A Reaferon gyógyszer leírása

Share Tweet Pin it

Reaferon - erős immunmoduláló, vírusellenes és tumorellenes szerek. Sikeresen használják a külső héj gyulladásához, vírusfertőzések, hepatitisz, herpesz, rákos megbetegedések által.

Az orvosok és a betegek észrevételei a Reaferon gyógyszerről a cikk végén olvashatók.

Reaferon = interferon, ez egy nagyon tisztított steril fehérje, melynek összetétele 165 aminosav. Teljesen azonos a humán leukocita interferon alpha2a-val.

A Reaferon antitumor és vírusellenes hatásának mechanizmusa a DNS, az RNS és az emberi test fehérjék szintézisének hatására bekövetkező változáshoz kapcsolódik.

A makrofágok fokozott aktivitásának köszönhetően biztosítja a limfociták aktivitását a patogén sejtekkel szemben, és elnyomja a vírusok reprodukcióját már fertőzött sejtekben.

Nemzetközi név

Interferon alfa2a (Interferon alfa2a)

A csoport:

Farmakológiai csoport:

  • Vírusellenes gyógyszerek.
  • Antimikrobiális és parazitaellenes szerek.
  • Az interferonok.

Kereskedelmi név:

Reaferon injekció száraz.

Adagolási forma:

Liofilizátum helyileg és intramuszkulárisan alkalmazott oldat készítéséhez.

Farmakológiai hatás:

  • Immunmoduláló, tumorellenes, vírusellenes hatás.
  • Pirogén tulajdonságok, mint minden interferon.

A kibocsátás formája:

Por zárt ampullákban 1 millió, 3 millió, 5 millió NE

Használati utasítások

Szemészeti betegségek:

  • Vírusos conjunctivitis (a vírus eredetű szem külső gyulladása).
  • Keratoconjunctivitis (a szem külső héjának gyulladása, amely a szaruhártyát befolyásolja).
  • Keratitis (a szem szaruhártya gyulladása).
  • Keratoididocyclitis (a szem szaruhártya gyulladása, amely az íriszre hat.)
  • Uveitis (a szemgolyó érrendszerének gyulladása).

A nyirok- és keringési rendszer neoplazmái:

  • Hajas sejt leukémia.
  • Myeloma.
  • A bőr T-sejtes limfóma.
  • Krónikus formában myeloleukémia.
  • A nem-Hodgkin-limfóma rosszindulatú rosszindulatú.
  • Thrombocytosis myeloproliferatív betegségekben.

Szilárd tumorok:

  • Kaposi Szarkóma.
  • Vese-sejtes karcinóma.
  • Metasztázisban vagy műtéti eltávolítás után melanoma.
  • Vese rák.

Vírusos betegségek:

  • Vírusos hepatitis B.
  • Krónikus hepatitis C (aktív forma) emberekben antitestekkel HCV RNS szérum hepatitisz C vírus, megnövekedett ALT-aktivitás jele nélkül májdekompenzáció.
  • Pontos kondilóma.
  • Egyszerű és herpes zoster.
  • Herpeszes ínygyulladás.
  • Herpesz nemi szervek.
  • Az arc visszatérő herpeszje.
  • Urogenitalis chlamydialis fertőzés.

Figyeljen - a sárga szemek okaira. És hogyan kell eltávolítani ezt a tünetet?

A hír (link) utasítások a béta-szolol használatára.

Idegrendszeri rendellenességek:

Az alkalmazás módjai:

  • izomba. A beadás előtt az ampulla készítményt 1 ml injekciós folyadékkal keverje össze.
  • Subconjunctival injekcióés. A beadás előtt az ampulla készítményt 1 ml injekciós folyadékkal keverje össze.
  • Helyileg (az alsó szemhéj beillesztése). Az oldatot hasonlóképpen készítik el a szubkonjunktív injekciókhoz.

Farmakokinetikai

Maximális koncentráció:

  • Az intramuszkuláris injekció Reaferon eléri a 3,8 órát.
  • szubkután / szubkonjunktív adagolás után 7,3 óra.

Gyors anyagcsere A Reaferon a vesékben és kis mértékben - a máj szöveteiben - jelenik meg.

Alkalmazási módok

  • Stromális keratitis, uveitis és keratoyridocyclitis subconjunctival injekciók 60 000 NE-t adtak be minden második napon. Tanfolyam: 15-25 injekció helyi érzéstelenítés alatt.
  • Felszíni keratitis és vírusos kötőhártya-gyulladás Helyileg, csepp formájában, egy csepp 6-8 napos oldatot injektálnak a beteg szem alsó szemhéjébe, miután az akut gyulladás 3-4 nappal távol volt. Tanfolyam: 2 hét.
  • Akut hepatitisben intramuszkulárisan 1 millió NE naponta kétszer - 5-6 nap. Szükség esetén ezt az adagot 7 naponta 2-3 héten keresztül adják be. A gyógyszer teljes dózisa 15 millió és 20 millió NE között van.
  • Leukémia intramuszkulárisan 3 millió-6 millió NE naponta 2 hónapig. Szükség esetén hetente kétszer 3 millió NE. A gyógyszeregységek összes száma 420 millió és 600 millió NE között van.
  • Rákos vese károsodásával intramuszkulárisan 3 millió NE / nap 10 napig. A háromnapos szünet után egy tíz napos kezelés folytatódik.
  • Szklerózis multiplex 1 millió NE / 3 alkalommal naponta 10 napig. A gyógyító hatású gyógyszerkészítményt fenntartó terápiaként hetente 5-6 hónapon keresztül adják be.

Gyógyszerkölcsönhatások

Kerülje el a kinevezést

készítményekkel:

  • immunszuppresszív hatás (glükokortikoszteroidok, beleértve).
  • gátolja a központi idegrendszer működését.

személyek:

  • öngyilkosságra.
  • akik alkoholt fogyasztanak.

Mellékhatások

Helyi alkalmazással:

  • A kötőhártya irritációja és ödéma (a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni).

Intramuszkuláris injekció:

  • Fokozott láz, hidegrázás.
  • Általános rossz közérzet a vérben lévő leukociták és vérlemezkék csökkenésének hátterében.
  • Allergiás reakciók a bőrön.
  • Hányinger, hányás, hasmenés.
  • Idegi izgatottság, a felső és az alsó végtagok remegése.
  • Aritmia, vérnyomás ugrások.

Hatás a mechanizmusok kezelésére

Az Interfaferon alfa2a a Reaferon összetételében, az adagolás és az egyéni érzékelés függvényében, negatívan befolyásolhatja a reakció sebességét és a járművekkel való munkavégzés koordinálásának képességét.

Kábítószer kölcsönhatások

Az interferon IFN alfa2a tagjai csökkenthetik a citokróm izoenzimek és egyidejű vétel befolyásolja az asszimiláció fenitoin, diazepam, teofillin, warfarin, noi és egyéb citosztatikumok.

Erősíti a Reaferon-nal egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek kardio-, myelo- és neurotoxikus hatását.

Ellenjavallatok: gyermekek életkora (18 év), allergia bármilyen eredetű, fokozott interferon, szív- és érrendszeri betegségek (óvatosan), a csökkent máj- és vesefunkció, epilepszia.

Alkalmazás terhesség alatt: szigorúan ellenjavallt. A gyógyszer szedésének ideje alatt törölnie kell a szoptatást.

Tárolási feltételek: +4 és +10 C közötti hőmérsékleti tartományban száraz helyiségekben.

Lejárat dátuma: 36 hónap.

Különleges utasítások: a Reaferon egyidejű beadása esetén a testhőmérséklet 39 ° C-ra emelkedett, az indometacin bevitele ajánlott.

Ha a mellékhatások kifejeződnek, a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni.

analógok

A hatóanyag szerint: Reaferon-EU, Roferon A, Altevir, Intel, Lipint, Recolin, Alfarona, Inter, Intron A, Interferal, Leifferon.

Ukrajnában:

  • Reaferon 1 000 000 IU №10 900-1100 UAH.
  • 3 000 000 IU № 5 1100-1350 UAH.
  • 5 000 000 IU № 5 1600-1900 UAH.

Oroszországban:

  • Reaferon 1 000 000 IU № 5 1000 és 1400 rubel között.
  • 3 000 000 IU № 5 1350 és 1850 rubel között.
  • 5 000 000 ME № 5 1620 és 2110 rubel között.

Vélemények

orvosok válaszoljon a Reaferon-ra, mint olyan eszközre, amely sikeresen segíti a szem külső héja, hepatitis, leukémia fertőzéseinek kezelését.

betegek beszéljen a Reaferon nagy hatékonyságáról a vírusok, a hepatitis és a nehezen hordható mellékhatások ellen patológiás daganatok kezelésében.

IFN-EU

Használati utasítás:

Latin neve: Reaferon-EU

ATX kód: L03AB04

Hatóanyag: Interferon alfa-2b humán rekombináns (Interferon alfa-2b)

Gyártó: Vector-Medica ZAO, Oroszország

Leírás mostantól: 10.10.17

Az online gyógyszertárak ára:

A Reaferon-EU egy antivirális gyógyszer.

Hatóanyag

Interferon alfa-2b humán rekombináns (interferon alfa-2b humán rekombináns).

A kibocsátás és az összetétel formája

A Reaferon-EU liofilizátumként kapható oldatos injekció és helyi alkalmazásra. Pórus vagy porózus, fehér színű, higroszkópos anyag. Hígítás esetén színtelen, átlátszó vagy enyhén opálos oldat keletkezik. 500 ezer, 1 millió, 3 millió vagy 5 millió NE ampullában csomagolva A doboz 5 vagy 10 ampullát, ampulla kést vagy roncsolót tartalmaz.

Farmakológiai hatás

Vírusellenes, immunmoduláló, tumorellenes szer.

Használati utasítások

A vírusos hepatitis B, C, D, virális, vírusos és baktériumok vagy Mycoplasma-meningoencephalitis, vírusos conjunctivitis, keratoconjunctivitis, keratitis, keratouveitis, IV szakaszban vesesejt karcinóma, hajas sejtes leukémia, rosszindulatú kután lymphomák, Kaposi-szarkóma, bőrrák (bazális és pikkelyes), keratoacanthoma, sclerosis multiplex, limfoblasztos leukémia gyermekek, légzőszervi papillomatózis a gége.

Ellenjavallatok

A készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Használati utasítás Reaferon-EU (módszer és adagolás)

A Reaferon-EU-t az intramuszkuláris, szubconjunktív vagy helyi (szem betegségek) céljától függően alkalmazzák.

A hepatitisz B esetében az akut fázisban a hatóanyag napi 2 millió NE adagban kell beadva, a bevitelt 2 fokozatra osztva, 5-6 napig. Ezen időszak végén naponta 1 millió NE hatóanyagot kell beadni. A teljes terápiás kurzushoz a betegnek 15-20 millió NE-t kell bevezetnie.

A szőrös sejt leukémia kezelésében naponta 3 és 6 millió NE-t kell beadni 2 hónapra.

A terápiás hatás fenntartása érdekében a gyógyszert 6 millió NE / hét dózisban kell adagolni, miközben a bevitelt 2 fokozatra osztjuk. A teljes kezelés ideje alatt a páciensnek 420-600 millió NE-t kell bevezetnie.

IV. Stádiumban lévő veserák jelenlétében a gyógyszert naponta 3 millió NE dózisban kell beadni 10 napig. A kezeléshez 3-4 órára van szükség, melyeket 3 héten belül ajánlunk. A teljes kezelés folyamán 90-270 és több millió NE-t kell bevezetni.

Az akut limfoblasztos leukémia remisszióban indukciós kemoterápia után (4-5 hónap remisszió) - 1 mln.ME1 hetente egyszer 6 hónapon keresztül, majd 1 2 hetente 24 hónapig. Ezzel párhuzamosan támogató kemoterápiát hajtanak végre.

A rosszindulatú limfómák és a Kaposi-szarkóma esetében a gyógyszert naponta 3 millió ME / nap adagolják 10 napig citosztatikumokkal és GCS-vel kombinálva. Amikor a tumor szakaszban mycosis fungoides, Reticulose elsődleges és a másodlagos célszerű retikulosarkomatoze / m 3 a gyógyszer bejuttatásához és intralaesionalis mln.ME - 2 mln.ME 10 napig.

A gombás mycosis erythrodermiás szakaszában, 39 ° C feletti hőmérsékleten, és az eljárás súlyosbodása esetén a gyógyszert fel kell függeszteni. Hiányos terápiás hatás esetén 10-14 nap elteltével egy második kezelést kell alkalmazni. A klinikai hatás elérése után 3 millió ME fenntartó terápiát írnak fel hetente egyszer 6-7 héten keresztül.

Krónikus mielogén leukémia esetén a gyógyszert napi 3 millió ME vagy 6 millió ME adagolják lustasággal. A kezelés időtartama 10 hét és 6 hónap között van.

A Langerhans sejtek histiocitózisával a hatóanyagot napi 3 millió ME adagolják 1 hónapra. Ismételt tanfolyamok 1-2 hónapos intervallumokkal 1-3 évig.

Subleukémiás myelosis és esszenciális trombocitémia a gynarthrombocytosis korrekciójához - napi 1 millió ME vagy 1 nap 20 napig.

A gége légúti papillomatosisával a hatóanyag napi 100-150 ezer IU testtömeg kilogrammonként 45-50 napig adagolható, majd ugyanabban a dózissal 3 alkalommal 1 órán keresztül. A második és a harmadik kurzust 2-6 hónapos időközönként végezzük.

A szem betegségei kezelésére a Reaferon-EU-t a külső szem alatt kell beadni, vagyis subconjunctival vagy a gyógyszerrel történő beinjektálással. Stromális keratitis vagy keratoiridocyclitis subconjunctival esetén a hatóanyagot 60 000 NE naponta vagy minden más napon kell beadni. Összességében a kezelés folyamán 15-25 injekciót kell alkalmazni. Ajánlott a hatóanyag anesztéziás kezelésére 0,5% tetrakain és dinain alkalmazásával.

A felszíni keratitis vagy kötőhártya-gyulladás kezelésénél a hatóanyagot napi 6-8 alkalommal 2 cseppre kell felszúrni a szemébe. Egy bizonyos idő elteltével az instilláció mennyisége 3-4-szeresére csökken. A terápiás képzés időtartama 14 nap.

Topikális alkalmazásra a hatóanyag ampullájának tartalmát 5,0 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban oldjuk fel

Mellékhatások

A szem betegségei kezelésének folyamata során fennáll a külső szem őráde vagy irritációja.

A használata IFN-EU kábítószer okozhat a következő mellékhatások: csökkent vérlemezke- és fehérvérsejtszám, rossz közérzet, hidegrázás, kiütés és viszketés a test, láz. Ha súlyos mellékhatás lép fel, a gyógyszert fel kell függeszteni.

túladagolás

Nem jelentettek kábítószer túladagolás eseteit.

analógok

Analógok az ATC kód szerint: Interferon alfa-2 rekombináns hidrogél alapú kenőcs, Infagel, Reaferon-EU-Lipint, Roferon-A.

Ne végezze el a kábítószer-helyettesítésről szóló döntést, forduljon orvoshoz.

Különleges utasítások

A terápia során előforduló laboratóriumi paraméterek rendellenes kimutatásához az általános klinikai vérvizsgálatokat kéthetente meg kell ismételni, és biokémiai - minden negyedik héten.

Közvetlen típusú gynecomb-reagens reakciók (urticaria, angioedema, bronchospasmus, anaphylaxis) kialakulásakor a gyógyszer visszavonásra kerül, és azonnali gyógyszeres kezelést írnak elő. A tranziens bőrkiütés nem igényli a terápia abbahagyását.

A májfunkció megsértése esetén a beteget gondosan ellenőrizni kell. A tünetek előrehaladtával a gyógyszert fel kell függeszteni.

Enyhe és mérsékelt veseműködési zavar esetén a funkcionális állapotot gondosan ellenőrizni kell.

A súlyos krónikus betegségben szenvedő betegek, például a COPD, a ketoacidózisra hajlamos diabetes mellitusban szenvedő betegek körében óvatosságot kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek vérzési rendellenességek vannak jelen myelosuppresszióval. A hosszú távú Reaferon-EU-t szedő betegek ritkán észleltek tüdőgyulladást és tüdőgyulladást. Az alfa-interferon időben történő visszavonása és a glükokortikoszteroid terápia kijelölése hozzájárul a tüdőtünetek enyhítéséhez.

Pajzsmirigy betegségben szenvedő betegeknél a kezelés megkezdése előtt meg kell határozni a pajzsmirigy-stimuláló hormon koncentrációját, ajánlott 6 hónapos gyakorisággal ellenőrizni a szintjét. Ha fennáll a pajzsmirigy-funkciók megsértése vagy a meglévő betegségek lefolyásának súlyosbodása, amely nem lehet megfelelő gyógyszerrel gyógyítani, meg kell szüntetni a gyógyszert.

A pszichés szféra és / vagy a központi idegrendszer megváltozása esetén, ideértve a depresszió kialakulását is, ajánlatos a pszichiátert figyelni a kezelés alatt és a vége után 6 hónapon belül.

Hosszú használat esetén, rendszerint több hónapos kezelés után, a látásszerv szervének rendellenességei lehetnek. A terápia megkezdése előtt szemészeti vizsgálatot ajánlunk. Ha bármilyen szemészeti rendellenességről panaszkodik, az oculista azonnali konzultációra van szükség.

A szív- és érrendszeri betegségekkel és / vagy progresszív onkológiai megbetegedésekkel járó betegek gondos megfigyelést és az EKG figyelését igénylik. Az artériás hyiotension kialakulásakor ajánlott megfelelő hidratáció és megfelelő terápia biztosítása.

A transzplantáció után (pl. Vese vagy csontvelő) a betegek kevésbé hatékonyak lehetnek a gyógyszeres immunszuppresszornak, mert az interferon stimuláló hatást gyakorol az immunrendszerre.

Hosszú használat esetén az interferon-alfa készítmény az interferon antitestek megjelenését indukálhatja az egyénekben. Az antitest-titerek általában alacsonyak, megjelenésük nem eredményezi a kezelés hatékonyságának csökkenését.

Óvatosan jelölje ki azokat a betegeket, akik hajlamosak az autoimmun betegségekre. Amikor autoimmun betegség tünetei jelennek meg, alapos vizsgálatot kell végezni, és meg kell vizsgálni az interferonnal folytatott folyamatos kezelés lehetőségét. Ritkán az interferon-alfa-terápia összefügg a pikkelysömör kialakulásával vagy súlyosbodásával, szarkoidózissal.

A gyógyszer alkalmazási idejében a fáradtság, az álmosság vagy a dezorientációban szenvedő betegek esetében a pszichomotoros reakciók fokozott figyelemfelkeltését és sebességét igénylő potenciálisan veszélyes tevékenységeket kell elhárítani.

Terhesség és mellkasi táplálás esetén

A Reafenor-EU terhesség alatt és szoptatás alatt ellenjavallt.

Gyermekkorban

Idős korban

A gyógyszer nagy dózisban kapható idős betegeknél a tudat, a kóma, a görcsök, az encephalopathia károsodhat. Ha ilyen rendellenességek alakulnak ki, és a dóziscsökkentés hatástalan, a kezelést abba kell hagyni.

Kábítószer kölcsönhatások

Interferon alfa-2b képes csökkenteni a citokróm P450 izoenzimek, ezáltal befolyásolja a metabolizmusát cimetidin, fenitoin, harangjáték, teofillin. diazepam, propranolol, warfarin, néhány citosztatikum. Javíthatja a korábban vagy egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek neurotoxikus, mielotoxikus vagy cardiotoxikus hatását. Kerülni kell a kábítószerekkel, központi idegrendszeri depresszióval, immunszuppresszív szerekkel (beleértve a GCS szájon át és parenterális formáinak) együttes alkalmazását.

Az interferonok befolyásolhatják az oxidatív metabolikus folyamatokat. Ezt figyelembe kell venni az oxidációval metabolizált gyógyszerek (ideértve a xantin-származékokat is - aminofillint és a teofillint). A Reaferon-EU és a teofillin egyidejű alkalmazása esetén szükséges a szérumban a teofillin koncentrációjának monitorozása, és ha szükséges, állítsa be az adagolási rendet.

A Reaferon-EU és a hidroxi-karbamid együttes alkalmazásával a bőrvaszkulitisz előfordulási gyakorisága megnőhet.

Az alkoholfogyasztás a kezelés alatt nem ajánlott.

A gyógyszertárak szabadságának feltételei

Vényköteles.

A tárolás feltételei

Tartsa a fénytől védett helyen, és ne érje el + 8 ° C-ot a gyermekek számára.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Ár a gyógyszertárakban

A Reaferon-EU költsége 1 csomag 745 rubelből.

Az ezen az oldalon feltüntetett leírás egy egyszerűsített változat a gyógyszerkészítés jegyzőkönyvének hivatalos verziójának. Az információ csak tájékoztató jellegű, és nem öncélú kezelési útmutató. A gyógyszer alkalmazása előtt konzultáljon egy szakemberrel és olvassa el a gyártó által jóváhagyott utasításokat.

IFN-EU

A leírás aktuális 2014/09/06

  • Latin név: Reaferon-EU
  • ATX kód: L03AB04
  • Hatóanyag: Interferon alfa-2b humán rekombináns (Interferon alfa-2b)
  • Gyártó: Vector-Medica ZAO, Oroszország

struktúra

Egy gyógyszer ampullája 500 000 NE, 1 000 000 NE, 3 000 000 NE vagy 5 000 000 NE hatóanyagot tartalmaz.

  • 4,5 mg - az emberi donor albuminja;
  • 8,09-től 9,07 mg-ig - nátrium-klorid;
  • 2,74-3,82 mg - nátrium-dodekahidrát-hidrofoszfát;
  • 0,37-0,58 mg - nátrium-dihidrofoszfát.

A kibocsátás formája

Reaferon-EU - liofilizált por a későbbi helyi alkalmazáshoz szükséges oldat, valamint injekciók előállítására.

Egy csomag 5 vagy 10 ampulla 1 ml port tartalmaz.

Farmakológiai hatás

Antineoplasztikus, vírusellenes, immunmoduláló.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A liofilizátum fehérje - interferon alfa-2b humán rekombináns, fagyasztva szárítják és be vannak zárva a liposzómákba.

A gyógyszer megváltoztatja a vírus által nem fertőzött sejtek membránjainak tulajdonságait, ezáltal megakadályozza a vírusnak a sejtbe való behatolását. Elindítja bizonyos specifikus enzimek szintézisének mechanizmusát, amely megakadályozza a fehérjék szintézisét és a vírus RNS-nek a replikációját, ezáltal vírusellenes hatást fejtenek ki.

Az antiproliferatív aktivitást közvetlen hatás okozza, amely a citoszkeleton és a sejtmembrán transzformációját okozza, amely szabályozza a sejtek metabolizmusának és differenciálódásának folyamatát, ami viszont gátolja a főként a tumorsejtek proliferációját. is interferon befolyásolja néhány kifejezését onkogének, mint ez, normalizálja a neoplasztikus sejt transzformációt, ily módon gátolja a tumor növekedését.

Az immunmoduláló hatás mechanizmusa a természetes aktiválásának köszönhető gyilkos sejtek és makrofágok, amelyek aktív szerepet játszanak a tumorsejtek immunválaszában.

Amikor a parenterális alkalmazási mód szétesik.

Alapvetően a vizelettel ürül ki, változatlan formában.

Használati utasítások

A gyógyszer az ilyen betegségek felnőtt betegeinek komplex kezelésére szolgál:

  • akut vírusos hepatitis B nehéz és közepesen súlyos formában az ötödik napig sárgaság (ez az időszak későbbi időszakaiban nem hatékony, nem fejlődik hatékonyan májkóma és cholestatikus jelenlegi patológia);
  • akut elhúzódás hepatitis B és C, valamint krónikus aktív hepatitis B, C és D tünetek nélkül cirrózis;
  • mycoplasma, vírus (adenovírus, influenza, enterovírus, parotitikus, herpetikus), valamint vírus-bakteriális meningoencephalitis (a leghatékonyabb a betegség első 4 napján);
  • vírusos keratitis, conjunctivitis, keratouveitis, keratoconjunctivitis;
  • IV szakaszban vese rák, szőrös sejt leukémia, rosszindulatú limfómák bőröndöt (primer retikulózis, gombás mycosis) Kaposi sarcomája, lapos és A bazális sejtes bőrrák, a krónikus mielogén leukémia, keratoacanthoma, hisztiocitózis-X, esszenciális thrombocytopenia, subleukemic myelosis;
  • Szklerózis multiplex.

A gyermekkori betegek komplex kezelése:

  • akut limfoblasztos leukémiaa remisszió szakaszában (4-5 hónap) a induktív kemoterápia;
  • légúti papillomatosis a gége.

Ellenjavallatok

  • szigorú allergiás reakciók;
  • az időszakot a terhesség;
  • egyéni túlérzékenység a interferon.

Mellékhatások

Ha a hatóanyagot parenterálisan adják be, a következők vannak:

  • fáradtság;
  • a hőmérséklet növekedése;
  • hidegrázás;
  • bőrkiütés és viszketés;
  • thrombocytopenia;
  • leukopenia.

Perifokális adagolás esetén:

  • helyi gyulladásos reakciók.

Ezek a mellékhatások általában nem okoznak terápiát.

A szem nyálkahártyáján topikálisan alkalmazva az alábbiak lehetségesek:

  • a szem nyálkahártya hyperemia;
  • a kötőhártya duzzanata;
  • kötőhártya fertőzés;
  • egyetlen tüsző.

A kimondott jellegű mellékhatások miatt a gyógyszer beadását fel kell függeszteni.

Használati utasítás Reaferon-EU (Módszer és adagolás)

A Reaferon-EU szubkonjunktivitással, helyileg, a sérülés alatt vagy közvetlenül a kandallóban kerül alkalmazásra - intramuszkulárisan.

Közvetlenül a beavatkozás előtt egy injekciós üveg por gyógyszerdózis feloldjuk 1 ml injekciós víz intramuszkuláris adagolásra, vagy 5 ml kötőhártya és a helyi alkalmazás. Por oldódási ideje 2 és 4 perc, a kapott hatóanyag-oldatot mentesnek kell lennie a zárványok vagy teljesen átlátszó.

A Reaferon gyógyszerrel kezelt különböző betegségek kezelésére a használati utasításban a következő adagokat ajánljuk:

terápia akut hepatitis B a Reaferon-EU intramuszkuláris injekcióit naponta kétszer 1 000 000 NE dózisban. A kezelést 5-6 napon keresztül végezzük, majd napi felére csökkentjük az adagot. Csökkentett dózisban a terápia 5 napig folytatódik. A vér kontroll biokémiai vizsgálatainak elvégzése és további szükségszerűség esetén a terápia folytatása 14 napig 1000000 NE dózisban folytatódik, és bevezetése kétszer 7 nap alatt történik. A kurzus teljes dózisa 15000000-21000000 NE.

Akut hepatitis B és krónikus hepatitis B az aktív fázisban, csatlakozás nélkül haladva delta fertőzés és a tünetek a májcirrózis 1 000 000 NE-ig terjedő dózisra van szükség, és intramuszkulárisan 2-szer 7 napon keresztül 30-60 napig kell beadni. A kezelés negatív hatása esetén a kezelés időtartama 90-180 napig tart, vagy 30-60 napig 2-3 tanfolyamot költ, 30 naptól 6 hónapig tartó megszakítással.

Az akut, megnyúlt és krónikus aktív terápia hepatitis C tünetek nélkül a májcirrózis 3,000,000 NE dózisban intramuszkulárisan adjuk be 3 naponként 7 napon belül, a kezelés időtartama 6-8 hónap. Lehetőség van a terápia 12 hónapra történő meghosszabbítására, a kezelés pozitív hatásának hiányában. Az ismétlődő tanfolyamot 3-6 hónap után lehet kijelölni.

A terápia folyamata krónikus aktív hepatitis D tünetek nélkül cirrózis 30 nap, és hetente két intramuscularis adagolásból áll, 500 000-1 000 000 NE dózisban. Szükség esetén a kezelés időtartama 1-6 hónap után is megismételhető.

A gyógyszer adagja: aktív krónikus hepatitis B vagy D tünetekkel a májcirrózis napi 250 000-500 000 NE, amelyet intramuszkulárisan adnak 30 napig hetente kétszer. Amikor a tünetek kialakulnak dekompenzáció ismételt, hasonló, legalább 60 napos megszakítású kezelést ír elő.

kezelés vese rák kezdődik napi 3,000,000 NE intramuszkuláris adag 10 napon keresztül. Ismétlődő terápiás terápiák végezhetők az előző dózis megőrzésével, 3 héten belül megszakítással. Jellemzően töltsön 3-tól 9-ig vagy többet a teljes dózisú gyógyszerrel 120,000,000-től 300,000,000 NE-ig, és még több.

Naponta a Reaferon-EU intramuszkuláris adagja a terápiában szőrös sejt leukémia 3 000 000 és 6 000 000 NE között van, legfeljebb 2 hónapig tartó terápiával. normalizálás hemogram lehetőséget ad arra, hogy a gyógyszer napi adagját 1000000-2000000 NE-re csökkentse. A támogató terápia 6-7 héten keresztül történik, 3000 000 NE dózisban, 7 napon keresztül intramuszkulárisan kétszer. A teljes dózis 420000000-600000000 NE és még több.

terápia limfoblasztikus leukémia a gyermekkori pácienseknél az indukciós kemoterápia után az elengedés (4-5 hónap) során végzett fázisban 1,000,000 NE intramuszkuláris adagolásra van szükség. Az injekciókat 1 alkalommal, 7 hónapon keresztül 6 hónapig végezzük, majd 2 héten belül bevezetésre kerülnek. A kezelés időtartama alapvetően 2 év. Ugyanakkor a támogató kemoterápia ajánlott.

Krónikus mielogén leukémia naponta 3 000 000 NE dózisban adagolva intramuszkulárisan vagy kétszer más adagban. A terápiás kezelés 2,5 hónapról 6 hónapra szól.

A kezelésre ajánlott a Reaferon-EC intramuscularis beadása Hisztiocitózis-X, amelyet napi 30 000 000 NE napi adagban hajtanak végre. Lehetséges 1-2 évnyi szünetet tartani 1-3 évig.

Korrekcióhoz hyperthrombocytosis a ethrombocytopenia és subleukémiás myelosis írja elő a Reaferon-EU intramuszkuláris injekcióit napi 1 000 000 NE dózisban. A terápia időtartama 20 nap.

a Kaposi szarkóma és rosszindulatú limfómák a gyógyszerkészítmény javasolt intramuszkuláris napi adagja 3000 000 NE. A kezelést 10 napig végezzük egy citosztatikum komplexben (Cyclophosphamide, Prospidin) és glükokortikoidok.

terápia retikulosarkomatoze és a tumor fázist gomba mycosis Ez végezzük intramuszkuláris injekció dózisban 3000000 NE interleaved intradermális injekció dózisban 2000000 NE. A terápia időtartama 10 nap. A gomba mycosis az eritro-termális szakaszban a 39 ° C feletti hőmérséklet emelkedése, valamint az eljárás súlyosbodása, a gyógyszer beadása jelzi a kezelés abbahagyását. Enyhe terápiás hatással 10-14 nap elteltével egy második kurzust végzünk. Ha pozitív klinikai válasz érhető el, a kezelési folyamatot 3,000,000 NE dózisban kell előírni, amelyet 7 naponként 6-7 hétenként adnak be.

A gyógyszer napi dózisa a kezelésben fiatalos légúti papillomatosis a gégeen 100 000-150 000 NE per kilogramm súly. Ezt a kezelést 45-50 napig végezzük. Miután egy hasonló dózis bevezetésére váltottunk egy hónapot hetente háromszor. A további két terápiás kezelést 2-6 hónapos szünettel végzik.

Piramidalis szklerózis multiplex naponta háromszor 1,000,000 NE intramuszkuláris dózissal kezelhető. Cerebrospinalis multiplex szklerózis szindróma -1000000 NE intramuszkulárisan 1-2 alkalommal naponta. A terápia időtartama mindkét esetben 10 nap, utána ugyanazon dózisban injekcióra váltanak 7 alkalommal 5-6 hónaponként. A gyógyszer teljes dózisa 50 000 000 és 60 000 000 NE között változik.

A terápiában javasolt a Reaferon-EC gyógyszer perifokális alkalmazása pikkelysejtes karcinóma, bazálissejtes karcinóma és keratoactanthoma. A hatóanyagot naponta egyszer adják be a lézió alatt, 1000 000 NE dózisban naponta 10 napon át. A bevezetett helyen expresszált gyulladásos reakciók esetén az injekció 1-2 nap elteltével történhet. Szükség esetén, a kezelés befejezése után, egy kriódeszterjedést írnak elő.

a keratoiridocyklites és stromalis keratitis javasoljuk a subconjunctival beadását 60 000 NE napi adagban 0,5 ml oldat térfogattal, naponta vagy minden más napon. Az injekciókat helyi érzéstelenítéssel kell elvégezni, amely 0,5% -os oldatot használ dikaina. A kezelés teljes ideje 15-25 injekció.

A gyógyszeroldat helyi alkalmazása a felszínre ajánlott szaruhártya és kötőhártya-gyulladás. Az eljárás 2 csepp oldatot alkalmaz az érintett szem kötőhártyájára, napi 6-8 alkalommal. Ahogy a gyulladásos manifesztációk csökkennek, a létesítmények száma napi 3-4-re csökken. A terápia időtartama 14 nap.

A helyben alkalmazott oldat elkészítéséhez oldja fel egy Reaferon-EC ampulla tartalmát 5 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban. Az elkészített gyógyszer legfeljebb 12 órán át hűtőszekrényben, 2-8 ° C-on tárolható.

túladagolás

Ha a Reaferon-EU gyógyszerre vonatkozó összes fent említett adagot megfigyelték, túladagolása valószínűtlen.

kölcsönhatás

Azoknál a betegeknél, akiknél a Reaferon-EU-ra kifejtett pirogén reakció (testhőmérséklet 39 ° C vagy több), kombinált alkalmazás javasolt Az indometacin.

Az interferon alfa-2b befolyásolhatja az anyagcserét Fenitoin, cimetidin, dipiridamol, diazepam, teofillin, warfarin, propranolol és néhány citosztatikumok.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

Hűtőszekrényben, legfeljebb 8 ° C hőmérsékleten.

Lejárat dátuma

Különleges utasítások

Fejlesztés esetén leukopenia és thrombocytopenia vérvizsgálatot kell végezni hetente 2-3 alkalommal.

A kifejezett általános és helyi reakciók negatív természetűek, a Reaferon-EU gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni.

Hosszú használat esetén interferonok egyeseknél olyan antitestek alakulhatnak ki, amelyek a terápiás hatás csökkenéséhez vezetnek.

analógok

További analógok IFN-EU találmány különböző adagolási formák: kúpok, cseppek, oldatok, kapszulák, kenőcsök, gélek.

A leghíresebb analógok:

Terhesség és laktáció

Vélemények a Reaferon-EU-ról

Ha kövesse a szabályokat a tárolás, szállítás és a kábítószer-használat, az értékelés annak hatékonyságát a különböző betegségek felnőttek és a gyermekek 95% -a pozitív. A mellékhatások leggyakrabban megfigyelhetők, ha a tárolás hőmérsékleti rendjét nem tartják be.

Ár Reaferon-EU, hol vásárolni

A Reaferon ára az orosz gyógyszertárakban, az adagtól és az ampullák számától függően, nagyon eltérő. Például 3000000 IU # 5 ampullát vásárolhat 1200-1500 rubelre.

IFN - a használati utasítást, valódi társaik és felszabadulású formák (kapszulák Lipint, injekciók injekciós ampullák EU, EU Lipint szuszpenzió) gyógyszer a herpesz, hepatitis és más vírusos betegségek felnőttek, gyermekek és a terhesség

Ebben a cikkben olvashatod a kábítószer használatára vonatkozó utasításokat IFN. A webhely látogatóinak megjegyzései - a gyógyszer fogyasztói, valamint az orvos szakemberek véleménye a Reaferon gyakorlati alkalmazásáról. Nagy érdeklődés az, hogy aktívan vegyék fel a gyógyszerre vonatkozó visszajelzéseiket: a gyógyszer segített vagy nem segít abban, hogy megszabaduljon a betegségtől, amelyet komplikációk és mellékhatások észleltek, és amelyeket a gyártó nem jelöl meg a jegyzetben. A Reaferon analógjai meglévő szerkezeti analógok jelenlétében. Felhasználása herpesz, hepatitisz és más vírusos betegségek és daganatos megbetegedések kezelésére felnőtteknél, gyermekeknél, valamint terhesség és szoptatás idején.

IFN - interferon. Ez egy nagyon tisztított steril fehérje, amely 165 aminosavat tartalmaz. Az emberi leukocita interferon alfa-2a-val azonos. Vírusellenes, tumorellenes és immunmoduláló hatással rendelkezik. Lehetséges, hogy az antivirális és tumorellenes aktivitás mechanizmusa az RNS, a DNS és a fehérjék szintézisének megváltozásával jár együtt. Megakadályozza a vírus fertőzött sejtekben található vírusok replikációját. Növeli a makrofágok fagocitikus aktivitását és fokozza a limfociták specifikus citotoxikus hatását a célsejteken.

A Reaferon EU Lipint egy vírusellenes és immunmoduláló gyógyszer, interferon-alfa 2b humán rekombináns, kapszulázott liposzómákba és liofilizált szárítás.

struktúra

Interferon alfa-2a + segédanyagok (EU Reaferon).

Interferon alfa-2b + segédanyagok (Reaferon Lipint).

Interferon alfa-2b humán rekombináns + segédanyagok (Reaferon EU Lipint).

farmakokinetikája

Intramuscularis adagolást követően a maximális koncentráció az interferon alfa-2a után megfigyelhető 3,8 óra. Subcutan adagolását követően, a maximális koncentráció után 7,3 órával. Vd intravénás beadása után a háttérben lévő egyensúlyi koncentrációjának átlagolt 0,4 liter / kg. Interferon alfa-2a megy keresztül gyors metabolizmusa a vesében és kisebb mértékben - a májban. Főleg a vesék választják ki.

bizonyság

A nyirokrendszer és a vérképző rendszer neoplazmái:

  • szőrös sejt leukémia;
  • myeloma multiplex;
  • bőr T-sejtes limfóma;
  • krónikus mielogén leukémia;
  • thrombocytosis myeloproliferatív betegségekben;
  • nem-Hodgkin limfóma rosszindulatú rosszindulatú daganata.
  • Kaposi-szarkóma az AIDS-ben szenvedő betegeknél anamnézisben opportunista fertőzések nélkül;
  • fejlett vesesejt karcinóma;
  • metasztázisos melanoma;
  • melanoma a műtéti resekció után (a tumor vastagsága több mint 1,5 mm) a nyirokcsomók és távoli metasztázisok hiányában.
  • krónikus aktív hepatitisz B felnőtteknél, vírus replikációs markerekkel (pozitív HBV DNS, DNS polimeráz, HBeAg);
  • krónikus aktív hepatitis C felnőtteknél antitestekkel hepatitis C vírus, vagy a HCV-RNS a szérum ALT aktivitása és javítása jelei nélkül, a máj dekompenzáció (A osztályú szerinti Child-Pugh);
  • genitális szemölcsök;
  • által okozott betegségek Herpes simplex vírusok 1 és 2 típusú, valamint a varicella zoster (beleértve az egyszerű és a herpes zoster, visszatérő herpes szembe genitális herpesz stomatitis és ínygyulladás);
  • az influenza és az ARI megelőzése és kezelése felnőtteknél és gyermekeknél;
  • Tick-borne encephalitis.

Atópiás betegségek, allergiás rhinoconjunctivitis, bronchiális asztma specifikus immunterápia során.

Urogenitalis chlamydialis fertőzés felnőttekben.

A kibocsátás formái

Liofilizált por oldatos injekcióhoz és topikális alkalmazásra 0,5, 1, 3 és 5 millió NE (EU Reaferon) (injekciók injekcióhoz ampullákban).

Kapszulák 500 000 NE (Reaferon Lipint).

Liofilizátum 250 000 és 500 000 NE (Reaferon EU Lipint) szájon át történő szuszpenziójának előkészítésére.

Más dózisformák, akár gyertyák, akár tabletták, nincsenek regisztrálva a gyógyszerkészítés időpontjában a referenciakönyvben.

Használati és adagolási utasítások

Injekciók Reaferon EU

Intramuszkulárisan (a kandallóban vagy a sérülés alatt), subconjunctival, helyi. Akut hepatitisz B - 1 millió NE intramuszkulárisan naponta kétszer 5-6 napig (természetesen - 15 millió NE); krónikus aktív hepatitisz B - 1 millió NE IM / m2 hetente 1-2 hónapon keresztül; krónikus aktív hepatitisz B és D (a májcirrhosis jelei) - 250-500 ezer IU naponta v / m 2 alkalommal hetente 1 hónapra; szőrös sejt leukémia - 3-6 millió NE naponta 2 hónapig (tanfolyam - 420-600 millió NE); vese rák - 3 millió NE naponta 10 napig (tanfolyam - 120-300 millió NE); stromális keratitis és keratoiridocyclitis - subconjunctival 60 000 NE napi 0,5 ml térfogatban (15-25 injekció).

Reaferon Lipint kapszula

A gyógyszert szájon át, 30 perccel étkezés előtt.

Az influenza és az ARVI kezelésére: 500 000 NE (1 kapszula) naponta 2 alkalommal naponta 5 napon keresztül.

Az influenza és a SARS megelőzésére: napi 500 000 NE (1 kapszula), hetente kétszer egy hónapra.

Ha a lenyelés nehéz, a kapszulákat óvatosan kinyitják, és a tartalmat kevés vízzel kell bevenni.

Felfüggesztés Reaferon EU Lipint

A hatóanyag orális adagolásra szolgál. Az injekciós üveg tartalmát közvetlenül az alkalmazás előtt 1-2 ml desztillált vagy hűtött főtt vizet adjuk hozzá. Amikor 1-5 percig rázzuk, egységes szuszpenziót kell kialakítani.

Akut hepatitis B-ben a gyógyszert az étkezést megelőzően 30 perccel kell bevenni az alábbi séma szerint: a felnőtteket és az iskolás korú gyermekeket naponta kétszer 1 millió ME-vel írják 10 napra; az óvodás korú gyermekek (3-7 év) - 500 ezer ME naponta egyszer 10 napig vagy kontroll biokémiai vérvizsgálat után hosszabb ideig (a teljes klinikai helyreállításig).

A krónikus hepatitis B-ben az aktív és inaktív replikatív formáit, valamint a krónikus hepatitis B járó glomerulonephritis, gyógyszerszedési 30 perccel étkezés előtt, az alábbiak szerint: a felnőtt és iskolás korú gyermek nevez 1000000 ME 2-szer naponta. 10 nap múlva váltson át az adminisztrációra 1 alkalommal éjszakánként minden másnap 1 hónapig; iskoláskor előtti gyerekek (3-7 év). - 500.000 IU 2 alkalommal, 10 napon keresztül, majd lépni a bevezetése 500 tys.ME 1 alkalommal éjjel kétnaponta 1 hónap.

Elvégzésében immunterápia gyógyszert venni reggel 30 perccel étkezés után, az alábbi séma szerint: az allergiás orr- felnőttek nevez 500000 ME naponta 10 napig (a kurzus adag - 5 millió ME.) ;. atópiás asztma felnőttek - 500.000 ME naponta 1-szer 10 napig, majd 500 ezer ME kétnaponta 20 napig... A kezelés teljes időtartama 30 nap.

Az influenza és az akut légzőszervi megbetegedések megelőzésére a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt kell bevenni; a felnőtteket és a 15 éven felüli gyermekeket hetente kétszer 500 000 ME-t írják elő egy hónapra az incidencia-emelkedés alatt; 3-15 éves gyermekek - 250 ezer ME hetente kétszer 1 hónapig az incidencia emelkedése alatt. Influenza és akut légúti fertőzések, felnőttek és 15 év feletti gyermekek kezelésénél - 500 000 ME naponta kétszer 3 napig; 3-15 éves gyermekek - 250 ezer ME 2 naponta 3 napig.

Az urogenitális fertőzések komplex terápiájában a felnőttek naponta kétszer 500 000 NE-t írnak 10 napig.

Mellékhatás

  • letargia;
  • láz;
  • hidegrázás;
  • izomfájdalom;
  • fejfájás;
  • fájdalom az ízületekben;
  • fokozott izzadás;
  • szédülés;
  • látásromlást;
  • depresszió;
  • a tudat összetévesztése;
  • idegesség;
  • szorongás;
  • alvászavarok;
  • remegés;
  • súlyos álmosság;
  • görcsök;
  • az agyi keringés rendellenességei;
  • ischaemiás retinopátia;
  • étvágytalanság;
  • hányinger, hányás;
  • hasmenés;
  • testsúlycsökkenés;
  • felfúvódás;
  • gyomorégés;
  • a peptikus fekély visszaszorulása és a gyomor-bél traktus vérzése;
  • a vérnyomás változása;
  • duzzanat;
  • cyanosis;
  • aritmia;
  • a szívdobogás érzése;
  • fájdalom a mellkasban;
  • enyhe légszomj;
  • köhögés;
  • tüdőödéma;
  • krónikus szívelégtelenség tünetei;
  • hirtelen szívmegállás;
  • szívizominfarktus;
  • a karbamid, a kreatinin és a húgysav fokozott szintje a vérplazmában;
  • trombocitopénia, csökkent hemoglobin és hematokrit;
  • kiütés;
  • viszketés;
  • alopecia;
  • száraz bőr és nyálkahártyák;
  • nátha;
  • orrvérzés;
  • az interferon-készítmények egyéni intoleranciája.

Ellenjavallatok

  • súlyos szívbetegség (beleértve a történelmet);
  • súlyos veseelégtelenség;
  • a májfunkció súlyos megsértése;
  • a hematopoiesis mieloid csírájának súlyos rendellenességei;
  • a központi idegrendszer rohamok és / vagy diszfunkciója;
  • krónikus májgyulladás, súlyos dekompenzációval vagy májzsugorodással;
  • krónikus hepatitis olyan betegeknél, akiknél immunszuppresszív kezelést kaptak vagy nemrég kaptak (kivéve a rövid idejű szteroid kezelést);
  • krónikus myelogenous leukémia esetén (ha a betegnek HLA-azonos rokonai vannak, és a közeljövőben az allogén csontvelő-átültetés lesz);
  • túlérzékenység a rekombináns interferon alfa-2a-re;
  • súlyos allergiás betegségek;
  • terhesség.

Terhesség és laktáció alkalmazása

A gyógyszer ellenjavallt terhesség alatt.

Nem ismert, hogy az interferon alfa 2b kiválasztódik-e az anyatejbe. Ha szükséges a laktációs időszak alatt használni, akkor a szoptatást meg kell oldani.

A fogamzóképes korú nőknek a kezelés ideje alatt megbízható fogamzásgátlást kell alkalmazniuk.

Különleges utasítások

Kerülni kell a kábítószerekkel, az elnyomásos központi idegrendszerrel, az immunszupresszív szerekkel (beleértve a szisztémás használatú glükokortikoszteroidokat (GCS)) együttes alkalmazást.

A kábítószer használata során az alkoholfogyasztás nem ajánlott.

Óvatosan kell alkalmazni vese-, máj- és csontvelő-hematopoiesisben szenvedő betegeknél, akik öngyilkossági kísérletekre hajlamosak.

A szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek szívritmuszavarok lehetnek. Ha az arrhythmia nem csökken vagy nem növekszik, az adagot kétszer kell csökkenteni, vagy le kell állítani a kezelést.

A kezelés időtartama alatt szükség van a neurológiai és mentális állapot ellenőrzésére.

A csontvelő hematopoiesis súlyos elnyomásával rendszeres vizsgálatot kell végezni a perifériás vér összetételéről.

Hatás a járművezetésre és a mechanizmusok kezelésére

Az adagolási rendtől és a páciens egyéni érzékenységétől függően az interferon alfa-2a befolyásolhatja a reakciósebességet, a potenciálisan veszélyes tevékenységekre való képességet, beleértve a gépjárművezetőket, a gépekkel és mechanizmusokkal való munkát.

Kábítószer kölcsönhatások

Interferon alfa-2b képes csökkenteni a citokróm P450 izoenzimek, és ezért alkalmazása közben anyagcseréjét befolyásolják cimetidin, fenitoin dipiridamol, teofillin, a diazepam, propranolol, warfarin, néhány citosztatikumok.

A gyógyszer fokozhatja a korábban vagy egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek neurotoxikus, mielotoxikus vagy kardiotoxikus hatását.

A Reaferon gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

  • Altevir;
  • ALFARON;
  • viferon;
  • Grippferon;
  • Az interferon alfa-2b humán rekombináns;
  • Interal;
  • Interferal;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Layfferon;
  • EU Reaferon;
  • Reaferon EU Lipint;
  • Reaferon Lipint;
  • Roferon A;
  • Eberon alpha R.

Reaferon EU - hivatalos használati utasítás

UTASÍTÁSOK
az orvosi használatra szánt gyógyszerkészítmények használatáról

Regisztrációs szám:

Kereskedelmi név:

Csoport neve:

Adagolási forma:

Liofilizátum oldatos injekció és helyi alkalmazásra.

Hozzávalók:

Egy ampullában vagy egy üvegben:
Hatóanyag - interferon alfa-2b humán rekombináns 0,5 millió ME;
segédanyagok: 10% - 4,50 mg infúziós oldat, 9,07 mg nátrium-klorid, 2,74 mg nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát, 0,37 mg nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát.
Hatóanyag - interferon alfa-2b humán rekombináns 1 millió ME;
segédanyagok: albumin, infúziós oldat 10% - 4,50 mg, nátrium-klorid - 8,96 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát - 2,86 mg, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát - 0,40 mg.
Hatóanyag - interferon alfa-2b humán rekombináns 3 millió ME;
segédanyagok: albumin, infúziós oldat 10% - 4,50 mg, nátrium-klorid - 8,52 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát - 3,34 mg, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát - 0,49 mg.
Hatóanyag - interferon alfa-2b humán rekombináns 5 millió ME;
segédanyagok: 10% - 4,50 mg, nátrium-klorid - 8,09 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát - 3,82 mg, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát 0,58 mg.

leírás: por vagy porózus fehér színű anyag. Nedvszívó. Hígítás esetén színtelen, átlátszó vagy enyhén opálos oldat keletkezik.

Farmakoterápiás csoport:

ATX kód: L03AB05

Immunobiológiai és farmakológiai tulajdonságok

A gyógyszer antivirális, tumorellenes, immunmoduláló hatású.
Az interferon alfa-2b, rekombináns emberi lény a hatóanyag-készítmény előállítását bakteriális sejtek az Escherichia coli SG-20050 / pIF16, genetikai egység, amely integrált gén humán alfa-2b-interferon. Ez egy fehérje, amely 165 aminosavból áll, és azonos jellemzőinek és tulajdonságainak a humán leukocita interferon-alfa-2b.
A vírusellenes hatás az alfa-interferon-2b látható reprodukálása során a vírus által, hogy az aktív sejtanyagcserében. Az interferon által kölcsönhatásban áll specifikus receptorok a sejtek felületén váltja ki számos sejten belüli változásokat, amelyek tartalmazzák a szintézis specifikus citokinek és enzimek (2-5 adenilatsintetazy és fehérje), a hatás, amely gátolja a kialakulását a virális fehérje és a vírus RNS a sejtben.
Immunmoduláló hatás interferon-alfa-2b látható fokozó makrofág fagocita aktivitását, fokozza a specifikus citotoxikus hatása limfociták a célsejtekhez, változó minőségi és mennyiségi összetétele a szekretált citokinek, változás a funkcionális aktivitását immunsejtek, termelését és szekrécióját változó intracelluláris fehérjék.
A gyógyszer tumorellenes hatását a tumorsejtek proliferációjának és egyes onkogének szintézisének elnyomásával valósítjuk meg, ami a tumor növekedésének gátlásához vezet.

farmakokinetikája
Az interferon alfa-2b maximális koncentrációját (Cmax) a gyógyszer parenterális adagolására 2-4 óra elteltével figyeljük meg. A beadás után 20-24 órával a rekombináns interferon alfa-2b szérumban nem mutatható ki. Az interferon alfa-2b szérumban kifejezett mennyisége közvetlenül függ a beadott hatóanyag dózisától és az adagolás gyakoriságától.
A metabolizmus a májban történik, részben változatlan formában, elsősorban a veséken keresztül.

Használati utasítások

Felnőttek komplex terápiájában:
- akut virális hepatitis B - mérsékelt vagy súlyos sárgaság a korai időszakban, hogy az 5. napon a sárgaság (egy későbbi időpontban a gyógyszer használatát kevésbé hatékony, a gyógyszer nem hatékony a fejlődő kolesztatikus májkómáról és természetesen a betegség);
- akut hosszan tartó hepatitis B és C, krónikus aktív hepatitisz B és C, krónikus hepatitisz B delta szerrel, cirrózis jelei és cirrhosis jelei;
- veserák IV, stádiumban, hajas sejtes leukémia, rosszindulatú limfóma bőr (mycosis fungoides, Primary Reticulosis, retikulosarkomatoze), Kaposi-szarkóma, bazális és pikkelysejtes rák, a bőr, keratoacanthoma, krónikus mieloid leukémia, Langerhans-sejt hisztiocitózis, subleukemic mieloze, esszenciális trombocitémia;
- vírusos conjunctivitis, keratoconjunctivitis, keratitis, keratoyridocyclitis, keratouveitis;
1 éves gyermekek komplex terápiájában:
- akut lymphoblastikus leukémia remisszióban az indukciós kemoterápia vége után (4-5 hónapos remisszió);
- a gége légúti papillomatosisával, a papillómák eltávolítását követő következő naptól kezdve.

Ellenjavallatok

- A hatóanyag összetevőivel szembeni túlérzékenység;
- Az allergiás betegségek súlyos formái;
- A kardiovaszkuláris rendszer súlyos betegségei - szívelégtelenség a dekompenzáció szakaszában, a közelmúltban kialakult szívinfarktus, súlyos szívritmuszavarok;
- Súlyos vesekárosodás és / vagy májelégtelenség, többek között metasztázisok, krónikus hepatitis, kompenzálatlan májcirrhosis, autoimmun hepatitis;
- Epilepszia és a központi idegrendszer egyéb rendellenességei, mentális betegségek és rendellenességek gyermekeknél és serdülőknél;
- Autoimmun betegség az anamnézisben;
- Immunszuppresszánsok alkalmazása a transzplantáció után;
- A pajzsmirigy betegségei, amelyeket nem lehet hagyományos terápiás módszerekkel szabályozni;
- A ribavirin kombinációban alkalmazott 50 ml / perc alatti kreatinin-clearance (ribavirin kombináció esetén adva) a ribavirin alkalmazási utasításokban ellenjavallatokat is figyelembe kell venni;
- Felhasználás olyan férfiaknál, akiknek a terhessége terhes;
- Terhesség és a szoptatás ideje.

Óvatosan

Vese- és / vagy májelégtelenség, myelosuppressio. Mentális zavarok, különösen a depresszió, az öngyilkossági gondolatok és az anamnézis kísérletei. Pszoriázisos betegek, szarkoidózis.

Alkalmazás terhesség alatt és szoptatás alatt

A gyógyszer ellenjavallt terhesség alatt és szoptatás alatt.

Adagolás és adminisztráció

A hatóanyagot felvisszük intramuszkulárisan, szubkután, a központban, vagy a sérülés, subkonyunktivalno és helyben. Közvetlenül a felhasználás előtt a tartalmát az ampulla vagy fiola feloldunk injekciós vízben vagy 0,9% -os nátrium-hlodira oldatot (1 ml -with intramuszkuláris és szubkután injekció formájában a kandalló, 5 ml - a kötőhártya és a helyi adagolás). A gyógyszeroldatnak színtelennek, átlátszónak vagy gyengén opalizálódva kell lennie, üledék és külföldi zárványok nélkül. Az oldódási idő kb. 3 perc legyen.
Intramuszkuláris és szubkután beadás
Akut vírusos hepatitis B-ben a gyógyszert naponta 1 millió ME adagolják naponta kétszer 5-6 napig, majd napi 1 millió ME-ra csökkentik az adagot, és további 5 napig beadják. Szükség esetén (a kontroll biokémiai vérvizsgálatát követően) a kezelést 1 millió ME hetente 2 alkalommal folytathatják 2 hétig. Az árfolyam 15-21 millió ME.
Az akut hosszan tartó és krónikus vírusos hepatitis B-ben a delta-ágens kivételével és májcirrhosis jelei nélkül a hatóanyag 1-2 millió alkalommal hetente kétszer 1-2 hónapon keresztül kerül alkalmazásra. A hatás hiányában a kezelést 3-6 hónapra vagy az 1-2 hónapos kezelés befejezése után kell meghosszabbítani, 2-3 hasonló tanfolyamot 1-6 hónapos időközönként kell végrehajtani.
Krónikus vírusos hepatitis B-ben delta-szerrel a májcirrózis jelei nélkül a gyógyszert heti 500 alkalommal - 1 millió ME naponta 2 alkalommal adagolják 1 hónapon keresztül. Ismétlődő kezelés 1-6 hónap után.
Krónikus vírusos hepatitis B-ben delta-szerrel és a májgyógykezelés cirrhosis jelei 250-500 ezer ME naponta két alkalommal hetente 1 hónapig. Ha a dekompenzáció jelei vannak, hasonló, ismétlődő tanfolyamokat legalább 2 hónapos időközönként kell elvégezni.
Akut elhúzódó és krónikus aktív, hepatitis C cirrózis jelei nélkül a hatóanyagot 3 millió NE hetente 3 alkalommal 6-8 hónapon keresztül adják be. Ha nincs hatása, hosszabbítsa meg a kezelést 12 hónapra. Ismételt kezelés 3-6 hónap után.
Vese rákkal A gyógyszert 3 millió NE naponta 10 napig használják. Az ismételt kezelést (3-9 vagy annál több) 3 hetes időközönként végezzük. A gyógyszer teljes mennyisége 120 millió ME-ról 300 millió ME-ra vagy annál.
Szőrös sejtes leukémia a gyógyszert naponta 3-6 millió ME-t adják 2 hónapig. A klinikai vérvizsgálat normalizálódása után a gyógyszer napi dózisa 1-2 millió ME-ra csökken. Ezután a karbantartás támogatását heti 3 alkalommal 2 millió ME-ra írják 6-7 héten keresztül. A gyógyszer teljes mennyisége 420-600 millió ME vagy több.
Akut lymphoblastic leukémia gyermekekben az indukciós kemoterápia befejezését követő remissziós időszakban (4-5 hónapos remisszióban) - 1 millió ME hetente egyszer 6 hónapon keresztül, majd 1 havonta 2 havonta 24 hónapon keresztül. Ezzel párhuzamosan támogató kemoterápiát hajtanak végre.
A rosszindulatú lymphomák és a Kaposi-szarkóma a gyógyszert naponta 3 millió NE naponta adagolják naponta 10 napig citosztatikumokkal (propidium-klorid, ciklofoszfamid) és glükokortikoszteroidokkal kombinálva. A gombás mycosis, az elsődleges retikulózis és a reticulosarcomatosis tumoros állapotában célszerű a gyógyszer intramuszkuláris befecskendezését 3 millió ME értékre és 2 millió ME intraokuláris injekciót választani 10 napig.
A gombás mycosis erythrodermális stádiumában szenvedő betegeknél ha a hőmérséklet 39 ° C fölé emelkedik, és ha a folyamat rosszabbodik, akkor a hatóanyagot fel kell függeszteni. Hiányos terápiás hatás esetén 10-14 nap elteltével egy második kezelést kell alkalmazni. A klinikai hatás elérése után 3 millió NE fenntartó terápiát írnak le hetente egyszer 6-7 héten keresztül.
Krónikus mielogén leukémia esetén a gyógyszert naponta 3 millió ME-ben vagy 6 millió ME-ben adják be minden másnap. A kezelés időtartama 10 hét és 6 hónap között van.
A Langerhans sejtek histiocitózisával A gyógyszert naponta 3 millió NE adagolják 1 hónapig. Ismételt tanfolyamok 1-2 hónapos intervallumokkal 1-3 évig.
Subleukémiás myelosis és esszariális thrombocythemia a hyperthrombocytosis korrekciójához - 1 millió ME naponta vagy 1 nap után 20 napig.
A gége légúti papillomatosisával a hatóanyagot testtömegkilogrammonként 100-150 ezer NE-ben adják be naponta 45-50 napig, majd ugyanabban az adagban hetente háromszor 1 hónapig. A második és a harmadik kurzust 2-6 hónapos időközönként végezzük.
Azoknál a betegeknél, akiknél magas pirogén reakció (39 ° C és magasabb), a paracetamol vagy az indometacin egyidejű alkalmazása ajánlott a gyógyszer beadásához.
Perifokális adagolás
Basális sejt és laphámsejtes karcinóma, keratoacanthoma a gyógyszert naponta egyszer 1 millió NE lélegzet alatt 10 napon keresztül adják be. Hangsúlyozott helyi gyulladásos reakciók esetén az injekció a sérülés alatt 1-2 nap elteltével történik. A kurzus végén, ha szükséges, hajtson végre egy kriódzáródást.
Subconjunctival beadás
Stromális keratitis és keratoiridocyclitis a gyógyszer súlyösszetételétől függően 60 000 ME dózisban, a napi 0,5 ml térfogatban vagy minden más napon, a subcontunktális injekciókat írja elő. Az injekciókat helyi érzéstelenítéssel, 0,5% -os dicínium-oldattal végezzük. A kezelés folyamata - 15-25 injekció.
Helyi alkalmazás
Topikális alkalmazásra a hatóanyag ampullájának tartalmát feloldjuk 5,0 ml 0,9% -os nátrium-klorid oldatos injekcióban. A gyógyszeroldat tárolása esetén az aszeptikus és antiszeptikus szabályoknak megfelelően az ampulla tartalmát steril injekciós üvegbe kell átvinni és az oldatot a hűtőszekrényben 4-10 ° C-on legfeljebb 12 órán keresztül tárolni.
A conjunctivitis és a felszíni keratitis az érintett szem kötőhártyáján 2 csepp oldatot alkalmaznak 6-8 alkalommal naponta. A gyulladásos jelenségek eltűnésével az instillációk száma 3-4-re csökken. A kezelés időtartama 2 hét.

Mellékhatás

A nemkívánatos reakciók gyakorisága a WHO szerinti besorolás szerint történik: "nagyon gyakori" - 1/10, "gyakori" - több mint 1/100, de kevesebb, mint 1/10, "ritka" - több mint 1/1000, de kevesebb, mint 1/100, "Ritka" - több mint 1/10000, de kevesebb, mint 1/1000 és "nagyon ritka", kevesebb mint 1/10000 gyakorisággal, beleértve az egyedi üzeneteket is.
A Reaferon-EU alkalmazása (klinikai vizsgálatokban és klinikai vizsgálatokon kívül) a következő nemkívánatos eseményeket figyelték meg:
Gyakran, amikor a parenterálisan adagolt hatóanyag megfigyelt influenza szindróma (hidegrázás, láz, fáradtság, fáradtság, fáradtság, izomfájdalom, ízületi fájdalom, fejfájás) részlegesen tehermentesíti a paracetamol, indometacin. Az influenza-szerű tünetegyüttes általában a kezelés kezdetén jelentkezik és a folytatással csökken.
A szív- és érrendszerből: ritkán - ritmuszavarok, átmeneti reverzibilis cardiomyopathia, nagyon ritkán - artériás hypotensio, szívinfarktus.
Az emésztőrendszerből: ritkán - szájszárazság, émelygés, hasi fájdalom, diszpepszia, étkezési rendellenességek, fogyás, hányás, hasmenés, nagyon ritkán - hasnyálmirigy-gyulladás, hepatotoxicitás.
A központi idegrendszerből: Ritkán - ingerlékenység, idegesség, depresszió, aszténia, álmatlanság, szorongás, csökkent koncentrációs képesség, öngyilkossági gondolatok, agresszivitás, nagyon ritkán - neuropátiák, pszichózis.
A bőrről: ritkán - bőrkiütés és viszketés, fokozott izzadás, hajhullás. Ha a fókuszba vagy a sérülésbe kerül, helyi gyulladásos reakció ritka. Ezek a mellékhatások általában nem akadályozzák a gyógyszer folyamatos használatát.
Az endokrin rendszerből: a gyógyszer hosszú távú alkalmazásának hátterében változások lehetnek a pajzsmirigyben. Nagyon ritkán - diabetes mellitus.
A laboratóriumi mutatókból: ha a gyógyszer lehetséges abnormális laboratóriumi értékek, megnyilvánuló leukopenia, lymphopenia, thrombocytopenia, anaemia, fokozott aktivitás alanin-aminotranszferáz, alkalikus foszfatáz, kreatinin-koncentráció, karbamid.
Általában ezek a változások általában kisebbek, tünetmentesek és reverzibilisek.
Az izomrendszeri rendszertől: ritkán - rhabdomyolysis, lábharc, hátfájás, myositis, myalgia.
A légzőrendszerből: Ritkán - torokgyulladás, köhögés, dyspnoe, tüdőgyulladás.
A húgyúti rendszerből: nagyon ritkán - veseelégtelenség.
Az immunrendszerből: ritkán - autoimmun patológia (vasculitis, rheumatoid arthritis, lupus-szerű szindróma), nagyon ritkán - szarkoidózis, allergiás angioneurotikus ödéma, anaphylaxia, arc duzzanata.
A látásszervek részéről: a hatóanyag lokális alkalmazására a szem nyálkahártyáján, lehetnek hiperémia, egyes tüszők, az alsó íj kötőhártya ödémája. Ritkán - a retina vérzése, a fundus fokális változásai, a retina artériák és vénák trombózisa, csökkent látásélesség, optikai ideggyulladás, a látóideg ödémája.
A hallásszervekről: ritkán - halláskárosodás.
Súlyos helyi és általános mellékhatások esetén a gyógyszert fel kell függeszteni.

túladagolás

Túladagolási eseteket nem figyeltek meg. Tekintettel arra, hogy a hatóanyag az interferon alfa-2b, akkor a túladagolás növelheti a dózisfüggő mellékhatások súlyosságát.
kezelés: gyógyszereltávolítás; szükség esetén tüneti kezelést végezzen.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az interferon alfa-2b képes csökkenteni a citokróm P-450 izoenzimek aktivitását, következésképpen befolyásolja a cimetidin, a fenitoin, a curantil, a teofillin, a diazepam metabolizmusát. propranolol, warfarin, néhány citosztatikum. Javíthatja a korábban vagy egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek neurotoxikus, mielotoxikus vagy cardiotoxikus hatását. Kerülni kell a gyógyszerekkel való együttes alkalmazást, a központi idegrendszeri depressziót, az immunszuppresszív gyógyszereket (beleértve a glükokortikoszteroidok orális és parenterális formáit).
Az interferonok befolyásolhatják az oxidatív metabolikus folyamatokat. Ezt figyelembe kell venni az oxidációval metabolizált gyógyszerek (ideértve a xantin-származékokat is - aminofillint és a teofillint). A Reaferon-EU és a teofillin egyidejű alkalmazása esetén szükséges a szérumban a teofillin koncentrációjának monitorozása, és ha szükséges, állítsa be az adagolási rendet.
A Reaferon-EU és a hidroxi-karbamid együttes alkalmazásával a bőrvaszkulitisz előfordulási gyakorisága megnőhet.
Az alkoholfogyasztás a kezelés alatt nem ajánlott.

Különleges utasítások

A terápia során előforduló laboratóriumi paraméterek rendellenes kimutatásához az általános klinikai vérvizsgálatokat kéthetente meg kell ismételni, és biokémiai - minden negyedik héten.
A vérlemezkék számának csökkenése 50-109 / l-nél kisebb, abszolút számú neutrofil kevesebb, mint 0,75-10 / l, kétszeres ideiglenes dóziscsökkentés javasolt, és az elemzés 1-2 hét után ismétlődik. Ha a változások továbbra is fennállnak, a kezelést fel kell függeszteni.
A vérlemezkék számának 25-10 / l-nél kisebb csökkenésével az abszolút számú, 0,50-109 / l-nél kisebb neutrophil-kezelést fel kell függeszteni.
Közvetlen típusú túlérzékenységi reakciók (csalánkiütés, angioödéma, bronchospasmus, anafilaxis) kialakulása esetén a hatóanyagot törlik és azonnali gyógyszeres kezelést írnak elő. A tranziens bőrkiütés nem igényli a terápia abbahagyását.
A májfunkció megsértése esetén a beteget gondosan ellenőrizni kell. A tünetek előrehaladtával a gyógyszert fel kell függeszteni.
Enyhe és mérsékelt veseműködési zavar esetén a funkcionális állapotot gondosan ellenőrizni kell.
Legyen óvatos nevez súlyos krónikus betegségek, mint például a krónikus obstruktív tüdőbetegség, diabetes mellitus hajlamos ketoacidózis, vérzési rendellenességben szenvedő betegeknél, súlyos mielosupresiey. A hosszú távú Reaferon-EU-t szedő betegeknél ritkán pneumonitis és tüdőgyulladás figyelhető meg. Az alfa-interferon időben történő visszavonása és a glükokortikoszteroid terápia kijelölése hozzájárul a tüdőtünetek enyhítéséhez.
A pajzsmirigy betegségben szenvedő betegeknél a kezelés megkezdése előtt meg kell határozni a pajzsmirigy-stimuláló hormon koncentrációját, ajánlott 6 hónapos gyakorisággal ellenőrizni a szintjét. Ha fennáll a pajzsmirigy-funkciók megsértése vagy a meglévő betegségek lefolyásának súlyosbodása, amely nem lehet megfelelő gyógyszerrel gyógyítani, meg kell szüntetni a gyógyszert.
A pszichés szféra és / vagy a központi idegrendszer megváltozása esetén, ideértve a depresszió kialakulását is, ajánlatos a pszichiátert figyelni a kezelés alatt és a vége után 6 hónapon belül. Ezek a rendellenességek rendszerint a terápia abbahagyása után gyorsan reverzíbilisek, azonban néhány esetben legfeljebb 3 hét szükséges a teljes fordított fejlődéshez. Ha a mentális rendellenesség tünetei nem fejlődtek vissza, vagy rosszabbodnak, vannak öngyilkossági gondolatok vagy agresszív viselkedés irányul mások, akkor ajánlott a kezelés leállítását IFN-EU, és konzultáció pszichiáter. Az öngyilkossági gondolatok és kísérletek gyakoribbak a gyermekeknél, különösen a serdülőknél (2,4%), mint a felnőtteknél (1%). Ha a kezelés az interferon alfa-2b tartják szükségesnek a felnőtt betegeknél a súlyos mentális rendellenességek (beleértve a történelem), meg kell kezdeményezni, ha az egyén megfelelő szűrés és kezelés a mentális rendellenességek. Az interferon alfa-2b alkalmazása súlyos mentális rendellenességekben (beleértve az anamnézisben szenvedő gyermekeket és serdülőket is) ellenjavallt.
Hosszú használat esetén, rendszerint több hónapos kezelés után, a látásszerv szervének rendellenességei lehetnek. A terápia megkezdése előtt szemészeti vizsgálatot ajánlunk. Ha bármilyen szemészeti rendellenességről panaszkodik, az oculista azonnali konzultációra van szükség. Betegek betegségek, amelyekben változások fordulhatnak elő a retinában, például cukorbetegség vagy magas vérnyomás, szükséges, hogy át Szemészeti vizsgálat nem kevesebb, mint 1 alkalommal 6 hónap. Ha a látás zavarai vannak vagy súlyosbodnak, meg kell fontolni a Reaferon-EU terápia abbahagyását.
A gyógyszer nagy dózisban kapható idős betegeknél a tudat, a kóma, a görcsök, az encephalopathia károsodhat. Ha ilyen rendellenességek alakulnak ki, és a dóziscsökkentés hatástalan, a kezelést abba kell hagyni.
A szív- és érrendszeri betegségekkel és / vagy progresszív onkológiai megbetegedésekkel járó betegek gondos megfigyelést és az EKG figyelését igénylik.
Arteriális hipotenzió kialakulásakor ajánlott megfelelő hidratáció és megfelelő terápia biztosítása.
Az átültetést követően (pl. Vese vagy csontvelő) a gyógyszeres indukálta immunszuppresszió kevésbé hatékony lehet, mivel az interferon stimuláló hatást gyakorol az immunrendszerre.
Hosszú használat esetén az interferon-alfa készítmény az interferon antitestek megjelenését indukálhatja az egyénekben. Az antitest-titerek általában alacsonyak, megjelenésük nem eredményezi a kezelés hatékonyságának csökkenését.
Óvatosan jelölje ki azokat a betegeket, akik hajlamosak az autoimmun betegségekre. Amikor autoimmun betegség tünetei jelennek meg, alapos vizsgálatot kell végezni, és meg kell vizsgálni az interferonnal folytatott folyamatos kezelés lehetőségét. Ritkán az interferon-alfa-terápia összefügg a pikkelysömör kialakulásával vagy súlyosbodásával, szarkoidózissal.

Hatás a járművek és mechanizmusok vezetésére

A gyógyszer alkalmazási idejében a fáradtság, az álmosság vagy a dezorientációban szenvedő betegek esetében a pszichomotoros reakciók fokozott figyelemfelkeltését és sebességét igénylő potenciálisan veszélyes tevékenységeket kell elhárítani.

A kibocsátás formája

Liofilizátum oldatos injekció és helyi alkalmazásra.
Az üvegampullák 0,5 millió ME vagy 1 millió ME, vagy 3 millió ME, vagy 5 millió ME; 5 ampulla PVC-fólia (PVC) cellás csomagolásában; 1 vagy 2 cella-csomagot, a Használati utasítással és az ampulla roncsolóval együtt egy karton csomagban. Ha az ampulláknak megszakító gyűrűje vagy töréspontja van, akkor a roncsoló nem kerül a csomagolásba.
0,5 millió ME vagy 1 millió ME üvegpalackban, vagy 3 millió ME, vagy 5 millió ME.
A palackokat gumi dugóval lezárják és alumínium kupakkal feltekercselik; 5 palack PVC csomagolásban; 1 csomag, használati utasítással együtt egy karton dobozban.

Tárolási feltételek

Sötét helyen tárolja 8 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.
Tartsa távol gyermekektől.

Lejárat dátuma

3 év.
A lejárt eltarthatósági időtartamú gyógyszer nem alkalmazható.


Kapcsolódó Cikkek Hepatitis