Indiai drog Ledifos a Ladipasvirral és a Sofosbuvirral

Share Tweet Pin it

A Ledipasvira és a Sofosbuvira kombinációját a hepatitis C elleni küzdelemben a leghatékonyabbnak tekintik. Az orosz orvosok számos megvizsgálása és a klinikai vizsgálatok eredményei megerősítették a gyógyszer hatásosságát. Vásárolja meg a kábítószert a legkedvezőbb áron Oroszországban, részletes használati utasítással a gyártó hivatalos honlapján.

Új korszak a hepatitis kezelésében: a Sofosbuvir és a Ladipasvir

A Ladipasvir és a Sofosbuvir a Ledifos vírusellenes gyógyszerben jelen lévő hatóanyagok. Az egyesített szer rendkívül hatásos a krónikus vírusos hepatitis C különböző genomjainak kezelésében. A fejlesztés 2014 elején mutatkozott be, és elismert áttörést jelent a modern orvostudomány területén.

Menjen a beszállító honlapjára

A gyógyszer hatékonyan megakadályozza a vírus terjedését az emberi szervezetben. Ez annak köszönhető, hogy gyengül és a további reduplikáció nem lehetséges. A fő komponensek hatékonyan hajtják végre az RNS polimeráz és NS5A vírusfehérje molekula blokkolásának funkcióit. Ez a terápiás hatás lényeges támogatást nyújt a páciens immunrendszere számára, amely nem képes gyorsan megszabadulni a vírustól a gyors mutáció miatt

A gyógyszert kezelésre szánják:

  • krónikus vírusos hepatitis C (1. és 4. genotípus);
  • co-fertőzés (hepatitis és HIV-fertőzés kombinációja);
  • a májcirrózis.

A Ladipasvir és a Sofusbuvir egy nagyon sikeres kombináció, így nincs esélyük a hepatitis vírus túlélésére. A fehérje-mutáció folyamatainak elnyomása a cselekvésük forradalmi új elve.

A gyógyszerkészítmények megbízható gyógymódnak bizonyultak, miután más gyógyszerek nem hatékonyan alkalmazták őket. A vizsgálatok eredményei megerősítik, hogy a hepatitis C kezelésében a siker garantálása elérte a 99% -ot.

Ár és hol kapható Ladipasvir a Sofosbuvir-lal

Az Indiában gyártott generikus Harvoni az orosz vásárlók számára Ledifos kereskedelmi néven kerül forgalomba. Ladipasvira és Sofosbuvir költsége Oroszországban nem mindenki számára elérhető. Számos közvetítő kínálja az orvostudományi gyógyszert kedvező áron.

Az optimális megoldás a hepatitis C ügynök megvásárlása a hivatalos honlapon. Számos ügyfél véleménye megerősíti, hogy a hivatalos beszállítótól történő vásárlás lehetővé teszi az ingyenes szállítás és az áru 100% -os minőségi garanciáját.

Ezenkívül a Sofosbuvira és a Ladipasvir közreműködés nélküli gyógyszer vásárlása közvetítők nélkül és több csomagban az ügyfél gyakran kap egy további kedvezményt.

Mennyibe kerül a Sofosbuvir a Ladipasvirral?

A gyógyszer egyes összetevőinek költsége 15 000 és 19 000 rubel, ami sokkal drágább, mint a kombináció. A 28 tablettát tartalmazó Ledifos palack ára 9.000 rubel. Átlagosan egy 12 hetes kezelésre 3 csomag gyógyszert kell befogadni, ami összesen 27.000 rubel.

Az árak a Sofosbuvir és a Ledipasvir

  • Moszkva - 9 000 rubel.
  • Szentpétervár - 9 000 р.
  • Krasznojarsk - 9 000 rubel.
  • Samara - 9 000 rubel.
  • Ukrajna, Kiev - 9 920 UAH.
  • Ukrajna, Dnepropetrovsk - 9 920 UAH.
  • Belorusszia, Minszk - 754 bel. dörzsölje.
  • India - 380 dollár

Menjen a beszállító honlapjára

A Ladipasvira és a Sofosbuvira orvosainak véleménye

Az orvosok megjegyzései a Ladipasvirról és a Sofosbuvir-ról megerősítik, hogy a monoterápia egyik ilyen összetevővel nem képes tartós gyógyító hatású és egészséget javító hatást kifejteni.

Sokéves gyakorlatom meggyőződött arról, hogy a krónikus hepatitis kezelése gyakran rövid eredményeket ad: a betegség évek óta ismét visszatér. Az indiai Ledifos legfrissebb fejlesztésének köszönhetően, a test egészséges állapotának helyreállítása után a sokéves betegség több mint lehetséges lett.

Azok a pácienseim közül, akiknek nincs "májcirrhosis" diagnózisa, a virológiai válasz 10-14 héten belül figyelhető meg. Elfogadja a kézikönyvben leírt mellékhatások hiányát. A megoldás során mindig emlékezni kell a fejlődésük kockázatára.

Stanislav Igorevics, a vírusos betegségek szakembere, Moszkva

A kezelés folyamán Ledipasvir és Sofosbuvir anyagok kombinációja szükséges a hivatalos utasítás teljes körű betartásához, a legkisebb részletre festve. Bizonyos helyzetekben lehetséges olyan kiegészítő gyógyszereket használni, amelyek teljesen kompatibilisek velük. A cirrhosisban szenvedő betegeknél a Ribavirin is fel van tüntetve, ami lehetővé teszi a hepatitis C 100% -os hatásfokát.

Marina Pavlovna, hepatológus (terapeuta), Kiev

A szakemberek visszajelzései lehetővé teszik számunkra, hogy a legoptimistább véleményt készítsünk a gyógyszer garantált terápiás hatásáról.

A betegek visszajelzései a Ladipasvir és a Sofosbuvir kezelésével kapcsolatban

A magas költségek ellenére a Ladipasvir és a Sofosbuvir nagy keresletet keres Oroszországban, és már számos pozitív véleményt nyert.

A krónikus hepatitis 23 éves korától beteg volt. A jövőben májfibrózis is társult. Ezekben az években sokszor sikertelenül próbálta meggyógyítani a régi betegséget. Az internetes források egyikéről olvastam az új generációs Ladipasvir és a Sofosbuvir előkészítését Indiában.

A pénz ára elég magas volt. Konzultált a kezelőorvosval. Meggyőzte, hogy a gyógyszer igazolja az árát. A teljes tanfolyam befejezéséhez 24 hét kellett. A kezelés befejezése után a vizsgálatok kimutatták a vírus teljes hiányát a vérben.

Konstantin, 34 éves, Szentpétervár

A hepatitis C szenvedése után a májat folyamatosan zaklatják, megfosztva tőlük a lehetőséget, hogy teljes életet éljen. A szakemberek biztosítják a nagy teljesítményű gyógyszerek szükségességét. Daklataswir és Ledifos között úgy döntött, hogy pozitív visszajelzést kap az interneten lévőkről.

Az ügynök gyorsan indult, 5 hét múlva kézzelfogható megkönnyebbülés volt, nincs negatív mellékhatás. Teljes tanfolyam után számos vizsgálat megerősítette a teljes gyógyulást.

Ksenia, 28 éves, Sevastopol városában

Használati utasítások

A Ladipasvira és a Sofosbuvir használatára vonatkozó utasítások részletesen ismertetik a gyógyszer alkalmazását, példákat adnak a szokásos kezelési módokra, leírják a gyógyszer ellenjavallatait és összetételét. A felhasználás elve egyszerű és kényelmes: naponta egy tabletta vírusellenes hatóanyagot kell bevenni az étellel együtt. A drog keserű íze miatt rágás nélkül kell lenyelni.

Fontos, hogy egyszerre kövesse a Ledipasvir és a Sofosbuvir kezelést. A páciensnek nem kell korlátozódnia a tevékenységre - a kezelés során folytathatják napi üzleti tevékenységüket, munkájukat vagy oktatási intézményben való részvételt.

A Ledifos használatának megkezdése előtt szakképzett szakembernek konzultálnia kell.

Minden szükséges vizsgálatot és eljárást magában foglal: a biokémia, a vírus genotipizálása, májbiopszia vagy fibroelastometria.

Gyakran előfordul, hogy a vírusterhelés csökkentésének normalizálása érdekében Ribavirin-t írnak fel. A független dózismódosítások szigorúan tilosak. A kezelést orvosi felügyelet mellett kell elvégezni. A gyógyszer eltarthatósága a kibocsátás időpontjától számított 2 év. A terméket szobahőmérsékleten, száraz helyen tárolja.

Kezelési séma

A Ledipasvira és a Sofosbuvir szokásos kezelési időtartama 3 hónap. Azonban a Ledifos-készítmény különlegességei vannak a betegség különböző stádiumaiban:

  • az első olyan krónikus hepatitis C betegeknél, akiknél cirrhosis jelei voltak - 6-12 hét;
  • a májcirrhosisban szenvedő betegek, az elmúlt hatástalan kezelés - 24 hét;
  • a "cirrhosis" diagnózis nélküli betegek korábban ineffektív gyógyszereket kaptak - 12 hét;
  • alacsony virális terhelés és fibrózis hiánya - 8-12 hét.

A jelenlegi kezelés szerint a teljes kezelés 2/3-a ajánlott virális terhelés hiányában.

Ellenjavallatok

A Ledifos alkalmazása a hepatitisz kezelésében bizonyos ellenjavallatok. A termék használata tilos:

  • a főkomponensekkel szembeni allergiás reakciók jelenlétében - Sofosbuvir, Ladipasvir;
  • a terhesség lehetséges előfordulása, a terhesség és a szoptatás ideje alatt;
  • a vese- és májfunkció súlyos megsértése esetén;
  • 18 év alatti betegek.

Mellékhatások

A Ladipasvira és a Sofosbuvira alkalmazása után a következő mellékhatások alakulhatnak ki:

  • fejfájás és ágyéki fájdalom;
  • hányinger, hasmenés és étvágytalanság;
  • álmatlanság, túlzott fáradtság;
  • kiütés és duzzanat;
  • légszomj és légzési nehézség;
  • láz.

Ha a tabletta lenyelése után 2 órával a hányás következik be, meg kell ismételnie a gyógyszert.

Ritka mellékhatások közé tartoznak a pulzusszám-szabálytalanságok, a depresszió és a hangulati változások. Ha nyilvánvalóvá válnak, azonnal orvoshoz kell fordulnia az orvosától.

A Sofosbuvira és a Ladipasvira más gyógyszerekkel való kompatibilitása

Megengedett egyidejű vétele Ledifos antiarritmiás szerek (digoxin, flekainid), antikoagulánsok és trombocitaromboló szerek (warfarin, dabigatran), béta-blokkolók (bizoprolol, atenolol), az egyes immunszupresszív szerek (ciklosporin, azatioprin).

A kezelés a hepatitis C és a sofosbuvir Ledipasvirom nem ajánlott, hogy használja a gyógyszert párhuzamosan a vételi Elvitegravira, emtricitabin, karbamazepin, fenitoin, orbáncfű gyógynövény. A gyógyszer nem alkalmazható együtt olyan gyógyszerekkel, amelyek összetételükben hasonló alkatrészeket. Ellenkező esetben fennáll a túladagolás veszélye.

Mi szerepel az eszközben?

A Ledifos készítményt hosszú formájú tabletták formájában állítják elő (28 db / csomag). A fő hatóanyagok a Sofosbuvir (400 mg) és a Ladipasvir (90 mg). A teljes kezelés ideje alatt hány csomagot kell szedni.

A jogorvoslat helyes alkalmazásának eredményeképpen a betegség a legmegfelelőbb idő alatt kiküszöbölhető. Az új generációs összetevők összetételében az esetek 99% -ában hatékony a hepatitis kezelésében.

Tandemük lenyomatlan hatást gyakorol az RNS-vírus emberi testben történő kifejlődésére, ezzel megakadályozza további szaporodását.

Egy nagy plusz lehetőség az idős betegek, a HIV-fertőzöttek kezelésére és más gyógyszerekkel való kompatibilitásra.

Hogyan ellenőrizhető a Sofosbuvir és a Ladipasvir gyógyszer eredete?

Megkülönböztetni a hamis az eredeti indiai generikus gondosan meg kell vizsgálnia a csomag tartalmát és Ledipasvir sofosbuvir, valamint a megjelenését. A gyógyszer áll rendelkezésre, tégelyek, amelyek ovális tabletta narancssárga-barna egy felirat az egyik oldalon L18, a másik H. A Tabletták száma csomag 28 darab.

Az eredeti garanciája az ország vonalkódjának, a gyártás helyének és a Ledifos kábítószer összetevőinek részletes leírása.

A fedél alatt talál egy védőfóliát, és a csomagoláson egy serpenyőben látható a sorozatszám. Ezenkívül az áru eladójának megfelelő minőségi bizonyítvánnyal kell rendelkeznie.

analógok

A Ledifot a következő analógok képviselik:

Továbbá: MPI Viropak plus, Heterosofir plus, Ledihep, Velpatasvir. A Hepatinat-LP Velpathaswir az egyik leghatékonyabbnak tekinthető. Ezek a készítmények összetételükben 400 g Sofosbuvira-t és 90 mg Ladipasvir-t tartalmaznak, védőbevonattal bevont tabletták formájában. A különbség a gyógyszer költségén és a származási ország megjelölésében lehet.

A Sofosbuvira és a Ladipasvira alapú gyógyszerek használatára vonatkozó utasítások

Ladipasvir és Sofosbuvir (Ledipasvir Sofosbuvir) - antivirális szánt gyógyszer a hepatitis C kezelésében tablettánként 90 mg hatóanyagot és 400 mg ledipasvira sofosbuvir amelyek inhibitorai az NS5A és NS5B fehérjéket.

A tabletták száma egy csomagban 28 db.

segédanyagok

Az antivirális készítmények összetétele magában foglalja mind a fő hatóanyagokat, mind a másodlagos hatóanyagokat, amelyek funkciói a boríték kialakulása és a komplex hatásának fokozása:

Tablettaház:

  • vas-oxid sárga;
  • talkum;
  • polietilénglikol;
  • polivinil-alkohol;
  • titán-dioxid.

tabletta:

  • kolloid szilícium-dioxid;
  • kroszkarmellóz-nátrium;
  • laktóz-monohidrát;
  • Copovidone;
  • magnézium-sztearát;
  • mikroszkopikus cellulózrészecskék.

A Ladipasvira és a Sofosbuvira orosz nyelven történő használatára vonatkozó utasítások azt is jelzik, hogy ezt a gyógyszert csak az orvoshoz intézett konzultáció után veheti igénybe, a kifejlesztett kezelési rend szerint.

Adagolási forma

A készítmény sárga vagy barna színű ovális tabletták formájában van.

farmakodinámia

A Ledipasvir hatóanyagként az NS5A fehérje inhibitoraként hat. Miután megkapta a hatóanyagot a szervezetben, metabolizálódik és megakadályozza a vírus replikációjának lehetőségét, ami miatt a szervezet immunrendszere ideje a betegség semlegesítésére.

Érdemes megjegyezni, hogy a használati utasítás szerint egyetlen anyagként hatástalan, és nem képes teljes gyógyulást biztosítani. Emiatt ledipasvir része komplex terápia együtt sofosbuvir, amely egy inhibitor NS5B protein, valamint a blokkok májenzimek, elterjedésének és szaporítása hepatitis. Így a vírus megáll a replikáció során, és elpusztul a gyógyszeres terápia során, amelynek hatékonyságát számos pozitív válasz igazolja a kezelésre.

farmakokinetikája

A tabletta metabolizációja a szedés után azonnal megkezdődik. A maximális koncentráció a gyógyszer-hatóanyagok fordul elő különböző időpontokban: sofosbuvir koncentráljuk csak fél óra, és a ledipasvir kicsit hosszabb - akár négy órán keresztül a tabletta.

Hivatalos utasításokat gyógyszert és Ledipasvir sofosbuvir orosz állítja, hogy a gyógyszer szedése is éhomi és az élelmiszer - hatékonyságát a gyógyszer nem függ ezeket a tényezőket. Továbbá a gyógyszer adagjának módosítása nem szükséges a májbetegség korától vagy jelenlététől függően.

Használati utasítások

Ledipasvir és sofosbuvir - az egyik legújabb termékek által kifejlesztett Gilead Sciences leküzdésére hepatitis C Ez a gyógyszer áll rendelkezésre több gyógyszerek: eredeti kocák (Havroni), generikus Geptsinat-LP (Hepcinat-LP) és Ledifos (Ledifos).

A generikus gyógyszerek elérhetőségét az eredeti gyógyszer magas költsége teszi függővé - a Havroni teljes kezelésének több ezer dollárba kerül, míg az indiai kollégáinak tízszer kevesebb árat kell fizetniük. Így ez a gyógyszer számos ember számára elérhető, miközben fenntartja hatékonyságát.

Utasítás Ledipasvira és sofosbuvir kimondja, hogy a gyógyszer kezelésére használják a hepatitis C genotípus az első és a negyedik, és szintén ajánlott a betegek, akik abbahagyták az interferon-kezelés hatástalansága miatt vagy mellékhatásokat. Ebben az esetben még a vese- és májmûveletekben bekövetkezõ jogsértések jelenlétében is fennmarad, sõt 18-65 éves életkorban is. A kezeléssel kapcsolatos megjegyzések megtekinthetők a gyártó weboldalain és a gyógyszert forgalmazó online gyógyszertárakban.

Szigorúan tilos magának a gyógyszert szedni - ez mind csökkentheti a kezelés hatékonyságát, és túladagolást, súlyos egészségkárosodást okozhat. Ezért először konzultálnia kell a kezelő hepatológussal, aki kezelési rendet készít. Számos tényezőtől függ, mint például a betegség általános fejlődése és a szervezet károsodásának mértéke, más gyógyszerek szedése, valamint a beteg egyéni jellemzői, például allergia a gyógyszer egyes összetevőire. A túladagolás és anafilaxiás sokk elkerülése érdekében tilos a dózis önálló megváltoztatása.

Használati utasítások

A Ladipasvira és a Sofosbuvir eredeti utasításai szerint a gyógyszeret egy bizonyos időn belül be kell vinni, bőséges vízzel kell mosni. A legmegfelelőbb a komplex élelmiszerekkel való fogadása, mivel ez nem befolyásolja hatékonyságát és lehetővé teszi a fogadás pontos ütemezését. Grind vagy rágótabletta tilos.

A gyógyszer adagja napi egy tabletta. Az adagolás megsértése fenyegetést jelent a gyógyszerek hatékonyságának csökkentésére, valamint súlyos következményekre - az anafilaxiás sokkra, a szervezet mérgezésére és az egészségügyi szövődményekre. Két vagy több tabletta egyszerre történő bevitele semmi esetre sem lehetséges, még akkor is, ha az előző napi fogadást elfelejtetted.

A kúra és Ledipasvirom sofosbuvir jelentése 12-től 24 hétig, súlyosságától függően a betegség, elváltozás mélysége szervezet és különféle szövődmények, például májcirrózis vagy HIV. A tanfolyam időtartamát és a kezelési rendet a kezelőorvos számítja ki az elemzések és a fenti tényezők alapján.

Összesen két olyan program létezik, amelyek biztosítják a hepatitis C kezelés 97% és 99% közötti hatékonyságát.

Ladipasvir és sophosbuvir utasítások

Adagolási forma Az orosz utasítások szerint a két hatóanyagot tartalmazó gyógyszereket a gyártó kizárólag sárga vagy barna színű ovális tabletták gyártásával gyártja. A vírusellenes szerek másik formájának felszabadítására a gyártók nem rendelkeznek.

A gyógyszer legfontosabb összetevői, a Ladipasvir és a Sofosbuvir az orosz utasítások szerint a vírus RNS polimeráz inhibitorai. A májban való aktiválás majdnem a gyógyszert szedő első percekben kötődik a fehérjékhez, és blokkolja a replikációs funkciót. A Sofosbuvir hatása az NS5A fehérjére irányul. Action Ladypasvira - az NS5B fehérjére. Az interakció következménye a kórokozó terjedésének megszüntetése. Ennek eredményeként a virionok nem lépnek be a vérbe, és nem befolyásolják az egészséges májsejteket (májsejtek). Fokozatosan ez a vírus teljes megsemmisülését eredményezi a szervezetben. A gyógyszer étkezés előtt, étkezés közben vagy után is fogyasztható. Gyorsabban felszívódik a gyógyszer és az étel együttes bevitele. Mind a Ladipasvir, mind a Sofosbuvir komplex alkalmazást igényel. A monopreparációkat nem használják a kezelésben, mert nem tudják a kívánt eredményt adni a személynek.

A hatóanyagok a szervezet bevétele után néhány percen belül aktiválódnak a szervezetben. A metabolizálási folyamatot a májban végezzük. Egy bizonyos idő elteltével a vérplazma tartalmazza a hatóanyagok maximális mennyiségét. A Sophosbuvir koncentrálódik fél óra múlva - másfél órával a gyógyszer bevétele után. A Ladipasvir koncentrációját körülbelül négy órával később figyeljük meg.

Az orosz Sofosbuvira és Ladipasvira használatára vonatkozó utasítások - felhasználási jelek

Különböző gyártók kombinált készítményeit mutatják be a modern gyógyszerpiacon. Ide tartoznak a Gilead Sciences által kiadott eredeti amerikai termék és az indiai gyártók analóg termékei, különösen:

  • Ledifos (Ledifos);
  • Hepcinat-LP (Hepcinat-LP).

Mindegyikükre utaló jelzés az első és a negyedik genotípus hepatitis C diagnózisa:

  • cirrózis és egyéb szövődmények hiányában;
  • cirrhosis és kapcsolódó betegségek jelenlétében;
  • ha a kezelés először történik;
  • ha egy személy korábban kezelt, de nem kapott pozitív eredményt a terápiából.

A Sofosbuvira és a Ladipasvira hivatalos utasításai - a használati utasítás szerint a terápiás adagok Ledipasvir / Sofosbuvir tablettákat naponta egyszer, körülbelül 24 órás időközönként kell bevenni. Nem ajánlatos lemaradni a gyógyszer bevételének időpontjáról. Hiányzó esetekben fontos, hogy a következő néhány órában vegyen egy tablettát a hatóanyagok standard dózisában. az adagolás módosítása nem szükséges.

Fontos, hogy ne szedje a tablettákat, és ne öntsön egy nagy mennyiségű vízzel vagy más folyadékkal együtt. ez lehetővé teszi, hogy a hatóanyag gyorsabban feloldódjon a gyomor-bélrendszerben, és aktiválja a hatóanyagokat. A kezelés teljes időtartama tizenkét és húsz hét lehet. A részletes kezelési szabályokat a táblázatok tartalmazzák.

A Sofosbuvir és a Ladipasvir kezelési rendszere

Antihepatitis eszköz használható egyetlen szerként a kezelés a hepatitis C szerint az utasításokat, «Ledipasvir» / «Sofosbuvir» tabletták kezelésére HCV genotípus 1 betegek 18 évnél idősebb. Az egész 12 vagy 24 hétig tartó periódus alatt, annak szükségességét, hogy további gyógyszereket, mint például a „Ribavirin”, „interferon-alfa” és más a pegilált interferonok, teljesen megszűnik. A nem interferon terápia az esetek 99% -ában tartós virológiai válaszhoz vezet, és ennek eredményeképpen a betegek teljes gyógyulását eredményezi.

A készítményről

Befejezése után az orvosi vizsgálatok az új HCV gyógyszerek, gyógyszeripari cégek «Gilead Sciences» kérelmet nyújtott be a gyógyszerek bizottsága jóváhagyását egy új vírusellenes gyógyszerek ínszalag - „sofosbuvir” plusz „Ledipasvir”. A hatóanyagok gátolják a HCV vírus reprodukcióját, a virionok összeszerelését és önmásolását. Ebben a tekintetben a HCV terápiájában anti-hepatitisz gyógyszerek vehetők fel a párhuzamos pegilált gyógyszerek alkalmazása nélkül.

A "Ladipasvir" a nem strukturált fehérje NS5A és a "Sofosbuvir" - a polimeráz NS5B inhibitoraira utal. Az adatok szerint, hogy felolvasták a Konferencia retrovírusok vizsgálatban a kombinációs terápia rendszer „Ribavirin”, „Ledipasvirom” és „Sovaldi” hozzájárul a teljes megsemmisítése HCV vírus betegek 100% -a HCV-1-es genotípusú. A "Ladipasvir" és a "Sofosbuvir" minden probléma nélkül orvosi vizsgálatokon esik át mind a "Ribavirin", mind pedig anélkül.

2014 február elején a gyártó benyújtotta az FDA-hoz egy kérelmet az új kombinációs gyógyszer, a Harvoni jóváhagyására. A gyógyszer ismételt kipróbálása után kiderült, hogy hatékonysága nem csökkent, még olyan betegek kezelésében sem, akik korábban más típusú antihepatitisz kezelésen estek át.

Használati utasítások

A "Ladipasvir" / "Sofosbuvir" a HCV terápia egyik leghatékonyabb rendszere. Az interferon tartalmú gyógyszerek párhuzamos használatának hiánya csökkenti a mellékhatások kockázatát. Naponta egyszer a tabletta bevétele csökkentheti a máj hatóanyag-terhelését, és megakadályozhatja a beteg jólétének romlását.

Számos szakértő szerint a "Sofosbuvir" és a "Ladipasvir" gyógyszerek kombinációja az egyik leghatékonyabb a hepatitisz kezelésében. Különben a gyógyszerek nem alkalmazhatók monoterápiában. Ez az oka annak, hogy a "Gilead Sciences" gyógyszeripari vállalat megkezdte a Harvoni nevű kombinált termék előállítását.

A gyógyszer összetétele és célja

A kombinált készítmény narancssárga tabletta formájában kapható sima filmmel. A tabletta két hatóanyagot tartalmaz: a sofosbuvir 400 mg és a ledipasvir 90 mg. A héj további anyagokból áll - talkum, polivinil-alkohol, makrogol és titán-dioxid.

A gyógyszer használatára vonatkozó utasítások azt állítják, hogy felhasználható, ha:

  • a korábban "Ribavirin" és "interferon alfa" kezelt HCV-vel;
  • az első genotípus vírusos májgyulladása a májfibrózis 1. vagy 2.-1. stádiumában;
  • a szervezet kettős fertőzése a HCV vírussal és az emberi immunhiány (HIV);
  • Az első genotípus HCV-je, amelyet dekompenzált cirrózis kísér.

A gyógyszer más gyógyszerekkel együtt alkalmazható a HCV 2-6 genotípus kezelésére.

Kombinált készítményt és generikumát az orosz Föderáció hivatalos forgalmazójától szerezheti be az oldalon. Az offline gyógyszertárakban lévő gyógyszerek vásárlása 20% -kal drágább, amint azt a Harvoni-kábítószerrel kezelt betegek számos véleménye is bizonyítja.

A működés elve

A "Sofosbuvir" / "Ladipasvir" készítmény közvetlen vírusellenes hatású anyagokat tartalmaz. Alkalmazása az NS5A és NS5B fehérje láncok rekonstrukciójának és összeszerelésének teljes megszüntetéséhez vezet, amelyeket a HCV vírus önmásolás céljából használ. A klinikai vizsgálatok szerint a hatóanyagok még viszonylag alacsony érzékenység mellett is aktívak.

Orvosi vizsgálatokban több mint 1600 ember vett részt hepatitisben. Azok, akik 12 hetes gyógyszert szedtek, vérmintákat vettek át a biokémiai analízishez. A laboratóriumi vizsgálatok eredményei alapján megállapítást nyert, hogy a vírus a májban a betegek többségében hiányzott. A gyógyszereket szedő betegek több mint 98% -a teljesen meggyógyult a betegségből anélkül, hogy párhuzamosan alkalmazta volna az interferon tartalmú gyógyszereket.

Alkalmazási jellemzők

A "Harvoni" standard kezelés 12 hetes (3 hónap), az 1. genotípusú HCV-vel. Ha a hatóanyagot a hepatitis 2-6 genotípusok terápiájának kiegészítéseként használják, a kezelés időtartama megduplázódhat.

A tablettákat lehetőleg naponta egyszer, körülbelül ugyanabban az időben kell bevenni.

A gyógyszeres kezelés során az alábbi információkat kell figyelembe venni:

  • A tablettát nem lehet felszívni, vágni vagy rágni;
  • vegye be a gyógyszert étkezés közben vagy után;
  • a tablettát csak nem szénsavas (előnyösen ásványianyagú) víz használhatja.

A tabletta bevétele után 3-4 órán belül nem alkalmazható más farmakológiai csoportból származó gyógyszer.

Az inkompatibilis gyógyszerek egyidejű alkalmazása gyakran okoz mellékhatásokat a betegekben. Hogy megakadályozzák őket, próbálja meg, hogy ne szedjen vérnyomáscsökkentő, dehidratáló és egyéb gyógyszereket néhány órával a tabletta orális bevitele után.

Mellékhatások és ellenjavallatok

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a kombinált hatóanyag 400 mg szofoszbavira és 90 mg lepidavirt tartalmaz. Egyidejű alkalmazása gyógyszerek az azonos aktív komponenseket ( „Sovaldi», «Hepcinat», «SoviHep») vezet a túladagolás, miáltal okozza az ilyen mellékhatások:

  • öklendezés;
  • szédülés;
  • migrén;
  • bélrendszeri rendellenességek;
  • izomgyengeség;
  • álmatlanság;
  • az étvágy romlása.

Az antivirális terápia csökkentheti a hemoglobinszintet a vérben. Ha a "Ribavirin" komplex kezelés befejeződik, akkor a hatóanyag dózisa csökken, ha a hemoglobin értékek megközelítik a 100 g / l értéket. Ha a hemoglobin kritikus szintre csökken, a "Ribavirin" használatát az orvos folyamatosan tiltja.

A terápiás kezelés korrekciót igényel a beteg kardiovaszkuláris betegsége esetén. A "Harvoni" és az "Amiodarone" egyidejű alkalmazása bradycardiát okozhat. Különleges kezelés szükséges a veseelégtelenségben és a neuromuszkuláris rendszer diszfunkciójában szenvedőknek. A gyógyszerek irracionális használata görcsöket, ájulást és akár halált okozhat.

A hepatitis "Ladipasvir" és a "Sofosbuvir" kezelése ellenjavallt, ha:

  • allergiás reakció a hatóanyag komponenseire;
  • a szoptatás és a szoptatás;
  • a kreatinin magas szintje a szervezetben;
  • olyan koleszterinszint-csökkentő gyógyszereket szed;
  • veseelégtelenség és hemodialízis.

Ha a tabletta szájon át történő bevétele után az első 2 órában hányás van, akkor újabbat kell bevenni.

A HCV kezelési rendszere

A HCV kezelésére genotípusú 1 „sofosbuvir” és „Ledipasirom” kiegészítő terápia „Ribavirin” és „alfa-interferon” nem szükséges. Az egyéb genotípusok HCV kezelésének hatékonysága az antihepatitisz-gyógyszerek kombinációjától függ. Ha előtt az új antivirális szerek kezelt betegeknél a betegség interferon tartalmú gyógyszerek, az orvos javasolni fogja helyettesíteni őket azokkal kombinációk: „Ledipasvir” - „ribavirin”, „Sovaldi” ( „sofosbuvir”) - „Ledipasvir”, „Sovaldi” - „Ledipasvir” - "Ribavirin" stb.

A hepatitis terápiája vírusellenes hatóanyagokkal a következőképpen történik:

A hepatitisz C-vel kezelt kezelések a Ladipasvirral és a Sofosbuvirral

Aktív komponensek és sofosbuvir Ledipasvir besorolt ​​antivirális hatóanyag alkalmazott gyógyszerek a kombinációs terápia a krónikus hepatitis C miatt az erőteljes terápiás hatás, a két komponenst tartalmazza az eredeti, mint kombinált készítmények vagy generikusok előállított egyiptomi és indiai gyógyszeripari cégek.

Jellemzők és összetétel

Annak ellenére, hogy ezeknek a hatóanyagoknak a kombinációja különböző kereskedelmi nevek alatt áll rendelkezésre, a Sofosbuvir adagja mindig 400 mg, és a Ladipasvira 90 mg. Mindkét hatóanyag az NS5B és NS5A specifikus fehérjék inhibitorai. Az egyesített szerek egy csomagja, mint általában, 28 aktív tablettát tartalmaz.

Való érintkezés után a belső környezet, és sofosbuvir Ledipasvir gyorsan eloszlik a máj szövetben, blokkolja a szintézisét replikációs proteázok, amelyek szabályozzák a szaporítását virális ágensek egészséges májsejtek. Ennek a kettős kábítószer-strokenak az eredménye tartós virológiai válasz és egy személy teljes gyógyulása.

Az Egyesült Államokban található gyógyszerkészítmények gyártják az eredeti antivirális kábítószert, a Harvoni-t, amely a Ladipasvir és a Sofosbuvir gyógyszereket tartalmazza ebben a dózisban. Emellett az egyiptomi és az indiai kábítószer-gyártók részt vesznek a licenszelt generikumok, például a Ledifos és a Hepcinat LP sorozatos gyártásában.

bizonyság

Kombinált kezelés a hepatitis C és a sofosbuvir Ledipasvirom fontos, amikor kezelés 1b genotípus 1 és 4. Továbbá, ezek a gyógyszer összetevőit bizonyultak hatékonynak azoknál a betegeknél, akik kénytelenek voltak elhagyni a használata pegilezett alfa-interferon súlyos intolerancia adott biológiai vegyületet.

A Sofosbuvirra és a Ladipasvira-ra alapozott készítményekre a HIV-fertőzéssel járó hepatitis C 1 genotípus kezelésére alkalmazzák.

Ellenjavallatok

A Ladipasvira és a Sofosbuvira használatára vonatkozó hivatalos utasítások azt mutatják, hogy ilyen gyógyszerek ilyen ellenjavallatok jelenlétében nem állnak fenn:

  • az egyénre gyakorolt ​​egyéni túlérzékenység jelenléte;
  • a laktációs időszak és a gyermek viselése;
  • gyermekek és serdülőkorúak 18 év;
  • a vizeletrendszer betegségei a dekompenzáció szakaszában.

Terápiás célokra csak egy kombinált gyógyszer alkalmazható, amely magában foglalja a Sofosbuvirt és a Ladipasvirot. Több név egyidejű használata túladagolás és mellékhatások kialakulásához vezet.

Mellékhatások

A mellékhatások előfordulása ezeknek a gyógyszereknek a beviteléhez legfeljebb 35%. Ha egy személy ebben a betegcsoportban van, akkor ilyen jelenségekkel szembesülhet:

  • székletzavarok (hasmenés);
  • fokozott fáradtság, gyengeség és általános rossz közérzet;
  • alvás zavar;
  • hányinger és hányás;
  • fejfájás és szédülés.

Minden negatív reakció, amelyet a Sofosbuvira és a Ladipasvira felvétele okozott, nem jelent veszélyt az emberi egészségre. Amikor az előírt dózist észlelik, a mellékhatások néhány napon belül megszabadulnak.

Használati utasítások

A Sofosbuvira és a Ladipasvira gyógykomponensek kombinációja ajánlott belélegezni, sok vízzel lemosni. Annak érdekében, hogy az aktív hatóanyagok egyenletes eloszlását biztosítsák a szervezetben, a Ladipasvir és a Sofosbuvir egyidejű alkalmazása ajánlott. Az ajánlott terápiás adag 1 tabletta naponta 1 alkalommal. Ennek a dózisnak a csökkentése a terápia hatástalanságát eredményezi, és ennek növekedése általános testmérgezést okozhat.

A vírusos hepatitis C kórokozójának genotípusától, valamint az egyidejűleg előforduló betegségek jelenlététől függően az ilyen kezelési rendeket a Ladipasvira és a Sofosbuvira kombinációja különbözteti meg.

Használati utasítás Sophosbuvir + Ladipasvir (Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS)

Ebben a cikkben olvasható a használati utasítás fordítását Harvoni gyógyszer, amely sofosbuvir 400 mg-os és 90 mg ledipasvir. Ez az utasítás releváns analóg Harvoni (Harvoni), mint például a MPIVIROPACK PLUS (MPI Viropak plusz), Heterosofir plusz (Heterosofir plusz), Hepcinat LP (LP Geptsinat).

- kombinált készítmény a megállapított dózist tartalmazó tabletták ledipasvir - inhibitort (blokkoló) NS5A a hepatitis C vírus és sofosbuvir - nukleotid analóg, NS5B polimeráz inhibitor hepatitis C vírus

Minden tabletta 90 mg lepidavirt és 400 mg sophosbuvira-t tartalmaz.

Segédanyagok: kolloid szilícium-dioxid, kopovidon, kroskamelloza nátrium, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát, cellulóz és mikroszkopikus részecskék. Tabletták kaphatók szilárd formában, bevonatos tabletták az alábbi inaktív összetevőket: vas-oxid (sárga), polietilén-glikol, polivinil-alkohol, talkum, titán-dioxid.

Molekula képlet: C49H54F2N8O6. Molekulatömeg: 889,00.

Harvoni (Harvoni) - egy kombinált gyógyszer, amely a lepidavir és a sophosbuvira egy meghatározott dózisa, a vírusellenes szer közvetlenül a hepatitis C vírus ellen.

Ledipasvir dózisban 120 mg / 2-szer naponta (2,67 szorosa a javasolt maximális dózis)) és 400 mg sofosbuvir (maximálisan ajánlott dózis) és 1200 mg (három alkalommal a maximális ajánlott dózis) nem okoz megnyúlása QTc intervallum szerinti lefolytatott klinikai vizsgálatok.

Vizsgálata farmakokinetikai tulajdonságai ledipasvira, sofosbuvir fő keringő metabolit és a GS-331.007 végeztük egy csoport egészséges felnőtt önkéntesekben és egy csoport önkéntes krónikus hepatitis C-Orális beadás, a legmagasabb átlagos koncentrációja ledipasvira belül éri el 4-4,5 órával az adagolás után. A Sophosbuvir gyorsan felszívódott, és a maximális medián plazmakoncentrációt a beadás után -0,8 - 1 órával követte. A GS-331007 átlagos koncentrációját a plazmában 3,5-4 órán belül érte el.

Az élelmiszerrel való kölcsönhatás

Fogadása egyetlen dózisban koplalás ledipasvira és sofosbuvir mérsékelt kalóriatartalmú (-600 kalóriát, 25% - 30% zsír) vagy a nagy kalóriatartalmú (-1000 kalóriát, 50% zsír) étrend AUC ^ sofosbuvir 2-szeres, de nem volt szignifikáns hatása a értéke C ^ sofosbuvir. A GS-331007 és a jégsavasvir dózisa változatlan maradt bármilyen táplálék jelenlétében. A mértéke a válasz 3. fázis vizsgálatokban hasonló volt fertőzött betegek a hepatitis C-vírus, figyelembe gyógyszert étellel és étel nélkül.

A Harvoni-t (X Arvoni) az élelmiszer-beviteltől függetlenül lehet bevenni.

A lizipasvir> 99,8% kötődik a vérplazma-fehérjéhez. Egészséges önkéntesben, 90 mg 14C-ledspivir egyetlen dózisát követően a vér és a plazma 14C radioaktivitási értékei 0,51 és 0,66 közöttiek voltak.

A Sophosbuvir körülbelül 61-65% -kal kötődik a vérplazma-fehérjéhez, a kötés a hatóanyag koncentrációjától függetlenül, 1 μg / ml és 20 μg / ml érték között. A GS-331007 humán plazmafehérjékhez való kötődése minimális volt. Egészséges önkéntesek 400 mg 14C-somosbuvir 400 mg-os egyszeri dózisa után a plazma-vérplazma 14C-radioaktivitási aránya megközelítőleg 0,7 volt.

In vitro metabolizmus ledipasvira megkülönböztethető a CYP1A2, CY P2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 és CYP3A4 személy nem volt megfigyelhető. Az oxidatív anyagcserét lelassító bizonyítékot nem találtunk.

Gyermekkori betegek

A lepidavir vagy a somosbuvir farmakokinetikáját gyermekeken nem vizsgálták.

Idős betegek:

A populációs farmakokinetikai elemzés fertőzött betegek a hepatitis C-vírus, azt mutatta, hogy a vizsgált korcsoportban (18 és 80 év közötti), az életkor nem volt klinikailag szignifikáns hatással a ledipasvir, sofosbuvir és a GS-331.007.

Májkárosodásban szenvedő betegek

Ennek alapján a populációs farmakokinetikai analízis fertőzött betegek HCV, felfedezték, hogy a cirrhosis cirrhosis nem volt klinikailag jelentős hatása a hatás ledipasvira, sofosbuvir és GS-331007.

A lizipasvir a hepatitis C vírus NS5A fehérjéjének gátlója, amely a vírus replikációjához szükséges. A rezisztencia kiválasztása a sejttenyészetben és a keresztrezisztencia vizsgálata mutatja a ladypasvira NS5A hatását.

Sofosbuvir inhibitora RNS-függő polimeráz a hepatitis C-vírus NS5B, szükséges a vírus replikációjához. Sofosbuvir - előállítására nukleotid képező során intracelluláris anyagcsere a farmakológiailag aktív trifoszfát (GS-461 203), egy uridin analóg, amely be van ágyazva a hepatitis C vírus RNS-polimeráz, és NS5B viselkedik, mint egy lánc terminátor. A biokémiai elemzése GS-461.203 gátolta a polimeráz aktivitása a rekombináns fehérje NS5B HCV genotípusok 1b, 2a, 3a, és 4a, az IC50 értékek közötti 0,7-2,6 óráig. A GS-461203 nem gátolja a humán DNS- és RNS-polimerázokat és a mitokondriális RNS polimerázt.

Az elemzés a hepatitis C-vírus-replikon EK ledipasvira értékek elleni teljes hosszúságú 1a genotípusú replikont és 1b voltak 0,031 nm és 0,004 nm-nél, ill. Az átlagos értéke EC50 ledipasvira elleni kiméra replikonok kódoló NS5B szekvenciákat a klinikai izolátumok, 0,018 nmol-1a genotípusú (a tartományban 0,009-0,085 nmol: N = 30), és 0,006 nmol-1b genotípus (a tartományban 0,004-0,007 nmol; N = 3).

Ledipasvir alacsonyabb vírusellenes aktivitást képest genotípusú 1 relatív genotípusok 4a, 5a és 6a koncentrációjú 0,39 um, 0,15 um és 1,1 um, ill. Ledipasvir volt kevésbé kifejezett antivirális hatást vonatkozásában a genotípusok 2a, 2b, 3a és 6e, és EC50 értékek volt 21-249 nm, 16-530 nm, 168 nm-nél és 264 nm-nél.

Az elemzés szerint a hepatitis C-vírus replikonok sofosbuvir koncentrációja okozó virális replikáció klinikai és laboratóriumi törzsekkel szemben teljes hosszúságú replikonok a genotípus 1a és 1b, 3a és 4a és kiméra replikonok 1 b, kódoló NS5B genotípus 2b, 5a, 6a változtattuk a tartományban 0,014, hogy 0,11 μm. Az átlagos EC50-értéke ellen kiméra replikonok kódoló NS5B szekvenciákat a klinikai izolátumok, volt 0,062 mikron 1a genotípusú (tartomány 0,029-0,128 mikron; N = 67), 0,102 mikron 1b genotípus (tartomány 0,045-170 mikron; n = 106). Vírusfertőzéses vizsgálatokban az EC50 co-fosbuvir értéke az 1a és 2a genotípusokkal szemben 0,03 és 0,02 μm volt. A jelenléte 40% humán szérum nem volt hatása a kereset sofosbuvir hepatitis C értékelése sofosbuvir kombinációban történő alkalmazásra interferon alfa vagy ribavirin nem mutatott antagonista hatást csökkentésében hepatitis C vírus RNS replikon sejtekben.

Rezisztencia a sejttenyészetben

Replikonok hepatitis C vírus csökkent érzékenységet ledipasviru arra választottak sejttenyészetben genotípusok 1a és 1b. Csökkentett érzékenység ledipasviru figyelhető meg a primer amino Y93H szubsztitúció NS5A genotípusok 1a és 1b. Emellett a Q30E-csere az 1a genotípus replikáihoz jött létre. Irányított mutagenezist Y93H mindkét genotípusban 1a és 1b, valamint a Q30E-szubsztitúció a 1a genotípusú, mutatott magas szintű csökkent érzékenységet ledipasviru (koncentráció mérésével multiplicitás, amely 50% -ban gátolja a virális replikáció klinikai és laboratóriumi törzsekkel nagyobb, mint 1000-szeres).

Replikonok hepatitis C vírus csökkent érzékenységet sofosbuvir Were választottak sejttenyészetben számos genotípust, beleértve 1 b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a és 6a. Csökkent érzékenységet sofosbuvir társult primer csere S282T vNS5B replikonovvseh tanulmányozták genotípusok. Az S282T irányított mutagenezise 8 genotípus replikonnal 2-18-szorosra csökkentette a sophosbuvirt.

Ledipasvir teljes mértékben aktív volt szembeni rezisztenciát okozott sofosbuvir S282T szubsztitúciót NS5B, és az összes a kapott kereset ledipasvira csere NS5A voltak teljesen fogékony sofosbuvir. Mindkét komponens volt teljesen aktív elleni szubsztitúciók indukált rezisztencia más osztályokba vírusellenes szerek közvetlenül különböző hatásmechanizmusú, mint például a nem-nukleozid inhibitorok NS5B és NS3 proteáz inhibitorok. Az NS5A szubsztitúciók, amelyek rezisztenciát biztosítanak a lepidavirral szemben, csökkenthetik más NS5A inhibitorok vírusellenes hatását. Azoknál a betegeknél, akiknél korábban nem mutatták ki az egyéb NS5A-gátló szerek kezelésére adott válaszreakciót, még nem állapították meg.

Használati utasítások

A Harvoni (X Arvoni) az 1. genotípusú felnőtt betegek krónikus hepatitis C (CHC) kezelésére javallt.

Adagolás és adminisztráció

Ajánlott adagolás (felnőttek)

Ajánlott adag: Harvoni (X Arvoni) - orális 1 tabletta naponta 1 alkalommal, függetlenül az ételtől.

A kezelés időtartama

Az ismétlődés kockázatát befolyásolja a vírus és a gazda kezdeti tényezői, valamint az egyes alcsoportok kezelésének időbeli különbségei.

Az alábbi 1. táblázat ajánlja a Harvoni (X Arvoni) kezelésének időtartamát azoknak, akik bevitték és nem vették be a cirrózisban szenvedő és nem szenvedő gyógyszereket

1. táblázat A Harvoni (X Arvoni) adagolás javasolt időtartama az 1. HCV genotípusú betegeknél

Hatékony gyógyszer Sofosbuvir Ladipasvir

A Sofosbuvir Ladipasvir a hepatitis C kezelésére a legutolsó generációs gyógyszer. Egy gyakori betegség, amelyet nehéz kezelni, és az utóbbi hiányában végzetes lehet. Javasoljuk, hogy fontolja meg a Ledipasvira alkalmazásának eseteit, a szervezetre gyakorolt ​​hatását, esetleges mellékhatásait és a felvétel ellenjavallatait.

A hepatitis C kezelésének nagyon hatékonynak kell lennie, mert az irreverzibilis változások a májban rendkívül veszélyesek lehetnek az emberek számára. Az interferonkészítmények alkalmazásának jelenlegi rendszere általában nem eredményez pozitív eredményt. A modern orvoslás A Ladypasvir befolyásolja a hepatitis C vírus kialakulását, biztosítva a szükséges eredményeket.

A gyógyszer egyetlen hátránya a magas ár. Az Indiában termelt generikumok például alacsonyabb költséggel járnak. Az egyes vállalatok a fejlesztő cég engedélyével gyártanak.

Mi a gyógyszer hatásmechanizmusa? Forradalmi innovációja az, hogy elősegíti a nem strukturális jellegű fehérjék replikációjának gátlását. Ez azt jelenti, hogy hatással van bizonyos antigén tulajdonságokkal rendelkező fehérjék mutációs folyamatainak gátlására. Egy fertőzött személy immunrendszere önmagában nem képes leküzdeni őket, mivel eddig csak antitestek keletkeztek, más antigének jelennek meg. A Ladipasvir csak blokkolja az idegen fehérjék replikációját, és így megakadályozza a C típusú hepatitis további reprodukcióját.

Azonban a gyógyszer nem önálló terápiás elvként működhet. Ezért kell kombinálni más vírusirtó eszközökkel. A legalkalmasabb és ugyanakkor hatékony kombináció a Ladispavir és a Sofosbuvir. Minden tabletta 0,4 g Sofosbuvira-t és 0,09 g Ladipasvir-ot tartalmaz.

A gyógyszer hozzájárul a hepatitisz C vírus megsemmisítéséhez, a gyógyszer alkalmazása az előírt dózison belül nem jár változásokkal az elektrokardiogram paraméterekben. A vizsgálatok azt mutatják, hogy a vérben a hatóanyag maximális koncentrációját egy órával az orális beadás után figyelték meg. Az átlagos kalóriabevitel nem befolyásolja a gyógyszer felszívódásának mértékét. A klinikai megfigyelések szerint az ételtől függetlenül elfogyasztható.

A plazmafehérjékhez való kötődés mértéke átlagosan 65%. Az életkor nem befolyásolja az ilyen gyógyszer felszívódását és asszimilációját. A cirrózisnak nincs jelentős hatása a gyógyszer hatására és anyagcseréjére.

A gyógyszer használatára vonatkozó utasítások kimondják, hogy kizárólag orvos nevezi ki. Semmiképpen nem megengedhető az öngyógykezelések esete, ha a betegnél ez a betegség tartozik, és információval rendelkezik az ilyen készítményről és arról, hogyan lehet megszerzést szerezni bármely ismerőstől. A gyógyszer felírása csak akkor lehetséges, ha a beteg teljes diagnózison ment keresztül, és elvégezte a szükséges vizsgálatokat. Itt van a szükséges kutatások listája:

  1. 1. Májszövet vizsgálata. Az eljárás alternatívája lehet fibrotest.
  2. 2. Vérvizsgálatok - általános, biokémiai. Rendkívül fontos, hogy részletes vérvizsgálatot végezzünk.
  3. 3. A vírus genotípusának elemzése (kötelező!).
  4. 4. A vírusterhelés szintjének elemzése a testen. Ezen elemzés további mutatói fogják felhasználni a kezelés hatékonyságát a Ladipasvir segítségével.
  5. 5. Győződjön meg róla, hogy végezzen vérvizsgálatot a behatolók számára.
  6. 6. A hormonszint vizsgálata.
  7. 7. Szerológiai vizsgálatok.
  8. 8. A hasi szervek ultrahangja. A szemész orvos és a hepatológus is kötelező.
  9. 9. MRI.

Ebben az esetben a Ladipasvira és a Sofosbuvira kombinációját nevezik ki:

  • emberi hepatitis C vírus jelenléte;
  • az ilyen vírus 4-6 genotípusának jelenléte (ha ezt a későbbi elemzések megerősítik);
  • magas vírus terhelés;
  • a hepatitis vírus 1-4 genotípusa jelenléte HIV-vel kombinálva;
  • a 18 évesnél idősebb személy életkora (jelenleg nem állnak rendelkezésre klinikai adatok az ilyen gyógyszerek fiatalabb betegeknél történő alkalmazásáról).

Ez a gyógyszer ugyanakkor ellenjavallt is:

  • 2 vagy több vírusfajta jelenléte (együttes fertőzés);
  • az immunhiányos vírussal való együttes fertőzés (kivéve, ha az emberi szervezetben 1-4 genotípus van);
  • drogintolerancia;
  • károsodott agyi funkció (encephalopathia);
  • a hasüreg ödémája (ez a körülmény elsősorban a máj cirrhosisában alakul ki);
  • terhesség (jelenleg nincsenek klinikai adatok ilyen gyógyszer alkalmazásáról a gyermekeket váró nők esetében);
  • szoptatást.

Vannak korlátozások a gyógyszer használatára vonatkozóan. Tehát nem írják elő olyan esetekben, amikor a beteg Emtricitabint, Tenofovirt és Elvitegravirt szed. A terápia hatékonysága még akkor is rosszabb, ha a beteg olyan gyógyszereket szed, mint például a Tipranavir, a fenitoin, a Rosuvastatin és a St. John's wort készítmények. Mindegyik roncsolja a gyógyszer felszívódását.

A kábítószer-használat időszakában el kell kerülni a koncepciót. Ez azt jelenti, hogy a Ladipasvir-t szedő betegeknek minőségi és hatékony fogamzásgátlókat kell alkalmazniuk. A szoptatás ideje alatt a nőnek teljesen le kell állítania a szoptatást, ha szükséges a Ladipasvir bevétele.

A máj vagy a vesék elégtelensége esetén az ilyen gyógyszert nem szabad eldobni, csak szakember felügyelete mellett. A hemodialízis során a betegek kezelésénél alaposan ellenőrizni kell a vérszinteket. Lehetőség van a kreatinin szint növelésére. A gyógyszert nagyon óvatosan szív-érrendszeri rendellenességek esetén szedik. Lehet, hogy ájulatos görcsös.

Az ilyen betegek lassíthatják a szívműködést. Különösen súlyos esetekben teljes szívmegállás lehetséges. Általában a bradycardiát megfigyelték az ilyen gyógyszer szedését követő első napon.

A béta-blokkolót szedő betegeknél fokozott a bradycardia kockázata. Ebben az esetben javasolt a szívbetegségek kezelésére használt gyógyszerek adagjának beállítása. A kezelés megkezdése után az első 2 napban cardiomonitoring (klinikán) kell elvégezni.

Amikor megjelenik a bradycardia tünete, sürgősen orvosi intézetbe kell mennie. Ez különösen az ilyen jelek:

  • ájulás előtti állapot;
  • szédülés;
  • a tájékozódás megsértése az űrben;
  • gyengeség;
  • érzés túlcsordult;
  • fájdalom a mellkasban;
  • légszomj.

A gyógyszer felírására szolgáló rendszert csak orvos határozza meg. A tablettákat az étkezéstől függetlenül kell bevenni. Azonban nem szabad üres gyomrát venni. Az ilyen gyógyszer beadásának időtartamát a kezelőorvos határozza meg. De szem előtt kell tartanunk, hogy nem lehet kevesebb, mint 12 hét. Szükség esetén a kezelés időtartama tovább nő. Ha 8 hetes kezelés után nincsenek látható eredmények, akkor az ilyen gyógyszer befogadását törölni kell.

A Ladipasvir és a Sofosbuvir együttes alkalmazását olyan betegeknél alkalmazzák, akiknek 1 genotípusa van. Ugyanez a rendszer vonatkozik azok számára is, akik először veszik be a gyógyszert. Ne vegyen be további további vírusellenes szereket és azokat a betegeket, akiknek nincsenek cirrózis jelei, és májuk gyógyulási képessége megmarad.

Minden olyan betegnek, aki rendelkezik a 4 genotípusú vírussal, további ribavirint kell kapnia. A gyógyszert jó toleranciájú embereknek adják. Minden betegnek gondosan ellenőriznie kell a gyógyszer adagolását, még akkor is, ha mellékhatásokat észlelnek. A gyógyszer egyidejű alkalmazása esetén ajánlatos. A tablettát csak lenyelni kell, és elegendő mennyiségű vízzel le kell mosni. Ne rágja fel a tablettát.

Az ilyen gyógyszer szedésének megkezdése után a szervezet alkalmazkodik a gyógyszerhez. Ezt a folyamatot hányinger és hányás okozhatja. Azonban ezek a tünetek nem mutatók a terápia eltörléséért. A betegeknek nagyon figyelmesnek kell lenniük az egészségükre és idővel, hogy figyelmeztessék az orvost az összes mellékhatásról, különösen azokról, amelyeket a kézikönyv nem tartalmaz. A kezelés alatt néha a látás is károsodhat. Vannak más jelenségek is:

  • Nem világos tárgyak;
  • gyengeség az izmokban;
  • a mozgások összehangolásának megsértése;
  • a figyelem és a memória romlása.

A kezelés idején a betegeknek minden olyan tevékenységet el kell hagyniuk, amely fokozott figyelmet és választ igényel. Ha a beteg nem rendelkezik a veseelégtelenség jelenségeivel, akkor az adag módosítása általában nem szükséges.

Feltéve, hogy a beteg gondosan követi az orvos utasításait és óvatos, a terápia eredményei kielégítőek. Szükséges az ilyen gyógyszerekkel való kezelés teljes folyamata, még akkor is, ha vannak mellékhatások, vagy a páciens állapota észrevehetően javult.

Figyelembe kell venni azt a tényt, hogy csak a kezelőorvos jogosult kinevezni a Ladypasvirt a Sofosbuvirral. Egyetlen beteg sem írhat fel ilyen gyógyszert önmagára, mert a betegség olyan formái vannak, amelyekben haszontalan lesz. Gyógyszerek vásárlásakor ügyelni kell a hamisítványokra, különösen akkor, ha a gyógyszertár generikumok vannak, gyakran nem hatékonyak.

Hogyan lehet visszaszerezni a hepatitis C-ből 97% -os valószínűséggel?

Ma egy új generációs gyógyszerek és sofosbuvir Daklatasvir képes 97-100% esélye örökre, hogy gyógyítsa meg hepatitis C legújabb gyógyszeres kapható orosz a hivatalos képviselője az indiai farmgiganta ZYDUS Heptiza. A megrendelt termékeket a futár szállítja 4 napon belül, az átvétel után. Ingyenes konzultáció a modern drogok használatáról, valamint a vásárlás módjáról a Zydus beszállítójának hivatalos honlapján, Oroszországban. További információ >>


Kapcsolódó Cikkek Hepatitis