Visszajelzés a hepatitisz altevir és ribavirin kezelésére

Share Tweet Pin it

Tudásmegosztás, kommunikáció és támogatás a hepatitisben szenvedőknek

Indítsa el a HTP 11.11.11-et. Altevir + Ribavirin (Hep C 3a)

moderátor: Gudvin

Indítsa el a HTP 11.11.11-et. Altevir + Ribavirin (Hep C 3a)

Az üzeneted alek volf »2011. november 11. 21:51

Re: Indítsa el az OEM 11.11.11-et. Altevir + Ribavirin (Hep C 3a)

Az üzeneted Gudvin »11 nov. 2011 21:52

Re: Indítsa el az OEM 11.11.11-et. Altevir + Ribavirin (Hep C 3a)

Az üzeneted Gal1nka »11 nov. 2011 21:52

Re: Indítsa el az OEM 11.11.11-et. Altevir + Ribavirin (Hep C 3a)

Az üzeneted alek volf »11 nov. 2011 22:08

Re: Indítsa el az OEM 11.11.11-et. Altevir + Ribavirin (Hep C 3a)

Az üzeneted Gudvin 2011. november 11

Re: Indítsa el az OEM 11.11.11-et. Altevir + Ribavirin (Hep C 3a)

Az üzeneted alek volf 2011. november 11

Re: Indítsa el az OEM 11.11.11-et. Altevir + Ribavirin (Hep C 3a)

Az üzeneted OlgaUA 2011. november 11

Re: Indítsa el az OEM 11.11.11-et. Altevir + Ribavirin (Hep C 3a)

Az üzeneted Gudvin 2011. november 11

Re: Indítsa el az OEM 11.11.11-et. Altevir + Ribavirin (Hep C 3a)

Az üzeneted Alex 1980 »Blogarchívum» 12 nov 2011 03:48

Re: Indítsa el az OEM 11.11.11-et. Altevir + Ribavirin (Hep C 3a)

Az üzeneted alek volf »12 nov. 2011 08:34

Re: Indítsa el az OEM 11.11.11-et. Altevir + Ribavirin (Hep C 3a)

Az üzeneted Sovok-59 »12 nov. 2011 08:39

Re: Indítsa el az OEM 11.11.11-et. Altevir + Ribavirin (Hep C 3a)

Az üzeneted alek volf »12 nov. 2011 09:31

Re: Indítsa el az OEM 11.11.11-et. Altevir + Ribavirin (Hep C 3a)

Az üzeneted OlgaUA »12 nov. 2011 09:48

Re: Indítsa el az OEM 11.11.11-et. Altevir + Ribavirin (Hep C 3a)

Az üzeneted Sovok-59 »12 nov. 2011 10:32

Altevir® (Altevir)

Hatóanyag:

tartalom

Farmakológiai csoportok

Nosológus besorolás (ICD-10)

Összetétel és kibocsátás formája

ampullák, fiolák (1, 3, 5, 10, 15 millió NE) vagy fecskendők (3, 5, 10, 15 millió NE); csomagolásban 5 vagy 10 ampulla kartonból; 1 vagy 5 palack; 1 vagy 3 fecskendőt.

Az adagolási forma leírása

Átlátszó színtelen folyadék.

vonás

Az interferon alfa-2b humán rekombináns sejteket izoláljuk Escherichia coli, a genetikai készülékben, amelyben az emberi interferon alfa-2b gén be van ágyazva.

A polipeptid a molekula szerkezete, a biológiai aktivitás és farmakológiai tulajdonságait a fő rekombináns fehérje azonos a humán interferon-alfa-2b.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

Kölcsönhatásba specifikus receptorokkal a sejt felületén, interferon alfa-2b kiváltja egy komplex lánc változásokat a sejten belül, beleértve az indukciós szintézisének számos konkrét citokineket és enzimeket ad szintézisét virális RNS és virális fehérjék a sejtben. A eredményeként ezek a változások egy nem-specifikus antivirális és antiproliferatív aktivitást megelőzésével összefüggésben a virális replikáció a sejtben, a sejtproliferáció és immunmoduláló hatása az interferon.

Interferon alfa-2b serkenti a folyamat antigén prezentáció, hogy immunkompetens sejtek, megvan az a képessége, hogy stimulálják a makrofágok fagocita-aktivitását és citotoxikus aktivitását T-sejtek és a „természetes ölősejtek” részt vesz a antivirális válaszban. Megakadályozza a sejtek, különösen a tumorsejtek proliferációját. Lenyűgöző hatást gyakorol bizonyos onkogének szintézisére, ami gátolja a tumor növekedését.

farmakokinetikája

Ha az interferon alfa-2b biológiai hasznosíthatósága n / k vagy / m, akkor 80-100%. Tmax - 4-12 óra, T1/2 - 2-6 óra. A beadás után 16-24 órával a rekombináns interferon alfa-2b szérumban nem határozható meg. A májban metabolizálódik. Alfa-interferonok árthatnak oxidatív metabolikus folyamatokat, aktivitásának csökkentése máj mikroszóma citokróm P450 enzim rendszert. Főleg a vese veszi ki glomeruláris szűréssel.

Altevir ® javallatok

Felnőttek komplex terápiájában:

krónikus vírusos hepatitis B (a májcirrhosis jelei nélkül);

krónikus vírusos hepatitis C, májelégtelenség jeleinek hiányában (monoterápia vagy kombinációs terápia ribavirin kombinációval);

a gége, a genitális szemölcsök papillomatosisai;

szőrös sejt leukémia; krónikus mielogén leukémia; nem-Hodgkin-limfóma; melanóma; multiplex myeloma; Kaposi AIDS-szarkómája; progresszív veserák.

Ellenjavallatok

a rekombináns interferon alfa-2b-re vagy a hatóanyag bármely összetevőjére gyakorolt ​​túlérzékenység;

a szív- és érrendszeri megbetegedések súlyos előfordulása (nem kontrollált krónikus szívelégtelenség, újabban bekövetkező szívinfarktus, súlyos szívritmuszavarok);

súlyos vese- és / vagy májelégtelenség (beleértve a metasztázisok jelenlétét is);

epilepszia és / vagy a központi idegrendszer egyéb súlyos diszfunkciói, különösen depresszió, öngyilkossági gondolatok és kísérletek (beleértve az anamnézist is);

krónikus hepatitisz dekompenzált májcirrhosissal és immunszuppresszánsokkal végzett korábbi kezeléssel vagy anélkül (kivéve a rövid távú GCS-vel végzett kezelés befejezése után);

autoimmun hepatitis és más autoimmun betegségek, valamint transzplantáció után immunszuppresszív gyógyszerek alkalmazása;

pajzsmirigy betegség, amelyet nem lehet hagyományos terápiás módszerekkel szabályozni;

dekompenzált tüdőbetegségek (beleértve a COPD-t);

cukorbetegség, ketoacidózisra hajlamos;

Hypercoagulatio (beleértve a thrombophlebitis, a tüdőartéria thromboemboliáját);

a szoptatás ideje.

Terhesség és laktáció alkalmazása

Terhesség alatt ellenjavallt. A kezelés időtartama alatt a szoptatást abba kell hagyni.

Mellékhatások

Leggyakrabban - láz, gyengeség (a dózis-függő és reverzibilis reakciók megszűnnek után 72 órán belül a kezelés megszakítását vagy megszüntetését), fejfájás, izomfájdalom, hidegrázás, étvágytalanság, és a hányinger.

Ritkábban - hányás, hasmenés, ízületi fájdalom, gyengeség, álmosság, szédülés, szájszárazság, alopecia, depresszió, öngyilkossági kísérlet, rossz közérzet, fokozott verejtékezés, íz változás, ingerlékenység, álmatlanság, csökkent vérnyomás.

Ritkán - hasi fájdalom, bőrkiütés, idegesség, bőrviszketés, szorongás, fogyás, dyspepsia, tachycardia, autoimmun pajzsmirigygyulladás. Változások (reverzibilis) laboratóriumi mutatók: leukopenia, granulocytopenia, csökkent hemoglobin, thrombocytopenia, májenzimek fokozott aktivitása.

kölcsönhatás

Az Altevir® és más gyógyszerek közötti gyógyszerkölcsönhatás nem teljesen ismert. Óvatosan kell alkalmaznia az Altevir®-et, valamint a hipnotikumokat és nyugtatókat, a narkotikus fájdalomcsillapítókat és a kábítószereket, amelyek potenciálisan csak a myelosuppresszív hatással bírnak.

Míg kinevezéséről Altevira ® és a teofillin szükséges, hogy ellenőrizzék a koncentrációja az utóbbinak a vérszérumban, és módosíthatja annak módját dózis, ha szükséges.

Alkalmazásakor Altevira ® kombinációban rákellenes kemoterápiás szerek (citarabin, ciklofoszfamid, doxorubicin, tenipozid) növeli a toxikus hatások.

Adagolás és adminisztráció

A kezelést orvosnak kell megkezdenie. Továbbá az orvos engedélyével az adagot támogató beteg önmagában is beadhatja (szubkután vagy intramuszkuláris injekció esetén).

Krónikus vírusos hepatitis B - n / k vagy in / m 5-10 millió NE hetente háromszor 16-24 héten. A kezelést 3-4 hónapos alkalmazás után, pozitív dinamika hiányában (a hepatitis B vírus DNS-je szerint) megszüntetik.

Krónikus vírusos hepatitis C - n / k vagy in / m dózisban 3 millió NE hetente 3 alkalommal 6-12 hónapig. Betegek a visszatérő betegség és a betegek, korábban nem kezelt interferon alfa-2b, a hatékonyság javul alkalmazásával Altevira ® ribavirinnel együtt. A kombinált terápia időtartama legalább 6 hónap. A krónikus hepatitis C-1-es genotípusú vírussal és a magas vírusterhelés, amelyben a végén az első 6 hónapos kezelés a szérumban meghatároztuk, hogy nincs a HCV-RNS-C, Altevirom ® terápiát kell 12 hónap.

A gégepepillomatosis - c / o 3 millió NE / m 2 hetente háromszor. A kezelés a tumorsejt sebészeti (lézeres) eltávolítása után kezdődik. Az adag kiválasztása a gyógyszer tolerálhatóságát figyelembe véve történik. A terápiás hatás eléréséhez 6 hónapig lehet kezelést igényelni.

Leukémia szőrös sejt - s / c 2 millió NE / m 3 hetente háromszor (a splenectomia után és anélkül). A legtöbb esetben egy vagy több hematológiai mutató normalizálása 1-2 hónapos kezelés után, a kezelés időtartama 6 hónapra növelhető. Ezt az adagolási rendet folyamatosan be kell tartani, kivéve, ha a betegség gyors előrehaladása vagy a gyógyszer súlyos intoleranciájának tünetei jelentkeznek.

A krónikus mielogén leukémia az Altevir ® ajánlott adagja 4-5 millió NE / m2 SC napi monoterápiában. A leukociták számának fenntartásához 0,5-10 millió NE / m 2 dózist kell alkalmazni. Ha a kezelés lehetővé teszi a leukociták számának szabályozását, akkor a hematológiai remisszió fenntartása érdekében naponta kell alkalmazni a maximális tolerált dózisban (4-10 millió NE / m 2). A gyógyszert 8-12 hetes kezelés után abba kell hagyni, ha a terápia nem vezetett részleges hematológiai remisszióhoz vagy a leukociták számának klinikailag jelentős csökkenéséhez.

A nem-Hodgkin-limfómában az Altevir®-t adjuváns terápiaként alkalmazzák standard kemoterápiás kezelésekkel kombinálva. A kábítószert 5 millió NE / m 2 dózisban adják be 2-3 hónapon keresztül. Az adagot a gyógyszer tolerálhatóságától függően kell beállítani.

Melanoma esetén az Altevir-t adjuváns terápiaként alkalmazzák, és a tumor eltávolítása után a felnőtteknél gyakori a kiújulás veszélye. Altevir ® adagoljuk / dózisban 15 millió NE / m 2, 5 alkalommal hetente 4 héten, majd - S /, hogy egy adag 10 millió NE / m 2 vagy 3 alkalommal, 48 héten. Az adagot a gyógyszer tolerálhatóságától függően kell beállítani.

Többszörös myeloma-sc esetén 3 millió NE / m 2 hetente háromszor. Az Altevir ® -ot a stabil remisszió elérésekor írják fel.

A Kaposi sarcomával az AIDS ellen - az optimális dózist nem állapították meg. A gyógyszert napi 10-12 millió NE / m2 dózisban SC vagy IM alkalmazásban alkalmazzák. A betegség stabilizálódása vagy a kezelésre adott válasz esetén a kezelést addig folytatják, amíg a tumor regresszió nem következik be, vagy a gyógyszer visszavonása szükséges.

Vese rák - az optimális dózist és az alkalmazási rendszert nem állapították meg. Javasoljuk, hogy az SC-t hetente háromszor 3-10 millió NE / m 3 dózisban alkalmazzuk.

Különleges utasítások

Az Altevir ® krónikus vírusos hepatitis B és C-vel való kezelése előtt ajánlott májbiopszia a károsodás mértékének felmérésére (aktív gyulladás és / vagy fibrózis jelei). A krónikus hepatitis C kezelésének hatékonysága az Altevir® és a ribavirin együttes terápiájában nő. Az Altevir® alkalmazása nem hatékony a dekompenzált májcirrózis vagy a májkóma kialakulásában.

Az Altevir ® terápia során súlyos mellékhatások kialakulásával az adagot 50% -kal kell csökkenteni, vagy ideiglenesen le kell állítani, amíg a gyógyszer eltűnik. Ha a mellékhatások továbbra is fennállnak, vagy ismételten jelentkeznek a dóziscsökkentés vagy a betegség progressziója után, akkor a gyógyszeret fel kell függeszteni.

Ha a vérlemezkék száma kisebb, mint 50 · 10 9 / l, vagy a granulociták száma 0,75 · 10 9 / l alatt van, az Altevir® dózisának csökkentése kétszer ajánlott a vérvizsgálat egy hét múlva történő ellenőrzésével. Ha ezek a változások a dóziscsökkentés után is fennállnak, az antivirális terápiát abba kell hagyni.

Ha a vérlemezkék száma kisebb, mint 25 · 10 9 / l, vagy a granulociták száma kevesebb, mint 0,5 · 10 9 / l, a gyógyszert egy hét múlva vérvizsgálattal kell abbahagytatni.

Interferon alfa-2b készítményekben részesülő betegeknél a vírusellenes aktivitást semlegesítő antitestek kimutathatók a szérumban. Szinte az összes antitest titer alacsony, megjelenésük nem vezet a kezelés hatékonyságának csökkenéséhez vagy más autoimmun rendellenességek előfordulásához.

Intravénás alkalmazásra szolgáló oldat készítése: az előírt dózis előkészítéséhez szükséges Altevir® oldat mennyiségét hozzáadjuk 100 ml steril izotóniás oldathoz (0,9%) nátrium-kloridhoz és injekciózzuk 20 percig.

Az Altevir® tárolási feltételei

Tartsa távol gyermekektől.

Altevir

A leírás aktuális 2014/08/19

  • Latin név: Altevir
  • ATX kód: L03AB05
  • Hatóanyag: Interferon alfa-2b humán rekombináns (interferon alfa-2b humán rekombináns)
  • Gyártó: Pharmapark (Oroszország)

struktúra

Az oldat hatóanyagként tartalmazza interferon alfa-2b humán rekombináns, Csakúgy, mint az olyan kiegészítő elemek, mint a Nátrium-acetát, etilén-diamin-tetraecetsav-dinátrium-sót, dextrán 40, nátrium-klorid, tisztított injekcióhoz való víz, Tween 80.

A kibocsátás formája

A gyógyszer injekciós oldat formájában van.

Farmakológiai hatás

A gyógyszer rendelkezik vírusölő, sejtburjánzást gátló, immunmoduláns és tumorellenes tulajdonságokat.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A hatóanyag hatóanyaga kölcsönhatásba lép a sejtfelszínen található receptorokkal, komplex transzformációs láncot indít (például a szintézis indukcióját citokin és enzimek), valamint gátolja a vírus RNS és a vírus fehérjéinek szintézisét. Ez okozza vírusölő és sejtburjánzást gátló a kábítószer hatása.

Ezenkívül az Altevir hatóanyaga aktiválja a prezentációt antigén immunokompetens sejtekhez. Serkenti a citotoxikus hatásokat is T-sejtek és fagocitikus aktivitást makrofágok, elnyomja egyesek szintézisét onkogének és megakadályozza a sejtek, beleértve a tumorsejtek proliferációját.

A hatóanyag biohasznosulása körülbelül 90%. A eliminációs felezési idő 2-6 óra. A gyógyszer kiválasztódik a vesékből glomeruláris szűrés. 16-24 óra elteltével a hatóanyagot a vérben nem észlelték. A májban van felosztva.

Használati utasítások

A gyógyszert használják:

  • szőrös sejt leukémia;
  • krónikus vírusosmájgyulladásA (ha nem a májcirrózis és jelzései);
  • nem-Hodgkin-limfóma;
  • a gégemű papillomatosis;
  • többszörös myeloma;
  • genitális szemölcsök;
  • progresszív vese rák;
  • krónikus vírusos hepatitis C (ha nincs májelégtelenség és annak jelei) - a komplex terápiás kapcsolatokhoz ribavirin;
  • krónikus mieloid leukémia;
  • melanóma;
  • Kaposi szarkóma a AIDS.

Ellenjavallatok

Az Altevir nem alkalmazható, ha:

  • túlérzékenység a hatóanyag komponenseire;
  • nehéz veseelégtelenség;
  • krónikus májgyulladás dekompenzált a májcirrózis;
  • immunadepresszív gyógyszerek;
  • dekompenzált tüdőbetegség;
  • hiperkoagulábilis;
  • nehéz májelégtelenség;
  • a terhesség;
  • szoptatás;
  • súlyos cardiovascularis betegségek;
  • súlyos rendellenességek a központi idegrendszerben (különösen a epilepszia, depresszió);
  • autoimmun betegségek;
  • dekompenzált diabetes mellitus;
  • kifejezett myelosuppressiót.

Altevira mellékhatásai

Az Altevir mellékhatásai leggyakrabban az alakban nyilvánulnak meg láz, fejfájás, hidegrázás, hányinger, általános gyengeség, izomfájás, buzgó étvágyat.

Ritka esetekben fájdalmat okoz a has, az idegesség, a szorongás, emésztési zavar, autoimmun thyroiditis. A laboratóriumi mutatók (reverzibilis) változása bekövetkezhet: leukopenia, szint csökkentés hemoglobin, a májenzimek fokozott aktivitása, granulocytopeniával, thrombocytopenia.

Altevir utasításai

A gyógyszert intramuszkulárisan, intravénásán, intraperitoneálisan, szubkután, intratekálisan adagoljuk a lézió fókuszába. Az Altevirre vonatkozó utasítás a következő egyszeri adagot biztosítja a felnőttek számára: 3-6 millió NE. Ha szükséges, felmerülhet. A gyermekek súlya kilogrammonként 500-100 ezer NE.

A betegségtől függően a használati utasítás a következő befogási rendszereket is tartalmazza:

  • a gégemű papillomatosis - felnőttek 6 millió NE 5 alkalommal 7 napig vagy 3-6 millió NE háromszor 7 nap alatt (kezelést egy hónaponként), 3 millió NE 7-szer két alkalommal (kezelés 12 hétig), 3 millió NE minden 7. napok (kezelés - 28 hét); a gyermekek 50-100 ezer IU háromszor 7 nap alatt (a kezelés folyamán - egy hónap), 50 ezer IU 7 naponta (kezelés időtartama - 28 hét), 50 ezer IU kétszer 7 napon keresztül (kezelés időtartama - 12 hét ). A betegség progressziója esetén az adag növelhető;
  • szigorú májelégtelenség csecsemőknél - 3-6 millió NE / négyzetmétert az orvos hétvégén intraperitoneálisan jelöli ki, naponta kell használni. A kezelés második hetében ugyanazt az adagot intramuszkulárisan adják be. A befogadási gyakoriság hetente háromszor csökkenhet a harmadik héten;
  • krónikus hepatitis B - a felnőtt betegek szakemberei 6 millió NE intramuszkuláris adagot ajánlanak naponta két héten keresztül, majd kétszer 7 napon belül (kezelés 16 hétig) és három alkalommal 7 nap alatt (kezelés: egy hónap); a 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek 3-6 millió NE / négyzetmétert kell bevenni intramuszkulárisan háromszor 7 napon belül (kezelés 16 hét); a 12 éves gyermekek egyszeri 6 millió NE-t adnak;
  • krónikus hepatitis C - a szakértők rámutatnak arra, hogy 3 millió NE szubkután vagy intramuszkuláris injekció formájában adják be a felnőtt betegeknek háromszor 7 napon belül (a kezelés 9 hónap), a gyermekeknek ugyanabból a programból 3 millió NE / m2-t kell venniük;
  • HIV-fertőzés - 7 nap alatt háromszor kell 3 millió NE-t bevenni. Ha semlegesítő antitestek jelennek meg, a hatóanyagot természetes helyettesítik interferon;
  • Dengue-láz - a tünetek megjelenését követő 72 órán belül felnőtteknek 3-6 millió NE naponta 3 napot kell szedniük, a gyermekek ugyanolyan séma szerint 50-100 ezer NE / kg súlyt kapnak;
  • nem-Hodgkin-limfóma (rosszindulatú tápközeg vagy alacsony) - a gyógyszert remisszió után veszi fel, amit el lehet érni kemoterápiás kezelés. 7 millió naponta háromszor 6 millió NE-t kell beadni;
  • genitális szemölcsök - Felnőtt betegeknek 6 millió NE-t kell beadni (a kezelés teljes időtartama 6 hétre van tervezve) naponta kombinálva interferon alfa 2b (kenőcs) naponta háromszor, a gyermekkori betegek kilogrammonként 50-100 ezer NE-t kapnak;
  • vírusos hepatitis - az első 12-15 MIU (a következő érvényes - 3-5 nap) intramuszkulárisan vagy intraperitoneálisan naponta, majd 6 millió NE intramuszkuláris injekcióval naponta, amíg a negatív eredmények vírusmarkerek májgyulladás; szubakut vírus esetén májgyulladás gyermekeknél 1 év után meg kell 3-6 millió NE / m 1-2 hét (első héten intraperitoneálisan, majd izomba), majd a kezelést folytatni lehet az azonos dózisú, de három alkalommal az elmúlt 7 napban, amíg a negatív mutatók a betegség markerein;
  • Kaposi szarkóma - naponta 30 millió NE napi bevitelt kijelöl, korai diagnózis esetén - 6 millió NE (napi 6 héten belül kell alkalmazni), a gyermekek számára ugyanazt a dózist kell előírni;
  • krónikus mielogén leukémia - utána hematológiai remisszió naponta 3 millió NE / m2 citogenetikai remisszió vagy a betegség regressziója;
  • herpes zoster - az orvosok 6 millió NE-t (kezelést egy hétig) használnak naponta, majd szükség esetén napi 6 millió NE-t kapnak két hétig. Ezt kombinálni kell a interferon alfa2b (kenőcsként) 6 óránként;
  • szilárd tumorok - felnőtt betegek is 9 millió NE injekció bőr alá vagy izomba egy hónapig minden nap, fenntartó adag - 6 millió NE háromszor az elmúlt 7 nap (egy kúra - 3 hónap), a gyermekek kell bevezetni 3-6000000 IU / négyzetméter. m ugyanazon vételi rendszer szerint. Ha a hatás pozitív, akkor a kezelés időtartama egy fenntartási dózisban egy évig nyújtható.

Bizonyos esetekben a kezelési módok eltérhetnek. A maximális dózis ebben az esetben nem haladhatja meg a 3 millió NE-t.

túladagolás

Túladagolás esetén az Altevirre vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.

kölcsönhatás

Az Altevir és más gyógyszerek kombinációjára gyakorolt ​​lehetséges reakciók nem teljesen ismertek. Óvatosan, ezt a kábítószert kell bevenni altatók és nyugtatók, valamint azokkal, amelyek biztosítják mieloszuppresszív hatás, és kábítószereket fájdalomcsillapítók.

Ha az Altevirt egyidejűleg használják teofillin, Meg kell figyelni az utóbbi koncentrációját a vérben, a dózisokat be lehet állítani.

A gyógyszer kombinációja kemoterápiás módszerekkel tumorellenes szerek növeli a toxikus hatások kockázatát.

Eladási feltételek

A gyógyszert a vényköteles gyógyszerkönyvek szerint adják ki.

Tárolási feltételek

A gyógyszert 2-8 ° C-on tárolandó, semmilyen esetben sem fagyasztható. A helyet nem szabad a gyermekek számára hozzáférhetővé tenni.

Lejárat dátuma

A gyógyszer tartása nem haladhatja meg a 18 hónapot.

Vélemények Altevira-ról

Az Altevirre vonatkozó vélemények azt mutatják, hogy sok beteg nagyon keményen veszi a hatóanyagot. Nagyon gyakran az a fórum, ahol ezt az eszközt megvitatták, tartalmaz mellékhatások megjelenését. Ennek ellenére az Altevir-ről szóló áttekintések többnyire pozitívak, sok beteg panaszkodik a negatív hatásokról, de jegyezzék meg ennek a jogorvoslatnak a megkérdőjelezhetetlen hatékonyságát.

Ár Altevira, hol vásárolni

Vásároljon most Altevir 3 millió NE vagy 5 millió NE az orosz gyógyszertárakban szigorúan az orvos receptje szerint. Ez az eszköz meglehetősen drága. Ár Altevir 3 millió ME - mintegy 1100 rubelt. Az 5 millió NE ampullában a gyógyszert átlagosan 1500 rubelre lehet vásárolni.

Altevir és ribavirin a hepatitis HTV-jében. Használati utasítások

A gyógyszer tumorellenes, antiproliferatív, antivirális és immunmoduláns hatóanyag környéken „Altevir” (interferon alfa-2b humán rekombináns) széles körben használják integrált antivirális terápia számos betegség, beleértve a kezelést a melanoma, szemölcsök és herpesz Államok.

Az Altevir a ribavirinrel (kombinált PVT) a hepatitis kezelésének hazai alapmódjába tartozik.

Altevir a Ribavirinrel a hepatitis C alapkezelésében

A hepatitis C kezelése magában foglalja a máj szöveteinek gyulladásos folyamatainak csökkentését vagy megszüntetését, minimálisra csökkentve a cirrózis vagy onkológia degenerációjának kockázatát, csökkentve a vírusok teljes számát. Egy ilyen betegség kezelésére egyetlen szabvány jelenleg nem áll rendelkezésre, és a terápiás rendszer a betegség egyedi jellemzőitől és súlyosságától függően változhat.

A legtöbb esetben, használt kombinált rendszer (kombinált HTP), mint egy kettős terápia által biztosított kombinációja jabs „Altevira” aktívan küzd a vírusok és a lenyelés, „Ribavirin”, erősítő hatása interferon. A komplex kezelés rendszerét az orvos nevezi ki, és leggyakrabban intravénás vagy szubkután injekciót tartalmaz. A kezelés időtartama elsősorban a hepatitisz C vírus genotípusát határozza meg, a standard komplex terápia minimális időtartama hat hónap.

Altevir felhasználói kézikönyv

Az Altevir hatása a ribavirinre a hepatitis kezelésében

A hepatitis kezelését altevirrel és ribavirinnel széles körben használják a háziorvoslásban. Nagyon fontos megfontolni, hogy a hepatitis kezelésében ezek a gyógyszerek eltérő hatékonyságúak lehetnek, ami különböző genotípusok és vírusaktivitás következménye. Általában véve ilyen vírusellenes terápia áll rendelkezésre, de szigorúan be kell tartani az orvosi ajánlásokat, ami számos mellékhatás és gyakori intolerancia jelenlétével magyarázható.

A 2., 3. genotípusú kombinált HCV hepatitis C esetében az állatok 75% -ában és az 1. genotípusban - 40% -ban stabil vírusreagálást (SVR) értek el. Ez elég jó eredmény.

A pegilezett interferonokon, pl. A Pegaltevir, a PegIntron vagy a Pegasys alapú készítmények alkalmazása jobb eredményt ad. De ezeknek a gyógyszereknek a ára jelenleg a sokak számára elérhetetlenné teszi őket.

Az Altevir mellékhatásai és szövődmények

A gyógyszer fő mellékhatásai az interferon tulajdonságai, amelyek a gyógyszer alapját képezik. A magas hatékonyság mellett a HTP Altevir alkalmazásakor a következő mellékhatások lehetségesek:

  • lázas állapot, gyengeség és hidegrázás érzése, általános rossz közérzet;
  • fejfájás és szédülés, álmosság és depressziós állapotok, ingerlékenység és álmatlanság, szorongás érzése;
  • myalgia, arthralgia;
  • az étvágy csökkenése, hányás és hányinger, hosszan tartó hasmenés és hasi fájdalom, a máj enzimatikus aktivitásának rövid távú növekedése;
  • a vérnyomás csökkentése, szívdobogás;
  • alopecia, súlyos izzadás, bőrkiütés és viszketés, lokális reakció az injekció beadásának helyén.

A vérmintákban reverzibilis változások fordulhatnak elő. Ritkán fogy le az étvágycsökkenés hátterében. Fontos megjegyezni azt is, hogy a vírusellenes terápiában alkalmazott ribavirin a következő mellékhatásokért felelős:

  • influenzaszerű szindróma;
  • a vérmintázat változása;
  • változások a pajzsmirigyben;
  • száraz nyálkahártya és viszkető bőr;
  • fejfájás;
  • hányinger és fogyás;
  • bipoláris rendellenességek;
  • a szájnyálkahártya irritációja.

Hosszú távú megfigyelések szerint számos beteg esetében gyakorlatilag nincs mellékhatás a terápia teljes időszaka alatt, vagy ilyen hatásokat különböző időtartamokkal jellemeznek, ami lehetővé teszi az állapot kijavítását. ajánlott:

  • éjjel készítsenek gyógyszereket;
  • nagy mennyiségű vizet vagy gyümölcslevet inni;
  • Az injekció beadása előtt azonnal vegye be az analgetikumokat
  • a nyakszirtre melegedjen.

Altevir melanomában

A gyógyszert a melanoma adjuváns terápiájában és felnőtt betegeknél a sebészeti beavatkozás utáni ismétlődő megnyilvánulások fokozott kockázatával alkalmazzák. A melanóma kezelésében altevirom végzett intravénás adagolás dózisban 15 millió. NE / m 2 a hét öt napján egy hónapig, majd tett szubkután injekció dózisban 10 millió. NE / m 2 hetente háromszor egész évben. A dózist az állapot megfigyelése alapján kell beállítani, és attól függően, hogy a gyógyszer egy adott választ adott-e.

Altevir - a gyógyszer ára

A "Altevir" hazai nagy teljesítményű gyógyszerét az OJSC "Pharmstandard" gyógyszergyár állítja elő, és ennek költsége változhat, ami a kibocsátás formájának köszönhető. Az öt ampulla befecskendezési oldat átlagos költsége:

  • altevir 3 millió ME - 1130 rubel;
  • altevir 5 millió NE - 1890 rubel;
  • altevir 10 millió NE - 2650 rubel.

Számos más kábítószerrel összehasonlítva az Altevir ára meglehetősen megfizethető, és egyes esetekben a biztosítási orvoslás fizethető. Bármelyik gyógyszertárban megvásárolhatja az Altevirt, és ennek hiányában a gyógyszer rendelhető. A hepatitis PVT-jében alapvetően Altevir 3 millió NE-t alkalmaznak.

Az Altevir analógjai

Alfa-interferonként Altevirnek sok analógja van. A hazai és külföldi gyártók által gyártott analóg készítmények az interferont aktív összetevőként tartalmazzák, ezért közel azonos mértékben érintik a szervezetet.

  • "Allergoferon";
  • "ALFARON";
  • "Vagiferon";
  • "Genferon Light";
  • "Giaferon";
  • „Interal-P„;
  • "Interferal";
  • "Infagel";
  • "Layfferon";
  • "IFN-EC";
  • "IFN-Es Lipint";
  • "IFN-Lipint".

A külföldi analóg gyógyszerek közül meg kell említeni az "Intron-A" és a "Realdiron" -t.

HASZNOS VIDEÓ

Kombinált OEM akcióban:

következtetés

Az altevirrel és ribavirinnel kombinált antivirális terápia bizonyult a hepatitis kezelésében, és képes hatékony megelőzésre is kifejleszteni a daganatok újbóli kifejlődését.

Altevir

Használati utasítás:

Az online gyógyszertárak árai:

Az Altevir antiproliferatív, tumorellenes, immunmoduláló, vírusellenes hatású gyógyszer.

A kibocsátás és az összetétel formája

Altevir termelt formájában injekciós oldat: tiszta, színtelen (ampullákban 0,5 vagy 1 ml-es, 5 ampulla per kontúr műanyag csomagokban, a kartonpapír csomagolást 1 vagy 2 csomag, ampullákban 0,5 vagy 1 ml, egy karton egység 1 injekciós üveg vagy 5 injekciós kontúr vagy habosított műanyag csomagok karton csomagolás 1 egységet, a fecskendők, hogy 0,5 ml, vagy 1, 1, vagy 3 a fecskendőben kontúr műanyag csomagok, egy kartonból köteg 1 vagy 3 csomag).

0,5 vagy 1 ml injekciós oldat:

  • Hatóanyag: interferon alfa-2b humán rekombináns - 1, 3, 5, 10 vagy 15 millió NE (nemzetközi egységek);
  • További összetevők: nátrium-klorid, nátrium-acetát, etilén-diamin-tetraecetsav dinátrium-só, 40-es dextrán, 80 injekció, injekcióhoz való víz.

Használati utasítások

Az Altevir-et a felnőttek számára az egyéb betegségek kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerekkel együtt kell alkalmazni:

  • Krónikus vírusos hepatitis C, amely a májelégtelenség tünete nélkül jelentkezik (monoterápiában vagy ribavirin kombinációban);
  • Krónikus vírusos hepatitis B cirrhosis jele nélkül;
  • Hegyes kondilómák;
  • A gégemű papillomatosis;
  • Myeloma multiplex, hajas sejtes leukémia, progresszív veserák, a krónikus mielogén leukémia, nem Hodgkin-limfóma, Kaposi-szarkóma a háttérben az AIDS, melanoma.

Ellenjavallatok

  • Vese- / májelégtelenség súlyos betegségben (beleértve a metasztázisokkal kapcsolatosakat is);
  • Súlyos szív- és érrendszeri megbetegedések az anamnézisben (közelmúltban bekövetkező szívinfarktus, ellenőrizetlen krónikus szívelégtelenség, súlyos szívritmuszavarok);
  • Krónikus lefolyású hepatitis májzsugorodás és dekompenzált kapó betegek vagy fogadása időt egy közelmúltban immunszuppresszív terápiában (kivéve befejezett glükokortikoszteroidok rövid természetesen kezelés);
  • Kimondva mielodepression;
  • Az epilepszia, valamint a központi idegrendszer súlyos diszfunkciói, különösen öngyilkossági kísérletek és gondolatok, depresszió (beleértve az anamnézist is);
  • Hypercoagulatio, beleértve a thrombophlebitis, tüdőembólia;
  • Autoimmun hepatitis vagy más autoimmun betegségek;
  • A pajzsmirigy betegségei, amelyeket nem lehet hagyományos terápiás módszerekkel szabályozni;
  • Immunszuppresszív hatású gyógyszerek alkalmazása transzplantáció után;
  • Decompenzált diabetes mellitus;
  • Csökkentett tüdőbetegségek, beleértve a krónikus obstruktív tüdőbetegségeket;
  • Terhesség és a szoptatás ideje;
  • A készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Adagolás és adminisztráció

Az Altevirt szubkután (SC), intramuszkuláris (IM) vagy intravénásán (IV) alkalmazzák.

Az orvosnak be kell kezdenie a terápiát. A jövőben, az engedélyével, a támogató dózis beadható a betegnek önállóan (n / k vagy / m bevezetéssel).

Ajánlott adagolási rend (beadási útvonal / egyszeri adag / az alkalmazás sokasága / a tanfolyam időtartama):

  • Krónikus hepatitis B: in / m vagy s / to / 5-10 millió ME / hetente háromszor / 16-24 hét. Ha az Altevir alkalmazás 3-4 hónapja után nincs pozitív dinamika (a hepatitis B vírus DNS-jének megfelelően), a terápiát törlik;
  • Krónikus hepatitis C: in / m vagy s / to / 3 millió ME / hetente háromszor / 24-48 hét. Amikor ismétlődő természetesen a betegség, valamint a betegek nem kezeltünk előzőleg kezelt interferon alfa-2b, Altevira hatékonyságot növeli a ribavirinnel együtt. A során 48 hetes írják fel a betegeknek krónikus hepatitis C vírus és egy első genotípusú nagy vírusterhelés a esetekben, amikor a végén az első 24 hetes kezelés, HCV RNS szérumban nincs meghatározva;
  • Gégepepilomatosis: c / 3 millió meU / m 2/3-szor hetente / legfeljebb 6 hónapig. A terápiát a daganatszövet sebészeti / lézeres eltávolítása után írják le. Az adag kiválasztásakor figyelembe kell venni a gyógyszer tolerálhatóságát;
  • Szőrössejt leukémia: c / 2 millió ME / m 2 (a splenectomia után vagy anélkül) / hetente háromszor / 1-2-6 hónap. Az adagolási rendet folyamatosan be kell tartani, kivéve, ha a betegség gyors előrehaladása vagy az Alvevir súlyos intolerancia tüneteinek előfordulása következett be;
  • Krónikus mielogén leukémia: sc / 4-5 millió NE / m 2 / napi / egyedileg. A leukociták számának fenntartása érdekében az Altevir dózisa 0,5 és 10 millió NE / m 2 között változhat. Abban az esetben, ha a terápia lehetővé teszi a leukociták számának szabályozását, a maximálisan tolerálható dózist (napi 4-10 millió NE / m 2) írják elő a hematológiai remisszió fenntartásához. Abban az esetben, ha 8-12 hét elteltével a kezelés nem vezet klinikailag szignifikánsan a leukociták számának vagy a parciális hematológiai remisszió csökkenéséhez, a gyógyszert törlik;
  • Nem-Hodgkin lymphoma: sc / 5 millió NE / m 2/3 alkalommal hetente / 2-3 hónap. Az Altevir adjuváns terápiát ír elő a standard kemoterápiás kezelésekkel kombinálva. A gyógyszer tolerálhatóságától függően dózismódosítás lehetséges;
  • Melanoma: iv / 15 millió NE / m 2/5 hetente / 4 hét; ezután - 10 millió NE / m 2/3-szor hetente / 48 héten keresztül. Az Altevirt adjuváns terápiaként írják elő a daganat eltávolítása után a recidívás magas kockázatának fennállása esetén. A gyógyszer tolerálhatóságától függően dózismódosítás lehetséges;
  • Multiple myeloma: c / k / 3 millió NE / m 2 / hé / hét / stabil remisszió elérése;
  • Kaposi-szarkóma az AIDS-háttérben: V / m vagy m / k / 10-12 millió NE / m 2 naponta (optimális dózist nem határoztuk meg) / a stabilizálása betegség vagy a kezelésre adott válasz végzett Altevir idejéig eltávolítás nem szükséges, vagy a daganat visszaszorulása nem lesz;
  • Vese rák: hetente 3-10 millió NE / m 2/3-szor (az Altevir optimális adagolási rendje nincs meghatározva).

Az oldat intravénás beadásához 100 ml steril 0,9% -os nátrium-klorid oldatot kell adni a kívánt dózishoz. A hatóanyagot 20 percig adagoljuk.

Mellékhatások

  • Központi idegrendszer: nagyon gyakran - fejfájás; ritkábban - álmatlanság, ingerlékenység, aszténia, öngyilkossági kísérletek és gondolatok, álmosság, szédülés, depresszió; ritkán - szorongás, idegesség;
  • Emésztőrendszer: nagyon gyakran - émelygés, étvágytalanság; ritkábban - hasmenés, hányás, ízváltozás, szájszárazság; ritkán - dyspepsia, hasi fájdalom; a májenzim-aktivitás reverzibilis növekedése lehet;
  • A mozgásszervi rendszer: nagyon gyakran - myalgia; ritkábban - arthralgia;
  • Cardiovascularis rendszer: gyakran - csökkenti a vérnyomást; ritkán - tachycardia;
  • Hemopoietikus rendszer: reverzibilis granulocytopenia és leukopenia, thrombocytopenia, csökkent hemoglobinszint;
  • Általános reakciók: nagyon gyakran - gyengeség, láz (reverzibilis és dózisfüggő reakciók a terápia megszakítását vagy visszavonását követő 3 napon belül jelentkeznek), hidegrázás; ritkábban - rossz közérzet;
  • Bőrgyógyászati ​​reakciók: kevésbé gyakori - fokozott izzadás, alopecia; ritkán - bőrkiütés és bőrkiütés;
  • Egyéb: ritkán - autoimmun tüdőgyulladás, fogyás.

Különleges utasítások

Az Altevira kinetikus krónikus vírusos hepatitis B és C kezelésében a májbiopszia ajánlott a májkárosodás mértékének felmérésére (a fibrózis és / vagy az aktív gyulladásos folyamatok megjelenése). A krónikus hepatitis C terápia hatékonysága a ribavirin kombinált alkalmazásával nő. Májkóma vagy dekompenzált májcirrhosis esetén az Altevir hatástalan.

A mellékhatások kifejlődésével csökkenteni kell az Altevir 2-szeres dózisát, vagy meg kell szüntetni a gyógyszert az eltűnésük pillanatáig. Ha a rendellenességek továbbra is fennmaradnak, vagy ismét megjelenik a dóziscsökkentés vagy a betegség előrehaladtával, az Altevir törlésre kerül.

Ha a vérlemezkeszám 50x10 9 / l alá csökken, vagy a granulociták szintje 0,75x109 / l alatti, ajánlatos az Altevir 2-szeres dózisát csökkenteni a vérvizsgálat ellenőrzése után 7 nap után. Ha a leírt változások megmaradnak, a terápia törlésre kerül.

A 25x109 / l-nél alacsonyabb vérlemezkeszám esetében vagy a 0,5 x 10 9 / l alatti granulocita szintnél a gyógyszert 7 nap múlva vérvizsgálattal kell megszakítani.

Az interferon alfa-2b kezelésére a betegek szérumában kimutatható antitestek, amelyek semlegesítik antivirális aktivitását. A legtöbb esetben az antitest titerek alacsonyak, megjelenésük csökkenti a terápia hatékonyságát vagy más autoimmun betegségek kialakulását nem.

Kábítószer kölcsönhatások

Az Altevir és más gyógyszerek / anyagok kölcsönhatását nem vizsgálták teljes mértékben.

Az óvatosságra szükség van a nyugtatókkal / hipnotikumokkal, a narkotikus fájdalomcsillapítókkal, a potenciálisan myelodepresszív hatású gyógyszerekkel való találkozásra.

Ha az Altevir és a teofillin együttes kinevezése szükséges, ellenőrizni kell az utóbbi szérumkoncentrációját, és szükség esetén módosítani kell az alkalmazott dózisokat.

Az Altevir kemoterápiás szerekkel (cytarabin, ciklofoszfamid, doxorubicin, tenipozid) kombinálva növeli a toxikus hatások valószínűségét.

analógok

Az Altevir analógjai: Intron A, Leifferon.

A tárolás feltételei

Gyermekektől távol tartandó 2-8 ° C-os hőmérsékleten, nem fagyasztható.


Kapcsolódó Cikkek Hepatitis