Liposzómás Ribavirin-LIPINT

Share Tweet Pin it

Ribavirin-LIPINT® (Ribavirin-LIPINT)
Használati utasítások, ellenjavallatok és összetétel

Melyik ribavirin jobb?

Ribavirin - antivirális gyógyszer, egy szintetikus nukleozid-analóg, a hatásmechanizmusa, amely abban rejlik, hogy kompetitív gátlását az adenozin-monofoszfát-dehidrogenáz, ami szintézisének gátlása a virális RNS-t és DNS-t. Így ribavirin szelektíven gátolja a szintézisét virális RNS gátlása nélkül RNS-szintézis a normálisan működő sejtek. A ribavirin könnyen behatol az érintett sejtek és gyorsan foszforilezett intracelluláris adenozin ribavirin mono-, di- és trifoszfát. Ezek a metabolitok, különösen ribavirin trifoszfát kifejtették antivirális aktivitást. Ribavirin repiikációját gátolja új virionok, amely csökkenés a vírusterhelést. ribavirin gyógyszerek ellen hatásosak számos RNS és DNS vírusok, amelyek nem érzékenyek a más vírusellenes szerek. A DNS vírusok a legérzékenyebbek a ribavirin: Egyszerű herpeszvírus poks-, vírus Mareks betegség; és RNS-tartalmú vírusoktól - A B influenza, paramyxovírus.

A legfontosabb adagolási mód a 15 mg / ttkg / nap dózis, ami napi 800-1200 mg-nak felel meg. A ribavirin könnyen felszívódik a gyógyszer egyszeri dózisának bevétele után (Tmax = 1,5 óra), majd gyorsan eloszlik a szervezetben. Az abszolút biohasznosulás körülbelül 45-65%. A dózis és a biohasznosulási index között lineáris összefüggés van, amikor egyszeri dózisú ribavirin adag 200 és 1200 mg közötti mennyiségben van. A ribavirin nem kötődik a plazmafehérjékhez.

A testből lassan eltávolították a ribavirin-t - a felezési időtartam abbahagyása után körülbelül 298 óra, ami a plazma kivételével a test más területeiről való késleltetett kiválasztódását jelzi. 10% a vizelettel ürül.

A fő hátrány a toxicitás

Annak ellenére, hogy a nagy aktivitású ribavirin ellen sok vírus, a gyógyszer nem alkalmazzák széles körben az egészségügyben, mert a súlyos toxicitás, és elsősorban a krónikus hepatitis C kombinált gyógyszerek interferon-alfa.

Felvételi a ribavirin ellenjavallt gyermekek és serdülők 18 év alatti életkor, idős betegek 60 évnél idősebb, a terhes nők, a súlyos szívbetegség, pajzsmirigy hormonális zavarok, a rák, a tuberkulózis, a veseelégtelenség, encephalopathia, epilepszia és más mentális betegségek. A kapszula és tabletta készítmények alkalmazva súlyos mellékhatásokat okozhatnak a betegeknél, mint például a, például a hemolitikus vérszegénység. A ribavirin fő mérgező hatása a hemolízis. Csökkentett hemoglobin szintje 20 g / l, 30 g / l és 40 g / l, illetve észleltek 31%, 27% és 23% a kombinált terápiát kapó betegeknél a ribavirin és interferon alfa-2b-48 hétig. Ennek megfelelően, a folyamat a kezelés szükséges, hogy ellenőrizzék a tartalmát a hemoglobin, bilirubin és húgysav. Tipikus mellékhatások: dyspnoe, köhögés, alvászavarok, exanthema. Ritkábban megjelennek influenzaszerű jelenség láz, fejfájás és ízületi fájdalom, fogyás, hányinger, hajhullás, depresszió.

A TSH-koncentráció ritkán megfigyelt változásait, és ennek következtében a pajzsmirigy diszfunkcióját, valamint az allergiás reakciókat (csalánkiütés, hörgőgörcs, anafilaxia) figyelték meg. A pajzsmirigy mûködési rendellenességét, amely terápiás kezelést igényelt, az esetek 3% -ában figyelték meg. Nagyon ritkán fordul elő autoimmun betegségek, artériás hypotensio, leukopenia, thrombocytopenia tünetei. A legtöbb esetben kevésbé volt kimutatható anémia, leukopenia, neutropenia, granulocytopenia és thrombocytopenia. Minden megfigyelt hatás reverzibilis.

A ribavirin embriotoxikus és teratogén lényegesen alacsonyabb dózisokban, mint az ajánlott klinikai alkalmazásra, ami miatt, a beteg (hímek és nőstények), amelyek figyelembe a ribavirin, valamint azok a partnerek hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazni a kezelés alatt és 7 hónappal a vége után; ebben a periódusban minden hónapban a nőknek terhességi teszteket kell végrehajtaniuk.

Célzott szállítás: a toxicitás alacsonyabb, a hatásosság magasabb

A Ribavirin-LIPINT új liposzómális ribavirin készítmény, amely az anyag célzott bejuttatásának mechanizmusát alkalmazza. A Ribavirin-LIPINT kevesebb toxicitást és nagyobb terápiás hatásosságot mutat, mint a meglévő ribavirin készítmények.

Az egyedülálló nanotechnológia lehetővé tette a ribavirin megkötését a legkisebb, mesterségesen létrehozott biológiai tartályokban - liposzómákban. Ezek gömbölyű mikrorészecskék, amelyeket folyadékkal töltöttek. A membránjuk (membrán) ugyanazon természetes foszfolipid molekuláiból áll, amelyek a sejtmembránok részét képezik. Bizonyított, hogy a liposzómáknak nincs toxikus hatásuk és teljesen biológiailag lebomló. A liposzómában található ribavirin védett a pusztulás ellen, amikor ki van téve a szervezet belső környezetének. Másrészről - a héj nem teszi lehetővé, hogy a mérgező hatóanyag meghaladja a megengedett vérkoncentrációt. A liposzómák tartályként szolgálnak, amelyből a gyógyszer fokozatosan szabadul fel, a megfelelő dózisokban, és ami a legfontosabb - bizonyos célszervekben.

Már a gasztrointesztinális traktusban a liposzómák megvédik a ribavirint a pusztulásból. Abszorpció a vékonybél proximális részében történik. Ismeretes, hogy a finoman emulgeált zsírok, amelyek 0,5 μm-nél nem nagyobb sűrűségű cseppecskékkel rendelkeznek, részlegesen felszívódnak a bélfalon előzetes hidrolízis nélkül. Az átlagos liposzóma mérete a Ribavirin-LIPINT készítményben 0,25 μm. Fizikai-kémiai természete szerint a készítmény hasonlít az emulgeált zsírokhoz. A bélnyálkahártya részleges felszívódása és kölcsönhatása hidrolízis nélkül történik, és ennek megfelelően a liposzómák lebomlása nélkül, ami hozzájárul a ribavirin terápiás hatékonyságának növekedéséhez.

Miután belépett a véráramba, a liposzómák nem kötődik a vérfehérjék ragadja meg a makrofágok és könnyen a szervekben, egymagvú fagocita rendszer (IFS), főleg a májban. Így a makrofágoknak a liposzómákhoz való természetes célzása megvalósítja a máj ribavirin célzott bejuttatásának mechanizmusát. Ez lehetővé teszi a ribavirin maximális koncentrációját az MFS májban és más szervekben, és minimális a vérben. A Ribavirin-LIPINT gyógyszer gyors eltávolítása a vérből jelentősen csökkentheti a ribavirin hemolitikus hatását. Ribavi-rin, zárt liposzómák, nem késik szervek, mint például a szív, a vesék, az agy, valamint a sejtek az idegrendszer, amely jelentősen csökkenti kardiotok-sichnost, nefrotoxicitás és neurotoxicitás a gyógyszer.

Így a ribavirin liposzómális formája alacsonyabb toxicitást, nagyobb terápiás hatásosságot és biológiai hozzáférhetőséget biztosít, amit a ribavirin-LIPINT preklinikai és klinikai vizsgálata is igazol.

A preklinikai vizsgálatok eredményei

A preklinikai vizsgálatokat az Orosz Föderáció Kísérleti Kardiológiai Kutatóintézetének Egészségügyi Minisztériumának orosz kardiológiai kutatási és termelési komplexusában végezték [7].

A toxikológiai tanulmányi program tartalmazta az adagolási forma toxicitását és tolerálhatóságát. Ezenkívül tanulmányozták a gyógyszer allergiás tulajdonságait.

Összegezve toxikológiai tanulmány új gyógyszer formájában ribavirin orális ribavirin-LIPINT különböző módokon laboratóriumi dogs egyszeri beadása, meg kell jegyezni, hogy az adagolási forma a hatóanyag alacsony toxikus.

A tanulmány a krónikus toxicitás körülményei között végzett kísérlet a kutyáknál 1 hónapos napi beadás a gyógyszer a gyomorban egy készítményben dózisban 133 mg / kg, magasabb, mint a napi humán dózis (1000 mg / fő. / Nap vagy 13,3 mg / kg / nap) 10-szer.

A tanulmányok azt mutatták, hogy a vizsgált dózisban a gyógyszer jól tolerálja az állatok, és nem befolyásolja a hematológiai mutatják-Teli, funkcionális állapota a főbb szervek és rendszerek a szervezetben (a használt biokémiai tesztek és EKG). Hiánya toksiches-cal károsodás belső szervek kapcsolódó hatás a gyógyszer megerősítette az eredményeket egy post mortem végzett vizsgálat befejezése után a krónikus kísérletek. Amikor tanulmányozása allergén tulajdonságai találtuk, hogy ha 5-szörös intragasztrikusan adagoltuk tengerimalacoknak a érzékenyítő dózist 66,5 és 13,3 mg / kg, és a felbontása intragasztrikus dózist (133 mg / kg) 14 és 21 nappal a szenzibilizálás után A Ribavirin-LIPINT nem okoz allergiás reakciót az I. típusúnál.

Ribavirin-tesztelt rendszerek LIPINT szenzitizáció nem mutat allergén hatású a késői típusú túlérzékenységi reakció tengerimalacokon és a reakció a térdhajlati nyirokcsomót egerek.

Ezért a ribavirin új liposzómás dózisformája alacsony toxicitást mutat. Továbbá, azt találtuk, hogy a liposzóma formában a biológiai hozzáférhetősége nagyobb (C max és az AUC 70% -kal), és így, csökkentheti a terápiás dózisokban, és ennek következtében, a mellékhatások csökkenése a kezelés a [7, 8].

A klinikai vizsgálatok eredményei

A 2006-2007, azt végzett klinikai vizsgálat „Értékelés a tolerálhatóság és a terápiás hatékonyságát liposzómás készítmények ribavirin és IFN-LIPINT-EU Lipint komplex antivirális terápia krónikus hepatitis C”. A tanulmány került sor két klinikai helyszínek: Klinikai Tanszék A vírusos májgyulladás (2. Clinical Infectious Diseases Kórház Központi Kutató Intézet Epidemiológiai Egészségügyi Minisztérium, Moszkva, Oroszország), OOO „NPC ózon” (Moszkva) [1]. E tanulmány keretében két komplex kezelésre vonatkozó összehasonlító elemzést végeztünk. A kontroll csoportban a betegek standard kezelést kaptak interferon alfa-2b és ribavirin alkalmazásával. A betegek a fő csoport kapott rendszeres liposomirovanny és interferon alfa-2b, ribavirin és liposomirovanny LIPINT. A megoszlása ​​betegek genotípusa hepatitis C-vírus, az aktivitás mértéke az ALT és vírusterhelés adják 1. és 2. táblázatban.

Táblázat. 1. A betegek megoszlása ​​a HCV genotípus szerint.

Táblázat. 2. A betegek jellemzői az ALT-aktivitás mértékével és a viremia mértékével kapcsolatban.

- Jobb tolerancia

Az eredmények azt sugallják, hogy a jobb toleranciát liposzómás hatóanyag ribavirin-LIPINT betegeknél a HCV. Mindenesetre nem volt pirogén reakció. A klinikai vérvizsgálat részeként nem történt olyan változtatás, amely a kezelés visszavonását igényelte. A bázikus csoport, hogy a használt liposomirovanny LIPINT-ribavirin, kimutatható volt kevesebb mellékreakció során előforduló vétel ribavirin (sárgaság, hyperbilirubinaemia, csökkent hemoglobint és eritrociták).

Annak ellenére, hogy a célzott szállítás miatt a liposzómális ribavirin nagyobb koncentrációban képes a májban, toxikus hatása 1,75-szer kevesebb volt, mint a kontroll csoportban.

A mellékhatásként a sárgasági szindróma kevésbé gyakori a liposzómás ribavirin alkalmazásával.

- Gyorsabb klinikai javulás

A liposzómás ribavirinnel kezelt betegek 2-4 hét után a jólét jelentősen javult. A bekövetkezett aszteno-vegetatív jelenségek jelentősen csökkentek vagy teljesen eltűntek, és a munka kapacitása nőtt. A rendszeres ribavirinnel kezelt csoportban az egészségügyi állapot klinikai javulása valamivel később - a kezelés második hónapjának végére következett be.

A ribavirin-LIPINT-kezelésben részesülő betegeknél a máj méretének csökkentése / normalizálása gyorsabb volt. Így az első hónap végére, a fő csoportban lévő betegek 26% -ánál a máj a mandula pereménél tapintható volt, míg a kontroll csoportban csak a kezelés 3 hónapja volt. Hasonló dinamikát figyeltünk meg a lép méretének csökkenése tekintetében.

Az ALT-szintek normalizálása a fő csoportban gyorsabban történt, mint a kontroll csoportban. 6 hónapos kezelés után a kurzus végére az ALT aktivitás a kontrollcsoportban még mindig meghaladta a normát, főleg - nem haladta meg. AST szintje változik a kezelés során ugyanaz volt a tendenciát, hogy az ALT-szint - gyorsabb és stabilabb normalizáció AST aktivitása jelentkezik la kapott csoport liposomirovanny LIPINT-ribavirin.

A klinikai javulás mellett a fermentáció szintjének csökkenését figyelték meg a gyógyszerek 2 hetes bevétele után. A fő csoportban 6 hónapos kezeléssel 1.4-szer gyakrabban fordult elő pozitív biokémiai hatás, mint a kontroll csoportban.

- Több virulens válasz

A klinikai és biokémiai mutatók javulása a viremia mértékének csökkenésével vagy eltűnésével párhuzamosan történt. A kezelés kezdetétől számított 2 hónap elteltével a fő csoportban a HCV RNS 1,7-szer kevesebb gyakorisággal maradt, mint a kontroll csoportban, és 6 hónap alatt - 2,75-ször kisebb volt a kontrollcsoportnál.

Egy tartós virológiai válasz 6 hónappal a kezelés befejezése után a fő csoportban a betegek 67,9% -ánál volt, míg a kontroll csoportban a betegek 48,2% -a volt.

A vírusellenes terápia legfontosabb hatását a HCV RNS-tartalmára figyelték meg a fő csoportban.

Ajánlások felhasználásra

Ribavirin-LIPINT, liofilizátum a lenyelésre szuszpendált szuszpenzió előállítására, krónikus vírusos hepatitis C kezelésére alkalmazható interferon alfa-2b-vel kombinációban:

  • a korábban kezeletlen interferon-alfa betegek primer terápiájához;
  • ha az interferon alfa monoterápia során súlyosbodik az olyan betegeknél, akik nem hajlamosak az interferon alfa monoterápiára.

A gyógyszert szájon át kell bevenni, amikor eszik. Az injekciós üveg tartalmát közvetlenül használat előtt 10-20 ml desztillált vagy hűtött forrásban lévő vizet adjuk hozzá. Amikor 1-5 percig rázzuk, egységes szuszpenziót kell kialakítani.

A következő kezelési módok ajánlottak:

  1. A Ribavirin-LIPINT adagja 1000 mg / nap (1 üveg reggel és 1 üveg este). Ugyanakkor az alfa interferont (Reaferon-EU, Leyfferon stb.) 3 millió NE-ben adják be hetente háromszor.
  2. Dózis-Lipint ribavirin 1000 mg / nap (egy üveg reggel és egyet este). Egyidejűleg orálisan adagolt alfa-interferon (IFN-EU-Lipint „) 2 Mill. NE egy nap, parenterálisan (IFN-EU Layfferon, stb) 3 Mill. NE hetente 3-szor.

A második rendszert, a liposzómás ribavirin és a liposzóma-interferon alkalmazásával, klinikai vizsgálatokkal vizsgálták, ami nagyon jól alkalmazható a CVHC kezelésében, jól tolerálva. Kimutatták, hogy ez a rendszer a klinikai, biokémiai és virológiai mutatók szerint meghaladja az antivirális terápia standard komplex rendszerét hagyományos gyógyszerek alkalmazásával.

A kombinált terápia időtartama e ciklusok szerint általában 24-48 hét. (korábban nem kezelt betegeknél - legalább 24 héten át, és az 1. genotípusú vírusban szenvedő betegeken - 48 héten át). Ha az alfa-interferonnal végzett monoterápia vagy a betegség kórtörténetének visszaesése legalább 6 hónap.

Hepatitis fórum

Tudásmegosztás, kommunikáció és támogatás a hepatitisben szenvedőknek

vannak-e bármilyen különbség a ribavirinben?

Re: Van valamilyen különbség a ribavirinben?

Az üzeneted ElkiPalki »2012. augusztus 23., 14:47

Re: Van valamilyen különbség a ribavirinben?

Az üzeneted Ioanna »2012. augusztus 23., 20:53

Re: Van valamilyen különbség a ribavirinben?

Az üzeneted Vera »24 aug. 2012 16:25

Re: Van valamilyen különbség a ribavirinben?

Az üzeneted ElkiPalki »2012. augusztus 28. 21:15

Re: Van valamilyen különbség a ribavirinben?

Az üzeneted selyemszövet »2012. aug. 28., 21:19

ribavirin

A leírás aktuális 2016/07/01

  • Latin név: A ribavirin
  • ATX kód: J05AB04
  • Hatóanyag: Ribavirin (Ribavirin)
  • Gyártó: Ózon Ltd., Pharm, a hatóanyagot, Farmservis JSC, Valenta Pharmaceuticals, Pranafarm, Kanonfarma Termelés JSC (Oroszország), Jiangling Benda Pharmaceutical Co., Zhejiang Cheng Yi Pharmaceutical Co., Starlake Bioscience Co.Inc. Zhaoqing Guangdong Starlake Bio-Kémiai Gyógyszergyár (Kína)

struktúra

A hatóanyag hatóanyaga - ribavirin. A tabletták továbbá MCC-t, kalcium-hidrofoszfát-dihidrátot, talkumot, kukoricakeményítőt és magnézium-sztearátot tartalmaznak.

A kibocsátás formája

A gyógyszert kapszula, tabletta és por-por formájában állítják elő.

Farmakológiai hatás

Farmakodinamika és farmakokinetika

A ribavirin egy szintetikus hatóanyag, széles spektrumú hatással. Sok vírus ellen aktív, de az ügynök hatásának pontos mechanizmusa nem teljesen meghatározott. Feltételezhető, hogy csökkenti a guanozin-trifoszfát intracelluláris készletét, és ezáltal elősegíti a vírusok nukleinsavainak termelését.

Belső alkalmazással biohasznosulás a gyógyszer 45% -a. A maximális koncentrációt 60-90 perc elteltével figyeljük meg. A hatóanyag nem kötődik a fehérjékhez vérplazma, de felhalmozódhat vörösvértesteket. Képes behatolni a BBB-be.

Az ágens biotranszformálódik a májban, és elsősorban a vizelettel ürül ki. Az egyszeri dózis felezési ideje 27-36 óra, stabil koncentrációban vér - 6 nap.

a belélegzés a gyógyszer alkalmazása körülbelül 30-55% -ot választódik ki a vizelet formájában metabolitok 72-80 óra hosszat.

Használati utasítások

Belégzés esetén a gyógyszert olyan csecsemők és kisgyermekek fekvőbeteg kezelésére írják fel, akik súlyos fertőző alsó légúti fertőzésekkel légúti syncytial vírus.

A felnőtt betegek feltehetően komponensként adják a hatóanyagot komplex terápia. Belső használatra készült, a hepatitis C és Lassa fevers.

A parenterális ribavirin a következő napon adható be vérzéses láz a vesebetegség.

Ellenjavallatok

Nem használhatja a krónikus szívelégtelenség (IIB-III. Lépés), veseelégtelenség (kreatinin clearance legfeljebb 50 ml / perc), májelégtelenség súlyos formában, autoimmun betegségek, szigorú depresszió hajlamos öngyilkosságra, a terhesség, a szervezet negatív reakciója ribavirin, nehéz vérszegénység, dekompenzált májcirrhosis, a pajzsmirigy gyógyíthatatlan betegségei, valamint a gyermekkorban és az alatt szoptatás.

Mellékhatások

A Ribavirin alkalmazása esetén a következő mellékhatások fordulhatnak elő:

  • keringési rendszer: vérszegénység, leukopenia, granulocytopeniával, neutropenia, thrombocytopenia (ha nemkívánatos reakciók fordulnak elő, elemzést kell végezni vér 14 naponta);
  • allergiás reakciók: bőrkiütés, kötőhártya-gyulladás (at inhaláció), bőrirritáció, bőrvörösség, hipertermia, fényérzékenyítés, Stevens-Johnson szindróma, urticaria, hidegrázás (ha Ribavirin-t használnak be / be) angioödéma, anafilaxia, Lyell-szindróma;
  • szív-és érrendszer: csökkenés nyomás, asystole, bradycardia (folyamatosan figyelemmel kell kísérni a beteg állapotát);
  • máj: hiperbilirubinémiát;
  • idegrendszer: agyi szindróma, álmatlanság, fokozott ingerlékenység, fejfájás, szédülés, depresszió, általános gyengeség, szorongás, rossz közérzet, érzelmi labilitás, zavaros tudat, fáradtság;
  • légzőrendszer: légmell, hörgőgörcs, hipoventilációs szindróma, atelektázia tüdő, nehézlégzés, köhögés torokgyulladás, orrmelléküreg gyulladás, rhinitis, légszomj, ödéma tüdő, apnoe (at inhaláció);
  • emésztőrendszer: csökkenés étvágy, fémes íz és szájszárazság, felfúvódás, hányinger, hasmenés, székrekedés, ízváltozás, szájgyulladás, hiperbilirubinémiát, kommentátor, vérzés az ínyből, hasnyálmirigy-gyulladás, hányás, fájdalom a hasban;
  • érzékszervek: a nyirokcsukó veresége, hallás és látásromlás, tinnitus;
  • izomrendszer: ízületi fájdalom, izomfájás;
  • genito-húgyúti rendszer: árapály, dysmenorrhoea, menorrhagia, csökkenés libidó, prosztatagyulladás;
  • más: fájdalmas érzések az injekció beadásának helyén, a haj szerkezetének elvesztése és megzavarása, hypothyreosis, erős szomjúság, vírusfertőzés (Például, herpesz) hyperhidrosis, fájdalom a mellkasban, gombaféle, influenza-szerű szindróma, nyirokcsomó.

Végrehajtásakor belélegzett eljárások a következő mellékhatások fordulhatnak elő: fejfájás, vérbőség szem, viszkető bőr és a szemhéjak duzzanata.

Használati utasítás Ribavirin (Módszer és adagolás)

Azok számára, akik tablettákat vagy Ribavirin kapszulákat szednek, a használati utasítás megmondja, hogy ki kell étkeznie az étkezés során. A gyógyszer nem rágható. A napi adag általában 0,8-1,2 g, két dózisra osztva. A tanfolyam időtartama általában 24-48 hét. Minden esetben a szakember egyedileg határozza meg.

intravénásan a hatóanyagot csak feltételek mellett adják be kórház. A pontos alkalmazási és adagolási rendet az orvos határozza meg.

Használati utasítás Ribavirin formájában inhaláció tájékoztatja, hogy a fertőző betegségek kialakulásának első három napjában célszerű őket kisgyermekek számára költeni. Csak a körülmények között tegye meg kórház.

belélegzés naponta 12-18 órán át végezzük. A tanfolyam 3-7 napig készült. A gyógyszer dózisa napi 10 mg / kg. 1 ml oldat 20 mg hatóanyag.

Az előkészítéshez inhalációs oldat 6 g hatóanyagot kell por formájában elönteni és 100 ml vízhez adni injekció. Az elegyet speciális készülékbe öntjük inhaláció és vizet adunk 300 ml térfogatra.

túladagolás

Túladagolás esetén a mellékhatások növekedhetnek. Ebben az esetben az eszköz használatát vissza kell vonni. A kezelés tüneti.

kölcsönhatás

Kombinálva interferonok a gyógyszerhatékonyság emelkedik.

A ribavirin biológiai hasznosíthatóságát magnéziummal és alumíniummal rendelkező szerek alkalmazásával csökkentik, és szimetikon.

Kölcsönhatás a sztavudinnel és zidovudin a gyógyszerek hatásának csökkenéséhez vezethet.

Figyelembe kell venni azt is, hogy a Ribavirin meglehetősen lassan visszavonásra kerül, ezért befolyásolhatja más pénzek befogadását további két hónapon keresztül a tanfolyam befejezése után.

Eladási feltételek

A gyógyszert csak receptre lehet adni. Ennek az az oka, hogy nem minden beteg ismeri a negatív következményeket, amelyek e korrekciós intézkedés használatához vezethetnek. Meg kell magyaráznia a recepció negatív oldalát szakemberrel.

Tárolási feltételek

Tartsa a tablettákat és a kapszulákat száraz és sötét helyen. Az optimális hőmérséklet nem haladja meg a 25 ° C-ot.

Lejárat dátuma

analógok

Az alábbi Ribavirin analógok regisztrálva vannak Oroszországban:

  • Arviron;
  • virazol;
  • Rebetol;
  • ribavirin-LIPINT;
  • ribamidil;
  • Trivorin;
  • Vero ribavirin;
  • Devirs;
  • Ribavin;
  • Ribavirin Meduna;
  • Ribavirin-FPO;
  • Ribapeg.

A fent felsorolt ​​analógok bármelyikének használata előtt konzultáljon orvosával.

Rebetol vagy Ribavirin - ami jobb?

Gyakran, terápiás betegek vírusos hepatitis kínálnak választást Rebetol vagy Ribavirin. Sokan nem tudják, melyik drogot szeretnék. Ezért azt a kérdést, hogy vajon, Rebetol vagy a Ribavirin - ami jobb és biztonságosabb - még mindig releváns.

Gyakran a betegek egyszerűen olcsóbb gyógyszereket választanak. És valaki úgy gondolja, hogy minél drágább, annál jobb. Valójában a két hatóanyag hatóanyaga ugyanaz. Vagyis ez általában ugyanaz a gyógyszer. Az egyetlen különbség az, hogy Rebetol speciális tisztítás után kerül eladásra, ami azt jelenti, hogy kevesebb mellékhatást okoz, és ritkábban fordul elő. Ezt megerősítik a betegek többszörös felülvizsgálata is, akik mindkét gyógyszert bevették.

Vélemények Ribavirinról

Tabletta és kapszula A betegek Ribavirin vizsgálata túlnyomórészt pozitív. Bár egyesek panaszkodnak, hogy a gyógyszer nem gyógyul, de csak a tüneteket távolítja el, analógokat kell bevinni. Ezen túlmenően, a Ribavirin áttekintése gyakran jelzi a különböző káros tünetek megjelenését. Bizonyos esetekben a tabletták kapszulákkal való felváltása segített megszabadulni tőlük.

Azt is meg kell jegyezni, hogy olyan betegeknél, akiknél a betegség visszatér, és akiket korábban nem írtak fel Interferon alfa-2b, A terápia hatékonysága fokozódik, ha Altevir és a Ribavirin együtt.

Ár Ribavirin, hol vásárolni

A Ribavirin ára meglehetősen megfizethető a legtöbb fogyasztó számára. A betegek gyakran megkérdezik, mennyit költ ez az eszköz az analógokhoz képest, és kiderül, hogy nagyon olcsó. A Ribavirin tabletta és kapszula ára 30 darab csomagonként, átlagosan 200-250 rubel. Ezt a kábítószert a hazai gyártók állítják elő, ezért Moszkvában nem könnyű megvásárolni a gyógyszereket megfelelő kiadás formájában.

Fórum Hepatitis C | Minden a gyógyszerekről kezelés

Itt meg lehet vitatni a problémát a hepatitis C kezelésére az Oroszországban és a FÁK, lehetséges, hogy megvitassák, és kötelezze új gyógyszerek a hepatitis C (sofosbuvir, daklatasvir, ledipasvir, veltapasvir és mások)

Ribavirin, melyik?

Ribavirin, melyik?

Az üzeneted premier »02 szept. 2017, 16:12

Re: Ribavirin, mi van?

Az üzeneted Rahat - Lukum »03 szept. 2017, 11:14

Re: Ribavirin, mi van?

Az üzeneted Parker »03 szept. 2017, 16:40

Re: Ribavirin, mi van?

Az üzeneted Bro9 »03 szept. 2017, 21:04

Re: Ribavirin, mi van?

Az üzeneted Tamerlán »04 szept. 2017, 12:49

Re: Ribavirin, mi van?

Az üzeneted Victoria »06 szept. 2017, 10:51

Re: Ribavirin, mi van?

Az üzeneted Remélem »08 szept. 2017, 09:56

HEPATITIS C - titokzatos vírus! A fórum elkötelezett a rehabilitáció utáni terápiás problémákkal, a immunitás erősítésének természetes módszereivel, az egészséges táplálkozással, a betegek történetével.

Navigációs menü

Felhasználói hivatkozások

Felhasználói információk

A ribavirinnel kapcsolatos igazság - az orvosok csendben vannak.

Üzenetek 1 oldal 30/48

Ossza meg ezt12009-12-03 09:27:47

  • Szerző: Kosmonavt
  • adminisztrátor
  • Helyszín: Egyesült Királyság
  • Regisztrált: 2009-11-29
  • Meghívók: 0
  • Online Hozzászólások: 0
  • Tisztelet: +10
  • Pozitív: +19
  • Kor: 40 [1978-01-25]
  • A genotípusod: 1
  • Vércsoport: 1
  • Az állatöv jele: Vízöntő
  • A fórumon elköltött:
    1 nap 12 óra
  • Utolsó látogatás:
    2013-11-18 15:52:06

ribavirin

Szintetikus készítmény, amely szorosan kapcsolódik a guanozin nukleotidjához. Számos aktivitással rendelkezik számos DNS és RNS-tartalmú vírus ellen és nagy toxikus hatással szemben.

Ellenjavallatok

abszolút
A ribavirinre való túlérzékenység.
Súlyos máj- és / vagy veseelégtelenség.
Vérszegénység.
Hemoglobinopátiákkal.
Súlyos szívelégtelenség.
Terhesség.
Szoptatást.

viszonylagos
Ellenőrzött magas vérnyomás.
Idős kor.
Decompenzált cukorbetegség (ketoacidózis elleni támadásokkal).
A tüdőembólia thromboembolia.
Szívelégtelenség.
A pajzsmirigy betegségei.
Depresszió, öngyilkossági tendenciák.
A máj cirrózisa.
Autoimmun hepatitis.

Figyelmeztetések szerkesztése

A belégzésre szánt ribavirin kizárólag szakosodott infúzióban alkalmazható. A gyógyszerrel dolgozó orvosoknak figyelembe kell venniük a teratogenitást.
Használja a gyógyszert inhalációs oldat formájában, csecsemőknél, akik az IVL-en vannak, ha az egészségügyi személyzet jól ismeri az inhalációs technikát.
Az orvosi személyzet védelme érdekében a ribavirin belégzését csak speciális porlasztóval szabad használni.
Terhesség. A ribavirin teratogén hatást fejt ki, ezért terhesség alatt ellenjavallt és terhesség esetén veszélyes az ápolószemélyzetnél.
Szoptatást. A ribavirin szigorúan ellenjavallt a szoptatásban.
Pediatrics. Az inhalációs beadás csak a szerológiailag megerősített RSV fertőzésben szenvedő gyermekeknél engedélyezett.
Károsodott vese- és májfunkció. A ribavirin ellenjavallt súlyos vese- és / vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Ossza meg ezt22009-12-03 09:32:23

  • Szerző: Kosmonavt
  • adminisztrátor
  • Helyszín: Egyesült Királyság
  • Regisztrált: 2009-11-29
  • Meghívók: 0
  • Online Hozzászólások: 0
  • Tisztelet: +10
  • Pozitív: +19
  • Kor: 40 [1978-01-25]
  • A genotípusod: 1
  • Vércsoport: 1
  • Az állatöv jele: Vízöntő
  • A fórumon elköltött:
    1 nap 12 óra
  • Utolsó látogatás:
    2013-11-18 15:52:06

A belégzésre szánt ribavirin kizárólag szakosodott infúzióban alkalmazható. A gyógyszerrel dolgozó orvosoknak figyelembe kell venniük a teratogenitást.

Teratogén hatásokat (a görög τερατος «szörny, korcs, monstrumot.") - sérti az embrionális fejlődés hatása alatt a teratogén tényezők - néhány fizikai, kémiai (beleértve a gyógyszerek) és biológiai anyagok (pl vírusok) az előfordulása a morfológiai rendellenességek és fejlődési rendellenességek.

Különösen erős a figyelmet a problémára teratogenitása gyógyszerek készült a közepén a XX században, miután a botrány altatót - talidomid, ami miatt az európai országok tömeges megsértésének végtag fejlődését a gyermekek, akiknek az édesanyja alkalmazható terhesség alatt, ezt a gyógyszert, ez esetben nevezték később „Talidomidovoy tragédia” és fontos szerepet játszott egy gyógyszerszabályozó rendszer kialakításában.

Ossza meg ezt32009-12-03 09:39:54

  • Szerző: Kosmonavt
  • adminisztrátor
  • Helyszín: Egyesült Királyság
  • Regisztrált: 2009-11-29
  • Meghívók: 0
  • Online Hozzászólások: 0
  • Tisztelet: +10
  • Pozitív: +19
  • Kor: 40 [1978-01-25]
  • A genotípusod: 1
  • Vércsoport: 1
  • Az állatöv jele: Vízöntő
  • A fórumon elköltött:
    1 nap 12 óra
  • Utolsó látogatás:
    2013-11-18 15:52:06

A ribavirin eltávolítása a szervezetből lassú. A vizelet metabolitok formájában válik ki, és változatlan marad. 10% -a ürül ki a székletből. T1 / 2, 27-36 órás egyszeri dózis bevitelével, stabil, 151-298 órás koncentrációval, ami azt jelzi, hogy lassan felszabadul a test más területeiről, kivéve a plazmát. Intravénás beadás után a gyógyszer 19% -a 24 és 48% között változik a vesékben, és belélegzés formájában 30-55% választja ki a vesét 72-80 órán belül.

Mellékhatás:
A megfigyelt hatások általában reverzibilisek, nem befolyásolják a kezelés hatékonyságát, és a befogadás befejezése után megszűnnek. A laboratóriumi mutatók eltéréseinek többségét egy dózis kiválasztásával lehet módosítani.
Az idegrendszerből: fejfájás, álmatlanság, aszténos szindróma, depresszió.
A szív- és érrendszerből: artériás hypotensio, bradycardia, szívbetegség (rendkívül ritka).
A hemopoízis részeként hemolítikus anémia, leukopenia, neutropenia, granulocytopenia, thrombocytopenia (a legtöbb esetben kis mértékben expresszálódott). A leggyakoribb mellékhatás a hemolitikus vérszegénység. A ribavirin fő mérgező hatása a hemolízis. A klinikai vizsgálatokban azonban a hemoglobin tartalmának csökkenése miatt semmi esetre sem kellett leállítani a terápiát. A hemoglobin normalizálása egy ideiglenes dóziscsökkentés után figyelhető meg.
A légzőrendszer részei: dyspnoe, köhögés, hörgőgörcs, tüdőödéma, hypoventilation szindróma, pneumothorax, tüdő atelectasis, apnoe (belélegezve).
Az emésztőrendszer részeként: anorexia, fogyás, émelygés, gyomorfájdalom, flatulencia, fokozott közvetett bilirubinszint a vérben.
Allergiás reakciók: bőrkiütés, csalánkiütés, bronchospasmus, anafilaxia, exanthema, influenza-szerű jelenségek, hőmérséklet, ízületi fájdalom stb.
Egyéb: hajhullás, a TSH tartalmának megváltozása (a pajzsmirigy mûködési zavarai), autoimmun betegségek tünetei (rendkívül ritka).
A sugárbefecskendezéssel a hidegrázás lehetséges (ezért a gyógyszert lassan, 10-15 percen belül beadni).
A gyógyszer belélegzését végző orvosi dolgozók: fejfájás, viszketés, szembetegség vagy a szemhéjak puffadása.

Különleges utasítások és óvintézkedések:
A kezelés előtt, 2, 4, 8 hét és rendszeresebben szükség, meg kell állapítani, referencia laboratóriumi vizsgálatok (teljes vérkép, leukocita és vérlemezkeszám, figyelemmel kíséri a hemoglobin tartalmának elemzése elektrolitok, funkcionális májpróbák, kreatinin, bilirubin és a húgysav a szérumban).
A ribavirin-kezelés során a hemoglobin maximális csökkenése a legtöbb esetben a kezelés kezdetétől számított 4-8 hét elteltével jelentkezik. Ha a hemoglobinszint 11 g / dl / l alatti, a dózist átmenetileg a kezdeti dózis 50% -ára kell csökkenteni. A legtöbb esetben az ajánlott dózismódosítások biztosítják a hemoglobin felépülését. Ha azonban a hemoglobin 8,5 g / dsl alá esik, a gyógyszert le kell állítani.
Bár a ribavirinnek nem jellemzi közvetlen hatást a szív-érrendszerre, kapcsolódó anémia ribavirin okozhat a megerősítését szívelégtelenség és / vagy súlyosbodó koszorúér-betegség tüneteinek. E tekintetben a ribavirin terápiát körültekintően kell alkalmazni a szívbetegségben szenvedő betegeknek, és csak megfelelő vizsgálatot követően. A kezelés alatt az ilyen betegek speciális megfigyelést igényelnek. A szív- és érrendszeri megbetegedések esetleges romlása esetén a kezelést fel kell függeszteni.
A Ribavirin-t óvatosan kell alkalmazni súlyos tüdőbetegségben szenvedő betegek (különösen krónikus obstruktív tüdőbetegség) vagy cukorbetegség kezelésére ketoacidózisos rohamokkal. Óvatosság figyelhető meg vérrögképző rendellenesség (például thrombophlebitis, tüdőembólia) vagy jelentős csontvelő-elnyomás esetén.
Az idős betegek veseműködésének lehetséges romlása kapcsán a gyógyszer alkalmazása előtt meg kell határozni a vesék működését, különösen a kreatinin clearance-et.
Akut allergiás reakciók (csalánkiütés, angioödéma, hörgőgörcs, anaphylaxis) esetén a gyógyszert fel kell függeszteni és megfelelő kezelést kell előírni. A tranziens kiütések nem alapulnak a kezelés megszakításához.
A hepatitis C gyermekek és serdülőkorúak kezelésére szolgáló gyógyszer biztonságossága nem állapítható meg, ezért a 18 évesnél fiatalabb betegeknél ez a patológia nem ajánlott.
Fogamzóképes korú férfiak és nők a kezelés alatt és a kezelés befejezését követő 7 hónapon belül hatékony fogamzásgátlókat kell alkalmazniuk.
A gyógyszerrel dolgozó orvosnak figyelembe kell vennie potenciális teratogenitását.
Az intravénás infúzióhoz és belégzéshez használt megoldást csak egy kórházban alkalmazzák, ahol egy speciális újraélesztési osztály található.
A kábítószert inhalációs oldat formájában kell alkalmazni olyan csecsemőknél, akik ALV-ben szenvednek, csak az orvosoknak kell ismerniük ezt a beadási módot (speciális berendezéssel). Inhalációs terápia esetén oxigén sátrat vagy oxigénmaszkot kell használni.
A krém nem szofáloherpes kezelésére szolgál. A terápia hatékonyságának növelése érdekében meg kell kezdeni a betegség első tüneteinek megjelenését.

Befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépekkel való munkavégzéshez való képességet:
A kezelés során sújt fáradtság, álmosság, tájékozódási zavar, tartózkodni kell a járművezetéstől és más osztályok. Potenciálisan veszélyes tevékenységek, amelyek megkövetelik a magas koncentráció és a pszichomotoros sebességet reakciókat.

Melyik ribavirin jobb

A konzultációkat szakemberek és tudósok végzik, akik magasabb gyógyszerészeti oktatásban részesülnek. A "Kérdés a gyógyszerészhez, gyógyszerészhez" című szakaszt az ISSF WebApteka.RU saját független tanácsadói szakasza. Gondoskodunk arról, hogy válaszaink függetlenek legyenek a gyógyszerek, az étrend-kiegészítők, a forgalmazók és más hasonló szervezetek gyártói pénzügyi érdekeitől.

Köszönjük: kérdezés előtt ellenőrizze, hogy a többi felhasználó korábban megkérdezte-e (keresés kulcsszó alapján a már meglévő kérdések és válaszok között).

A ribavirin az antivirális szerek közül az első

Nem volt elérhető a krónikus hepatitis C kórokozójának hosszú évtizedek általi teljes gyógyulása. A kórokozó-terápia nem befolyásolta a fertőző betegség kórokozóját. Használata hagyományos eszközeit közvetett antivirális hatás (interferonok és induktorok az endogén interferon) nincs jelentős és folyamatos tevékenység, a beteg és a laboratóriumi eredmények javult csak egy rövid ideig. A Ribavirin hatóanyag a hepatitis C esetében a közvetlen vírusellenes hatású gyógyszer első változata.

A HCV fertőzés ritkán spontán gyógyulást eredményez. A kórokozó fertőző betegségek nélkül specifikus antivirális kezelés szaporodik az emberi test nagy sebességgel, alkotó különböző genetikai másolatai, amelyek menekülni a hatását saját vírusellenes immunvédelem. Ezen túlmenően, a hepatitis C vírus, különösen a hosszú pálya, provokálja a fejlesztés a súlyos immunhiányos állapot, azaz a saját immunrendszer nem tud megbirkózni a fertőző ágens.

A fertőző hepatológiában a szakértők a Ribavirin alkalmazását nem a monoterápia eszközeként ajánlják, hanem a komplex vírusellenes terápia egyik összetevőjeként a maximális hatékonyság érdekében.

A Ribavirin felírásával kapcsolatos kérdésekre adott válaszokat, a ribavirinnek, a gyógyszereknek vagy gyógyszereknek a kombinációjához szükséges időt, a cikkünkben figyelembe fogjuk venni. A kezelést a kezelőorvosnak kell összehangolni, mivel mindent egyedileg kell eldönteni.

Röviden a cselekvési mechanizmusról

A Ribavirin kartonpapír csomagolásán feltüntetett utasítás nem írja le a gyógyszer specifikus hatásmechanizmusát. Az összes részlet nem teljesen érthető.

A ribavirin különböző márkáit gyártó gyógyszergyárak azt jelzik, hogy ez az anyag bizonyos DNS és RNS-tartalmú vírusok ellen aktív. Ez a nukleozidok egyike, amelyek metabolikus átalakulást mutatnak az emberi szervezetben, nevezetesen a foszforiláció és a hasítási transzformáció. Még a ribavirin jelentős koncentrációi sem befolyásolják a vírus károsodásának fő mechanizmusát, vagyis a kórokozó enzimatikus aktivitását vagy replikációját.

A ribavirin kapszulák megtartják a hatóanyagot, amíg be nem jutnak a belekbe, vagyis a gyomornedv hatása alatt nem csökken a terápiás dózis hatékonysága. Gyorsan elérve a maximális koncentrációt - mindössze 90 perccel a befogadás után, a Ribavirin gyorsan elterjedt az összes szöveten, beleértve a - eléri a májat.

A ribavirin egyik fontos jellemzője a hosszú felezési idő. Még 1-2 kapszula rosszul beállított bevitelével is, vér koncentrációja nem változik szignifikánsan. A rendszeres beadás megszüntetése után a ribavirin terápiás koncentrációja 2-3 hétig marad.

A Ribavirin nagyon aktív hatóanyaga és metabolitjai mind vizeletben, mind pedig borjaként kiválasztódnak. A gyógyszer bármely változata behatol a páciens összes biológiai folyadékába, beleértve az anyatejet, a hüvelyváladékot és a spermát, amelyet figyelembe kell venni a reproduktív korú betegek kezelésében.

Csak kivételes esetekben szükséges a ribavirin dózisának módosítása, ha az eliminációjának folyamata jelentősen romlik, például súlyos veseelégtelenség esetén.

A Ribavirin összetétele és adagolási formái

A Ribavirin fő hatóanyaga maga a Ribavirin. Minden más összetevő szükséges az anyag stabilitásának biztosításához. Mind az eredeti gyógyszer, mind a generikus készítmény dózisa azonos - 200 mg. Csak egy egyedileg kiválasztott dózis egy adott betegnél eltér, ami testtömegétől függ.

A kapszulák száma naponta 4-6-ig változik. A gyógyszergyártók különböző mennyiségű kapszulát termelnek a csomagolásban, így az ára jelentősen eltérhet. Fontos a napi és a heti kapszulák számának kiszámítása, mivel a krónikus hepatitisz C vírusellenes terápiájának időtartama hetekben számolódik. Ezt követően meg kell vizsgálni az általános analógok árpolitikáját és azoknak a terápia más komponenseivel való kompatibilitását.

A ribavirin csak orálisan kapható - ezek általában kapszulák (az eredeti gyógyszer és egyes generikumok) és ritkán tabletták (olcsó rossz minőségű általános gyógyszerek). A védőkapszula jelenléte fontos a gyógyszer terápiás dózisának fenntartásához. Jellemzői a gyógyszer farmakodinamikája és farmakokinetikája miatt nem alkalmazható injekciós forma kifejlesztése.

A leggyakoribb rendezési rendszerek

A Ribavirin csak az interneten történő hirdetés után elfogadható akció. A rendszer, amely segített a szomszédban, nem működhet még egy nagyon hasonló személy testében. Megkezdése előtt az antivirális kezelés kötelező átadni a teljes vizsgálatát természetesen: minőségi és mennyiségi meghatározását a vírus RNS a vérben (PCR), a hagyományos biokémiai vizsgálatok (bilirubin és frakciói, a tevékenység ALT, AST) és mások (akik jelöl orvost).

Több éven át a ribavirint mindig különböző interferonokkal kombinálták. A napi szükséges Ribavirin kapszulák számának fő tényezője a beteg súlya. Általában a számítás a következő:

A "Ribavirin" gyógyszerrel történő terápia

Többféle farmakológiai formában áll rendelkezésre parenterális és orális alkalmazásra. Ezt a hatékony gyógyszert súlyos fertőző betegségek kezelésére használják. A klinikai vizsgálatok megerősítették terápiás hatékonyságát a HCV vírus ellen. Más vírusellenes gyógyszerek, például a "Peginterferon alfa" és az "Interferon alfa" együttesen teljesen gyógyíthatják a májgyulladást.

A gyógyszer leírása

A "ribavirin" a súlyos fertőző betegségek kezelésére alkalmazott erős antivirális gyógyszerekre vonatkozik. D-ribóz monoszacharid alapján fejlesztették ki. Farmakológiai hatása a hatóanyagoknak a kórokozók genomjába való bevezetése a purinvegyületek helyett, amelyeken DNS és RNS virionok lánca keletkezik. Egyszerűen fogalmazva, a ribavirin készítmény a patogén sejtekben mutációt okoz, amelyek halálát okozzák.

A gyógyszer súlyos anti-hepatitis hatással van a szervezet egészére, így gyakran alkalmazzák a HCV terápiában. Az orvos-hepatológust kizárólag a máj szövettani vizsgálatának és a biokémiai vérvizsgálat eredményeinek kijelölésére nevezheti ki. Az Egyesült Királyság és az Egyesült Államok területén a gyógyszert "Peginterferonnal" kombinálják az első négy genotípusú hepatitis C-ben szenvedő betegek kezelésében.

Mexikóban és Kanadában egy vírusellenes hatóanyagot lehet alkalmazni influenzával és övsömörrel. Az "Amantadin" és a "Ketamin" kombinációban a veszettség kezelésében alkalmazzák. A gyógyszer széles körű alkalmazása az akció kiterjedt spektrumának köszönhető. A "ribavirin" számos RNS- és DNS-vírussal szemben aktív, beleértve a HCV-t is.

A "Ribavirin" használatára vonatkozó utasítások

Az antihepatitisz-készítmény aktív metabolit, amely körülbelül ugyanolyan szerkezetű, mint a purin nukleotid. A "Ribavirin" kezelés a legtöbb esetben a vírus teljes pusztulását eredményezi a szervezetben és a betegek helyreállítását. Ebben az esetben a terápiás hatás az antivirális gyógyszerek helyes kombinációjától függ.

Formai felszabadulás és biokémiai összetétel

A gyógyszert öt farmakológiai formában állítják elő:

  • tabletták;
  • kapszulák;
  • krém-gél külső használatra;
  • liofilizátum parenterális adagolásra;
  • aeroszol külső használatra.

Egy tablettát vagy kapszulát 0,1 g-os dózisban 100 mg hatóanyagot tartalmaz - a ribavirin. Segédanyagok: magnézium-sztearinsav, keményítő, titán-dioxid, laktóz, zselatin, magnézium-sztearát.

Farmakológiai hatás

A gyógyszerek összetevői számos vírus ellen alkalmazzák: mumpsz, reovírus, herpeszvírus és HCV, újkáriai betegség, himlő és parainfluenza. Intracellulárisan hat, metabolitokra bomlanak, a ribavirin gátolja az RNS polimeráz szintézisét.

A gyógyszer szisztematikus alkalmazása blokkolja az RNS kialakulását, amelyek szükségesek a kórokozók önmásolásához és terjedéséhez. A fertőző ágensek genomjába való integrálásával instabilitást okoz a szerkezetükben.

A mutációs hatás a fertőző flóra patogén tulajdonságainak csökkenéséhez vezet.

Használat jelzése

Az orális beadásra alkalmas kapszulák és tabletták olyan fertőző betegségeket kezelhetnek, mint:

  • csirke pox;
  • vérzéses láz;
  • krónikus hepatitis C;
  • herpeszes szájgyulladás;
  • kanyaró;
  • genitális herpesz;
  • az A és B influenza.

A "Ribavirin" kezelés csak a kezelőorvos javaslatára lehetséges. A gyógyszeres kezelés mellékhatást okozhat, valamint csökkentheti más antivirális szerek terápiás hatását.

Alkalmazási módok

A hepatitis C vírusellenes gyógyszereinek kezelésére elég hosszú ideig tart - legalább 7-8 hónapot egymás után. Adja meg ezt a dózist: 1000-2000 mg naponta, azaz 500-600 mg naponta kétszer. Az 1. genotípusú HCV-ben szenvedő betegek legalább 1 éves terápiát kapnak. A kórtörténet megismétlése esetén a kezelés 6-7 hónapig meghosszabbodik.

Szájon át történő alkalmazáskor a tablettákat és a kapszulákat vízzel le kell mosni. A "Ribavirin" mellékhatásainak megakadályozása érdekében táplálékkal kell használni. A terápia elhagyása esetén ajánlott zsíros ételeket és alkoholtartalmú italokat adni, mert megváltoztatják a gyógyszer biohasznosulását.

ellenjavallat

Ha az ajánlott dózis figyelhető meg, a betegnek jól tolerálnia kell a gyógyszert. De mielőtt megvásárolja a "Ribavirin" -et, figyelembe kell vennie az alkalmazás ellenjavallatainak meglehetősen széles listáját:

  • az utolsó fok májkárosodása;
  • allergia a gyógyszer összetevőire;
  • súlyos vérszegénység;
  • a légzőszervi megbetegedések;
  • endokrin rendellenességek;
  • thrombophlebitis;
  • autoimmun betegségek.

Ha a gyógyszer szedése után a beteg gyulladást, fejfájást és légszomjat ér, akkor hagyja abba a Ribavirin szedését.

Hol vásárolhatok?

Oroszország a világ gyógyszerpiacának egyik legnagyobb vírusellenes fogyasztója. A "Ribavirin" és analógjainak megvásárlása hamarosan elérhető lesz a legtöbb gyógyszertári láncban: Pharmakia, Help Window, Dialogue, Baltika-MED, stb. Most a gyógyszert és sok helyettesítőjét online gyógyszertárak terjesztik. A szakosodott bolt kínál számos olyan strukturális analógot, amelyek ára jelentősen eltér az eredeti "Ribavirin" költségétől.

A "Ribavirin" ára függ a gyógyszer és a gyártó cég felszabadításának formájától. A táblázat az állami gyógyszerészeti láncok gyógyszerköltségének átlagát mutatja:


Előző Cikk

Mi a hepatitis B (B)

Következő Cikk

Hepatitis a 2. genotípussal

Kapcsolódó Cikkek Hepatitis