A Natco Pharma úgy véli, hogy javítja az emberek életminőségét, és lehetőséget ad a társadalom számára a lehetőségek kiaknázására

Share Tweet Pin it

Hepatitis C - a betegség, amely rettegést és pánikot okoz az emberekben - most már ellenőrizhető. A Hepcinat-LP-t - a Harvoni kábítószer legismertebb generikumát képviseljük.

Hol generik a Harvoni?

Mindenki, aki meg akarta venni a generikus Hepsinat-PL-t és tanulmányozta a piacot, tudja, hogy generikus Harvoni-t találhat Indiából, Nepálból és más keleti országokból.

Az eredeti Hepcinat készítményt (Sofosbuvir + Ledipasvir) Nepálban, a Natcopharma gyógyszergyárban állítják elő. A gyógyszer termelésének kezdetéről szóló hírek a cég honlapján október 2015 végén érhetők el.

Hepcinat VS Harvoni

A Natcopharma - a Nepál egyik gyártója, amely egy valóban hatékony és megbízható gyógyszert hoz létre, tulajdonságaiban, amelyek semmiképpen sem rosszabbak a híres Harvonnál.

Ezeknek a gyógyszereknek a hatóanyagai teljesen azonosak: a Sofosbuvir és a Ladipasvir. Mindkét gyógyszer közel 100% -os eredményt ad (legfeljebb 98% gyógymód esetén)!

A Hepcinat-LP, valamint a Harvoni rendelkezik az összes szükséges tanúsítvánnyal és dokumentummal.

Az egyetlen különbség a két gyógyszer között az ár. A Harvoni kábítószer költsége nagyon magas - három hónapos kezelés alatt eléri a 100 000 dollárt. És a Hepcinat-LP árai mindössze 1500 dollárért ugyanakkora áron.

És ha megveszed a moszkvai Harvoni-t, és Oroszországban nem engedhet meg magadnak, akkor a Hepsinat-LP segítségével mindenki számára elérhetővé válik a szörnyű betegség.

Hol vásárolható Hepcinat-LP?

Az online áruházunk kínálja a Hepcinat-LP megvásárlását Moszkvában, vagy megrendelheti a Hepcinat-LP terméket bárhol Oroszországban.

Ennek az általánosnak az egyik legfontosabb előnye - a legtöbb esetben a tablettát nem kell kombinálni más gyógyszerekkel. Csak bizonyos esetekben, amikor bizonyos típusú hepatitiseket kezel, többet kell hozzáadnia és a Ribovirin-t.

Vásárlás gyógyszert tőlünk, akkor biztos lehet benne, hogy mi kínálunk Önnek csak az eredeti, hiteles generikus, amely nem ad semmilyen mellékhatást nem enyhe fáradtság és biztosítja hasznosítás csaknem 98% a kutatási eredményeket.

Felhívjuk a figyelmet arra, hogy meg kell különböztetni a Hepicnat-LP készítmények és az általa kevésbé hatékony Hepicnat-hatóanyagokat. Emellett megjelenik a hamis gyógyszerek esete is, ezért csak megbízható eladóknak bízzanak, és használják az utasításainkat arról, hogyan lehet megkülönböztetni az eredeti gyógyszert a hamisítástól.

Szakértői vélemény

Milyen típusú gyógyszer a Hepcinat-LP?

Már ellenőrizték!

2015. október 28. A Natco Pharma Kft. Bejelentette a fehér generikus Harvoni kiadását

ÁRAK ÁRAK

A kezelés költsége Harvoni 80000 € Hepcinat-LP olcsó 50-szer!

BIZALMAS GYERMEKEK

A Hepcinat-LP kezelésének folyamata nem igényel további gyógyszereket, a 98%

KÖVETKEZMÉNYEK NÉLKÜL

Kisebb, jelentéktelen mellékhatások és garantált eredménnyel már az első tabletta

Előnyök

KÖZVETLEN SZÁLLÍTÁS NATCO PHARMA - MINIMUM ÁR

AZ EGÉSZSÉGÜGYI MUNKAVÁLLALÓK SPECIÁLIS ÁRAK

CSAK ORIGINÁLIS JELENLEGI HEPCINAT-LP

MINDEN TÁROLÁSI ÉS SZÁLLÍTÁSI FELTÉTEL

MINŐSÉGI ELLENŐRZÉSEK!

VÁSÁRLÁSI KÖLTSÉGEK KÖLTSÉGEI

AZ ÖRDÖGORSZÁG VAGY A FÁK VAGY VÁROSBAN

Ez a HEPCINAT LP

Texturált minta a csomagolás elején, tapintatosan tapintható

Hepatinat LP hologram az oldalsó felületen

A NATCO hologram, amikor a csomagolás megdöntése HEPCINAT LP-re változik

A tétel számát, a gyártási dátumot, a lejárati dátumot és a QR-kódot a csomagoláson és a bankon jelölik, és egybeesnek

Csatorna Oroszország 1 a Harvoni drogról

Rólunk

Hepcinat-LP - a legjobb világhírű generikus Harvoni (ledipasvir + sofosbuvir) Nepál, megjelent Natcopharma október 28, 2015 (a hírt róla, hogy a cég honlapján).

A Hepcinat-LP hatóanyagok teljesen hasonlóak a Harvoni hatóanyag összetételéhez, a különbség csak az árban van. Míg a Harvoni kezelési költsége eléri a 100 000 dollárt, a Hepcinat-LP ára kevesebb, mint 1500 dollár egy három hónapos tanfolyamon.

A hepatitis C elleni küzdelemben a gyógyszer Hepatinat-LP szinte 100% -os hatékonysággal rendelkezik, amit a vizsgálatok eredményei is alátámasztanak. A Hepcinat-lp rendelkezik a szükséges engedélyekkel és tanúsítvánnyal, amint ez a Natcopharma hivatalos honlapján is látható.

Hepcinat-LP - a legjobb világhírű generikus Harvoni (ledipasvir + sofosbuvir) Nepál, megjelent Natcopharma október 28, 2015 (a hírt róla, hogy a cég honlapján).

A Hepcinat-LP hatóanyagok teljesen hasonlóak a Harvoni hatóanyag összetételéhez, a különbség csak az árban van. Míg a Harvoni kezelési költsége eléri a 100 000 dollárt, a Hepcinat-LP ára kevesebb, mint 1500 dollár egy három hónapos tanfolyamon.

A hepatitis C elleni küzdelemben a gyógyszer Hepatinat-LP szinte 100% -os hatékonysággal rendelkezik, amit a vizsgálatok eredményei is alátámasztanak. A Hepcinat-lp rendelkezik a szükséges engedélyekkel és tanúsítvánnyal, amint ez a Natcopharma hivatalos honlapján is látható.

Vásárlás Hepcinat LP Natco

Natco Pharma Limited - egyik forgalmazója az egészségügyi ellátás terén Indiában, amely jelentős része a kereslet a létfontosságú és alapvető gyógyszerek és az ország részt vesz a gyógyszereknek a helyi kórházak, magánklinikák és a gyógyszertárakban. Az orosz piacon eltöltött évek során a vállalat átvette a fertőző betegségekkel foglalkozó orvosok és onkológusok elismerését és ajánlásait az egész FÁK-ban. A PRISIA IMPEX az interneten keresztül együttműködik a magánklinikákkal és a gyógyszerekkel. A termék megrendelése előtt forduljon kezelőorvosához és vegye fel a rendelést.

A céget gyártó Natco 1981-ben nyílt meg 3,3 millió rúpia és 20 alkalmazottal. 2017-ben egy nagyvállalat, amely 5 gyártóhellyel rendelkezik Indiában, a vállalat termékeinek felét a FÁK, Amerika, Európa, Ázsia és a Közel-Kelet országaiba exportálják.

A cég szakemberei szintetizálni, és új gyógyszerek és generikus gyógyszerek kezelésére súlyos betegségek, és olyan költségvetési alternatívája a betegek, akik nem rendelkeznek nagy mennyiségű pénzt a kezelésre. 2003-ban a Veenat forgalomba hozta a leukémia elleni küzdelmet, majd a generikus Nexavarot a Bayer-től. 2014-ben, a cég kapott engedélyt kiadni Sovaldi analóg a hepatitis C kezelésére, amely kiosztásra került 112 országban szerte a világon, amely hatóanyagként sofosbuvir. 2015-ben volt egy általános Harvoni másik eszköze a hepatitis C (Hepcinat-LP), ugyanebben az évben a vállalat engedélyt kapott a Bristol-Myers Squibb a generikus gyógyszer neve Daklinza Natdac.

A Natco termékeket a világmérető három mérvadó ellenőrző testület teszteli és jóváhagyja:

  • Amerikai szervezet FDA;
  • Német PIC;
  • Angol MCA.

A NatcoPharma tevékenységét az USA, Brazília, Kanada, Ausztrália hivatalos szintjén ismerik el.

Hepatinat LP - a legkedvezőbb gyógyszer a hepatitis C kezelésére

Az orosz társadalom szükség van a minőség és a megfelelő kezelés a hepatitis C. Az új modern gyógyszerek a valószínűsége a hasznosítás a krónikus hepatitis C emelkedett 30-40% -ról 80-97%. A gyógyszerek segítik azokat a betegeket is, akik pegilált interferonnal és ribavirin terápiával küzdő virológiai kudarcot szenvedtek.

A hepatitis vírus életciklusának különböző szakaszaira irányuló, közvetlen hatású vírusellenes szerek új korszakot eredményeztek a kezelésben. Most a betegek elkerülhetik az interferon szedését súlyos mellékhatásokkal, és folytathatják az orális terápiát. Az orális terápia egyik legfőbb hátránya a kábítószerek magas ára, amely több ezer dollárt ér el.

Generic Hepcinat LP egyik legújabb vívmánya Natco Pharma Limited cég - az ára is tízszer olcsóbb, mint az analóg Harvoni kanadai cég. Hepcinat LP (LP Geptsinat) jelent meg a piacon október 28, 2015, köszönhetően a hatékony gyógyszeres kezelés a hepatitis C képes volt, hogy a nagy száma, akik nem engedhetik meg maguknak drága kezelést (részletes vélemény megtalálható google kérésre «hcv24 vélemény").

Ledipasvir (NS5A replikációs komplex inhibitor) és sofosbuvir - erőteljes hatóanyagok jó elviselhetőség. Tanulmányok korábban nem kezelt betegeknél a HCV genotípus 1 és a betegek nem a kezdeti terápiás választ adtak látványos eredményeket már 4 hét után a kezelés, és a végén a természetesen Hepcinat LP eredményezett 100% -os gyógyulási betegek (elektron tanulmány a projekt).

Hepsinat LP tartalmazó e két komponens - az egyik legjobb termék a piacon, amelyek drámai hatás után 12-24 hetes kezelés. A két hatóanyag kombinációban a reprodukciós gátolják hepatitisz molekulák - molekula ledipasvir blokkok NS5A és sofosbuvir - gátolja a protein NS5B RNS-polimeráz. A gyógyszernek számos hatása van a hepatitis C-re (az 1. és 4. vírus genotípusa), és a HIV jelenlétében is alkalmazható.

A hepatitis C kezelése

A Hepcinat LP kezelése Natco egy felméréssel kezdődik, amelyben megállapítják a fertőzés típusát és fázisát, valamint a máj állapotát. A lappangási idő a hepatitis C-körülbelül 50 napig, maximum 140. A tünetek kifejezett alig vagy egyáltalán nem észrevehető, hogy az esemény a májcirrózis, köztük a fő fáradtság, gyengeség, fáradtság (ez a nem-specifikus tünetek - diagnosztizált vizsgálata után és a vizsgálati eljárások).

A Hepcinat LP használati utasítása a csomagolásban található. A gyógyszerrel történő kezelést orvosnak kell irányítania, a tanfolyamot és a rendszert egyedileg kell kiválasztani. A kezelés ideje alatt rendszeresen keresse fel orvosát és végezzen vizsgálatokat, valamint keresse fel a gasztroenterológust és a hepatológust is.

A kezelés folyamata és további gyógyszerek szükségessége függ a beteg cirrózisának jelenlététől. A cofosbuvir + ladispavir rendszer mellett a velpatasvir, az daklataswir és a ribavirin különböző kombinációkban alkalmazható. Cirrózis nélküli betegek esetén 24 hetes tanfolyamot (84 tabletta) választanak ki cirrhosisos betegeknél (168 tabletta).

A hepatitis C kezelésére 1 tabletta Hepcinat LP adagot kell egyszerre alkalmazni egyszerre, függetlenül az étkezéstől. Egy tablettánként 400 mg szofoszbavira és 90 mg lepidavirt tartalmaz. Orális adagolás esetén a vérben a cofosbuvir legmagasabb koncentrációját 0,8-1 óra után érik el, és a lepidasvira 4-4,5 óra alatt.

Ne keverje össze a Sofosbuvira-t és a Ladipasvira-t a következő gyógyszerekkel:

  • emtricitabin és tenofovir (HIV-1 reverz transzkriptáz inhibitorok), elvitegravir (integráz inhibitor);
  • karbamazepin és a fenitoin (protivoepilpticheskie), rifampin (TB), tipranavir (HIV-proteáz-inhibitor 1), rosuvastatin (hipolipidémiás), orbáncfű (fűben egy széles spektrumú hatás), ami csökkenti a hatását az antivirális terápia.

Termékek szállítása Indiából

A Natco Pharma Kft. Minőségi, megfizethető generikumokat gyárt, és a PRISIA IMPEX LLP termékeket szállít az ügyfél ajtajába. PRISIA IMPEX - a VHIV kórházi profiljának teljes spektruma, 2010 óta az orosz piacon dolgozik. Az Oroszországban nem regisztrált gyógyszereket az EMS, a India Post és a DHL Express légi küldemények egyikével szállítjuk.

A PRISIA IMPEX-en keresztül történő gyógyszerek vásárlásának előnyei:

  • a Hepcinat LP megfizethető ára 40-szer kevesebb, mint a kanadai egyenérték;
  • akkreditáció nagy nemzetközi vállalatoknál;
  • a pénzátutalás, ha: a kézbesítéstől számított 30 napon belül nem érkezik szállítás, nincs válasz a terápiára, a szállítási folyamatban lévő áruk elvesztésére vagy károsodására;
  • online támogatás a nap 24 órájában;
  • export és vámkezelési engedély;
  • rengeteg tapasztalattal rendelkezik több tucat országgal szerte a világon, akik elkezdték kapni a megfizethető és hatékony generikusokat.

Az indiai gyógyszerkészítmény A Hepzinat LP nem az egyetlen gyógyszer, melynek szállításával foglalkozunk. A magánklinikákból és jótékonysági alapítványokból származó gyógyszereket szállítunk, 100% -os gyógymódot biztosítva a hepatitisz C számára, amely hozzáférhető a lakosság minden szegmensében.

A Hepcinat LP csomagolás a szállítás minden szakaszában veszteség és kár ellen biztosított. A termékeket a hőmérsékleti szabályoknak megfelelően szállítjuk (akár 30 fokig). Hatékony megoldásokat kínálunk a parcellák Fehéroroszország és Ukrajna vámhivatalaival történő áthaladásához, vám megtakarítással - lépjen velünk kapcsolatba, hogy többet megtudjon.

Termékek megrendeléséhez használja a nyomtatványt a főoldalon. A fizetés több kényelmes módon történik. Ha bármilyen kérdése van, hívjon vagy írjon nekünk - szakembereink átfogó konzultációt fognak folytatni.

Hol lehet biztonságosan megvásárolni a Sofosbuvirt?
HCV24 HOZZÁFÉRÉSI PROGRAM - a megfelelő helyreállítási lehetőség! Minden megrendelésre kiterjesztett garancia vonatkozik: 100% siker vagy visszatérítés.

Hepcinat-LP Sofosbuvir + Ladipasvir Natco Pharma India

Összetétel: Sophosbuvir 400 mg + Ladipasvir 90 mg

Termék: tabletták
Csomagolás: 28 tabletta

Gyártó: Natco Pharma Ltd, India

Előfizetés nélküli szállítás. Fizetés a gyógyszerek beérkezése után.

A gyógyszer árát a kapcsolattartó vagy a tanácsadó határozza meg a csevegésben a webhelyen.

Összetétel: Sophosbuvir 400 mg + Ladipasvir 90 mg

Termék: tabletták
Csomagolás: 28 tabletta

Gyártó: Natco Pharma Ltd, India

Előfizetés nélküli szállítás. Fizetés a gyógyszerek beérkezése után.

A gyógyszer árát a kapcsolattartó vagy a tanácsadó határozza meg a csevegésben a webhelyen.

Vásárlás Sofosbuvir és Ladipasvir India A Natco Pharma rendelhető tőlünk, és biztonságos kiszállítással rendelhető. Az átvétel után fizetendő díjról. Jótállás, tanúsítványok, vélemények.

Megadhatja a gyógyszerek tényleges árát:
1) beszélgetni a tanácsadó honlapján
2) WhatsApp: +201026809957
3) Viber: +201026809957
4) e-mail: [email protected]

A cégről A NATCO PHARMA Kft.

Indian Pharmaceutical Company NATCO Pharma Kft. 1981-ben alakult. NATCO PHARMA Kft. saját kutatóközponttal rendelkezik és gyógyszergyártással foglalkozik. A Natco Pharma Kft. Készítményei a világ minden országába szállítanak, a legmagasabb minőségű és kedvező áron.

A Natco Pharma Kft. Fő tevékenysége a vírusellenes gyógyszerek kifejlesztése a leggyakoribb vírusos betegségekkel, onkológiai betegségekkel szemben. 2014-ben az Natco engedélyt nem kaptak az amerikai kérdésében a Gilead sofosbuvir, daklatasvira, ledipasvira márkanéven Hepcinat, Natdac, Hepcinat-LP.

Mi különbözteti meg a NATCO PHARMA ltd-t a gyógyszerpiacon

  1. Gyógyszerek gyártása az USA-ban és Európában kapott legfrissebb és leghatékonyabb technológiákon.
  2. A generikus készítmények nagy hatékonysága, teljesen azonos az eredeti készítmények összetételével, minőségével és hatásaival.
  3. Minőségi tanúsítványok az összes kábítószer számára.
  4. A hamisított kábítószerek elleni védelem magas szintje.
  5. Csak pozitív visszajelzés a gyógyult betegekről, orvosokról.

Innovatív Hepcinat és Natdac -
most Oroszországban!

A hepatitis C indiai generikus Natco Pharma viszonylag nemrégiben jelent meg a gyógyszerpiacon, de valójában áttörést hozott. Oroszországban a Hepcinat, a Hepcinat LP és a Natcac Natdac nem kerül értékesítésre, de Indiából közvetlenül egy gyógyszergyárból lehet megrendelni. Cégünk hivatalosan képviseli az indiai indiai forgalmazókat a Natco Pharma-ban Oroszországban.

minőségA Hepcinat, a Hepcinat LP és a Natdac Natco az Egyesült Államok első engedélyezett generikus gyógyszerei lettek a hepatitis C-ben. A gyógyszerek összetétele és működési elve teljesen egybeesik.

árAz USA-ból származó hepatitis gyógyszerek költsége 84 000 dollár, az indiai generikumok ára pedig nem haladja meg az 1500 dollárt. A különbség csak a gyártónál van, és a hatóanyag ugyanaz.

hatékonyságA kezelés gyakorlatilag nem okoz mellékhatásokat, és az esetek több mint 90% -ában pozitív hatás figyelhető meg. Oroszországban több mint 13 000 ember megerősítette ezt.

Tanfolyam 12 hétig

Natdac 28 lap. (60 mg) - 3 csomag.

Hepatinat 28 táblázat. (400 mg) - 3 csomag.

A Natco Pharma forgalmazója

Gyártó: Natco Pharma

Tanfolyam 12 hétig

Velpanat 28 táblázat. (400 mg + 100 mg) - 3 csomag.

A Natco Pharma forgalmazója

Gyártó: Natco Pharma

Hepatinat 28 táblázat. (400 mg)

A Natco Pharma forgalmazója

Gyártó: Natco Pharma

Hepcinat LP 28 tábla. (400 mg + 90 mg)

A Natco Pharma forgalmazója

Gyártó: Natco Pharma

Natdac 28 lap. (60 mg)

A Natco Pharma forgalmazója

Gyártó: Natco Pharma

Hepcinat és Natdac - Indiából Oroszországba

Néhány évvel ezelőtt a gyógyszergyárak GileadScience, Bristol-Myers Squibb az USA-ból szabadalmaztatott az innovatív hepatitis C nevű gyógyszereket, a Sovaldi, a Harvoni, a Daklinza és az Epclusa. Ezeknek a gyógyszereknek a hatékonysága több mint 90% volt, ám a mesés ár miatt sok betegnek, különösen a fejlődő országoknak nem volt elérhető.

A Natcho volt az első, aki engedélyt szerez az amerikai gyógyszerek generikus gyógyszerek előállítására a hepatitis C vírus ellen. A termelés alacsonyabb költségei és a kész recept alapján végzett munkák miatt a Natko csökkentette termékei árát, és így több millió életet mentett meg. Ma már sikeresen készít előkészítéseket a saját márkanevei alatt a Hepcinat LP, Hepcinat és a Natdac, amelyek szintén ismertek Oroszországban.

Annak ellenére, hogy a mai napig a Natko Pharma termékek hatékonynak, megbízhatónak és a világ több mint 40 országában exportáltak, még nem érkezett meg hazai gyógyszertárakba. Az egyetlen esély, hogy megvásárolja a Hepcinátot és más gyógyszereket, amelyeknek Natko Oroszországban van, hogy közvetlenül Indiából rendeljenek. Cégünk hivatalosan együttműködik a Natco Pharma forgalmazóival és elfogadja a gyógyszerek megrendelését. Megkaptuk az összes igazolást, engedélyt és engedélyt, ezért tevékenységünk teljesen jogi. Oroszországban a Hepcinat LP, a Hepcinat és a Natdac közvetlenül a gyárból érkezik postán.

A Hepatinat, a Hepcinat LP és a Natdac Oroszországban történő elrendeléséhez 18 évesnél idősebbnek kell lennie, és magának kell megvásárolnia a gyógyszereket.

Figyelem: hamisítványok!

Ne vásároljon termékeinket drágább vagy lényegesen olcsóbb, mint a hivatalos ár. Az alacsony árcédulák veszélyes jelek, amelyek kételkednek a hitelességben.

A Hepcinat LP, a Hepcinat, a Natdac Oroszországban való megrendelése - könnyű és nyereséges

költsége

Az Indiából származó gyógyszerek árai rögzítettek és a gyártó árajánlata szerepel. Nincs jutalék és nem számítanak fel további díjakat. Annak meghatározásához, hogy mennyi Hepcinat LP ára Indiából lehetséges a vezetőkből.

Vásárlás módja

Honlapunkon keresztül rendelhet Natdac, Hepcinat és egyéb gyógyszerekből közvetlenül az indiai növényt. A csomag minden bizonyítvánnyal Oroszországba 5 napig tart.

Fizetési feltételek

Előleg nélkül dolgozunk. A készpénz és bankkártyák fizetésre kerülnek, a számítás rubelben történik. Továbbá a gyógyszerek lebonyolítása kamatok nélkül is kifizethető.

törlesztésre

  • A részleteket mindenki megkapja, aki három hónapos Natdac + Hepcinat vagy Hepcinat LP gyógyszereket rendelett. Minden gyógyszercsomagot 1 hónapos felvételre terveztek.
  • A végső költség nem változik, nincs további érdeklődés. Az ügyfél minden hónapban egyenlő összegeket fizet.
  • Többet megtudhatsz, és kérhetsz fizetési kérelmet ügyfelünktől telefonon.

Fizetés átvételkor!

Oroszországi megrendelések esetén készpénzes kézbesítési szolgáltatással rendelkezünk. A csomagot előrefizetés nélkül szállítjuk, csak a csomag tartalmának ellenőrzése után fizetsz. 100% biztonságos!

Beszéljen egyéni kezeléseket szakemberrel?

Natco Pharma - a világ gyógyszeriparának egyik óriása

Csak Indiában a cégnek 7 gyára van, és számos leányvállalata van Amerikából Délkelet-Ázsiába.

Natco Pharma - a világ gyógyszeriparának egyik óriása

Csak Indiában a cégnek 7 gyára van, és számos leányvállalata van Amerikából Délkelet-Ázsiába.

HEPCINAT LP Sofosbuvir + Ladipasvir

A gyógyszer jellemzői

Kombinált gyógyszerkészítmény Hepcinat-LP Sofosbuvir + Ladipasvir a krónikus vírusos hepatitis C felnőtt betegek kezelésére etiotrópra (azaz a betegség okaira) irányul.

Ez a gyógyszer a Harvoni (Harvoni) antivirális hatóanyag jóváhagyott analógja. A Hepzinat LP kombinálja a hatékonyságot és az alacsony toxicitást (nem befolyásolja a hematopoétát, az immunitást, a pajzsmirigyet).

struktúra

A Sofosbufir a hepatitis C vírus HCV RNS-függő polimeráz NS5B inhibitorának a gátlása, amely sikeresen bizonyította magát ennek a feltételnek a kezelésében egy pár "cofosbufir + daklutasvir”.

A lizipasvir a hepatitis C vírus NS5A fehérjéjének anyag-inhibitora.

A maximális terápiás hatás pontosan a két komponens hatásainak kombinációja révén valósul meg.

Tabletta A Hepsinata LP aktív összetevőket tartalmaz 400 mg cofosbufir, 90 mg ladispavir és segédkomponensek.

A kibocsátás formája

Lapos ovális formájú sárga színű tabletták védőhéjban. A héj megakadályozza a hatóanyag komponenseinek a szájüregben történő felosztását. A hasítási folyamat csak a gyomorban kezdődik. Ez biztosítja a legjobb terápiás hatást.

Egy csomag 28 tablettát tartalmaz.

Farmakológiai hatások

A hatóanyag kifejezett vírusellenes hatást fejt ki.

A tablettából való felszabadulását követően a Sofosbufir átalakul egyfajta uridin-tri-foszforsav analógjává, amely a vírus szintéziséhez szükséges. Ez az analóg a replikációs hepatitis C vírus láncolatába építhető terminátorként, azaz E. elem, megszüntetve a vírus szintézisét. A vírus RNS reprodukciójának megsértésével a cofosbuvir megakadályozza annak reprodukcióját a májsejtekben (májsejtekben).

A lizipasvir gátló hatást fejt ki a hepatitis C vírus NS5A fehérjére, megakadályozva a vírus reprodukcióját.

Amikor a közös alkalmazás komponensek kiegészítik egymás hatását, megakadályozva replikációját a virális RNS, elnyomja szaporítása májszövet fertőzés, fertőzés megelőzésére egészséges hepatociták és megsemmisítésének vírus.

bizonyság

A gyógyszert a következő kóros állapotok terápiájában alkalmazzák:

Felnőttek esetében az 1. genotípus krónikus vírusos hepatitis (CVH) C felnőtteknél (1a. és 1b. altípus);

A 4. genotípus CVI C felnőtteknél;

CVH C HIV fertőzésben szenvedő betegeknél;

cirrhosisos májkárosodás a kompenzációs szakaszban a krónikus vírusos hepatitis C miatt;

a fent említett állapotok a már kezelt betegeknél.

A kezelés dózisa és időtartama

A bejuttatás előtt kérdezze meg kezelőorvosát a gyógyszer szedésének lehetséges jellemzőiről (pl. Az egyéb gyógyszerekkel való kompatibilitás).

Terápiás dózis - 1 tabletta naponta egyszer. A tablettát nem zúzza össze, lenyeli az egészet, vízzel mossa le. A gyógyszert étkezés előtt és étkezés után is be lehet venni. Elveszett befogadás esetén vegyen egy tablettát, amint lehetséges, a következő - 24 órán belül.

A felvétel időtartama 12 hetet vesz igénybe a korábban nem kezelt, hepatitis C-es betegeknél. A hepatitisben korábban kezelt betegek esetében a kezelés időtartama legfeljebb 24 hét lehet.

A Hepzinatom LP terápia ideje alatt tilos az alkoholfogyasztás.

Ha 12 hetes kezelés után nincs javulás a jólétben, nincs klinikai hatás, ajánlott szedni.

Ellenjavallatok

Alkalmazás Hepcinat-LP + sofosbuvir Ledipasvir ellenjavallt elérése előtt a 18 éves, ha van intolerancia alkatrészek a gyógyszer a terhesség alatt, szoptatós anyák. Geptsinatom LP kezelés ellenjavallt egyidejű hepatitis etiológiájú, nehéz cirrhosisos májkárosodás, kíséretében folyadék felgyülemlése a hasüregben, dekompenzált máj-és veseelégtelenség.

Ellenjavallt ezzel a gyógyszerrel együtt szofoszbuvirral vagy lepidavirtal együtt, és ezeket a gyógyszereket a túladagolás elkerülése érdekében tartalmazza.

Mellékhatások

A leggyakoribb mellékhatások a cefalalgia, általános gyengeség, alvászavarok, például álmatlanság, diszpeptikus jelenségek. Ritkán (az esetek 1-2% -ában) a bilirubin, a lipáz szintje nő. Súlyos mellékhatások esetén ajánlott orvoshoz fordulni a befogadási menetrend módosításához.

Óvatosan vegye be a gyógyszer súlyos bradycardiát követ (ajánlott kardiológus konzultáció és megfigyelés a beadás első két napján), a lipid anyagcserét befolyásoló gyógyszerekkel.

A Hepcinat-LP adagolása során el kell hagyni a P-glikoprotein stimulánsokkal való kezelést, mivel az antivirális hatóanyag aktivitását elnyomják.

Tárolási jellemzők: A tablettákat száraz, sötét helyen, legfeljebb 30 fokos hőmérsékleten kell tárolni. A gyermekek hozzáférésének kizárása. Az eltarthatóság 24 hónap.

rájön ár előkészítés, valamint megvesz Hepatinat-LP Sofosbuvir + A Ladipasvir az alábbi lépésenkénti utasítások szerint hajtható végre.

Hepatinat LP /// 28 tabletta, 400 mg + 90 mg

Hepcinat LP - leírás és ajánlások a felhasználáshoz

Hepatinat LP (400 mg + 90 mg)
1 csomagolásban
28 tabletta

Forgalmazó NATCO Pharma, a NATCO Pharma Limited, India gyártója

A készítmény leírása

Innovatív termék a Hepcinat LP Ledipasvir védjegy alatt A Sofosbuvir (más néven Hepzinat LP) egy általános gyógyszer a hepatitis C Harvoni ellen. Az indiai cég Natco Pharma gyártotta. Ez a legújabb generációs gyógyszer az első és a negyedik genotípus hepatitis C vírusának leküzdésére.

A Natko által 2015-ben kiadott Hepcinat LP tablettát a Gilead Science nevű amerikai cég engedélyével bocsátották ki, amely a hatóanyagok szabadalmának tulajdonosa - a Sofosbuvir és a Ladipasvir. Az amerikai drog ára 63 000 dollárról indul. Sok beteg számára, különösen a fejlődő országokban, ez elviselhetetlen mennyiség. Az indiai Natko növénynek köszönhetően azonban a hepatitisben szenvedő betegek helyreálltak. A betegek létfontosságú gyógyszereinek biztosítására irányuló program részeként a vállalat sikeresen gyártotta a kábítószert a saját márkaneve alatt a Hepcinat LP-nél.

A Hepzinat LP hazánkban történő vásárlása közben lehetetlen, de sikeresen átment minden ellenőrzésen, és az egész világon kapható. Segítségünkkel Indiából közvetlenül megrendelhető a Natko forgalmazók.

Hepatinat LP vásárol - tiszta győzelem

Hepcinat-LP - a legjobb világhírű generikus Harvoni (ledipasvir + sofosbuvir) az Indiából származó, megjelent Natco pharma október 28, 2015 (a hírt róla, hogy a cég honlapján).

A Hepcinat-LP hatóanyagok teljesen hasonlóak a Harvoni hatóanyag összetételéhez, a különbség csak az árban van.
Míg a Harvoni kezelési költsége eléri a 100 000 dollárt, a Hepcinat-LP ára kevesebb, mint 1500 dollár egy három hónapos tanfolyamon.

A hepatitis C elleni küzdelemben a gyógyszer Hepatinat-LP szinte 100% -os hatékonysággal rendelkezik, amit a vizsgálatok eredményei is alátámasztanak. A Hepcinat-lp rendelkezik a szükséges engedélyekkel és tanúsítvánnyal, amint ez a Natco pharma hivatalos honlapján is látható. A Hepzinat LP könnyen vásárolható meg honlapunkon.

Hepcinat-LP:
1. A legjobb modern generikus;
2. Nem igényel kombinációt más, általában nagyon mérgező gyógyszerekkel
(kivétel - más genotípusok kezelése, kivéve az 1., 3. és 4. napot, amikor a kurzus érdemes hozzáadni a Ribavirin-t);
3. A legalacsonyabb költség ma;
4. Csak egy mellékhatás az egyszerű fáradtság érzése;
5. Gyors és hatékony kezelés (általában 12 hetes tanfolyam).

Ne keverd össze a Hepcinat-LP-t és csak a Hepcinat -ot - ezek különböző gyógyszerek, a második sokkal rosszabb, mint az első.

Ma mindenki kaphat eszközt a hepatitis C ellen. Segítünk a Hepcinat-LP közvetítésével közvetlenül Indiából a világ bármely pontjára, és kínáljuk a legjobb árat ma. Siess, hogy megvásárolja a Hepcinat LP-t a legkedvezőbb áron Oroszországban! Ha többet szeretne tudni arról, hogyan rendelheti meg a kábítószert a weboldalunkon, akkor a szállítási oldalakon találhat. A Hepcinat LP ára az alábbiakban található. A pénzeszközök egy része, amelyet a jótékonysági alapnak küldünk a hepatitis C ellen.

Az a korszak, amikor a hepatitis C ihlette a horror embereket - kifogy.

Niche és komplex Pharma termékeket gyártunk a várakozás nyomása alatt

hírek Közlemények

  • 2018
  • 2017
  • 2016
  • 2015
  • 2014
  • 2013
  • 2012
  • 2011

A NATCO nyilvántartja az INR 2,242-et a Crore konszolidált bevételeiről és az INR 695-ös 2018. május 23-án

Hyderabad alapú NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) felvett konszolidált összes bevétel INR 2,242.4 Crore záruló évre március 31-én, 2018-ban, szemben az INR 2078,9 Crore az elmúlt évben, ami egy év alatt éves a növekedés 7,87% volt. A nettó eredmény az időszak, az összevont alapú volt INR 695,2 Crore, szemben INR 484,9 Crore tavaly mutató növekedés 43,37%.

A negyedik negyedévben (Q4) ért véget március 31, 2018, a cég rögzített nettó árbevétele INR 787 0,9 Crore, konszolidált alapon, szemben INR 577,2 Crore során Q4, FY 2017 kiküldetés a növekedés 36,50%. Az adózott eredmény, az összevont alapú, feljegyeztük INR 299,7 Crore a negyedévben, szemben az INR 176,4 Crore előző év azonos negyedévében, bemutatva a növekedés 69,90%.

Az árbevétel növekedés és a profit az év során elsõsorban a készítmények üzleti az USA-ban, amely tartalmazta a hiánypótló generikus termék bevezetések glatirameracetát, liposzomális doxorubicin, lantán-karbonát. Ezenkívül a generikus Oseltamivir értékesítés az USA-ban a verseny ellenére is nagymértékben hozzájárult a vállalatnak. A hazai onkológiai készítmények üzletága az év során továbbra is erős volt.

Az Edelweiss Securities meghívja Önt a Natco Pharma Limited Q4 FY18 bevételi felhívására 2018. május 21.

Úr Rajeev Nannapaneni (vezérigazgató) Úr Rajesh Chebiyam (VP, Acquisitions, Institutional Investor Management Corporate Communications) lesz címzés befektető lekérdezéseket Natco Pharma Limited Q4 FY2018 jövedelem konferenciahívás a csütörtök, május 24, 2018 at 11:00 IST házigazdája Edelweiss Securities.

További részletekért kattintson ide.

Közgyűlési értesítés - 2018. május 23 2018. május 16

A Társaság Igazgatóságának megbeszélése a szerdán, 2018. május 23-án, 11.00 órakor kerül megrendezésre. hogy a Társaság székhelyén vegye fontolóra többek között az Audited Financial Results jóváhagyását a 2018. március 31-én végződő negyedévre és évre és a kapcsolódó ügyekre vonatkozóan.

Felhívjuk továbbá figyelembe, hogy az (SEBI A bennfentes kereskedelem tilalma) szóló 2015. KERESKEDELMI ablak foglalkozik az értékpapír a Társaság zárva lesz május 16, 2018, hogy május 25, 2018 (mindkét napot beleértve). A kereskedési ablak 2018. május 28-án nyílik meg.

A NATCO elindítja az Orális tabletták első generikus verzióját a szklerózis multiplexben 2018 áprilisában

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) a mai napon bejelentette, hogy ez az első olyan vállalat Indiában, hogy indítson egy generikus változata Teriflunomide, kezelésére relapszus és remisszió formái sclerosis multiplex (RRMS) mellett a márka DENOPSY. Ez az első olyan orális gyógyszer, melyet az RRMS kínálnak Indiában két különböző erősségben - 14 mg 7 mg tabletta. A Teriflunomidot a Sanofi-Genzyme az AUBAGIO® márkanév alatt értékesíti az USA piacán.

A DENOPSY vonzó ára sokkal alacsonyabb, mint más alternatív lehetőségek Indiában. A WHO 2013 becslései szerint az Indiában kialakuló multiplex szklerózisban szenvedők száma 5-20 lak lakosságonként.

A NATCO bejelentette az USFDA bejelentését Sofosbuvir tabletta, 400 mg 2018. március 01-én

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) bejelentette, hogy benyújtott egy rövidített New Drug Application (ANDA) az Sofosbuvir tabletták 400 mg, az Amerikai Egyesült Államok Federal Drug Administration (USFDA). A Sofosbuvir egy krónikus hepatitis C fertőzésben szenvedő gyógyszer, amelyet a Gilead Sciences, Inc. a Sovaldi® márkanev szerint forgalmaz.

A Natco úgy gondolja, hogy az első az FDA jóváhagyása.

A december 12-én véget érő 12 hónapra 31, 2017, a SOVALDI® amerikai egyesült államokbeli. értékesítése közel 130 millió dollár Gilead Sciences Inc. a 2017. december 31-ével záruló évre vonatkozóan nem auditált eredmények.

Az USFDA befejezi a Natco Mekaguda API létesítményének felülvizsgálatát, amelyhez nulla megfigyelés érkezett 2018. február 17-én

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) örömmel jelenti, hogy sikeres befejezése szabályozási ellenőrzés az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerellenőrző Hivatala (US FDA) annak gyógyászati ​​hatóanyag (API) létesítmény Mekaguda Village közelében Hyderabad, India, amelyet 2018 február 12-én, 2018. február 16-án, 2018. február 12-én hajtottak végre. A szabályozói ellenőrzés zéró észrevételeket eredményezett (nem adtak ki 483-as nyomtatványt).

NATCO rekordok INR 573,6 Crore bevétel és INR 217,4 nyereség Crore, adózás után, a harmadik negyedévben 2017-18 2018. február 06.

Hyderabad alapú NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) felvett konszolidált összbevétele 573,6 INR Crore a negyedév vége december 31-én, 2017-ben, szemben az INR 685,1 Crore során előző év azonos időszakában. A jövedelem csökkenése az elmúlt évhez képest elsősorban az oseltamivir nagy mennyiségének köszönhető az elmúlt év során.

A vállalat örömmel mutatja, hogy a negyedév során erős a bevétel, annak ellenére, hogy az USA piacán az általános oseltamivir exkluzivitás elveszett. Sikeresen indított számos új termékek az USA piacán az utóbbi időben, amely magában foglalja a generikus változatának glatirameracetát oszeltamivir felfüggesztés, liposzómás doxurubicin és lantán-karbonát és továbbra is hisz erős növekedést követő negyedévben. A nettó eredmény az időszak, az összevont alapú volt INR 217,4 Crore, szemben INR 194,9 Crore előző év azonos negyedévében, bemutatva a növekedés 11,5%.

Az Edelweiss Securities meghívja Önt a Natco Pharma Limited Q3 FY18 bevételi felhívására 2018. január 31.

Úr Rajeev Nannapaneni (vezérigazgató) Úr Rajesh Chebiyam (VP, Acquisitions, Institutional Investor Management Corporate Communications) lesz címzés befektető lekérdezéseket Natco Pharma Limited Q3 FY2018 jövedelem konferenciahívás a szerda, február 7, 2018 at 09:30 IST házigazdája Edelweiss Securities.

További részletekért kattintson ide.

Közgyűlési értesítés - 2018. február 6., 2018. január 29.

A Társaság Igazgatótanácsának ülése 2018. február 06-án kerül megrendezésre, többek között az alábbi üzleti tételek figyelembevételével:

1. A 2017. december 31-én végződő negyedévre és a kilenc hónapra vonatkozó nem auditált pénzügyi eredmények és a kapcsolódó ügyek.

2. Megvizsgálni a második átmeneti osztalékot, ha van ilyen, a 2017-18-os pénzügyi évre és a kapcsolódó kérdésekre stb.

Továbbá alapján (SEBI A bennfentes kereskedelem tilalma) szóló 2015. KERESKEDELMI ablak foglalkozik az értékpapír a Társaság zárva lesz január 29, 2018, hogy február 8, 2018 (mindkét napot beleértve). A kereskedési ablakot 2018. február 09-én nyitják meg.

A NATCO elindítja a TAFNAT, Tenofovir Alafenamid tabletta krónikus hepatitis B kezelésére, Indiában, 2017. december 18.

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) ma bejelentette, hogy az egyik első vállalat, hogy indítson egy generikus változata tenofovir Alafenamide, TAF, 25 mg, napi egyszeri tabletta a krónikus hepatitis B felnőtteknél, a TAFNAT márkanév alatt, Indiában. A TAF gyógyszer ugyanazt a hatékonyságot mutatja, fokozott vese- és csontbiztonsági profillal.
A TAFNAT a Medicine Patent Pool (MPP) és a Gilead Sciences engedélyével készült. A Natco-t a TAFNAT generikus gyógyszere árulta az INR 1900 / - MRP-nél, havi 30 tabletta csomagot az indiai piac számára.

A Natco bezárja a QIP-t 2017. december 14-én

A QIP vonatkozásában az Igazgatóság ma a mai napon tartott ülésén, azaz 2017. december 14-én 10.000.000 db Részvény Részvény kibocsátási árának jóváhagyott felosztása van. 915 per Equity (beleértve a prémium Rs. 913 per Alaptőke) lezárásakor a kérdés, amely egy kedvezmény 2,41% (azaz Rs. 22.63) törzsrészvényre jutó, a padló ára Rs. A SEBI ICDR Szabályzat 85. § (1) bekezdése szerint előírt képlet szerint meghatározott részvényenkénti 937,63 részvény a feljogosított vevők számára kiosztandó részvényekért 9 150 millió.

A Natco befektetése az OMRV Kórházak Pvt. Ltd.-ben (PACE Kórházak) 2017. november 04

NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) szeretném bejelenteni, hogy ma, azt végre végleges megállapodást, és csatlakozott 7,50% (hét tizedes pont öt nulla százalék) a befizetett részvényeit a OMRV Kórházak Magán Limited (OMRV). A beruházás összege INR 7,50 crore (hét rúpió crore és fifty lakhs) volt.
OMRV alatt működik márkanév PACE Kórház, amely egy szuper speciális kórház jelenleg működő Hyderabad, Telangana összpontosított harmadlagos ellátás terén orvosi és sebészeti Gastroenterology, Hepatology, Nefrológiai, Urológia, GI onkológiai és az andrológia.

A Natco marketing partnere, az Alvogen az Oseltamivir-foszfát por belsőleges szuszpenziójához hasonlóan az USA-ban történő forgalomba hozatalához 2017. november 03.

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARMA; BSE: 524.816) örömmel jelenti, hogy ez a marketing partnere Alvogen megkapta a végső jóváhagyását és az első, hogy piacra a generikus egyenértékű oszeltamivir-foszfát, 6 mg / ml por belsőleges szuszpenzióhoz az Egyesült Államokban. 2016 decemberében az Alvogen elindította az Oseltamivir Phosphate kapszulák első generikus egyenértékét az Egyesült Államokban.

A NATCO nyilvántartja az INR 432.2 növekedést a második negyedévben, 2017-18 2017. november 02

Hyderabad alapú NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) felvett konszolidált összbevétele 432,2 INR Crore a negyedév vége szeptember 30-án, 2017-ben, szemben az INR 471,1 Crore során előző év azonos időszakában. A vállalat az elmúlt év egyszeri kizárólagos exelcióját mutatta az általános oseltamivir kezelésnek.

Az időszak nettó nyeresége, konszolidált alapon, INR 84,4 Crore volt, szemben a tavalyi év hasonló időszakával, 27,5% -kal.

Az Edelweiss Securities meghívja Önt a Natco Pharma Limited Q2 FY18 bevételi felhívására. 2017. október 31

Úr Rajeev Nannapaneni (vezérigazgató) Úr Rajesh Chebiyam (VP, Acquisitions, Institutional Investor Management Vállalati kommunikáció) a Natco Pharma Limited Q2 FY2018 Earnings Conference Call pályázatán 2017. november 3-án, pénteken 11:00 órakor lezárja a befektetői lekérdezéseket az Edelweiss Securities által szervezett IST.

További részletekért kattintson ide.

Közgyűlési értesítés - 2017. november 2. 2017. október 25

A Társaság Igazgatótanácsának ülését 2017. november 2-án, csütörtökön, 11.00 órakor tartják. a Társaság székhelyén, hogy többek között a következő üzleti és kapcsolódó ügyeket vegye fontolóra:
1. A nem auditált pénzügyi eredmények jóváhagyása önállóan és konszolidált alapon
a 2017. szeptember 30-án végződő félévre és félévre.
2. Elfogadva a globális letéti igazolások betéteinek vagy betéteinek jogait elfogadva stb az ilyen jóváhagyásoktól függően.
3. A Társaság tagjai rendkívüli közgyűlésének összehívása
jóváhagyja az ilyen forrásbevonást.
Felhívjuk figyelmét, hogy az SEBI szerint

A NATCO marketing partner, a Mylan elindítja az általános Glatiramer Acetátot az Egyesült Államokban. piac - mind a 20 mg / ml, mind a 40 mg / ml verziók 2017. október 05-én

NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) örömmel jelenti be, hogy a marketing partner Mylan N. V., elindította az Egyesült Államokban az első glatiramer-acetát Injekciós 40 mg / ml 3-szor-heti injekció, egy AP-eddig szubsztituálható generikus változata Teva Copaxone® 40 mg / ml, valamint a glatiramer-acetát Injektálás: 20 mg / ml a napi egyszeri injekció, a Teva Copaxone® 20 mg / ml AP-besorolású, helyettesíthető generikus változata. Ezek a termékek a szklerózis multiplex (MS) relapszáló formáinak és a központi idegrendszer krónikus gyulladásos betegségének kezelésére szolgálnak. A vevőknek történő szállítások megkezdődtek.

A NATCO marketing partnere, a Mylan, aki végleges jóváhagyást kapott a Glatiramer Acetate 20 mg / ml és 40 mg / ml verziója esetében 2017. október 04.

A NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM, BSE: 524816) örömmel jelenti be, hogy az USA Food and Drug Administration (FDA) jóváhagyta a marketing partnere Mylan Rövidített New Drug Applications (ANDAs) az glatirameracetát Injection 40 mg / ml 3-szor egy héten injekciót, egy AP-besorolású, helyettesíthető generikus változata Teva Copaxone® 40 mg / ml, és a glatiramer-acetát injektálás: 20 mg / ml a napi egyszeri injekció, egy AP-eddig, szubsztituálható generikus változata Teva Copaxone® 20 mg / ml, amelyek kezelésére javallott a betegek súlyosbodó formáinak esetében sclerosis multiplex (MS) és a központi idegrendszer krónikus gyulladásos betegsége. A két termék bevezetési terveit röviddel a partnerével, Mylannal való egyeztetés után közlik.

Copaxone® a leggyakrabban felírt MS kezelés kiújuló formája MS az Egyesült Államokban a márka eladásai a 20 mg / ml-es dózisban körülbelül $ 700 millió és a 40 mg / ml-es dózisban körülbelül $ 3640000000 a 12 hónapos időszakban július 31, 2017, a Quintiles IMS szerint. Körülbelül 400 000 egyed az Amerikai Egyesült Államokban az MS és a relapszáló MS a kezdeti MS-diagnózisok 85% -áért felel.

Natco szövetségi partnere Lupin megkapja az FDA jóváhagyását generikus lantán-karbonát rágótabletta számára 2017. augusztus 14.

A Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM, BSE: 524816) örömmel jelenti be a rövidített New Drug Application (ANDA) végleges jóváhagyását az Egyesült Államokból. A lantán-karbonát rágótabletta 500 mg-os (alap), 750 mg (alap) és 1000 mg (bázis) táplálék- és gyógyszerfelügyelet (FDA). A termék, mint az első generikus, rövid időn belül el fog indulni az USA piacán.

Natco féle Lantán-karbonát-erőssége a fent említett generikus ekvivalens Shire Development LLC Fosrenol® rágótabletta, és jelzi, hogy csökkentik a szérum-foszfát végstádiumú vesebetegségben (ESRD).

A Fosrenol® Chewable Tablets 122,4 millió dolláros USA értékesítést tartalmaz (IMS MAT június 2017). A Lupin és a Natco 2008. szeptember 1-jén megállapodást írt alá a Fosrenol® Chewable Tablets általános megfelelőinek kereskedelmi forgalomba hozatalára.

A NATCO nyilvántartja az INR 448,7 gyémánt konszolidált bevételét és az adózott eredményt az INR 93,7 rozsdában, az első negyedévben, 2017-18 2017 augusztus 07.

Hyderabad alapú NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) rögzítette konszolidált bevétele INR 448,7 Crore a negyedév zárult június 30-án, 2017. szemben INR 345,5 Crore során előző év azonos negyedévében, ami a növekedés mintegy 30 % Évenként (YoY).

Az adózás utáni nettó nyereség a konszolidált alapon INR 93,7 Crore volt, az INR 47,5-hez képest a tavalyi év azonos időszakához képest, amely 97% -kal növekedett éves szinten (YoY).

Az Edelweiss Securities meghívja Önt a Natco Pharma Limited Q1 FY18 bevételi felhívására. 2017. augusztus 02

Úr Rajeev Nannapaneni, vezérigazgató Úr Rajesh Chebiyam, a Vállalkozásfejlesztési és Vállalati Támogatás vezetője a befektetők kérdéseivel foglalkozik a Natco Pharma Limited Q1 FY2018 Earnings Konferenciahívás keretében, amelyet az Edelweiss Securities szervezett.

További részletekért kattintson ide.

Az Igazgatótanács értesítése - 2017. augusztus 7 2017. július 29

A Társaság Igazgatóságának ülését a hétvégén, 2017. augusztus 7-én, 10.30 órakor tartják. a Társaság székhelyén, hogy többek között a következő üzleti és kapcsolódó ügyeket vegye fontolóra:
1. A 2017. június 30-án végződő negyedévre vonatkozó nem auditált pénzügyi eredmények, valamint a Korlátozott Felülvizsgálati Jelentés.
2. A 2017-18-ig tartó időközi osztalék (ha van ilyen).
3. A 34. Közgyűlés összehívása a 2016-17-es évre.
4. A 2017-es Natco Employee Stock Option Scheme (NATSOP 2017) megfontolása a SEBI (Share-based Employee Benefits) 2014. évi előírásai szerint.
Felhívjuk továbbá figyelembe, hogy az (SEBI A bennfentes kereskedelem tilalma) szóló 2015. KERESKEDELMI ablak foglalkozik az értékpapír a Társaság zárva lesz július 31, 2017, hogy augusztus 9, 2017 (mindkét napot beleértve). A kereskedési ablak 2017. augusztus 10-től kezdődik.

A Natco bevételeinek ellenőrzése az Egyesült Államokból (EIR) Food and Drug Administration (FDA) 2017. július 20

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) örömmel jelenti, hogy megkapta a sikeres létrehozása ellenőrzési jelentés (EIR) a US Food and Drug Administration (FDA) az ellenőrzés során saját gyógyszerkészítmények létesítményben Kothur Unit, Telangana, India időszakban január 16-24, 2017. Ez Kothur készítmény létesítmény elsősorban ellát szabályozott nemzetközi piacokon, például az USA.

A NATCO végleges jóváhagyást kap a Generic AZACITIDINE for Injection (VIDAZA®) számára az USA piacához 2017. június 27.

A Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM, BSE: 524816) örömmel jelenti be a rövidített New Drug Application (ANDA) végleges jóváhagyását az Egyesült Államokból. Az azacitidin injekcióhoz való élelmiszer-és gyógyszeradminisztráció (FDA), 100 mg injekciós üvegenként, egyadagos injekciós üveg, a Vidaza® Celgene Corporation generikus verziója. A NATCO és marketing partnere, a Breckenridge Pharmaceutical, Inc. (BPI) tervezi, hogy ezt a terméket az USA piacán a közeljövőben elindítja.

A Vidaza a rákellenes kemoterápia receptjét írja le, amely a myelodysplasiás szindróma (MDS) kezelésére utal. A Vidaza® 188 millió dolláros összértékesítést ért el a 2017. április végéig tartó tizenkét hónapos időszakban, az iparági értékesítési adatok alapján.

A NATCO nyilvántartások 2078,9 INR-t tettek ki A teljes konszolidált bevétel és az INR 486,0 nyereség után nyert nyersanyag a 2017. év végéig tartó teljes évre 2017. május 30.

A Hyderabad-alapú NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) az ING 2078,9 Crore teljes összegét rögzítette az év végi évben
2017 március 31-én az ING 1089,7-es értékhez viszonyítva az elmúlt évhez képest, ami az előző évi 90,8% -os növekedést tükrözi. Az időszak nettó nyeresége konszolidált alapon INR 486,0 Crore volt, szemben az előző évi INR 157.1 Crore értékkel, 209,3% -os növekedéssel.

A negyedik negyedévben (Q4) ért véget március 31, 2017, a cég rögzített nettó árbevétele 577,2 INR Crore, konszolidált alapon, szemben INR 394,8 Crore során Q4, FY 2016 kiküldetés a növekedés 46,2%. Az összevont (konszolidált) adózott eredmény 176,7 Mrd Ft-ot ért el a negyedévben, szemben az előző évi INR 62,8-val, amely 181,4% -os növekedést jelent.

A vállalat jövedelmének és nyereségének növekedése az Egyesült Államokban.

A negyedévre és az előző évre vonatkozó összes eredményt az indiai számviteli standardoknak (Ind AS) való megfelelés céljából újraértékelték, hogy azok összehasonlíthatók legyenek.

Az Edelweiss Securities meghívja Önt a Natco Pharma Limited Q4 FY17 bevételi felhívására. Május 26, 2017

Úr Rajeev Nannapaneni, vezérigazgató Úr Rajesh Chebiyam, VP, üzletfejlesztési és vállalati támogatás kerül címzés befektető lekérdezéseket Natco Pharma Limited Q4 FY2017 jövedelem konferenciahívás házigazdája Edelweiss Securities.

További részletekért kattintson ide.

Közgyűlési értesítés - 2017. május 30. 2017. május 20

A Társaság Igazgatótanácsának ülése 2017. május 30-án, kedden, 11.00 órakor kerül megrendezésre. a Társaság bejegyzett hivatalában többek között megvizsgálja és jóváhagyja az auditált pénzügyi eredményeket a 2017. március 31-én végződő negyedévre és évre, valamint a kapcsolódó ügyekre vonatkozóan.

Kérjük, vegye figyelembe, hogy az SEBI (Bennfentes kereskedelem tilalma) szabályzatának megfelelően a Társaság értékpapírjainak kereskedelmére vonatkozó 2015-ös TRADING WINDOW 2017. május 20-tól 01-ig 2017. június (mindkét napot befogadó). A kereskedési ablakot 2017. június 2-án nyitják meg.

NATCO partnere A Reddy Laboratories bejelentette az USFDA jóváhagyását a Doxorubicin Hydrochloride Liposome Injection USA-beli beindításához. Piaci 2017. május 17

A Natco Pharma Limited örömmel jelenti be, hogy partnere. Reddy's Laboratories Kft. kapott jóváhagyást az Egyesült Államoktól Food and Drug Administration (US FDA), hogy indítson a doxorubicin-hidroklorid A liposzóma injekció, terápiás egyenértékű generikus változata Doxil® (doxorubicin-hidroklorid liposzóma injekció), az intravénás használat, az Egyesült Államok piacán.

Kérjük, ide írja be. Reddy's Laboratories Kft. ebben az összefüggésben további részletekért.

A NATCO elindítja a POMALID-ot, a pomalidomid kapszulák első generikus változatát specifikus vérrák kezelésére, Indiában 2017. május 10.

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) ma bejelentette, hogy elindította a generikus változata pomalidomide 1 mg, 2 mg és 4 mg-os kapszulák Indiában. A pomalidomidot a Celgene Inc., az USA-ban, a POMALYST® márkanév alatt értékesíti.

Pomalidomide egy thalidomid-analóg megjelölt, kombinálva dexametazon, a myeloma multiplexben szenvedő betegek (a vér egyfajta rák), akik kaptak legalább két korábbi terápiákat, beleértve a lenalidomid és proteaszóma-inhibitor, és kimutatták, a betegség progressziója vagy 60 napon belül befejezését az utolsó terápiában.

A Natco POMALID márkanév alatt piacra dobja a generikus pomalidomid kapszulákat Indiában. Natco árú generikus gyógyszer a POMALID 1 mg, 2 mg és 4 mg-os kapszulák egy MRP INR 5000 / -, INR 10.000 / -, és az INR 20.000 / - rendre a havi csomag 21 kapszulát. Hisszük, hogy ez körülbelül 98% -os kedvezményt jelent az USA-ban az Egyesült Államokban értékesített termékeknek a másodlagos piaci adatok alapján.

A NATCO elindítja a VELPANAT-ot, a Sofosbuvir 400 mg / Velpatasvir 100 mg fix dózisú kombinációs tabletták generikus változatát INDIA-ban 2017. május 08.

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) ma bejelentette, hogy elindította a generikus változata Sofosbuvir 400 mg / 100 mg Velpatasvir fix dózisú kombináció Indiában. A Sofosbuvir 400 mg / Velpatasvir 100 mg fix dózisú kombinációt a Gilead Sciences, Inc. globálisan, Epclusa® márkanév alatt értékesíti.

Az Epclusa® az első, teljes orális, pángenotípusos, egyszeri tablettakezelés az 1-6. Genotípusú krónikus Hepatitis C vírus (HCV) fertőzés felnőttek kezelésére. Epclusa egy vényköteles kezelésére alkalmazott gyógyszer felnőttek krónikus (tartós hosszú ideig) Hepatitis C (Hep C) genotípusú 1, 2, 3, 4, 5, vagy 6-fertőzés vagy anélkül cirrhosis (kompenzált).

A Natco a Sofosbuvir 400 mg / Velpatasvir 100 mg-ot a VELPANAT márkanév alatt forgalmazza. A Natco előkészíti generikus gyógyszerét a VELPANAT-ra egy INP 18,500 / - es MRP-ben, egy 28 palack palackban Indiában. A Natco egy nem kizárólagos licencszerződést írt alá a Gilead Sciences, Inc.-val, amely krónikus hepatitis C gyógyszereinek generikus verzióit gyártja és értékesíti 101 fejlődő országban.

A NATCO rekordok 685,13-ra nőttek A teljes konszolidált árbevétel és az INR 194,76 Az adózás utáni nyereség felszámolása a harmadik negyedévre vonatkozóan 2017 2017. február 14.

Hyderabad alapú NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) felvett konszolidált összes bevétel INR 685,13 Crore a negyedév vége december 31-én, 2016, szemben INR 293,45 Crore során előző év azonos negyedévében, ami a növekedés mintegy 134%.

Az időszak nettó nyeresége, konszolidált alapon, INR 194,76 Crore volt, szemben a tavalyi év azonos negyedévével, 425% -kal. A vállalat bevétele és nyeresége.

Az Edelweiss Securities meghívja Önt a Natco Pharma Limited Q3 FY17 bevételi felhívására. 2017. február 09

További részletekért kattintson ide

Közgyűlési értesítés - 2017. február 14., 2017. február 08

A Társaság Igazgatótanácsának ülése a kedden, 2017. február 14-én, 11.00 órakor kerül megrendezésre. a Társaság székhelyén, hogy többek között megvizsgálja a következő üzletágakat:

1. A 2016. december 31-én véget ért negyedévre vonatkozó nem auditált pénzügyi eredmények és kapcsolódó ügyek.

2. Megvizsgálni a második időközi osztalékot, ha van ilyen, a 2016-17-es pénzügyi évre és a kapcsolódó ügyekre stb.

Felhívjuk továbbá figyelembe, hogy az (SEBI A bennfentes kereskedelem tilalma) szóló 2015. KERESKEDELMI ablak foglalkozik az értékpapír a Társaság zárva lesz február 3, 2017, hogy február 16, 2017 (mindkét napot beleértve). A kereskedési ablakot 2017. február 17-től nyitják meg.

A NATCO partnere, Mylan Wins U.S. Kerületi Bírósági Határozat a Copaxone® 40 mg / mL szabadalmakhoz 2017. január 31

A Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) bejelentette, hogy a Copaxone® 40 mg / ml érvénytelen.

Az érvénytelenített szabadalmak a 8,232,250 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi iratok; 8.399.413; 8.969.302; és 9,155,776, amelyek tulajdonában van az Yeda Research Fejlesztési Rt., Ltd. és a Teva Pharmaceuticals Industries, Ltd.

Dec. 2, 2016, az USA Szabadalmi és Védjegyhivatal Amerikai Egyesült Államok Szabadalmi Trial és Fellebbviteli Testület (PTAB) megerősítette egy korábbi döntést, hogy három ilyen szabadalmak (250, '413 és „302) vannak kizárt annak kontradiktórius felülvizsgálat (IPR) által kezdeményezett eljárás NATCO marketing partnere Mylan. Mylan szintén vitatja a "776 szabadalmat egy IPR eljárásban. A PTAB várhatóan kibocsátja intézményét a "776 szabadalmi oltalmi szankcióról", 2017. május 16-ig.

A Copaxone 40 mg / ml-nek U.S. körülbelül 3,3 milliárd dollár árbevételt ért el a november végéig tartó 12 hónapra. 30, 2016, az IMS Health szerint.

A NATCO frissíti az USFDA ellenőrzését a Kothur Formulation Facility-on 2017. január 25-én

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Egyesült Államok Élelmiszer Drug Administration (USFDA) gyógyszerészi gyógyszergyártó létesítményében Kothurban, Hyderabad közelében, 2017. január 16-24. Között.

Az ellenőrzés végén a létesítmény hat észrevételt kapott, amelyek mindegyike korrigálható és eljárási jellegű. A SOP. A megfigyelések egy példánya mellékelve van.

A társaság az alábbi 15 munkanapon belül megfelelő indoklással és korrekciós intézkedési tervvel szolgál majd az USFDA észrevételeinek kezelésére.

További részletekért kattintson ide

A NATCO végleges jóváhagyást kap a Generic Bendamustine HCl Powder for USA Market számára 2017. január 06-án

A Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM, BSE: 524816) örömmel jelenti be a rövidített New Drug Application (ANDA) végleges jóváhagyását, amely az Egyesült Államokhoz benyújtott IV. A Bendamustine Hydrochloride injekciós por, 25 mg / injekciós üveg és 100 mg / injekciós üveg (Singe-Dose Injekciós üveg) generikus verziójára szolgáló élelmiszer és gyógyszer-adalékanyag (FDA). A IV. Bekezdés szerinti peres eljárás elrendelése alapján a NATCO 2019. november 1-jén, vagy korábban bizonyos körülmények között elindítja a kábítószert a Breckenridge Pharmaceutical, Inc. kereskedelmi partnere, az USA piacán. A Natco és a Breckenridge benyújtották az ANDA-t egy IV. Bekezdésben szereplő 180 napos kizárólagossággal a többi ANDA első bejelentővel.

Cephalon (megszerzett Teva 2011-ben) adja bendamustin-hidroklorid por injekció, 25 mg / injekciós üveg 100 mg / injekciós üveg (Vér-dózisüvegecskébe) márkanév alatt TREANDA® az USA piacán. TREANDA® javallt szenvedő betegek kezelésére krónikus limfocitikus leukémia (CLL) és a nem-Hodgkin-limfóma. A TREANDA® USA-ban volt az IMS Health szerint a 2016 novemberében végződő, tizenkét hónapos 133 millió dolláros árbevétel.

A NATCO elindítja a VELPANAT-ot Nepálban - a Sofosbuvir 400 mg / Velpatasvir 100 mg-os, fix dózisú kombinációs gyógyszer első generikus változata az országban 2017. január 02.

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) ma bejelentette, hogy elindította az első generikus változata Sofosbuvir 400mg / 100mg Velpatasvir fix dózisú kombináció Nepálban. A Sofosbuvir 400mg / Velpatasvir 100 mg fix dózist a Gilead Sciences, Inc., Epclusa® márkanév alatt értékesíti.

Az Epclusa® az első, teljes orális, pángenotípusos, egyszeri tablettakezelés az 1-6. Genotípusú krónikus hepatitis C vírus (HCV) fertőzés felnőttek kezelésére. Az Epclusa az első olyan tabletta, amelyet a 2. és 3. HCV-genotípusú betegek kezelésére hagytak jóvá Ribavirin nélkül.

A Natco a Sofosbuvir 400 mg / Velpatasvir 100 mg-ot forgalmazza a VELPANAT® márkanév alatt. A Natco a VELPANAT generikus gyógyászatban ára 28 patkányból álló palackban Nepálban (INR 25,000 / - egyenérték). A Natco egy nem kizárólagos licenciaszerződést írt alá a Gilead Sciences, Inc.-val, amely krónikus hepatitis C gyógyszereinek generikus változatait gyártja és értékesíti 101 fejlődő országban.

A NATCO elindítja az Oseltamivir Kapszulák első generikus verzióját az USA piacán 2016. december 12-én

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) örömmel jelenti be dob az első generikus változata Oseltamivir orális kapszula, 30 mg, 45 mg és 75 mg keresztül marketing partnere Alvogen az USA piacán, mint a december 12-én, 2016.

A NATCO végleges jóváhagyást kap a Generic Armodafinil tablettákhoz az USA piacán 2016. november 29-én

A Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM, BSE: 524816) örömmel jelenti be a rövidített New Drug Application (ANDA) végleges jóváhagyását, amely az Egyesült Államokhoz benyújtott IV. Az FDA (Food and Drug Administration, FDA) az Armodafinil Tablets 50 mg, 150 mg és 250 mg általános verziójára. A NATCO és marketingpartnere, a Breckenridge Pharmaceutical, Inc. azonnal el kívánja dobni ezt a terméket az USA piacán.

A Cephalon (a Teva által 2011-ben szerzett) Armodafinil 50mg, 150mg és 250mg tablettákat forgalmaz a NUVUGIL® márkanév alatt az USA piacán. A NUVUGIL® orális adagolásra ébrenlétet elősegítő szer. A NUVUGIL® tabletták amerikai egyesült államokbeli az IMS Health szerint körülbelül 480 millió dolláros árbevételt ért el tizenkét hónapig, 2015 decemberéig.

A NATCO végleges jóváhagyást kap a 3 mg általános Budesonide kapszulákhoz az USA piacán 2016. november 24-én

A Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM, BSE: 524816) örömmel jelenti be a rövidített New Drug Application (ANDA) végleges jóváhagyását az Egyesült Államokból. A Budesonide kapszula (enterális bevonatú) 3 mg-os generikus verzióját tartalmazó Food and Drug Administration (FDA). A NATCO és marketing partnere, az Alvogen azonnal el kívánja indítani ezt a terméket az USA piacán.

A Perrigo Pharma International DAC a Budesonide kapszulát az ENTOCORT® márkanéven forgalmazza az USA piacán. Az ENTOCORT® EC kapszula, 3 mg, és annak általános verziói amerikai egyesült államokbeli az IMS Health szerint körülbelül 370 millió dollár értékesítést adtak a decemberi 2015. decemberi végére.

A NATCO nyilvántartja az INR 467,86-os növekedést A második negyedévben a 2017. év végéig tartó második negyedéves működési bevételek 2016. november 11-én

Hyderabad alapú NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) felvett konszolidált összes működési bevétel az INR 467,86 Crore a negyedév vége szeptember 30-án, 2016, szemben INR 243,02 Crore során előző év azonos negyedévében, ami a növekedés körülbelül 92,5%.

Az időszak nettó nyeresége, konszolidált alapon, INR 65,97 Crore volt, szemben a tavalyi év azonos negyedévéhez képest, ami 117,9% -os növekedést jelent. Az üzlet növekedése.

Az IDFC Securities meghívja Önt a NATCO Pharma Limited Q2 FY17 bevételi felhívására 2016. november 08

További részletekért kattintson ide

Értekezlet-közgyűlés - 2016. november 11., 2016. november 01

A Társaság Igazgatóságának ülését pénteken, 2016. november 11-én, 11.00 órakor tartják. a Társaság regisztrált irodájában, más tényezők tudatában, a nem auditált pénzügyi eredmények a 2016. szeptember 30-án végződő félévre és félévre, valamint a kapcsolódó ügyekre.

Felhívjuk továbbá figyelembe, hogy az (SEBI A bennfentes kereskedelem tilalma) szóló 2015. KERESKEDELMI ablak foglalkozik az értékpapír a Társaság zárva lesz november 1-től, 2016. november 13., 2016 (mindkét napot beleértve). A kereskedési ablakot 2016. november 14-től nyitják meg.

A NATCO marketing partnere Mylan érvényteleníti a Third Teva Copaxone®-ot. 2016. szeptember 02

A NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) bejelentette, hogy az Egyesült Államokban A Patent and Trademark Office (PTO) a Mylan marketingpartnere, az inter partes felülvizsgálat (IPR) mellett döntött, folytatta és megállapította, Szabadalmi bejelentés 8 969 302, amely az Yeda Research tulajdonában van Fejlesztési Rt., Ltd. és a Teva Pharmaceuticals Industries Ltd. részére szabadalmaztatható. Copaxone® 40 mg / ml, amely az elmúlt héten nem szabadalmazható.

2016. augusztus 24-én a PTO Patent Trial and Appeal Board (PTAB) megállapította a Teva első két szabadalmát, az USA-t. Patent Nos. 8,232,250 és 8,399,413 számú szabadalmi irat, amely szabadalmaztatható Mylan IPR-kihívásaként.

NATCO marketing partnere Mylan hisz ez az egyik első vállalat, hogy benyújtottak egy lényegében teljes rövidített New Drug Application (ANDA) tartalmazó bekezdés IV tanúsító irányuló hetente háromszor glatirameracetát Injekciós 40 mg / ml, és elvárja, hogy jogosult legyen a 180 napos marketing kizárólagosság az Egyesült Államokban az FDA jóváhagyása után.

A Copaxone® 40 mg / ml-nek U.S. az értékesítés körülbelül 3,3 milliárd dollár a 12 hónapig végződő június 30, 2016 szerint az IMS Health.

A NATCO marketing partnere, Mylan érvényteleníti a Teva Copaxone® két gyártmányát. 2016. augusztus 25

A NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) bejelentette, hogy az Egyesült Államokban A Patent and Trademark Office (PTO) a marketingpartnere, a Mylan részéről a részközi felülvizsgálat (IPR) mellett döntött. Az USA Patent Nos. 8,232,250 és 8,399,413, amelyek tulajdonosa az Yeda Research Fejlesztési Rt., Ltd. és engedélyezték a Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.-nek A PTAB határozata a Mylan harmadik kérelmeiről, amely az Egyesült Államok részéről érkezett felülvizsgálatát kérte. Szabadalmi bejelentés 8.969.302 várhatóan 2016. szeptember 1-jén vagy azt megelőzően.

Augusztus A PTO Patent Trial and Appeal Board (PTAB) 15-ben a Mylan bejelentését egy negyedik Copaxone 40 mg / ml szabadalom ellen írta le. Szabadalmi bejelentés 9.155.776, eljárási okok miatt nem jogosult a támogatás utáni támogatásra. A Mylan azonban úgy véli, hogy a "250 és 413" szabadalmak elleni szellemi tulajdonjogok mai kedvező ítélete erősen aláássa a "776-os szabadalmat is. Mint ilyen, Mylan folytatni fogja a "776 szabadalom" megtámadásának minden útját.

A NATCO marketing partnere a MATANA marketing partnere, a Glatiramer Acetate Injection 40 mg / ml, és várhatóan 180 napos marketing kizárólagosság az Egyesült Államokban az FDA jóváhagyása után.

A Copaxone 40 mg / ml-nek U.S. az értékesítés körülbelül 3,3 milliárd dollár a 12 hónapig végződő június 30, 2016 szerint az IMS Health.

NATCO esedékességi vizsgálati jelentés a Chennai létesítményhez 2016. augusztus 25

A NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM, BSE: 524816) örömmel jelenti be az Egyesült Államokból származó sikeres létesítmény-ellenőrzési jelentést (EIR). Food and Drug Administration (FDA) az ellenőrzés során időszakban február 8 - február 12, 2016 at a Chemical Division, Chennai, India (megnevezett NATCO Organics Limited előtt összeolvadást a cég).

NATCO esedékességi vizsgálati jelentés a Kothur létesítményhez 2016. augusztus 16

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) örömmel jelenti kézhezvételét sikeres létrehozása ellenőrzési jelentés (EIR) a US Food and Drug Administration (FDA) az ellenőrzés során saját kábítószer-gyártó létesítmény Kothur Village, Mahaboob Nagar District, India időszakban február 29 - március 7., 2016. A Kothur létesítmény elsősorban ellát szabályozott nemzetközi piacokon, például az USA.

A NATCO az első negyedévben INR 325,22 crore működési bevételeket ért el 2016 júniusában, 2016. augusztus 09-én

Hyderabad alapú NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) felvett konszolidált nettó működési bevételek INR 325,22 Crore a negyedév zárult június 30-án, 2016. szemben INR 223,71 Crore során előző év azonos negyedévében, ami a növekedés körülbelül 45,4%.

Az adózott és kisebbségi részesedések konszolidált időszakra vonatkozó nettó nyeresége INR 47,65 Crore volt, szemben a tavalyi 28,07 millió Ft-tal, ami 69,8% -os növekedést mutatott. C termékek Indiában.

A Natco végleges jóváhagyást kap a generikus Oseltamivir számára 2016. augusztus 04-én

A Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM, BSE: 524816) örömmel jelenti be a rövidített New Drug Application (ANDA) végleges jóváhagyását, amely az Egyesült Államokhoz benyújtott IV. Az FDA (Food and Drug Administration, FDA) az Oseltamivir orális kapszulák 30 mg, 45 mg és 75 mg általános verzióira. A NATCO és annak marketing partnere, az Alvogen az első generikus játékos, akik megkapják ezt a jóváhagyást.

2015. december elején a NATCO és az Alvogen szabadalmi jogsértést rendeztek a Gilead Sciences, Inc., a Hoffmann-La Roche Inc., a F. Hoffmann-La Roche Kft. és a Genentech, Inc. Értelmében az a település, NATCO partnere Alvogen lesz a piacra a oszeltamivir-foszfát kapszula lejárta előtt a gyermekgyógyászati ​​kizárólagossági időszak felsorolt ​​FDA Orange Book for US Szabadalmi bejelentés 5,763,483, azaz 2017 február 23-án.

Az Edelweiss Securities meghívja Önt a NATCO Pharma Limited Q1 FY17 bevételi felhívására 2016. augusztus 02.

További részletekért kattintson ide

Közgyűlési értesítés - 2016. augusztus 9. 2016. augusztus 01

A Társaság Igazgatóságának ülését 2016. augusztus 9-én, kedden, 11.00 órakor tartják. a Társaság székhelyén a következő tételekre és kapcsolódó tételekre:

1. Nem auditált pénzügyi eredmények a 2016. június 30-án végződő negyedévre vonatkozóan.

2. Az átmeneti osztalék, ha van ilyen, a 2016-17-es évre.

3. A 33. közgyűlés összehívása a 2015-16-os pénzügyi évre.

4. A munkavállalói részvényjegyzési rendszer (NATSOP2016) megfontolása a SEBI (részvénytulajdonosi ellátásokra vonatkozó) 2014. évi rendeletek alapján.

Kérjük, vegye figyelembe, hogy a Társaság értékpapírjainak kereskedelmét 2016. augusztus 1-jétől 2016. augusztus 11-ig bezárják. A kereskedési ablakot 2016. augusztus 12-től nyitják meg.

A Golden Peacock Környezetgazdálkodási Díj nyertese 2016. július 09.-én

A Natco Pharma Limited Mekaguda Vegyipari Divízióját a Győztes "Golden Peacock Environment Management Award" a 2016-os évre.

A díjat bemutatták az Indiai "Környezetgazdálkodási Világszervezet 18. világkongresszusán" az Intézet Intézetében (IOD), melyet 2016. július 8-án tartottak a The Ashok Hotelben, New Delhiben. A rendezvény témája: "Környezet és éghajlatváltozás - Átmenet a fenntartható gazdaságba", és részt vett egy kiváló diplomáciai és üzleti vezetők csoportja.

Úr PSRK Prasad, alelnöke Corp. Mérnöki szolgáltatások és Mr. Srinivas Rao, a Környezetegészségügyi és Biztonsági Főigazgató-helyettes, részt vett a rendezvényen, és a Társaság nevében ítélte oda az igazságszolgáltatásért (Dr.) Arijit Pasayat, társelnök, igazgatósági intézet volt bíró, India Legfelsőbb Bírósága.

A NATCO megkapja az USFDA kísérleti jóváhagyását a Sorafenib Tablets esetében, 200mg 2016. június 3-án

A Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM, BSE: 524816) bejelentette, hogy marketing partnere, a Mylan Inc. (Nasdaq: MYL) megkapta a Sorafenib tabletta (200 mg) rövidített új gyógyszerkészítménnyel (ANDA) kísérleti jóváhagyását az Egyesült Államokkal. Élelmiszer- és gyógyszerfelügyelet (USFDA). Ez a termék a generikus változata Nexavar, amely kezelésére javallott bizonyos típusú rákos megbetegedések, beleértve rezekálható hepatocelluláris karcinóma és előrehaladott vesesejtes karcinóma.

A NATCO és a Mylan egy AND-et / IV. A NATCO ezt a terméket gyártja Kothurban, Mahaboobnagar kerületben, a Telangana államban, Indiában.

Bayer Healthcare LLC, Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc., és az Onyx Pharmaceuticals Inc., adja Sorafenib tabletta 200 mg alatt Márka Nexavar, az USA-ban piacon. A december 12-én véget érő 12 hónapra A NEXAVAR® amerikai egyesült államokbeli kb. 300 millió dollár értékesítés (SOURCE: Bayer éves jelentése)

A NATCO nyilvántartja az Rs.1152.38 crores nettó bevételeket Az Rs.155.19 az adózás utáni nettó nyereséget 2016. március 26-án, 2016. május 26-án végezte

A NATCO Pharma Limited (NPL) igazgatótanácsa ma Hyderabadban találkozott, és elfogadta a társaság konszolidált auditált beszámolóját a 2016. március 31-én véget ért évre.

NPL rögzített összessége Rs.1152.38 crores a konszolidált nettó árbevétel az év véget ért március 31, 2016, szemben Rs.840.18 crores az elmúlt évben, az egy évvel korábbi időszakhoz képest növekedés 37,15%, a felső vonal. A nettó eredmény, adózott, konszolidált alapon, feljegyeztük Rs.155.19 crores végződött évre március 31, 2016, szemben Rs.134.61 az előző évben.

A negyedik negyedévben (Q4) ért véget március 31, 2016, a Társaság rögzített nettó árbevétele Rs.408.47 crores, konszolidált alapon, szemben Rs.204 crores során Q4, FY 2015 kiküldetés a növekedés mintegy 100%. Az összevont (konszolidált) adózott eredményt Rs.60.24 crore-ként jegyezték be a negyedévben. A felgyorsult növekedés legfontosabb mozgatórugója a vállalat hepatitis volt.

Az Edelweiss Securities meghívja Önt a NATCO Pharma Limited Q4 FY16 bevételi felhívására 2016. május 23.

További részletekért kattintson ide

Közgyűlési értesítés - 2016. május 26-án 2016. május 11

A Társaság Igazgatóságának ülését 2016. május 26-án, csütörtökön, 11.00 órakor tartják a Társaság Hivatalában.

Felhívjuk figyelmét, hogy a kereskedési ablak foglalkozik az értékpapír a Társaság zárva lesz promóterek, igazgatók, kapcsolt személyek Bennfentesek, alkalmazottai és azok közvetlen rokonai május 16, 2016, hogy május 28, 2016 (mindkét napot beleértve). 2016. május 30-án nyílik meg.

A Legfelsőbb Bíróság jóváhagyja a NATCO 2016. május 9-i összeolvasztási rendjét

A High Court of Madras vide kelt végzésében április 28, 2016, szentesítette rendszerének összevonása NATCO Organics Limited, teljes tulajdonú leányvállalata, a Társaság NATCO Pharma Limited.

NATCO frissítések az Egyesült Államokban 2016. április 07-én

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) befejezte a tranzakció értékesítése a Save Mart Gyógyszertárbolt található az Egyesült Államokban, hogy CARE MART Inc., amelyre a megállapodás kivégezték. A megállapodás többek között előírja a goodwill, bútorok és felszerelések, Inventory stb.

A Natco Board jóváhagyja SaveMart Store értékesítését az USA-ban 2016. március 30-án

A Natco Pharma Limited Igazgatótanácsa 2016. március 30-án tartott ülésén. A Save Mart Pharmacy Store a Natco Pharma Inc. tulajdonát képezi, amely a Társaság 100% -os tulajdonában lévő leányvállalata, és az üzlet nem központi részének tekinthető.

A Natco frissítései az USFDA Inspection 2016. március 27-én

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Egyesült Államok Élelmiszer Drug Administration (US FDA) rendelkezik két gyártó létesítmények recently- a gyógyszerhatóanyagok (API) gyártó üzem a Manali közelében, Chennai, és a gyógyszerészeti készítmények létesítményben Kothur közelében, Hyderabad, közben február elején, és 2016. március, ill.

A cég mindkét létesítmény számára 483 észrevételt kapott. A vállalat már küldött válasz és megfelelőségi jelentést ezekre a megfigyelésekre, és úgy véli, hogy nem lesz káros hatása termékeire.

A NATCO az Rs.281.40 crores bevételt a harmadik negyedévre, 2015. december 11-én fejeződött be 2016. február 11-én

Hyderabad alapú NATCO Pharma Limited rögzített összessége Rs.281.40 Crores a konszolidált nettó árbevétel a negyedév vége december 31, 2015, szemben Rs.202.80 Crores során előző év azonos negyedévében, a felvétel a növekedés mintegy 38,75%.

A nettó nyereség konszolidált alapon adózás után Rs.37.15 Crores volt, szemben a tavalyi év azonos negyedévével, amely egyszeri rendkívüli kiadást jelentett. A bevételek stabil növekedése az év negyedik negyedéves eredményét, ami 175% -os növekedést tükröz.

A Nirmal Bang meghívja Önt a NATCO Pharma Limited Q3 FY16 bevételi felhívására 2016. február 08-án

További részletekért kattintson ide

Közgyűlési értesítés - 2016. február 11., 2016. január 30

Ez a Társaság Igazgatóságának tájékoztatója 2016. február 11-én, 11.00-kor, csütörtökön. a Társaság bejegyzett hivatalában többek között a következőket vizsgálja meg:

1. A nem auditált pénzügyi eredmények a 2015. december 31-én végződő negyedévre és kilenc hónapra, valamint a kapcsolódó ügyekről

2. Ideiglenes osztalék, ha van ilyen, a 2015-16-os pénzügyi évre és a kapcsolódó kérdésekre.

Felhívjuk továbbá figyelmét, hogy a kereskedés ablak foglalkozik az értékpapír a Társaság zárva lesz romoters, igazgatók, kapcsolt személyek Bennfentesek, alkalmazottai és azok közvetlen rokonai február 3, 2016 és 13. ebruár, 2016 (mindkét napon is beleértve). 2016. február 15-én nyílik meg.

A NATCO bejelentette a Daclatasvir 2016. január 21-én kiadott licencszerződését

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) a mai napon bejelentette, hogy aláírta a kizárólagos, jogdíjmentes licenc megállapodást kötött a Medicines szabadalmi Pool (MPP) és a Bristol-Myers
Squibb a Bristol-Myers Squibb krónikus hepatitis C generikus változatainak gyártására és forgalmazására
gyógyszer - Daclatasvir Dihydrochloride (Daclatasvir).

A Bristol-Myer Squibb által felfedezett és kifejlesztett Daclatasvir az első osztályú NS5A inhibitor, amelyet citotinnal (HCV) kombinálva alkalmaznak,
genotípus 3 fertőzés. Az egyéb kezelési lehetőségekhez képest ez a kombináció nemcsak a gyógyulási sebességgel javul, hanem értékes kezelésnek is számít a nehéz kezelés alatt álló HCV
beteg alcsoportok.

A Natco a Daclatasvirot a saját NATDAC márkanéven forgalmazza, és stratégiai partnerei révén Indiában.

Ez a megállapodás lehetővé teszi a Natco számára, hogy 112 fejlődő országban hozzáférjen ezekhez a krónikus hepatitis C gyógyszerekhez. Az engedély alapján a Natco saját árat állíthat be az általa termelt generikus termékekre.

A NATCO bejelentette a REVLIMID® Település Celgene-vel 2015. december 23-án

A Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) és az Egyesült Államokbeli partner Allergan bejelentette a Celgene-nek a generikus Lenalidomidra vonatkozó függőben lévő pert.

Celgene beleegyezett, hogy Natco egy engedély Celgene szabadalmainak szükséges gyártani és értékesíteni korlátlan mennyiségű generikus Lenalidomide az Egyesült Államokban kezdődő január 31-én, 2026. Ezen kívül Natco kap egy hangerő-korlátozás engedélyt adni generikus Lenalidomide a az Egyesült Államokban kezdődő március 2022 a volumen korlát várhatóan egy közepes egyszámjegyű teljes Lenalidomide kapszula adagolható az Egyesült Államokban az első teljes éve a belépés. A teljes térfogat a legnagyobb, a Lenalidomide kapszulák az Amerikai Egyesült Államokban az e megállapodás szerinti mennyiség-korlátozott engedély végső évében.

A REVLIMID® közel 3,4 milliárd dollár értékesítést ért el az USA piacán a szeptemberi végére (Forrás: Celgene Website).

A NATCO elfogadja a generikus Ledipasvir + Sofosbuvir engedélyt India számára 2015. december 15-én

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) a mai napon bejelentette, hogy megkapta a jóváhagyást a generikus változata ledipasvir + sofosbuvir kombinációt Drugs Controller General (India). A NATCO azonnal el kívánja indítani ezt a kombinált hatóanyagot a Hepcinat LP márkanév alatt, valamint stratégiai partnerei révén.

Ledipasvir + Sofosbuvir egy két hatóanyag fix dózisú kombináció termék, amely tartalmaz 90 mg ledipasvir és 400 mg sofosbuvir egyetlen tablettában, és értékesített globálisan Gilead Sciences, Inc., alatt a márka HARVONI®. A krónikus hepatitis C (CHC) 1. genotípusú fertőzés kezelésére felnőtteknél. Ez egyetlen tabletta rend az első a maga nemében hez szignifikánsan nagyobb mértékű gyógyulást genotípus-1 CHC fertőzés, mint a hagyományos terápiák.

A NATCO árusítja a generikus gyógyszert, a Hepcinat LP-t, egy INR 25,000 / - os MRP-ben, 28 palackból álló palackhoz. A NATCO volt az első engedéllyel rendelkező vállalat, amely elindította Nepálban a kombinált gyógyszer általános verzióját. NATCO írt alá egy nem kizárólagos licencszerződést a Gilead Sciences korábban 2015-ben, gyártására és értékesítésére generikus változatának a krónikus hepatitis C gyógyszereiről, beleértve a generikus változata HARVONI®, 100 más fejlődő országok mellett Indiában.

A NATCO 1997. december 14-én kapja meg a generikus DACLATASVIR-JÓVÁHAGYÁSÁT

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) a mai napon bejelentette, hogy az 1. vállalat Indiában kap jóváhagyást a generikus Daclatasvir Dihydrochloride ( "Daclatasvir") tabletta, 30 mg 60 mg, a Drugs Controller General-től (India). Daclatasvir az első a kategóriájában NS5A inhibitorral kombinációban alkalmazható Sofosbuvir kezelésére krónikus hepatitis C-vírus (HCV) genotípusát 3 fertőzés. Az egyéb kezelési lehetőségekhez képest ez a kombináció nemcsak a gyógyulási sebességgel javul, hanem értékes kezelésnek is számít a nehezen kezelhető HCV betegek részhalmazaiban.

A Natco a Daclatasvirot a saját NATDAC márkanéven forgalmazza, és stratégiai partnerei révén Indiában. Natco indít Azonnal Indiában MRP a Rs.6000 / - (rúpia Hatezer esetén) és Rs.4000 / - (rúpia négyezer esetén) a 60 mg-os és 30 mg erősségeit, illetve egy palack 28 tablettát tartalmaz.

Alvogén és Natco megoldják a Gilead és egyéb szerek megsértése elleni védelmet a generikus Oseltamivirt 2015. december 14-én

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) és Alvogen, akik partneri első rövidített New Drug Application (ANDA) tartalmazó bekezdés IV tanúsító benyújtani a US Food and Drug Administration (FDA) a generikus változat a oszeltamivir-foszfát orális kapszula, 30 mg, 45 mg és 75 mg, bejelentették, hogy telepedett a szabadalom megsértése ruha által benyújtott Gilead Sciences, Inc., Hoffmann-La Roche Inc., F. Hoffmann-La Roche Kft. és a Genentech, Inc. Alvogen és Natco ellen a New Jersey-i kerületi bíróságon (2: 11-cv-04969-SDW-MCA).

FDA megadta kísérleti jóváhagyásra NATCO a generikus oszeltamivir-foszfát kapszulák március 14-én, 2014. értelmében az a település, NATCO partnere Alvogen lesz a piacra a oszeltamivir-foszfát kapszula lejárta előtt a gyermekgyógyászati ​​kizárólagossági időszak felsorolt ​​FDA Orange Book az Egyesült Államok számára Szabadalmi bejelentés 5,763,483, azaz 2017 február 23-án.

A Natco Pharma WOS API üzemét Chennai-ban felfüggesztették az árvíz miatt 2015. december 02

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) megállapította, hogy ma teljes tulajdonú leányvállalata a (WOS féle) Active Pharmaceuticals Hatóanyag (API) üzem Manali ipari terület, Chennai, átmenetileg felfüggesztett műveletek miatt árvíz okozta szüntelen esőzések a növényi területet.

Az egység gyárt néhány onkológiával kapcsolatos API-t Manali webhelyén. A vállalat úgy véli, hogy ez az ideiglenes leállítás nem befolyásolja / károsítja a gyárhoz kapcsolódó csővezetékeket. Az egység megfelelően szigetelt is a befektetett eszközökben, nyersanyagokban és termelési veszteségekben bekövetkezett veszteségekért, beleértve a folyamatban lévő tevékenységet is. A tényleges veszteségeket akkor értékeljük, ha ez a természeti katasztrófa áthalad, és az üzem teljes mértékben működik.

Kulcsfontosságú vezetői személyzet frissítése 2015. december 02

A SEBI (Listing and Obligation Disclosure Requirements) szabályzat 2015. évi (2015. évi) szabályzatának (5)

Annak érdekében, hogy meghatározzák az e rendelet szerinti egyenletes vagy információ lényegességét és közzéteszi a tőzsde (i) t is:

A Religare meghívja Önt a NATCO Pharma Limited Q2 FY16 bevételi felhívására 2015. november 16-án

A NATCO rekordot fejez ki a 2015. szeptember 13-án véget ért második negyedévben az Rs.236.97 crore bevételre

Hyderabad alapú NATCO Pharma Limited rögzített összessége Rs.236.97 Crores a konszolidált nettó árbevétel a negyedévben lezárult szeptember 30-án, 2015, szemben Rs.222.42 Crores során előző év azonos negyedévében, a felvétel a növekedés mintegy 6,6%.

A nettó nyereség, konszolidált alapon, az Rs.29.57 Crores volt, szemben a tavalyi Rs.32.37 Crores-szel. Ez 8,6% -os csökkenés az előző év azonos negyedévéhez képest. A nyereség növekedését a negyedévben a Dél-Amerikába irányuló export késedelme korlátozta. A házon belüli szegmensek - köztük a Sofosbuvir - értékesítése továbbra is jól működik. A vállalat várhatóan nagyobb nyereségességgel számol az értékesítés növekedésénél, a FY2016 második félévében.

A NATCO elindítja a HEPCINAT LP-t Nepálban 2015. október 28-án

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) ma bejelentette, hogy elindította az első engedélyezett generikus változata ledipasvir + sofosbuvir kombináció Nepál, a saját neve alatt Hepcinat LP.

Ledipasvir + Sofosbuvir egy két hatóanyag fix dózisú kombináció termék, amely tartalmaz 90 mg ledipasvir és 400 mg sofosbuvir egyetlen tablettában, és értékesített globálisan Gilead Sciences, Inc., alatt a márka HARVONI®. A krónikus hepatitis C (CHC) 1. genotípusú fertőzés kezelésére felnőtteknél. A NATCO a generikus gyógyszerezését, Hepcinat LP, egy INR 25,000 / - MRP esetében 28 tabletta palackban Nepálban.

Natco írt alá egy nem kizárólagos licencszerződést a Gilead Sciences korábban 2015-ben, gyártására és értékesítésére generikus változatának a krónikus hepatitis C gyógyszereiről, beleértve a generikus változata HARVONI®, Indiában és más fejlődő országokban 100.

A NATCO megkapta a "legjobb speciális brand-SILVER AWARD" díjat a marketing kiválóság Indiában, 2014-15-ben pénzügyi év 2015. október 15.

NATCO megkapta a „Legjobb Specialty Brand-ezüst díjat” marketing kiválóság India, közben 2014-15 pénzügyi évben, az egyik kiemelt onkológiai márkák - ERLONAT képviseletében AWACS.

A díjat az All Indian Origin Chemists nyújtotta be Forgalmazók (AIOCD) AWACS. Az AWACS egy piackutató ügynökség, amely a szindikált audit Pharma Trac. Ezeket a díjakat azért hozták létre, hogy felismerjék és jutalmazzák a hazai gyógyszeripar legfelsőbb előadóit. Ügynökség volt az első kiadása ilyen díjakat.

ERLONAT vezette be NATCO, mint az első generikus erlotinib-ben 2009-ben forgalomban levő töredék ára újító gyógyszer, amely részesült ezer nem-kissejtes tüdőrák és hasnyálmirigyrák betegeknél.

A NATCO csapat nevében Mr.K. Srivastava alelnök (Sales and Marketing), Mr. James Rajakumar-GM (Onkológiai osztály) Úr A Lalon Sen-termékmenedzser (Tüdőrákos portfólió) 2015. október 7-én megkapta a díjat a Nehru Centerben, Worliban, Mumbaiban.

NATCO PHARMA LIMITED, A "GOLDEN PEACOCK INNOVÁCIÓS MENEDZSMENTBIZTONSÉGE" A 2015-ES ÉVRE 2015. október 12.

A Natco Pharma Limited-et a A Golden Peacock Innovation Management Award nyertese a 2015-ös évre a Golden Peacock Awards díjátadó zsűrijének elnöke Igazságügyi Minisztérium Venkatachaliah, egykori Legfelsőbb Bíróság, India Legfelsőbb Bírósága.

A díjat az Intézet Intézetében (IOD), Indiában,globális Peacock Awards Nite"Október 8 - án tartott évezred Hotel, London Mayfair. Ezt az alkalmat az elismerték IOD India 15. globális egyezménye teljes konferencián "Vállalati irányítás fenntarthatóság„és "Globális Üzleti Meet" használták 2015. október 7-9 Londonban (Egyesült Királyság).

Dr.A.K.S. Bhujanga Rao, igazgató és elnök (RD és Tech.) És CS M. Adinarayana, vállalati titkár Alelnök (jogi Corp. Ügyek) részt vett a rendezvényen, és a Társaság megbízásából az Rt. Hon Oliver Letwin MP, a Lancaster-herceg kancellárja és honismereti kabinetje az Egyesült Királyság minisztere.

A Natco bezárja a QIP 2015. szeptember 15-ét

A Natco a QIP 2015. szeptember 10-én közzéteszi a kibocsátást

A NATCO megkapja a minősített intézményi elhelyezésre vonatkozó FIPB jóváhagyást akár Rs.450 crore-ra és a külföldi befektetések határértékének növekedése 31,5% -ra 2015. augusztus 13.

A Hyderabad székhelyű NATCO Pharma Limited a külföldi befektetések ösztönzésével foglalkozó testület (FIPB) jóváhagyta a külföldi közvetlen befektetéseit (FDI).

A két jóváhagyás a következőkre vonatkozik: -

  • A külföldi befektetések korlátjának növekedése a társaság befizetett részvénytőkéjének 24% -áról 31,5% -ra.
  • Támogatható értékpapírok kibocsátása és allokálása minősített intézményi vásárlóknak (QIB) az Rs.450 croreig.

A NATCO Stock Split - az első negyedévben az Rs.225.54 crores bevételt eredményezte, amely 2015 júniusában zárult le 2015. augusztus 12-én

A Hyderabad székhelyű NATCO Pharma Limited igazgatósága jóváhagyta és ajánlotta a társaság tagjainak a Rs.10 / - (csak tízes rúpiák) Rs.2 / - / csak két rúpiát). A negyedik negyedévben a Crores a 2015. június 30-án végződött, szemben az Rs.211,48-mal, a tavalyi év hasonló időszakában.

Az adózás utáni nettó nyereség összevont alapon az Rs.28.23 Crores volt, szemben az előző év azonos negyedévének Rs.33.46 Croresével. Bár ez a csökkenés mintegy 15,6% -kal volt alacsonyabb a tavalyi év azonos időszakához képest, a vállalat a magas árrésű termékek erős eladási növekedését várja a FY2016 következő negyedévében.

Az IDFC Securities meghívja Önt a NATCO Pharma Limited Q1 FY16 bevételi felhívására, 2015. augusztus 08

Ide kattintva megtekintheti a Meghívást.

A Szövetségi körzet fellebbviteli bírósága megállapítja a Teva 808 COPAXONE szabadalmi érvényességét 2015. június 19-én

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) ma bejelentette, hogy az Egyesült Államokon kívül Fellebbviteli Bíróság Federal Circuit ismét talált Teva amerikai szabadalmi No.5.800.808 (a „808 szabadalom”) számára Copaxonhoz érvénytelennek mint határozatlan. A Társaság az USFDA jóváhagyását várja a Termék elindításához.

A Natco Pharma Limited tagjainak EGM-értesítése 2015. június 27-én, szombaton tart. További információért kattintson ide 2015. június 04.

Ezúton értesítjük, hogy a rendkívüli közgyűlés tagjainak Natco Pharma Limited kerül megrendezésre a jubileumi Hills Nemzetközi Központ, Road No.14, Jubilee Hills, Hyderabad 500 033 szombaton, a június 27, 2015 at 10:30

A NATCO nyilvántartja az Rs.840-et a 2015. március 25-én záruló évre

A Natco Pharma Limited (NPL) igazgatótanácsa ma Hyderabadban találkozott, és elfogadta a társaság konszolidált auditált beszámolóját a 2015. március 31-ével zárult évre vonatkozóan.

A NPL összességében Rs.840,18 crore-t gyűjtött össze a 2005. március 31-én zárult évre vonatkozó konszolidált nettó bevételekben, szemben az előző évhez képest az Rs.755.60 crore-mal szemben, ami 11,20% -os növekedést tükrözött.

A konszolidált adózás utáni nettó nyereséget Rs.134.61 crore-ként jegyezték fel. Ez két kivételes elemet tartalmaz:

(a) A nyereség csökkenése az Rs.15.13 crore rendkívüli díja miatt, amely jogi rendezés miatt keletkezik.

(B) a nyereség növekedését figyelembe véve a fordítottja halasztott adókötelezettség Rs.31.17 crores a negyedév vége március 31, 2015, a Társaság rögzített nettó árbevétele Rs.204 crores, konszolidált alapon, szemben Rs.193,76 crore a negyedik negyedévben, 2014-ben, ami 5,28% -os növekedést jelentett, negyedéves negyedévben. Az adózott eredményt konszolidált alapon Rs.54.44 crore-ként jegyezték fel, amely halasztott adóvisszatérítést tartalmaz.

A NATCO ÁLTALÁNOS SOFOSBUVIR (SOVALDI®) JÓVÁHAGYÁSÁVAL INDIKÁJA 2015. március 11.

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) örömmel jelenti be, hogy az 1. vállalat Indiában kap jóváhagyást a generikus sofosbuvir tabletta, 400, gyógyszerekből Controller General (India). A Sofosbuvir egy krónikus hepatitis C fertőzésben szenvedő gyógyszer, amelyet a Gilead Sciences, Inc. a Sovaldi® márkanev szerint forgalmaz.

A Natco forgalmazza a generikus sofosbuvirt a HEPCINAT márkája és az indiai stratégiai partnerek révén. A Natco azt tervezi, hogy árusítja generikus gyógyszereit egy 19,900 dolláros MRP-re egy 28 palackból álló palackban, és hamarosan Indiában várja. A Natco a közelmúltban aláírta a nem-kizárólagos licencszerződést a Gilead Sciences-szel, hogy krónikus hepatitis C gyógyszereinek generikus változatait gyártsa és értékesítse 91 fejlődő országban.

A NATCO elindítja a HEPCINAT-ot Nepálban - a Sofosbuvir (Sovaldi®) első generikus változata az országban 2015. március 09.

NATCO A Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM, BSE: 524816) ma bejelentette, hogy elindította a sofosbuvir első generikus változatát Nepálban. A Sofosbuvir egy krónikus hepatitis C fertőzésben szenvedő gyógyszer, amelyet a Gilead Sciences, Inc. a Sovaldi® márkanev szerint forgalmaz. A Natco generikus gyógyszereinek becslése 19,900 INR MRP esetében 28 tabletta Nepálban.

NATCO piacokat generál a sofosbuvir a HEPCINAT márkaneve alatt. A Natco reméli, hogy hamarosan elindítja a HEPCINAT-t Indiában, a DCGI (Drugs Controller General of India) jóváhagyásával. A Natco a közelmúltban aláírta a nem-kizárólagos licencszerződést a Gilead Sciences-szel, hogy krónikus hepatitis C gyógyszereinek generikus változatait gyártsa és értékesítse 91 fejlődő országban.

A Legfelsőbb Bíróság egyetért a NATCO-val és tagadja a petíciót a Certiorari Generic Oseltamivir-szabadalmára

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) a mai napon bejelentette, hogy elégedett a U.S.Supreme Bíróság azon döntését, hogy tagadja certiorari a generikus változata Oseltamivir foszfát orális kapszulában. A Natco együttműködik az Alvogen céggel az USA-ban a termék forgalmazása céljából. A tagadást 2015. március 9-én adták ki, a Gilead Sciences, Inc. esetében et al. v. Natco Pharma Limited és mtsai. 14-647.

Natco már kapott egy kísérleti jóváhagyást március 14-én, 2014 az oszeltamivir-foszfát kapszula USP, 30 mg (bázis), 45 mg (bázis) és 75 mg (bázis) a Rövidített New Drug Application (ANDA) tartalmazó bekezdés IV tanúsító benyújtották az Egyesült Államok Élelmiszer Drug Administration (USFDA).

Az április 22, 2014 Federal Circuit határozat Circuit bírák Chen és Prost egyeztetett Natco és Alvogen álláspontja, hogy egy korábbi benyújtott és a korábbi lejáró szabadalmi minősül nyilvánvalóságuk típusú kettős szabadalmaztatás utalás később nyújtották be, és később lejáró szabadalom. A Legfelsőbb Bíróság ma elutasította a Federal Circuit döntését. Az ügy továbbra is függőben van a New Jersey körzetben, ahol az U.S. Szabadalmi bejelentés 5,763,483 továbbra is megkérdőjelezhető.

A NATCO bejelentette az engedélykötelezettséget a Gilead Sciences-lal 2015. március 02-én

A Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM, BSE: 524816) ma bejelentette, hogy nem kizárólagos
licencszerződést kötött a Gilead Sciences-nél, generikus verzióinak gyártására és forgalmazására
hepatitis C gyógyszerek. A gyógyszerek közé tartoznak a sofosbuvir, a ledipasvir / sofosbuvir és a vizsgálati NS5A
inhibitor GS-5816, amelyet a 3. fázisú klinikai vizsgálatok során értékelnek egyetlen tablettás kezelés részeként
vegyületeket és a sofosbuvirt a hepatitis C hat genotípusának kezelésére.
Ez a megállapodás lehetővé teszi a Natco számára, hogy bővítse a krónikus hepatitis C gyógyszerekhez való hozzáférést 91-ben
országokban. Az engedély alapján a Natco saját árat állíthat be az általa termelt generikus termékekre, és a
jogdíj a Gilead-on történő értékesítésre a termékregisztráció, az orvosi oktatás és képzés, a biztonság érdekében
monitoring és egyéb alapvető üzleti tevékenységeket.

A NATCO bejelentette az USFDA bejelentését a Sorafenib tablettára, 200 mg 2015. február 11-én

A Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM, BSE: 524816) bejelentette, hogy marketing partnere, a Mylan Inc. (Nasdaq: MYL), benyújtotta a Sorafenib tabletta (200 mg) rövidített új gyógyszerkészítményét (USA) az Egyesült Államokkal. Federal Drug Administration (USFDA). Ez a termék a generikus változata Nexavar, amely kezelésére javallott bizonyos típusú rákos megbetegedések, beleértve rezekálható hepatocelluláris karcinóma és előrehaladott vesesejtes karcinóma.

A Natco és marketing partnere úgy véli, hogy ők elsőként teljesítik az FDA jóváhagyását.

A Bayer Healthcare LLC, a Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc. és az Onyx Pharmaceuticals Inc. 200 mg Sorafenib tablettát forgalmaz a NEXAVAR® márkanév alatt az USA piacán. A december 12-én véget érő 12 hónapra 31, 2014, NEXAVAR® volt USA az IMS Health szerint körülbelül 48 millió dollár értékesített.

@ A védjegy az adott Tulajdonos tulajdona.

A NATCO az Rs.202.80 crores bevételt a harmadik negyedévre, 2014. december 11-re ért véget 2015. február 11-én

Hyderabad alapú NATCO Pharma Limited rögzített összessége Rs.202.80 Crores a konszolidált nettó árbevétel a negyedévben ért véget december 31, 2014, szemben Rs.204.63 Crores során előző év azonos negyedévében, a felvétel enyhe csökkenés mintegy 1%. A nettó nyereség, adózás után, összevont alapon, kivételes tétel előtt Rz.29,47 Crores, szemben az Rs.29,88 Crores tavalyi negyedévben.

A harmadik negyedévben egyszeri kivételes bírság volt az Rs.15.13 crore-ügyben a jogi ügy megoldására. Ennek eredményeképpen az adózás utáni nettó nyereség összevont alapon Rs.14,34 Crores volt.

A NATCO bejelentette az USFDA filingjét a Fingolimod, 0,5 mg kapszulák és a Cabazitaxel 60 mg / 1,5 ml injekcióhoz

A Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM, BSE: 524816) ma bejelentette, hogy a Fingolimod, 0,5 mg kapszulák rövidített új gyógyszerkészítmények (ANDA) Cabazitaxel, 60 mg / 1,5 ml injekció, az USA-val A Federal Drug Administration (USFDA), az USA-beli marketingpartnerein keresztül.

Natco az USA-ban a fenti termékekkel kapcsolatban álló marketingpartnerek úgy vélik, hogy ez az első olyan cég, amely egy lényegében teljes ANDA-t nyújtott be, amely magában foglalja a IV. pont szerinti tanúsítványt a Fingolimod, 0,5 mg kapszulák Cabazitaxel, 60 mg / 1,5 ml injekció, amely 180 napos marketing kizárólagosságot biztosít a végső USFDA jóváhagyásakor.

A Novartis Fingolimod 0,5 mg kapszulát ad a Gilenya® márkanév alatt az USA piacán, és bizonyos szklerózisos betegek kezelésére alkalmazzák. Az Amerikai Egyesült Államokban a Gilenya® piaci mérete körülbelül 1,2 milliárd USA dollár, a szeptemberi véget ért tizenkét hónapig, az IMS Health szerint.

A Sanofi értékesíti a Cabazitaxel 60 mg / 1,5 ml injekciót a Jevtana® márkanév alatt, a hormon-refrakter prosztatarák amerikai piacán. Az USA-ban a Jevtana piaci mérete körülbelül 116,8 dollár, az IMS Health szerint.

Minden védjegy a megfelelő tulajdonosok tulajdonát képezi.

A Bayert a Natco ellen benyújtott SLP-t a Hon'ble Legfelsőbb Bírósága elutasította 2014. december 12-én

Natco Pharma Kft. (SLP), amelyet a Bayer Corporation preferált a Bombay High Court 2004. július 15-i végzésével szemben, megerősítve a Natco Pharma Ltd. Kötelező Engedélyt (CL) ma elbocsátották az indiai Legfelsőbb Bíróság. Az említett SLP-t a Bayer nyújtotta be a Union of India, a Natco Pharma Ltd. és mások a CL-nek a Natco-nak a Bayer Sorafenib termékhez (amely máj- és vesebetegséghez).

A NATCO a 2014 szeptemberére 2014 második negyedévi Rs.32.37 crores profitot regisztrálja

Hyderabad alapú NATCO Pharma Limited rögzített összessége Rs.222.42 Crores a konszolidált nettó árbevétel a negyedév zárult szeptember 30, 2014, szemben Rs.181.20 Crores ugyanezen negyedév utolsó Yeat, a felvétel a növekedés mintegy 23%. A nettó eredmény, adózott, konszolidált alapon, javult Rs.32.37 Crores, szemben Rs.26.92 crores azonos negyedév ami 20% -os növekedést jelent.

Intimation 2014. október 22

Ide kattintva megtekintheti az Intimációt

A NATCO bejelentette az USFDA számára az Armodafinil 50mg, 150mg és 250mg tabletták 2014. október 21-i szándékos jóváhagyását

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM, BÉT: 524816) ma bejelentette, hogy a marketing partnere az USA-ban, Breckenridge Pharmaceutical, Inc., kapott egy kísérleti jóváhagyást az Egyesült Államok Élelmiszer-. Drug Administration (USFDA) Armodafinil 50mg, 150mg és 250mg tablettákra.

Breckenridge nyújtotta be a rövidített New Drug Application (ANDA) a bekezdés IV tanúsító jóváhagyás megszerzése, hogy vegyenek részt a kereskedelmi gyártását, használatát és értékesítését generikus hogy Nuvigil® lejárta előtt a felsorolt ​​szabadalmak. Natco és Breckenridge megállapodást kötöttek a Cephalon AND számára, amelynek feltételei bizalmasak. Cephalon megadta Natco és Breckenridge engedélyt, hogy piacra generikus változatai a 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg és 250 mg hatáserősségű Nuvigil® kezdődően 180 napig a megjelenés után ezek erőssége.

A Cephalon (amelyet a Teva 2011-ben szerez) elad Armodafinil 50mg, 150mg és 250mg Nuvigil®-t az USA piacán. A Nuvigil® szájon át történő alkalmazáshoz ébrenlétet elősegítő szer. Az USA-ban a Nuvigil piaci mérete körülbelül 457 dollár, az IMS Health szerint.

Minden védjegy a megfelelő tulajdonosok tulajdonát képezi.

A Natco Kothur formulációs eszköze az USFDA által elfogadhatónak találta 2014. szeptember 18-án

Natco a Kothur készítmény Facility találja elfogadhatónak US FDA Natco kapott levelében július 14, 2014 befejezése után értékelje a Establishment ellenőrzési jelentés (EIR) az ellenőrzés során származó május 19-23, 2014-ben.

Az eszközt elfogadhatónak minősítették. A Társaság az ellenőrzés során a kisebb jelentőségű és rutin megfigyelések alapján tett kötelezettségvállalásokat és korrekciós intézkedéseket tett. Továbbra is gyártunk és értékesítünk termékeket az USA-ban. Határozottan tagadjuk a Társasággal szembeni minden kedvezőtlen spekulációt.

Breckenridge / NATCO fájlok ANDA for Everolimus, 0,25 mg, 0,5 mg és 0,75 mg tabletta 2014. szeptember 05.

A Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM) bejelentette, hogy az USA-beli marketing partner, a Breckenridge Pharmaceutical Inc. (BPI), benyújtott egy rövidített New Drug Application (ANDA) az Everolimus 0,25 mg, 0,5 mg és 0,75 mg tablettákhoz.

A Natco és a BPI úgy vélik, hogy az Anda IV. Paragrafusa az első napi adatlapon szerepel, és várhatóan 180 napos kizárólagossági időszak.

A Novartis AG eladja az Everolimus 0,25 mg, 0,5 mg és 0,75 mg Zortress®-t az USA piacán. A Zortress® vese- vagy májátültetés után a szerv elutasítását megakadályozza. A Zortress® az értékesítési adatok alapján 43,5 millió dolláros értékesítést ért el a 2014 júliusára érkező tizenkét hónapos időszakra.

A Zortress® a Novartis AG vagy leányvállalatainak védjegye.

A NATCO marketing partnere, a Mylan Inc., az ANDA fájl három alkalommal hetente Generic Copaxone® 40 mg / mL 2014. augusztus 30.

A Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM) bejelentette, hogy marketing partnere az USA-ban, a Mylan Inc. (Nasdaq: MYL), nyújtott be Rövidített New Drug Application (ANDA) egy három-szor-heti generikus Copaxone® (glatiramer-acetát injekció, 40 mg / ml), és már elfogadta az Amerikai Egyesült Államok Food and Drug Administration (US FDA). A COPAXONE® a szklerózis multiplex (MS) relapszáló formáinak kezelésére javallt.

A Natco partnere, Mylan úgy véli, hogy az egyik legjobb vállalat az Egyesült Államokban. az FDA jóváhagyása után.

Észak-Amerikában a Copaxone-t forgalmazza a Teva Neuroscience, Inc., amely a Teva.Copaxone 40 mg / ml leányvállalata Amerikában van. körülbelül 411,5 millió dollár árbevételt a 2014. június 30-ig tartó 12 hónapra, az IMS Health szerint.

A NATCO rekordot ért el a 2014. júniusi 2014 első negyedévi Rs.33.46 crores nyereségért

A NATCO rekordot számol el a 2014. júniusi első negyedéves Rs.33.46 crore nyereségért.

A Hyderabad-alapú NATCO Pharma Limited-ot az Rs.211.48 összegben vették nyilvántartásba. A konszolidált nettó árbevétel a 2014. június 30-án végződő negyedévben az Rs-vel szemben. 176,01 Crores a tavalyi év azonos negyedévében, mintegy 20% -os növekedéssel. Az adózás utáni nettó nyereség összevont alapon javult az Rs-re. 33,46 Crores, szemben az Rs-vel. 21,78 A tavalyi év azonos negyedévében a 54% -os emelkedést tükrözi.

A Natco örömmel veszi tudomásul a Bombai Legfelsőbb Bíróság döntését a Nexavar Kötelező Engedélyének a Társaság számára történő kiadására vonatkozóan 2014. június 15-én

Natco örömmel tájékoztatja, hogy a Bombay High Court helyt adott a kötelező engedély (CL) nyújtott a Társaság Nexavar (szorafenibre tozilát) német kábítószer Major Bayer szabadalmaztatott veserák gyógyszer.

A Nexavar kérdés nyúlik vissza március 9, 2012, amikor az akkori Controller General Szabadalmi kiadott legelső CL a vállalat gyártása megfizethető generikus változata sorafenib tozilátból rákellenes hatóanyag, amelynek a Bayer már kapott szabadalmat.

A NATCO rekordot rögzít az Rs.103 crore profitra a 2014. márciusi 2014. május 30-i évre

A NATCO nyilvántartja az Rs.103-at a crore profitját a 2014 márciusában lezárt évre

A NATCO Pharma igazgatótanácsa ma találkozott Hyderabadban, és elfogadta a vállalat konszolidált auditált beszámolóját a 2014. március 31-ével zárult évre vonatkozóan.

A Társaság a Rs.200 Crores bruttó bevételeinek 13% -os növekedését tette ki a 2014. március 31-én végződő negyedévre, szemben az előző év azonos negyedévével szemben az Rs.176 Crores értékkel. A 2014. március 31-én zárult negyedéves nettó nyereség az Rs.24.02 Crores (az előző évi Rs.11.32 Crores ellen) volt.

A Társaság bruttó árbevétele 11% -kal növekedett az Rs.781 Crores esetében a 2014. március 31-ével zárult évben - az Rs.705 Crores ellen az elmúlt évben. A Társaság tavaly adózott eredményt ért el az Rs.103 Crores ellen az Rs.72 Crores ellen.

A forgalmat és a profitnövekedést az Észak-Amerikában alkalmazott Adagolási formulák exportjának köszönhetően nagy teljesítmény jellemezte Dél-Amerikában a hazai Onkológiai termékek divízió növekedése mellett 17% -kal nőtt.

Breckenridge / NATCO fájlok ANDA For Bendamustine Hydrochloride por 2014. április 28

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM) ma bejelentette, hogy a marketing partnere az USA-ban, Breckenridge Pharmaceutical Inc. nyújtott be rövidített New Drug Application (ANDA) az bendamustin-hidroklorid por; IV infúzió (25 mg / injekciós üveg és 100 mg / injekciós üveg).

A Breckenridge's az IAS, a 1904, az 524 és a 863 szabadalmak egy bekezdését tartalmazza. Natco és Breckenridge úgy vélik, hogy az ANDA-t a 180 napos kizárólagosság biztosítására az első napig adták be.

A Teva (Cephalon) Bendamustine Hydrochloride-t ad el a TREANDA márkanév alatt kemoterápiás gyógyszerként az onkológiai szegmensben. A Bendamustine Hydrochloride piaci mérete az USA-ban megközelítőleg 660 millió dollár, 2013 szeptemberéig, tizenkét hónapig, az IMS Health szerint.

A NATCO Pharma örömmel veszi tudomásul a szövetségi kör döntését az Oseltamivirről 2014. április 24-én

A Natco Pharma Limited és az Alvogen, amelyek kapcsolatban álltak az USA-val benyújtott első, lényegében teljes, rövidített New Drug Application (ANDA) tekintetében. Food and Drug Administration (FDA) a generikus változata Tamiflu® orális kapszula (oszeltamivir-foszfát), örülünk a Federal Circuit határozatot április 22 esetében a Gilead Sciences, Inc. et al. v. Natco Pharma Limited és munkatársai, 2013-1418.

A Circuit Judges Chen és a Prost egyetértett a Natco és az Alvogen-szal, hogy a korábban lejáró Orange Book megjelent szabadalom a későbbi, lejáró Orange Book-hez tartozó szabadalmi leírásban nyilvánvaló típusú kettős szabadalmi hivatkozásnak minősül. Az ügyet áttették a New Jersey Kerületi Bírósághoz, ahol a Natco és az Alvogen továbbra is vitatják az Egyesült Államok érvényességét. Szabadalmi bejelentés 5,763,483.Natco előfordulhat, hogy első jóváhagyása a rövidített New Drug Application (ANDA) esetében, amely a sikeres peres kimeneteltől függ.

A TAMIFLU® (Roche kereskedelmi neve Oseltamivir Phosphate) amerikai egyesült államokbeli az értékesítési mintegy $ 495 millió tizenkét hónapig végződő szeptember 2013 szerint IMS Health.

A Legfelsőbb Bíróság Legfelsőbb Bírósága tagadja a Teva kérését a Generic Copaxone®-hez való kapcsolódásról; Törli a jogi akadályt Mylan számára Natco, hogy ugyanezt indítsa el a Market Formation-ban 2014. április 21-én

A NATCO ma bejelentette, hogy a Legfelsőbb Bíróság elnöke, Roberts tagadta a Teva kérelmet a Copaxone @ reg általános verziójának megakadályozására irányuló intézkedés meghozatalára; amíg a Legfelsőbb Bíróság Teva fellebbezésére vonatkozó határozata meg nem születik. Ez a második alkalom, hogy a Teva ilyen utasítást kért.

A Natco tisztázza a Generic Copaxone 2014. április 03-i spekulációra adott válaszait

A Natco ma egyértelművé teszi a generikus Copaxone bevezetését illetően. Nemrégiben spekuláltak a Natco szerepéről az Egyesült Államokban a generikus Copaxone esetleges elindításával és / vagy árképzésével kapcsolatos jövőbeni döntés (ek) ben. A Natco megerősíti a végső döntést arról, hogy mikor és mikor kerül sor a generikus Copaxone értékesítésére az USA-ban Partner Mylan-nal. A Natco továbbra is elkötelezett és arra törekszik, hogy tegyen lépéseket és alkalmazza a szükséges forrásokat annak biztosítása érdekében, hogy a minőségi általános US FDA jóváhagyta a Copaxone-t a szklerózis multiplexben szenvedő betegek számára a piaci megjelenés után. A tőzsdet megfelelően tájékoztatni fogják, ha a jövőben ilyen döntés születik.

A NATCO észrevételei a 2014. április 01-i Copaxone szabadalmára vonatkozóan

NATCO Pharma ltd. hogy az Egyesült Államok Legfelsőbb Bírósága elfogadta a Copaxone-ügyben panaszt. A vállalat továbbra is úgy véli, hogy a Teva 808-as szabadalma határozatlan ideig érvénytelen.

NATCO Megjegyzések a New Delhi-i Határozatért a High Court Against Teva-nek 2014 március 01

Natco Pharma Kft. ma nyilatkozott a New Delhi-i Legfelsőbb Bíróság azon határozatáról, hogy elutasítja a Teva Pharmaceuticals Industries Ltd., az Yeda Research and Development Co. Kft és a Teva API India Limited ("Teva"). A Teva azt állította, hogy a Natco Indiában a jól ismert kopolimer-1 gyártási eljárás sérti Yeda indiai szabadalmi számát 190759 ("IN'759").

Natco megjegyezte: "Nagyon elégedettek vagyunk az Új-Delhii Legfelsőbb Bíróság határozatával, hogy utasítsuk el és ne tegyünk semmilyen lépést ebben a kérdésben. Továbbra is úgy gondoljuk, hogy az egyetlen indiai szabadalmi eljárás érvénytelen, amelyet számos más bírósági eljárás eredményei is megerősítenek. Ezzel a szabadalommal szemben további kihívásokat is követünk. "

A Teva elleni fellépések, az Új-Delhii Legfelsőbb Bíróság ellen folytatott védekezés mellett a vállalat az IN'759-es szabadalom elleni egyéb kihívásokkal is foglalkozik, beleértve a New Delhi-i Legfelsőbb Bírósághoz benyújtott petíciót a szabadalom érvénytelenítése érdekében. A petíció meghallgatására 2014. március 5-én került sor. Továbbá az indiai szabadalmi hivatal két további szabadalmi bejelentést kapott, amelyek a kopolimer-1 termékre vonatkoztak volna.

Az USA az IN'759 szabadalom, az Amerikai Egyesült Államok Szabadalmi bejelentés 5,800,808, valamint négy másik amerikai egyesült államokbeli szabadalmakat, az Egyesült Államok érvénytelennek minősítette. A Szövetségi Kör fellebbviteli bírósága tavaly júliusban. Az összes Teva további fellebbezési kísérlete eddig sikertelen volt.

A NATCO javított eredményeket mutat, javasolja az Rs. 5 ideiglenes 2014. február 14

A Hyderabad székhelyű NATCO Pharma Limited 2013. december 31-ével zárult negyedévében javított működési eredményeket mutatott.

Az összesített bevételek az Rs-hez értek. 181,70 Crores (az előző év azonos negyedévében a Crete-ból 163,38-ról), míg az adózott eredmény az Rs-ig emelkedett. 32,42 Crores (az előző év azonos negyedévében a 24,37% -ról).

A konszolidált alapon a negyedévi bevételek az Rs-re emelkedtek. 211,05 Crores (az előző év azonos negyedévében a 190,91-es rozsdától), míg az adózott eredmény az Rs-ig emelkedett. 29.88Crák (a tavalyi év azonos negyedévében a rozsdásztól 22,59-re csökkent).

Az Igazgatóság jóváhagyott átmeneti osztalékot fizetett. Részvényenként 5 db, 2014. március 6-án fizetendő.

A NATCO magasabb nyereségeket regisztrál 2013. november 14-én

A Hyderabad alapú NATCO Pharma Limited magasabb nyereséget ért el a 2013. szeptember 30-án véget ért negyedévre.

A 2013. szeptember 30-án végződő negyedévre az Rs. 188 Crores, a társaság nettó nyereség után adózott, az Rs. 27 Crores az Rs ellen. 21 Crores az Rs bevételi bázisán. 191 Crores tavaly.

Az EBIDTA árrés a bevételek 31% -ára emelkedett, a tavalyi 26% -ról. A növekedést a hozzáadott érték vezérelte.

A Natco EGM közleménye: 2013. október 24

A NATCO 2013. augusztus 14-én jobb teljesítményt mutat

A Hyderabad-alapú NATCO Pharma Limited az összesített Rs.182 Crores összeget összevonja

A negyedév végi bevétele 2013. június 30-án ér véget, szemben az Rs-vel. 151 Crores ugyanezen a negyedévben a tavalyi évhez képest, ami 21% -os növekedést jelent. Az adózás utáni nettó nyereség, összevont alapon, az Rs.2178 lakhs értékre javult, szemben az Rs-vel. 1707 lakhs ugyanezen a negyedévben tavaly. Ez körülbelül 28% -os növekedést jelent.

Egy önálló alapján a bevételek javult 23% -kal (Rs. 154 Crores szemben Rs. 125 Crores), míg a nettó adózott javult 25% -kal (Rs. 2274 lakhs szemben 1818 lakhs).

Az API exportálása és elkészítése.

A kedvező ítéletet miután megkapta a Federal Circuit Court, a Társaság vár US FDA jóváhagyását annak ANDA glatirameracetát (Copaxone®) egy lehetséges elindítása május 2014 társulva Mylan Inc.

A NATCO kedvező döntést hozott a Copaxone®-ról 2013. július 27-én

A NATCO Pharma Limited örömmel jelenti be az Egyesült Államok Fellebbviteli Bíróságát a Szövetségi Körhöz.

Ez lényegében azt jelentené, hogy a NATCO a Mylan Inc.-n keresztül 2014 májusában indította el a generikus Copaxone-t, az FDA engedélyével.

A Copaxone® (Glatiramer Acetate) relapszus-remittáló sclerosis multiplex kezelésére alkalmazzák.

A termék becslése szerint az Egyesült Államokban a napi bevétel körülbelül 3,45 milliárd amerikai dollár.

A NATCO bejelentette a Rizatriptan (ODT) marketing jóváhagyását, 2013. július 3-án megkezdi a szállítmányokat

A NATCO Pharma Limited Rizatriptan Benzoate (Maxalt-MLD) - orálisan széteső tabletta, 5 mg és 10 mg (bázis). A Társaság már megkezdte a termék szállítását, amelyet a marketing partner - Breckenridge Pharmaceuticals. A Rizatriptant a migrénes fejfájások kezelésére aurával vagy anélkül kezelik (a migrénes fejfájás kialakulása előtt előforduló figyelmeztető jelek).

A NATCO becslése szerint a piac 250 millió dollár körülire (a generális bevezetés előtt - 2012 decemberéig).

A NATCO magasabb bevételeket és nyereséget jelent. 2013. május 30

A NATCO Pharma igazgatótanácsa a Hyderabadban ma fogadja el a vállalat önálló, auditált beszámolóit a 2013. március 31-ével végződő évben.

A Társaság nettó árbevétele 14% -kal nőtt az R-nél. 143 Crores a 2013. március 31-én véget érő negyedévre, szemben az Rs-vel. 126 Crores a tavalyi év azonos negyedévében. A 2013. március 31-én véget ért negyedéves adózott eredmény 11,72 Crores volt (szemben a tavalyi 14,53 Crores értékkel). A nyereség nagyobb lett volna, de egy további nem pénzbeli halasztott adókötelezettséget jelentene az Rs-nek. 7 Crores a negyedévben, a megnövekedett beruházások miatt.

A Társaság nettó árbevétele 28% -kal nőtt az Rs-ben. 559 Crores a 2013. március 31-ével zárult évre - az Rs ellenében. 435 Crores az elmúlt évben. A Társaság adózott eredményt ért el. 78 Crores ellen Rs. 62 Crores tavaly.

Az erős teljesítményt hajtja 51% -os növekedés a bevételek a gyógyászati ​​hatóanyagok szegmens (Rs. 223 Crores mint againt Rs. 148 Crores elmúlt évben), és egy 58% -os növekedése a bevételek a kész adagolási gyógyszerkészítmény export (Rs 103 Crores az Rs. 65 Crores ellen tavaly). A társaság 15% -ról 20% -ra emelkedik ebben a pénzügyi évben.

A NATCO Pharma rekordot javított, 2013. február 13-án 40% -os közbenső hirdetést jelent

A Hyderabad-alapú NATCO Pharma Limited 2012. december 31-én a negyedévre és a kilenc devizára tovább javította a működési eredményeket.

Az Igazgatóság jóváhagyta továbbá az egy részvényre jutó Rs.4 osztalékelőleg kifizetését 2013. március 6-án

A következő az üzemeltetési teljesítmény.

A bevételek növekedését az API és az export feltételei vezérelték. Az év utolsó kilenc hónapjában az összes bevételből az export 47% -ot tett ki. 213 Crores.

A NATCO megkapja az USFDA jóváhagyását, amely a Lansoprazole 2012. december 19-én indult el

NATCO Pharma Limited örömmel jelenti, hogy a jóváhagyást az amerikai FDA, annak rövidített New Drug Application (ANDA) az Lansoprazole elnyújtott hatású kapszula, USP, 15 mg és 30 mg. a vényköteles piacon.

A termék szállítása azonnal megkezdődik.

A NATCO javítja a teljesítményt 08 november 2012

A Hyderabad székhelyű NATCO Pharma Limited igazgatósága ma találkozott, és a 2012. szeptember 30-án végződő negyedévre és félévre a Társaság működési teljesítményét nyilvántartotta.

A Társaság nyilvántartott bevételi alapja Rs. 191 A negyedévben a Crores 2012. szeptember 30-án végződött (26% -kal nőtt egymás után, 41% -kal évről évre). Az adózott eredmény az Rs. 21 A Crores 24% -kal nőtt egymás után, 31% -kal évről évre.

A bevételek és a jövedelmezőség növekedését az API-k megnövekedett eladása és a kész dózisú gyógyszerkészítmények exportja vezérelte.

A 2012. szeptember 30-án végződő félévre az Rs. 341 Crores, amely a 2011. szeptember 30-án véget ért félévhez képest 32% -kal emelkedett. A féléves adózott eredmény Rs-ben állt. 38 Crores képest Rs. 30 A félév félévi termés 2011. szeptember 30-án végződött, ami 27% -os növekedést jelent.

Export, Rs. 85 Crores a Társaság bevételeinek 52% -át képviselte a 2012. szeptember 30-án végződő negyedévre. 127 Crores, a bevételek 44% -át képviselte a 2012. szeptember 30-án végződött félévre.

Rajeev veszi át alelnökként Vezérigazgató 2012. június 21

A NATCO Pharma Limited, Hyderabad örömmel jelentette be Rajeev Nannapaneni felemelkedését az alelnök álláspontjává Vezérigazgató.

Rajeev, aki 2005-ben csatlakozott az Igazgatósághoz, eddig a vezérigazgató volt.

Harmincöt éves Rajeevnek számos sikeres eredménye van. Rajeev befejezte a B.A. Kitüntetések (közgazdaságtanból és történelem) származó Tufts University, Boston, USA, és miután egy rövid etapban a Merrill Lynch, USA, mint egy pénzügyi elemző, csatlakozott a cég 2000-ben Rajeev szerepe volt abban, hogy a vállalat fejlődni üzleti stratégiák ami végső soron a NATCO-nak az egyik leggyorsabban növekvő vállalatává vált az Indiai Pharma térben. Előreviteléről a cég küldetése hozzáférhetővé tétele életmentő gyógyszerekhez megfizethető áron, Rajeev biztosította, hogy a társaság felszállt a Oncology mozgalomhoz, 2003-ban jóval a verseny előtt, és azt is elérni a irigylésre méltó, hogy a cég messze megelőzve a többi szempontjából az indiai vállalatok körében a szegmensből származó bevételeket. A bajnok a „olcsóbb generikus gyógyszerek”, Rajeev szerepe volt NATCO megszerzése az első kényszerengedélyekre India a generikus változata Bayer Nexavar - használt gyógyszer kezelésére vese és a máj rák.

A NATCO képes átvenni a globális gyógyszeripari óriásokat - gyakran megkérdőjelezi az R-t F képességeket és azt a rendelkezést, hogy a generikus gyógyszerek elérhetők az innovátor árának töredékében. Ez a stratégia leértékelődött, és a NATCO számos lehetőséggel rendelkezik a több milliárdos marketing lehetőségek fejlesztésére.

Rajeev a Társaság minden napi működéséért felel, és felügyeli az összes funkcionális területet.

A NATCO növekvő bevételeket és nyereséget jegyez. 2012. május 28

A Hyderabad székhelyű NATCO Pharma Limited a 2012. március 31-én véget ért pénzügyi évre növelte a bevételeket és a nyereséget. A Hyderabad igazgatótanácsa ma elfogadta a számlákat.

A Társaság jelentette az Rs összesített bevételét. 559 Crores (a növekedés 15% -kal nőtt a 2011-es 484-es Crores esetében) és az Rs után adózott nyereség után. 60 Crores (12% -os növekedés 2011 folyamán - 53 Crores).

A növekedést az API értékesítés 40% -os növekedése vezérelte. 148 Crores from Rs. 106 Crores 2011-ben, 22% -os növekedés a formulációs értékesítés Rs. 282 Crores 2012-ben 232 Crores-ról 2011-ben. A vállalat onkológiai divíziója jól teljesített, az Rs. 121 Crores 2011-ben Rs. 148 Crores-t, 2012-ben. A vállalat exportja összesített Rs. 183 Crores, 37% -os növekedés a 2011-es évhez képest (134 Crores).

Natco zacskó Golden Peacock Award 2012 április 27, 2012

A Natco Pharma Limited, India korábbi igazságügyi tagja és tagja, az ENSZ Emberi Jogi Bizottsága.

A díjat egy speciálisan szervezett „Awards Gala Nite” a szerda, április 25, 2012 Dubaiban jelenlétében rangos egybegyűlteket az üzleti vezetők, jogászok, tudósok, környezetvédők, közgazdászok, a jogalkotók és a döntéshozók során Dubai Global egyezmény magában foglalja a A 2011. február 24-26-án Dubaiban megrendezett 7. társadalmi konferencia a társadalmi felelősségvállalásról.

Natco Pharma Limited az első indiai Pharma cég, amely megkapta a díjat fenségében Dr.Abdulrahman A. Al-Alwar, főigazgató, Szövetségi Hatóság Kormányzati Személyügyi (FAHR) az augusztus jelenlétében Justice MNVenkatachaliah, korábbi vezető India Igazsága, Őexcellenciája Mr. Juma Al Majid, a Dubai Gazdasági Tanács elnöke A Juma Al Majid Csoport alapító elnöke is jelen van. A Natco Pharma Limited elnyerte a vállalati társadalmi felelősségvállalás díját.

A NATCO 2006. március 12-én kényszerengedélyt adott a Nexavarnak

A Hyderabad alapú NATCO Pharma Limited, a Sorafenib Tosylate (Brand Name: Nexavar tulajdonában lévő Bayer Corporation). A Nexavar az első vonalbeli kezelés a máj- és veseelégtelenségben.

Az elsőként kiadott Kötelező Engedély lehetővé teszi, hogy a NATCO eladja a gyógyszert az Rs-et meg nem haladó áron. 8880 egy 120 darabos (egyhónapos terápiás) csomagolásban Rs ellen. 284 428 a Bayer által értékesített Naxavar költsége. Az engedély a szabadalom lejáratáig érvényes.

A megrendelésre bizonyos feltételek vonatkoznak, például az értékesítési számla fenntartása és a jogdíj megfizetése a nettó árbevétel 6% -ában. A rendelés szintén kötelezővé teszi a NATCO számára, hogy évente legalább 600 szegény és megérdemlő beteg számára biztosítsa a pácienst.

A NATCO üdvözli ezt a rendet, és azt mondja, hogy új életet nyit meg.

A NATCO közbenső osztalékot hirdet; Értékesítés, nyereség felfelé. 2012. február 09

A Hyderabad-alapú NATCO Pharma Limited az Rs összesített bevételét tette közzé. 405 Crores a kilenc hónapos időszak vége december 31-én, 2011, a növekedés 10% fölött feljegyzett a kilenc hónapos időszak vége december 31-én, 2010. A társaság közzétette nettó nyeresége után adót, Rs. 47 Crores (39 Crores a 2010-es évre) a december 31-én lezárult kilenc hónapos időszakra

A 2011. december 31-én végződő negyedévre elért bevételek Rs-ben állnak. 145 Crores képest Rs. 133 Crores a 2011. szeptember 30-án véget ért három hónapra. Az adózás utáni nettó nyereség ugyanabban az időszakban áll az Rs-ben. 1700 lakhs az Rs-hez képest. 1594 lakhs.

A növekedés motorja a megnövekedett API értékesítés és az export készítmény.

Az Igazgatóságnak átmeneti osztalékot kellett fizetnie. 3 / - részvényenként. (2010- R / 2 / - részvényenként).

A NATCO növekvő forgalmat és jövedelmezőséget jegyez 2011. november 09

A Hyderabad-alapú NATCO Pharma Limited növekedést és nyereségességet ért el a 2011. szeptember 30-án végződő negyedévre és félévre vonatkozóan.

Az önálló bevételek, a 2011. szeptember 30-án végződő negyedévben (9455 lakhtól), az Rs-ig nőttek. 11449 Lakh, éves szinten, 21% -os növekedéssel. Az adózás utáni nettó nyereség ugyanabban az időszakban (1472 lakhs-ról) az Rs-ig nőtt. 1603 lakh, ami 9% -os növekedést jelent.

A 2011. szeptember 30-án végződött félév során a bevételek 18% -kal növekedtek az R-től. 18497 lakh, 2010. szeptember 30-án az Rs-ig. 21740 lakh volt 2011. szeptember 30-án. Az adózás utáni nettó nyeresége ugyanabban az időszakban (2516 lakhs-ról) az R-hez nőtt. 2980 lakh, ami 18% -os növekedést jelent.

A növekedés motorja a bevételek API osztály, (RS-től. 50 Crores Rs. 77 Crores) egy év-év alapon a fél-ével végződő évre szeptember 30-án, 2010 és 2011.

A NATCO a bio-generikus szerek (mAb-k) beírására lép fel, feliratkozik a Mabxience-ra 2011. október 19-én

Hyderabad alapú NATCO Pharma Limited lépett kizárólagos megállapodást kötött Mabxience, a biohasonló részlege Chemo Sa Lugano, Svájc, integrált egészségügyi multinacionális bevont különböző területein gyógyszeripar, beleértve a biológiai similars és a márkás gyógyszerek.

A megállapodás értelmében a NATCO megvásárolja a Chemóból származó négy mAb hatóanyagot, és ugyanazt a gyógyszereket készíti a kész dózisú gyógyszerkészítmények előállítására. Három ilyen termékek ti. Trastuzumabot bevacizumab, rituximab tartoznak az onkológiai szegmensben, miközben etanercept az autoimmun betegség. A NATCO megállapodás szerinti kötelezettségei magukban foglalják a kábítószerek gyártását az Egyesült Államokban és néhány más ázsiai országban.

Az onkológia az mAb piacon a legnagyobb terápiás terület, nyolc forgalomba hozott termékkel. Az mAb piaca rendkívül innovatív, és a legfontosabb trend az egérből humanizált és teljesen humán antitestekké alakult át, jelentéktelen általános jelenlétével.

Világszerte az mAb-k piaca gyorsan nőtt.

A NATCO által kiválasztott termékkel az mAb kezdeményezés valószínűleg 24-36 hónapos időtartam alatt fejeződik be.

A NACTO magasabb nyereséget regisztrál 2011. augusztus 12

A Hyderabad-alapú NATCO Pharma Limited a 2011-2012-es pénzügyi év első negyedévében (2011. április - június 2011) nagyobb nyereséget ért el.

A konszolidált bevételek a 2011. június 30-ra végződő negyedévben az Rs 123 Crores esetében álltak, és magasabbak lennének, de az USA egyik kiskereskedelmi gyógyszertárának értékesítésére. Ugyanakkor az adózott eredmény 32% -kal nőtt - az Rs.1059 Lakhs-tól (az előző év azonos negyedévétől) az Rs.1403 Lakhsig (folyó év).

A Társaság egy részvényre jutó eredményt regisztrálva 4,98 Rs-t (nem éves alapon).

A jelenlegi negyedévben a cég benyújtotta az ANDA-t Lapatinib Ditosylate 250 mg-os tablettákhoz. A vállalat úgy véli, hogy rendelkezik ezzel a termékkel az első fájl lehetőségével. A tavalyi millió. A vállalat a Lupine Limited-lel kapcsolatban kötött termék értékesítésére és forgalmazására.

Ezzel a termékkel a Társaságnak öt kihívása van, amelyek közül négy termék rendelkezik elsődleges lehetőséggel.

A NATCO elindítja az Anastrazol-t az USA-ban 2011. június 29-én

A NATCO Pharma Limited örömmel jelenti az Amerikai Egyesült Államokban az Anastrazole 1 mg generikus verziójának elindítását. tablettákat, az Egyesült Államok FDA-tól kapott végső jóváhagyás következtében.

A termék a cég marketing partnerein keresztül jött létre.

A társaság az EPS-t rögzítette. 17,31 összevont alapon 2010-re, szemben az Rs-vel. 15,62 tavaly.

Az anasztrazol az emlőrákos rákos megbetegedések kezelésére és az USA-ban forgalomba hozott termékre 750 millió amerikai dollár. A vállalat bízik benne, hogy ésszerû piaci részesedést szerez.

A NATCO 2011. április 07-én elindítja a BENDIT-t

A Hyderabad-alapú NATCO Pharma a BENDIT - Bendamustine kereskedelmi nevű márkája - a krónikus limfocitikus leukémia (CLL) kezelésében újszerű szer, amely leginkább az idősek körében tapasztalható.

A Bendamustine egy egyedülálló hibrid citotoxikus, amely mechanisztikusan különbözik a meglévő opcióktól. A Bendamustine-hoz való válaszadási arányok magasak és tartósak, és a terápiát a CLL kezelésében kiváló és tolerálható első vonalbeli lehetőségként tekintik.

A Bendit a Treanda generikus változata, az innovátor márka, melynek ára 100 millió kilogrammonként Rs.86,000. A Bendit agresszív árakon számolva az Rm.6,950-t, 100 mg-os injekciós üvegenként, a NATCO-nak megfelelően.

A NATCO feltárja annak lehetőségét, hogy ezt a terméket a nemzetközi piacokon is bevezeti.

NATCO-fájlok Az ANDA az Oseltamivirhez, az Alvogen-hez kötődik, a First to File Status-t kapja 2011. február 19-től

A Hyderabad-alapú NATCO Pharma Limited a foszfát-kapszulák egyidejű alkalmazásáról ismert.

Az oseltamivir-foszfátot madár- és sertésinfluenza-fertőzések kezelésére használják. A NATCO megkötötte a luxemburgi Alvogen IPCO S.a.r.l.-t az Oseltamivir Phosphate forgalmazása és értékesítése céljából az USA-ban.

A NATCO az "első kérelmező", aki az Oseltamivir generikus változatához az ANDA-t állítja be, és amelyet az ANDA-nak jóvá kell hagynia, 180 napos generikus piaci kizárólagosságra jogosult.

A NATCO nyilvántartja a bevételeket, magasabb nyereséget február 14-én

A Hyderabad székhelyű NATCO Pharma Limited igazgatótanácsa az Rs időközi osztalékát ajánlotta. 2 db / részvény, 2011. március 10-én fizetendő.

A Hyderabadban ma ülésezett Igazgatóság a Társaság pénzügyi eredményeiről számolt be a 2010. december 31-én végződő negyedévre és kilenc hónapra.

A Társaság bevételeit az Rs. 118 A negyedévre jutó Crores (367 Crores a kilenc hónapos időszakra) 2010. december 31-én véget ért, szemben az Rs-vel. 117 Crores és Rs. 347 Crores a tavalyi év azonos időszakához képest.

A társaság nettó nyereséget ért el az adózás után, az Rs. 1372 lakhs (13% -kal) a negyedévre és az Rs-re. 3913 lakhs a 2010. december 31-én véget ért kilenc hónapos időszakra, szemben az Rs-vel. 1214 lakhs és Rs. 3368 lakh volt az előző év azonos időszakához képest. A vállalat közel veszteséget szenvedett el. 300 lakh az USA kiskereskedelmi üzletének értékesítéséből adódóan.

K C Pharmacy, egy általános partnerkapcsolat kiépítése New Jersey-ből 2011. január 14

K C Pharmacy, közkereseti társaság székhelye ki New Jersey, USA (melyek közül a Hyderabad alapú NATCO Pharma Limited 75% partner) értékesítette jog, jogcím és érdekeltség a patikai kivezető néven Nicks' Drugs, székhelye Newark, New Jersey.

A kábítószereket elsősorban a New Jersey állam Medicaid-visszatérítései vezérelték. A költségvetési megszorítások miatt azonban elmaradt a visszatérítések jelentős csökkenése. Azonban az eladásnak nincs jelentős hatása a NATCO Pharma Limited bevételére és jövedelmezőségére.

Ezzel az eladással a NATCO Pharma Limited, jelenleg SaveMart Gyógyszertár, székhelye Lancaster, Pennsylvania, USA. Ez a bolt jól működik, és nem függ a Medicaid visszatérítésétől.

Sajtóközlemény 2011. január 09

A NATCO Pharma Limited örömmel jelenti be, hogy az Albupax gyártási (termék) engedély. Az Albupax egy nanotechnológia-alapú gyógyszer, és a nemzetközi márka első generikus változata

- Abraxan® az Abraxis Bioscience Inc., USA-ból.

Az Albupax az albuminhoz kötött nanorészecskék formájában található Paclitaxelből áll, és emlőrák kezelésére alkalmazzák. A NATCO gyártási engedélyét a DCGI (Drugs Controller General of India) felfüggesztette, állítólag a tesztmérési endotoxinszintek elmaradására.

Ezt követően a NATCO fellebbezést nyújtott be az indiai kormányhoz a Kábítószerek rendelkezései szerint Kozmetika Szabályok a felfüggesztési sorrend ellen. A NATCO többek között azt állította, hogy:

  • A protein-kötött készítményeken alapuló nanotechnológia értékelésére használt vizsgálati módszerek rendkívül összetettek és változók. Megfelelő vizsgálati módszer.
  • A termék agresszíven árazott az innovátor árának töredékéért
  • A terméket jól fogadta az indiai orvosi testvériség.

A NATCO hálát ad a kormánynak e tekintetben hozott döntése miatt. A NATCO elkötelezettségét a magas színvonalú és életmentő gyógyszerek biztosítása mellett állítja.

A NATCO rövid időn belül bejelenti a jövőbeli terveit.

© 2018 NATCO Pharma Limited. Minden jog fenntartva. Felhasználási feltételek Adatvédelmi irányelvek Oldaltérkép


Kapcsolódó Cikkek Hepatitis