"Laferon": használati utasítás, leírás, analóg és felülvizsgálat

Share Tweet Pin it

Az utóbbi években egyre inkább felmerül az a kérdés, hogy mi lehet az emberi immunitás. Tudományos kísérletek és gazdag tudás segítségével az emberiség olyan gyógyszereket fejlesztett ki, amelyek védelmet nyújtanak a vírusos betegségekkel szemben. Mint tudják, nincs külön gyógyszer a megfázásokra. A test maga is megbirkózik az ilyen fertőzésekkel. Segítségével az orvosok immunmodulátorokat írnak fel. A fogyasztók ilyen kábítószerekkel kapcsolatos hozzáállása néha szkeptikus. Sokan kétségbe vonják az ilyen gyógyszerek előnyeit, és megkérdőjelezik biztonságukat. Ma megismerkedhet egy olyan gyógyszerrel, amely szabályozza az immunvédelem munkáját. Kereskedelmi neve Laferon. A pályázati utasítás, az ár, a válaszok tovább tekintendők.

Milyen gyógyszereket állítanak elő és mi az?

A "Laferon" gyógyszeres kezelésre vonatkozó utasítások az immunmoduláló és tumorellenes hatású hatóanyagként való alkalmazásra. Ismeretes, hogy ez vonatkozik az antivirális gyógyszerekre is. Rekombináns humán interferon-alfa-2-b-t tartalmaz. A készítmény por alakú oldat készítéséhez. További anyagok: nátrium-klorid, kálium-dihidrogén-foszfát, vízmentes nátrium-hidrofoszfát és dekrastán. A gyógyszertárban különböző gyógyszeradagokat vásárolhat: 100 ezer és 18 millió NE között. Az ilyen gyógyszer költsége a gyógyszerben lévő interferon mennyiségétől függ. Kötelező bármilyen "Laferon" használati útmutatóhoz mellékelni. Az immunmodulátor ára 100 rubelből indul.

Ön is találkozhat kúpokkal "Laferon". Interferont tartalmaz 0,5, 1 vagy 3 millió NE mennyiségben. Segédanyagokként a gyártó aszkorbinsavat és poliszorbátot használ. Az alap volt a kemény zsír.

A gyógyszer alkalmazási jelei

Mivel a Laferon gyógyszer azt állítja, hogy immunmodulátor antivirális aktivitással rendelkezik, logikus lenne az immunitás vagy a vírusos megbetegedések csökkenésével kapcsolatos gondolkodás. A jelzések elolvasásához olvassa el az utasításokat. Leírja, hogy az immunmodulátort a következő esetekben alkalmazzák:

  • vírusos hepatitis B vagy C;
  • vírusfertőzés által okozott akut fertőző folyamatok (rhinitis, pharyngitis, tonsillitis);
  • bakteriális fertőzések (komplex terápiában);
  • vírusos vagy bakteriális eredetű sepsis;
  • szklerózis multiplex;
  • herpesz, zsindely, csirke pox;
  • papilloma;
  • krónikus nemi genitális klamidia;
  • bizonyos rendellenességek az idegrendszer munkájában;
  • rák, különböző lokalizációval (rosszindulatú bőrelváltozások, emlőmirigyek, nemi szervek, szemek);
  • hemoblasztómák és egyéb vérbetegségek.

Javasolja a "Laferon" utasítás használatát azoknak a gyermekeknek a használatára, akik gyakoriak a gyakori megfázásokra vagy a légzőszervi, húgyúti és nemi szervek krónikus patológiáira. Az immunmodulátor megelőző célokra használható.

Vannak-e ellenjavallatok?

Mi tiltja a Laferon-kábítószer használati utasítását? A megjegyzésben csak a túlérzékenységet jelzik. Ha a beteg intoleranciája van a fő hatóanyaggal vagy további, akkor az immunmodulátort nem szabad használni. Mint ilyen, tilos a gyógyszer alkalmazása. Az a tény, hogy az interferont az emberi szervezet termeli fertőzéses állapotban. Ezért a gyógyszer általában jól tolerálható. Az orvosok megpróbálják nem a "Laferon" injekciókat előírni a jövő anyáknak. Bizonyos jelzéseknél megengedett a kúpok használata a harmadik trimeszterben. A szoptatás alatt és az újszülöttekben történő kezelés nem tilos, de előtte szakemberrel kell konzultálnia.

Laferon: használati utasítás (gyertyák)

Jellemzően az orvos, aki felírja a gyógyszert, mindig egyedi használati rendszert állít be. Sok szempontból a beteg korától és a betegség klinikai képétől függ. A rectalis kúpokat az előretörés után be kell illeszteni az anusba. Mindenképpen mosson kezet a manipulálás előtt és után. Előnyösen először tisztítsa meg a bél természetes módon.

Gyermekek, akiknek születése és legfeljebb hét éves, a gyógyszert 0,25 millió NE adagonként adják be. Hét év után és a felnőttek esetében a gyógyszer mennyisége 0,5 millió NE. Az ilyen részeket naponta 1-2 alkalommal adják be 5-14 napig. A gyógyszer nagyobb dózisait, például 1 millió NE-t krónikus légúti betegségek, urogenitális traktus, húgyúti rendszer kezelésére alkalmazzák. A maximális dózis 3 millió NE ajánlott olyan nők esetében, akiknél a méhnyak dysplasia és bizonyos tumorbetegségek fordulnak elő. A "Laferon" kúp megakadályozása érdekében a használati utasítás két hónapon át ajánlott egyedi adagolásra. Ahhoz, hogy egy 0,25 millió NE hatóanyagot kapjunk, fel kell osztanunk a kúpot.

Laferon (cseppek): használati utasítás

Gyermekek számára gyakran írnak ilyen típusú gyógyszereket. Előzetes oldatot kell készíteni. Ehhez szobahőmérsékleten vagy nátrium-kloridban forralt vizet használnak. Öntsön folyadékot addig, amíg a palackon lévő jelölés (1 cm-re a lyuk alatt), majd helyezze a csepegtetőre. Az influenzával és az akut vírusfertőzésekkel, amelyek tünetekkel járnak, a betegség első óráiról gyógyszert írnak fel. Az adag a gyermek korától függ:

  • legfeljebb egy évig - 2 csepp 8-szor;
  • évtől hét évig - 4-6 csepp 8-szor;
  • hét évig és felnőttek esetében - 8-12 csepp 10-szer.

A kezelés időtartama legfeljebb öt nap. A megelőzéshez az oldatot 4 cseppre kell beadni minden orrlyukba 6 órás szünettel.

Belső bevezetés

A "Laferon" ampullák használati útmutatója intramuszkuláris, intravénás, szubkután, intravezikális és egyéb injekciós módszerek használatát javasolja. A por előretöltött vízzel injekcióhoz. Ne felejtse el követni a megoldás szabályait: mossa meg a kezét, használjon eldobható fecskendőket és tűket. Te egy csepp ilyen por "Laferon". A használati utasítás pontosan megegyezik a fentiekkel. Csak pipetta szükséges. A betegségtől és jellegétől függően az injekciókat 3-4 naptól a hat hónapig terjedő időtartamra írják fel. A dózis a páciens életkorától függ. Ne ajánljuk az öninjekciózás "Laferon" használati utasításának használatát. A gyermekek esetében ezt a módszert kivételes esetekben választják ki. Az orvosok inkább a gyermekeknek orálisan vagy rektálisan adagolják a gyógyszereket.

A szervezet reakciói

A legtöbb fogyasztó jól tolerálja a gyógyszert. Nagy dózisú gyógyszerek alkalmazása esetén a testhőmérséklet emelkedhet, ami nem eltérés. Mindenképpen tájékoztassa kezelőorvosát ezekről a reakciókról. Szükség esetén az orvos az injekció beadása előtt fél órával bármilyen lázcsillapítót (általában paracetamolra alapozva) ír elő. Ez elkerüli az ilyen reakciókat.

A mellékhatások gyakrabban fordulnak elő a gyógyszer hosszabb használatával. Ezek a vérszámlálás, az alvászavarok, az idegi ingerlékenység változásait tükrözik. Az orrfolyadék enyhén kellemetlen érzést okozhat és az injekció beadása után éghet. Ezek a jelek önállóan haladnak, és nem igényelnek változást a gyógyszer adagjában.

Alapvető analógok

Ha nem kap kúpokat, injekciókat vagy "Laferon" orrát, a használati utasítás nem fogja megmondani az analógot. Most megtudhatja a helyetteseket. Rektális kúpok formájában használt gyógyszerek: "Viferon", "Kipferon", "Genferon". Az utóbbi két módszer különbözik abban az értelemben, hogy bizonyos indikációkban vaginálisan adható be. Az orrcseppek gyógyszerekkel helyettesíthetők: "Genferon light", "Grippferon", "Nasoferon". Emellett a következő gyógyszerek váltak alternatívájaként: "Ergoferon", "Anaferon", "Interferon", "Laferobin". Mindenképpen olvassa el az utasításokat, mielőtt hasonló gyógyszereket használna.

A fogyasztók véleménye a kábítószerről

A "Laferon" készítmény - az utasítás a felhasználásra utal - hatékony és megfizethető eszköz, amely képes megbirkózni a kóros folyamatokkal. A gyógyszer elősegíti és fenntartja az immunitást. A fogyasztók azt mondják, hogy az immunmodulátor segítségével gyorsabban tudnak gyógyulni a betegségből. Ha megelőző célú cseppeket használ, megakadályozhatja a fertőzést, még akkor is, ha személyes kapcsolatban áll egy hideg emberrel.

Néhány beteg szkeptikus a gyógyszerről, és hiába. Az embereknek úgy tűnik, hogy az immunmodulátor függőséget okozhat, aminek következtében ilyen eszközök nélkül nem lehet. Ez egy nagy tévhit. Amint azt a gyakorlat azt mutatja, a "Laferon" gyógyszer csak egy jó embert hoz magával, és nem okoz habituációt, még hosszan tartó használat esetén sem.

Laferon-FarmBiotek

Használati utasítás:

A Laferon-PharmBiotech rekombináns interferon készítmény, amely azonos a természetes humán interferonnal, antivirális és immunmoduláló hatással.

A kibocsátás és az összetétel formája

A Laferon-PharmBiotek a következő dózisformákban áll rendelkezésre:

  • Liofilizált por orrcseppek előállításához: erősen oldható amorf fehér por vízben; hígítás esetén tiszta, szagtalan oldatot képeznek (steril csepegtetővel ellátott fiolákban és egy kupakkal védőhéjban, 1 doboz kartononként);
  • Kúpok rektális beadásra: egységes konzisztencia henger alakú, hegyes vége, a világos sárgától a fehér (5 db buborékcsomagolásban, két csomagolás kartondobozban.);
  • Liofilizátum előállítására oldat injekciókhoz: nagyon jól oldódik vízben, amorf, fehér por, nedvességtartalma nem több, mint 5%. A kapott oldatot átlátszó volt, steril, neopalestsiruyuschy, pH 6,0-7,5 (1, 3, 5 millió NE (nemzetközi egység) az ampullákat 10 darab műanyag kazetták a kazetta 1 kartondobozba köteg; 1. 3, 5 millió NE: ampullákban vagy üvegcsékben 5 darab műanyag kazetták, 1 kazettát egy kartondobozban az oldószerrel együtt (injekcióhoz való víz - 1 vagy 2 ml) 3, 5, 6, 9, 18 Mill. NE: ampullákban vagy fiolákban 1 db műanyag kazetták a kazetta 1 egy karton csomagolás, valamint egy oldószerrel (injekcióhoz való víz - 1 vagy 2 ml)..

Az 1 palack összetétele liofilizált porral orrcseppek előállítására a következőket tartalmazza:

  • Hatóanyag: humán interferon alfa-2b - 1 millió NE. Az injekciós üveg feltöltése után 1 ml elkészített csepp körülbelül 200 ezer IU interferont tartalmaz;
  • Kiegészítő komponensek: dextrán-70, nátrium-klorid, vízmentes dinátrium-hidrogén-foszfát, vízmentes kálium-dihidrofoszfát.

A rektális beadásra szánt 1 kúp összetétele magában foglalja:

  • Hatóanyag: humán interferon alfa-2b - 500 ezer, 1 vagy 3 millió NE;
  • Kiegészítő komponensek: aszkorbinsav, szilárd zsír, poliszorbát-80.

Az 1 palack összetétele liofilizátumtal oldatos injekcióhoz:

  • Hatóanyag: humán interferon alfa-2b - 1, 3, 5, 6, 9 vagy 18 millió NE;
  • Kiegészítő komponensek: kálium-dihidrogén-foszfát-dextrán-70, nátrium-klorid, vízmentes nátrium-hidrofoszfát.

Használati utasítások

A Laferon-PharmBiotok orrát felnőttek és gyermekek, beleértve az újszülötteket is, vírus-bakteriális és akut légúti vírusfertőzések kezelésére és megelőzésére írják fel. A gyógyszer kezelésére a lehető leghamarabb - a betegség első jelei esetén - fel kell használni. A cseppek megelőzésére a fertőzés fenyegetéseként kerül sor (a páciensnek a járványos időszak alatt érintkezve).

Laferon-FarmBiotek például kúpok lehet használni felnőttek és gyermekek, mint egyetlen szer, akár más gyógyszerekkel együtt a kezelés a különböző vírusos és bakteriális és virális fertőzések. A gyógyszer javallt virális hepatitis, gyermekkori vírusos fertőzések, szepszis, fertőzéses és gyulladásos betegségek urogenitalis, és a légutak, méhnyakdiszplázia, meningitis, a magzati fertőzések, valamint a rehabilitációs beteges gyermekek.

A Laferon-PharmBiothek liofilizátum formájában, az oldatos injekció elkészítéséhez a következő betegségek komplex terápiájában gyermekek és felnőttek számára szükséges:

  • Vírusos hepatitis B és C;
  • Az idegrendszer rendellenességei poli- és monoradiculáris fájdalom szindrómákkal;
  • Bakteriális és vírusos akut és krónikus szeptikus megbetegedések, beleértve az akut és kronoszepszis disszeminált formákban;
  • Akut vírusos, bakteriális és vegyes fertőzések, beleértve az újszülöttekét;
  • Krónikus urogenitális klamidia;
  • Herpeszfertőzései különböző lokalizáció: az akut herpeszes szájgyulladás a gyermekek, zoster, a genitális herpesz fertőzés, több bőr herpesz, herpesz és a kötőhártya-gyulladás keratouveitis stb.;
  • Multiplex szklerózis;
  • A gégemű papillomatosis;
  • Hemoblasztosis: szőrös sejt leukémia, krónikus myeloid leukémia, nem-Hodgkin-limfóma;
  • Malignus tumorok: Kaposi-szarkóma, bőr- és szemmelanomája, hólyagrák, vese, emlő, petefészek, myeloma.

Ellenjavallatok

A Laferon-PharmBiothek ellenjavallt a készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység jelenlétében.

A terhes nők kúp formájában történő felhasználása 28 hetes időtartam után megengedett, feltéve, hogy a nőknek nyújtott terápia előnye magasabb, mint a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázat. Terhesség alatt az injekciót nem szabad alkalmazni.

Adagolás és adminisztráció

Liofilizált por orrcseppek előállítására

Felhasználás előtt a fiola a száraz por nazális Laferon-FarmBiotek kell nyitni, és töltse forralt vízzel szobahőmérsékleten olyan szintre 1 cm-rel a palack megnyitása. Az üveget gumidugóval kell lezárni, majd óvatosan fel kell rázni, amíg a por teljesen fel nem oldódik, majd a gumi dugót le kell cserélni egy csepegtető sapkával.

Influenza és egyéb légúti vírusfertőzések kezelésekor a cseppeket 2 óránként kell eltemetni az orrban. Az egyszeri adagot életkor szerint kell meghatározni:

  • Csecsemők - 2 cseppenként;
  • 1-7 éves gyermekek - 4-6 csepp;
  • 7 éves gyermekek - 8 csepp;
  • Felnőttek - 10-12 csepp.

Általában a kezelés időtartama 3-5 nap.

A Laferon-PharmBiothek egyszeri adagja a profilaxisnak - 4 csepp, sok alkalmazás - naponta 4 alkalommal.

Rektális beadásra szolgáló kúpok

A következő kezelési kurzusokat alkalmazzák:

  • Kombinált terápia a fertőző és gyulladásos betegségek csecsemőkben (meningitis, pneumonia, méhen belüli fertőzések, szepszis, akut légúti fertőzés (ARI)): 2-szer naponta 250.000 NE.. A kurzus időtartama 5 nap. Szükség esetén 5 nap elteltével a tanfolyam megismételhető;
  • Vírus-bakteriális fertőzések komplex terápiája gyermekeknél 1-7 év: naponta kétszer 250 ezer NE-nél. A kurzus időtartama 10 nap. A jövőben az egyéni rendszer keretében 1-12 hónapos fenntartási kezelést lehet végezni;
  • Akut légúti vírusfertőzések és influenza terápia gyermekeknél: naponta kétszer; 1-7 éves gyermekek - 250 ezer NE, 7 év felett - 500 ezer NE. A kurzus időtartama 5 nap. Súlyos betegség esetén az egyszeri dózis megduplázódik;
  • A mumpsz, a rubeola, a kanyaró, a csirke pox kezelése: naponta kétszer; 1-7 éves gyermekek - 250 ezer NE, 7 év felett - 500 ezer NE. Tanfolyam időtartama - 5 nap;
  • A krónikus vírusos hepatitisz komplex terápiája gyermekeknél: naponta kétszer; napi dózis - 3 millió NE / m2 testfelület. A kurzus időtartama 10 nap. Később 6-12 hónapig a hatóanyagot hetente 3 alkalommal használják;
  • Komplex kezelés felnőtteknél az urogenitális traktus krónikus fertőző és gyulladásos betegségei esetén: naponta 1 millió NE. A kurzus időtartama 10 nap. A kezelést mindkét szexuális partner számára meg kell adni;
  • A cervicalis dysplasia komplex kezelése: egyszeri adag - 3 millió NE. A kurzus időtartama 10 nap. A kezelést a megváltozott diszpláziás epithelium instrumentális megsemmisítése előtt kell elvégezni. Szükség esetén a rehabilitációs időszakban a Laferon-PharmBiotexet ugyanabban az adagban alkalmazzák.

A rotavírus fertőzés kezelésében a gyermekeket általában felírják:

  • Legfeljebb 1 év - 250 ezer NE naponta egyszer;
  • 1-3 év - 500 ezer NE naponta egyszer;
  • 3-7 év - 500 ezer NE naponta kétszer.

A kurzus időtartama 5 nap.

. Elvégzésekor rehabilitációval gyermekek 1-7 éves korig, akik gyakran kell # betegségek visszatérő vírusos és bakteriális fertőzések a felső légúti, a légzőrendszert és a kiújuló herpesz típusú 1 Laferon-FarmBiotek 250.000 NE felhasználási összesen 2 hónapon természetesen a következőképpen:

  • 10 napon belül: napi 2 alkalommal naponta;
  • 14 napon belül: hetente háromszor 2 alkalommal naponta;
  • 14 napon belül: hetente kétszer 2 alkalommal;
  • 14 napon belül: hetente 2 alkalommal 1 alkalommal naponta;
  • 14 napon belül: hetente egyszer, naponta egyszer.

A 7-14 éves gyermekeket ugyanezzel a módszerrel kezelik, 500 000 NE terápiás adaggal.

Hosszú távú megbetegedések esetén a Laferon-PharmBiotek alkalmazási ütemtervet egyedileg határozzák meg, figyelembe véve a dinamikát és a klinikai képet.

Fagyasztva szárított oldatos injekció

Laferon-FarmBiotek oldat beadható szubkután, intramuszkulárisan, endolymphaticly, intravénásán, intravezikálisan, intraperitoneálisan, parabulbarly, intranazálisan vagy rektálisan. Ha az injekciós üveg tartalmát 1 ml térfogatban oldják, injekcióhoz való vizet kell használni feloldani, ha nagyobb térfogatban - fiziológiás sóoldatban.

A kezelési sémát a betegség határozza meg:

  • Akut vírusos hepatitis B: napi 2 alkalommal 1 millió NE intramuszkulárisan (súlyos esetekben az adag megduplázódhat). A kurzus időtartama 10 nap. A klinikai képtől függően a kurzus 14-21 napig meghosszabbítható, vagy hetente kétszer ugyanazzal az egyszeri dózissal folytatható;
  • Krónikus vírusos hepatitis B: hetente háromszor 3-4 millió NE intramuszkulárisan. A kurzus időtartama 60 nap;
  • Krónikus vírusos hepatitis C: heti 3 alkalommal 3 millió NE intramuszkulárisan. A tanfolyam időtartama 6 hónap (monoterápiában vagy nukleozid analógokkal kombinálva);
  • A vírus-bakteriális és vírusos kórokozók visszatérő és akut tüdőgyulladása: 1 millió NE intramuszkulárisan. A tanfolyam időtartama 5-7 nap (komplex antibakteriális, méregtelenítő és gyulladáscsökkentő kezelés részeként);
  • Akut vékonybél fertőzések csecsemők hipoagulációjával: 10 000 NE / testtömeg kg rektálisan, 3 eljárás 48 órás szünettel;
  • Akut hasmenéses szindróma újszülötteknél: 100 000 NE rektálisan microclysmia formájában. A tanfolyam időtartama 3-7 nap;
  • Peritonitisz, gégei-szeptikus betegségek, hasi üreg többszörös tályogjai: naponta egyszer 2-4 millió NE intravénásan; A kurzus teljes dózisa 12-16 millió NE. A Laferon-PharmBiothek egyidejű endolymph injekciója ugyanabban az adagban;
  • Gége papillomatosis :. 100-150 ezer NE / testtömeg-kg intramuszkulárisan (ha lehetséges perifocal látható beadását a gége). A kurzus időtartama 20-25 nap. Ajánlott fél éven belül megismételni a kurzusokat 1-1,5 hónapos szünettel, majd a következő hat hónapban 2-3 hónapon belül. A Laferon-PharmBiotech alkalmazása javasolt kombinálni az A-vitamin terápiával;
  • Az idegrendszer rendellenességei poli- és monoradiculáris fájdalomszindrómák esetén: 1 millió NE intramuszkulárisan. A tanfolyam időtartama 5-10 nap (más gyógyszerekkel egyidejűleg);
  • Szklerózis multiplex: napi 2-3 alkalommal 1 millió NE intramuszkulárisan. A kurzus időtartama 10-15 nap. A jövőben fél év alatt 1 millió NE-t injektálnak hetente egyszer.

A kezelés az akut légúti vírusos fertőzések gyermekek, beleértve az újszülötteket, Laferon-FarmBiotek intranazálisan alkalmazható, 2-3 csepp mindkét orrlyukba 3-6-szor egy nap. A tanfolyam időtartama 3-5 nap. A dózist az életkor alapján határozzák meg:

  • Újszülöttek - 20-50 ezer NE / ml;
  • Az idős korú gyermekek - 100 ezer NE / ml.

Lehetőség van arra, hogy a bevezetést 10-15 percig pótolják az orrjáratokban, amelyeket pamutszivárna oldatban nedvesítettek.

A Laferon-PharmBiothek felnőtteknél az akut légzőszervi vírusfertőzések kezelésére alkalmazható:

  • Intramuszkulárisan: 3 nap 1-3 millió NE-ig (a betegség első napjaitól kezdve);
  • Az intranazális :. 6-8 alkalommal naponta mindkét orrlyukba 4-6 csepp 100 ezer NE / ml (alkalmazása előtt az oldatot le kell testhőmérsékletre melegítik egy fecskendőt tű nélkül, a többi oldatot kell tárolni a hűtőszekrényben).

A rosszindulatú daganatok kezelését a következő eljárások szerint végezzük:

  • Uvealis melanoma: 1 millió NE parabulbar. A kurzus időtartama 10 nap. A kurzust kétszer megismételjük, 20 napos szünettel. Az általános kamatláb 30 millió NE. 45 napon belül lehetőség nyílik ismételt tanfolyamok lebonyolítására. A Laferon-PharmBiotok egyidejű alkalmazása a tumor béta-alkalmazásával és fotodestruktúrájával történik;
  • Bőr melanoma: 3 millió NE intramuszkulárisan. A kurzus időtartama 10 nap. Fél évig 45 napos megszakítással a tanfolyam meg fog ismételni. Lehetséges 3 millió NE Laferon-PharmBiotech 4-szer endolmfás beadása 48 órás szünettel, majd a megoldás havi lymphotrop adagolása 4 napig 1 millió NE-ig;
  • Hólyagrák: 5-10 millió NE intravesikális instillációk formájában 3-6 alkalommal. Az általános kamatláb 30 millió NE. Az ismételt tanfolyamokat 1-2 évig tartják, 2-3 hónapos szakaszt;
  • Vese rák: 3 millió NE intramuszkulárisan. A kurzus időtartama 10 nap. Az általános kamatláb 30 millió NE. Az ismétlődő tanfolyamokat hat hónapig tartják 3-5 hét szünettel, majd az év során 1,5-2 hónapos megszakításokkal;
  • Mellrák: 3 millió NE intramuszkulárisan. A kurzus időtartama 10 nap. Ismételt tanfolyamokat végeznek az év során egy szünettel 1,5-2 hónap, majd 2-3 hónap. Célszerű a Laferon-PharmBiotech alkalmazási feltételeinek alternatíváját kemoterápiával vagy radioterápiával folytatni;
  • Petefészekrák: 5 millió NE műtéti beavatkozás során intraperitoneálisan és vízelvezetés során a következő 5 napban. Később a Laferon-PharmBiotex-ot intramuszkuláris injekció formájában 3 millió NE-nek adják be. A kurzus időtartama 10 nap (a kemoterápiás tanfolyamok között). Az általános kamatláb 90 millió NE. A következő tanfolyamokat 1-1,5 évre, 2-3 hónapos szünettel végzik a következő rendszer szerint: 10 nap 3 millió NE-ig;
  • Myeloma: 3 millió NE intramuszkulárisan. A kurzus időtartama 10 nap. Az ismétlődő tanfolyamokat 1,5-3 hónaponként egyszer (évente 4-6 alkalommal) folytatják;
  • Kaposi-szarkóma: 3 millió NE intramuszkulárisan. A kurzus időtartama 10 nap. A terápia monokémoterápiával kombinálva a prospidinnel; ismételt tanfolyamokat tartanak fél évig havonta egyszer.

Herpes fertőzések kezelése:

  • Zsindely: 1 millió NE intramuszkulárisan naponta. Ezzel párhuzamosan 2 millió NE Laferon-PharmBiothek-t, amelyet 5 ml fiziológiás sóoldatban hígítanak, szubkután injektál a bőrkiütés zónájára. A tanfolyam időtartama 5-7 nap;
  • Bőrkiütéses herpeszkiütés: napi 2 millió NE intramuszkulárisan vagy szubkután (a kandalló körül); a kezelés kombinálható a herpesz-papulák alkalmazására;
  • Herpeszes keratoconjunctivitis: 1 millió NE Laferon-FarmBiotek hígítjuk 5 ml sóoldatban, ami 2-3 csepp alatt kötőhártya után minden 2 órában. A tanfolyam időtartama 7-10 nap. A javulás következtében a hatóanyag alkalmazása közötti intervallum 4 órára nő;
  • Genitális herpesz fertőzés: 2 millió NE intramuszkulárisan egyidejűleg a Laferon-PharmBiothek helyi alkalmazásával a bőrkiütések területén;
  • Akut herpetikus sztomatitis gyermekeknél: naponta négyszer 250 ezer NE intranazális beadással egyidejűleg. 1 millió NE Laferon-PharmBiotek tenyésztése 4 ml injekcióhoz való vízben történik. Használjon 1 ml oldatos intranazális beadásra, és az egyik alkalmazása 2 csepp intranazálisan, a többiek - helyileg formájában alkalmazások, miután az egészségügyi kezelést a szájnyálkahártya. A tanfolyam időtartama 7-10 nap.

A krónikus urogenitalis chlamydia betegek kezelése két szakaszban történik:

  • Előkészítő, beleértve 14 napos enteroszorbens és multivitamin készítmények alkalmazását terápiás dózisokban. A tizedik naptól kezdődően 10 mg timilint (immunotróp gyógyszer) intramuszkulárisan adnak be este minden második napon (5 injekció per beadás);
  • A legfontosabb, amely magában foglalja az antibakteriális szerek alapterápiáját a jelen rendszer szerint: 5 napig az első antibiotikum; hétnapos szünet után egy másik antibiotikumot írnak fel 10 napig. A Laferon-PharmBiotek a szünet alatt és az antibakteriális kezelés befejezése után intramuszkulárisan 1 millió NE naponta egyszer (10 injekció / tanfolyam). Antibakteriális gyógyszerek befogadása során terápiás dózisokban antifungális szereket (diflucán, nystatin, nizorális, klotrimazol) és hepatoprotektorokat (carrosil) kell alkalmazni.

A hemoblastosis kezelésében a Laferon-PharmBiotek-ot a következő rendszerek szerint alkalmazzuk:

  • Hajas sejt leukémia: 3 millió NE intramuszkulárisan hetente háromszor. A tanfolyam időtartama 4-6 hét. A fenntartó terápia során a remisszió elérésekor a Laferon-PharmBiotech-ot minden más napon 3 millió NE 12 hónapig kell beadni;
  • Krónikus myeloid leukémia: napi 5 millió NE intramuszkulárisan. A gyógyszer monoterápiaként vagy hidroxi-karbamidban (40 mg / m2-es napi dózisban) és kis cseppfolyós adagokban (az aktuális hónap 10 napján, napi 20 mg / m2) alkalmazható. A kurzus időtartama 6 hónap. A fenntartó terápiában a remisszió elérésekor a Laferon-PharmBiothek naponta 5 millió NE 10-12 hónapon keresztül kerül alkalmazásra;
  • Nem-Hodgkin rosszindulatú limfóma: 3 millió NE intramuszkulárisan hetente háromszor. A kurzus időtartama 12-18 hónap (támogató kezelésként, ha a remissziót kemoterápia alkalmazásával kapják meg). A részleges remisszió időtartamában további kemoterápiás protokollokat kell alkalmazni a Laferon-PharmBiotech további intramuszkuláris alkalmazásával 3 millió NE-ig hetente háromszor 18 hónapig.

Mellékhatások

A Laferon-PharmBiothek-kezelés rövid távú kezelése az orr mellékhatások cseppjeinek formájában nem okoz.

A javasolt dózisban a Laferon-PharmBiotok kúpokkal történő terápiás kezelés során felmerülő mellékhatásokat nem tartják be. A kezelés első napjaiban egyes esetekben influenzaszerű tünetek alakulhatnak ki, amelyek később csökkennek és eltűnnek. Súlyosságuk csökkentése érdekében a paracetamol készítményeket kor szerinti dózisokban is fel lehet használni.

Tartós használata nagy dózisú interferon vezethet változást a vérben (thrombocytopenia, leukopenia, anémia), emelkedett alkalikus foszfatáz, aszpartát-aminotranszferáz, alanin-aminotranszferáz, valamint zavart alvás és a vérnyomás ingadozása. Ezek a hatások dózisfüggőek és általában csökkentik a dózis csökkentését.

Beadása Laferon-FarmBiotek a legtöbb esetben kíséri a fejlesztési influenzaszerű tünetekkel jellemzett hidegrázás, láz, izom-, ízületi és fejfájás, levertség. Ezek a mellékhatások általában csak a kezelés első napjaiban fordulnak elő és dózisfüggőek. A paracetamol 0,5-1 g-os adagban 30-40 perccel az injekció beadása előtt leállítható.

Néha hosszantartó tanfolyamokkal leuko- és trombocitopénia alakulhat ki, amely csökkenő dózisokkal kiküszöbölhető.

Különleges utasítások

A liofilizált por feloldásához a Laferon-PharmBiothe immunobiológiai hatásának fenntartása érdekében csak szobahőmérsékletre hűtött vizet kell használni.

Lehetséges a Laferon-PharmBiothek alkalmazása csecsemők kúpjaiban, beleértve a koraszülötteket is. 250 ezer IU kúp 500 ezer UI aktivitású egyszeri adagjának a felére kell osztani.

Kábítószer kölcsönhatások

A gyógyszer kompatibilis a citosztatikumokkal, hormonokkal és antibiotikumokkal, amelyeket tumor, vírus-bakteriális, vírusos és autoimmun betegségek kezelésére használnak.

A tárolás feltételei

A gyógyszert gyermekektől távol kell tartani 2-8 ° C hőmérsékleten.

Az eltarthatóság ideje:

  • Liofilizált por orrcseppek előállításához - 3 év. Miután az injekciós üveget a gyógyszerrel felnyitotta és az oldatot elkészítette, a gyógyszert 5 napig fel kell használni, ha a hűtőszekrényben tárolják, vagy 2 napig - szobahőmérsékleten (15-25 ° C) egy közvetlen napfénytől védett helyen;
  • Rektális beadásra alkalmas kúpok - 1 év;
  • Liofilizátum oldatos injekcióhoz - 3 év. Az elkészített injektálható oldatot azonnal, intranazálisan - 24 órán belül fel kell használni, feltéve, hogy 2-8 ° C-on tárolódik.

Hiba történt a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Online gyógyszerész

Ezen az oldalon gyűjtöttem össze különböző orvosi készítményekre vonatkozó utasításokat, véleményeket és véleményeket.

Nincsenek megrendelt cikkek, és a költségeket hirdetési blokkok segítségével fizetik. Minden vélemény, kivéve a lényegesen érdekelt személyek véleményét, közzétételre kerül.

A projekten dolgozik egy hiteles gyógyszerész, vagyis én magam, és kérdéseket tehetek fel, ne féljenek. Köszönöm!

Próbálja ki a legfrissebb referenciakönyvt a 10 000 cikk teljes szöveges keresésével:

Laferon

A Laferon antivirális, immunstimuláló és daganatellenes hatású gyógyszer.

A kibocsátás és az összetétel formája

Adagolási forma Laferon: fagyasztva szárított por (ampullákban vagy üvegcsékben, 1, 5 vagy 10 darab kartondobozban, 1 vagy 5 ampulla vagy fiola, az oldószerrel együtt - injekciós vízben, 1 készlet kartondobozban).

Hatóanyag - rekombináns humán interferon-alfa-2b, a tevékenységét 1 ampulla vagy fiola lehet: 100 ezer nemzetközi egység (NE), 1 millió NE, 3 millió NE, 5 MIU, 6 MIU, 9 MIU és 18 millió NE.

További összetevők: kálium-dihidrogén-foszfát, dextrán, vízmentes nátrium-hidrofoszfát, nátrium-klorid.

Használati utasítások

A Laferon alkalmazása felnőttek és gyermekek kombinált terápiájában javasolt, az alábbi betegségekkel:

  • Akut bakteriális, vírusos és vegyes fertőzések;
  • Szeptikus betegségek akut és krónikus formában, vírusos és bakteriális etiológia (beleértve a szepszist is);
  • Akut és krónikus vírusos hepatitis B (mérsékelt és súlyos formában);
  • Különböző lokalizációjú herpesz fertőzések: övsömlő, többszörös herpeszkitörés, herpetikus keratoconjunctivitis és keratouveitis, genitális fertőzések;
  • Urogenitalis chlamydia krónikus formában;
  • Az idegrendszer rendellenességei, amelyek mono- és polyradicularis fájdalomszindrómákkal fordulnak elő;
  • Multiplex szklerózis;
  • A gégemű papillomatosis;
  • Hemoblasztosis: szőrös sejt leukémia, krónikus myeloid leukémia, rosszindulatú nem-Hodgkin-limfóma;
  • Malignus tumorok: bőr- és szemmelanomák, mielóma, Kaposi-szarkóma, húgyhólyagrák, vese-, petefészek-, emlőrák.

Ellenjavallatok

  • Terhesség (a megszakítás veszélyével);
  • A készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Adagolás és adminisztráció

Laferon oldatot beadható intravénásán, szubkután, intramuszkulárisan, intraperitoneálisan, endolymphaticly, intravezikálisan, rektálisan, intranazálisan és parabulbarly. Oldószerként vizet alkalmazunk injekcióhoz, ha szükséges, hogy feloldja a port 1 ml, és az izotóniás nátrium-klorid-oldatban (sóoldatban) szükség szerint hígítással nagyobb mértékben.

A következő adagolási rend javasolt:

  • Akut légúti vírusfertőzés (ARVI). Rendeljen gyermekek orron 20-100000 IU / ml (kortól függően) is lehetővé tette, hogy bekerüljenek az orrjáratok turundy átitatott eszközöket. A felnőttek intramuszkuláris injekciókat kapnak 1-3 millió NE dózisban, vagy intranazális beágyazódásokat - 4-6 cseppet 6-8 alkalommal naponta;
  • Vírus-bakteriális és vírusos etiológiájú akut és visszaeső tüdőgyulladás. Ajánlatos intramuszkulárisan beadni 1 millió NE adagot 5-7 napig egy komplex terápia részeként;
  • Hepatitis B. Acut formában alkalmazva intramuszkulárisan 1 naponta 2 alkalommal, naponta kétszer 10 napon át, krónikus formában - heti 3-4 alkalommal három alkalommal 2 hónapon keresztül;
  • Az újszülöttek hasmenéses szindróma. Adja meg rektálisan 3-7 napig (microclysters formájában) 100 ezer NE naponta;
  • Gyakori akut bélfertőzések hipocoagulációban szenvedő gyermekeknél. Rektálisan alkalmazzuk 10 000 NE / ttkg 3-szor, a 2 napos dózisok közötti intervallummal;
  • A hasüreg gyulladásos szeptikus betegségei. Intravénásan adjon hozzá 2-4 millió 1 alkalommal naponta, a teljes adag egy adagonként 12-16 millió NE;
  • Övsömör. Naponta 2 millió NE feloldódott 5 mg fiziológiás sóoldatban szubkután injekció formájában a kiütés környékén és intramuszkulárisan 1 millió NE - 5-7 nap;
  • Bőrkiütéses herpeszkiütés. Alkalmazzuk szubkután 2 millió NE-re, a kiütések középpontjába kerülve;
  • Herpetikus keratoconjunctivitis. 2-3 csepp oldatot (5 ml fiziológiás oldat esetén 1 ml / ml) az érintett szem kötőhártyája alatt 2 óránként 7-10 napig;
  • Genitális herpeszes fertőzés. Napi 2 millió NE intramuszkuláris beadást és alkalmazásokat kell végrehajtani a bőrkiütés területén;
  • A gégemű papillomatosis. Ajánlani intramuszkuláris vagy (ha lehetséges) perifokális adagolást a gégebe 100-150 ezer NE / testtömeg kg dózisban;
  • Szklerózis multiplex. Vegyen 1 millió NE intramuszkuláris injekcióhoz naponta 3 alkalommal 10-15 napig, majd ugyanabban az adagban hetente egyszer 6 hónapig;
  • Idegrendszeri rendellenességek, poly- és monoradiculáris fájdalomszindrómák kíséretében. Bemutatni 1 millió NE intramuszkulárisan a kombinált kezelés részeként 5-10 napig.

A rosszindulatú daganatok kezelésénél a következő Laferon dózisok ajánlottak:

  • Mellrák, bőr melanoma, mieloma, Kaposi-szarkóma: napi 3 millió NE intramuszkulárisan, 10 nap;
  • Vese rák: 1 millió NE intramuszkulárisan, 10 nap;
  • Uvealis melanoma: 1 millió NE napi parabulbar 10 napig;
  • Hólyagrák: 5-10 millió NE intravesikális instillációk formájában, 3-6 alkalommal. Az arány 30 millió NE;
  • Petefészekrák: 5 millió NE intraperitoneálisan a sebészeti beavatkozás alatt és a következő 5 napban - a lecsapolásba. A jövőben 10 napig a kemoterápiás tanfolyamok között 3 millió NE intramuszkulárisan jelölje ki a gyógyszer teljes dózisát - 90 millió NE.

Mellékhatások

A Laferon injekciót követően, különösen a tanfolyam kezdetén gyakran megfigyelhető: letargia, hidegrázás, ízületi fájdalom, láz, izom és fejfájás. A további kezelés során ezek a hatások gyengülnek és eltűnnek, és az injekció beadása előtt 0,5-1 g paracetamol 30-40 perccel történő beadásával vagy jelentősen csökkenthetők. Hosszú beadás esetén leukopenia és trombocitopénia alakulhat ki, amelyeket a dózis csökkentésével megszüntetnek.

A túladagolás tünetei a prostration, a tudat mély zavarai, letargia. Ezek a feltételek reverzíbilisek és visszaállnak a gyógyszer visszavonásakor.

Különleges utasítások

A kombinációs terápia a fertőző és gyulladásos betegségek Laferon alkalmazás lehetővé teszi, hogy csökkentsék a előírt adagot vele együtt antivirális és antibakteriális szerek, hozzájárulva ezzel a csökkenés toxikus szisztémás kezelésére és csökkentésére arány.

Kábítószer kölcsönhatások

Glükokortikoszteroidokkal való egyidejű alkalmazása nem ajánlott.

A tárolás feltételei

Sötét helyen, gyermekek elől elzárva 2-8 ° C-on tárolandó.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Hígítás után az injekciós oldatot azonnal fel kell használni. Az intranazális alkalmazásra szánt oldatot legfeljebb 24 órán át, 2-8 ° C-on kell tárolni.

Hiba történt a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Laferon, használati utasítás

Rekombináns interferon alfa-2b. A virológia és az onkológia területén.

Az interferont az angol tudósok, Isaacs és Lindenmann 1957-ben fedezték fel fehérvérsejt-rezisztenciaként különböző vírusok ellen. Vírusfertőzésekkel van kialakítva a szervezetben, és megvédi az embert a további fejlődéstől. Ugyanezekben az esetekben, amikor az interferon termelés gyengül, a betegségek súlyos formái alakulnak ki, gyakran krónikákká válnak. Az alfa-2b interferon szintén nagymértékben moduláló hatást gyakorol az immunrendszerre, normalizálja azt különböző rendellenességek esetén. A rekombináns molekulák génexpressziós technikájának köszönhetően a humán interferon géneket klónozták baktériumokba, amelyek lehetővé tették különböző humán interferonok mennyiségét olyan mennyiségben, amely elegendő ahhoz, hogy ezeket gyógyszerekként felhasználhassák. A baktériumból származó interferonokat rekombinánsnak nevezik.

Laferon - ez az első hazai rekombináns alfa-2b ingferferon, amelynek technológiáját a Nemzeti Tudományos Akadémia Molekuláris Biológiai és Genetikai Intézetében fejlesztették ki. Alapvetően a Laferon az Intron A (USA), a Roferon A (Svájc), a Realdiron (Litvánia) és más, genetikailag módosított rekombináns alfa-2 interferonok analógja. Azonban supersinteza Laferon technológia, szemben az összes ilyen analóg segítségével kap ez a lehető legközelebb a természetes formában interferon, míg az analóg van elegyített oligomer formában, hiányoznak a természetes interferon.

Összetétele. Hatóanyag: interferon alfa-2b, nagy tisztaságú fehérje, amely 165 aminosavat tartalmaz, molekulatömege körülbelül 18 000 dalton. Ezt fágfüggő, genetikailag módosított biotechnológiával nyerik Escherichia coli sejtekben. A gyógyszer fagyasztva szárított por formájában kapható ampullákban. Segédanyagok: 1 ampulla 9 mg nátrium-kloridot, 0,025 mg monoszubsztituált kálium-foszfátot, 0,362 mg nátrium-dihidrogén-foszfátot és 5 mg poliglükint tartalmaz. A beadandó oldatot 1 ml injekciós víz hozzáadásával állítjuk elő.

Action. Az interferon egy természetes, természetes módon termelt a szervezetben, és feltétlenül szükséges ahhoz, hogy egyedülálló tulajdonságokkal rendelkező ügynök legyen. Az interferon hatásmechanizmusának vizsgálata kimutatta, hogy rendkívül változatos. E tekintetben különös figyelmet kell szentelni arra, hogy kezdetben nyilvánvalónak tűnt az a gondolat, hogy e gyógyszer csak az immunrendszer sejtjein és szövetein belüli bizonyos immunfolyamatokra korlátozódik. Fokozatosan, azonban ez az ábrázolás nyomás alatt hatalmas mennyiségű kísérleti anyag megváltozott, egyértelmű volt, hogy az interferon egyaránt Univerzális minden emberi sejtek és szövetek, miközben egyidejűleg specifikusak az egyes típusú, több-szabályozó hatású. Ezt úgy érhetjük el, hogy ösztönözzük valamennyit, és elnyomjuk a kulcsot a közvetítő rendszerek celluláris szabályozásához.

És mivel minden egyes sejttípus esetében egy és ugyanazon rendszer mediátor kölcsönhatásba lép szövet-specifikus rendszereket azonnali válasz (fehérjeszintézis felelős részlege, és így a bomlás a makromolekulák. D.) A végeredmény a specifikus szelektív. Ezt úgy érjük el, látszólag veaimoisklyuchayuschiesya annak irányával ellentétes eredményeket. Például, az interferon gátolja a bizonyos típusú tumorsejtek, azaz. E. gátolja a sejtosztódást, és ugyanabban az időben serkentik a sebgyógyulást, azaz elősegíti a sejtosztódást. A magyarázat az, hogy a rendszer a közvetítések érzékeny az interferonra, a tumorsejtek és a normál, aktiválja ezt a kontroll, befolyásolja a különböző egymást követő események, azaz. A. Nagyon sejtek (a tumoros és normál) eltérő, és a lánc a metabolikus folyamatok közülük különbözőképpen szabályozzák. Mivel az ilyen szintű szabályozási ténylegesen obscheorganizmennogo hasonlók, beton, szigorúan meghatározott intézkedések interferon igen hatékony a különféle betegségek.

Kísérletileg a világ laboratóriumaiban és klinikailag a betegek gyakorlati alkalmazása során a következő interferonaktivitást mutatták ki: 1. Vírusellenes. Immunmoduláló. 3. Daganatellenes. 4. A sejtek differenciálódására gyakorolt ​​hatás (éretlen sejtek differenciált sejtjei). 5. A sejtnövekedés szabályozása. 6.Detoksitsiruyuschaya. 7. Anti-mutagén. Erről további információk találhatók a következő speciális segítségben.

Rövid információk a szakemberek számára. A Laferon, mint a természetes leukocita interferon, vírusellenes, tumorellenes és immunmoduláló hatással rendelkezik. Az interferon vírusellenes aktivitását bizonyos sejtproteinek indukálásával végezzük, amelyek gátolják a vírus szorzását. A vírus replikáció interferon általi elnyomásának mechanizmusa nem teljesen ismert.

Két indukálható enzimatikus útvonalat ismertetnek, amelyek részt vesznek a virális replikáció elnyomásában a vírus ribonukleinsav (RNS) transzlációjának megszakításán keresztül. Az egyik ilyen megvalósítási módok, az interferon szintézisét indukálja egy speciális enzim (2”, 5'-oligo A szintetáz), amely aktiválja a kettős szálú RNS (virális) és szintézisét katalizálja a rövid oligomerek adenilsav. Ezek a rövid oligomerek (trimerek és tetramerek) aktiválják az L vagy F nevű endonukleázokat, amelyek a virális mRNS-t hasítják. Az interferon vírusellenes aktivitásának másik módját egy másik, indukálható enzim, pl. Protein kináz P1 révén valósítjuk meg. Ezt az enzimet kettős szálú RNS aktiválja, és katalizálja az eukarióta indító faktor (elF-2a) foszforilációját.

Az elF-2a faktor foszforilációja blokkolja a transzláció további megkezdését, ami végül blokkolja a virális replikációt. A 2 ', 5'-oligo-A-szintetáz és a P1-protein-kináz rendszerek a ma ismert legfontosabb mechanizmusok, amelyeken keresztül az interferon gátolja a vírusokat. De már vannak más olyan további komponensek is, amelyek részt vesznek a vírus replikáció elnyomásának folyamatában. Például az Mx fehérje, amely gátolja bizonyos vírusok genomjainak transzkripcióját. A vírusok szaporodását gátló enzimek szintézisének indukálása mellett az interferon hatással van a celluláris funkciók széles körére. Az interferon biológiai hatása összetett. Magában foglalja a sejtnövekedés gátlását, a differenciálódásra gyakorolt ​​hatásokat.

Interferon fejt ki jelentős hatást az immunrendszerre: ez növeli a kifejezés a hisztokompatibilitási antigének a sejtmembránon B-mikroglobulin, limfocita természetes ölő aktivitását, az ellenanyag-függő citotoxicitás, gátlás szuppresszálja antigénnel és mitogénnel indukálható leukocita. Az alapja minden Ezen hatások indukciója interferon a celluláris gének expresszióját, amelyek normálisan zarepressirovany. Ez az indukció gyakran szövet-specifikus, ami olyan fehérjéket, amelyek, attól függően, hogy milyen típusú sejtek, vagy stimulálja vagy gátolja a sejt proliferációt, a differenciálódást és immunmoduláló sejt-sejt kölcsönhatás. Most úgy találta, hogy interferonok citokinek, amelyek között szabályozójeleket közvetítenek sejtek, néhány szekretáló sejtek, specifikus receptorokhoz kötődnek, más sejteken, aktiválja a szövet-specifikus transzkripcióját fehérjéket kódoló gének, amelyek szabályozzák a sejtnövekedést és / vagy immunmodulátor funkciók.

Az interferonok befolyásolja a szerkezeti elemek a sejt, indukáló néhány citoszkeletális fehérjék és fokozza a szervezet a mikroszálak és újraelosztása fibronektin található a sejtek felszínén. Bizonyíték van arra, hogy a komplex interferon a receptor a citoszkeletális mátrix. Interferon hatását differenciálódását és funkcióját eltérés elsősorban azért érdekes, mert gátolják bizonyos funkciók és erősíti mások. Interferonok differenciálódását indukálják leukémia sejtek a makrofágok és granulociták, serkentik a mieloid leukémiás sejtek és az eritroid sejtek és érését B-sejtek immunglobulin-szekretáló. Az interferonok promotiruyutmiogenez a myoblasttenyészeteket. Azt is fokozza a expresszióját B-sejt-differenciálódási antigének, Ly-6 antigéneket és az endoteliális sejtekben.

Úgy tűnik, hogy sok tumor ellenes hatását interferon kapcsolódik ez a képesség, hogy módosítják a differenciálás. egy-interferonykak citokinek, jellemzői a következők: azok expresszióját indukálja az MHC 1. osztályú antigének (fő komplex gistosovmestimosti.ot Engl fő hisztokompatibilitási komplex.), szaporodásának gátlására a hematopoetikus progenitor sejtek, van egy sorozata hasonló bizonyos glikoproteinek, amelyek közötti kapcsolási reakció limfociták, monociták és granulociták. Az interferonok is fontos szerepet játszanak embriogenezis során. Kísérletileg kimutatták, hogy az interferon egy antimutagenic hatása, valamint megszünteti a toxicitás a besugárzás hatására és a kemoterápia. Az interferon ezen képességeinek mechanizmusait tanulmányozzák. Szintén leírt képes felgyorsítani a gyógyulási sebek felületeken. Vezetett toxikológiai tanulmány Laferon vizsgált embriotoxikus tulajdonságok, allergén és immunotoxikus hatások, mutagén és a DNS-károsító aktivitás, és karcinogén hatások. Ezekben a vizsgálatokban nem mutattak káros hatását a gyógyszer Laferon a főbb szervek és sistemy.organizma kísérleti állatok (egerek, patkányok, nyulak, kutyák, majmok).

Farmakokinetikáját. Az alfa-interferon farmakokinetikáját alaposan tanulmányozták. Intramuszkuláris vagy szubkután injekció után az interferont a vérszérumban 3 óra elteltével kimutatják, az interferon maximális koncentrációját 6 óra múlva érik el, a véráramban tárolva - 24 óra alatt. Napi 3 millió ME dózisú interferonnal történő injekciót folyamatosan meghatározzuk a vérben 80-300 NE / ml mennyiségben. Az interferon intravénás beadása a vérben néhány perc múlva jelenik meg, de 1-2 óra múlva már nincs meghatározva. A megszüntetés fő módja a vesék, kisebb mértékben a máj vesz részt ebben a folyamatban.

Az alkalmazás módja és dózisa. Akut hepatitisz B. Ajánlatos 1 millió ME-t (súlyos esetekben, 2 millió ME-t) naponta kétszer 10 napig beadni intramuszkuláris injekcióban. Az ilyen kezelést 2-3 hétig lehet folytatni a beteg klinikai állapotától függően, vagy hetente kétszer 1 millió ME hetekig. Krónikus aktív hepatitisz B A Laferont hetente háromszor 3-4 millió ME-vel intramuszkulárisan írják fel 2 hónapig. A normalizálás után az AlaT 2 millió NE fenntartó adagot ír elő hetente háromszor 2 hónapig a terápiás hatás megszüntetésére. Bizonyos esetekben 2,0-2,5-szer nagyobb adagokat javasolnak (Intron A - Laferon analóg esetén). ARVI felnőttek és gyermekek körében Intranazális: felnőttek 100 ezer NE / ml minden orrjáraton 6-8 alkalommal naponta 4 csepp 3-5 nap; gyermekek, beleértve az újszülötteket is, 50 ezer IU / ml 4 cseppet minden orrjáratban 3-6 alkalommal naponta 3-5 napig. Súlyos ARVI esetén intramuscularisan 3 millió NE naponta 2-3 napig felnőtteknél és napi 1 millió ME gyermek számára 2-3 napig.

Szájüregi szeptikus megbetegedések: peritonitis, a hasüreg többszörös tályogja intravénásan 2-4 millió ME naponta egyszer írható be, a teljes adag 12-16 millió ME per óra. Nem zárható ki a napi 2-4 millió NE egyidejű endolimfás adagolás megvalósíthatósága. Herpeszes fertőzések: az övsömöreket 1 millió ME intramuszkulárisan +2 millió NE-nek írják fel 5 ml fiziológiás sóoldatban szubkután a bőrkiütés helyén több ponton. A kezelés időtartama 5-7 nap. Bőr-herpetikus eruptions: a gyógyszer napi intramuszkuláris vagy szubkután (körülbelül fókusz) adagolása 2 millió ME adagban. A kezelés helyi alkalmazással (alkalmazások) kombinálható a herpesz papulákra. Genitális herpeszes fertőzés: napi intramuszkuláris injekció 2 millió NE dózisban, a gyógyszer lokális alkalmazásával kombinálva alkalmazások formájában a kiütések területén.

Herpeszes keratoconjunctivitis: application Laferon oldatot (1 millió ME 5 ml sóoldatban.) Alatt a kötőhártya manway 2-3 csepp 2 óránként 7-10 napig, mint az eltűnése a betegség tüneteinek, hogy a kábítószer-kevésbé. Gége papillomatosis: Intramuszkuláris (és ha lehetséges - perifocal) Laferon bevezetése dózisban 100-150 ezer NE / testtömeg-kg naponta 20-25 napig.. Ezek a kurzusok kell ismételni időközönként 1-1,5 hónapon hat hónapon belül, majd 2-3 hónap múlva a következő hat hónapban. A Laferon terápia ajánlott a daganat eltávolítása után indítani. A szklerózis multiplex: intramuszkuláris injekció 1 millió ME 2-3 alkalommal naponta 10-15 napig, hogy a kezelést követően 1 millió.. ME hetente egyszer hat hónapig.

Malignus tumorok. Bőr melanoma: intramuszkuláris injekció 3 millió ME naponta 10 napig, majd az ismétlési sebessége az említett 1,5 hónappal időközönként hat hónapig vagy Laferon endolymphatic beadása 3 millió ME 4 alkalommal időközönként 48 órán át, majd limfotróp Drug Administration.. havonta 4 napig 1 millió ME-ig. Az optimális kezelési lehetőség rosszindulatú melanoma kombinációja a hagyományos módszerek a műtéti eltávolítása a daganat kemoterápiával kombinálva a fenti Laferon arány. Uvea melanoma: parabulbarno napi 1 millió ME (hígítva 1 ml injekciós víz) 10 napig. ismételt 10 napos injekciókat 20 nap után, kétszer; az általános arány a Laferon 30 millió ME. A 45 napos ismétlődő tanfolyamok szükségességét nem zárják ki; Laferon kezelést kombináljuk photodestructió tumor és a béta-applied. Veserák :. intramuszkuláris injekció 3000000 ME 10 napon át naponta ismételt tanfolyamot azért időközönként 3-5 hét hat hónapig, majd 1,5-2 havonta egy évre.

Hólyagrák: 5-10 millió ME dózisú intravesicalis instrukciókat nevezünk 3-6 alkalommal. A teljes csereárfolyam 30 millió ME. Ismételje meg 2-3 havonta 1-2 évig. Petefészekrák: intraperitoneálisan a műtét és a következő 5 nap - vízelvezetéskor - 5 millió ME; a Laferon további bevezetése - intramuszkulárisan 3 millió ME-vel 10 napig a kemoterápia során; A Laferon teljes dózisa 90 millió ME. Az ezt követő kurzusokat 2-3 hónapos időközönként 1-1,5 évre lehet tervezni: 3 millió ME 10 napra. Mellrák: intramuszkulárisan 3 millió NE naponta 10 napig. Az év során 1,5-2 hónapos intervallumokban, majd 2-3 hónapon belül (a klinikai állapottól függően) ismétlődő tanfolyamokat végeznek; Ajánlatos a laferon terápiák alternatíváját a kemoterápia (vagy a sugárterápia) tanfolyamaira cserélni. Kaposi-szarkóma: intramuszkulárisan 3 millió NE naponta 10 napig.

A kezelés a prospidinnel végzett monokémoterápiával kombinálva történik; ismételt tanfolyamok - havonta egyszer hat hónapig. Myeloma: intramuszkulárisan naponta 10 napig 3 millió ME-ig, ismételjük meg a tanfolyamokat - 1,5-3 hónaponként (évente 4-6 alkalommal).

A Roferon-A (Laferon analóg) esetében a következő kezelés javasolt krónikus mielogén leukémia esetén: a hatóanyagot intramuszkulárisan vagy szubkután 8-12 héten keresztül adják be. A dózisok a következők: 1-3 nap: napi 3 millió NE; 4-6 nap: napi 6 millió ME; 7-8 nap: napi 9 millió ME. Ha klinikai hatás van, a kezelés addig folytatódik, amíg a teljes hematológiai remisszió nem teljesül, de a teljes kezelés időtartama nem haladhatja meg a 18 hónapot. Hajas sejt leukémia. Az ajánlást az Intron A-val (Laferon analóg) leírt módszerrel adjuk meg. Subcutan adagolják 2 millió NE-ig minden második nap legfeljebb 6 hónapig, amíg a hemogram teljesen normalizálódik.

Ellenjavallat. Hosszú távú (több hónapos) alkalmazás A Laferon 3 millió ME és annál nagyobb mennyiségben ellenjavallt súlyos allergiás betegségekben, valamint terhesség alatt (bomlás veszélye). A Laferont nagyon óvatosan kell alkalmazni a transzplantációt követő szövődmények esetén, mivel az immunitás normalizálása révén ösztönözheti az elutasítást.

A Laferon mellékhatásai. A Laferon injekciót 3 ml-es dózisban adják be. ME vagy annál magasabb, egyes betegeknél először egy enyhe és rövid ideig tartó láz is előfordulhat, láz, az ismételt injekciók tolerálhatók. Hosszantartó tanfolyamok esetén néha megfigyelhető a leukózis és a thrombocytopenia, amelyet a dózis csökkentésével lehet megszüntetni.

Egyedi jelzés. A Laferon kompatibilis más gyógyszerekkel és különösen jól működik az antibiotikumokkal (ahol ajánlott). Ezért a Laferon alkalmazása nem zárja ki, hanem elősegíti a többi terápiás eljárást.

A kibocsátás formája. Ampullák, amelyek 100 000 ME-t, 1 millió ME-t, 3 millió ME-t tartalmaznak.

Tárolási feltételek. Az ampullákat hűtőszekrényben (+ 4- + 10C) kell tárolni. Az elkészítéstől számított 2 évig eltartható.

Referencia irodalom. 1. Laferon in likuvannyi onkológiai és fertőző zahdovyvan. A klinichnogo zadusuvannya Laferon módszertani alapja. Pivne, 1996. 2. A Laferon injekció beadására vonatkozó utasítások. Regisztrációs szám: 95/189/2. 3. "Roferon-A" reklámkatalógus. 4. Az Intron használatára vonatkozó utasítások A. Az 1996. márciusi állapotról szóló információk

A laferon gyógyszer csak orvosi rendelvényre való felhasználása esetén az útmutatót referenciaként adják meg!


Kapcsolódó Cikkek Hepatitis