PegIntron

Share Tweet Pin it

A leírás aktuális 2015/03/12

  • Latin név: PegIntron
  • ATX kód: L03AB10
  • Hatóanyag: Peginterferon alfa-2b (Peginterferon alfa-2b)
  • Gyártó: Schering-Plough Brinny Company (Írország)

struktúra

A Pegintron magában foglalja peginterferon alfa-2b.

További összetevők: nátrium-hidrofoszfát, szacharóz, nátrium-dihidrogén-foszfát, poliszorbát 80.

A kibocsátás formája

Kiadva: por oldat a belső igazgatás, valamint a toll.

Farmakológiai hatás

Pegintron - immunmoduláns és vírusölő jelent.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A készítmény hatóanyaga klónból származik Escherichia coli, amely magában foglalja a géntechnikai plazmid hibridet. Ez a hibrid kódolja interferon alfa2b humán leukociták.

A gyógyszert jellemzi immunstimuláns és immunmoduláns akció. interferon kötődik a sejtmembránhoz, és aktivál néhány intracelluláris reakciót, beleértve bizonyos sejtek indukálását enzimek. Ez zárolást okoz vírus replikáció a fertőzött sejtekben makrofágok fagocitikus hatását és limfociták a célsejtekhez viszonyítva, valamint az elnyomás sejtproliferáció.

A hatóanyag subcutan beadása után a maximális koncentráció 15-44 óra után megfigyelhető, 2-3 napig tart. A maximális koncentráció és az AUC közvetlen függ a dózistól. Újraindítás provokál immunreaktív interferonok kumulációja, de a biológiai aktivitás kis mértékben emelkedik.

A gyógyszer felezési ideje a vérplazma körülbelül 30 óra.

Az egyszeri adagolás, a dózis 1 mg / kg, hogy a betegek károsodott vesefunkciójú megfigyelt növekedése a maximális koncentráció, AUC, és fél-idő növekedése súlyossága arányában veseelégtelenség. Jelentős vesekárosodás esetén (kreatinin clearance kevesebb, mint 50 ml / perc) földi távolság Pegintron maga is csökken.

Használati utasítások

A gyógyszert felírták krónikus hepatitis C.

Ellenjavallatok

Ne alkalmazza ezt a gyógyszert az összetevőkre való túlérzékenység, súlyos mentális betegség, pajzsmirigy diszfunkció, kifejezett vese- vagy májelégtelenség, valamint epilepszia.

Mellékhatások

Lehetséges mellékhatások, mint például viszkető bőr, rossz közérzet, fájdalmas érzés a megfelelő hipoondriumban, bőrkiütés, szájszárazság, idegesség, vírusos fertőzések, a pajzsmirigy működésével kapcsolatos problémák, emésztési zavar, paresztézia, túlzott izgalom, artériás magas vérnyomás, látásromlás, infláció, bőrvörösség, fásultság, instabil széklet, orrdugulás, menstruációs szabálytalanságok, száraz bőr, hyperhidrosis, neutropenia, hányás, érzelmi labilitás, légszomj, álmosság, fájdalom a mellkasban, árapály, köhögés orrmelléküreg gyulladás, zavar, csökkenés libidó, hallucinációk, fájdalom a szemekben, hypoesthesia, kötőhártya-gyulladás, székrekedés, menorrhagia.

Ritka esetekben a betegek fixek granulocytopeniával és thrombocytopenia, valamint az öngyilkosságra való hajlam, a retina megváltozása, hepatopathia, halláskárosodás, diabetes mellitus, aritmia.

Klinikai vizsgálatokban a mellékhatások enyhék és mérsékelten súlyosbodtak. Nem volt szükség a terápia eltörlésére.

Káros mellékhatások esetén ajánlott a dózis felét csökkenteni. Ha a negatív hatások továbbra is fennállnak, vagy újra megjelenik, a kezelés megáll.

A Pegintron használatára vonatkozó utasítások (Módszer és adagolás)

A gyógyszert injekcióhoz használják. Az injekciókat subcutan kell alkalmazni. A szokásos adag 0,5-1 μg 1 kg testtömegre számítva. A Pegintronra vonatkozó utasítások szerint az injekciót fél év alatt 7 napon belül 1 alkalommal kell elvégezni.

Ezenkívül 1,5 μg / kg dózis megengedett a használat esetén kombinálva rebetolom. Használati utasítás A Pegintron azt jelzi, hogy a pontos adagot szakember határozza meg, attól függően, hogy a gyógyszer várható hatékonysága és milyen lehetséges mellékhatások. Ha hat hónap után A vírus RNS-je kiemelkedik sera, A terápia további hat hónapig tart.

A gyógyszer adagja csökkenthető, ha szükséges súlyos veseelégtelenség esetén.

Az injekciós oldat elkészítéséhez 0,7 ml steril injekcióhoz való vizet injekciózzuk be az injekciós üvegbe a hatóanyaggal fecskendővel. Ezt követően az ampullát intenzív mozgások nélkül rázzuk, amíg a por teljesen fel nem oldódik. A gyógyszer kívánt dózisát steril fecskendőbe írjuk be. Ha az oldat színe megváltozott, akkor nem használható. Az injekció után az oldat maradványait el kell távolítani.

A készítményt csak az alkalmazott oldószerrel hígítjuk. Nem lehet összetéveszteni más orvosi eszközökkel. A belső adagolásra szolgáló oldatot előnyösen közvetlenül az elkészítés után alkalmazzuk. 2-8 ° C hőmérsékleten tárolható legfeljebb egy napig.

túladagolás

Még akkor is, ha a súlyos tünetek normáljával 2-szer nagyobb adagot kapnak, nem rögzítik. A negatív reakciók maguk és nem követelik meg a tanfolyam lemondását.

kölcsönhatás

alak interferon alfa csökkenést eredményez földi távolság mintegy fele, és növeli a szintet teofillin a plazmában 2 alkalommal. teofillin a szubsztrát CYP1A2. És bár a Pegintron nincs hatással egyetlen bevezetésre citokróm CYP1A2, CYP2D6, CYP2C8 / C9, valamint máj CYP3A4 és N-acetil-transzferáz, kívánatos ezt a kombinációt elővigyázatosan előírni.

Eladási feltételek

Csak receptre kapható.

Tárolási feltételek

Tartsa a kábítószert száraz és sötét helyen. A hőmérséklet 12-15 ° C. Az elkészített oldat 24 órán át alkalmas, ha 2-8 ° C-on tárolódik.

Lejárat dátuma

Három év. Ne adjon be a csomagoláson feltüntetett lejárati dátumot.

Vélemények Pegintronról

A betegek Pegintron felülvizsgálatai változnak. A legtöbb ember azt jelentette, hogy a drog segített nekik. Azok, akik megpróbálták ezt a gyógyszert, azt is javasolják, hogy minden alkalommal új helyre injekciózzanak, hogy elkerüljék a fájdalmat és irritációt az injekció beadásának helyén.

A Pegintron-ról szóló beszámolók negatív vonatkozásairól például a mellékhatások előfordulásáról számoltak be, hallucinációk, agresszió, pszichózis, öngyilkossági gondolatok. A túladagolás negatív megnyilvánulásait rendkívül ritkán ismertetik.

Ár Pegintron, hol vásárolni

A Pegintron ára nem nagyon különbözik a kibocsátás formájától függően. liofilizátum 0,12 mg és 0,15 mg oldat készítésére 9000 rubelre lehet vásárolni, de egyes gyógyszertárakban elérheti a 11.000 rubelt. A Pegintron ára formában fecskendő fogantyúk szintén mintegy 9000 rubel.

Pegintron - immunmodulátor hepatitis C terápiához

Gyógyszer PegIntron egy erőteljes immunstimuláns és vírusellenes szer, amely segít erősíteni a szervezet védekező elleni harcban krónikus vírusos hepatitis C és B a gyógyszer széles körben használják az orvosi gyakorlatban az aktiváláshoz természetes tartalékok az emberi test, hogy elnyomják a növekedését és szaporodását a kórokozók a hepatitis C.

Összetétel és kibocsátás formája

Immunostimuláló gyógyszerek A Pegintron liofilizátum formájában kapható, amelyet a szubkután adagolásra kész oldat készítésére terveztek. A kész liofilizátum fehér színű porszerű konzisztenciát tartalmaz, és nem tartalmaz semmiféle további zárványt.

Minden csomag tartalmaz:

  • por oldat;
  • egy üveg injekcióhoz való vizet;
  • egy kétkamrás fecskendő-toll;
  • egy speciális tű szubkután injekcióhoz;
  • valamint fertőtlenítő törlőkendő a bőr kezelésére.

A gyógyszer hatóanyaga az Alpha Peginterferon 2b. Ezenkívül a készítmény összetétele további anyagokat tartalmaz:

  • szacharóz;
  • nátrium-hidrofoszfát;
  • poliszorbát 80;
  • nátrium-dihidrogén-foszfát.

Immunostimuláló készítmény A Pegintron 0,5 ml-es injekciós üvegekben, valamint speciális fecskendő fogantyúján 0,5 ml elkészített oldatból készül.

Farmakológiai hatás

A hatóanyagként egy rekombináns interferon alfa-2b, amely szintetizált E. Coli, gátlását okozza megsokszorozódása kórokozók virális hepatitis C és B, valamint csökkenti az intenzitást a sejtosztódás. Mindegyik eljárás igazolhatja a Pegintron immunstimulátor alkalmazásakor megfigyelt terápiás hatást.

Számos klinikai vizsgálat során megállapítást nyert, hogy a gyógyszer vírusellenes hatása abból adódik, hogy képes megváltoztatni a celluláris anyagcserét az emberi szervezetben. Abban az esetben, ha a Pegintron nem blokkolja a vírusok replikációjának folyamatát, az újonnan kialakult kóros egységek nem képesek meghaladni a fertőzött sejteket. Így a rekombináns alfa 2b interferon alkalmazása kizárja a víruselemek egészséges májsejtekre történő terjedését.

Használati utasítások

Immunstimuláns és vírusellenes gyógyszer PegIntront javallott szenvedő betegek krónikus vírusos hepatitis C és B kombinált kezelésére krónikus hepatitis C-gyógyszer-kombinációt használnak rekombináns alfa 2b és ribavirin interferona.

Ellenjavallatok

Immunmoduláló vírusellenes gyógyszer PegIntron számos ellenjavallatok a használatát, amely nem engedi, hogy tartalmazzák a kombinációs terápia krónikus hepatitis C és B Ezek ellenjavallatok közé tartoznak:

  • funkcionális rendellenességek a központi idegrendszerben, beleértve az epilepsziát;
  • autoimmun betegségek;
  • a gyermek viselése és a laktáció;
  • kardiovaszkuláris betegségek a dekompenzáció szakaszában;
  • a húgyutak betegségei;
  • a hepatobiliáris rendszer dekompenzált patológiái (májcirrhosis);
  • a pajzsmirigy hypofunkciója vagy hiperfunkciója;
  • pszichoemotikus rendellenességek, beleértve az öngyilkossági tendenciákat, a depressziót és az apátia;
  • az egyéni intolerancia a Pegintron hatóanyag összetevőivel szemben;
  • 18 éven aluliak.

Használati utasítások

Terápiás hatás elérése érdekében a Pegintron immunstimuláló hatóanyagot subcutan adják be. A hatóanyag dózisát egyedileg választjuk ki. A dózis korrekcióját a mellékhatások jelenlététől vagy hiányától függően, valamint a páciens vérének a máj enzimek szintjén végzett laboratóriumi vizsgálatainak eredményei alapján végezzük.

A fertőző betegség típusától függően az eszköz használati utasítása olyan kezelési rendet tartalmaz, mint a Pegintron:

  1. A hepatitis C krónikus formájának monoterápiája esetén a gyógyszer dózisa 0,0005 vagy 0,001 mg a beteg testtömegére vonatkoztatva. A gyógyszer szubkután beadásának gyakorisága hetente egyszer. A Pegintron monoterápiával végzett kezelés teljes időtartama 6 hónap. Ha a jelzett időszak után a vírus RNS aktivitása a beteg vérszérumában csökken, akkor a kezelést hat hónapig meghosszabbítják. 12 hónapnál nem hatékony gyógyszeres terápia esetén az orvosok döntik el, hogy cserélik-e ki a gyógyszert.
  2. Ha egy fertőzött személyt a peginterferon alfa-2b kombinációs terápiát írnak elő ribavirinnel kombinációban, akkor a szóban forgó hatóanyag dózisa 0,0015 mg a beteg testtömegkilogramjánként. A megoldás többszöröse hetente egyszer. A Ribavirin dózisa egyedileg határozható meg, a személy súlyától függően. Ha a beteg átlagos testsúlya 65 kg-nál kisebb, a Ribavirin napi dózisa a kombinációs terápiában 4 kapszula. A testtömeg 15-20 kg-os növekedésével a hatóanyag dózisa 200 mg (1 kapszula).
  3. Ha a Pegintront a krónikus hepatitis B kezelésére szánják, annak dózisa 0,001 és 0,0015 mg között van a páciens testsúlykilogrammonként. Az aktív oldat adagolási sebessége hetente egyszer. A terápiás képzés teljes időtartama 6-12 hónap.

A vírus 1 genotípusával fertőzött betegek komplex terápiája során a virológiai válasz természetét a Pegintron 120 μg-os három hónapos kezelést követően nagy jelentőséggel bír. Ha a vizsgálati eredmények virológiai válaszokat mutatnak, a gyógyszerterápia 9 hónapra meghosszabbodik. Virológiai válasz hiányában orvosi szakemberek fontolgatják a gyógyszerterápia helyettesítését.

A 2 és 3 genotípussal fertőzött betegek esetében a kezelés időtartama körülbelül hat hónap. Meddig tart a kezelés, az orvos választja.

Túladagolás mellékhatásai

A klinikai vizsgálatokból származó adatok azt mutatják, hogy a Pegentron monoterápia alkalmazásával mérsékelten kifejtett mellékhatások jelentkezhetnek. A Pegintron lehetséges mellékhatásai a következők:

  • a bőr homályossága és bőrpírja a kész gyógyszeroldat injekció helyén;
  • fokozott ingerlékenység;
  • fejfájás;
  • alopecia;
  • hányinger;
  • szédülés;
  • a koncentrációs funkció csökkenése;
  • a hidegrázás érzése;
  • depressziós állapot;
  • székletzavar;
  • csökkent libidó;
  • felfúvódás;
  • száraz bőr;
  • légzési nehézség a testmozgás során;
  • fokozott izzadás;
  • izomfájdalom;
  • érzelmi labilitás;
  • fokozott álmosság;
  • a vérnyomás emelkedése.

Ezenkívül a Pegintron alkalmazásának hátterében előfordulhat olyan káros mellékhatások, mint az indokolatlan agresszió, a szívritmus megszegése, a vércukorszint növekedése és a központi idegrendszeri rendellenességek kialakulása.

A peginterferon alfa-2b ribavirin kombinációs terápiájában történő alkalmazásának hátterében valószínű, hogy ezek a mellékhatások:

  • stomatitis;
  • nátha;
  • fokozott szívfrekvencia (tachycardia);
  • nyirokcsomó;
  • zaj a fülein;
  • glossitis;
  • a vérnyomásmérők csökkenése;
  • remegés;
  • ájulatos állapotok.

A Pegintron gyógyszer átlagos terápiás dózisának feleslegének következtében nem észleltek mellékhatásokat a testrészen. A gyógyszer alkalmazásának hátterében előforduló mellékhatások nem igényelnek speciális orvosi korrekciót, mivel önállóan, külső beavatkozás nélkül eltűnnek.

Különleges utasítások

A Pegintron kombinált vagy monoterápiás kezelés megkezdése előtt minden betegnél ajánlott vizsgálni a veseaktivitás funkcionális rendellenességeit. Ha megfelelő eltérések vannak, az ilyen betegeknek állandó orvosi ellenőrzésre van szükségük, és bizonyos esetekben a gyógyszer adagjának korrekciójára.

Különös figyelmet kell fordítani azokra a betegekre, akik korán átesettek a szervátültetésen. A klinikai vizsgálatok eredményei alapján nőtt az átültetett máj és a vesék elutasításának incidenciája.

A Pegintront kombinált vagy monoterápiás kezelés megkezdése előtt minden betegnek általános klinikai és biokémiai vérvizsgálattal kell rendelkeznie. A kezelés alatt szigorúan tilos az alkoholfogyasztás.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az orvosok klinikai gyakorlatában a peginterferon alfa-2b gyógyszerek ribavirinrel és más gyógyszercsoportokkal történő gyógyszerkölcsönhatásait nem jelentették.

A gyógyszer ára és hol lehet megvásárolni

A Pegintron liofilizátumhoz tartozó 1 palack (2 ml, 100 μg) árkategóriája 2900-4000 rubel. A gyógyszerköltség a régiótól függően változhat, valamint a gyógyszertár egyedi árazási politikáját. Megvásárolhatja az immunstimuláló Pegintron gyógyszert hivatalos gyógyszerészeti pontokon (raktáron és kérésre), online gyógyszertáraktól, valamint a gyártó hivatalos forgalmazóitól.

analógok

Megegyezik a hasonló összetételű és hatásmechanizmusú immunstimuláló szerek listájával, helyettesítheti őket:

A vásárlók és az orvosok véleménye

A Pegintron áttekintése alapján arra a következtetésre lehet jutni, hogy ez a gyógyszer a hepatitis C és B fertőzésével hatékonyan támogatja a test védelmét.

Anton Mukashev, 35 éves:

"A gyógyszert a ribavirinnel együtt alkalmazták, ahogy azt orvosa ajánlotta. Nem mondhatom, hogy az eredmény egyértelmű volt. 3 hónapos Pegintron injekció és Ribavirin bevétele után elemeztem a pozitív dinamikát. A kezelésnek további 9 hónapig kellett folytatódnia. Most élek, és élvezem az életet. "

Valentina Fedoseeva, 45 éves:

"Pegintron örült! Ha nem neki, azt hiszem nehéz lenne számomra legyőzni a hepatitis C. Úgy gondolom, mint sokan, ez a diagnózis sokká vált számomra. Jelen pillanatban a tesztjeim eredményei stabilizálódtak, a vírus megszűnt, és sokkal jobban érzem magam! "

A Pegintron alkalmazását sok szakember haptológus hagyja jóvá, akik úgy vélik, hogy ez a test természetes immunrendszereinek erőteljes aktiválója.

következtetés

A Pegintron-t csak szakképzett orvos adhatja be, mivel ez a terápia nem felel meg a hepatitis C és B fertőzésben szenvedőknek.

PegIntron

Értesítést kapni érkezéskor?

PegIntron használati utasítás

Vásárlóink, akik ezt a terméket vásárolták

Latin név

A kibocsátás formája

Liofilizált por oldatos injekcióhozfehér vagy csaknem fehér színű, nem tartalmaz különféle zárványokat; oldószer - tiszta, színtelen folyadék, amely nem tartalmaz látható részecskéket.

struktúra

csomagolás

A palackokban, a kontúrcella csomagolásában, 1 palack, oldószerrel (injekcióhoz való víz) 0,7 ml-es ampullákban; csomagolásban 1 karton.

Kétkamrás fecskendő-tollal kiegészítve oldószerrel (injekcióhoz való víz - 0,7 ml) steril tűvel és 2 szalvétával; csomagolásban 1 karton.

Farmakológiai hatás

Immunmodulátor, vírusellenes szer. Ez egy rekombináns interferon alfa-2b és monometoxi-polietilénglikol kovalens konjugátuma. Az átlagos molekulatömeg körülbelül 31.300 dalton.

A rekombináns interferon alfa-2b egy E. coli klónból származik, amely humán leukocita alfa-2b interferont kódoló plazmid hibridet tartalmaz (géntechnológiával előállított). In vitro és in vivo vizsgálatok arra utalnak, hogy a peginterferon alfa-2b biológiai aktivitása interferon alfa-2b-nek tulajdonítható. Az interferonok sejtes hatásai a sejtfelületen lévő specifikus receptorokhoz való kötődés miatt valósulnak meg. Más interferonok vizsgálata kimutatta faj specifikusságát.

A rekombináns interferon alfa-2b gátolja a vírus replikációt in vitro és in vivo is. Bár a rekombináns interferon alfa-2b antivirális hatásának pontos mechanizmusa ismeretlen, úgy véljük, hogy megváltoztatja a gazdasejtek anyagcseréjét. Ez a vírus replikáció megszüntetéséhez vezet; ha ez megtörténik, az eredményül kapott virionok nem tudnak kilépni a cellából.

A Cmax a hatóanyag szérumban 15-44 óra után érik el, és 48-72 órán keresztül fenntartják.max és a peginterferon alfa-2b AUC értéke emelkedik a dózis arányában. Vd átlag 0,99 l / kg. Ismételt beadás esetén immunoreaktív interferonok kumulációja történik. A biológiai aktivitás azonban enyhén emelkedik.

T1/2 a peginterferon alfa-2b átlaga körülbelül 30,7 óra, clearance - 22 ml / óra / kg. Az interferonok levezetésére szolgáló mechanizmusokat nem igazolták teljes mértékben. Ismert azonban, hogy a vese clearance-e a peginterferon alfa-2b teljes clearanceének körülbelül 30% -a.

Egyetlen dózisban 1 μg / kg a veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a Cmax, AUC és T1/2 a veseelégtelenség mértékével arányosan. A vesefunkció súlyos megsértése (KK 9 / l vagy a thrombocytaszám kevesebb mint 25x10 9 / l.

Terhesség és laktáció alkalmazása

Terhesség alatt ellenjavallt.

Ha szoptatást kell alkalmazni, a szoptatást abba kell hagyni.

A nőknél a reproduktív életkor alkalmazható, ha a kezelés során hatékony fogamzásgátló módszereket alkalmaznak.

Mellékhatások

Helyi reakciók: gyulladás, helyi túlérzékenységi reakció.

Egyéb: asztenia, fáradtság, láz, influenzaszerű tünetek, hidegrázás, fogyás, alopecia, pharyngitis.

Az emésztőrendszerből: anorexia, émelygés, hasmenés, hasi fájdalom.

Az izomrendszerből: fájdalom, myalgia, arthralgia.

A központi idegrendszer oldalán: fejfájás, depresszió, szorongás, szédülés, csökkent koncentráció, álmatlanság, ingerlékenység.

Gyakori: viszketés, száraz bőr, rossz közérzet, izzadás, fájdalom a jobb bordaív, neutropenia, kiütés, hányás, szájszárazság, érzelmi labilitás, idegesség, szédülés, vírusfertőzés, aluszékonyság, pajzsmirigy diszfunkció, mellkasi fájdalom, emésztési zavar, kipirulás, paresztézia, köhögés, izgatottság, sinusitis, a magas vérnyomás, hypersthesia, homályos látás, zavartság, puffadás, csökkent libidó, erythema, szemfájdalom, apátia, hypaesthesia, instabil széket, kötőhártya-gyulladás, orrdugulás, székrekedés, menorrhagia, menstrua len rendellenességek, granulocytopenia, thrombocytopenia.

Ritkán: öngyilkossági gondolatok és kísérletek, halláskárosodás, a retina, a cukorbetegség, a hepatopathia és az aritmia változása.

Különleges utasítások

A peginterferon alfa-2b-kezelés előtt és alatt általános és biokémiai vérvizsgálatok és pajzsmirigyfunkciós tesztek ajánlottak. A következő kezdeti vérértékek elfogadhatók: vérlemezkék - ≥ 100 000 / μL, neutrofilek - ≥1500 / μL, TSH - a normál határon belül.

A peginterferon alfa-2b biztonságosságát és hatásosságát súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nem vizsgálták, ezért ezt a betegcsoportot nem szabad alkalmazni.

Az EKG elvégzéséhez ajánlott a szívbetegségben szenvedő betegek kezdése és kezelése előtt. Aritmiák (elsősorban a supraventricularis) általában alkalmasabbak a hagyományos kezelésre, de kérheti a törlését peginterferon alfa-2b. Pangásos szívelégtelenség (beleértve a történelem), a szívinfarktus és / vagy aritmia kezelés során peginterferon alfa-2b igényel folyamatos orvosi felügyelet mellett.

A fejlesztés a túlérzékenységi reakciók azonnali típusú (beleértve a csalánkiütést, angioödéma, anaphylaxia) a háttérben a peginterferon alfa-2b és a kezelést abba kell hagyni azonnal hozzárendelje megfelelő tüneti terápia. A tranziens bőrkiütés nem igényli a kezelés abbahagyását.

Ha a májbetegség decompensációját jelző tünetek jelentkeznek, a peginterferon alfa-2b alkalmazását abba kell hagyni.

Bár a láz az influenza-szerű szindróma megnyilvánulása lehet, amelyet gyakran megfigyelnek az interferon-kezeléssel, a maradandó láz egyéb okait ki kell zárni.

A peginterferon alfa-2b kezelés során megfelelő hidratációt kell biztosítani, t. egyes betegeknél az artériás hipotónia a testben lévő folyadék mennyiségének csökkenésével társult. Ilyen esetekben folyadék szükséges lehet.

Legyen óvatos tüdőbetegségek (például, a krónikus obstruktív tüdőbetegség), a cukorbetegség, ketoacidózis kíséretében, betegeknél véralvadási rendellenességek (például, thrombophlebitis, tüdőembólia) vagy súlyos myelosuppressio.

Ritka esetekben az interferon alfa-t kapott betegeknél a tüdőkben a tisztázatlan etiológiában infiltráltak. Amikor láz, köhögés, dyspnoe és más légzőszervi tünetek jelentkeznek, minden betegnek mellkasi röntgenfelvételt kell adni. A mellkasi röntgenfelvételek vagy a tüdőműködési zavar tüneteinek infiltrálása esetén a betegeket folyamatosan monitorozni kell, és szükség esetén el kell törölni a peginterferon alfa-2b-t.

A peginterferon alfa-2b-kezelés megkezdése előtt cukorbetegek vagy magas vérnyomású betegeket ajánlottak szemvizsgálat elvégzésére.

Ha vannak mentális zavarok vagy változások a központi idegrendszerben, pl. nyilvánvaló depresszió esetén a betegeket folyamatosan figyelni kell, figyelembe véve az ilyen nemkívánatos jelenségek lehetséges súlyosságát. Ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy romlanak, a peginterferon alfa-2b-t el kell dobni.

A peginterferon alfa-2b-kezelés megkezdése előtt észlelt pajzsmirigysavarok jelenlétében ajánlott standard terápiát előírni. A peginterferon alfa-2b nem alkalmazható, ha az ilyen terápia nem teszi lehetővé a TSH-aktivitás normál szinten tartását.

Pszoriázisos peginterferon alfa-2b-t csak akkor szabad alkalmazni, ha a terápia várható előnyei meghaladják a lehetséges kockázatot.

A kezelés ideje alatt a veseelégtelenségben szenvedő betegek folyamatos ellenőrzést igényelnek.

Nem ajánlott 18 év alatti gyermekek és serdülők számára.

Hatás a járművezetésre és a mechanizmusok kezelésére

Ha a terápia hátterében fáradtság, álmosság vagy zavart jelent, nem ajánlott vezetni vagy összetett berendezést használni.

Kábítószer kölcsönhatások

A PegIntron® és a Rebetol (ribavirin) ismételt együttes alkalmazása során nem észleltek farmakokinetikai kölcsönhatást.

A nagyon aktív antiretrovirális terápiában (HAART) részesülő HIV-betegeknél fokozódik a tejsavas acidózis kialakulásának kockázata. Ezért a PegIntron + ribavirin kombinációjának a HAART-hoz való hozzáadásakor óvatosság szükséges.

A kutatási alkalmazások ismételt dózisok PegIntron (1,5 mg / kg 1 alkalommal, 4 héten át) szuppresszáló aktivitása a citokrómok CYP1A2, CYP3A4-et vagy N-acetil-transzferáz azonosítottak, a jelentős növekedést a citokróm CYP2C8 / C9 és CYP2D6. Ezért óvatosság szükséges, ha rendel PegIntron együtt gyógyszereket, amelyek részt vesznek az anyagcsere CYP2C8 / 9 vagy CYP2D6.

PegIntron

PegIntron: használati útmutató és visszajelzés

Latin név: PegIntron

ATX kód: L03AB10

Hatóanyag: Peginterferon alfa-2b (Peginterferon alfa-2b)

Gyártó: Schering-Plough Brinny Company (Írország)

Frissítse a leírást és a fényképet: 11/02/2017

Az árak a gyógyszertárakban: 3897 rubel.

PegIntron - peginterferon alfa-2b vírusellenes, immunstimuláló, immunmoduláló készítménye.

A kibocsátás és az összetétel formája

Adagolási forma PegIntron - liofilizátum előállítására oldat szubkután (s / c) beadása: por fehér vagy csaknem fehér színű, idegen zárványok az oldószerrel együtt: víz injekcióhoz - egy színtelen, átlátszó folyadék, amely nem tartalmaz látható részecskéket (0,05; 0, 08, 0,10, illetve 0,12 mg üveg ampullába 2 ml, komplett 0,7 ml oldószer 2 ml-es fiolába, 1 készlet a tartályban; 0,05; 0,08; 0,10; 0,12 vagy 0,15 mg 0,7 ml oldószerben kezeli kétkamrás fecskendő, komplett tűvel n / 2 injekciós és szalvéták obrabot A bőr és a membrán ki tollat ​​az injekció beadásának helyén, 1 készlet egy csomagban).

A liofilizátum feloldódása és a kész oldat bejuttatása során túlzott mennyiségű oldószer szükséges a veszteségek kompenzálásához.

A hatóanyag a peginterferon alfa-2b:

  • Injekciós üveg: az elkészített oldat 0,5 ml-ében - 0,05; 0,08; 0,10 vagy 0,12 mg;
  • Fecskendőtoll: az elkészített oldat 0,5 ml-ében - 0,05; 0,08; 0,10; 0,12 vagy 0,15 mg.

Kiegészítő komponensek: nátrium-dihidrogén-foszfát, nátrium-hidrofoszfát, poliszorbát 80, szacharóz.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A rekombináns interferon alfa-2b-klón izolált Escherichia coli, amely egy hibrid plazmid, mely kódolja az alfa-2b-interferon a humán leukocitákban. Azokban a vizsgálatokban, az in vivo és in vitro kimutatták, hogy a biológiai aktivitást a gyógyszer miatt interferon-alfa-2b. Az interferonok kötődnek a sejtek felületén található specifikus receptorokhoz. A vizsgálatok más interferonok azt bizonyította fajspecifitásukat, amely azonban nem mindig nyilvánvaló. Például, bizonyos típusú majmok (rhesus majom), érzékenyek a humán 1-es típusú interferon. Interferon kötődik sejtmembránon, és egy sor olyan intracelluláris reakciók, amelyek tartalmazzák indítási folyamat szintézisének egyes enzimek. Várható, hogy ez a folyamat fog okozni a különböző celluláris hatásainak interferonok, beleértve lassulása sejtproliferáció gátlása, a virális replikáció a fertőzött sejtekben, valamint a nagyobb specifikus citotoxicitást a limfociták és a fagocita aktivitását limfociták. Bármelyik hatás befolyásolhatja az interferon terápiás hatását.

A rekombináns interferon alfa-2b szintén gátolta a vírusok szaporodását in vivo és in vitro kísérletekben. Annak ellenére, hogy az interferon hatásának pontos mechanizmusa nem ismert, feltételezzük, hogy megváltoztatja a sejtek metabolizmusát a szervezetben, ami a vírus szaporodásának megszüntetéséhez vezet. Ha a replikáció előfordul, az újonnan alakult virionok nem hagyhatják el a cellát.

A hatóanyag farmakodinámiáját növekvő dózisokban a PegIntron egyszeri alkalmazásával vizsgálták egészséges önkénteseknél. A következő paramétereket értékeltük: a szájüregben a hőmérséklet változása, a neutrofilek száma és a leukociták száma, valamint a 2'5'-oligoadenilát szintetáz és a szérum neopterin koncentrációja. A gyógyszert szedő betegeknél a testhőmérséklet enyhén emelkedett, dózisfüggő volt. A PegIntron egyszeri beadása heti 0,25-2 μg / ttkg dózisban a neoterikus szérumkoncentráció dózisfüggő növekedését eredményezte. A leukociták számának és a neutrofilek számának csökkentése a negyedik hét végére a gyógyszer dózisával függ össze.

farmakokinetikája

A PegIntron az interferon alfa-2b származéka, amely polietilénglikolhoz (pegilezett interferon alfa-2b) kapcsolódik, és főleg mono-pegilezett molekulákból áll. A felezési idő (T1/2) meghaladja a nem pegilezett interferon alfa-2b felezési idejét. A PegIntron elnyomásakor az interferon alpha-2b felszabadul. A készítmény bioaktivitása minőségi szempontból hasonló a szabad interferon alfa-2b biológiai aktivitásához, de gyengébb.

Subcutan beadás után a maximális szérumkoncentráció 15-44 óra után érhető el, és 48-72 óráig tart. A teljes (AUC) és a maximális (Cmax) A PegIntron koncentrációk a beadott dózis arányában nőnek. A hatóanyag látszólagos eloszlási térfogata körülbelül 0,99 l / kg. Ismételt beadás esetén immunoreaktív interferonok felhalmozódnak, de a hatóanyag biológiai aktivitása jelentéktelen. A PegIntron felezési ideje 27-33 óra között ingadozik, a látszólagos clearance 22 ml / óra / kg. Az interferon-clearance mechanizmusainak nincs teljes leírása, de megállapították, hogy a PegIntron vese clearance-e a teljes clearance 30% -a.

A gyógyszer egyszeri adagolásával 1 μg / kg dózisban T veseelégtelenségben szenvedő betegeknél1/2, AUC és Cmax a veseelégtelenség arányában növekedett. A kérelmező egy hónap (1 injekciós hetente) csökkenést mutatott a clearance a gyógyszer 17% -kal betegeknél mérsékelt vesekárosodás (kreatinin-clearance a 30-49 ml / perc), és 44% -kal súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek (a kreatinin-clearance 10-29 ml / perc). Ugyanakkor a hemodialízis és a hemodialízis nélküli betegek esetében a kreatinin clearance-e megegyezett. Monoterápia esetén dóziscsökkentésre van szükség közepesen súlyos vagy súlyos veseelégtelenség esetén.

A PegIntron farmakokinetikáját 18 év alatti gyermekek és serdülőkorúak, valamint májkárosodásban szenvedő betegek esetében nem vizsgálták.

Követően egyetlen szubkután dózisban beadva 1 jug / kg a hatóanyag farmakokinetikája nem függ a kortól, az idősebb betegek PegIntron tehát adagolhatok azonos dózisokban, mint a fiatalabb betegeknél.

Az interferon ellenes antitesteket semlegesítő klinikai vizsgálatok során a PegIntron antivirális aktivitásának elnyomását elemezték. A felismerés gyakorisága azoknál a betegeknél, akik 0,5 mg / kg dózisban kapták a gyógyszert, körülbelül 1,1% volt.

Használati utasítások

A PegIntron krónikus hepatitis B és C kezelésére 18 évnél idősebb betegeknél alkalmazható májbetegség hiányában a dekompenzációs szakaszban.

Az orvosi gyakorlatban optimálisnak tartják a krónikus hepatitis C kezelését ribavirin és interferon alfa-2b készítmények kombinációjával, beleértve a peginterferon alfa-2b-t. Ezzel a kombinációs terápiával a ribavirin alkalmazására vonatkozó ajánlásokat is be kell tartani.

Ellenjavallatok

  • Az autoimmun betegség az anamnézisben, beleértve az autoimmun hepatitis;
  • Súlyos mentális betegség vagy súlyos pszichiátriai rendellenesség a történelemben, öngyilkossági gondolatok vagy kísérletek és súlyos depresszió;
  • A kardiovaszkuláris rendszer súlyos betegségei, instabilak vagy ellenőrizetlenek voltak az elmúlt hat hónapban;
  • A pajzsmirigy működési zavarai, amelyekben a gyógyszeres kezelés segítségével nem lehet normalizálni működését;
  • Károsodott vesefunkció kreatinin clearance (CK) ≤50 ml / perc (ribavirin kombinációban történő alkalmazásra);
  • A máj betegsége a dekompenzáció szakaszában;
  • Epilepszia, a központi idegrendszer (CNS) diszfunkciója;
  • Terhesség, beleértve azt a nőt is, akinek partnere PegIntronint és ribavirin kombinált terápiája;
  • A szoptatás ideje (laktáció);
  • 18 év alatti gyermekek és serdülők (tapasztalathiány miatt);
  • Túlérzékenység bármilyen interferonra, beleértve a peginterferon alfa-2b-re és a gyógyszer más komponenseire.

Gondosan használja a PegIntron-ot olyan betegségekben, amelyek fokozott rokkantsági kockázattal járnak: tüdőbetegség, pl. krónikus obstruktív patológiák; Cukorbetegség ketoacidózis kifejlődésére hajlamos; a véralvadás (thrombophlebitis, tüdőembólia) megsértése; expresszált myelosuppressio.

Használati utasítás PegIntron: módszer és adagolás

A PegIntronom kezelést orvosnak kell elkezdenie, aki a hepatitis B és C betegeknél tapasztalattal rendelkezik, további kezelést kell végezni felügyelete alatt.

A hatóanyag szubkután, minden alkalommal, amikor új injekció helyet választ.

Az adagot külön-külön választják ki, és függ a használat biztonságosságától és a peginterferon alfa-2b várható hatásosságától. A kezelés során az adagot módosítják, ha nem kívánt reakciókat vagy laboratóriumi adatokat változtatnak; Ha a nemkívánatos hatások továbbra is fennállnak, vagy újra megjelenik az adag módosítása után, a kezelés megszakad.

Krónikus hepatitis B kezelésére a PegIntron adagját 0,001-0,0015 mg / testtömeg-kilogramm alapján kell meghatározni, az injekciót hetente egyszer, hat hónapon keresztül egy évig kell elvégezni. A C-vitamin vagy a D-genotípus által okozott, keményen kezelhető krónikus Hepatitis B esetén magasabb dózisok és / vagy hosszabb kezelésre lehet szükség a kívánt terápiás hatás elérése érdekében.

A krónikus hepatitis C (monoterápia) kezelésére a gyógyszer dózisát 0,0005 vagy 0,001 mg / testtömeg-kg kiszámítással határozták meg, az injekciót legalább egy alkalommal 7 napon keresztül legalább 6 hónapon keresztül végezzük. Ha a kezelés első hat hónapja után az RNS megszünteti a vírust a szérumból, akkor a tanfolyamot további hat hónapig folytatni kell, amely egészében egy év lesz. Amikor fél év elteltével az RNS vírus még mindig kimutatható a szérumban, a kezelést fel kell függeszteni.

A kombinációs terápia a krónikus hepatitis C-peginterferon alfa-2b plus ribavirin dózis PegIntron alapján határoztuk 0,0015 mg / testtömeg-kg, hogy injekciót minden 1-7 napon.

A Ribavirin (200 mg-os kapszula) naponta, étkezés közben, napi dózisban, testtömeg szerint számítva:

  • Akár 65 kg: 800 mg (4 kapszula) - 2 db. reggel és 2 db. este;
  • 65-85 kg: 1000 mg (5 kapszula) - 2 db. reggel és 3 db. este;
  • Több mint 85 kg: 1200 mg (6 kapszula) - 3 db. reggel és 3 db. este.

A PegIntron és a ribavirin dózisa a krónikus hepatitisz C kombinált terápiájában, a testsúlytól függően; Adagolás toll / fiola (mg / 0,5 ml) / dózis beadása peginterferon alfa-2b hetente egyszer 1 (ml) / ribavirin napi dózis (mg) / számú kapszula 200 mg (db.):

  • Akár 40 kg: 0,05 / 0,5 / 800/4 (reggel 2 + este 2);
  • 40-50 kg: 0,08 / 0,4 / 800/4 (reggel 2 + este 2);
  • 51-64 kg-tól: 0,08 / 0,5 / 800/4 (2 reggel + 2 este);
  • 65-75 kg: 0,1 / 0,5 / 1000/5 (reggel 2 + este 3);
  • 76-85 kg: 0,12 / 0,5 / 1000/5 (reggel 2 + este 3);
  • Több mint 85 kg: 0,15 (csak a fecskendő toll) / 0,5 / 1200/6 (3 reggel + 3 este).

A kezelés javasolt időtartama, a vírus genotípusától függően:

  • Vírus genotípus 1: Ha 3 hónap után a kezelés, megszüntetése virális RNS szérumból nem figyelhető meg, akkor a terápia folytatásával nagyon valószínűtlen előfordulása SVR. A 3 hónapos kezelés után virológiai válaszreakcióval rendelkező betegeknek további 9 hónapig kell folytatniuk a kezelést (a kezelés teljes időtartama körülbelül 12 hónap). Alacsony koncentrációjú vírus (. Kevesebb, mint 2 millió egység / ml), ha egy hónap után a kezelés nem volt megszüntetése virális RNS, és nem detektálható a későbbi időszakban, 6 hónap után a kezelés lehet függeszteni (pályahossz - 6 hónap), vagy is folytatódott 6 hónapig (a tanfolyam időtartama 12 hónap); de szem előtt kell tartani, hogy a 6 hónapos teljes időtartama utáni visszaesés kockázata nagyobb, mint egy 12 hónapos tanfolyam után;
  • 2. vagy 3. genotípus vírus: e csoport összes betegének ajánlott 6 hónapos tanfolyam;
  • 4. genotípus vírus: megjegyezzük, hogy a csoportban szenvedő betegek nehezen kezelhetők; 66 betegcsoport klinikai megfigyelései alapján megállapítást nyert, hogy az 1. genotípusú vírus terápiájának taktikáját alkalmazhatjuk a 4. genotípus vírus kezelésére.

Abban az esetben, jelentős mellékhatások vagy laboratóriumi eltérések adatsebesség a monoterápia peginterferon alfa-2b-vel vagy együttes kezelés során a peginterferon alfa-2b és ribavirin dózis szükséges korrekció, vagy törlését figyelembe véve a gyógyszerek megszűnése előtt a nem kívánt hatásokat.

Monoterápiában a peginterferon alfa-2b dózisát a terápiás dózis felére redukálják, ha a neutrofilszámok kevesebb mint 750 μl és a vérlemezkék kisebbek, mint 50 000 / μl; a gyógyszer injekciója megszűnik, ha a neutrofilszám kevesebb, mint 500 μl, és a vérlemezkék kisebbek, mint 25 000 / μl.

A peginterferon alfa-2b és a ribavirin együttes terápiájában végzett dózis korrekciót orvosnak kell elvégeznie. Ha a kezelés tolerálhatósága nem javul az adag módosítása után, a PegIntron és / vagy a ribavirin alkalmazását abba kell hagyni.

Veseelégtelenségben szenvedő monoterápia, dózismódosítás:

  • Mérsékelt súlyosságú veseelégtelenség, QC 30-50 ml / perc - a peginterferon alfa-2b kezdeti dózisa 25% -kal csökken;
  • Súlyos fokú veseelégtelenség, QC 10-29 ml / perc (beleértve a hemodialízisben szenvedő betegeket) - a peginterferon alfa-2b kezdeti dózisa 50% -kal csökken.

Ha a szérum kreatinin szintje 2 mg / dl-nél nagyobb, a tanfolyamot fel kell függeszteni.

A PegIntron és a ribavirin terápiája enyhe veseelégtelenségben szenvedő betegeknél CC ≥ 50 ml / perc okozhat vérszegénységet; a QC ≤ 50 ml / perc-es betegeknél a kombinált terápiát nem szabad elvégezni.

A fecskendőtálcában lévő liofilizátumot és oldószert közvetlenül a beadás előtt közvetlenül a mellékelt betegtájékoztatóban ismertetett eljárással keverjük össze.

PegIntron csak oldószert kell hígítani fiolákban a kitben található: steril fecskendővel 0,7 ml injekcióhoz való víz kell lépnie a fiolába a liofilizátumot, hogy alaposan meg kell rázni, amíg a teljes oldódás a por; a liofilizátum feloldódási ideje legfeljebb 10 perc (általában gyorsabb); steril fecskendőben a szükséges dózist (legfeljebb 0,5 ml) összegyűjtjük; A peginterferon alfa-2b-t ne keverje más gyógyszerekkel / gyógyszerekkel.

Az adagolás előtt ellenőrizni kell a kész oldatot: színtelennek, átlátszónak, látható részecskéktől mentesnek kell lennie. Ha színeket változtat vagy látható megjelenéseket jelenít meg, ne használja a megoldást. Kész elkészítés ajánlott azonnali bejutásra, és ilyen lehetőség hiányában a 2-8 ° C hőmérséklet legfeljebb 24 óráig tárolható. Az injekció után fennmaradó oldatot a jövőben nem szabad használni, ezért a jelenlegi követelményeknek megfelelően kell megsemmisíteni.

Mellékhatások

A PegIntron monoterápia következtében fellépő mellékhatások többnyire enyhék vagy mérsékeltek, a terápia abbahagyása nem igényel:

  • Leggyakrabban (10%): fájdalom és gyulladás az injekció helyén, fejfájás, szédülés, fáradtság, álmatlanság, ingerlékenység, láz, hidegrázás, depresszió, szorongás, hányinger, hajhullás, influenza-szerű tünetek, ízületi fájdalom, mozgásszervi fájdalom, hasi fájdalom, hasmenés, gyengeség, pharyngitis, anorexia, súlyvesztés, csökkent koncentrálóképesség;
  • Ritkábban (2% és 10%): száraz bőr, viszketés, rossz közérzet, izzadás, kiütés, fájdalom a jobb bordaív, apátia, érzelmi labilitás, zavartság, izgatottság, idegesség, vírusfertőzés, köhögés, légszomj, álmosság, fájdalom az emlő, pajzsmirigy változások, neuralgia, paresthesias, magas vérnyomás, hyperesthesia, hypaesthesia, neutropénia, homályos látás, hasi puffadás, csökkent libidó, erythema, instabil széklet, székrekedés, szájszárazság, hányás, fájdalom a szem, kötőhártya-gyulladás, orrdugulás, sinusitis, menorrhagia, hot flashes, menstruák len megsértését;
  • Ritkán: súlyos problémák a központi idegrendszerből (ideértve az öngyilkossági gondolatokat és kísérleteket), a pszichózis (beleértve a hallucinációkat), az agresszív viselkedés, néha mások számára is; valamint perifériás neuropathia, rohamok, hypertriglyceridaemia, hasnyálmirigy-gyulladás, arrhythmia, cukorbetegség.

Továbbá, a 4% kezelt betegek PegIntron dózisban 0,0005 mg / kg és 7% kapó betegek 0,001 mg / kg, figyeltünk granulocytopenia (1500 / ml, a vérlemezkék> 100000 / ml. Ezen túlmenően, a szintet ellenőrizni kell a lipidek a vérben, mert ha interferon alfa-2b-t használnak, a hipertrigliceridémia és a trigliceridek vérplazmában történő növekedését, néha expresszálják.

Abban az esetben, ha olyan mellékhatások, mint az álmosság, fáradtság és zavarok a PegIntron alkalmazásának hátterében, akkor nem ajánlatos komplex berendezést vagy gépjárművet kezelni.

Terhesség és laktáció alkalmazása

A főemlősökön végzett vizsgálatok kimutatták, hogy az interferon alfa-2b-nek abortív hatása van. Feltételezzük, hogy a PegIntron hasonló hatást fejt ki, ezért nem szabad terhes nőknél alkalmazni.

A gyógyszer csak akkor alkalmazható termékeny korú nőknél, ha hatékony kezelés alatt áll a fogamzásgátlókkal.

Nincsenek adatok a gyógyszer anyatejjel történő elkülönítéséről. A szoptató nőknek szüneteltetniük kell a kezelést vagy a szoptatást, mérlegelniük kell az anya számára várható előnyöket és a gyermek potenciális kockázatát.

A terhesség alatt ellenjavallt kombinációs kezelés PegIntron és ribavirin, mint az utóbbi egy markáns embriotoxikus és teratogén hatása akkor is, ha dózisban alkalmazzuk 1/20 az ajánlott terápiás dózis.

A PegIntronom és a ribavirin kezelése csak a terhességi teszt és negatív eredménye után kezdődik.

A fogamzóképes korú nők részesülő PegIntron és ribavirin, valamint a férfi partnerek kell arról, hogy használjon megbízható fogamzásgátló módszerek a kezelés időtartama alatt, és hat hónapon belül véget ér, mert a ribavirin felhalmozódhat a sejten belül, és nagyon lassan ürül ki a szervezetből. A kezelés befejezése után 6 hónapon belül havonta ismételt terhességi tesztet kell végezni.

Vesefunkció megsértése esetén

A PegIntron monoterápiában közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél a gyógyszer kezdeti dózisát 25% -kal kell csökkenteni.

Súlyos veseelégtelenségben, valamint hemodialízissel kezelt betegekben 50% -kal kell csökkenteni a kezdeti dózist. Ha a szérum kreatinin szintje 2 mg / dl felett emelkedik, a PegIntron-kezelés további alkalmazása nem ajánlott.

A ribavirin kombinációs terápiát csak akkor lehet elvégezni, ha a kreatinin clearance 50 ml / perc vagy több (enyhe veseelégtelenség). A kezelést óvatosan végezzük, amennyire lehetséges a vérszegénység kialakulása.

Mérsékelt és súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a ribavirin kombinált alkalmazása ellenjavallt.

A májfunkció megsértésével

Az utasításoknak megfelelően a PegIntron nem alkalmazható súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél, mivel a gyógyszer hatékonyságát és biztonságosságát ebben a csoportban nem vizsgálták.

Kábítószer kölcsönhatások

A PegIntron és a ribavirin együttes alkalmazása nem mutatott ki semmilyen farmakokinetikai kölcsönhatást.

analógok

A PegIntron analógja PegAltevir.

A tárolás feltételei

A gyermekek számára elérhetetlen helyen 2-8 ° C-on tárolandó.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

A gyógyszertárak szabadságának feltételei

Vényköteles.

Vélemények a PegIntron-ról

A betegek nagyon különböző véleményeket hagynak a PegIntronról. A legtöbb esetben azt jelentették, hogy a gyógyszer hatásos a krónikus hepatitisz kezelésében. A negatív értékelések a PegIntron olyan mellékhatásai miatt történtek, mint az agresszió, hallucinációk, öngyilkossági gondolatok és pszichózis.

A PegIntron ára a gyógyszertárakban

A PegIntron 2 ml-es palackban (100 μg dózisban kifejezett) ára 3665-3897 rubel. A liofilizált injekciós üvegek 120 mcg oldat készítéséhez 8509 rubel áron vásárolhatók meg. A liofilizátum költsége 150 mcg oldat készítéséhez (injekciós üvegekben) 3568 rubel.

A PegIntron fecskendőollókban lévő oldószerrel, tűvel és szalvétákkal (120mg és 150mg / nap dózisban) az ár 3568-3665 rubel.

PegIntron a kétkamrás fecskendőben tollak CLEARCLICK megvásárolható a gyógyszertárakban az árak 3665-4894 rubelt (dózis 100 mg), 8200-8509 rubelt (adagolás 120 mg), és a 9200-10 650 rubelt (dózis 150 mg).

PegIntron: használati utasítás

A PegIntron immunmoduláló szer, amely az interferon alfa-2b származéka.

PegIntron: a készítmény összetétele és a kibocsátás formája


Ez az előkészítés liofilizált por egy injekciós oldat készítéséhez. Injekcióhoz toll-fecskendőt állítanak elő.
A hatóanyag összetétele magában foglalja:
- a peginterferon alfa-2b hatóanyag;
- segédanyagok: nátrium-dihidrogén-foszfát, nátrium-hidrofoszfát; poliszorbát 80, szacharóz.
A hatóanyag a hatóanyag különböző dózisaival kapható: 80 mcg, 100 mcg, 120 mcg. és 150 μg. A fogantyúval ellátott készletben a fecskendő oldószeres injekciós víz (70 ml), steril tű és 2 szalvéta. Kartondobozban - 3 készlet.

PegIntron: indikációk és ellenjavallatok


A gyógyszert olyan esetekben alkalmazzák, amikor:
- olyan krónikus betegségben szenvedő betegeknél, akik 18 éves korukban nem rendelkeznek májfunkciós rendellenességekkel;
- A hepatitis B krónikus a betegek számára, akik 18 éves korukban nem rendelkeznek májfunkciós rendellenességekkel.

Ellenjavallatok PegIntrona:

- az egyén túlérzékenysége a hatóanyag komponenseire;
- az egyénnek az interferonra gyakorolt ​​túlérzékenysége;
- különböző autoimmun betegségek az anamnézisben, beleértve a és autoimmun hepatitis;
- a kardiovaszkuláris rendszer instabil betegségei 6 hónapig;
- Pajzsmirigy betegségek;
- deformált májbetegség;
- a központi idegrendszer és az epilepszia megsértése;
- károsodott vesefunkció;
- terhesség és szoptatás.

PegIntron előkészítés: használati utasítás


A PegIntron a fogantyúk fecskendőiben a bevezetés előtt keveredik, valamint az injekciós üvegben lévő készítmény. Tudnia kell, hogy a PegIntron-t csak az alkalmazott oldószerrel kell összekeverni, semmilyen más esetben sem. Az oldódási idő nem haladhatja meg a 10 percet. Az injekciós oldatnak színtelennek, tisztanak és látható részecskéktől mentesen kell lennie. Ellenkező esetben nem használható. A kész oldatot azonnal, vagy legfeljebb 24 órán keresztül 2-8 fokos hőmérsékleten kell tárolni. S.

PegIntron: ár és eladás


Ez a gyógyszer nagyon híres, ezért a PegIntron megvásárlás nem nehéz. A gyógyszer szinte minden gyógyszertárban vagy szupermarket szakosodott részlegében megtalálható, valamint megrendelheti a kábítószert az interneten keresztül. De szeretnénk, hogy figyelmeztessen: a farmakológiai piacon sok a hamisított termékek, és ezért minden esetben nem vásárolnak PegIntron kezek és még a jó barátok, vásárolni a kábítószert csak hivatalos orvosi rendelők vásárlásakor kérje az eladó, hogy mutassa meg a megfelelőségi tanúsítvány. Ezek az ésszerű óvintézkedések soha nem zavarják. A PegIntron ára szinte mindenhol azonos, és ha más, akkor nem sok.
A PegIntron gyógyszerkészítmények, amelyek nagyon ellentmondásosak, nagyon óvatosan kell használni. sok mellékhatást okoz, ezért az orvosok megfigyelése ebben az esetben nagyon súlyosnak kell lennie.

PegIntron és Transfer Factor

(nagyon fontos megjegyzés)

© 2009-2018 Transfer Factor 4Life. Minden jog fenntartva.
Webhelytérkép
Hivatalos oldal Ru-Transferfactor.
Moszkva, sz. Marxista, 22, 1. 505
telefon: 8 800 550-90-22, 8 (495) 517-23-77

© 2009-2018 Transfer Factor 4Life. Minden jog fenntartva.


Kapcsolódó Cikkek Hepatitis