A rnk szó

A rnk szó angol betűkkel (transzlit) - rnk

A rnk szó 3 betűből áll: k n r

A rnk szó jelentése. Mi az RNS?

Mátrix RNS (messenger RNS, mRNS) Mátrix RNS (messenger RNS, mRNS) - RNS molekula, amely információt tartalmaz a fehérje aminosavszekvenciájáról. Az mRNS a megfelelő fehérjét kódoló gén transzkripciójának eredménye.

MATRIX RNS (mRNS). Olyan RNS-molekula, amelynek nukleotidszekvenciája fehérje aminosavszekvenciává alakul.

A gazda állatok kiválasztásának, genetikájának és reprodukciójának feltételei. - 1996

INFORMÁCIÓS RNS (mRNS), az RNS (ribonukleinsav) variánsa, amely a GENETIKAI KÓDot hordozza a PROTEIN SYNTHESIS-ében. Az mRNS molekula átírja a kódot a DNS-molekulából, és továbbítja azt a RIBOSOMA-hoz a sejtben, ahol az aminosavak összegyűlnek...

Tudományos és technikai enciklopédikus szótár

Az RNS polimeráz enzim, amely szintetizálja az RNS-molekulákat. Szűk értelemben az RNS polimerázt általában DNS-függő RNS-polimeráznak nevezik, amely DNS-mátrixon, azaz transzkripcióban szintetizálja az RNS-molekulákat.

Az RNS polimeráz (RNS polimeráz) RNS polimeráz (RNS polimeráz) olyan enzim, amely RNS ribonukleozid-trifoszfátjainak mátrix szintézisét végzi. A használt mátrixtól függően DNS vagy RNS, a DNS-függő és az RNS-függő RNS polimeráz különböztethető meg.

A riboszómális RNS (rRNS) - a 3 leggyakrabban vizsgált RNS - egylánc egyikének (valamint a másik két mátrixnak (információ és közlekedés) egy komplex formát öltött...

Savchenko V.N., Smagin V.P. A modern természettudomány kezdete. Tezaurusz. - Rostov-on-Don, 2006

Riboszómális RNS - (rövidített rRNS). Az RNS molekulái, amelyek a riboszómák szerves és funkcionális komponensei, ahol a fehérjeszintézis folytatódik.

Zaid A. Szójegyzék a biotechnológia fogalmáról

A riboszómális RNS (rRNS) - a 3 leggyakrabban vizsgált RNS - egylánc egyikének (valamint a másik két mátrixnak (információ és közlekedés) egy komplex formát öltött...

A modern természettudomány kezdete. - 2006

Az RNS világának hipotézise

Az RNS világ a földi élet kezdetének hipotetikus szakasza, amikor a ribonukleinsav-molekulák együttese a genetikai információ tárolásának és a kémiai reakciók katalizálásának függvényében szolgált.

RNS (RNS), RIBONUCLEIC ACID

Az RNS (RNS), a ribonukleinsav (ribonukleinsav) egy nukleinsav, amelyet a sejtmagok és citoplazmák tartalmaznak; ez a sav részt vesz a sejtekben lévő fehérjék szintézisében (lásd RNS információ (mátrix), Riboszóma, RNS transzport, Translation).

RNS, RNS, ribonukleinsav) RNS, ribonukleinsav egy olyan nukleinsav, amelyet a sejtmagok és a citoplazma tartalmaz; ez a sav részt vesz a fehérjék szintézisében a sejtben (lásd a 3. ábrát).

Orvosi kifejezések A-tól Z-ig

Rna, ribonukleinsav, a sejtmagok sejtjeiben és citoplazmájában található nukleinsav; ez a sav részt vesz a sejtekben lévő fehérjék szintézisében (lásd RNS információ (mátrix), Riboszóma, RNS transzport, Translation).

Orvosi kifejezések. - 2000

Ortográfiai szótár. - 2004

Példák az RNA szó használatára

Az RNS-ben jelentkező anomáliák az esetek 80% -ában rákot okoznak.

Ehhez speciális, speciálisan szintetizált, nem kódoló RNS molekulákat használ.

A család többi képviselőjéhez hasonlóan a rotavírusok kettős szálú fragmentált RNS-t is tartalmaznak.

A szemét DNS a genom azon területeire utal, ahol a fehérjék vagy az RNS nem kódolva van.

A tudósok bebizonyították, hogy az anyag javítja az RNS anomáliáit, amelyek az esetek 80% -ában felelősek a rák előfordulásáért.

Rnk mit jelent

"A hepatitis C vírus (HVC) génjének kimutatása a páciens vérében a fertőző betegség laboratóriumi diagnosztikájának második szakasza. Az olyan ágens kimutatására, amely nem rendelkezik sejtmembránnal és ennek megfelelően felületi antigénekkel, a polimeráz láncreakciós eljárást alkalmazzuk. Ezzel a módszerrel közvetlenül a molekula, amelyben az összes genetikai információ kódolt - RNS.

RNS - Ribonukleinsav, valamint a DNS együttes része az összes élő szervezet sejtjeinek. A hepatitis C vírus RNS-molekulát tartalmaz és képes mutálni.

A HVC genom jelenlétére vonatkozó vizsgálatot rendszerint egy általános, biokémiai vérvizsgálat elvégzése után adják be, és pozitív antitestválasz (anti-HVC) áll rendelkezésre.

Mit jelent ez?

A HVC-ellenes antitestek vizsgálata a szűrés, vagyis az emberek nagy populációinak (orvosok, terhes nők, kórházi betegek, donorok, intravénás kábítószer-használók és HIV-fertőzött emberek) vizsgálatára alkalmazható. Az anti-HVC laboratóriumi analízisének negatív eredménye azt sugallja, hogy a víruson nem volt immunválasz a beteg vérében. Ilyen esetekben negatív eredményt lehet elérni:

Ha egy személy soha nem fertőzött hepatitis C-vel.

Ha a laboratóriumi vizsgálati rendszer érzékenysége kisebb, mint az anti-HVC koncentráció.

Ha a fertőzés kevesebb mint 2 hónappal ezelőtt történt, és a vérben található anti-HVC még mindig nem elég ahhoz, hogy meghatározza. Hamis negatív válasz esetén az emberi tényezőnek köszönhetően.

Ha az eredmény azt eredményezi, hogy megtalálható a HVC ellenanyaga a páciensben, akkor azt jelenti, hogy a hepatitisz C vírus a vizsgálat idején a beteg testében volt, vagy valamikor a vérben volt. Az anti-HVC pozitív eredményével további laboratóriumi vizsgálatokra van szükség, amelyek felismerik a kórokozó genetikai anyagát, meghatározzák génjeinek koncentrációját (vírusterhelés, viremia) és meghatározzák a genotípust.

A hepatitis C vírus RNS analízise

A laboratóriumban a HVC genom többféle vizsgálattal kimutatható:

elágazó DNS (p-DNS);

transzkripciós amplifikáció (TMA);

polimeráz láncreakció (PCR).

A p-DNS módszer egy olcsó és egyszerű módszer a vírus genom kimutatására számos megkérdezett embernél. Fő hátránya az alacsony érzékenység: a HVC-t csak 500 NE / ml feletti koncentrációban detektálja.

A transzkripciós amplifikációs eljárás felismeri a vírus nukleinsavat a vérszérumban. Az elemzésnek nagy érzékenysége van (5-10 NE / ml), de még nem került kielégítően a mindenütt jelen lévő laboratóriumi gyakorlatba.

Az oroszországi PCR módszer a leggyakoribb és megfizethető laboratóriumi vizsgálat nagy érzékenységgel (50-60 NE / ml).

A PCR-tesztet minden olyan klinikai laboratóriumban elvégzik, amely megfelelő akkreditációval rendelkezik. Az analízis eredményét befolyásoló diagnosztikai módszer nagyon fontos dolog a laboratóriumi vizsgálati rendszer érzékenysége. Például a 60 IU / ml diagnosztikai érzékenység, mint az Invitro laboratóriumok, lehetővé teszi a vírus RNS kimutatását a fertőzés után 3 hónappal. A tesztrendszer alacsony érzékenységével a kórokozó génjei még a fertőzés után 4 hónappal sem mutathatók ki.

A hepatitis C vírus RNS-je: PCR módszer

A PCR módszer számos előnnyel rendelkezik a HVC gének kimutatására szolgáló egyéb laboratóriumi vizsgálatokkal szemben:

nagy érzékenység. A módszer lehetővé teszi a kórokozó genetikai anyagának meghatározását még a minta minimális koncentrációjánál is;

nagyobb specifitás. Egy adott genotípus vírusának génjeit azonosítja számos más kórokozó DNS és RNS-e között, ami lehetővé teszi a kórokozó genotipizálását;

sebességet. A kórokozó hosszú termelési folyamatának hiánya csökkenti az eredmény elérésének időtartamát néhány óráig; az elemzés egyetemessége.

A vizsgálat univerzális eljárása lehetővé teszi egy emberi vérmintának egyidejű használatát a különböző kórokozók genetikai anyagának kimutatására. Ezek az előnyök lehetővé teszik, hogy a PCR-t a vírusos hepatitis C laboratóriumi diagnosztikájának "arany standardjaként" vegyék figyelembe, valamint anti-HVC enzim immunvizsgálattal.

A PCR olyan vizsgálat, amelyet a vizsgált személy vérében lévő HVC gének meghatározására használnak. A tanulmány több szakaszból áll:

A bioméret mintavétele.

A kiválasztott mintában megnöveljük az RNS másolatainak koncentrációját.

A genetikai anyagok kimutatása speciális tesztrendszerek segítségével.

Vénás vérvétel után a beteg mesterségesen megkezdi a HVC gének többszörös replikációjának folyamatát (amplifikáció, másolás).

Ebből a célból a kémcső belsejében lévő hőmérséklet a biométernél bizonyos mértékben változik. Ha a csőben található RNS másolatok száma eléri a kívánt értéket, akkor a kórokozót speciális vizsgálati diagnosztikai módszerekkel detektáljuk.

minőségi (észleli a vírus jelenlétét),

kvantitatív (meghatározza a vírusgének koncentrációját egységnyi térfogatban)

genotipikus (létrehozza a kórokozó genotípusát).

A hepatitis C RNS-je: minőségi analízis

A kvalitatív PCR feladata a bemutatott bioanyagok HVC jelenlétének meghatározása. Ezt a vizsgálatot általában a betegség diagnózisának vagy a hordozó azonosításának vizsgálatára végzik. Adja hozzá, miután az anti-HVC által ELISA-val észlelték.

A hepatitis C diagnosztizálására elegendő a HCV genetikai anyag minőségi felismerése, azaz koncentrációja a vérben. A minőségi PCR eredménye lehet: "RNS detektált" vagy "RNS nem detektálható".

A módszer pontossága 95% -os. Ugyanakkor a vizsgálati diagnosztikumok pontossága eléri a 100% -ot, és 5% az emberi tényező, amely mindig jelen van a laboratóriumi vizsgálatokban. A hamis negatív elemzés elkerülése érdekében, különösen az alacsony viremia esetében, a vizsgálatban alkalmazott diagnosztikai rendszer magas érzékenysége szükséges. A vizsgálati rendszer érzékenysége nem lehet kevesebb, mint 60 NE / ml.

Hepatitis C RNS: kvantitatív analízis

Kvantitatív elemzést írnak elő, amikor szükséges az emberi testben tapasztalható viremia szint ismerete. A vizsgálat indikációi:

a minőségi PCR pozitív eredménye, feltéve, hogy a vírus ellenanyagai kimutathatók;

a kórtörténet kialakítása;

a vírusterhelés meghatározása a májgyulladásban;

vírusölő gyógyszerek kombinációjának kiválasztása;

A folyamatos vírusellenes terápiára adott vírusválasz monitoringja;

az akut hepatitis C krónikus átmenetének valószínűségének értékelése.

Az analízis eredményét IU / ml (nemzetközi egység 1 ml szérumban) vagy másolatokban / ml-ben (a vírusgének másolatait 1 ml szérumban) fejezzük ki. A kvantitatív PCR-nek nincs normája: általában a humán vérben lévő HVC gént nem szabad kimutatni. A felmérés eredményeit összehasonlítjuk a vírusterhelés adott referenciaértékével.

Tehát a mutatók (IU / ml):

a 4 × 10 * 5 alatt alacsony viremia;

4 × 10 * 5 - 8 × 10 * 5 - közepes;

több mint 8 × 10 * 5 - magas.

A vírus RNS több példánya a vérben, annál agresszívebb a betegség, és annál nagyobb a vírus másoknak való átvitelének kockázata. De a vírusterhelés szintje nem az egyetlen olyan mutató, amely befolyásolja a patológia lefolyásának súlyosságát és a beteg további prognózisát: a kórokozó genotípusa szintén fontos.

A helyes kezelés érdekében egy genotípus létrehozása szükséges. Azt is meghatározza a beteg egészségének és életének prognózisa. Például a genotípus 3 vírusa gyakran a máj fibrosishoz vagy cirrhosisához vezet, összehasonlítva a genotípust hordozó betegekkel.

Hepatitis C: analízis és értelmezés

RNS A hepatitis C diagnózisát nem lehet csak kvalitatív és / vagy kvantitatív PCR alapján elvégezni: a HVC meghatározása és a vírusterhelés szintje nem elegendő ahhoz, hogy megfelelő vírusellenes terápiát írjon elő. A potenciális betegeket átfogóan (klinikailag, laboratóriumi, instrumentálisan) kell vizsgálni annak érdekében, hogy objektív képet kapjunk a patológiáról. Pontosan kijelölni egy komplex vizsgálatokat megállapítani a diagnózis a hepatitis C, majd helyesen megfejteni az eredményeket csak orvos.

Mi a hepatitis C vírus RNS-je?

A hepatitis C RNS-je

Üdvözlünk! A testvérem 1978-ban született. szenvedett vírusos hepatitis C 2006-közepes súlyos (ikterikus), a kezelést azonnal nem rendelt, csak diéta, feleslegesen. máj- indexek visszapattant, és azt tanácsolta egy kis időt, hogy adja át a szükséges vizsgálatokat, majd dönt a kezelés és a választott terápia. Ez idő alatt testvére szállít vizsgálatokban obsch.analiz vér, vizelet, ultrahang, vér biokémiai (átfogó diagnózisa májbetegségek, fehérje-frakció), a HCV RNS-t és elemzés antitela.Vse mutatók normális. de antitestek vannak jelen.
IgG-DETECTED antitestek
Ellenanyagok IgM- NEM DETECTED
Hepatitis C vírus RNS (kvalitatív) - NEM DETECTED
Mennyiségi analízis és genotípus mondták, hogy nem kell menni, ahogy ő maga a vírus a vérben nem egy szó nincs vírus a vérben egy hosszú idő, és mentünk többször, így nincs betegség, kérem, mondja meg, hogy mennyire igaz ez az állítás, és mi obssledovanie szükséges hogy végre megnyugodjon.
Mi vezet az antitestek hordozóihoz? Van, hogy az elemzés a nem strukturális fehérjék és a nukleáris, a negatív RNS-vírus? Minden elemzések testvére bérleti díjak a Center for Molecular Diagnostics és Epidemiológiai Moszkvában. Lehetséges, hogy a vírus nem található a vérben, és a betegség krónikus formában (latens) járt. de õrületlenül ülünk. mi a teendő, mert az idő múlik, és a válasz az egyik, mert nincs vírus a vérben. akkor minden rendben van. Figyeld meg, de hogyan lehet megérteni, mennyire normális? Előfordul, hogy a spontán gyógyulás 10-20% -ában, és antitestek jelen vannak egész életemben, szeretném azt hinni, hogy így byvaet.Odnim szó benne, hogy a soveta.Soputstvuyuschih betegségek nem érzi jól magát, de néha ez egy nehéznek zhivote.Protivovirusnaya terápia még nem értékelték Köszönöm előre.

Helló Akut hepatitis után a helyreállítás lehetséges. Ha a PCR negatív 3 éven át az elemzésben 6 havonta egyszer, akkor beszélhetünk a helyreállításról. Az antitestek sokáig maradnak, talán örökre.

Hepatitis C with

Hello, korábban feltettem egy kérdést, de nem kaptam választ. segít a probléma megértésében; A 2010. november végén nem mutatható ki a második terhesség 35 hétig jött anti-HCV-pozitív, az orvos küldött PCR RNS vírus. Ekkor tettem a háttérben a cholestasis terhesség (viszkető láb és tenyér éjszaka, emelkedett ALT, AST, alkalikus foszfatáz.), A bőr nem fordult sárga, a széklet és vizelet norma. Az ursosan-indikátorok ivartalanodtak, a viszketés eltűnt. Azt mondták, hogy a születés után minden el fog telni. szülés után az összes mutató normális, és tk. RNS vírus-negatív, majd a kérdésemre senki sem jött vissza. 8 hónap múlva az anti-hcv-0.91 teszt nem reaktív. Erre nyugodtam. egy kis viszkető kéz és láb után megjelent 2 év és 4 hónap március 12-felső negyedében kellemetlenséget nagyon sprava- következtetést fgds- nagy nyombélfekély papilla Hazafias, nincs átjárás az epe a patkóbélbe 12. a vér bilirubin biokémiája 15-3, alt-14, ast-20, összesen. fehérje-70, húgysav-ta-293, karbamid 5,6, holest.-4,6, 59-AP, GGT-18, c-React. protein-2. Blood Sugar 4.2 Uzi hasüreget nélkül rendellenességek (anatomich. Kólsav hajlítása a nyaki gerinc). a hepatitis B és az A-negatív markerek, valamint az anti-hcv-28.51-reaktív. Március 25-től - a hepatitisz C vírus ptsr-rnk vizsgálatát nem észlelték (2 különböző laboratóriumban). Tegyük fel, hogy velem, és ha van a hepatitis C, ha az első alkalommal, mivel a antitestek (2,5 év) RNS-ét mutatjuk valaha? Segítség a válaszhoz, 2 kicsi gyermekem van.

Egészséges vagy, nincs vírus a szervezetben, az ellenanyagok maradnak - ez az immun memória. Tisztelettel, hepatológus Stepanova TV

Üdvözlet az orvosnak, köszönöm a választ! Mondja el, hogy a hepatitis antitestek elemzését kirajzolták, és ez azt jelenti, hogy a spektrum pozitív az antitest spektrumban, igG cor-posolban. igGns3-neg. igGNs4 és igGNs5-negatív. Éjszaka a fájdalom a jobb oldalon, mintha sétálna, aggódik, iszom hofitol, ursosan, a viszketés a láb és a tenyér kevesebb lett. és vajon ez a fájdalom a cholestasis és az edematous BDS súlyosbodásának hátterében áll-e és az epe áthaladásának hiánya? És milyen gyakran kell PCR-t venni a HCV vírus RNS-meghatározásának? Ha 2,4 évig soha nem észlelték? Az orvos azt mondja, miért indult az indexanti-hcv-0,91 és március -28,51-es év? Súgó, majd teljesen zavaros!

Az antitestek száma folyamatosan ingadozik, nem játszik diagnosztikai szerepet. A legfontosabb az, hogy a vírus RNS hosszú ideje nem jelenik meg. A fájdalmat az Oddi izzadásgátló diszfunkciója okozza, helyesen veszi a kolagóga készítményeket. A vírus RNS-je nem tehető meg, ha nincs fertőzés lehetősége (műtét, fogorvos, manikűr, pedikűr). Tisztelettel: hepatológus Stepanova T.V.

Üdvözlet az orvosnak, köszönöm a választ! Azt akartam tisztázni, hogy az RNS 2, 5 évig negatív lehet a vírus nagyon minimális mennyiségével (az érzékenység küszöbértéke nem olvassa fel). azaz a szervezetben van, vagy egyáltalán nem (ha az RNS nem található), és az ellenanyagok végül eltűnnek a szervezetből? Számomra a fertőzésgátló elmondta vagy elmondta, hogy 5 éve átadja a ptsr-t és az antitestek analízisét, ha eltűnnek, és a ptsr minden idõ negatív lesz - akkor a diagnózist eltávolítják. Ha az ellenanyag immun memória, akkor miután eltűnnek, és miért ingadozik a tartományuk?

Senki sem tudja, hogy az antitestek idővel eltávoznak-e vagy sem. Nagyon sok ember van, akik ellenanyagok vannak a hepatitis C vírus ellen, és az RNS több mint 10 éve makacsul negatív, de egyáltalán nem vezetnek egészséges életmódhoz. Ez arra utal, hogy nincs vírus a szervezetben. Tisztelettel: Stepanova T, V. hepatológus

Orvos aranyos segítség! Átadta a Hbs Ag-nem reaktív. a fertőző orvos azt mondta, hogy oltást kap a hepatitis B ellen, és átadja a HBeAg-ot és az anti-HBcor-t (IgM és IgG). Tegnap túljutott: HBeAg-0.047-nem reaktív, anti-HBcor (összesen) - 10,0-reaktív volt. A doktort a fentiekben ismertetjük a biokémia összes elemzésével. Mondd meg nekem. Tényleg kivéve a hepatitisz antitestjeit Annak ellenére, hogy beteg vagyok a hepatitis In-ben? Mi a következő lépés?

Nem, te egészséges, de ez érthető a megvalósíthatósági hepatitis B elleni védőoltást, akkor át kell mennie egy vérvizsgálat antitestek a hepatitis B-vírus HBsAg Üdvözlettel hepatológiai Stepanova TV

HBsAg-eredmény 0,118 a referencia-intervallumban 0,9, de

Tegyen fel kérdést a hepatitis, cirrhosis, más májbetegségekről szakembereink számára - a PFUR belső orvosi klinikája

Üdvözöljük Uv.Olga S. Köszönöm, hogy válaszoltatok kérdést én is szeretnék kérdezni :! Ha valaki megtalálta antitestek Hepatitis C és a PCR-negatív stabil, lehet fejleszteni fibrózis Sok köszönet előre!

Helló, Svetlana.
Nem, nem, ha nincs más májbetegség, például zsíros betegség vagy alkoholfogyasztás.

Szia Nekem van ez a helyzet: 17 évvel ezelőtt volt beteg akut hepatitis C, fekvő statsionare.Spustya én végig azt, hogy terhes a terhesség első harmadában talált antitestek hepatitis C, rögtön át PTsRkach.-otritsatelnyy.Pered szállítási mindegy ELISA polozh.PTsr kach.-negatív analiz.Blagopoluchno rodila.I itt három évig, adok ezeket a vizsgálatokat időközzel 6 mes.Infektsionist I diagnosztizálja HCV inaktív faza.Ya szeretném kérdezni, hogy ez jogszerű a diagnózist Megkaphatom legalább egy ellenanyag hordozó diagnózisát? eszik PTSR állandóan negatív Mi a diagnózisom? Köszönöm előre Svetlana Uv-val

Helló, Svetlana.
A hepatitis C vírus hiányában a vérben a PCR módszerrel nem lehet beszélni krónikus hepatitis C jelenlétéről. Nincs HCG diagnózisa.

Hello Doktor. 34 éves vagyok. Február folyamán felkészültem egy epekő eltávolítására irányuló műveletre. A krónikus hepatitis C tesztek leadása során kimutatták a minimális aktivitás genotípusát. Kezdettől fogva sokk volt, aztán egy hosszú depresszió, mert fogalmam sincs, hogy hol lehet fertőzött ezzel a szemétrel. Három hónapon belül adok biokémiai vizsgálatokat. mindig a normában. Fibroscan F0-F1, a Metavir rendszer szerint. Ultrahang topológia nélkül. A kérdés az, hogy egy második gyermeket tervezünk. Elõször szülhetünk egy csecsemõnek, majd megkezdhetjük a hepatitis kezelést. Vagy nem lehet elhalasztani, és először meg kell kapnia egy kezelést? Mennyire rossz a fibroscan eredménye és mi az F0-F1? Milyen gyorsan fejlődik a fibrózis? Nagyon köszönöm.

Szia, Valeria.
Az F0-1 jó.
Először szülhetsz, majd kezelheted. Kezelheti a hepatitis C-t, majd szülhet.
Ahogy tetszik.
A terhesség és a laktáció alatt egyértelműen nem alkalmazható a hepatitis C.

Helló Kvantitatív elemzés a hepatitis B 1494 IU HBV / ml-ről.

Hello, Marina.
Ez nem elég.
Az adatok nem elég, hogy azt mondják, mit jelent.

Kérlek, kérlek. HCV IgG kimutatható. a megerősítő tesztben az Ns3 Ag kpd = 6.4 p-t meghatározatlan antitesteket nem detektálták. mivel azt a megerősítő vizsgálatban találták meg. egy nemstrukturális fehérje Ns3. Mit jelent ez, és mi a hatékonysága a 6.4.

Helló, Sergey.
Nem tudom. Átadja a PCR-t.

és egy másik kérdést, én magam vettem be a hepatitis B ellen. A beoltás 2007-ben történt. mentességi ellenőrzés egy év alatt. anti-HB antitestek a 2000-es évre. Amikor az analízis értelmezésére tanácsoltam, 5 évvel később javasoltam az immunitás ellenőrzését. mert az antitestek magas titerét. itt hallottam egy fertőző betegség véleményét arról, hogy az antitest titer nagyon alacsony lehet, de ha beoltották, vagyis olyan memóriacellákat, amelyekben az információt tárolják. így az immunválasz újraellenőrzésében és az azt követő ellenőrzésben nincs értelme. szeretném hallani a véleményét. és szükség van-e arra, hogy évente átadja a véreket, ha az ellenanyagok felügyeletéhez szükséges. Köszönöm.

Helló, Anna.
Az antitestek száma elegendő. Nem kell évente ellenőriznie.
5 év elteltével nagyon kívánatos az oltás megismétlése.

Helló, Olga Sergeevna! Kérem, mondja meg, hogyan kell ebben a helyzetben. Van egy lány tervezési terhessége, nőgyógyász vagyok. 10 évvel ezelőtt, a terhesség idején a HCV strukturális fehérjéinek ellenálló antitestjeit észlelték, az összes PCR-t elutasították. 3 hónap alatt sárga lett. küldték Botkin kórházába. ott látszott az összes hepatitis ívének, a hepatitisz antitestjeinek az otritek. megtalálta az ausztrál antigént.prolechili, lemerült. miután véreket adományozott és az ausztrál antigént megtagadták. dna hepatitis a csomókban. ptsr rnk hepatitis negatív. de az anti-antitestek először alacsony titerben voltak, majd eltűntek. A Hbe antigén negatív. A Hbcor antigén negatív. de az ellenanyagok a tehén lesz. A vgs antitestek több laboratóriumban áthaladtak. egy pozitív, másokban többször negatív. ptsr mindig negatív. az utolsó a szeptember hónapban. A májfunkciók normálisak. nagyon aggódik amiatt, hogy szülés közben fertőzheti meg a gyermeket, mert a baba bőrével vérrel érintkezik, de úgy tűnik számomra, hogy nincs semmi fertőzés. vagy összetörtem? Szerettem volna hallani a véleményedet a helyzetről. és végül is, még akkor is, ha fertőzött vér jut a bőrre, fertőzés nem fordul elő, seb vagy nyálkahártya szükséges. vagy tévedek? és megengedhető-e az ilyen betegek akut májgyulladás esetén is?

Helló, Anna.
Természetesen nincs semmi fertőzés, de minden esetben a baba be kell oltani a hepatitis B ellen.

Az orvos rám F4 3,48 mennyi ez a CPA kezdem PVT sof + dak + rebetol 24n a véleményed Degeneráció és tisztelet az Ön számára

Helló, VOLGA.
A máj sűrűsége cirrózisnak felel meg. A cirrózis esetén a terápia időtartama 12 hét a ribavirinnel vagy 24 hét nélkül. 3-genotípus és cirrhosis: daklatasvir, sophosbuvir és ribavirin 24 hétig. A 3. genotípus esetében a közvetlen hatású gyógyszerek hatékonysága valamivel alacsonyabb.

Mit mondhat a sophosbuvir és az daklastasvir kezelésről, van-e tapasztalata a betegek kezelésében ezekkel a gyógyszerekkel kapcsolatban?

Hello, Elena.
A rendszer jó. Minden genotípust érintő cselekmények, tökéletesen tűrhetőek, rendkívül hatékonyak.
Van tapasztalat.

Helló, kérlek, kérem, hatékonyan kezeljék a hepatitis C genotípus 3-at, egy 19 éves nőt.

Hello, Elena.
Peginterferonok és ribavirin 24 hétig.
Peginterferonok, sophosbuvir és ribavirin 12 hétig.
Daklatasvir, sophosbuvir 12 hétig.
Sofosbuvir, ribavirin 24 hétig.
A fibrózis expresszált stádiumával a rendszerek eltérőek, a kezelés hatékonysága alacsonyabb.

Rnk mit jelent

Ribonukleinsavak (RNS) - nukleinsavak, nukleotid-polimereket, amelyek tartalmazzák a maradékot az ortofoszforsav, ribóz (szemben a DNS-tartalmú dezoxiribóz) és nitrogéntartalmú bázisok - adenin, citozin, guanin és uracil (ellentétben a DNS-tartalmú, timin helyett uracilt). Ezeket a molekulákat minden élő szervezet sejtjeiben, valamint egyes vírusokban tartalmazzák.

A sejt-RNS-ek a transzkripciónak nevezett folyamat során keletkeznek, vagyis az RNS-nek a speciális enzimek - RNS polimerázok által végzett DNS-templáton történő szintézisét. A mátrix RNS-ek (mRNS) ezután részt vesznek a fordításban. A fordítás a fehérje szintézise az mRNS mátrixon, riboszómák részvételével. Az átírást követően az egyéb RNS-ek kémiai módosítások alá esnek, és a másodlagos és tercier struktúrák kialakulása után az RNS típusától függően végezzünk függvényeket.

Az egyszálú RNS-t jellemzi a különböző háromdimenziós szerkezeteket, amelyekben része nukleotidja azonos lánc párba. Néhány erősen strukturált RNS vesznek részt a fehérjeszintézisben a sejtek, például, arra szolgálnak, hogy a közlekedés RNS-felismerési és a szállítás a megfelelő kodon aminosav helyén a fehérjeszintézis, és a riboszomális RNS-ek katalitikus és strukturális alapját riboszóma.

Azonban az RNS funkciói a modern sejtekben nem korlátozódnak a fordításban játszott szerepükre.

Ezen túlmenően, az RNS-molekulák része bizonyos enzimek (pl. A telomeráz) talált néhány RNS saját enzimatikus aktivitása, mint a képesség, hogy bemutassuk folytonossági más RNS-molekulákat, vagy éppen ellenkezőleg, a „ragasztó” a két RNS-fragmensek. Az ilyen RNS-ket ribozimoknak nevezzük.

Néhány vírus genomja RNS-ből áll, vagyis azt a szerepet tölti be, amelyet a DNS a magasabb rendű szervezetekben végez. A sejtben található RNS-függvények sokféleségére alapozva azt feltételezték, hogy az RNS az első olyan molekula, amely képes az auto-replikációra az előbiológiai rendszerekben.

tartalom

Tanulmányi történelem

A nukleinsavakat 1868-ban fedezték fel a svájci tudós, Johann Friedrich Mischer, aki ezeket az anyagokat "nukleinusnak" nevezte, mert a magban találtak (lat. atommag ) [1]. Később azt találták, hogy a bakteriális sejtek, amelyekben nincs mag, nukleinsavakat is tartalmaznak. Jelentése RNS fehérjeszintézisben azt javasolta 1939-ben a papír Torbjörn Oscar Caspersson, Jean Bracheta Jack és Schultz [2]. Gerard Mairbaks allokált első hírvivő RNS kódoló nyúl hemoglobin és kimutatta, hogy a bevezetés oocitákba előállított ugyanaz a fehérje [3]. A Szovjetunióban a 1956-1957 munkáját végeztük (Belozersky A., A. Spirin, E. Volkin, F. Astrachan) RNS összetételének meghatározásához a sejtek, amelyek ahhoz a következtetéshez vezetett, hogy a nagy részét az RNS a sejtben riboszomális RNS. [4] Észak-Ochoa 1959-ben kapott Nobel-díjat az orvostudományban az RNS szintézisének mechanizmusának feltárására [5]. A szekvencia 77 nukleotidját egy élesztő tRNS S. cerevisiae-ben azonosított 1965-ben a laboratóriumi Robert Hole, amelyre 1968-ban megkapta a Nobel-díjat Medicine. [6] 1967-ben, Carl Woese javasolt, hogy az RNS katalitikus tulajdonságai azt javasolta az úgynevezett hipotézis egy RNS világ, amelyben az RNS proto-organizmusok szolgált mind például egy molekula tároló (most ezt a szerepet DNS-t), és molekulákat, amelyek katalizált metabolikus reakciók (most enzimeket termelnek) [7]. 1976-ban, Walter Faers és csoportja a Ghent University (Hollandia) meghatározzon egy első szekvenciát a genom RNS vírusok, MS2 bakteriofág [8]. Az 1990-es évek elején megállapították, hogy az idegen gének bevezetése a növényi genomba a hasonló növényi gének expressziójának elnyomását eredményezi [9]. Körülbelül ugyanebben az időben kimutattuk, hogy az RNS-t mintegy 22 bázis hosszúságú, amelyek most nevezik mikro-RNS-ek játszanak szabályozó szerepet egyedfejlődés fonalféreg C. elegáns [10].

A kémiai összetétel és a monomerek módosítása

Nukleotidok RNS tagjai cukor - ribóz, amelyhez az 1 helyzetben „van csatlakoztatva az egyik alapja: adenin, guanin, citozin vagy uracil. A foszfátcsoport a ribóz egy lánchoz kapcsolja, kötéseket képez egy ribóz 3 'szénatomjával és a másik 5' helyzetével. A fiziológiás pH-értékű foszfátcsoportok negatívan töltődnek, így az RNS polianion. Átírt RNS, mint egy négy alappolimer (adenin (A), guanin (G), uracil (U) és a citozin (C)), de a "érett" RNS sok módosított bázisokat és a cukrok, [11]. A teljes RNS-, van mintegy 100 különböző típusú módosított nukleozidok, beleértve a 2'-O-metilribóz leggyakoribb módosítása a cukor, és pszeudouridin - leggyakrabban előforduló módosított bázis [12]. At pszeudouridin (Ψ) közötti kapcsolat az uracil és a ribóz nem C - N és a C - C, ez történik a különböző nukleotid pozíciók az RNS-molekulák. A pseudouridin különösen fontos a tRNS működéséhez [13]. Egy másik figyelemre méltó módosított bázis a hipoxantin, deaminált guanin, amelynek nukleozidját inozinnak nevezik. Az inozin fontos szerepet játszik a genetikai kód degeneráltságának biztosításában. A szerepe számos egyéb módosítások nem teljesen ismert, de a riboszomális RNS, sok poszt-transzkripciós módosítások működéséhez fontos, részeinek a riboszóma. Például a peptidkötés kialakításában részt vevő ribonukleotidok egyikén [14].

struktúra

Az RNS-ben lévő nitrogénbázisok hidrogénkötéseket képezhetnek a citozin és a guanin, az adenin és az uracil, valamint a guanin és az uracil között [15]. Azonban más kölcsönhatások is lehetségesek, például számos adenin hurokot vagy négy nukleotidból álló hurkot képez, amelyben két adenin-guanin bázis található [16].

Fontos szerkezeti jellemzője az RNS, amely megkülönbözteti azt a DNS-t - a jelenléte egy hidroxil csoportot a 2 „helyzetében ribóz, amely lehetővé teszi az RNS-molekula, hogy létezik az A, sem a B-konformációt általánosan megfigyelt DNS [17]. Az A-alakú mély és keskeny nagy horony, valamint egy sekély és széles kis horony [18] van. A második jelenléte következtében a 2 „hidroxilcsoport, hogy konformációs műanyag, azaz nem vesz részt a kialakulása egy kettős spirál, a részek az RNS molekula kémiailag támadni más foszfát kötések úgy hasítja, és [19].

Az egyszálú RNS-molekula "munkás" formája, mint a fehérjék, gyakran tercier struktúrával rendelkezik. Ennek a struktúrának az alapját a molekulákon belül a hidrogénkötések által alkotott másodlagos szerkezet elemei képezik. A másodlagos struktúráknak számos típusa létezik - szárszegek, hurkok és pszeudo-csomópontok [20]. Az RNS másodlagos struktúrájának előrejelzése sokkal bonyolultabb feladat, mint a fehérjék másodlagos struktúrájának előrejelzése, de jelenleg hatékony programok vannak, például mfold [21].

Az RNS-molekulák függőségének másodlagos szerkezeti függőségére vonatkozó példa a belső riboszóma leszállóhelyek (stressz [22]).

Sokféle RNS, például rRNS és snRNS funkciónak egy sejtben formájában fehérjékkel komplexet képez, amely assotsiiiruyut RNS-molekulák szintézisüket követően vagy (az eukariótákban) kijutását a magból a citoplazmába. Az ilyen RNS-fehérje komplexeket ribonukleoprotein komplexeknek vagy ribonukleoproteineknek nevezzük.

Összehasonlítás a DNS-sel

Három fő különbség van a DNS és az RNS között:

1. A DNS cukor-dezoxiribóz, RNS-ribóz cukrot tartalmaz, amely egy további dezoxiribóz, hidroxilcsoporthoz képest. Ez a csoport növeli a molekula hidrolízisének valószínűségét, vagyis csökkenti az RNS-molekula stabilitását.
2. Az adeninnel komplementer nukleotid az RNS-ben nem timin, mint a DNS-ben, és az uracil a timimin nem metilált formája.
3. A DNS kettős hélix formájában létezik, amely két különálló molekulából áll. Az RNS-molekulák átlagosan sokkal rövidebbek és túlnyomórészt egyszálúak.

Szerkezeti elemzés A RNS biológiailag aktív molekulák, beleértve a tRNS, rRNS, snRNS és más molekulák, amelyek nem olyan proteineket kódolnak, azt mutatta, hogy azok nem állnak egy hosszú hélix, és számos rövid hélixek elrendezve egymáshoz közel és alkotó olyasmi, mint egy tercier a fehérje szerkezetét. Ennek eredményeként, RNS képes katalizálni a kémiai reakció, például, a peptidil-transzferáz központjában riboszómák, részt vesz a peptidkötés kialakítására fehérjék, áll teljes egészében RNS [23] [24].

szintézis

Az élő sejtekben lévő RNS szintézisét enzim-RNS-polimerázzal végezzük. Az eukariótákban különböző RNS-típusokat szintetizálnak különböző szakosodott RNS-polimerázok. Általában mind a DNS, mind egy másik RNS molekula mátrixként működhet az RNS szintéziséhez. Például a poliovírusok RNS-függő RNS polimerázt használnak egy RNS-ből álló genetikai anyag replikálására [25]. Azonban RNS-függő RNS-szintézis, amely korábban vírusokra jellemző volt, a celluláris organizmusokban fordul elő, az úgynevezett RNS-interferencia folyamatában [26].

Mivel abban az esetben, a DNS-függő RNS-polimeráz, és abban az esetben, RNS-függő RNS-polimeráz enzim kapcsolódik a promoter szekvencia. A másodlagos szerkezet a molekula lapolva mátrix keresztül helikáz-aktivitás a polimeráz, amely, amikor a szubsztrát irányába mozog a 5'-3 'végén az RNS-molekulák szintetizált 3 „-> 5” irányban. A szubsztrátmolekula transzkripciós terminátuma határozza meg a szintézis végét. Sok RNS-molekulákat Szintézisük prekurzor molekulák, amelyekre „szerkesztő” - eltávolítja a felesleges részek alkalmazásával RNS-fehérje komplexek [27].

Például E. coli rRNS gének egy operonban találhatók (rrnB helymeghatározási sorrendben: 16S - tRNS Glu ₂ - 23S 5S) kiolvassuk, mint egy egyetlen hosszú molekula, amely azután megy hasítási több helyen, hogy egy első előre rRNS, majd érett rRNS molekulák [28]. Az RNS nukleotidszekvenciájának szintézis után történő módosítását az RNS feldolgozásának vagy szerkesztésének nevezzük.

A transzkripció befejezése után az RNS-t gyakran módosítják (lásd fent), amely függ a molekula által végrehajtott függéstől. Eukariótákban, RNS folyamat „érés”, azaz annak előkészítése fehérjeszintézis, splicing gyakran jár: eltávolításával nem fehérje-kódoló szekvenciák (intronok) keresztül ribonukleoprotein spliceosome. Ezután, hogy a 5 „végén a pre-mRNS-molekula eukarióták gyűlnek különleges módosított nukleotid (CAP) és a 3” végén több adeninek, úgynevezett „poii-A farok„[27].

Az RNS típusai

Mátrix (információk) RNS - RNS, hogy közvetíti az információ továbbítása kódolt DNS riboszómák, molekuláris gépek, szintetizáló az élő test fehérjéket. Az mRNS kódoló szekvenciája meghatározza a protein polipeptidláncának aminosavszekvenciáját [29]. Azonban az RNS túlnyomó többsége nem kódol fehérjét. Ezeket a nem kódoló RNS-eket átírhatjuk egyes génekből (pl. Riboszomális RNS-ekből) vagy intronokból [30]. Klasszikus, jól tanulmányozott típusú nem-kódoló RNS - a transzfer RNS (tRNS), és rRNS, amelyek részt vesznek a fordítási folyamatot [31]. Vannak olyan RNS osztályok, amelyek felelősek a génszabályozásért, az mRNS feldolgozásért és más szerepekért. Vannak olyan molekulák is, amelyek nem kódoló RNS-eket képesek kémiai reakciók katalizálásához, például RNS-molekulák vágásához és ligálásához [32]. A kémiai reakciókat - enzimeket (enzimeket) katalizáló fehérjék analógiájára - a katalitikus RNS-molekulákat ribozimoknak nevezik.

Részt vesz a műsorban

A fehérje aminosavainak sorrendjét az mRNS tartalmazza. Három egymást követő nukleotid (kodon) egy aminosavnak felel meg. Eukarióta sejtekben az átkristályosított mRNS prekurzort vagy az elő mRNS-t feldolgozzuk, hogy érett mRNS-t alakítsunk ki. A feldolgozás magában foglalja a nem kódoló fehérje szekvenciák (intronok) eltávolítását. Ezután az mRNS-t a magból a citoplazmába exportálják, ahol a riboszómákat, amelyek az mRNS-t aminosavval kapcsolt tRNS-ek alkalmazásával transzlálják hozzá, rá vannak kötve.

Nem nukleáris sejtekben (baktériumok és archaea) a riboszómák az RNS helyének transzkripciója után közvetlenül az mRNS-hez kapcsolódhatnak. Mindkét eukarióta és prokarióta esetében az mRNS életciklusát a ribonukleáz enzimek szabályozott megsemmisítésével végezzük [29].

Közlekedés (tRNS) - kicsi, amely körülbelül 80 nukleotidból áll, egy molekula konzervatív tercier struktúrával. A specifikus aminosavakat átviszik a peptidkötés szintézisének helyére a riboszómában. Minden tRNS tartalmaz egy aminosav-kötőhelyet és egy antikodont az mRNS-kodonok felismerésére és összekapcsolására. A antikodon képez hidrogénkötést kodont, amely elhelyezi a tRNS olyan helyzetbe megkönnyíti a peptid-kötés között kialakult az utolsó aminosav a peptid és egy aminosavat kapcsolunk egy tRNS [30].

A riboszómális RNS (rRNS) a riboszóma katalitikus komponense. Az eukarióta riboszómák négyféle rRNS-molekulát tartalmaznak: 18S, 5,8S, 28S és 5S. A négyféle rRNS közül három a nukleoluszban szintetizálódik. A citoplazmában a riboszómális RNS kötődik a riboszómális fehérjékhez, és egy nukleoproteint képez, amelyet riboszómának nevezünk [29]. A riboszóma csatlakozik az mRNS-hez és szintetizálja a fehérjét. Az rRNS az eukarióta sejt citoplazmájában kimutatható RNS legfeljebb 80% -át teszi ki [33].

Számos baktériumban és plasztidban megtalálható egy szokatlan típusú RNS, amely tRNS és mRNS (tRNS). Amikor a riboszóma stopkodonok nélkül megállt hibás mRNS-eken, a tRNS kötődik egy olyan kis peptidhez, amely a fehérjét degradációvá irányítja [34].

Részt vesz a gének szabályozásában

Az élő sejtekben többféle RNS-t találtunk, amelyek csökkenthetik a gén expressziójának mértékét a komplementer mRNS-sel vagy maga a génnel. Az eukariótákban 21-22 nukleotid hosszúságú mikroRNS-eket találnak, és hatásukat az RNS-interferencia mechanizmusán keresztül gyakorolják. Ebben az esetben a mikro-RNS és enzimek komplexe vezethet a nukleotidok metilezéséhez a gén promóter DNS-ében, amely a gén aktivitásának csökkentésére szolgáló jelet szolgáltat. Másfajta szabályozás alkalmazása esetén az mRNS, a komplementer mikro-RNS, lebomlik. [35]. Vannak azonban miRNS-ek, amelyek növelik, de nem csökkentik a génexpressziót. [36]. Kis interferáló RNS (siRNS 20-25 nukleotid) gyakran képződnek hasításával virális RNS, de vannak endogén celluláris siRNS [37]. A kis interferáló RNS-ek RNS-interferencián keresztül hatnak a mikro-RNS-mechanizmusokhoz hasonlóan [38]. A talált állatok, így nazyvaemyme RNS-ek kölcsönhatásba lépnek Piwi (Pirna, 29-30 nukleotid), eljárva a csírasejtekben ellen átültetési és játszik szerepet kialakulását ivarsejtek [39] [40]. Ezenkívül a piRNS epigenetikusan öröklődhet az anyai vonalon, átruházva tulajdonságát az utódokra, hogy gátolja a transzpozonok expresszióját [41].

Az antiszensz RNS-ek széles körben elterjedtek a baktériumokban, sokan gátolják a génexpressziót, de egyesek aktiválják az expressziót [42]. Vannak antiszensz RNS-ek, amelyek összekapcsolják az mRNS-t, ami kétszálú RNS-molekulák kialakulásához vezet, amelyeket enzimekkel bontanak. [43]. Nagy molekuláris, mRNS-szerű RNS-molekulák találhatók eukariótákban. Ezek a molekulák szabályozzák a gének expresszióját is [44]. Példaként megemlíthetjük az Xist-et, amely az emlős nőstények két X kromoszómájának egyikét összekapcsolja és inaktiválja. [45].

Az egyes molekuláknak a gének szabályozásában betöltött szerepén túlszabályozó elemek is kialakíthatók az mRNS 5 'és 3' transzláció nélküli régióiban. Ezek az elemek önmagukban is felléphetnek, megakadályozhatják a fordítás megkezdését, vagy fehérjéket, például ferritint vagy kis molekulákat, például biotint. [46].

Az RNS feldolgozása során

Számos RNS vesz részt más RNS módosításában. Az intronokat a pre-mRNS-ből spliceoszómákkal kimetszették, amelyek a fehérjék mellett számos kisebb atom-RNS-t (sRNS) tartalmaznak [31]. Ezenkívül az intronok képesek saját kivágásukat katalizálni. [47]. A transzkripció eredményeként szintetizálva az RNS is kémiailag módosítható. Eukariótákban, RNS kémiai módosítások a nukleotidok, például, azok metiláció végezzük kis nukleáris RNS (snRNS, 60-300 nukleotid). Ez a fajta RNS lokalizálódik a nucleolusban és Cajal testében [30]. Miután snRNS társítva enzimekkel snRNS kötődnek a célba RNS által bázispárosodás a két molekula között, és enzimek módosított nukleotidok a cél-RNS. A riboszóma és a közlekedési RNS számos hasonló módosítást tartalmaz, amelyek specifikus helyzete gyakran az evolúció során megmarad. Úgy is módosíthatjuk, snRNS magukat snRNS [48] [49] A terelők RNS RNS szerkesztési folyamat végezzük kinetoplasts - speciális része mitokondrium-kinetoplastids egysejtűek (például, tripanoszómák).

RNS-ből álló genomák

A DNS-hez hasonlóan az RNS képes tárolni a biológiai folyamatokkal kapcsolatos információkat. Az RNS vírusok és vírusszerű részecskék genomjaként használható. Az RNS-genomokat fel lehet osztani azokra, amelyek nem rendelkeznek DNS közbenső stádiumával, és amelyeket másolnak a DNS-másolásra és hátra (retrovírusok) a reprodukcióra.

RNS-tartalmú vírusokat

Számos vírus, például az influenza vírus, minden szakaszban tartalmaz egy genomot, amely kizárólag RNS-ből áll. Az RNS a normális fehérje bevonatban van, és az RNS-függő RNS polimerázokkal replikálódik. Az RNS-ből álló virális genomokat osztjuk

• amely "plusz-láncú RNS" -et tartalmaz, amelyet mind mRNS-ként, mind genomként alkalmaznak;
• "Mínusz lánca RNS", amely csak genomként szolgál, és komplementer molekulaként alkalmazható az mRNS-hez;
• kettős szálú vírusok.

A viroidok egy másik olyan kórokozói, amelyek az RNS gént tartalmazzák, és nem tartalmaznak fehérjét. A gazdasejt RNS polimerázt reprodukálják [50].

Retrovírusok és retrotranszpozonok

Más vírusokban az RNS-gén jelen van az életciklus egyik fázisában. Az úgynevezett retrovírusok virionjai RNS-molekulákat tartalmaznak, amelyek a gazdasejtek bejutásakor templátként szolgálnak a DNS-másolatok szintéziséhez. Az RNS-gént viszont a DNS-mátrixból olvassuk le. A reverz transzkripciós vírusok mellett a genom mozgó elemei - retrotranszpozonok [51]

Az RNS-világ hipotézise

Az a képesség, RNS-molekulák egyidejűleg szolgálni mind a hordozót az információ, és katalizátorként kémiai reakciók, lehetővé teszi, hogy azt feltételezik, hogy az RNS-t az első komplex polimer megjelent során prebiotikus evolúció. Ezt a hipotézist "RNS-világ hipotézisnek" nevezik [52] [53]. Szerinte az RNS az evolúció első szakaszában autokatalizáiták más RNS-molekulák szintézisét. Az evolúció második szakaszában a szintetizált DNS-molekulák stabilabbá váltak a genetikai információ tárolójává. Fehérje szintézis egy sablon segítségével RNS-t és riboszóma-PRA amely teljes egészében az RNS prebiotikus tulajdonságokkal expandált rendszerek fokozatosan felváltja RNS proteinné történő strukturális szempontok. Ez a hipotézis arra a következtetésre jut, hogy sok RNS, amelyek részt vesznek a fehérjeszintézisben a modern sejtekben, különösen az rRNS és a tRNS, az RNS világának emlékei.

Mi a hepatitis C vírus RNS?

A hepatitis C vírus RNS-vizsgálata a legfontosabb eljárás, amely lehetővé teszi a betegek kezelésének időtartamát és módszereit nagy pontossággal. A betegség diagnosztizálása több különböző vérvizsgálatból áll, mint például:

• a hepatitis C markerek (anti-HCV);
• hepatitis C vírus RNS kimutatására (HCV RNS).

Az első vizsgálat a hepatitis első gyanúja. A második lehetőség a legfontosabb a HCV RNS kezelésében, ezért részletesebben megfontoljuk.

Mi a vírusos hepatitis C?

A vírusos hepatitis C vagy a HCV fertőző betegség, amely a májra hat. A vírussal fertőződik a vérben. Ha fertőzést szenved, vérátömlesztést végez, amikor az orvosi eszközök sterilizálására vonatkozó szabályokat nem tartják tiszteletben. Kevesebb olyan eset van, amikor a betegséget szexuális úton vagy terhes anyától a magzatig kapják. A hepatitis C 2 típusból áll.

A krónikus hepatitis C a legveszélyesebb. Ez egy olyan betegségforma, amely egész életen át tarthat. Komoly problémákba ütközik a máj működésében, például cirrózisban vagy rákban. A fertőzött emberek 70-90% -ában a betegség krónikus állapotba kerül.

A hepatitis C legfontosabb veszélye az, hogy titokban, icterikus jelek nélkül halad. Ebben az esetben leggyakrabban panaszkodnak láz, hányinger és hányás, fizikai gyengeség, fokozott fáradtság, étvágycsökkenés és súlycsökkenés. Ebben az esetben a májszövetek kis tömörödésének hátterében gyakran előfordul rosszindulatú degenerációja. Ezért a vírusos hepatitis C-t gyakran "időbombaként" vagy "gyengéd gyilkosnak" nevezik.

A betegség másik különlegessége nagyon lassú fejlődés, amely több tucat évre becsülhető.

Rendszerint a fertőzöttek nem éreznek semmilyen tüneteket, és nem gyanítják valódi állapotukat. Gyakran előfordul, hogy a betegség csak akkor azonosítható, ha másik orvosra utal.

A kockázati csoport a következőket tartalmazza:

• olyan gyermekek, akik az anyáknál hepatitis C vírust kaptak;
• drogfüggők;
• emberek, akik átszúrtak testrészeket vagy tetováltak nem steril eszközöket;
• adományozó vért vagy szerveket (1992-ig, amikor hemodialízist nem végeztek);
• a HIV fertőzöttek;
• A fertőzött betegekkel érintkező orvosi dolgozók.

A hepatitis C RNS meghatározása

Meghatározása a hepatitis C vírus RNS-t, más néven a hepatitis C PCR, ez a tanulmány a biológiai anyagok (vér), amellyel azonosítani tudja a szervezetben az azonnali elérhetőségét genomateriala hepatitis B vírus (bármely adott vírus egy egyetlen részecske RNS).

A fő vizsgálati módszer a PCR vagy a polimeráz láncreakció.

A HCV RNS meghatározására kétféle vérvizsgálat létezik:

Minőségi teszt

A kvalitatív elemzés elvégzése lehetővé teszi annak megállapítását, hogy a vírus a vérben van-e. Minden olyan betegnek, aki C-hepatitis antitestet kapott, ezt a vizsgálatot meg kell vizsgálnia. Eredményeivel 2 válasz érhető el: "jelen van" vagy "hiányzik" a vírus. A pozitív vizsgálati eredmény (talált) alapján meg lehet ítélni egy olyan vírus aktív multiplikációját, amely az egészséges sejteket a májban fertőzi.

A kiváló minõségû PCR-hez végzett tesztet specifikus érzékenységre hangolták, 10-500 NE / ml¹et. Ha a hepatitis vírus 10 μU / ml-nél kisebb koncentrációjú vérben található, akkor a vírus kimutatása lehetetlenné válik. A vírus specifikus tartalma nagyon alacsony értéket mutat azokon a betegeken, akiknél az antivirális terápiát írják elő. Ezért fontos, hogy az orvosi rendszer érzékenysége magas szintű legyen a polimeráz láncreakció minőségének megállapításához és meghatározásához.

Gyakran előfordul, hogy a C-hepatitisz polimeráz láncreakcióját azonnal a megfelelő antitestek megtalálása után végezzük. A vírusellenes terápiás kezelést követő vizsgálatok a 4., 12. és 24. hetet tekintik meg. És egy másik elemzést a PVT befejezése után 24 hét után végzünk. Ezután - évente egyszer.

Kvantitatív teszt

A PCR RNS kvantitatív analízise, ​​amelyet néha vírus terhelésnek is neveznek, meghatározza a vírus koncentrációját (specifikus tartalma) a vérben. Más szóval, a vírusterhelés értetődik egy bizonyos mennyiségű virális RNS, amely jelen lehet egy adott mennyiségű vért (hozott kezelhető 1 ml 1 cm kocka). A vizsgálati eredmények egységei nemzetközi (standard) egységek, osztva egy milliliterrel (IU / ml). A vírus tartalma néha eltérőnek tűnik, attól függ, hogy a laboratórium melyik kutatást végzi. A hepatitis C esetében a mennyiségi meghatározás néha olyan értékeket használ, mint a másolatok / ml.

Meg kell érteni, hogy nincs specifikus függőség a C-hepatitisz súlyosságától a törzs koncentrációjában a vérben.

A "vírus terhelés" ellenőrzése lehetővé teszi a betegség fertőzőképességének meghatározását. Tehát a vírus egy másik vírusának megterhelésének kockázata nő a hepatitisz koncentrációjának növekedésében a vérben. Ezenkívül a vírus magas tartalma csökkenti a kezelés hatását. Ezért a kis vírusterhelés nagyon kedvező tényező a sikeres kezeléshez.

Ezenkívül a hepatitis C teszt és a PCR általi meghatározása nagy szerepet játszik a betegség elleni kezelésben és a kezelés sikerességének meghatározásában. A vizsgálati eredmények alapján tervezik a rehabilitációs tanfolyamot. Például a hepatitis vírus specifikus koncentrációjának lassú csökkenése esetén az antivirális terápia meghosszabbodik, és fordítva.

A modern orvostudományban úgy vélik, hogy a terhelés több mint 800000 ME / ml magas. A 10000000 ME / ml feletti terhelés kritikusnak tekintendő. De a különböző országok szakértői és a mai napig nem ugyanazon a véleményen voltak a vírusterhelés korlátai.

A mennyiségi teszt gyakorisága

Általában a hepatitis mennyiségi elemzését az antivirális terápia előtt és a kezelés befejezése után 3 hónappal a terápia minőségének meghatározása végett végezzük.

Ennek eredményeképpen a mennyiségi vizsgálatot a fent leírt minta eredményeinek mennyiségi értékelésének kell tekinteni. Ennek következtében a "mért tartomány alatt" vagy "a vérben nem észlelhető" megállapítás fog megjelenni.

A kvalitatív vizsgálat érzékenységi paramétere általában alacsonyabb, mint a kvantitatív elemzés érzékenysége. A "hiányzó" átirat jelzi, hogy mindkét fajta elemzés nem találta a vírus RNS-jét. A "mért tartomány alatti" vizsgálattal a kvantitatív elemzés valószínűleg nem találta meg a hepatitis RNS-t, bár ez igazolja egy nagyon kis specifikus vírus jelenlétét.

Hepatitis C és genotípusai

Genotipizálása hepatitis C vírus RNS diagnosztizálni jelenlétében különböző genetikai típusú hepatitis C Science tudja több mint 10 típusú vírus genom, de az orvosi gyakorlatban kellően megkülönböztetni több genotípus, amelyek a legnagyobb részesedése a régióban. Meghatározása genetikai típusa kulcsszerepet játszik kiválasztásában az időzítés a kezelés, ami szükséges, ha figyelembe vesszük, sokféle mellékhatása elleni gyógyszerek hepatitis.

A vírusos hepatitis C kezelésének módszerei

A hepatitisz vírus gyógyítására szolgáló egyetlen hatékony módszer 2 gyógyszer kombinációja: az interferon-alfa és a ribavirin. Különben ezek a gyógyszerek nem annyira hatékonyak. A gyógyszerek ajánlott dózisát és az alkalmazás időzítését csak az orvos írhatja elő, és minden egyes betegnél egyedileg. Ezeknek a gyógyszereknek a kezelése 6-12 hónapig tarthat.

Ma nem találtak olyan gyógyszereket, amelyek garantálják a vírus 100% -os helyreállítását. A megfelelően kiválasztott kezeléssel azonban a betegek gyógyulása elérheti az esetek 90% -át.