Hepatitis hírek

Share Tweet Pin it

A legutóbbi világ hírek a hepatitis C és B kezeléséről 2017 és 2018 között

21 nov. 2017

Knockin az égre.

Úgy gondoljuk, hogy közzé kell tenni. Szóval, ismét kérdezzen (igényeljen) a hepatitiszben szenvedő betegek jelenlegi kormányzati képviselőitől:

  • Arra kérjük Önöket, hogy segítsenek: az állami stratégia kialakulása a vírusos hepatitis terjedése ellen az Orosz Föderációban.
  • fejlesztés...

Bővebben

Október 27, 2017

Az AASLD és az IDSA frissített ajánlásokat fogalmazott meg a vírusos hepatitis C kezelésére

A májbetegséggel foglalkozó amerikai szövetség (AASLD) és az American Society for Infectious Diseases (IDSA) frissített klinikai iránymutatást adtak a vírusos hepatitis C kezelésére.

Az aktuális frissítés számos fontos klinikai eseményt tükröz. Először is, a kezelés nemrégiben történt...

2017. október 19

A peginterferonok korszaka véget ér

Gyártó gyógyszer „PegIntron” (peginterferon alfa-2b, liofilizátum előállítására oldat szubkután injekció, 50, 80, 100, 120 vagy 150 mcg) csökkent a termelés, elosztás és szállítás. - A vállalat döntése két tényezőn alapul: a termelési folyamat, ami több...

2016. 06. szept

A szerető gyilkos brutalizálja az Amurkokat

Tatyana Zamarekhina sorsa - a filiszter vászon nyomkövetője. Harminc éves korában ez a gyönyörű nagyszemű nő, aki élete mögött van, két gyermek, válás és szerény táplálék. Igen, az értékesítő e-e-e-e-napos fizetése, amely pontosan a felét béreli.

2016. 06. szept

Stavropolban több száz ember fertőzhetett meg hepatitis C-vel és HIV-vel

A regionális kórház orvosai eldobták az eldobható katétereket, és a megmentetteket balra adták el

ÜZLET AZ INFECTABLE BLOOD

2016. 06. szept

Az AbbVie által kifejlesztett kombinált anti-hepatitis C gyógyszer jelenleg elérhető az Egyesült Államokban

Röviddel az EU-ban a hepatitis C vírus kombinációs terápiájának regisztrálása után az AbbVie megkapta az Egyesült Államokban a Maviraet (Mavyret) regisztrációs igazolást. A US Food and Drug Administration (FDA) jóváhagyta a gyógyszer alkalmazását a vírusos felnőtt betegek terápiájában...

2016. 06. szept

Az országoknak törekedniük kell arra, hogy évente 90 dollárra csökkentsék a kábítószerek árait a HIV, a hepatitis és a tuberkulózis miatt

"A HIV, a hepatitis B és a C és a tuberkulózis (TB) évente kevesebb mint 90 dollárral kezelhető, ha általános gyógyszerek állnak rendelkezésre" - mondta. Dzintars Gotham a londoni Imperial College-tól, az AIDS Society párizsi 9. AIDS AIDS konferenciáján...

2017. 05. sz

A Viqueira Pak 8 hetes tanfolyamát Oroszországban engedélyezték az 1b HCV genotípus kezelésére

Orosz Egészségügyi Minisztérium jóváhagyta a 8-hetes kezelés által kifejlesztett AbbVie hatóanyag Vikeyra Pak (ombitasvir / paritaprevir / ritonavir tabletták; dasabuvir tablettákat) krónikus hepatitis C 1b genotípus

• a kezeletlen betegek 99% -a...

2017. 05. sz

Ukrajnában nemzetközi projektet indított a hepatitis C ellen

Egyesült Államok Nemzetközi Fejlesztési Ügynöksége Ukrajna indít egy innovatív projekt értékelésére az egyszerűsített stratégiát a hepatitis C kezelésére, mondta a fejét EQUIP konzorcium programok kidolgozására és végrehajtására a megelőzés és a kezelés a HIV, tuberkulózis, hepatitis B - Tembi Xulu a sajtótájékoztatón...

2017. 05. sz

Vosevi (Vosevi) - az USA-ban engedélyezett új gyógyszer a hepatitis C kezelésére

Július 18. Az FDA (kontroll minőségellenőrzése élelmiszerek és gyógyszerek USA) jóváhagyta Vosevi - új kombinált terápiás rendszerben a betegek, akik szenvedtek a hiba a kezelés a hepatitis C vírus NS5A inhibitorok vagy sofosbuvir.

Gilead megkapta a marketing engedélyt...

oldal 1 a 4

A vírusos hepatitis kezelésének hírei

A hepatitis C és a gyógyszer-kompatibilitás kezelése. A gyógyszerkölcsönhatások táblái

A látogatók gyakran a kezelés előtt és a kezelés alatt felmerül a kérdés: „milyen gyógyszereket lehet kombinálni vírusellenes gyógyszereket, és mi - nem” Adunk vonatkozó táblázatát kábítószer kompatibilitás és hogy a gyógyszerek ajánlásainak megfelelően az Európai Szövetség a tanulmány a máj hepatitis C kezelésére 2018 és a www.hep-druginteractions.org weboldalon.

A kompatibilitási táblákban használt színek

klinikailag releváns kölcsönhatás nem várható

Lehetséges interakciók, amelyek szükségessé tehetik az adag módosítását, az adagolási idő megváltoztatását vagy a további ellenőrzést

ezek a gyógyszerek nem adhatók együtt

Megjegyzések táblákhoz

*A máj funkciójától függően szükség lehet bizonyos gyógyszerek adagjának módosítására. Kérjük, olvassa el az egyes gyógyszerek orvosi használatára vonatkozó utasításokat az adagolással kapcsolatban. A gyógyszerinterakciók klinikai jelentőségének megállapítására használt szimbólum (zöld, sárga, piros) a www.hep-druginteractions.org (Liverpool Egyetem) adatai alapján készült. A gyógyszerkölcsönhatásokról és a hatóanyagok szélesebb skálájáról, a részletes farmakokinetikai kölcsönhatásokról és az adagolás módosításáról a fenti oldalon olvashat. A tenofovir-koncentráció ismert vagy várható emelkedése tenofovir-dizoproxil-fumarátot tartalmazó kezelésben. Szükség van a vese és a gyakori megfigyelésre.

1. táblázat: PAP és antiretrovirális gyógyszerek közötti kölcsönhatások

sofosbuvir

sophosbuvir / lepidavir

sophosbuvir / velpathaswir

paritrapeprir, ritonavir-fokozott + ombitasvir és dasabuvir

grazoprebir + elbasvir

sophosbuvir / velpatasvir / voxilaprevir

Glekaprevir + Pibrentasvir

Hírek a hepatitis C kezeléséről Oroszországban 2017-ben

A legfrissebb hírek a hepatitis C kezeléséről Oroszországban biztatóak mindazoknak, akik küzdenek ezzel az életveszélyes betegséggel. A májbetegséggel foglalkozó európai szervezet nemzetközi szakértői szerint a vírusfertőzés elleni innovatív technológiák megjelenésével a HCVC-vel diagnosztizált betegek teljes gyógyulását biztosíthatják.

A hepatitisről szóló legfrissebb hírek 2017-ben az egyik vagy másik módon kapcsolódnak az új vírusellenes hatóanyagok Sofosbuvir és Daklataswir kezeléshez. A funkció közvetlen hatással van a vírusra, amely lehetővé teszi, hogy hatékonyan leküzdje a fertőzést.

A hepatitis C vírus májkárosodásának jellemzői

A hepatitis C kezelésében újnak kellett keresni a betegség elleni küzdelem klasszikus rendszereinek számos hiányosságát, amely a vírust érintette, ugyanakkor komoly funkcionális rendellenességeket okozott a szervek és rendszerek működésében.

A többi kórképhez képest a hepatitis C-t viszonylag korábban fedezték fel. A 90-es évek elején megjelentek a betegség új formájának felfedezése orvosi körökben. A hepatológusok intenzíven tanulmányozzák ezt a betegséget, de kevésbé ismertek róla, mint más típusú hepatitisek.

A rossz hír az, hogy a betegségnek enyhe tünetei vannak, és gyorsan krónikus formává válik. Sok esetben a hepatitisz C 2017-ben történő kezelése túl későn kezdődött, mivel a páciens teljesen tisztában volt a veszélyes betegség fennállásával. A fertőzés elleni küzdelem összetettsége a vírus megnövekedett mutációs hajlamának is köszönhető.

A betegség zavartsága miatt a hírek nagyon kiábrándítóak voltak. A betegség évente meghal több mint félmillió embert világszerte. A halál oka a májsejtekben előforduló rosszindulatú folyamatok.

Egy időben sok oroszország csodálkozott azon hírben, hogy vírusos fertőzés volt a májban, amely a legtöbb hemofíliában szenvedő ember halálát okozta, és kénytelen volt rendszeresen vérátömlesztést alkalmazni. A statisztikák szerint az ilyen betegek több mint 90% -a hepatitis C volt.

A hepatitis C kezelésének új módszerei

Az új hepatitisz C kezelés hatékonyan képes küzdeni a vírussal és számos mellékhatás előfordulásának megakadályozásában:

  • A klasszikus vírusellenes interferon alapú kezelés alkalmazása sok beteg számára túl nehéz volt. Depresszió, alopecia, fájdalmas érzések, kóros elváltozások az idegrendszer működésében - mindez hagyományosan kíséri az antivirális szerek használatát, ami jelentősen csökkentette a beteg életminőségét.
  • A hepatitisz C kezelésére új gyógyszerek szükségessé váltak, és a hagyományos kezelési módszerek hatékonysága sok esetben nagyon alacsony volt. Az interferonnal kezelt betegek legfeljebb 50% -a, és nem tudott pozitív eredményeket elérni a betegség leküzdésében.

A hepatitis C kezelésére szolgáló legújabb gyógyszerek, köztük a Sofosbuvir és a Daklatasvir, különböznek az interferon hatásaitól. A testbe való bejutás közvetlenül a betegség oka - a hepatitisz C vírus.

Amint azt a hepatitis C kezeléséről szóló hírek is bizonyítják 2017-ben, az európai országok fokozatosan elhagyják a klasszikus anti hepatitis módszereket az innovatív gyógyszerek javára. Különösen Franciaországban a hepatitis C fertőzöttek több mint fele már nem interferon terápiát kap.

Az oroszországi hepatológusok szerint hazánkban a hepatitis C forradalmi kezelésére is 2017-ben a közvetlen expozíciós kábítószerek használatával kerül majd sor.

Hepatitis C: mentés talált

De a nem minden régió kezelése elfogadja a szabad kezelést

A nyár elején kevés érzés mutatkozott: az Egészségügyi Világtalálkozó ülésén a WHO 194 tagállama egyhangúlag elfogadta a "vírusos hepatitis globális stratégiáját". Célja a 2030-as vírusos hepatitis teljes felszámolása, amely a hivatalos adatok szerint évente körülbelül 1,4 millió embert öl meg, és a cirrózis és a májrák fő okai közé tartozik.

A szakértők szerint, ha teljesülnek a vírusos hepatitis megelőzésére és kezelésére vonatkozó stratégiában megfogalmazott összes feladat, az elhalálozásuk majdnem 65% -kal csökken. Így a világ 2030-ig megmentett életek száma meghaladja majd a 7 milliót.

Az orvosok optimizmusa megalapozott: az ismeretek szerint egyre hatékonyabb gyógyszerek jelennek meg a világon a hepatitis B kezelésében, és ami a legfontosabb: olyan oltóanyag jött létre, amely lehetővé teszi védőoltással való védelmet. A hepatitis C esetében még nincs vakcinázás, de a legfrissebb technológiák teljes mértékben gyógyíthatták ezt a betegséget.

Az a tény, hogy a WHO tagjainak majdnem kétharmada még mindig nem rendelkezik nemzeti stratégiával ezeknek a destruktív fertőzéseknek az ellensúlyozására, egy nagy kanál kátrányt ad. Közülük - és Oroszország. Bár különböző becslések szerint hazánkban az utóbbi 10 évben több mint háromszorosára nőtt a krónikus hepatitis C betegek száma.

A kockázati zónában, mint minden más országban, a leginkább sebezhető és ugyanakkor a lakosság legtehetségesebb része - a 20 és 40 év közöttiek. Legtöbbjük virágzó, törvénytisztelő állampolgárok. Végül is, a kábítószer-használat során a tüdőn keresztül történő fertőzés nem az egyetlen módja annak, hogy megbetegedjenek.

Tipikus helyzet: egy személy megdöbbentő eredményt kap, például amikor a kötelező kórházi beavatkozás előtt vagy a terhesség alatt köteles a fertőzés megelőzésére. Sokk, stressz, meglepetés (főleg, mivel először a betegség teljesen tünetmentes), gondolatok arra vonatkozóan, hogy miért és miért történhet ez meg minden?

Természetesen a hepatitis nem terjed levegőben vagy kézfogással. De a „fogás” a halálos vírus nagyon is lehetséges, akkor magadnak egy piercing, tetoválás, vagy akár a rendszeres manikűr bizonytalan kabinban, ahol nem zavarja sterilizáló eszközöket. Sokkal ritkábban fertőzés fordul elő a kórházban, vérátömlesztéssel. És még a védekezés nélküli szex egy hordozó hepatitis C kockázatát - 5,3 százalék (hepatitis B, akkor lényegesen nagyobb).

Mintegy 10-20 százaléka az esetek újonnan diagnosztizált hepatitis B vagy C, a szervezet képes megbirkózni a vírust, dolgozzanak ki megfelelő ellenanyagokat. Minden más esetben a betegség krónikussá válik. És akkor, ahogy mondják, elkezdődik a szórakozás.

A sokkoló felfedezés után a hepatitises beteg elkerülhetetlenül elkezdi a klinikát, az orvost és a pénzt keresni. Az utóbbi fontos, mivel a terápia költsége csak minimális becslések szerint legalább félmillió rubel lesz. Tehát nem mindenki, aki szüksége van rá, megengedheti magának.

És közben a világi orvoslás ma már nemcsak a haladásról szól, hanem a hepatitis C kezelésének forradalmáról.

- A terápiát, amelyet ma és főleg hazánkban használnak, az interferon kezelésen alapul. Feladatuk az immunitás ösztönzése. A test védelmének saját maguk képesek voltak legyőzni a vírust. - kommentálta az Orvostudományok Doktora, a Gastroenterológusok Tudományos Társaságának professzora, alelnöke Vaszilij Isakov.

Ma azonban, hogy cserélje ki a nehéz, amelynek több mellékhatás hasonló intolerancia kemoterápiával interferon jött már nagyon különböző, az innovatív technológiai termékek „direkt akció” - ezek közvetlenül hatnak a virális fehérjék, amelyek felelősek érte (replikáció) reprodukció. A reprodukálást lehetetlenné teszi, a kezelés egyszerűen nem hagyja a vírusnak a lehetőséget - és végül elhagyja a testet.

By the way, az új terápia hatékonysága sokkal magasabb - a komplett gyógymód becslések szerint 97-99 százalék, és csak 12 hétig tart. Ez lehetővé teszi a világ hepatológusai számára, hogy beszéljenek a hepatitis C forradalmi győzelmeiről. A legfontosabb kérdés számunkra az, hogy hatékony polgári ellátást kapunk.

- Közvetlen vírusellenes gyógyszerek már regisztráltak Oroszországban. A szabad hozzáférés is lehetséges - bizonyos programokon belül - mondja Vasily Isakov. - Azonban a sajátosság az, hogy ezek regionális programok, így a kábítószerek elérhetősége nagymértékben függ ebben a régióban található hatóságoktól és költségvetéstől.

Úgy tűnik tehát, hogy a megoldatlan feladat sikeresen megoldódott a Kirov régióban. A hepatitis kezelésének a Kirov rezidensek számára történő rendelkezésre bocsátásáról - mondta JV Elena Tikhomolova, Orvostudomány kandidátusa, a Kirov Klinikai Kórház 7. osztályának vezetője, a Kirov régió Egészségügyi Minisztériumának fő szabadúszó fertőző betegsége szakembere:

Őszintén szólva, nem értem, miért meglepő sok. A kötelező egészségbiztosítási rendszerben - Szerk.) már régebben kezeljük a betegeket. Az OMC - mint ismeretes - drága gyógykezelési programokat tartalmaz az onkológiához, például hematológiához - ahol drága gyógyszereket is terveznek. Mi a különbség a vírusos hepatitis között? Alapvetően - semmi. Ezért abszolút logikus az a tény, hogy az OMC-rendszer a májgyulladás ellen fordult. De az a tény, hogy mindez ugyanaz történt, elsősorban a moszkvai régió érdeme és Pavel Olegovich Bogomolov, a Védelmi Minisztérium fő hepatológusa, - néhány évvel ezelőtt először fejlesztették ki a CHI hepatitis kezelésére szolgáló rendszert.

Amikor mi példáját követve kollégái hozott az Egészségügyi Minisztérium ugyanazt a rendszert, bár a régebbi gyógyszerek, amelyek a kezelés időtartama 48 hét volt a kórházi körülmények között -such lehetséges, hogy őszinte legyek, nehéz, hogy illeszkedjen a fejét az irányítás. És még nem túl nagy hatékonysággal. Meg kellett bizonyítanom. De ugyanakkor kiderült. És megbízhatóbb kábítószerek megjelenésével egyszerűen kiigazítottuk ezeket a rendszereket.

És ma, az úton, van már megfelelő ajánlásokat tesz a szövetségi alap a kötelező egészségbiztosítással a vírusos májgyulladás - talán csak dicsekedni, hogy ezen ajánlások jelentek meg később, mint a moszkvai régió és a CHI regionális alapok elkezdték használni őket.

Nyilvánvaló, hogy az ajánlások még nem törvények, valahol, valahol nem. Sok mindentől függ a rajongók, a helyzetet kell kompetensen érvelni. Meg kell tisztelegni a regionális Egészségügyi Minisztérium, amikor ezt a kérdést - minden megvitatta és jóváhagyta a parlamenti bizottság, amely azt mutatja, és a megértés a helyzet, és előrelátó államférfiúi.

By the way, nem értek egyet azzal, hogy ez egy nagyon drága módja a költségvetésnek - véleményem szerint ez optimális. Ha sok pénzt fektetünk a súlyos betegségek kezelésébe, és sajnos nem látjuk a gyógyulást - a hepatitis C esetében az előrelátható időszakban a gyógyult betegek 90% -át kapjuk. Ez az érvelés általában működik...

Oroszország egy lépéssel a hepatitisz problémájának megoldásától

Július 28 - Világ hepatitis nap. Az Egészségügyi Világszervezet szerint a betegség jelenleg mintegy 400 millió embert jelent, több mint tízszer annyi HIV-fertőzött embert. A szakértők szerint azonban a krónikus hepatitisben szenvedő betegek mindössze 5% -a tudja a fertőzést, és a kezeléshez való hozzáférés 1%.

Mint mondta, a „Izvestia” vezetője a Referencia Központ vírusos májgyulladás Rospotrebnadzor vezetője, a tudományos tanácsadó diagnosztikai központok FBUN „Központi Kutató Intézet Epidemiológiai” Rospotrebnadzor Vladimir Closets, Oroszországban a helyzet hepatitis a háttérben viszonylag jómódú világban. Az elmúlt években folyamatosan csökkent az akut hepatitisz előfordulása. Tavaly regisztrált mintegy 6400. Akut hepatitis A, 1600. Akut hepatitis B és körülbelül 2000. Akut hepatitis C Az előfordulási arány 100 ezer. A lakosság hazánk olyan szinten kidolgozott Államokban.

Chulanov megjegyezte, hogy számos régióban azonban időszakosan megjelenik a hepatitis A kórkép epidémiás kitörése, amelyet szennyezett víz, piszkos kezek, élelmiszerek stb. Közvetítenek. Ez általában a jóindulatú lakosságnak nyújtott problémákkal jár.

Ami a helyzet a krónikus hepatitis B és C, a statisztikák nem annyira biztató, és ha a szint a betegség és csökken, akkor csak kis mértékben.

- Apránként kezdődött előfordulásának csökkentésére a krónikus hepatitis B előfordulásának gyakorisága csökken a hepatitis C a beszéd nem megy még. Az év 36 ezer új krónikus hepatitis B formáját és 55 ezer krónikus hepatitis C-t fedezi fel - mondja Chulanov.

Összességében, szakértők szerint, Oroszországban 3 millió és 5 millió ember szenved hepatitis C-ben, amelyeknek majdnem felét még nem határozták meg. A krónikus hepatitis B kétmillió-három millió embert érint, akiknek körülbelül a felét nem azonosították.

A hepatitis C sajátossága az, hogy a betegség legtöbb esetben krónikus betegségben szenved, mert először a betegség előrehaladtával általában tünetmentes, és a beteg nem konzultál orvosával. Azonban a modern antivirális szerek segítségével ez a betegség teljesen gyógyítható. És ez a különbség a krónikus hepatitisz B-től, amelyet még nem gyökeresen kezeltek. Ugyanakkor a hepatitis B-ből, a hepatitis C-vel ellentétben, megbízható vakcinák vannak. És a betegség megelőzésében Oroszország is a fejlett országok szintjén van.

"A WHO elfogadta a vírusos hepatitis elleni globális stratégiát" - mondja Vladimir Chulanov. - Célok vannak a populációnak a hepatitis B elleni vakcinázással szembeni védelmére. Már ma is elérte azokat a mutatókat, amelyeket a WHO 2030-ra szolgáltatott. Számunkra minden korcsoportban a hepatitis In vakcina profilaxisa 70,8% -kal terjedt el, és az újszülöttek között ez a mutató több mint 98%. De van egy másik probléma, amelynek megoldásában nem sikerült: a kezelés elérhetősége. Ha a helyzet nem változik, 2020-ra, sem 2030-ra nem fogjuk elérni a WHO célkitűzéseit.

A Izvestia nevű RNIMU orvosi karának kórházi terápiás osztályának vezetője elmondta az Izvestia-nak. NI Pirogov professzor Igor Nikitin, a modern kezelés ma már nem érkezik több mint fele Oroszország fertőzött állampolgárai. Betegek úgynevezett első genotípus (pl körülbelül a fele) kapnak kezelést körülbelül 9-12% -ában, és a betegek más genotípusok kapnak kezelést körülbelül 25-30% -ában.

- Természetesen jó lenne minden krónikus hepatitis C vírusos beteg számára modern drogokkal ellátni - mondja Nikitin. - De ezt nem tehetjük meg, mert a regisztrációs ár közel 1 millió rubel. És hány ilyen beteg? A vírusos hepatitis C markerei az Orosz Föderáció népességének 2,5% -ával rendelkeznek. 10-15% -uk spontán gyógyítható. De a többiek krónikus, aktív morfológiai folyamatokkal rendelkeznek, amelyek elvileg máj- vagy májrákos cirrózis alakulhatnak ki. Az ilyen emberek körülbelül 2,7 millió beteg. Ha ezt a számot megszorozzuk az effektív ráta értékével, fantasztikusak vagyunk, még fantasztikus alakokat is mondhatnék.

Véleménye szerint különösen fontos, hogy a májcirrhosisban szenvedő betegek elsődleges fontosságúak legyenek. Körülbelül 485-490 ezer, és ezeknek az embereknek a kezelését nem lehet elhalasztani.

Azt nem mondhatjuk, hogy a kormány nem tesz semmit, mondta professzor: az osztály a szervezet speciális orvosi ellátás és a szanatóriumi esetében az Egészségügyi Minisztérium idén tavasszal, egy külön részleg először létre, akik felügyelik a betegek ellátásának hepatitis, HIV és a tuberkulózis. A fő probléma a hozzáférést a betegek hepatitis oroszok a modern kezelési, szakértők szerint - nincs Oroszország saját kábítószer, ami kell tenni egy teljes ciklust. Jelenleg az orosz gyógyszergyártók foglalkoznak a megoldással. Májusban az "R-Pharm" cég kiadta és regisztrálta a "Narlaprevir" gyógyszert. De csak néhány olyan krónikus hepatitis C-ben szenvedő beteg esetében van hatásos, akik az úgynevezett első genotípussal fertőzöttek.

És júniusban, a Nemzeti immunobiologicheskaja cég (részben az állami vállalat „Rostec”) bejelentette, hogy aláírta az indiai cég Cipla megállapodás átadása gyártástechnológiájának gyógyszeripari anyagok és gyógyszerek HIV fertőzés kezelésére és a vírusos hepatitis. A teljes ciklusú gyógyszerek előállításának megkezdése a hepatitis C kezelésére Oroszországban 2018-ban tervezik.

Igor Nikitin szerint, 2-2,5 éven belül, az oroszországi betegek többsége modern kezelést kap.

Vladimir Closets felhívja a figyelmet például Egyiptom - egy ország, amely a legmagasabb előfordulási krónikus hepatitis C, de sikerült megoldani a problémát.

"A lakosság 20% ​​-ával fertőzöttek" - mondja. "Nemzeti stratégiát fogadtak el a hepatitis C ellen. Aztán megtárgyalták az összes olyan nagy gyógyszergyártó céget, amelyek nagyon hatásos gyógyszereket állítanak elő, és komoly diszkont kértek. És 99% -os kedvezményt kaptak az egyik leghatékonyabb gyógyszerkészítményre, az Egyesült Államokban a kezelés 80 ezer dollár, Egyiptomban pedig - 900 dollár. Mindezek miatt gondoskodtak minden betegük kezeléséről.

Hipnózist Oroszország területén

-2017/04/03 évben. Olaszország nem volt hajlandó többet fizetni, mint 4000 euró az a hepatitis C kezelésében Az olasz kormány tárgyalásokat kezdett, hogy csökkentse a költségeit vírusellenes gyógyszerek közvetlen kereset kezelésére hepatitis C az Ügynökség vezetője Gyógyszerek olasz (AIFA) állított ultimátumot képviselői „Gilead” cég: „Nem fogunk fizetni több mint 4000 euró a kezelés során. Ha nem tesz engedményeket, akkor magunk tervezzük a gyógyszereket. A vitálisan fontos gyógyszerekkel való foglalkozáskor az etikai megfontolásoknak felül kell bírniuk a gazdasági előnyöket. " Olaszországban több mint egymillió ember van krónikus vírusos hepatitis C-ben, akiknek egyharmada májcirrhosis. Az ország már mintegy két milliárd eurót költött 50.000 beteg kezelésére. 2016 októberében az olaszországi egészségügyi miniszterhelyettes bejelentette a kényszerengedély kiadásának lehetőségét. Sok képviselők támogatták a döntést, mondván, hogy ha ilyen ár nem érhető el, az egyik a gyógyszergyárak Firenze indíthat saját termelés, és így kezdődik, hogy végre egy nemzeti terv megszüntetése hepatitis C vírus Olaszországban. Jelenleg a tárgyalások véget értek, az olasz oldalon a "Gilead" társaság javaslatait várják

-2017/03/02 évben. Az amerikai gyógyszeripari cég AbbVie bejelentette benyújtására az FDA (US) és az EMA (Európa), egy új bejegyzési kérelmet a kísérleti pangenotipnoy (összes genotípus) kombinált glekaprevir / pibrentasvir a krónikus hepatitis C.ISTOCHNIK

-2017. január 13. Tenofir alafenamid fogják használni a hepatitis-B kezelésére az európai szabályozók regisztrált alafenamb drog tenofovir (tenofovir alafenamide) a betegek kezelésére vírusos hepatitis B gyógyszer cég Gilead lesz a piacra márkanéven Vemlidi (Vemlidy). Az ellenőrző hatóságok engedélyezték új gyógyszer alkalmazását 12 évesnél idősebb betegek esetében, testtömegük legalább 35 kg volt. A tenofovir-alaphenamid már forgalomba hozatali engedélyt kapott az USA-ban (2016 november) és Japánban (2016 decemberében). A hatásosságát és biztonságosságát tenofovir alafenamida a hepatitis B kezelés kimutatták klinikai vizsgálatokban a betegek, akik nem részesültek korábban tartott. Mindkét CI-ben sikerült elérni a vizsgálat elsődleges végpontját, amely a hepatitis B vírus DNS szintjének 1-re csökkentését eredményezte. «AbbVie igyekszik javítani az ellátás minőségét, feltéve, hogy a krónikus hepatitis C, valamint, hogy megfeleljen a jelenlegi igényeinek élők, krónikus hepatitis C - mondta Michael Severino, MD, ügyvezető alelnöke, a kutatás és fejlesztés, tudományos igazgatója a AbbVie. - Állapot áttörés terápia által az FDA, egy fontos lépés, hogy a piac a pangenotipnoy kombináció, azt is vizsgálja, mint lehetséges módja annak, hogy gyógyítani a vírus 8 hétig a legtöbb beteg számára. " FORRÁS

-2016/11/26 évben. VIGYÁZAT. NE VAGY AZ INTERNET HÁLÓZATÁBAN VAGY MEGKÉSZÍTVE A GYÓGYSZEREKET ÉS AZ ALKALMAZOTT NÉLKÜL. A SZERZŐDÉSES GYÓGYSZEREK BESZÁLLÍTÁSAI INDIÁNAK KÉSLELTETETTEN!

A rendőrség szerint a három call center található az indiai város Myra Road (5 km-re Mumbai) került megrendelések gyógyszerek Oroszországból, az Egyesült Államokban és az Egyesült Királyságban, majd broadcast őket a földalatti gyárban található Delhi, Sangli és Ludhiana. FORRÁS.

-2016/10/10 évben. Szerint UP jegyzék „Tanácsadó Központ és tesztelés az egészségügyben” a Belarusz Köztársaság, az ország regisztrált az első generikus sofosbuvir - vírusellenes gyógyszer a kezelés a hepatitis C vírus (HCV). A gyógyszer kereskedelmi neve "Gepasoft", a honlapon feltüntetett regisztrációs dátum 2016. szeptember 7. A kérelmező - külföldi termelés és a kereskedelem egységes vállalkozás „Reb-Pharma”, Belarusz Köztársaság, amely felelős a csomagolás és a minőség-ellenőrzés (a gyártó a kész formák - Global Napi Pharmaceuticals, Egyiptom).

-2016/10/05 évben. FIGYELEM! Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) figyelmeztet!

„Az Office a US Food and Drug Administration, az USA eszköz (FDA) kiadott egy figyelmeztetés, hogy a használata bizonyos vírusellenes közvetlen kereset kezelésére hepatitis” C „vezethet reaktiválódását hepatitis” B”, ami átkerült a múltban, vagy egy hely, megadva. reaktiválódását hepatitis „B” vezethet súlyos májbetegségben vagy halált okozhat. jelenleg nem ismert, hogy miért reaktiválási bekövetkezik. esetek reaktivációjának számoltak be az eredmények klinikai mivel a "B" vírusos hepatitisben szenvedő betegeket kizárták a kísérletekből. " FORRÁS.

√ Amint azt korábban jeleztük, a BMS szabadalmi engedélyt adott ki az daklutasvír gyógyszerre a szabadalmi medencében. Ma közzétesszük az daklatasvir gyógyszer általános formájának árát, amelyet indiai gyógyszergyártók állítanak elő. Az ár 28 db tabletta. A tájékoztatást kollégáink adják az indiai szervezetek APN + és TreatAsia :

DAKLATASVIR:

Abbot India Ltd. "DALSICLEAR" 92 $ *

CIPLA Kft. "HEPCDAC" $ 108 *

HETERO LABS LTD "DACLAHEP" 92 $ *

Mylan Ltd "MYDACLA 60" $ 92 *

NATCO Ltd "NATDAC" $ 92 *

ZUDUS Kft. "DACIHEP" 92 $ *

SUN PHARMA "DACLAFAB" 92 USD *

* A gyógyszer egy dobozának ára, amelyet a címkén feltüntetnek. A daklataswir ára 2016. január 30-án.

Kérjük, vegye figyelembe, hogy az árak attól függően változnak, hogy milyen információforrást használ és hol van.

Ez a lista közzétételre kerül a kábítószerek költségeinek minimalizálása és a rendelkezésre állás növelése érdekében. Jelenleg az daklatasvir generikus analógja még nem lépett be a piacra 30 mg dózisban, a generikus gyártók a hatóanyag felszabadulására koncentráltak, 60 mg-os dózisban.

√ A "GILEAD" cég által frissített adatok szerint 2014. 08. 04-én. A "GILEAD" vállalat nem kizárólagos engedélyt adott ki Indiában 12 + 1 gyógyszeripari vállalat számára, amelyek jogosultak gyártásra és értékesítésre 101 szegény és fejlődő ország területén:

A javasolt áron 300 dollár üvegenként:

1.sofosbuvir - a gyógyszer eredeti neve SOVALDI (GILEAD) *

A javasolt áron 400 dollár üvegenként:

2.sosfosbuir / lepidaspir - a HARVONI (GILEAD) gyógyszer eredeti neve

Az alábbiakban egy listát az indiai gyógyszergyártó cégek engedéllyel és a jogot, hogy az engedély és a generikus gyógyszer sofosbuvir sofosbuvir / ledipasvir. A tájékoztatást kollégáink adják az indiai szervezetek APN + és TreatAsia :

SOFOSBUVIR / LADIPASVIR / Ár 2016. április 26-án:

Abbot India Ltd "LEDVCLEAR" 384 dollár a 28 tabletta esetében;

BIOCON Kft. "CIMIVIR L" 384 $ a 28 tabletta esetében;

CIPLA Kft. "HEPCVIR-L" 384 $ a 28 tabletta esetében;

Dr.Reddy a "RESOF-L" 384 $ 28 tabletta esetén;

HETERO LABS LTD "LEDIFOS" 384 $ 28 tabletta;

MYLAN Kft. "MYHEP LVIR" 384 $ a 28 tabletta esetében;

NATCO Ltd "HEPCINAT LP" 384 $ 28 tabletta;

ZUDUS Kft. "LEDIHEP" 384 $ 28 tabletta;

SAN PHARMA "SOFAB LP" 284 $ a 28 tabletta esetében.

sofosbuvir:

Biocon Ltd " CIMIVIR "307 dollár a 28 tabletta esetében;

Zydus Heptiza Ltd "SOVIHEP" 306 dollár 28 tabletta esetén;

Dr.Reddy's Laboratories Ltd "RESOF "288 dollárért;

Abbot India Kft "VIROCLEAR" 323 dollár 28 tabletta esetében;

Emcure Pf Kft "SPEGRA" 303 dollár 28 tabletta esetén;

Cipla Kft. "HEPCVIR" 306 dollár 28 tabletta esetén;

Hetero Labs Ltd " SOFOVIR "289 $ 28 tabletta;

Natco Pharma Ltd "HEPCINAT" 306 dollár 28 tabletta esetén;

Ranbaxy Laboratories Ltd " SOFAB "306 $ (154 $) 28 tabletta esetén;

Mylan Laboratories Kft "MYHEP" 306 dollár és "SOVALDI" 305 dollár 28 tabletta esetén;

Strides Arcolab Kft "VIRSO" 306 $ 28 tabletta esetén.

Aurobindo Pharma Ltd;

Laurus Labs Ltd.;

Sequent Scientific Ltd.;

Néhány rövid megjegyzés:

„Gilead” A cég értékesíti eredeti „Sovaldi” India közel azonos áron, mint az általános, de szigorúan betartatja a szabályokat antidiversionnoy programok „Sovaldi” gyógyszeres kezelést. A kezelés során a páciens nem kötelező, hogy a dokumentációt, beleértve az adat megerősíti tartózkodási (hitelesség alaposan ellenőrizni), és a bankok „Sovaldi” minden is kiadott egy kézzel.

Ezen felül a "GILEAD" vállalat megállapodást írt alá a helyi gyógyszergyártókkal Egyiptomban:

Ferozsons Laboratories Ltd

hogy gyógyszereink generikus verzióit szerezzük meg a hepatitis C kezelésére az országukban történő elosztásra. A megállapodások szerint ezek a partnerek szofoszbuvirt, lepidavirt / sophosbuvirt termelhetnek, csak országukban értékesíthetők.

Ezek a gyógyszerek nem regisztráltak a Kazah Köztársaságban.

A sophosbuvir / lepidavir 2016. január 10-i árai.

A sophosbuvir árai 2015. szeptember 10-től.

Nem adjuk meg a 101 ország frissített listáját, csak tájékoztatjuk, hogy a Kazah Köztársaság nem szerepel a listán.

A Kazah Köztársaságban senki sem ellenőrzi a nem regisztrált gyógyszerek tanúsítványát és minőségét, nem ellenőrzi a neveknek való megfelelést, és nem értékeli a készítményekben lévő hatóanyagok tényleges tartalmát. Ennek megfelelően sem a szabályozó szervek a Kazah Köztársaság és az egészségügyi személyzet nem vállalnak felelősséget, amit kap valaki az eladók vagy a brókerek az interneten, és nem csak beszél velük személyesen. Az ilyen gyógyszerek megvásárlásáról szóló döntés esetén a felelősség kizárólag a veletek kapcsolatos.

-2016. szeptember 22. A májbetegséggel foglalkozó európai szövetség (EASL) jelentős változásokat hozott a hepatitis C vírus (HCV2016) kezelésére vonatkozó ajánlásaiban. Az ajánlások közül az olyan gyógyszerek, mint a pegilezett interferonok alfa 2a / b, teljesen megszűntek.

-2016/07/28 évben. A piacra kerülő, a Vámunió és az Euratom lesz generikus gyógyszerek kezelésére társadalmilag jelentős betegségek a vírusos hepatitis „C” Készült az egyik részt vevő országok a CU és az Euratom. A Köztársaság Fehéroroszország bejegyzett ingatlanok, generikus, kábítószer prepatat sofosbuvir amelyek az belorusz-holland vegyesvállalat Korlátolt Felelősségű Társaság Farmland (Farmland JV LLC), a Belarusz Köztársaság.

-2016. június 28. FDA (USA) jóváhagyta a gyógyszer cég Gilead Sciences, Inc "Epclusa" (sofosbuvir / velpatasvir) kezelésére minden genotípus a krónikus hepatitis B hepatitis "C" felnőtteknél. Gyógyszer «Epclusa az első és egyetlen orális, pán-genotípusos gyógyszer vételi üzemmód egy tabletta a felnőttek kezelésére krónikus hepatitis»C«1-6 genotípusok. A "Epclusa" gyógyszer a 2. és 3. genotípusú betegek kezelésére is engedélyezett, ribavirin nélkül. Gyógyszer «Epclusa» is jóváhagyták beleértve cirrhosis nélküli betegek vagy kompenzált májcirrhosisban (Child-Pugh A), vagy kombinációban ribavirin dekompenzált májcirrózisban (Child-Pugh B vagy C). A 12 hetes kezelés költsége 74.760 dollár.

-2016. május 26. Európai Gyógyszerügynökség (EMA) elfogadta a pozitív döntés, hogy javasolja a megadását forgalomba hozatali engedély lekarstvennoy gyógyszer «Epclusa», a krónikus hepatitis „C” felnőtteknél. A cég gyártója Gilead Sciences International Ltd. Az "Epclusa" két közvetlen hatású vírusvegyület, a sophosbuvir és a velpathasvir fix kombinációja. A gyógyszer hatékony a hepatitis C vírus hat genotípusával szemben. A gyógyszer filmtabletta formájában kapható (400 mg szofoszbuvira és 100 mg velpathaswire formájában). Az "Epclusa" gyógyszer előnye nagyon nagy hatékonyság a HCV hat genotípusával szemben, beleértve a máj dekompenzált cirrhosisában szenvedő betegeket is. A leggyakoribb mellékhatások a fáradtság, a fejfájás és az émelygés. A kábítószer jóváhagyásáról szóló végső döntést az Európai Bizottság hozza meg. FORRÁS.

-2016/03/28 évben. A Sofosbuvir Oroszországban van bejegyezve. Szerint a képviseleti irodája „Gilead” Oroszországban Tanszék az Egészségügyi Minisztérium felelős a vizsgálati gyógyszerek, úgy döntött, hogy jóváhagyja a regisztráció a gyógyszer a hepatitis C kezelésére sofosbuvir. Információk arról a költségről, amelyen a gyógyszer elérhető lesz Oroszországban, abban a pillanatban. Sofosbuvir (Engl sofosbuvir.) - nukleotidanalógra használják más gyógyszerekkel kombinálva az a hepatitis C kezelésében A gyógyszert engedélyezett orvosi használata az Egyesült Államokban 2013 decemberében évben. 2013. november végén az Európai Emberi Jogok Európai Bizottsága is javasolta az Európai Unióban történő regisztrációra. A gyógyszert a WHO tartalmazza az alapvető gyógyszerek listáján. FORRÁS.

-2016/03/28 évben. A hepatitis B elleni gyógyszer klinikai vizsgálata a II. Fázisba kerül.

Biotechnológiai cég Maxwell Biotech Group, rezidens orvosbiológiai technológia cluster „Skolkovo” Alapítvány „Gepatera”, tartalmazza a klinikai vizsgálat egy innovatív gyógyszer «Myrcludex B» első beteg krónikus hepatitis B delta ágens. Ma, klinikai kutatás protokoll MYR 202, multicentrikus, nyílt randomizirovannnoe tanulmány, hogy értékelje a hatásosságát és biztonságosságát a gyógyszer «Myrcludex B», leküzdésére irányuló krónikus vírusos hepatitis B delta ágens. Vizsgálatban értékelése vírusterhelés, májenzimek és szövettani három dózisban «Myrcludex B», és annak gazdaságban a tervek együtt a tenofovir-replikációt gátló a hepatitis B vírus V.Preparat Myrcludex egy peptid jellegű, és képes blokkolni a behatolást a vírusok és a hepatitis B D be az egészséges májsejtek (májsejtek), ezáltal teremtve meg a rendelkezés helyreállítási májszövet és a betegség előrehaladásának megelőzése és szövődmények kifejlődését, mint a cirrózis és n chonochno sejt raka.Vtoraya szakaszában a vizsgálat során növekedett az emberek csoportja, akiknek a gyógyszer tesztelése folyamatban van. A társaság „Gepatera” tervezi egy sor 120 beteg vége előtt 2016 együttműködve 19 egészségügyi központ 15 régióban Rossii.ISTOChNIK

-2016/01/28 évben. Követően prioritásként beszámolót az FDA (USA), a cég már jóváhagyta MSD kábítószer ZEPATIER ™ (elbasvir és grazoprevir) a krónikus hepatitis C-vírus (HCV) genotípus 1. vagy 4. felnőtteknél ribavirinnel vagy anélkül. A kezelés napi egy tabletta. Belül több klinikai vizsgálatokban a szer mutat magas aránya elérése SVR tartományban 94% és 97% százalékos fertőzött betegek HCV genotípus 1, és 97% és 100% -a HCV-vel fertőzött genotípusú 4. Az MSD rögzített költsége 12 hetes kezelésre 54,600 dollár. FORRÁS

-2015/11/24 évben. Megállapodást írt alá a Patent Pool és a BMS a daklatasvirról. A gyógyszerek szabadalmi medencéje aláírta az első megállapodást a hepatitis C vírus (HCV) kezelésére. Licenc BMS cég daklatasviru, új, antivirális gyógyszerek közvetlen tevékenység, amely nem biztosítja a jogdíjakat, hogy a gyártó cégek eladni egy generikus változata a drog (generikus) 112 kis- és közepes jövedelmű országokban a Világbank, a Kazah Köztársaság, a lista nem belépett. Ez a megállapodás lehetővé teszi, hogy a világ 112 országában bárhol eladhatóak a meghatározott 112 országban. Továbbá, az engedély előírja, hogy a gyártók formálja a hatóanyag kombinálható más vírusellenes létrehozni rendek ellen hatékony minden genotípus hepatitis C A cég BMS fogja át gyártási technológia és a szükséges információk előállítása és nyilvántartása a kábítószert. Daklatasvir inhibitor, NS5A, tablettázott termék vételi üzemmód naponta egyszer, kombinációban sofosbuvir magas kikeményedés 12 hetes kezelést olyan betegeknél is, társfertőzésben HIV / HCV. A legfrissebb adatok a harmadik szakasz klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a gyógyulási arány betegeknél HCV genotípus és függ a színpadon a májbetegség, de elérheti a 100%. Ez év elején, az Egészségügyi Világszervezet benne daklatasvir többek között antivirális gyógyszerek a hepatitis C kezelésére a listában az alapvető gyógyszerek. Az EECA régióból a megállapodás az Azerbajdzsánt, Grúziát, Türkmenisztánt és Üzbegisztánt tartalmazza.

-2015/11/13 évben. FDA (USA) jóváhagyta a jelek szerint a gyógyászati ​​készítmény HARVONI (sofosbuvir / ledipasvir) komapanii GILEAD hepatitis C kezelésére Felhasználása kiterjesztették betegek genotípusok 4, 5, és 6 betegből társfertőzésben HIV, valamint a felhasználásra Harvoni ribavirin kombinációval 12 héten át, 1 cirrhosisos genotípusú tapasztalt betegek kezelésére

-2015/10/30 évben. Company «GILEAD» kérelmet nyújtott be a Hivatalhoz az amerikai Food and Drug Administration, az USA eszköz (FDA) regisztrációs kombináció sofosbuvir / velpatasvir (s ofosbuvir / v elpatasvir) kezelésére mind a 6 genotípus hepatitis C. Ha a kérelmet jóváhagyják, akkor Az első pángenotípusos gyógyszer a vírusos hepatitis C kezelésére napi 1 tabletta formájában. FORRÁS

-2015/10/28 évben. Az első engedélyezett generikus Kharron cég megjelent a piacon. A Natco Pharma Limited (Natco Pharma Limited) bejelentette a lepidavir + sophosbuvir első engedélyezett generikus kombinációját Nepálban, a kereskedelmi név alatt Hepcinat LP. Ledipasvir (90 mg) + sofosbuvir (400 mg) - kombinált készítmény a hepatitis C kezelése, által értékesített Gilead a világpiacon márkanéven HARVONI (HARVONI). Ez a gyógyszer az 1-es genotípusú vírusos hepatitis C kezelésére javallt felnőttek 1 napi 1-es napi adagolási rendben. A jelentések szerint a költségek általános preperata Nepál lesz a $ 380 egy korsó (28 tabletta).A 2015 Natco Pharma Limited aláírt egy nem kizárólagos licencszerződést Gilead Sciences, Inc.., amelynek jogában áll a krónikus hepatitis C, köztük a HARVONI generikumok, India és további száz fejlődő ország kezelésére szolgáló gyógyszerek generikus verzióit gyártani és értékesíteni. FORRÁS

-2015. szeptember 22. A GILEAD bemutatta a hepatitis C vírus új terápiájának klinikai vizsgálatainak eredményeit minden genotípus esetében.

Gilead Sciences International közzétette eredményeit négy klinikai vizsgálatok, amelyekben hatásosság kiértékelése kombinációs sofosbuvir (sofosbuvir) és velpatasvira (velpatasvir) a HCV kezelésére elsőtől a hatodik genotípus. Az ASTRAL-1 teszt, ASTRAL-ASTRAL-2 és a 3, amely prinyaloi része 1035 12 hétig, és figyelembe sofosbuvir velpatasvir. Az ASTRAL-4 résztvevői, a csoporttól függően, kísérleti terápiát végeztek együtt vagy ribavirin nélkül. Az összes CI elsődleges végpontja tartós virológiai válasz volt a kezelés 12 hetében (SVR12). Szerint zöngés adatok, 98% -ánál (ASTRAL-1, 2 és ASZTRÁLIS-ASTRAL-3) reagált a kezelésre, és sofosbuvir velpatasvirom. A hosszantartó virológiái válasz 1-es genotípussal és 3 (CI ASZTRÁLIS-4) volt, 96%, illetve 85%. A leggyakoribb mellékhatások a fejfájás, a fáradtság és az émelygés voltak. A Velpathaswir egy kísérleti inhibitor az NS5B RNS polimeráztól. Kombinált sofosbuvir velpatasvira és státust kapott egy alapvetően új gyógyszert (Breakthrough Therapy) a közigazgatás, a US Food and Drug Administration (FDA). FORRÁS

-2015/08/19 évben. Az asunaprevir regisztrációja Oroszországban A Bristol-Myers Squibb cég által gyártott Asunaprevir ("Sunvepra") gyógyszer Oroszországban van bejegyezve. Az NS3 / 4A proteázgátlót úgy tervezték, hogy a hepatitis C-t kombinálják az ugyanabban a vállalatnál működő másik, közvetlen hatású vírusellenes gyógyszerkészítménnyel, amely nemrég regisztrált Oroszországban. Így a hepatitis C-ben szenvedő betegek az Orosz Föderációban képesek lesznek egy teljesen tablettázott, nem interferonos kezelési rendet kialakítani. Az asunaprevir / daklatasvir kezelésére vonatkozó rendszert Japánban engedélyezték az 1 hepatitisz C genotípus kezelésére.

-2015/08/17 évben. Oroszországban regisztrált új gyógyszer a hepatitis C kezelése "Daklinza" (daklatasvir) által gyártott „Bristol-Myers Squibb„két dózisban - tabletta, film-bevonatú (30 mg és 60 mg). Daklatasvir - direkt antivirális hatással, amely együtt használható sofosbuvir kezelésére minden HCV genotípusra Hatékonyság - több mint 90% a betegek minden genotípus genotípus kivételével a 3. és a betegek cirrhosis. Az európai daklataswir kezelés 12 hetes kezelésének költsége 2015 májusától mintegy 25 ezer euró volt.

-2015/08/04 évben. A HCV 4 genotípus kezelésére új gyógyszert regisztráltak az Egyesült Államokban. Company EbbVi (AbbVie) számolt be, hogy az FDA jóváhagyta az új tabletta készítmény Teknivi / ombitasvir, paritaprevir és ritonavirt (Technivie (ombitasvir, paritaprevir, és a ritonavir) és ribavirin kombinációs a krónikus hepatitis C 4 genotípusú felnőtteknél nélkül cirrhosis. Teknivi gyógyszer kezelésére hepatitis C egy minden szóbeli rend bezinterferonovy amelyet naponta egyszer kell alkalmazni kombinált gyógyszeres rögzített dózis azt jelenti, paritaprevir / ritonavir (150/100 mg), kibocsátott Sovmen. Stno a ombitasvirom (25 mg) A kábítószer Teknivi a hepatitis C vesszük az étkezés alatt együtt ribavirin, a dózis a testsúlytól függ olvasása is. Az Egyesült Államokban elfogadott egy új mód a hepatitis C kezelésére a vállalat EbbVi jóváhagyás Teknivi gyógyszer a hepatitis C kezelésére yavletsya fontos eredmény, hogy lehet a betegek számára a lehetőséget, hogy gyógyítani, elérjük a stabil virológiai választ, amelyben a 12 héttel a kezelés után a betegek vérében nem diagnosztizálják virus.ISTOChNIK.

-2015/07/28 évben. A Szövetségi Hivatal a minőség-ellenőrzés az élelmiszerek, italok és gyógyszerek bejelentette, hogy elfogadta a bejegyzési kérelem egy új gyógyszer „Grazoprevir / Ilbasvir” (100 mg / 50 mg) Az MSD mint az innovatív terápiás gyógyszer, naponta egyszer, egyetlen pirulát kombinált kezelésére felnőtt betegek krónikus hepatitis C (HCV) genotípus (GT) 1, 4. vagy a 6. US Szövetségi Hivatal minőség-ellenőrzés a ételek, italok és gyógyszerek hozzárendelt stat A prioritás a bejegyzési kérelem a gyógyszer „Grazoprevir / Ilbasvir” (100 mg / 50 mg) a törvény szerint kivetésének díjak alkalmazása során megfontolásra a kontroll a kábítószerek és az Egyesült Államok Élelmiszer a január 28, 2016. „Elsőbbségi a kérelem elbírálásához a gyógyszer” Grazoprevir / Ilbasvir „US Federal Minisztérium élelmiszer minőség-ellenőrzése, italok és gyógyszerek mutatja, hogy az innovatív megközelítések szenvedő betegek kezelésére hepatitis C van szükség, a sok beteg szenved ebben a betegségben,” - Dr. Roy Baines, a Merck Research Laboratories klinikai fejlesztési alelnöke. Alkalmazás egy új gyógyszer „Grazoprevir / Ilbasvir” (100 mg / 50 mg), amely részben a származó adatok A klinikai vizsgálat során a C-EDGE, valamint a klinikai vizsgálatok C-SURFER és C-SALVAGE. E vizsgálatok eredményeit korábban bemutatták a Nemzetközi Méregbetegségek Konferencián 2015-ben. Összességükben ezek az adatok hagyjuk kifejlődni gyógyszer kombinációjával „Grazoprevir / Ilbasvir” (100 mg / 50 mg) együtt vagy anélkül „Ribaverina” adott többszöröse genotípusok (GT1, 4 és 6), beleértve azokat a betegeket előzőleg, és a szenvedő cirrhosis vagy bizonyos más klinikai körülmények között (azaz opportunista fertőzések, például a HIV / hepatitis C, a krónikus vesebetegség szakaszokban 4 és 5).

A készítményről: "Grazoprevir / Ilbasvir"

"Grazoprevir / Ilbasvir" egy kísérleti termék a cég "Merck" (Merck), egy tabletta naponta egyszer, egy kombinációját tartalmazó grazoprevira (NS3 / 4A proteáz inhibitor) és Ilbasvirv (inhibitora a replikációs komplex NS5A). A folyamat egy átfogó klinikai vizsgálati program, „Merck” cég „Grazoprevir / Ilbasvir” otsenivetsya többszörös genotípusok a hepatitis C-vírus, beleértve a komplikált klinikai kép, mint például egy ko-fertőzés, a HIV / hepatitis C vírus, progresszív vesebetegség, örökletes betegségek, a keringési rendszert, a máj cirrhosisát és egyéb olyan feltételeket, amelyek kábító hatású szubsztitúciós terápiát igényelnek. 2015 áprilisában. US Szövetségi Hivatal minőség-ellenőrzés a ételek, italok és gyógyszerek rendelt „Grazopreviru / Ilbasviru” állapot innovatív terápiás szerek szenvedő betegek kezelésére krónikus hepatitis C-GT1 típusú, végül utolsó lépésben egy igénylő vesebetegség hemodialízis és állapotáról is innovatív terápiás szerrel a krónikus hepatitis C típusú GT4-es betegek kezelésére. FORRÁS.

-2015/06/19 évben. A Reuters szerint az Állami Szellemi Tulajdon Hivatal Kína tagadta a cég Gilead a szabadalmat ad a előhatóanyagnak sofosbuvir drog (kereskedelmi név Sovaldi) kezelésére használják hepatitis C Korábban a szervezet I-MAK (Initiative for Medicines, Access és tudás) pert elleni tiltakozás szabadalmi bejelentés, motiválva a megfelelő inventív szint és újdonság hiányával. Kínában, a szabadalom érvényben marad a sofosbuvir anyag, hanem képviselői I-MAK benne, hogy akkor is törlődik a kellő időben.

-2015/05/25 évben. Oroszországban. Szervezet „Koalíció kezelésre való felkészültség” együtt az alapítvány „humánus akció” ellen tiltakoztak orosz szabadalmi kibocsátó drága gyógyszerek hepatitis C által gyártott Gilead Sciences Inc.Kak sajtóközleményt „Koalíció kész kezelés”, „szabadalom a sophosbuvir nem felel meg a szabadalmazhatóság kritériumainak, az Orosz Föderáció törvényeinek megfelelően. " A Reuters szerint a tiltakozás ellen, a meglévő Gilead szabadalom vagy szabadalmi bejelentések Sovaldi (sofosbuvir) szolgált öt országban - Oroszország, Argentína, Brazília, Kína és Ukrajna. Az amerikai non-profit szervezet Initiative for Medicines, Access és tudás (I-MAK), amely egyesíti a tudósok és jogászok által támogatott helyi aktivisták bejelentés kifogást a szabadalom egy drága gyógyszerek hepatitis C, gyártó Gilead Sciences Inc. FORRÁS

-2015/08/05 évben. Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) az esszenciális gyógyszerek listáján szereplő legfrissebb készítményeket tartalmazza a vírusos hepatitis C ellen, közölte Reuters.

-2015/05/02 évben. Intenzívebbé elleni küzdelem a szabadalmak alapvető gyógyszerek, három civil csoportok Indiában dolgozik, hogy javítsa megfizethető gyógyszerekhez való hozzáférést a hepatitis C kezelésére (HCV), hogy vitatja a szabadalmi bejelentés Bristol-Myers Squibb (BMS) a kábítószer-daklatasvir. FORRÁS.

-2015/05/01 évben. Viqueira Pak - egy új, nem interferon-kezelés, amelyet az Orosz Föderációban regisztráltak. A helyszín a állami nyilvántartás gyógyszerek rekordot döntött a regisztrációs az új rendszer bezinterferonovogo vírusos hepatitis C „Vikeyra Pak” cég AbbVie. Mode három új fejlesztések a vállalat AbbVie: ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir és farmakokinetikai fokozó ritonavir. A közelmúltban megjelent EASL útmutató terápia vírusos hepatitis C aktív üzemmód kezelésére ajánlott a HCV g enotipa 1a ribavirinnel 12 hétig, mint a genotípus 1b, de a második esetben, anélkül, ribavirin. Azoknál a betegeknél, kompenzált cirrhosis (A osztályú szerinti Child-Pugh) Vikeyra Pak használt 1a genotípusú ribavirinnel 24 hétig genotípusú 1b - 12 hét ribavirinnel együtt. Ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir nagyon hatásos a kezelés 1-es genotípus HCV. Szerint III szakasz tanulmányai PEARL II és III tartós virológiai válasz 12 hetes kezelés (SVR12) nélküli betegek cirrhosis értek el 96% -ában az 1a genotípusú (ribavirinnel kombinációban), és 100% -ánál 1b genotípus (variáns terápia ribavirinnel). Abban az esetben, kompenzált cirrhosis SVR az 1a genotípusú volt 95% (Ribavirin), de a kezelés 24 hétig, az 1b genotípusának SVR12 volt 99% (ribavirinnel). A Viekira Pak ajánlott ára az Egyesült Államokban 83.319 dollár, a kezelés 12 hetes.

-2015/08/04 évben. Merck: Az új HCV kombináció nagyfokú hatékonyságot mutatott a CI alatt.

Egy kísérleti gyógyszer grazoprevir / elbasvir kapott az FDA 2013-ban Az állapot a „áttörés”, de a veszteség kockázatát neki 3 hónappal ezelőtt bevezetésével kapcsolatos egyéb, pénzügyileg elfogadható kezelési módszerek a májbetegségek, a felmérések szerint a Fázis II klinikai vizsgálatok Merck benyújtott Co. április 8-án, szerdán legalább 90% -os hatékonyságot mutatott. A fejlesztő azt mondja: „A Wal Street Journal” kívánja alkalmazni az FDA regisztráció a kombinációt a betegek kezelésére genotípusok 1. és 4. a vírus, a közeljövőben. Hozzátesszük, hogy a fő versenytársa a Merck a piacon gyógyszerek a hepatitis C továbbra Gilead Sciences Inc., amely szerint elemzők becslései, csak az elmúlt évben szerzett több mint $ 12 milliárd értékesítés kasszasiker »Sovaldi« és a »Harvoni«. FORRÁS

-2015/03/23 évben. Költségeit a hepatitis C kezelése kábítószer HARVONI / ledipasvir sofosbuvir +, egy kombinációja az első és a ledipasvira sofosbuvir, amerikai egyesült államokbeli medstrakhovka fedezi. United Health Group (United Health Group Inc), a legnagyobb amerikai cég, hogy egészségbiztosítási szolgáltatások, választott HARVONI / ledipasvir + sofosbuvir cég „GILEAD”, mint a preferált során gyógyszeres kezelés a hepatitis C. Ez a gyógyszer szerepel a listán a kereskedelmi termékek, a költségek amelyet a biztosító 2015-ben fedez. Előállítás HARVONI / ledipasvir + sofosbuvir jelenti az első kombinációs jelenti, amely magában foglalja ledipasvir NS5A inhibitor és a nukleozid polimeráz inhibitorral sofosbuvir, a vevő naponta egyszer a felnőttek kezelésére krónikus hepatitis C- 1. genotípus. A United Hells Group ilyen listája 2015. február 1-jén lépett hatályba. Mint szóvivője Tyler Mason (Tyler Mason) azt mondta, a biztosító, Egyesült Heath Csoport folyamatosan ügyelve arra, hogy az ügyfelek fogadására hatékony kezelést, és ennek költségeit ésszerű volt. FORRÁS

-2015/11/03 évben. Generic cég Incepta Pharmaceuticals indított Banglades * Eladó sofosbuvir analóg - egy drága gyógyszer a hepatitisz C Bloomberg szerint az ár egy tabletta generikus $ 10 ($ 900 a 12 hetes), míg az ára az eredeti gyógyszer egy A tabletta eléri a 1000 dollárt (84 ezer dollár / tanfolyam).

Hivatalos dokumentumok:

A honlapon közzétett információk szigorúan ismerős célokat szolgálnak, és nem képezhetik az öndiagnosztika és az öngyógyítás alapját. További információért forduljon a PCP-hez.


Kapcsolódó Cikkek Hepatitis