelet alatt kell lenniük. Ha a tünetek a SARS 72 órán belül nem lépnek fel, akkor toleránsnak tekinthetők.

vírusok

A vírusok szerkezete

vírusok (latinul. vírus - méreg), szemben az összes többi organizmussal, nincs sejtszerkezete. Ők képesek élni és reprodukálni kizárólag más organizmusok sejtjeiben, és nem jelennek meg életfunkcióikon túl. Így a vírusok az élet nem sejtes formájának tekinthetők. A vírusokat az orosz tudós, DI Ivanovsky 1892-ben fedezte fel, amikor tanulmányozta a dohánylevél mozaikbetegségét. Ezért az első ismert vírust dohánymozaikvírusnak nevezték.

A gazdasejtben a vírus egy nukleinsavmolekula (DNS vagy RNS). Ennek alapján a vírusok DNS-tartalmú és RNS-tartalmúak. Szabad állapotban egy teljesen kialakult vírusrészecske, amely képes fertőzni a gazdasejteket, formában van virion. A virion a nukleinsav mellett védőfehérje borítékot is tartalmaz (kapszid). Néhány vírus,
mint például herpesz vagy influenza vírusok, van még egy lipoprotein-bevonat (superkapsid). A szuperkapsid a gazdasejt citoplazmatikus membránjából képződik. A vírus mérete 20 és 500 nm között változik. A legtöbb vírusnak kristályos formája van.

A vírusok bejutása a gazdasejtbe

Amint már említettük, a vírusok csak baktériumok, növények és állatok sejtjeihez képesek szaporodni. Ennek során a gazdasejt bioszintetikus és energiarendszereit használják. A vírusrészecske sejtbe való behatolásának fontos feltétele egy specifikus receptor fehérje jelenléte a sejtfelszínen. Ez a receptor fehérje biztosítja a vírusnak a sejtmembránhoz való kötését. Ezenkívül a vírus fehérje borítékát alkotó specifikus fehérjék (kapszid) szintén receptor szerepet töltenek be. Felismerik a specifikus struktúrákat a gazdasejt felszínén. Ha sikeres a felismerés, a vírusrészecske a kémiai kötéseken keresztül kötődik a célsejt receptorokhoz. Ezért egyes vírusok veszélyesek bizonyos organizmusokra és teljesen másokra ártalmatlanok. A vírus receptor-kölcsönhatásának ilyen folyamata a gazdasejtet illetően a vírus felszívódását.

Továbbá a vírus boríték összeolvad a sejtmembránnal, és a vírus genetikai anyagai behatolnak a gazdasejtbe. Egy ketrecben a vírus elveszti a fehérje borítékot. A DNS vagy RNS által képviselt vírus genetikai anyaga (genomja) több génből áll, egyszerű, legfeljebb háromszáz génben komplex vírusokban. A vírusgenomok génjei képesek különféle funkciójú fehérjék, például strukturális fehérjék, enzimfehérjék kódolására. A vírus genetikai anyaga nagyon aktív és a sejtbe való behatolás után gyorsan beépül a genomjába.

Ezután a vírus bejut a fázisba provírusban (latens fázis). A provírus fázis olyan állapot, amikor a gazdasejt fertőzött, és a vírusszaporítás és a sejtben látható károsodás hiányzik. A látens fázis több órán át (az influenza vírus) több évig tart (az emberi immunhiányos vírusban). A látens fázis után a betegség látható manifesztációinak fázisa következik. Ez kapcsolódik a vírus genetikai anyag aktiválásához és a vírus multiplikációjának kialakulásához, ami sejtes halálhoz vezet.

Vírusok szaporítása

A vírus saját proteineket és nukleinsavakat szintetizál a fertőzött sejt forrásokból. A DNS-tartalmú vírusok az egyik az első, amely az RNS polimeráz enzimet szintetizálja, amely az i-RNS-vírus DNS-szálára épül. Ez az i-RNS belép a gazdasejt riboszómájába, ahol a vírusrészecskék más fehérjéinek bioszintézise megy végbe.

A következő lépésben az újonnan szintetizált fehérjéket és a vírus nukleinsavat kombinálják a gazdasejt citoplazmájában. Ebben az esetben új vírusrészecskék jönnek létre - virionokat. Megszakítják a citoplazmatikus membránt, belépnek az intercelluláris térbe vagy vérbe, és megfertőzik más sejteket.

Számos RNS-tartalmú vírus szintetizálja az enzim polimerázt, amely részt vesz a vírus RNS új részecskéinek szintézisében. Ez az RNS átjut a riboszómákba és szabályozza a vírus boríték - kapszid fehérjeinek szintézisét. Amint látja, a DNS nem szükséges az ilyen vírusok számára a genetikai információ terjesztésére és továbbítására.

Az élő szervezetek sejtjeibe behatolva a vírusok számos növény, állat és ember veszélyes betegségét okozzák. A mezőgazdasági növények legyőzése, a vírusok jelentősen csökkentik hozamukat, és minőségük romlik. A növények vírusos betegségei közé tartoznak a dohány mozaik betegségei, a burgonya sárgasága, amely a levelek csavarása és a növények törpe következtében nyilvánul meg. Az állatok és az emberek veszélyes vírusos betegségei közé tartoznak a varicella, a poliomyelitis, a veszettség, a vírusos hepatitis, az influenza, az AIDS.

Számos vírus, amelyre az ember érzékeny, nem érinti az állatokat és fordítva. Például egyes állatok lehetnek emberi vírusok hordozói és nem betegednek meg. Tehát a madarak az influenzavírus különböző formáit hordozzák, amelyekhez az ember érzékeny.

Viroidokat. Bacteriophages. Virulens és mérsékelt fágok

viroidokat (latinul. vírus - méreg, a görög. Eidos - forma, forma) - fertőző ágensek, amelyek egy kis molekulájú gyűrűs, egyszálú RNS molekula, amely nem kódolja saját fehérjeit. A vírusok és vírusok közötti fő különbség a kapszid hiánya. A viroidok, mint a vírusok, állatok és növények betegségeit okozhatják. Ők a legkisebb ismert kórokozók. Az RNS viroidok egyszálú molekulái sokkal kisebbek, mint a virális genomok. Az RNS viroidok átlagosan 300 nukleotidból állnak. Összehasonlításképpen: a legkisebb ismert vírus genomja mintegy 2000 nukleotidot tartalmaz. A mai napig a legelterjedtebb növényi viroidok (okozzák a gumók deformálódását, a törpét stb.).

bakteriofágok, vagy fágok, Víruscsoport van, amely megfertőzi a bakteriális sejteket. A fág részecske (virion) egy fejből és egy farokból áll (folyamat). A fágfej belső része DNS-ből vagy RNS-ből áll, amely szorosan csavart szál. A nukleinsavat egy fehérje bevonat (kapszid) veszi körül, amely védi a bakteriofág genomot a sejten kívül. A farok egy fehérjecső, amely a fágfej fehérjehéjának folytatása. A farok héját alkotó fehérjék kontraktilis tulajdonságokkal rendelkeznek. A farok alsó részében van egy alaplemez, amelynek különböző alakú kiemelkedései vannak. Ettől kezdve vékony hosszú szálak indulnak, amelyeket úgy terveztek, hogy a fágot a baktériumokhoz rögzítsék. A kontaktus során a farok csúcsán lokalizált enzimek oldják fel a baktériumsejt falát. Továbbá a farok lerövidül, és ezen keresztül a fágfejben lévő nukleinsav behatol a bakteriális sejtbe. Ebben az esetben a fág fehérjehéja kívül marad. A bakteriofágoknak specifikus antigén tulajdonságaik vannak, amelyek különböznek az érintett baktériumsejt és más fágok antigénjeitől.

Virulens fágok - bakteriofágok, amelyek az életciklus eredményeképpen új fágrészecskéket képeznek a fertőzött baktériumsejtekben, és a baktériumokat halálra hozzák.

Mérsékelt fágok - bakteriofágok, amelyek a baktériumsejtbe való behatolás után nem vezetnek halálához. Ugyanakkor a nukleinsav beépül a gazdasejt genetikai anyagába, egyetlen molekulát alkotva vele. Ezt a fágot profágnak nevezik. Továbbá, amikor a baktérium sokszorozódik, a profág a genomjával együtt reprodálódik. Ugyanakkor a baktériumsejtek megsemmisülése nem következik be, és a vírus örökletes anyagát a baktériumból a baktériumokig korlátlan számú generációra továbbítják.

Jelenleg az egyik legveszélyesebb vírusos betegség az AIDS (szerzett immunhiányos szindróma). A vírus elsősorban az immunrendszert érinti. Ennek eredményeképpen egy személy sebezhetővé válik a mikroorganizmusokkal szemben, amelyek normális körülmények között nem patogének. Ez a fertőző betegségek, a malignus daganatok és a halál gyors fejlődéséhez vezet. A humán immunhiányos vírus (HIV) fertőzés és a betegség elterjedésének fő módja a szexuális kapcsolat és a nem steril orvosi eszközök kábítószerfüggők általi használata.

A többsejtes és egysejtű organizmusokkal együtt a természetben nem véletlenszerű sejtek is léteznek. A vírusok genetikai anyagból (DNS vagy RNS) állnak, amelyet védőfehérjékkel - kapszid vesz körül. A vírusok csak más organizmusok sejtjeiben képesek reprodukálni. A bakteriofágok olyan víruscsoportok, amelyek megfertőzik a baktériumsejteket. Az életciklus típusa szerint a bakteriofágok virulens és mérsékeltek. A vírusok számos növények, állatok és emberek veszélyes betegségének okai.

VÍRUS

Tudományos és technikai enciklopédikus szótár.

Nézze meg, mi a "VIRUS" más szótárakban:

VÍRUS - (latin vírus méreg), amely kifejezést általában a fertőző betegségek bármely élő kórokozójára utalják, és a régebbi "contagium vivum" (Kircher) kifejezés helyébe lép. Például azt mondják: B. typhoid, B. difteria. De gyakrabban... Nagy orvosi enciklopédia

vírus - főnév, szinonimák száma: 48 • aviadenovírus (2) • avipoxvirus (2) • adenovírus (2)... Szinonimák szótár

VÍRUS - VÍRUS, ah, férj. A legkisebb nem sejtlen részecske, amely az élő sejtekben megszaporodik, a fertőző betegség kórokozója. V. individualizmus, pénzkivágás (számozás). • A számítógépes vírus (speciális) speciálisan létrehozott egy kis programot (6 számjegy),...... Ozhegov magyarázó szótárát

vírus - vírus, m. vírus - méreg] (méz.). A raszterek, az állatok és az emberek fertőző betegségeinek okozói, amelyek csak az élő sejtekben szaporodnak; a vírusok kisebbek, mint az ismert mikrobák, áthaladnak a bakteriális szűrőkön, miért nevezték őket...... Az orosz nyelv idegen szavak szótárai

vírus - Igen, én? Lat. vírusmérget. 1. pl. A legkisebb mikroorganizmusok, amelyek szaporodnak a sejtekben és inektsionnye zabolevaniya okoznak chleoveka, állatok és növények. BAS 2. Ha friss kultúrát vesz be, amelyhez a megfelelő bél szűrőjét adják...... az orosz nyelv gallicizmusainak történeti szótárából

VÍRUS - (a latin vírustól méregtől) a legkisebb test, amely kórokozó eredetű (sejtkárosodás), és kémiai szerkezetében és biológiai funkcióiban nagyon hasonló a génhez. A gének vizsgálata fontos szerepet játszott a probléma megoldásában...... a filozófiai enciklopédiában

vírus - sejtmentes életforma, amely rendkívül leegyszerűsített parazita szerkezet képes behatolni az élő sejtek és szaporodnak benne [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Téma Biotechnology HU vírus... Műszaki Kézikönyv fordító

VÍRUS - Vezérlés és kommunikáció katonai Intézete 1994-ig. Légvédelmi katonai repülőgépek, oktatás és tudomány, kommunikáció... A rövidítések és rövidítések kifejezése

VÍRUS - angol.virus németül Virus vírus.virus lásd>... Phytopathological dictionary-reference

A vírus - * * vírus megfertőzi vіrus komplex RNS (az RNS-vírusok: bromovirusy, retrovírusok, stb) vagy DNS (DNS-vírusok: adenovírusok, bakulovírusok, geminivírusok et al.) És a fehérje héj (kapszid). Méreteik 20 és 300 nm között változtak...... Genetika. Enciklopédikus szótár

Vírusok. Általános jellemzők.

Vírusok vannak Egy speciális szervezetcsoport, amely a nem sejtes életforma. A vírusok intracelluláris paraziták, és csak sejtben működhetnek. A sejten kívül a vírusok nem mutatják az élet jeleit, és kristályos formájuk van.

A vírusok szerkezete.

Protozoa vírusok nukleoprotein, amely a következőkből áll: nukleinsav (RNS vagy DNS) és kapszid - fehérje bevonat. Több mint összetett vírusok van egy további lipid bevonata. Van egyfajta vírus - bakteriofágok, Különleges struktúrájuk van, amely lehetővé teszi számukra, hogy genomjukat bakteriális sejtekbe helyezzük. A bakteriofágok egy testből állnak, amely egy genomot, egy farokot (egy csövet, amely a genomot ketrecbe szállítja) és folyamatokból áll.

A sejtek a vírusok a sejtmembrán feloldásával vagy a burok fragmenseinek a vírussal való bevonásával a citoplazmába vagy a pinocytosis vesikulumokkal együtt beléphetnek a sejtbe.

Miután a sejtbe belépett, a vírus megszaporodik egy sejtből, amely a vírus DNS-jét vagy RNS-ét szintetizálja. A sejt sérült, és miután meghal, és a vírusok képesek más cellákra. Így a vírus majdnem végtelenül létezhet és szaporodhat. Hatalmas számú különböző vírus okozhat veszélyes betegségeket: influenza, hepatitis, AIDS és mások.

A legveszélyesebb és legkevésbé felderítetlen a végéig humán immunhiányos vírus (HIV), ami a szerzett humán immunhiány (AIDS), amely szexuális kapcsolatban vagy vérben belép a szervezetbe. Ez a vírus megtámadja az emberi immunitás sejtjeit, így sebezhetővé válik minden olyan betegség miatt, amely miatt egy személy még a hidegtől is elpusztulhat.

Az emberi és állati testeket károsító vírusok képesek nagyon gyorsan megváltozni. Ez a tény miatt a vírusos betegségek rendkívül ellenállóak a kezeléssel szemben.

vírusok

Hatékony védelem a vírusok ellen

Minden kérdésre adott válasz a vírusokkal kapcsolatban - Az orvosi tanácsadó szolgálat kényelmes módja annak, hogy ingyenes választ kapjon az orvosi és egészségügyi kérdésekre, amelyek 24 órán belül érdeklődnek Öntől. Természetesen az orvosi konzultációs szolgáltatás nem helyettesítheti az orvoslátogatást, és válaszaink csak tanácsadó jellegűek, azonban ilyen körülmények között szolgáltatásunk rendkívül hasznos lehet Önnek és családjának.

A nemi genitális terület vírusos fertőzései - A fertőzés olyan vírusos fertőzéssel, mint a HIV, vérben vagy szexuális érintkezéssel történik. Csak a páciens 3-5 évét követően kezdenek aggódni a fertőzés olyan tüneteivel kapcsolatban, mint a rossz közérzet, a gyengeség, az éjszakai izzadás, a hasmenés, a láz, a fogyás és néhány más.

Vírusos fertőzések gyermekeknél - a gyermeket a fejfájás, a könnyezés, az izomfájdalom, a torok, az orrdugulás, a rekedtség, az általános rossz közérzet zavarja. Ezután száraz és fájdalmas köhögés alakulhat ki, amely sok kellemetlenséget és fájdalmat okoz a baba számára.

Emberi vírusok. Ellenségek vagy barátok? - Az élet más formáitól eltérően ez a forma nem rendelkezik sejtszerkezettel. A vírus örökletes információt hordoz, amelyet egy DNS-ben vagy RNS-molekulában tárolnak, a molekula fölött fehérjehéj burkolja.

Vírusok kezelése. Gyógyszerek - Ha egy vírusölő gyógyszert tartalmazó gyógyszertárba megy, tudnia kell, hogy a vírusok kezelésére használt összes gyógyszer három kategóriába sorolható.

Az ember vírusos megbetegedései - Fontos megjegyezni, hogy egy élő szervezetet több vírussal lehet fertőzni. A legtöbb ilyen fertőzésnek bizonyos affinitása van egy vagy egy másik szervre. Például a hepatitis vírusok elsősorban a májsejtekben szaporodnak.

A vírusok és hatásaik a gyermek szervezetére - Nagyon sok ilyen típusú fertőzés létezik. Vírusos betegségekhez vezetnek. Ebben a cikkben fogunk beszélni a vírusokról, amelyek a gyermekek testébe való bejutásakor különbözőek, ebben a korban benne rejlőek, betegségek. Ezeket a vírusos betegségeket gyermekbetegségeknek nevezik, mivel leggyakrabban gyermekek vannak.

Az ilyen típusú betegségek leküzdéséhez óriási számban vannak olyan gyógyszerek, amelyek alapvetően nem rendelkeznek pontosan irányított hatállyal, és a testbe jutás során megölik az összes hasznos növényt, ami gyakran súlyos következményekhez vezet. Ideális esetben természetesen meg kell akadályozni a vírus fejlődését a szervezetben, fenntartva a jó immunitást Bud Tianshi segítségével.
Abban az esetben, ha betegedik, és gyógyszert szed, érdemes Bud Tianshi segítségével megelőző karbantartást végezni a gyógyszerek káros hatásainak, mellékhatásainak és az immunitás fenntartásának érdekében.

Vírusok (latin vírus - méreg) Nem sejtes életmód, amely autonóm genetikai struktúra, amely képes szaporodni a rájuk érzékeny növényi és állati baktériumok sejtjeiben.

vírusok széles körben elterjedtek és a növények, az állatok és az emberek különféle betegségeit okozhatják.

Általánosságban elmondható, vírus egy nukleinsavmolekula (DNS vagy RNS), amelyet egy speciális héj vesz körül. Egyes ilyen típusú fertőzések közé tartoznak a vírus életciklusának szabályozásában érintett enzimek is. Egy másik szervezet sejtjeibe behatolva ez az autonóm szervezet kibocsájtja genetikai anyagát, amely a fertőzött sejt források felhasználásával új vírusrészecskéket kezdene létrehozni.

A természetben lévő vírusok mellett számos más nem sejtes életforma is létezik, mint például a viroidok, vírusok és prionok. A viroidok az RNS (ribonukleinsav) kis gyűrűs molekulái, amelyeket nem vesznek körül héj, és amelyek különböző növényi betegségeket okoznak. A viroidok szintén fehér gyűrűs RNS molekulák, amelyek a viroidokkal ellentétben nem képesek támadni más organizmusok sejtjeit, csak segítő vírus jelenlétében.

A prionok olyan patogén fehérjemolekulák egy csoportja, amelyek különböző betegségeket okozhatnak az állatokban és az emberekben, például a Jacob-Creutzfeldt-betegség (őrült tehén-betegség), a Kourou-betegség stb.

A meglehetősen egyszerű szerves struktúra ellenére ezek a mikroorganizmusok a vadon élő állatok teljes körű képviselői. Alapvető jeleik vannak az életben, mint például: képesek reprodukálni magukat, változékonyságát, öröklődését, képesek alkalmazkodni a környezeti feltételekhez, az evolúció törvényeihez való alárendelés, egy bizonyos hely az élő szervezetek hierarchiájában.

Vírusszerkezet
Mindezen mikroorganizmusok szerkezetében két fő összetevő különböztethető meg: nukleinsav - a genetikai információ hordozója és a boríték.

Vírusok genetikai berendezései. Természetben a genetikai információ hordozója nukleinsavak. A nukleinsavak két fő típusa van: a DNS (deoxiribonukleinsav) és az RNS (ribonukleinsav). A legtöbb élő szervezetben a nukleusok és a citoplazma (sejt-szapok) tartalmazzák a nukleinsavakat. A leírt mikroorganizmusok, bár nem sejtek, szintén nukleinsavakat tartalmaznak. A nukleinsav típusától függően a vírusokat két osztályba sorolják: DNS-tartalmú és RNS-tartalmú. A DNS-t tartalmazó vírusok közé tartoznak a vírusok, a hepatitis B, a herpesz, és mások. RNS-tartalmú mikroorganizmusok kerülnek bemutatásra Influenza és parainfluenza, a humán immundeficiencia vírus (HIV), hepatitis A és így tovább. Ezekben a mikroorganizmusokban, valamint más élő szervezetekben, nukleinsavak játszanak a genetikai információ hordozójának szerepe. A különböző fehérjék szerkezetére (genetikai információ) vonatkozó információkat a nukleinsavak szerkezetében kódolják specifikus nukleotidszekvenciák formájában (DNS és RNS alkotóelemei). A vírus nukleinsav génjei számos enzimet és szerkezeti fehérjét kódolnak. DNS-t és RNS-vírusok az anyag szubsztrátuma öröklődés és a variációs organizmusok - a két fő komponens az alakulását a vírusok, különösen, és az egész természet általában.

A vírusok borítéka. Az ilyen érett mikroorganizmus genetikai anyagát speciális héj veszi körül. Sok vírus (mint például a polio) membrán áll fehérjemolekulák, amelyek összekapcsolhatók egy térszerkezet, amelynek ürege belsejében, amely bekerül a nukleinsav a mikroorganizmus. Más vírusokban (HIV, hepatitis B, kanyaró, veszettség), a fehérje membrán mellett egy második is található, amely fehérjékből és zsírokból áll. Az összetételét, ez a héj nagyon hasonló egy normális sejtfal, mivel ez a mikroorganizmus kikölcsönözheted a gazdasejtből, de épített és specifikus virális fehérjék különböző funkciókat töltenek be.

A vírusok borítéka számos funkciót lát el. Először megvédi a mikroorganizmus törékeny nukleinsavját a megsemmisítéstől a kedvezőtlen környezeti tényezők hatására. Másodszor, a vírus borítéka számos protein receptort hordoz, amelyek felismerik a célsejtet, és segítik ezt a veszélyes mikroorganizmust áthatolni. Harmadszor, a virális boríték különféle komponenseit a gazdaszervezet antigénként ismeri fel, és stimulálja az immunválasz kialakulását. Az egyes mikroorganizmusok különböző komponenseinek vérben való meghatározása vagy a vírusfehérjékkel szembeni specifikus antitestek fontos szerepet játszanak a különböző vírusos betegségek diagnózisában.

A vírus életciklusa. Mint említettük, ezek a mikroorganizmusok csak baktériumok, növények és állatok parazitálásával képesek szaporodni. Ez annak köszönhető, hogy a vírusok nem rendelkeznek saját szintetikus készülékkel, és a gazdasejt forrásait használják az önreprodukcióhoz. A penetráció ezek a veszélyes mikroorganizmus egy gazdasejt által közvetített módon, hogy egy ligandum-receptor, ami azt jelenti, hogy a specifikus fehérjék egy mikroorganizmusban felülete (receptorok) felismerik a specifikus struktúrákat a megcélzott sejt felszínén (ami ezért egy bizonyos típusú vírus okozhat betegséget egyes állatok és hogy teljesen ártalmatlan más szervezeteknél), és kommunikálnak velük kémiai kötéseken keresztül. Ezt a folyamatot nevezzük a vírus felszívódásának. Felszívódást követően egyesül membránok a mikroorganizmus sejtmembrán és a vírus behatolása a komponensek a sejt belsejében. A sejten belül ez a mikroorganizmus teljesen felszabadul a membránról, és genetikai anyagát és enzimjeit a sejtes gyümölcslevélbe szabadítja fel. A vírus (genom) genetikai anyagát, ahogy fent említettük, a nukleinsavak egyikének típusa: DNS vagy RNS. A virális genom géneket tartalmaz több egység egyszerű vírus, hogy néhány száz olyan gént bonyolultabb szervezeteket, mint. A vírus genomjának génjei különböző fehérjéket kódolnak, amelyek különböző funkciókat (strukturális fehérjék, enzimek stb.) Hajtanak végre. A virális genom rendkívül aktív, és rövid idő után beépül a gazdasejt genomjába. Érdemes megjegyezni, hogy az RNS-tartalmú vírusok először megkezdődik a DNS-szintézis alapján az RNS-szálat segítségével egy speciális reverz transzkriptáz enzimmel (reverstranskriptazy). Az ilyen mikroorganizmusokat retrovírusoknak nevezik (pl. HIV). Miután penetráció a vírus genom a gazdasejt genomjába mikroorganizmus belép fázisban provírus, vagyis formájában „géncsendesítés”, ami azt jelenti, hogy annak ellenére, hogy a jelenléte egy fertőzött sejtben a virális genom, nincs szorzás a mikroorganizmus. A vírus bejutása a gazdasejtbe és a provirus fázisába, nincs klinikai manifesztáció. A vírusfertőzés ezen fázisát látensnek nevezzük. Látens fázis tarthat néhány órán (Flu) több évre (AIDS), de előbb vagy utóbb áthalad egy fázis klinikai megnyilvánulásai, amely kapcsolatban van az aktiválás a virális DNS-replikáció és a kezdete egy ilyen mikroorganizmus.

A fertőzött sejt erőforrásainak felhasználásával a vírus saját proteineket és nukleinsavakat szintetizál. A gazdasejt citoplazmájában (belső tápközegben) az újonnan szintetizált fehérjéket és nukleinsavakat új vírusrészecskék alkotják. Az érett részecskéket virionoknak nevezik. A sejtmembrán feltörésével belépnek az intercelluláris környezetbe vagy vérbe, és megfertőzik az új sejteket.

A tenyésztés mikroorganizmusok következtében, fertőzött sejtek mélyreható változásokat, melynek következtében a sejt maga megölték. Általában sejtroncsolási két okból áll elő: az egyik esetben a sejteket elpusztította a vírus, és a többi - elpusztította a szervezet saját immunrendszerét, amely felismeri és elpusztítja a fertőzött sejteket. A sejtek halála az ilyen fertőzés különböző klinikai tüneteinek kialakulását okozza. Például, abban az esetben, akut vírusos légúti fertőzés közvetlen elpusztítása a hám az orrgarat, légcső és a hörgők tenyésztése vírusok és a tünetek megjelenése, mint például fájdalom, köhögés, nyákos, stb Abban az esetben, hepatitis B megsemmisítése májsejtek (hepatociták) alapján történik, az intézkedés az emberi immunrendszer sejtek, amelyek felismerik és elpusztítják a fertőzött sejteket. Tömeges elpusztítása májsejtek okai tünetek és a klinikai tünetek, mint a sárgaság, emelkedett májfunkciós értékek, és súlyos esetekben - a fellépő májelégtelenség.

Vírusfertőzésre reagálva a szervezet immunrendszere számos olyan tényezőt (ellenanyagot) termel, amelyek ellenállnak ezeknek a mikroorganizmusoknak. A specifikus antitestek megjelenését a vírusfertőzés első hetének végétől figyeljük meg. A vírusokkal való kötődés miatt az antitestek inaktiválják és eltávolítják a szervezetből. Ez az időszak a fellendülés fázisa. Bizonyos esetekben vírusfertőzés után a szervezet védetté válik az azonos mikroorganizmus ismételt behatolásától a fejlett immunitás miatt. A vírusfertőzés helyreállítása teljes vagy részleges lehet. Akut vírusfertőzések esetén ez a mikroorganizmus általában elválik a szervezetből. Bizonyos esetekben azonban a vírusfertőzés krónikus úton halad, amelyben a látszólagos klinikai fellendüléshez a szervezet fertőzésének (hepatitisz B) fennmaradása társul.

Érdemes megjegyezni, hogy egyes vírusfertőzések súlyos szövődményeket vagy a beteg halálát okozhatják.

  1. Borisov LB Orvosi mikrobiológia, virológia, immunológia, M.: Medicine, 1995
  2. Korotyaev AI Orvosi mikrobiológia, immunológia és virológia, St. Petersburg. : SpecLit, 2000
  3. Volina EG Általános mikrobiológiai, immunológiai és virológiai alapismeretek, M.: Medicine, 2004

Kapcsolódó Cikkek Hepatitis