Mi a hepatitis C vírus RNS?

Share Tweet Pin it

A hepatitis C vírus RNS-vizsgálata a legfontosabb eljárás, amely lehetővé teszi a betegek kezelésének időtartamát és módszereit nagy pontossággal. A betegség diagnosztizálása több különböző vérvizsgálatból áll, mint például:

  • a hepatitis C markerek (anti-HCV);
  • hepatitis C vírus RNS kimutatására (HCV RNS).

Az első vizsgálat a hepatitis első gyanúja. A második lehetőség a legfontosabb a HCV RNS kezelésében, ezért részletesebben megfontoljuk.

Mi a vírusos hepatitis C?

A vírusos hepatitis C vagy a HCV fertőző betegség, amely a májra hat. A vírussal fertőződik a vérben. Ha fertőzést szenved, vérátömlesztést végez, amikor az orvosi eszközök sterilizálására vonatkozó szabályokat nem tartják tiszteletben. Kevesebb olyan eset van, amikor a betegséget szexuális úton vagy terhes anyától a magzatig kapják. A hepatitis C 2 típusból áll.

A krónikus hepatitis C a legveszélyesebb. Ez egy olyan betegségforma, amely egész életen át tarthat. Komoly problémákba ütközik a máj működésében, például cirrózisban vagy rákban. A fertőzött emberek 70-90% -ában a betegség krónikus állapotba kerül.

A hepatitis C legfontosabb veszélye az, hogy titokban, icterikus jelek nélkül halad. Ebben az esetben leggyakrabban panaszkodnak láz, hányinger és hányás, fizikai gyengeség, fokozott fáradtság, étvágycsökkenés és súlycsökkenés. Ebben az esetben a májszövetek kis tömörödésének hátterében gyakran előfordul rosszindulatú degenerációja. Ezért a vírusos hepatitis C-t gyakran "időbombaként" vagy "gyengéd gyilkosnak" nevezik.

A betegség másik különlegessége nagyon lassú fejlődés, amely több tucat évre becsülhető.

Rendszerint a fertőzöttek nem éreznek semmilyen tüneteket, és nem gyanítják valódi állapotukat. Gyakran előfordul, hogy a betegség csak akkor azonosítható, ha másik orvosra utal.

A kockázati csoport a következőket tartalmazza:

  • olyan gyermekek, akik az anyáknál hepatitis C vírust kaptak;
  • drogfüggők;
  • emberek, akik átszúrtak testrészeket vagy tetováltak nem steril eszközöket;
  • adományozó vért vagy szerveket (1992-ig, amikor hemodialízist nem végeztek);
  • a HIV fertőzöttek;
  • A fertőzött betegekkel érintkező orvosi dolgozók.

A hepatitis C RNS meghatározása

Meghatározása a hepatitis C vírus RNS-t, más néven a hepatitis C PCR, ez a tanulmány a biológiai anyagok (vér), amellyel azonosítani tudja a szervezetben az azonnali elérhetőségét genomateriala hepatitis B vírus (bármely adott vírus egy egyetlen részecske RNS).

A fő vizsgálati módszer a PCR vagy a polimeráz láncreakció.

A HCV RNS meghatározására kétféle vérvizsgálat létezik:

Minőségi teszt

A kvalitatív elemzés elvégzése lehetővé teszi annak megállapítását, hogy a vírus a vérben van-e. Minden olyan betegnek, aki C-hepatitis antitestet kapott, ezt a vizsgálatot meg kell vizsgálnia. Eredményeivel 2 válasz érhető el: "jelen van" vagy "hiányzik" a vírus. A pozitív vizsgálati eredmény (talált) alapján meg lehet ítélni egy olyan vírus aktív multiplikációját, amely az egészséges sejteket a májban fertőzi.

A kiváló minõségû PCR-hez végzett tesztet specifikus érzékenységre hangolták, 10-500 NE / ml¹et. Ha a hepatitis vírus 10 μU / ml-nél kisebb koncentrációjú vérben található, akkor a vírus kimutatása lehetetlenné válik. A vírus specifikus tartalma nagyon alacsony értéket mutat azokon a betegeken, akiknél az antivirális terápiát írják elő. Ezért fontos, hogy az orvosi rendszer érzékenysége magas szintű legyen a polimeráz láncreakció minőségének megállapításához és meghatározásához.

Gyakran előfordul, hogy a C-hepatitisz polimeráz láncreakcióját azonnal a megfelelő antitestek megtalálása után végezzük. A vírusellenes terápiás kezelést követő vizsgálatok a 4., 12. és 24. hetet tekintik meg. És egy másik elemzést a PVT befejezése után 24 hét után végzünk. Ezután - évente egyszer.

Kvantitatív teszt

A PCR RNS kvantitatív analízise, ​​amelyet néha vírus terhelésnek is neveznek, meghatározza a vírus koncentrációját (specifikus tartalma) a vérben. Más szóval, a vírusterhelés értetődik egy bizonyos mennyiségű virális RNS, amely jelen lehet egy adott mennyiségű vért (hozott kezelhető 1 ml 1 cm kocka). A vizsgálati eredmények egységei nemzetközi (standard) egységek, osztva egy milliliterrel (IU / ml). A vírus tartalma néha eltérőnek tűnik, attól függ, hogy a laboratórium melyik kutatást végzi. A hepatitis C esetében a mennyiségi meghatározás néha olyan értékeket használ, mint a másolatok / ml.

Meg kell érteni, hogy nincs specifikus függőség a C-hepatitisz súlyosságától a törzs koncentrációjában a vérben.

A "vírus terhelés" ellenőrzése lehetővé teszi a betegség fertőzőképességének meghatározását. Tehát a vírus egy másik vírusának megterhelésének kockázata nő a hepatitisz koncentrációjának növekedésében a vérben. Ezenkívül a vírus magas tartalma csökkenti a kezelés hatását. Ezért a kis vírusterhelés nagyon kedvező tényező a sikeres kezeléshez.

Ezenkívül a hepatitis C teszt és a PCR általi meghatározása nagy szerepet játszik a betegség elleni kezelésben és a kezelés sikerességének meghatározásában. A vizsgálati eredmények alapján tervezik a rehabilitációs tanfolyamot. Például a hepatitis vírus specifikus koncentrációjának lassú csökkenése esetén az antivirális terápia meghosszabbodik, és fordítva.

A modern orvostudományban úgy vélik, hogy a terhelés több mint 800000 ME / ml magas. A 10000000 ME / ml feletti terhelés kritikusnak tekintendő. De a különböző országok szakértői és a mai napig nem ugyanazon a véleményen voltak a vírusterhelés korlátai.

A mennyiségi teszt gyakorisága

Általában a hepatitis mennyiségi elemzését az antivirális terápia előtt és a kezelés befejezése után 3 hónappal a terápia minőségének meghatározása végett végezzük.

Ennek eredményeképpen a mennyiségi vizsgálatot a fent leírt minta eredményeinek mennyiségi értékelésének kell tekinteni. Ennek következtében a "mért tartomány alatt" vagy "a vérben nem észlelhető" megállapítás fog megjelenni.

A kvalitatív vizsgálat érzékenységi paramétere általában alacsonyabb, mint a kvantitatív elemzés érzékenysége. A "hiányzó" átirat jelzi, hogy mindkét fajta elemzés nem találta a vírus RNS-jét. A "mért tartomány alatti" vizsgálattal a kvantitatív elemzés valószínűleg nem találta meg a hepatitis RNS-t, bár ez igazolja egy nagyon kis specifikus vírus jelenlétét.

Hepatitis C és genotípusai

Genotipizálása hepatitis C vírus RNS diagnosztizálni jelenlétében különböző genetikai típusú hepatitis C Science tudja több mint 10 típusú vírus genom, de az orvosi gyakorlatban kellően megkülönböztetni több genotípus, amelyek a legnagyobb részesedése a régióban. Meghatározása genetikai típusa kulcsszerepet játszik kiválasztásában az időzítés a kezelés, ami szükséges, ha figyelembe vesszük, sokféle mellékhatása elleni gyógyszerek hepatitis.

A vírusos hepatitis C kezelésének módszerei

A hepatitisz vírus gyógyítására szolgáló egyetlen hatékony módszer 2 gyógyszer kombinációja: az interferon-alfa és a ribavirin. Különben ezek a gyógyszerek nem annyira hatékonyak. A gyógyszerek ajánlott dózisát és az alkalmazás időzítését csak az orvos írhatja elő, és minden egyes betegnél egyedileg. Ezeknek a gyógyszereknek a kezelése 6-12 hónapig tarthat.

Ma nem találtak olyan gyógyszereket, amelyek garantálják a vírus 100% -os helyreállítását. A megfelelően kiválasztott kezeléssel azonban a betegek gyógyulása elérheti az esetek 90% -át.

Orvostudomány

Az RNS-molekula (ribonukleinsav) egy nukleotidból épített egyszálú nukleinsav. RNS fontos szerepet játszik a fehérjék szintézisét, átírására (másolás), és át a dekódoló (translating) a genetikai kód a fehérjeszintézist. A DNS-hez hasonlóan az RNS-nukleotidok három összetevőt tartalmaznak: egy nitrogéntartalmú bázist, egy öt szénatomos monoszacharidot és egy foszfátcsoportot.

Az RNS nitrogénbázisai közé tartoznak az adenin (A), a guanin (D), a citozin (C) és az uracil (Y). Az öt szénatomos szacharid RNS a pentózok csoportjából származó ribóz monoszacharid. Az RNS-molekulák a nukleotidokból kialakított biológiai polimerek osztályába tartoznak, amelyek a foszfátcsoport és a monoszacharidok közötti kovalens kötés révén kapcsolódnak egymáshoz. Ezeket a kötéseket foszfodiészternek nevezik.

Mivel egyszálúak, az RNS-molekula azonban nem mindig lineáris. Képes arra, hogy komplex háromdimenziós alakzatokat készítsen és U alakú hurkot képez. Ebben az esetben, a nitrogén bázisok kapcsolódnak egymással alkotnak párokat adenin - uracil (A - Y) és a guanin - citozin (T - C). Az U alakú hurkok jellemzőek az információs és közlekedési RNS-molekulákra.

Az RNS-molekulákat szintetizálják a sejtmagok sejtjeiben, és megtalálhatók a citoplazmában. Az RNS három fő típusa az információ, a transzport és a riboszomális RNS.

Információs RNS (mRNS) fontos szerepet játszik a DNS transzkripciójában. A transzkripció része a fehérjeszintézis folyamatának, amely a DNS-ben található genetikai információnak az információs RNS-molekulába történő másolásából áll. A transzkripció folyamatában bizonyos fehérjék, amelyeket transzkripciós faktornak neveznek, "lazítják" a DNS-szálat, és lehetővé teszik az RNS-polimeráz enzim számára, hogy számoljon egy DNS-szálat. DNS tartalmaz négy bázis az adenin (A), guanin (G), citozin (C) és timin (T), amely párokba A - C és C - G. Amikor az enzim RNS polimeráz átírja (olvas) egy DNS molekula mRNS, az adenin uracil (A - Y) párt és a citozint guaninnal (C - D) képez. A transzkripciós folyamat végén az mRNS a citoplazmába lép a fehérjeszintézis befejezéséhez.

Közlekedési RNS (tRNS) a fehérjék szintézisében fontos szerepet játszik a fordítás szakaszában. Ennek feladata
az mRNS nukleotidjainak szekvenciáiban lévő transzmissziós (transzmissziós) információt speciális aminosavszekvenciákká alakítják, amelyek egy fehérjé alakulnak ki. A tRNS egy lóhere levél három U-alakú hurkával. Az egyik végén tartalmaz információt az aminosavak kötődéséről, és a középen - egy speciális fragmentumról, amelyet antikodonnak neveznek. Az Antikodon felismeri az iRGC speciális részét, a kodont. A kodon három kapcsolt nukleotid bázisból áll, amelyek egy aminosavat kódolnak, vagy beszámolnak a fordítás végéről. A tRNS a riboszómákkal együtt olvassa az mRNS kodonokat és szintetizálja a polipeptidláncot. A polipeptidláncok viszont számos módosításon mennek át, mielőtt teljes fehérjékké válnának.


Riboszómális RNS (rRNS) a riboszóma sejtszerveseinek egy komponense, míg a riboszóma maga egy riboszomális fehérje és rRNS. A riboszómáknak két alegysége van - nagy és kicsi, és a nukleolusban szintetizálódnak. A riboszómák tartalmaznak egy kötőhelyet az mRNS-hez és két kötőhelyet a tRNS-hez, egy nagy alegységben lokalizálva. A fordítás során a riboszóma egy kis alegysége az mRNS-molekulához kapcsolódik. Ugyanakkor a tRNS-iniciátor molekula felismeri a kodon egy speciális szekvenciáját, és ehhez kötődik, majd egy nagy riboszomális alegység csatlakozik a kialakult komplexhez. Mindkét riboszomális alegység az mRNS-molekula mentén mozog, fordítva (újraírva), ahogy mozognak, az mRNS kodonok polipeptidláncokká. A riboszómális RNS felelős a peptidlánc aminosavai közötti peptidkötések létrehozásáért. Az mRNS-molekula vég-kodonjának elérésekor a transzlációs folyamat befejeződik. A polipeptid lánc elválik a tRNS molekulától, és a riboszóma ismét nagy és kisméretű alegységre bomlik.

Egyes RNS-molekulák, amelyek szabályozó RNS-molekulák néven ismertek, képesek szabályozni a génexpressziót. A MicroRNS-ek olyan szabályozó RNS-típusok, amelyek gátolják a génexpressziót a fordítás leállításával. Ezt a folyamatot az RNS-molekulában lévő speciális helyek kötésével hajtják végre, nem engedve a molekulának lefordítását.

dekódolása dnk és rnk, dnk dekódolása a szó

DNS-dekódolás DeoxyRiboNucoidic Acid

RNS - a ribonukleinsav kifejezés

Az emberi genomban lévő DNS körülbelül 90% -a nem kódol, és a genomnak csak körülbelül 10% -a tartalmaz genetikai kódolási információt. Egyszerűen a DNS-ben található genetikai kódot mátrix RNS-nek (mRNS) nevezik. Az mRNS egy olyan fehérjévé alakul át, amely specifikus DNS-ként funkcionál.

A DNS és az RNS dekódolása azt mutatta, hogy a génnek több különálló eleme van. A gén nagy része a kódoló exonok és nem kódoló régiók régiói, intronoknak nevezik. Közvetlenül az első exonban van egy promoter, amely jelzi, hol kezdődik a gén transzkripciója. Az egyik génben számos promoter lehet, és különböző promotereket alkalmazhatunk azoknak a szöveteknek megfelelően, amelyekben a gént expresszálják.

Az RNS-molekulák új távlatokat nyitnak a rák elleni küzdelemben

A DNS továbbítására a kód mRNS-t használ. Számos különböző típusú RNS létezik, de a DNS dekódolásakor a mitokondriális RNS vagy mRNS a legfontosabb. Az RNS és a DNS között három különbség van. Először is, a cukoralapú RNS ribóz, nem dezoxiribóz. Másodszor, az mRNS egyetlen szálként létezik, és még instabilabbá válik. Harmadszor, az RNS-ben az uracil (U) bázist a timin helyén tartjuk, míg a másik három nukleinsav ugyanaz marad.

Mi a DNS és az RNS? A DNS felépítése. A DNS funkciói

Mi a DNS és az RNS? Milyen funkciók és jelentősége van a mi világunkban? Mit tartalmaznak és hogyan működnek? Erről szól, és nem csak a cikkben olvasható.

Mi a DNS és az RNS?

A biológiai tudományok, amelyek a genetikai információ tárolásának, megvalósításának és átadásának alapelveit tanulmányozzák, a szabálytalan biopolimerek szerkezete és funkciói molekuláris biológiára utalnak.

Biopolimerek, nagy molekulatömegű szerves vegyületek, amelyek nukleotidmaradékokból képződnek, nukleinsavak. Információkat tárolnak az élő szervezetről, meghatározzák annak fejlődését, növekedését, öröklődését. Ezek a savak részt vesznek a fehérje bioszintézisében.

A természetben kétféle típusú nukleinsav található:

  • DNS - deoxiribonukleotid;
  • Az RNS ribonukleinsav.

Ami a DNS-t illeti, a világot 1868-ban mondták el, amikor felfedezték a leukociták és a lazac spermium sejtjeiben. Később minden állati és növényi sejtben, valamint baktériumokban, vírusokban és gombákban találtak. 1953-ban J. Watson és F. Crick a röntgen szerkezeti analízis eredményeként két polimer láncolatból álló modellt készítettek, amelyek egymás köré csavarják egymást. 1962-ben ezek a tudósok elnyerték Nobel-díjat felfedezésükre.

Dezoxiribonukleinsav

Mi a DNS? Ez egy nukleinsav, amely az egyén genotípusát tartalmazza, és az információt örökléssel, önreprodukcióval továbbítja. Mivel ezek a molekulák nagyon nagyok, igen sok lehetséges nukleotidszekvencia létezik. Ezért a különböző molekulák száma gyakorlatilag végtelen.

Az RNS-tartalmú vírusok mellett deoxiribonukleinsavat is találunk minden szervezetben. A DNS funkciói a fehérje szerkezetére használt kémiai vegyületek és aminosavak sablonjainak átviteléből állnak. Termelésük irányításával a DNS esszenciális aminosavak sorát biztosítja.

A DNS felépítése

Ezek a legnagyobb biológiai molekulák. Méreteik a baktériumok egynegyedétõl negyven milliméterig terjednek az emberi DNS-ben, ami sokkal nagyobb, mint a maximális fehérje mérete. Négy monomerből, nukleinsav szerkezeti komponensből - nukleotidokból áll, amelyek nitrogéntartalmú bázist, foszforsavat és dezoxiribózt tartalmaznak.

A nitrogénbázisok kettős gyűrűvel rendelkeznek, szén- és nitrogén-purin, és egy gyűrű a pirimidinek.

A purinok adenin és guanin, és a pirimidinek a timin és a citozin. Ezek latin betűkkel vannak jelölve: A, G, T, C; és az orosz irodalomban - cirill: A, G, T, C. Kémiai hidrogénkötés segítségével egymáshoz kapcsolódnak, ami nukleinsavak megjelenését eredményezi.

Az univerzumban ez a spirál a leggyakoribb forma. Tehát a molekula DNS-szerkezete is rendelkezik vele. A polinukleotid lánc csavart lépcsőként csavarodik.

A molekulák láncai ellentétes irányúak egymástól. Kiderül, hogy ha egy lánccal a 3'-végtől az 5'-ig, akkor egy másik láncban az orientáció az 5'-végtől 3'-ig ellentétes lesz.

A komplementaritás elve

A molekulához nitrogén bázisokká két szálat kapcsolnak oly módon, hogy az adenin kötődik a timinnal és a guanin - csak citozinnal. A szekvenciálisan elhelyezkedő nukleotidok ugyanabban a láncban meghatározzák a másikat. Ez a levelezés, amely az új molekulák újratekerés vagy megduplázódás eredményeképpen jön létre, komplementaritásnak nevezték.

Kiderül, hogy az adenil-nukleotidok száma megegyezik a timidil nukleotidok számával, és a guanilek megegyeznek a citidilek számával. Ezt a levelezést Chargaff "szabályaként" ismerte.

replikáció

Az enzimek ellenőrzése alatt álló önreprodukciós folyamat a DNS fő tulajdonsága.

Mindez a spirál forgatásával kezdődik a DNS polimeráz enzim miatt. A hidrogénkötések lebomlása után az egyik és a másik szálon egy lányláncot állítanak elő, amelynek anyaga a magban lévő szabad nukleotidok.

Minden egyes DNS-réteg egy új lánc mátrixa. Ennek eredményeképpen két teljesen azonos anyamolekula szerezhető be az egyikből. Ebben az esetben az egyik szálat folyamatosan szintetizáljuk, a másik először töredezett, majd csak csatlakozik.

DNS-gének

A molekula magában hordozza a nukleotidokra vonatkozó összes fontos információt, meghatározza az aminosavak helyét a fehérjékben. Egy személy és minden más szervezet DNS-je információt tárol a tulajdonságairól, átruházva a leszármazottakra.

Része a nukleotidok géncsoportja, amely a fehérjével kapcsolatos információkat kódolja. A sejtgének összessége genotípusát vagy genomját alkotja.

A gének egy adott DNS-területen helyezkednek el. Ezek egy bizonyos számú nukleotidból állnak, amelyek egymás utáni kombinációban vannak elrendezve. Ez azt jelenti, hogy a gén nem tudja megváltoztatni helyét a molekulában, és nagyon specifikus számú nukleotid van. Szekvenciája egyedülálló. Például, hogy adrenalinhoz jussanak, egy rendelést használnak, és más inzulint használnak.

A gének mellett a nem kódoló szekvenciák a DNS-ben találhatók. Szabályozzák a gének munkáját, segítenek a kromoszómáknak és jelzik a gén kezdetét és végét. Ma azonban a legtöbbjük szerepe ismeretlen marad.

Ribonukleinsav

Ez a molekula sok tekintetben hasonló a deoxiribonukleinsavhoz. Azonban ez nem olyan nagy, mint a DNS. És az RNS négy polimer nukleotid-típusból is áll. Ezek közül három hasonló a DNS-hez, a timin helyett uracil (U vagy Y). Ezenkívül az RNS szénhidrát - ribózból áll. A fő különbség az, hogy a molekula spirálja egyetlen, ellentétben a kettős DNS-ben.

RNS funkciókat

A ribonukleinsav funkcióinak alapja három különböző típusú RNS.

Az információ átadja a genetikai információt a DNS-ről a sejtmag citoplazmájára. Mátrixnak is nevezik. Ez az enzim RNS-polimeráz szintézise a sejtmagban. Annak ellenére, hogy a molekulában a százalékos arány rendkívül alacsony (a sejtek 3-5% -a), ez a legfontosabb funkciója - a fehérjék szintézisének mátrixa, amely DNS-molekulák felépítéséről tájékoztat. Az egyik fehérjét egy specifikus DNS kódolja, így számértékük egyenlő.

A riboszómák elsősorban citoplazmatikus granulátumokból állnak - a riboszómákból. A P-RNS a magban szintetizálódik. Ezek az egész sejt mintegy nyolcvan százalékát teszik ki. Ez a faj komplex struktúrával rendelkezik, amely a komplementer részekre hurkot képez, ami komplex testben molekuláris önszerveződéshez vezet. Ezek közül három a prokariótákban és négy az eukariótákban.

A szállítás "adapter" -ként működik, és a megfelelő sorrendben összehangolja a polipeptidlánc aminosavait. Átlagosan nyolcvan nukleotidból áll. Egy sejtben általában tizenöt százalékot tartalmaznak. Célja az aminosavak átadása a fehérje szintéziséhez. A cellában húsz-hatvan típusú közlekedési RNS található. Mindannyian egy hasonló szervezet van a térben. Egy lóherepet kapnak.

Az RNS és a DNS jelentősége

Amikor felfedezték, mi a DNS, annak szerepe nem volt olyan nyilvánvaló. Még ma is, annak ellenére, hogy sokkal több információ kerül nyilvánosságra, néhány kérdés megválaszolatlanul maradt. És néhányat talán még csak nem is fogalmaztak meg.

A DNS és RNS jól ismert biológiai jelentősége, hogy a DNS átörökíti az örökletes információkat, és az RNS részt vesz a fehérjeszintézisben, és fehérje-struktúrát kódol.

Vannak azonban olyan verziók, hogy ez a molekula kapcsolódik spirituális életünkhöz. Mi az emberi DNS ebben az értelemben? Minden információt tartalmaz róla, életműve és örököse. A metafizikusok úgy vélik, hogy benne vannak a múltbeli élet élményei, a DNS helyreállítási funkciói, sőt a Felsőbb Én - a Teremtő, Isten energiája is.

Véleményük szerint a láncok tartalmaznak az élet minden vonatkozására vonatkozó kódokat, beleértve a lelki részt is. De néhány információ például a test helyreállításáról szól, a DNS körül elhelyezkedő többdimenziós tér kristályszerkezetében található. Ez egy dodekaéder, és az összes életerő memóriája.

Tekintettel arra, hogy egy személy nem terheli magát szellemi tudással, az információcsere a kristályos héjban lévő DNS-ben nagyon lassú. Az átlagemberben csak tizenöt százalék.

Feltételezik, hogy ezt kifejezetten az emberi élet csökkentésére és a kettősség szintjére esették. Így egy személy növekvő karmikus adóssággal rendelkezik, és az egyes entitásokhoz szükséges rezgések szintje megmarad a bolygón.

Mi a DNS és az RNS a biológiában?

A molekuláris biológia a biológiai tudományok egyik legfontosabb ágazatává vált, és az élő szervezetek és azok összetevőinek sejtjeinek részletes vizsgálatát jelenti. Kutatási területe számos fontos folyamatot foglal magában, mint például születés, légzés, növekedés, halál.

Mi a DNS?

A DNS-t deoxiribonukleinsavként dekódoljuk. Ez a sejt három makromolekula egyike (a másik kettő fehérje és ribonukleinsav), amely biztosítja a szervezetek fejlődésének és aktivitásának genetikai kódjának megőrzését és átadását. Egyszerű szavakkal, a DNS a genetikai információ hordozója. Magában foglalja az egyén genotípusát, amely képes önreprodukcióra és örökléssel továbbítja az információt.

Kémiai anyagként a savakat a 1860-as évektől a sejtekből izolálták, de a 20. század közepéig senki sem képzelte el, hogy képes tárolni és továbbítani az információkat.

Mit tartalmaz a DNS?

A DNS a legnagyobb biológiai molekula, és négy foszforsavmaradékból álló nukleotidot képvisel. Szerkezetileg a sav meglehetősen bonyolult. Nukleotidjait hosszú láncok kapcsolják össze, amelyeket párosokká alakítanak át másodlagos szerkezetekké - kettős csíkok.

A DNS-nek olyan tulajdonsága van, hogy megrongálódjon a sugárzás vagy különböző oxidáló anyagok miatt, aminek következtében a mutáció a molekulában történik. A sav működése közvetlenül attól függ, hogy kölcsönhatásba lép-e egy másik molekulával - fehérjékkel. Belépve a sejtben lévő kapcsolatba, kromatin anyagot képez, amelyen belül az információ valósul meg.

Mi az RNS?

Az RNS ribonukleinsav, amely nitrogén bázisokat és foszforsavmaradékokat tartalmaz.

A ribonukleinsav 4 nukleotidból áll, de a kettős hélix helyett, mint a DNS-ben, a láncokat egyetlen görbe kapcsolja össze. A nukleotidok ribózot tartalmaznak, amely aktív szerepet játszik az anyagcserében. Attól függően, hogy képesek kódolni az RNS-proteint, azok mátrixra és nem kódolásra vannak osztva.

Az első egyfajta közvetítő szerepet tölt be a kódolt információ továbbításában a riboszómáknak. A második nem képes kódolni a fehérjéket, de van más lehetőségük - a molekulák transzlációja és ligálása.

Hogyan különbözik a DNS az RNS-től?

A sav kémiai összetétele nagyon hasonlít egymáshoz. Mindkettő lineáris polimerekhez tartozik, és egy N-glikozid, amelyet egy ötszénes cukor maradékából állítanak elő. A különbség az, hogy az RNS cukor-maradéka egy ribóz, egy monoszacharid a pentózok csoportjából, amely könnyen oldódik a vízben. A DNS cukor-maradéka dezoxiribóz vagy ribóz származéka, amely kissé eltérő szerkezetű.

Mit jelent az orvostudományban?

Ribonukleinsavak (RNS) - nukleinsavak, nukleotid-polimereket, amelyek tartalmazzák a maradékot az ortofoszforsav, ribóz (szemben a DNS-tartalmú dezoxiribóz) és nitrogéntartalmú bázisok - adenin, citozin, guanin és uracil (ellentétben a DNS-tartalmú, timin helyett uracilt). Ezeket a molekulákat minden élő szervezet sejtjeiben, valamint egyes vírusokban tartalmazzák.

A sejt-RNS-ek a transzkripciónak nevezett folyamat során keletkeznek, vagyis az RNS-nek a speciális enzimek - RNS polimerázok által végzett DNS-templáton történő szintézisét. A mátrix RNS-ek (mRNS) ezután részt vesznek a fordításban. A fordítás a fehérje szintézise az mRNS mátrixon, riboszómák részvételével. Az átírást követően az egyéb RNS-ek kémiai módosítások alá esnek, és a másodlagos és tercier struktúrák kialakulása után az RNS típusától függően végezzünk függvényeket.

Az egyszálú RNS-t jellemzi a különböző háromdimenziós szerkezeteket, amelyekben része nukleotidja azonos lánc párba. Néhány erősen strukturált RNS vesznek részt a fehérjeszintézisben a sejtek, például, arra szolgálnak, hogy a közlekedés RNS-felismerési és a szállítás a megfelelő kodon aminosav helyén a fehérjeszintézis, és a riboszomális RNS-ek katalitikus és strukturális alapját riboszóma.

Azonban az RNS funkciói a modern sejtekben nem korlátozódnak a fordításban játszott szerepükre.

Ezen túlmenően, az RNS-molekulák része bizonyos enzimek (pl. A telomeráz) talált néhány RNS saját enzimatikus aktivitása, mint a képesség, hogy bemutassuk folytonossági más RNS-molekulákat, vagy éppen ellenkezőleg, a „ragasztó” a két RNS-fragmensek. Az ilyen RNS-ket ribozimoknak nevezzük.

Néhány vírus genomja RNS-ből áll, vagyis azt a szerepet tölti be, amelyet a DNS a magasabb rendű szervezetekben végez. A sejtben található RNS-függvények sokféleségére alapozva azt feltételezték, hogy az RNS az első olyan molekula, amely képes az auto-replikációra az előbiológiai rendszerekben.

tartalom

Tanulmányi történelem

A nukleinsavakat 1868-ban fedezték fel a svájci tudós, Johann Friedrich Mischer, aki ezeket az anyagokat "nukleinusnak" nevezte, mert a magban találtak (lat. atommag ) [1]. Később azt találták, hogy a bakteriális sejtek, amelyekben nincs mag, nukleinsavakat is tartalmaznak. Jelentése RNS fehérjeszintézisben azt javasolta 1939-ben a papír Torbjörn Oscar Caspersson, Jean Bracheta Jack és Schultz [2]. Gerard Mairbaks allokált első hírvivő RNS kódoló nyúl hemoglobin és kimutatta, hogy a bevezetés oocitákba előállított ugyanaz a fehérje [3]. A Szovjetunióban a 1956-1957 munkáját végeztük (Belozersky A., A. Spirin, E. Volkin, F. Astrachan) RNS összetételének meghatározásához a sejtek, amelyek ahhoz a következtetéshez vezetett, hogy a nagy részét az RNS a sejtben riboszomális RNS. [4] Észak-Ochoa 1959-ben kapott Nobel-díjat az orvostudományban az RNS szintézisének mechanizmusának feltárására [5]. A szekvencia 77 nukleotidját egy élesztő tRNS S. cerevisiae-ben azonosított 1965-ben a laboratóriumi Robert Hole, amelyre 1968-ban megkapta a Nobel-díjat Medicine. [6] 1967-ben, Carl Woese javasolt, hogy az RNS katalitikus tulajdonságai azt javasolta az úgynevezett hipotézis egy RNS világ, amelyben az RNS proto-organizmusok szolgált mind például egy molekula tároló (most ezt a szerepet DNS-t), és molekulákat, amelyek katalizált metabolikus reakciók (most enzimeket termelnek) [7]. 1976-ban, Walter Faers és csoportja a Ghent University (Hollandia) meghatározzon egy első szekvenciát a genom RNS vírusok, MS2 bakteriofág [8]. Az 1990-es évek elején megállapították, hogy az idegen gének bevezetése a növényi genomba a hasonló növényi gének expressziójának elnyomását eredményezi [9]. Körülbelül ugyanebben az időben kimutattuk, hogy az RNS-t mintegy 22 bázis hosszúságú, amelyek most nevezik mikro-RNS-ek játszanak szabályozó szerepet egyedfejlődés fonalféreg C. elegáns [10].

A kémiai összetétel és a monomerek módosítása

Nukleotidok RNS tagjai cukor - ribóz, amelyhez az 1 helyzetben „van csatlakoztatva az egyik alapja: adenin, guanin, citozin vagy uracil. A foszfátcsoport a ribóz egy lánchoz kapcsolja, kötéseket képez egy ribóz 3 'szénatomjával és a másik 5' helyzetével. A fiziológiás pH-értékű foszfátcsoportok negatívan töltődnek, így az RNS polianion. Átírt RNS, mint egy négy alappolimer (adenin (A), guanin (G), uracil (U) és a citozin (C)), de a "érett" RNS sok módosított bázisokat és a cukrok, [11]. A teljes RNS-, van mintegy 100 különböző típusú módosított nukleozidok, beleértve a 2'-O-metilribóz leggyakoribb módosítása a cukor, és pszeudouridin - leggyakrabban előforduló módosított bázis [12]. At pszeudouridin (Ψ) közötti kapcsolat az uracil és a ribóz nem C - N és a C - C, ez történik a különböző nukleotid pozíciók az RNS-molekulák. A pseudouridin különösen fontos a tRNS működéséhez [13]. Egy másik figyelemre méltó módosított bázis a hipoxantin, deaminált guanin, amelynek nukleozidját inozinnak nevezik. Az inozin fontos szerepet játszik a genetikai kód degeneráltságának biztosításában. A szerepe számos egyéb módosítások nem teljesen ismert, de a riboszomális RNS, sok poszt-transzkripciós módosítások működéséhez fontos, részeinek a riboszóma. Például a peptidkötés kialakításában részt vevő ribonukleotidok egyikén [14].

struktúra

Az RNS-ben lévő nitrogénbázisok hidrogénkötéseket képezhetnek a citozin és a guanin, az adenin és az uracil, valamint a guanin és az uracil között [15]. Azonban más kölcsönhatások is lehetségesek, például számos adenin hurokot vagy négy nukleotidból álló hurkot képez, amelyben két adenin-guanin bázis található [16].

Fontos szerkezeti jellemzője az RNS, amely megkülönbözteti azt a DNS-t - a jelenléte egy hidroxil csoportot a 2 „helyzetében ribóz, amely lehetővé teszi az RNS-molekula, hogy létezik az A, sem a B-konformációt általánosan megfigyelt DNS [17]. Az A-alakú mély és keskeny nagy horony, valamint egy sekély és széles kis horony [18] van. A második jelenléte következtében a 2 „hidroxilcsoport, hogy konformációs műanyag, azaz nem vesz részt a kialakulása egy kettős spirál, a részek az RNS molekula kémiailag támadni más foszfát kötések úgy hasítja, és [19].

Az egyszálú RNS-molekula "munkás" formája, mint a fehérjék, gyakran tercier struktúrával rendelkezik. Ennek a struktúrának az alapját a molekulákon belül a hidrogénkötések által alkotott másodlagos szerkezet elemei képezik. A másodlagos struktúráknak számos típusa létezik - szárszegek, hurkok és pszeudo-csomópontok [20]. Az RNS másodlagos struktúrájának előrejelzése sokkal bonyolultabb feladat, mint a fehérjék másodlagos struktúrájának előrejelzése, de jelenleg hatékony programok vannak, például mfold [21].

Az RNS-molekulák függőségének másodlagos szerkezeti függőségére vonatkozó példa a belső riboszóma leszállóhelyek (stressz [22]).

Sokféle RNS, például rRNS és snRNS funkciónak egy sejtben formájában fehérjékkel komplexet képez, amely assotsiiiruyut RNS-molekulák szintézisüket követően vagy (az eukariótákban) kijutását a magból a citoplazmába. Az ilyen RNS-fehérje komplexeket ribonukleoprotein komplexeknek vagy ribonukleoproteineknek nevezzük.

Összehasonlítás a DNS-sel

Három fő különbség van a DNS és az RNS között:

  1. A DNS cukor-dezoxiribóz, RNS-ribóz cukrot tartalmaz, amely egy további dezoxiribóz, hidroxilcsoporthoz képest. Ez a csoport növeli a molekula hidrolízisének valószínűségét, vagyis csökkenti az RNS-molekula stabilitását.
  2. Az adeninnel komplementer nukleotid az RNS-ben nem timin, mint a DNS-ben, és az uracil a timimin nem metilált formája.
  3. A DNS kettős hélix formájában létezik, amely két különálló molekulából áll. Az RNS-molekulák átlagosan sokkal rövidebbek és túlnyomórészt egyszálúak.

Szerkezeti elemzés A RNS biológiailag aktív molekulák, beleértve a tRNS, rRNS, snRNS és más molekulák, amelyek nem olyan proteineket kódolnak, azt mutatta, hogy azok nem állnak egy hosszú hélix, és számos rövid hélixek elrendezve egymáshoz közel és alkotó olyasmi, mint egy tercier a fehérje szerkezetét. Ennek eredményeként, RNS képes katalizálni a kémiai reakció, például, a peptidil-transzferáz központjában riboszómák, részt vesz a peptidkötés kialakítására fehérjék, áll teljes egészében RNS [23] [24].

szintézis

Az élő sejtekben lévő RNS szintézisét enzim-RNS-polimerázzal végezzük. Az eukariótákban különböző RNS-típusokat szintetizálnak különböző szakosodott RNS-polimerázok. Általában mind a DNS, mind egy másik RNS molekula mátrixként működhet az RNS szintéziséhez. Például a poliovírusok RNS-függő RNS polimerázt használnak egy RNS-ből álló genetikai anyag replikálására [25]. Azonban RNS-függő RNS-szintézis, amely korábban vírusokra jellemző volt, a celluláris organizmusokban fordul elő, az úgynevezett RNS-interferencia folyamatában [26].

Mivel abban az esetben, a DNS-függő RNS-polimeráz, és abban az esetben, RNS-függő RNS-polimeráz enzim kapcsolódik a promoter szekvencia. A másodlagos szerkezet a molekula lapolva mátrix keresztül helikáz-aktivitás a polimeráz, amely, amikor a szubsztrát irányába mozog a 5'-3 'végén az RNS-molekulák szintetizált 3 „-> 5” irányban. A szubsztrátmolekula transzkripciós terminátuma határozza meg a szintézis végét. Sok RNS-molekulákat Szintézisük prekurzor molekulák, amelyekre „szerkesztő” - eltávolítja a felesleges részek alkalmazásával RNS-fehérje komplexek [27].

Például E. coli rRNS gének egy operonban találhatók (rrnB helymeghatározási sorrendben: 16S - tRNS Glu 2 - 23S 5S) kiolvassuk, mint egy egyetlen hosszú molekula, amely azután megy hasítási több helyen, hogy egy első előre rRNS, majd érett rRNS molekulák [28]. Az RNS nukleotidszekvenciájának szintézis után történő módosítását az RNS feldolgozásának vagy szerkesztésének nevezzük.

A transzkripció befejezése után az RNS-t gyakran módosítják (lásd fent), amely függ a molekula által végrehajtott függéstől. Eukariótákban, RNS folyamat „érés”, azaz annak előkészítése fehérjeszintézis, splicing gyakran jár: eltávolításával nem fehérje-kódoló szekvenciák (intronok) keresztül ribonukleoprotein spliceosome. Ezután, hogy a 5 „végén a pre-mRNS-molekula eukarióták gyűlnek különleges módosított nukleotid (CAP) és a 3” végén több adeninek, úgynevezett „poii-A farok„[27].

Az RNS típusai

Mátrix (információk) RNS - RNS, hogy közvetíti az információ továbbítása kódolt DNS riboszómák, molekuláris gépek, szintetizáló az élő test fehérjéket. Az mRNS kódoló szekvenciája meghatározza a protein polipeptidláncának aminosavszekvenciáját [29]. Azonban az RNS túlnyomó többsége nem kódol fehérjét. Ezeket a nem kódoló RNS-eket átírhatjuk egyes génekből (pl. Riboszomális RNS-ekből) vagy intronokból [30]. Klasszikus, jól tanulmányozott típusú nem-kódoló RNS - a transzfer RNS (tRNS), és rRNS, amelyek részt vesznek a fordítási folyamatot [31]. Vannak olyan RNS osztályok, amelyek felelősek a génszabályozásért, az mRNS feldolgozásért és más szerepekért. Vannak olyan molekulák is, amelyek nem kódoló RNS-eket képesek kémiai reakciók katalizálásához, például RNS-molekulák vágásához és ligálásához [32]. A kémiai reakciókat - enzimeket (enzimeket) katalizáló fehérjék analógiájára - a katalitikus RNS-molekulákat ribozimoknak nevezik.

Részt vesz a műsorban

A fehérje aminosavainak sorrendjét az mRNS tartalmazza. Három egymást követő nukleotid (kodon) egy aminosavnak felel meg. Eukarióta sejtekben az átkristályosított mRNS prekurzort vagy az elő mRNS-t feldolgozzuk, hogy érett mRNS-t alakítsunk ki. A feldolgozás magában foglalja a nem kódoló fehérje szekvenciák (intronok) eltávolítását. Ezután az mRNS-t a magból a citoplazmába exportálják, ahol a riboszómákat, amelyek az mRNS-t aminosavval kapcsolt tRNS-ek alkalmazásával transzlálják hozzá, rá vannak kötve.

Nem nukleáris sejtekben (baktériumok és archaea) a riboszómák az RNS helyének transzkripciója után közvetlenül az mRNS-hez kapcsolódhatnak. Mindkét eukarióta és prokarióta esetében az mRNS életciklusát a ribonukleáz enzimek szabályozott megsemmisítésével végezzük [29].

Közlekedés (tRNS) - kicsi, amely körülbelül 80 nukleotidból áll, egy molekula konzervatív tercier struktúrával. A specifikus aminosavakat átviszik a peptidkötés szintézisének helyére a riboszómában. Minden tRNS tartalmaz egy aminosav-kötőhelyet és egy antikodont az mRNS-kodonok felismerésére és összekapcsolására. A antikodon képez hidrogénkötést kodont, amely elhelyezi a tRNS olyan helyzetbe megkönnyíti a peptid-kötés között kialakult az utolsó aminosav a peptid és egy aminosavat kapcsolunk egy tRNS [30].

A riboszómális RNS (rRNS) a riboszóma katalitikus komponense. Az eukarióta riboszómák négyféle rRNS-molekulát tartalmaznak: 18S, 5,8S, 28S és 5S. A négyféle rRNS közül három a nukleoluszban szintetizálódik. A citoplazmában a riboszómális RNS kötődik a riboszómális fehérjékhez, és egy nukleoproteint képez, amelyet riboszómának nevezünk [29]. A riboszóma csatlakozik az mRNS-hez és szintetizálja a fehérjét. Az rRNS az eukarióta sejt citoplazmájában kimutatható RNS legfeljebb 80% -át teszi ki [33].

Számos baktériumban és plasztidban megtalálható egy szokatlan típusú RNS, amely tRNS és mRNS (tRNS). Amikor a riboszóma stopkodonok nélkül megállt hibás mRNS-eken, a tRNS kötődik egy olyan kis peptidhez, amely a fehérjét degradációvá irányítja [34].

Részt vesz a gének szabályozásában

Az élő sejtekben többféle RNS-t találtunk, amelyek csökkenthetik a gén expressziójának mértékét a komplementer mRNS-sel vagy maga a génnel. Az eukariótákban 21-22 nukleotid hosszúságú mikroRNS-eket találnak, és hatásukat az RNS-interferencia mechanizmusán keresztül gyakorolják. Ebben az esetben a mikro-RNS és enzimek komplexe vezethet a nukleotidok metilezéséhez a gén promóter DNS-ében, amely a gén aktivitásának csökkentésére szolgáló jelet szolgáltat. Másfajta szabályozás alkalmazása esetén az mRNS, a komplementer mikro-RNS, lebomlik. [35]. Vannak azonban miRNS-ek, amelyek növelik, de nem csökkentik a génexpressziót. [36]. Kis interferáló RNS (siRNS 20-25 nukleotid) gyakran képződnek hasításával virális RNS, de vannak endogén celluláris siRNS [37]. A kis interferáló RNS-ek RNS-interferencián keresztül hatnak a mikro-RNS-mechanizmusokhoz hasonlóan [38]. A talált állatok, így nazyvaemyme RNS-ek kölcsönhatásba lépnek Piwi (Pirna, 29-30 nukleotid), eljárva a csírasejtekben ellen átültetési és játszik szerepet kialakulását ivarsejtek [39] [40]. Ezenkívül a piRNS epigenetikusan öröklődhet az anyai vonalon, átruházva tulajdonságát az utódokra, hogy gátolja a transzpozonok expresszióját [41].

Az antiszensz RNS-ek széles körben elterjedtek a baktériumokban, sokan gátolják a génexpressziót, de egyesek aktiválják az expressziót [42]. Vannak antiszensz RNS-ek, amelyek összekapcsolják az mRNS-t, ami kétszálú RNS-molekulák kialakulásához vezet, amelyeket enzimekkel bontanak. [43]. Nagy molekuláris, mRNS-szerű RNS-molekulák találhatók eukariótákban. Ezek a molekulák szabályozzák a gének expresszióját is [44]. Példaként megemlíthetjük az Xist-et, amely az emlős nőstények két X kromoszómájának egyikét összekapcsolja és inaktiválja. [45].

Az egyes molekuláknak a gének szabályozásában betöltött szerepén túlszabályozó elemek is kialakíthatók az mRNS 5 'és 3' transzláció nélküli régióiban. Ezek az elemek önmagukban is felléphetnek, megakadályozhatják a fordítás megkezdését, vagy fehérjéket, például ferritint vagy kis molekulákat, például biotint. [46].

Az RNS feldolgozása során

Számos RNS vesz részt más RNS módosításában. Az intronokat a pre-mRNS-ből spliceoszómákkal kimetszették, amelyek a fehérjék mellett számos kisebb atom-RNS-t (sRNS) tartalmaznak [31]. Ezenkívül az intronok képesek saját kivágásukat katalizálni. [47]. A transzkripció eredményeként szintetizálva az RNS is kémiailag módosítható. Eukariótákban, RNS kémiai módosítások a nukleotidok, például, azok metiláció végezzük kis nukleáris RNS (snRNS, 60-300 nukleotid). Ez a fajta RNS lokalizálódik a nucleolusban és Cajal testében [30]. Miután snRNS társítva enzimekkel snRNS kötődnek a célba RNS által bázispárosodás a két molekula között, és enzimek módosított nukleotidok a cél-RNS. A riboszóma és a közlekedési RNS számos hasonló módosítást tartalmaz, amelyek specifikus helyzete gyakran az evolúció során megmarad. Úgy is módosíthatjuk, snRNS magukat snRNS [48] [49] A terelők RNS RNS szerkesztési folyamat végezzük kinetoplasts - speciális része mitokondrium-kinetoplastids egysejtűek (például, tripanoszómák).

RNS-ből álló genomák

A DNS-hez hasonlóan az RNS képes tárolni a biológiai folyamatokkal kapcsolatos információkat. Az RNS vírusok és vírusszerű részecskék genomjaként használható. Az RNS-genomokat fel lehet osztani azokra, amelyek nem rendelkeznek DNS közbenső stádiumával, és amelyeket másolnak a DNS-másolásra és hátra (retrovírusok) a reprodukcióra.

RNS-tartalmú vírusokat

Számos vírus, például az influenza vírus, minden szakaszban tartalmaz egy genomot, amely kizárólag RNS-ből áll. Az RNS a normális fehérje bevonatban van, és az RNS-függő RNS polimerázokkal replikálódik. Az RNS-ből álló virális genomokat osztjuk

  • amely "plusz-láncú RNS" -et tartalmaz, amelyet mind mRNS-ként, mind genomként alkalmaznak;
  • "Mínusz lánca RNS", amely csak genomként szolgál, és komplementer molekulaként alkalmazható az mRNS-hez;
  • kettős szálú vírusok.

A viroidok egy másik olyan kórokozói, amelyek az RNS gént tartalmazzák, és nem tartalmaznak fehérjét. A gazdasejt RNS polimerázt reprodukálják [50].

Retrovírusok és retrotranszpozonok

Más vírusokban az RNS-gén jelen van az életciklus egyik fázisában. Az úgynevezett retrovírusok virionjai RNS-molekulákat tartalmaznak, amelyek a gazdasejtek bejutásakor templátként szolgálnak a DNS-másolatok szintéziséhez. Az RNS-gént viszont a DNS-mátrixból olvassuk le. A reverz transzkripciós vírusok mellett a genom mozgó elemei - retrotranszpozonok [51]

Az RNS-világ hipotézise

Az a képesség, RNS-molekulák egyidejűleg szolgálni mind a hordozót az információ, és katalizátorként kémiai reakciók, lehetővé teszi, hogy azt feltételezik, hogy az RNS-t az első komplex polimer megjelent során prebiotikus evolúció. Ezt a hipotézist "RNS-világ hipotézisnek" nevezik [52] [53]. Szerinte az RNS az evolúció első szakaszában autokatalizáiták más RNS-molekulák szintézisét. Az evolúció második szakaszában a szintetizált DNS-molekulák stabilabbá váltak a genetikai információ tárolójává. Fehérje szintézis egy sablon segítségével RNS-t és riboszóma-PRA amely teljes egészében az RNS prebiotikus tulajdonságokkal expandált rendszerek fokozatosan felváltja RNS proteinné történő strukturális szempontok. Ez a hipotézis arra a következtetésre jut, hogy sok RNS, amelyek részt vesznek a fehérjeszintézisben a modern sejtekben, különösen az rRNS és a tRNS, az RNS világának emlékei.

A hepatitis C vírus RNS-je, kvantitatív meghatározása

Betűrendes keresés

Mi a hepatitis C vírus RNS-je, mennyiségi meghatározása?

A hepatitis vírus RNS számszerűsítése PCR-rel.

Analitikai indexek: a hepatitis C vírus RNS kimutatása polimeráz láncreakcióval (PCR) és a vírusterhelés meghatározásával a vérplazmában.

A detektálható fragmentum a hepatitis C vírus genomjának egy konzervált szakasza, a definíció specifikussága 98%. A meghatározás érzékenysége 600 NE / ml vírusrészecskék a vérplazmában.

Miért fontos a Hepatitis C vírus RNS-je, mennyiségi meghatározása?

Mennyiségi tartalmának jellemzése HCV RNS klinikai mintákban fontos hatékonyságának értékelése az antivirális terápia és prognosztikai jelentősége meghatározzák ezt a krónikus hepatitis. Ha a vírus koncentrációját kisebb 8h105 NE / ml (2x106 kópia / ml), a kezelés során a prognózis kedvező, ha nagyobb -, akkor ajánlott a többi kezelési rend. A vírus genotípusának meghatározása mellett 8h105 NE / ml alatti vírusterhelés a vírus genotípusának meghatározásával együtt a kezelés hatékonyságának független és legpontosabb paramétere. A hepatitisz C vírus RNS koncentrációjának csökkentése a terápia kezdetétől számított harmadik napon 85% -kal gyors és pontos paraméter a korai virológiai válaszhoz vezető terápia hatékonyságának előrejelzéséhez.

Melyek a hepatitis C vírus RNS-jének tünetei, mennyiségi meghatározása?

Indikációk az elemzés céljából:

  • Pozitív minőségi teszt a hepatitis C vírus RNS jelenlétére a vérszérumban.
  • A betegek kezelésének taktikája meghatározása.
  • A kezelés hatékonyságának pontos értékelése.

Annak ellenőrzése / javítása, hogy milyen szervek szükségesek a hepatitis C vírus RNS-éhez, számszerűsíteni?

Hogyan készüljünk elő a Hepatitis C vírus RNS-átvitelére, mennyiségi meghatározás?

A vér előnyösen üres gyomorra kerül.

A hepatitis C vírus RNS-átvitelének anyaga, mennyiségi meghatározása

Vénás vér (EDTA-val) (a leginkább informatív anyag egy májbiopszia).

Az anyag tárolása: legfeljebb 24 óra + 4 ° C-on.

A hepatitis C vírus RNS-implementációjának időzítése, mennyiségi meghatározása

Mely orvosokat kell konzultálni az RNS konzultációról a hepatitis C vírusról, mennyiségi szempontból?

Mi aggódsz? Szeretne részletesebb információkat tudni a hepatitis C vírus RNS-ről, mennyiségi meghatározásáról vagy más elemzésekről? Vagy látnia kell orvosát? Tudod beszéljen orvosával - Klinika eurólabor mindig az Ön szolgálatában! A legjobb orvosok megvizsgálják Önt, konzultálnak velük, biztosítják a szükséges segítséget és diagnosztizálják. Ön is forduljon orvoshoz otthon. klinika eurólabor éjjel-nappal nyitva van.

Hogyan lehet kapcsolatba lépni a klinikával:
Klinikánk klinikai telefonszáma: (+38 044) 206-20-00 (többcsatornás). A klinika titkára kényelmes napot és egy órát látogat el az orvoshoz. Itt jelennek meg a koordináták és az irányok. Nézd meg részletesebben a klinika összes szolgáltatását a saját oldalán.

Ha korábban már elvégezte a kutatást, győződjön meg róla, hogy eredményeit az orvosi hivatal. Ha nem végeztek vizsgálatokat, mindent megteszünk a klinikán vagy más kollégáink kollégáin.

Szükséges alaposan átgondolni az egészségi állapotát általában. Számos olyan betegségről van szó, amely eredetileg nem jelent meg testünkben, de végül kiderül, hogy sajnos már túl későn kezelik őket. Ehhez egyszerűen évente többször is szükség van orvosi vizsgálatnak kell alávetni, nem csak a szörnyű betegség megelőzésére, hanem az egészséges test megőrzésére a szervezetben és a test egészében.

Ha kérdést szeretne kérdezni az orvostól - használja az online konzultációs szakaszt, talán megtalálja a kérdésekre adott válaszokat és olvas tippek a gondozáshoz. Ha érdekel a klinikák és az orvosok véleménye, próbálja megtalálni a szükséges információkat a fórumon. Regisztráljon az orvosi portálon is eurólabor, hogy folyamatosan naprakészek legyenek a legfrissebb hírekkel és frissítésekkel kapcsolatban a webhelyen a hepatitis C vírus RNS-ről, a számszerűsítésről és más elemzésekről a webhelyen, amelyet automatikusan elküldünk Önnek az e-mailen.

Ha általában bármilyen klinikai tesztet, diagnosztikát és klinikai szolgáltatásokat szeretne, vagy bármilyen más kérdése és javaslata van - írjon nekünk, biztosan megpróbálunk segíteni Önnek.

A rnk szó

A rnk szó angol betűkkel (transzlit) - rnk

A rnk szó 3 betűből áll: k n r

A rnk szó jelentése. Mi az RNS?

Mátrix RNS (messenger RNS, mRNS) Mátrix RNS (messenger RNS, mRNS) - RNS molekula, amely információt tartalmaz a fehérje aminosavszekvenciájáról. Az mRNS a megfelelő fehérjét kódoló gén transzkripciójának eredménye.

MATRIX RNS (mRNS). Olyan RNS-molekula, amelynek nukleotidszekvenciája fehérje aminosavszekvenciává alakul.

A gazda állatok kiválasztásának, genetikájának és reprodukciójának feltételei. - 1996

INFORMÁCIÓS RNS (mRNS), az RNS (ribonukleinsav) variánsa, amely a GENETIKAI KÓDot hordozza a PROTEIN SYNTHESIS-ében. Az mRNS molekula átírja a kódot a DNS-molekulából, és továbbítja azt a RIBOSOMA-hoz a sejtben, ahol az aminosavak összegyűlnek...

Tudományos és technikai enciklopédikus szótár

Az RNS polimeráz enzim, amely szintetizálja az RNS-molekulákat. Szűk értelemben az RNS polimerázt általában DNS-függő RNS-polimeráznak nevezik, amely DNS-mátrixon, azaz transzkripcióban szintetizálja az RNS-molekulákat.

Az RNS polimeráz (RNS polimeráz) RNS polimeráz (RNS polimeráz) olyan enzim, amely RNS ribonukleozid-trifoszfátjainak mátrix szintézisét végzi. A használt mátrixtól függően DNS vagy RNS, a DNS-függő és az RNS-függő RNS polimeráz különböztethető meg.

A riboszómális RNS (rRNS) - a 3 leggyakrabban vizsgált RNS - egylánc egyikének (valamint a másik két mátrixnak (információ és közlekedés) egy komplex formát öltött...

Savchenko V.N., Smagin V.P. A modern természettudomány kezdete. Tezaurusz. - Rostov-on-Don, 2006

Riboszómális RNS - (rövidített rRNS). Az RNS molekulái, amelyek a riboszómák szerves és funkcionális komponensei, ahol a fehérjeszintézis folytatódik.

Zaid A. Szójegyzék a biotechnológia fogalmáról

A riboszómális RNS (rRNS) - a 3 leggyakrabban vizsgált RNS - egylánc egyikének (valamint a másik két mátrixnak (információ és közlekedés) egy komplex formát öltött...

A modern természettudomány kezdete. - 2006

Az RNS világának hipotézise

Az RNS világ a földi élet kezdetének hipotetikus szakasza, amikor a ribonukleinsav-molekulák együttese a genetikai információ tárolásának és a kémiai reakciók katalizálásának függvényében szolgált.

RNS (RNS), RIBONUCLEIC ACID

Az RNS (RNS), a ribonukleinsav (ribonukleinsav) egy nukleinsav, amelyet a sejtmagok és citoplazmák tartalmaznak; ez a sav részt vesz a sejtekben lévő fehérjék szintézisében (lásd RNS információ (mátrix), Riboszóma, RNS transzport, Translation).

RNS, RNS, ribonukleinsav) RNS, ribonukleinsav egy olyan nukleinsav, amelyet a sejtmagok és a citoplazma tartalmaz; ez a sav részt vesz a fehérjék szintézisében a sejtben (lásd a 3. ábrát).

Orvosi kifejezések A-tól Z-ig

Rna, ribonukleinsav, a sejtmagok sejtjeiben és citoplazmájában található nukleinsav; ez a sav részt vesz a sejtekben lévő fehérjék szintézisében (lásd RNS információ (mátrix), Riboszóma, RNS transzport, Translation).

Orvosi kifejezések. - 2000

Ortográfiai szótár. - 2004

Példák az RNA szó használatára

Az RNS-ben jelentkező anomáliák az esetek 80% -ában rákot okoznak.

Ehhez speciális, speciálisan szintetizált, nem kódoló RNS molekulákat használ.

A család többi képviselőjéhez hasonlóan a rotavírusok kettős szálú fragmentált RNS-t is tartalmaznak.

A szemét DNS a genom azon területeire utal, ahol a fehérjék vagy az RNS nem kódolva van.

A tudósok bebizonyították, hogy az anyag javítja az RNS anomáliáit, amelyek az esetek 80% -ában felelősek a rák előfordulásáért.


Kapcsolódó Cikkek Hepatitis