Ella sophosbuvir

Share Tweet Pin it

Kommunikáció gepnik, eskulapov és azok, akik csatlakoztak hozzájuk.

Hivatalos generikus új inhibitorok Indiából

Eredetik és engedélyezett generikumok Sowalfi (Sofosbuvir), Harvoni (Sofosbuvir + Ladipasvir), Daklenzy (Daklatasvir), Epclusy (Sofosbuvir + Velpathaswir) és így tovább.

Re: Hivatalos generikus új inhibitorok Indiából

2015. november 23., 19:56

És kacsa (bálna) egy üvegben # 8229, egy csillogó papír tetején. Alig vákuum volt benne. Nincs utasítás, hogyan fogod meghatározni?

Van egy alultáplált maradt 29 tablettával.

4n olisio 3 hónapig, Asun 2 hónapig

1d8 (800) 511 36 18, 2d # 8229, 1159, 2n-46.4n-48,

6 N.Min. 8.9.10 n.s. Paul. 29.16.26 n. min.ultr.

13,5 héttel a kezelés után # 8229, otr.

Hallott valaki erről?

2015. november 24., 9:33

Re: Valaki hallott róla?

2015. november 24., 21:35

OEM-től 06.02.15. Indo kanapé + kacsa.

Re: Valaki hallott róla?

2015. november 24., 21:41

Mikor jelennek meg a költségek?

Re: Valaki hallott róla?

2015. november 24., 16:44

PVT a Twinvir-e-nél 2015.2.16-tól ALT-109 AST-41.9

5-dimes-Ultra CMD-ALT-41 AST-29

10-órás Ultra CMD ALT-26 AST-23

Re: Valaki hallott róla?

2015. november 24., 16:46

Re: Valaki hallott róla?

2015. november 24., 16:55

Gilead engedélyezett több üzem Indiában, HETERO egyikük, a nevek a kábítószerek különböző..

PVT a Twinvir-e-nél 2015.2.16-tól ALT-109 AST-41.9

5-dimes-Ultra CMD-ALT-41 AST-29

10-órás Ultra CMD ALT-26 AST-23

Re: Valaki hallott róla?

2015. november 24., 13:06

OEM-től 06.02.15. Indo kanapé + kacsa.

Re: Valaki hallott róla?

2015. november 24., 13:21

Megkérdeztem a Hepcinat LP árát, azt mondta, hogy csak Nepálnak van ára 1000 dollár / bankonként.

Tehát ez nem olyan drága összehasonlításban.

Megértem, hogy mindannyian várunk az indiai Hepcinat LP-re, de ez is tetszik

500 dollár lesz a bank számára.

Re: Valaki hallott róla?

2015. november 24.

A golyó sokat változik a fejében, még akkor is, ha eltalálja a seggét.

Re: Valaki hallott róla?

2015. november 24., 13:27

PVT a Twinvir-e-nél 2015.2.16-tól ALT-109 AST-41.9

5-dimes-Ultra CMD-ALT-41 AST-29

10-órás Ultra CMD ALT-26 AST-23

Re: Hivatalos generikus új inhibitorok Indiából

2015. november 24., 13:27

2007 PVT1 peg + Rib (4 -), (24 -) 3 hónap +

2008 PVT2 peg + Rib (4 -), (24 -) 3 hónap +

2009 PVT3 peg + Rib (4 -), (48 -) 3 hónap +

Re: Valaki hallott róla?

2015. november 24., 13:28

A golyó sokat változik a fejében, még akkor is, ha eltalálja a seggét.

Re: Hivatalos generikus új inhibitorok Indiából

2015. november 24., 13:32

A golyó sokat változik a fejében, még akkor is, ha eltalálja a seggét.

Re: Valaki hallott róla?

2015. november 24., 13:32

PVT a Twinvir-e-nél 2015.2.16-tól ALT-109 AST-41.9

5-dimes-Ultra CMD-ALT-41 AST-29

10-órás Ultra CMD ALT-26 AST-23

Re: Valaki hallott róla?

2015. november 24., 13:33

Re: Valaki hallott róla?

2015. november 24., 13:34

az ötödik alkalommal, hogy megértették egymást))) nem kormányoz, de a fiúknak, hogyan aggódjam magam, 3 génje van, annyira fehérít 3 PPC, már 3 pvt)

A golyó sokat változik a fejében, még akkor is, ha eltalálja a seggét.

Re: Valaki hallott róla?

2015. november 24., 13:37

Re: Valaki hallott róla?

2015. november 24., 13:41

Sof (Er.) + Kacsa (Kit.t.) + Sim (Olysio) 29 n.

2015.04.11-től # 8229, 2015.2.28. UZV

Re: Valaki hallott róla?

2015. november 24., 13:45

Ki van online

Jelenlévő fórumozók: nincs regisztrált felhasználó és 0 vendég

  • megáll, Hepatitis Сquot, Hepatitis fórum "A stopnál" A hepatitis C kezelése
  • A pontos idő az UTC
  • Törölje a konferencia cookie-kat
  • Csapatunk
  • Kapcsolat az adminisztrációval

Létrehozva a phpBBreg, Forum Software másolás, phpBB Limited

Idő: 0.110s | Lekérdezések: 23 | Peak Memory Használat: 4.54 MB

Vásárlás Sofosbuvir, Daklataswir indiai szállítással MHP

cég Million Health Pharmaceuticals a különböző speciális és rendkívül hatékony gyógyszerek egyik vezető szállítója, nagykereskedője és kiskereskedője egy megfizethető áron, közvetlenül kézbesítve Indiából a címére. Foglalkoztunk hivatalos elosztó a cég Natco Pharma, Mylan Pharmaceuticals, Hetero Egészségügyi Kft., Zydus Heptiza és sok más cégnél, így amikor tőlünk vásárolunk, garantáljuk a kábítószerek 100% -os eredetiségét. Itt láthatja az összes előkészületet itt az MHP


A termékcsalád széles körű vírusellenes szereket tartalmaz. Különösen a hepatitis C kezelésére a legújabb gyógyszerek. A vállalat termékei jól ismert kórházakban, orvosi központokban és orvosi egyetemeken keresnek.
A gyógyszereket megfizethető piaci áron kínálják. Ezenkívül a termékeket kiváló minőségű nedvességálló csomagolásban szállítják. Mindez, valamint az ügyfelek igényeinek fokozott figyelembevétele - lehetővé tette a vállalat számára, hogy meglehetősen magas pozíciókat töltsön be a piacon.

MHP (India) - orvosi termékek szállítása Indiából! Honlapunk Indiában MHP néven

Nálunk megvásárolhat egy gyógyszert a HIV-AIDS, az Onkológia és a májgyulladás Indiából. A gyógyszerek átadása Oroszországban és a FÁK-ban. Shop MHP (India).

✔ Tisztelt látogatók
Mind az ügyfelek egészségét, mind a cég imázsát érdekeljük. Ezért csak 100% -osan tesztelt és biztonságos gyógyszereket, valamint olyan gyógyszereket szállítunk, amelyek a legjobb indiai gyártóknál rendszeresen gyógyszertárban találhatók.


Jelenleg számos fejlett ország kutatói kutatást végeznek, hogy új, hatékonyabb gyógyszereket találjanak ezekre a betegségekre, amelyeknek kevesebb mellékhatásuk van, és kifejezetten az érintett területekre irányulnak. Sofosbuvir ár közvetítők nélkül
Vezető klinikák Izrael, India, Ukrajna és Kína már a modern komplex gyógymód, a legújabb gyógyszerek, például Sufosbuvir Daclatasvir és a krónikus hepatitis C Moszkva is klinikák a szükséges eszközök és képzett személyzet, a tapasztalatcsere a külföldi partnerekkel, de nem mindegyikük a legújabb drogokat használja. Azonban a külföldi kezelés meglehetősen drága, és a sufosbuvir és a daclans, amelynek ára meglehetősen magas, nem mindenki számára elérhető.
MHP cégünk csak megbízható és megbízható vállalatokkal működik együtt Indiából. Indiai cégek - gyártók «Vega» és Natro Pharma LTD, magas technológiai berendezések, termel generikumok, amelyek készült az összes szükséges előírások és követelmények gyógyszereket. Itt lehet kapni Daklatasvir vásárolni sofosbuvir c szállítás Oroszország, Örményország, Azerbajdzsán, Lettország, Litvánia, Grúzia, Kazahsztán, Türkmenisztán, Moldova, Románia, Bulgária és más országok a világ! sofosbuvir India
Szeretnénk emlékeztetni arra, hogy a generikumok nem hamisak, hanem egy másolat (analóg), ugyanolyan követelmények vonatkoznak rá, a különbség csak a segédeszközök összetételében áll. És az eredeti példánytól is alacsonyabb árat különböztetnek meg, mivel ezek a tabletták nem igényelnek többletköltségeket a marketinghez és a laboratóriumi kutatáshoz, reklámozáshoz. Az online áruházunkban egyszerűen megrendelhetünk és minden munkanapon belül mindent el tudunk szállítani, és nem kell sok időt töltenünk el, hogy elkerüljük a város minden gyógyszertárát. daklataswir ár
Minőségi gyógyszerek alkalmazásakor, szakképzett orvosok felügyelete mellett, az eredmény nem fog sokáig várni, a legfontosabb, ha a legjobbat remélik, és akkor minden bizonnyal képes lesz leküzdeni a betegségeket. Vásároljon most Sofosbuvir és Daklatasvir optimális áron közvetítők nélkül a boltban közvetlenül kézbesítve Indiából!

Súgó vásárlás SOF + DAK --- SOF + ICE --- inhibitorok Indiából!

Ajánlott üzenetek

Jelenleg 0 felhasználó és 0 vendég van a webhelyen

Nincsenek felhasználók, akik ezt az oldalt látják

  • Minden tevékenység
  • legfontosabb
  • Fórumok
  • MediForum
  • Súgó vásárlás SOF + DAK --- SOF + ICE --- inhibitorok Indiából!

A weboldal adminisztrációja nem felelős a fórumban lévő üzenetekért és a hirdetési bannerek tartalmáért.
Minden írásban a fórum független felhasználói magántulajdonosa.

Hogyan gyógyítható a hepatitis C. Sofosbuvir, daklatasvir, ladypasvir.

Helló, drágám! A nevem Cyril, Szentpétervár városa. Köszönöm szépen és mindent neked! A hepatitis C legyőzött! sof-dak.ru a legjobb oldalon. Te vagy a legjobb! Nem fáradt meg újra és újra megismételni. A hepatitis C-ben fogyatékosságra mentem. Az elemzések és vizsgálatok azt mutatták, hogy a vírus súlyosan megsemmisítette a májat. A helyzetem lassan, de biztosan romlott. Az orvosok által nekem előírt tabletták csak romlották az egészségemet. Csak magam miatt hiszek magamban! Mit tennék, ha nem lenne érted? Ennek eredményeképpen a hepatitis C nem detektálható (PCR), a vérvizsgálatok szinte teljesen visszatértek a normális szintre, a máj 90% -kal, az egész tenger energiájával, a fogyatékossággal nem kapott a felmérés eredményeit. És nem értem a WTEC-nél, ahogy nekem van. )) Azt hiszem, nem véletlenül tudtam meg a sof-dak.ru Te csinálsz egy jó cselekedet! Tehát Isten veled van! Mindenkinek szeretlek! És nagyon köszönöm!

Ez tényleg nem fantasztikus! Az elemzések vizsgálatát csatoltam a megerősítéshez. Ez azt jelenti, hogy a sophosbuvira és daklatasvira 3 hetes bevitele után a hepatitis C vírus megszűnik a testemből. Itt és a század magas technikával. Nehéz elképzelni, milyen kilátások vannak a különböző betegségek kezelésében az emberiség számára a közeljövőben, csak akkor nyilvánvaló, hogy nagyszerűek. Az emberi elme zsenija felkavarja a lehetőségek horizontját. Függetlenül attól, hogy három héten belül két gyógyszert szednek-e, bár a teljes tanfolyam 12 hetes, és a vírust eltávolítják a szervezetből. Egyszerűen és egyszerűen anélkül, hogy eddig problémái lennének, a hepatitisz C-ből szenvedő betegek gyógyíthatók, naponta egyszer szofoszbuvirt és daklataswirt, ezek hűvös fickók. A máj több funkciót végez a szervezetben és állapotában befolyásolja az egyes szervek és rendszerek működését és az egész szervezet egészét.

Üdvözlünk! Szeretném kifejezni hálámat!
Január 7-én karácsonykor kezdődött a HTP. Úgy döntött, hogy éjjel iszik tablettákat. Az első héten a tabletta megérzése után a fejem fájdalmas volt. A nap folyamán egy kicsit lelassult. A második héten minden átment. Eljutott és az ekcéma a jobb oldalon, ami néhány hónappal a kezelés megkezdése előtt jelent meg. Az erők nőttek. Az alvás jó volt, egész éjjel!
2 hét elteltével átmentem a kollichestvenny elemzést. Ó, az istenek! A teher ilyen jelentős csökkenése! Bevallom, a legrosszabb eredményeket vártam. Ha átmentem a minőségi, azt hiszem, az első negatív lenne *)
Az én HTP még mindig két hónap alatt tart, és remélem, hogy az elemzés március 8-ig (a kezelés vége) olyan lesz, mint egy mesés ajándék: MINUSUS.
By the way, nem tudom az egész tanfolyamot, és remek, hogy a webhely lehetőséget kínál arra, hogy részeket vásároljon! Nagyon köszönöm a Sofdak egész csapatának!

Helló, drágám! A nevem Cyril, Szentpétervár városa. Köszönöm szépen és mindent neked! A hepatitis C legyőzött! sof-dak.ru a legjobb oldalon. Te vagy a legjobb! Nem fáradt meg újra és újra megismételni. A hepatitis C-ben fogyatékosságra mentem. Az elemzések és vizsgálatok azt mutatták, hogy a vírus súlyosan megsemmisítette a májat. A helyzetem lassan, de biztosan romlott. Az orvosok által nekem előírt tabletták csak romlották az egészségemet. Csak magam miatt hiszek magamban! Mit tennék, ha nem lenne érted? Ennek eredményeképpen a hepatitis C nem detektálható (PCR), a vérvizsgálatok szinte teljesen visszatértek a normális szintre, a máj 90% -kal, az egész tenger energiájával, a fogyatékossággal nem kapott a felmérés eredményeit. És nem értem a WTEC-nél, ahogy nekem van. )) Azt hiszem, nem véletlenül tudtam meg a sof-dak.ru Te csinálsz egy jó cselekedet! Tehát Isten veled van! Mindenkinek szeretlek! És nagyon köszönöm!

Ez tényleg nem fantasztikus! Az elemzések vizsgálatát csatoltam a megerősítéshez. Ez azt jelenti, hogy a sophosbuvira és daklatasvira 3 hetes bevitele után a hepatitis C vírus megszűnik a testemből. Itt és a század magas technikával. Nehéz elképzelni, milyen kilátások vannak a különböző betegségek kezelésében az emberiség számára a közeljövőben, csak akkor nyilvánvaló, hogy nagyszerűek. Az emberi elme zsenija felkavarja a lehetőségek horizontját. Függetlenül attól, hogy három héten belül két gyógyszert szednek-e, bár a teljes tanfolyam 12 hetes, és a vírust eltávolítják a szervezetből. Egyszerűen és egyszerűen anélkül, hogy eddig problémái lennének, a hepatitisz C-ből szenvedő betegek gyógyíthatók, naponta egyszer szofoszbuvirt és daklataswirt, ezek hűvös fickók. A máj több funkciót végez a szervezetben és állapotában befolyásolja az egyes szervek és rendszerek működését és az egész szervezet egészét.

Üdvözlünk! Szeretném kifejezni hálámat!
Január 7-én karácsonykor kezdődött a HTP. Úgy döntött, hogy éjjel iszik tablettákat. Az első héten a tabletta megérzése után a fejem fájdalmas volt. A nap folyamán egy kicsit lelassult. A második héten minden átment. Eljutott és az ekcéma a jobb oldalon, ami néhány hónappal a kezelés megkezdése előtt jelent meg. Az erők nőttek. Az alvás jó volt, egész éjjel!
2 hét elteltével átmentem a kollichestvenny elemzést. Ó, az istenek! A teher ilyen jelentős csökkenése! Bevallom, a legrosszabb eredményeket vártam. Ha átmentem a minőségi, azt hiszem, az első negatív lenne *)
Az én HTP még mindig két hónap alatt tart, és remélem, hogy az elemzés március 8-ig (a kezelés vége) olyan lesz, mint egy mesés ajándék: MINUSUS.
By the way, nem tudom az egész tanfolyamot, és remek, hogy a webhely lehetőséget kínál arra, hogy részeket vásároljon! Nagyon köszönöm a Sofdak egész csapatának!

A hepatitis C és cofosbuvir kezelése a következő:

A mai napig csak terápia sofosbuvir + daklatasvir vagy velpatasvir, ledipasvir (attól függően, hogy a kiválasztott program) ad 100% -os gyógyulási hepatitis C.

Nincs mellékhatás

A terápia egyszerű. A kezelés első néhány napjában a betegek mindössze 10% -a enyhe fejfájás és gyengeség. 90% -uk nem érez semmi mellékhatást.

A tabletták gyógyszerei. Naponta egyszer veszik őket. Nem volt fájdalmas csikorgás és bonyolult sémák, mint korábban az interferonokkal.

A mai napig csak terápia sofosbuvir + daklatasvir vagy velpatasvir, ledipasvir (attól függően, hogy a kiválasztott program) ad 100% -os gyógyulási hepatitis C.

Nincs mellékhatás

A terápia egyszerű. A kezelés első néhány napjában a betegek mindössze 10% -a enyhe fejfájás és gyengeség. 90% -uk nem érez semmi mellékhatást.

A tabletták gyógyszerei. Naponta egyszer veszik őket. Nem volt fájdalmas csikorgás és bonyolult sémák, mint korábban az interferonokkal.

A terápia időtartama 12 hét cirrózismentes és 24 hét májzsugorodással. Nem szükséges 48 hétig szenvedni, mint az interferonon alapuló régi rendszerekkel.

A Sofosbuvir azonnal kezdi az első tablettát. A vírus terhelés csökkentése több ezer esetben a kezelés kezdete után 2 héttel, a vírus mennyiségének PCR-vel való megjelenítésével.

2014 óta a sophosbuvir kezelhető. Emberek milliói szerte a világon már megtapasztalták magukat, megszabadultak a hepatitisz C vírustól, és segítettek betegek ezreit gyógyítani, csak pozitív válaszokat.

A terápia időtartama 12 hét cirrózismentes és 24 hét májzsugorodással. Nem szükséges 48 hétig szenvedni, mint az interferonon alapuló régi rendszerekkel.

A Sofosbuvir azonnal kezdi az első tablettát. A vírus terhelés csökkentése több ezer esetben a kezelés kezdete után 2 héttel, a vírus mennyiségének PCR-vel való megjelenítésével.

2014 óta a sophosbuvir kezelhető. Emberek milliói szerte a világon már megtapasztalták magukat, megszabadultak a hepatitisz C vírustól, és segítettek betegek ezreit gyógyítani, csak pozitív válaszokat.

Miért hiszünk?

BEFIZETÉS NÉLKÜL

BEFIZETÉS NÉLKÜL

A KÉSZÍTMÉNYEK MEGHATÁROZÁSA

Vegye fel velünk a kapcsolatot telefonon vagy hívja a 8 800 200-52-57 számot

A szállítás és a kifizetés tárgyalása

Megrendelésünket személyesen előre szállítjuk

Átvétel és fizetés

A megrendelést személyesen fogadja a futár

Kezelés és győzelem!

12 vagy 24 hetes kezelésen megy keresztül, és teljesen megszabaduljon a HCV vírustól.

Vegye fel velünk a kapcsolatot telefonon vagy hívja a 8 800 200-52-57 számot

A szállítás és a kifizetés tárgyalása

Megrendelésünket személyesen előre szállítjuk

Átvétel és fizetés

A megrendelést személyesen fogadja a futár

Kezelés és győzelem!

12 vagy 24 hetes kezelésen megy keresztül, és teljesen megszabaduljon a HCV vírustól.

Hallott már a hepatitis C-ről, gyógyulást keres?

Megtanultad, hogy te vagy a szeretteidnek hepatitis C. Megdöbbentette ezt a hírt? Vagy több éve van a HCV vírussal, és egészen addig, amíg eddig nem várták a gyógyszert?

Van gyógymód, és már 2014-ben több százezer ember jutott vissza a hepatitis C-ből a világ minden tájáról. 2014-ben az amerikai Gilead gyógyszergyár szabadon engedtette a Sovaldi hatóanyagot a sophosbuvir hatóanyaggal. Áttörést jelentett a hepatitis C kezelésében, forradalom volt! A világ összes médiája, beleértve a vezető orosz médiát, csak beszélt erről: nézze meg a sophosbuyre című videót: 1. csatorna, a csatorna Oroszország 1.

A hepatitis C gyógymódja!

De örömteli hírek jöttek és szomorúak, Price! Ár darabonként sofosbuvir Sovaldi az $ 18,000, az ár maga tudna néhány betegnél. 2015-ben a Gilead nyomás alatt a nyilvánosság, a média, a politikusok dönteni: hogy a gyógyszergyárak az országokban, ahol a hepatitis C formáját öltötte járvány (pl 2013-ban Egyiptomban volt fertőzött a HCV 15% -át a lakosság!) Elindításához termelő generikus Sovaldi jelenlegi szofoszbuvir anyag. Ez egy generikus gyógyszer, a 100% analóg „eredeti” az azonos összetételű és alakja a gyártás, ahol a kereskedelmi néven.

Hol vásárolhat gyógymódot hepatitis C-hez?

Hol vásárolni sophosbuvir és daklataswir a jól ismert és bizonyított gyártók? Cégünk Sof-Dak közvetlen a gyógyszereknek a hepatitis C ellen a hatóanyaggal sofosbuvir, daklatasvir, ledipasvir, velpatasvir vezető gyógyszeripari cégek Indiában és Egyiptomban a FÁK:

  • Natco Pharma Ltd (Hepcinat, Natdac, Hepcinat-LP, Velpanat),
  • Zydus Heptiza (Sovihep, Dacihep, Ledihep, Sovihep V),
  • Hetero laboratórium korlátozott (Sofovir, Daclahep, Ledifos, Velasof)
  • Marcyrl Pharmaceutical Industries (MPIVIROPACK, Daclavirocyrl, MPIVIROPACK PLUS)
  • Pharmed Healthcare (Heterosofir Plus)

Mash Premiere a gyógyszeriparért (Daklanork)

és gyártó Bangladesből Beacon Pharmaceuticals Limited (Sofosvel).

A gyógyszer kiváló minőségű, van visszajelzésed?

A fent említett gyógyszergyártók gyógyszerei kiváló minőségűek és nagy hatékonyságúak a hepatitis C kezelésében, hasonlóan az USA Sovaldi és Daklinza gyógyszerekkel.

A külföldi gyógyszerkölcsönzés biztonságos és olcsó módjainak fejlesztésével a hepatitis C kezelése korunkban szinte minden beteg számára elérhetővé vált. Sofosbuvir, daklatasvir, ledipasvir azt vírusellenes szerek új generációja közvetlenül ható hepatitis C kezeljük gyorsan és kevés vagy nincs mellékhatása, hogy milyen bizonyíték számos vélemény gyógyítható. A sophosbuvir- és daklataswir-terápia terápiája csak nagyon pozitív hatása miatt marad.

Sofosbuvir egy gyógyszertárban?

Vásárolni sophosbuvir a gyógyszertár lehet kapható olyan országokban, mint India vagy Egyiptom. Oroszországban ma már nem lehet szofsbuvirt vásárolni egy gyógyszertárban, mivel Oroszországban a sophosbuvir nem teljesen regisztrált. Cégünk a szállítási eredeti gyógyszeripari termékek Indiából és Egyiptom Oroszország, Fehéroroszország, Ukrajna, Kazahsztán, Azerbajdzsán, Kirgizisztán és Törökországban. Erõs kapcsolatokat ápolunk ezen országok gyógyszeripari cégeinek forgalmazóival (képviselõivel). Van felhalmozott nagy tapasztalattal rendelkezik a szállítás a PDP (vírusölő közvetlen hatású), segítettek több ezer ember a hepatitis C megszabadulni a „fertőzés”, melynek során kaptak megbízást több mint 3000 embert.

Nem csak a hepatitis C kezelésére szolgáló gyógyszereket vásárolsz tőlünk, a terápia során lehetőséget kap arra, hogy online konzultáljunk egy hepatológusból.

A generikus ugyanaz, mint az "eredeti"?
Minden gyógyszer rendelkezik megfelelőségi tanúsítvánnyal, az egyiptomi gyógyszerek laboratóriumi kémiai analízis adatokat tartalmaznak oroszul.
Az indiai gyógyszerek tanúsítványai: Tanúsítványok.
Egyiptomi gyógyszerek laboratóriumi kémiai vizsgálata:

Mindazok, akik bíznak bennünk, és elrendelte a szállítási gyógyszereik hepatitis C Read otzvy nézd videootzyvy emberek terápiában részesülő sofosbuvir daklatasvirom (ledipasvirom velpatasvirom) az emberek, akik a vásárolt gyógyszerek helyén sof-dak.ru

Biztosítjuk Önnek a biztonságos és gyors szállítás kockázat nélkül és előrefizetés nélkül.

Megadhatja a gyógyszerek tényleges árát:
1) beszélgetni a tanácsadó honlapján
2) WhatsApp: +201026809957
3) Viber: +201026809957
4) e-mail: [email protected]


Látjuk, hogy a célunk, hogy valós információkat, hogy az emberek az új gyógyszerek kezelésére hepatitis C: sofosbuvir, daklatasvire, ledipasvire, velpatasvire: List of all cikkek az oldalon SOF-DAK.RU

  • A kezelési rend hepatitis C sofosbuvir daklatasvirom ledipasvirom velpatasvirom: új ajánlásokat a vírusos hepatitis kezelését C (HCV) - EASL 2016
  • Sofosbuvir és daklataswir használati utasítás
  • A Sofosbuvir és a lepidavir használati utasítása
  • Fotók sophosbuvira, daklatasvira, velpatasvira, termelt Indiában és Egyiptomban
  • Videó sophosbuvira, daklatasvira, velpatasvira, melyet Indiában és Egyiptomban gyártottak
  • Felhívjuk a figyelmet a sophosbuvir daklatasvir, lepidavir, velpatasvir szedésére
  • Gyakran feltett kérdések

orvostudomány

Tanácsok a gyógyszerekről megrendelés előtt

Kérjen egy ingyenes konzultációt a kábítószerekről sophosbuvir, daklatasvir, ladypasvir, velpatasvir

oktatás

ikon létrehozva az Avocode segítségével.

ikon létrehozva az Avocode segítségével.

A készítmények leírása oroszul

SOFOSBUVIR 400 mg + DACLATASVIR 60 mg

  • Hepcinat + Natdac Gyártó Natco Pharma Ltd, India
  • SoviHep + DaciHep Gyártó Zydus Heptiza, India
  • MPIVIROPACK + Daclavirocyrl Gyártó Marcyrl Pharmaceutical Industries, Egyiptom
  • Sofovir + Daclahep Gyártó: Hetero labs limited, India

SOFOSBUVIR 400 mg + LEDIPASVIR 90 mg

  • Hepcinat LP Gyártó Natco Pharma Ltd, India
  • Ledifos Gyártó: Hetero labs limited, India
  • Viropack Plus Gyártó Marcyrl Pharmaceutical Industries, Egyiptom
  • Heterosofir Plus Gyártó Pharmed Healthcare, Egyiptom

SOFOSBUVIR 400 mg + VELPATASVIR 100 mg

  • Velpanat Gyártó: Natco Pharma Ltd, India
  • Velasof Gyártó: Hetero labs limited
  • Sofosvel Beacon Pharmaceuticals Limited, Banglades
  • Sovihep V Gyártó: Zydus Heptiza, India

Sofosbuvir + Daklutasvir. Gyártók: Natco Pharma LTD India, Zydus India, MARCYRL, Egyiptom

SOFOSBUVIR 400 mg

Hepcinat, SoviHep, MPIVIROPACK, Sofovir

Összetétel: Sophosbuvir 400 mg

Termék: tabletták
Csomagolás: 28 tabletta

  1. Hepcinat - Natco Pharma Ltd, India
  2. SoviHep - Zydus Heptiza, India
  3. MPIVIROPACK - Marcyrl Pharmaceutical Industries, Egyiptom

Sofosbuvir egy nukleotid analógot, egy inhibitora, nem-szerkezeti fehérjét NS5B polimeráz HCV C. Cím sofosbuvir IUPAC nómenklatúra: (S) -izopropil-2 - ((S) - (((2R, 3R, 4R, 5R) -5- (2,4 -diokso3,4-digidropirimidin- (2H) -il) -4-fluor-3-hidroxi-4-metil-tetrahidrofurán-2-il) -metoxi) - (fenoxi) foszfor-il-amino) -propanoát. A gyógyszer molekuláris formula C 22 H 29 FN 3 O 9 P. A hatóanyag molekulatömege 529,45. A gyógyszer molekuláris formula:

Megjelenés - fehér vagy majdnem fehér színű szilárd kristályok, ≥ 2 mg / ml oldhatósággal, pH-tartományban 2-től 7,7-ig, 37% -nál, vízben kevéssé oldódik.


A Sofosbuvir tabletta orális beadásra szánt. Minden tabletta 400 mg sophosbuvira-t tartalmaz.

A tabletták a következő segédanyagokat tartalmazzák: szilícium-kolloid-dioxid, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, mannit, mikrokristályos cellulóz. A tablettákat bevonjuk egy film bevonattal, amely a következő inaktív összetevőket tartalmazza: polietilénglikol, poli (vinil-alkohol), talkum, titán-dioxid, vörös vas-oxid.

A Sophosbuvir közvetlen hatású vírusellenes szer, amely gátolja a hepatitis C vírus RNS-függő NS5B polimerázt, amely a vírus replikációjához szükséges.

A sophosbuvira 400 mg és 1200 mg dózisban történő bevétele nem okozza a QT-intervallum meghosszabbítását az EKG-n.

Farmakokinetikai tulajdonságok sofosbuvir és fő keringő metabolit GS-331.007 értékeltük egészséges felnőtt önkénteseken és az emberek krónikus hepatitis C-A legmagasabb koncentráció sofosbuvir belül éri el körülbelül 0,5-2 órán orális beadása után, függetlenül attól, dózisszint. A GS-331007 legmagasabb koncentrációját a plazmában a beadás után 2-4 órán belül figyelték meg. Elemezve az eredmények a farmakokinetikát fertőzött betegek a hepatitis C vírus genotípusok 1-6 részesülő egyidejű terápia ribavirinnel (pegilált interferon vagy anélkül), a stabil geometriai átlag alatti terület a koncentráció-idő görbe (AUC 0-24) az sofosbuvir (N = 838) és a GS-331007 (N = 1695) 828 ng * h / ml és 6790 ng * h / ml volt. Fertőzött betegek HCV, a értéke AUC 0-24 sofosbuvir volt 39% -kal nagyobb, és a értéke AUC 0-24 GS-331007-39% -kal alacsonyabb, mint a megfelelő értékeket egészséges önkéntesen, akik sofosbuvir önmagában (N = 272). A cofosbuvira és a GS-331007 AUC értéke megközelítőleg arányos a 200 mg és 1200 mg közötti dózistartományban.

Az élelmiszerbevitel hatása

A táplálékbevitel nem befolyásolja a C max vagy az AUC 0-inf cofosbuvira és a GS-331007. Így a cofosbuvir az ételtől függetlenül is alkalmazható.

A Sophosbuvir körülbelül 61-65% -ban kötődik a humán plazmafehérjékhez. A kötés a hatóanyag koncentrációjától függetlenül, 1 μg / ml és 20 μg / ml tartományban van. A GS-331007 humán plazmafehérjékhez való kötődése minimális volt. Egészséges önkénteseknél a 14 C-somosbuvir egyetlen bevitele után a 14 C plazma és a vérplazma aránya megközelítőleg 0,7 volt.

Sofosbuvir metabolizálódik elsősorban a májban, hogy készítsen farmakológiailag aktív trifoszfát GS-461.203, egy nukleozid analóg. Metabolikus aktiválás útvonal magában foglalja az egymás utáni hidrolízisével, az észtercsoport karbonsav, katalizálja a katepszin egy személy (SATA), vagy karboxil-észteráz-1 (SES1) és a hasítási amidophosphate nukleotid-kötő fehérje 1 hisztidin triád (HINT1) c rákövetkező foszforilezését bioszintézisében pirimidin nukleotidok. Defoszforiláció képződéséhez vezet a nukleozid metabolit GS-331.007, amely nem lehet hatékonyan refosforilirovaniyu és nincs aktivitása a hepatitis C-vírus in vitro.

Egyszeri 400 mg dózisú [14C] -soszfoszvir adag után a szofisbuvira és a GS-331007 aránya a hatóanyag szisztémás expozíciójának körülbelül 4% -a és> 90% -a volt.

Miután egy egyszeri orális [14 C] -sofosbuvira 400 mg átlagos értéke a teljes dózis a kiürülés több, mint 92%, amely körülbelül 80%, 14% és 2,5% kiválasztódik a vizeletben, székletben, és a kilélegzett levegő volt. A vizeletben kiválasztódó cofosbuvir dózisa nagyrészt a GS-331007 volt (78%). Körülbelül 3,5% volt változatlan. A sophosbuvira és a GS-331007 felezési ideje átlagosan 0,4 és 27 óra volt.

Különleges betegcsoportok

Populáció farmakokinetikai analízis fertőzött betegekben hepatitis C vírus, faj nincs klinikailag jelentős hatással a farmakokinetikáját sofosbuvir és a GS-331.007.

Paul
Nem volt különbség a sophosbuvira és a GS-331007 farmakokinetikájában férfiak és nők esetében.

Gyermekgyógyászati ​​betegek (gyermekek)
A sophosbuvira gyermekgyógyászati ​​betegek farmakokinetikáját nem vizsgálták.


Geriátriai betegek (idős emberek)
Alapján a populációs farmakokinetikai elemzés fertőzött betegek a hepatitis C-vírus, az életkor nincs klinikailag jelentős hatással a farmakokinetikáját sofosbuvir és a GS-331.007.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

A veseelégtelenség súlyos fokú vagy végső stádiumú vesefunkciójú betegeknél a sophosbuvira biztonságosságát és hatásosságát nem vizsgálták.

Ajánlások a vesekárosodás fokozott fokú vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek adagjaira vonatkozóan


Májkárosodásban szenvedő betegek
A dózis korrekciója nem javasolt enyhe, közepes és súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél.

Sofosbuvir inhibitora RNS-függő polimeráz a hepatitis C-vírus NS5B, szükséges a vírus replikációjához. Sofosbuvir - egy nukleotid előállítására, amelyek során képződött intracelluláris anyagcsere a farmakológiailag aktív trifoszfát (GS-461 203), egy uridin analóg, amely be van ágyazva a hepatitis C vírus RNS-polimeráz, és NS5B viselkedik, mint egy lánc terminátor. A biokémiai elemzése GS-461.203 gátolta a polimeráz aktivitása a rekombináns fehérje NS5B HCV genotípusok 1b, 2a, 3a, és 4a IC 50-értékeit kezdve 0,7-2,6 mikron. A GS-461203 nem gátolja a humán DNS- és RNS-polimerázokat és a mitokondriális RNS polimerázt.

Az elemzés a hepatitis C-vírus-replikon EC 50 értékeket sofosbuvir elleni teljes hosszúságú replikon genotípusok 1 a, 1 b, 2a, 3a és 4a és kiméra replikonok 1 b, kódoló NS5B genotípus 2b, 5a, 6a változtattuk tartományban 0,014-0,11 um. Átlagos EC50-érték ellen sofosbuvir kiméra replikonok kódoló NS5B szekvenciákat a klinikai izolátumok, volt 0,062 mikron 1a genotípusú (tartomány 0,029-0,128 mikron; N = 67), 0,102 mikron 1b genotípus (tartomány 0,045-170 mikron; N = 29), 0,029 mikron genotípus 2 (tartomány 0,014-0,081 mikron; N = 15), és 0,081 mikron genotípus 3a (tartomány 0,024-0,181 mikron; n = 106). A vizsgálatokban a virális fertőzés EC 50 értékek elleni sofosbuvir genotípusok 1a és a 2a voltak 0,03 és 0,02 mikron, ill. A jelenléte 40% humán szérum nem volt hatása a kereset sofosbuvir elleni hepatitis C értékelése sofosbuvir kombinációban történő alkalmazásra interferon alfa vagy ribavirin sem mutatott antagonista hatást illetően csökkenti a HCV RNS mennyiségeinek replikon sejtekben.

Rezisztencia a sejttenyészetben

Replikonok hepatitis C vírus csökkent érzékenységet sofosbuvir Were választottak sejttenyészetben számos genotípust, beleértve 1b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a és 6a. Szembeni csökkent érzékenység sofosbuvir társult elsődleges S282T szubsztitúciót NS5B át Replikon összes vizsgált genotípusok. A replikonok genotípusok 2a, 5, és 6 együtt a megfigyelt helyettesítő S282T szubsztitúciót M289L. Directed Mutagenesis S282T helyettesítések replikonok 8 genotípusok eredményezte 2-18-szeres csökkenést érzékenységet csökkentése és sofosbuvir replikatív vírus aktivitást 69-99%, mint a megfelelő vad-típusú vírus. A biokémiai elemzése rekombináns NS5B polimeráz genotípusok 1b 2a, 3a b 4a, expressziós szubsztitúciós S282T, bizonyította csökkent érzékenységet GS-461 203, mint a megfelelő vad-típusú vírus.

A cofosbuvirrezisztens S282T szubsztitúciót expresszáló Hepatitis C vírus replikáiták az NS5A inhibitorokra és ribavirinre érzékenyek. A ribavirin rezisztenciával összefüggő T390I és F415Y szubsztitúciókat expresszáló Hepatitis C vírus replikáit szofoszbuvirra való érzékenység mutatta. Sofosbuvir igazolták HCV-ellenes hatással repiikonokat variánsok rezisztensek a proteáz-inhibitor az NS3 / 4A, és a nem-nukleozid inhibitorokkal NS5B inhibitor NS5A.

JELZÉSEK ÉS ALKALMAZÁSOK

A Sofosbuvir más gyógyszerekkel (daklatasvir, lepidavir, velpatasvir) kombinációban alkalmazható felnőtt betegek krónikus hepatitis C kezelésére.

A hatékonyságot létre fertőzött betegek HCV genotípus 1, 2, 3 vagy 4, beleértve azokat a betegeket, hepatocelluláris karcinómában, Milánó kielégítő kritériumok (váró májátültetéseknél) és a betegek társfertőzésben HIV-1.


A sophosbuvir kezelésre való felírásakor a következő információkat kell figyelembe venni.

  • A sophosbuvirral történő monoterápia nem ajánlott krónikus hepatitis C kezelésére.
  • A kezelés sémája és időtartama egyaránt függ a vírus genotípusától és a páciens egy adott populációhoz való tartozásától.
  • A kezelésre adott válaszokat a vírus és a gazdaszervezet kezdeti tényezői határozzák meg.

HASZNÁLATI UTASÍTÁS ÉS DÓZISOK

Ajánlott felnőtt adag

A sophosbuvira javasolt adagja egy 400 mg-os tabletta orálisan naponta egyszer étellel vagy anélkül.

Nem javasolt csökkenteni a sophosbuvira adagját.

A sophosbuvirrel kombinált egyéb gyógyszerek teljes eltávolításával a cofosbuvirt is el kell dobni.

Súlyos veseelégtelenség vagy veseelégtelenség terminális állapota

A súlyos veseelégtelenségben vagy a veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a szofoszbuvir metabolitjainak fokozott expozíció következtében hiányoznak a dózisok ajánlása.

Terhesség: ribavirin vagy peginterferon alfa és ribavirin alkalmazása
A ribavirin okozhat teratogén és / vagy halálhoz vezető a magzat akció. Állatkísérletek jelenlétét mutatta ki egy sikertelen akció a interferonok. Szükség van a rendkívül óvatos elkerülése érdekében nők terhessége kezelendő, valamint a női partnerek férfiak terápia. Ribavirin-kezelés nem kezdhető meg, amíg negatív terhességi teszt azonnal a kezelés előtt.
Amikor kezelésére sofosbuvir ribavirinnel vagy pegilezett interferon alfa és ribavirin képes betegek és termékenység termékenységi partner kell használni a kettő kombinációja hatékony eszköze a fogamzásgátlás a kezelés és még 6 hónapig a lezárás után. Ahogy kell végezni havonta terhességi tesztek ebben az időszakban. Nincs adat a hatásosságát szisztémás hormonális fogamzásgátlók kezelt nőknél sofosbuvir, ezért a kezelés sofosbuvir ribavirinnel együtt kell használni egy kombinációja két nem hormonális fogamzásgátlás.

Alkalmazás erős P-glikoprotein induktorokkal együtt

Erős induktorai a P-glikoprotein a bélben (például, rifampin, orbáncfű) jelentős csökkenést okozhat sofosbuvir plazmakoncentráció és a terápiás hatás sofosbuvir gyengül. A Rifampint és a St. John's wort nem szabad szofoszbuvirnal együtt használni.

Tuberkulózis és görcsös betegség

Óvatosan kell eljárni, ha tuberkulózisban és görcsös betegségben szenvednek.

A leggyakoribb (≥20%) mellékhatások a cofosbuvir + ribavirin kombinációjával voltak a fáradtság és a fejfájás. A leggyakoribb (≥20%) mellékhatások a kezelés kombinációja sofosbuvir + pegilezett alfa-interferon és ribavirin voltak: fáradtság, fejfájás, hányinger, álmatlanság és a vérszegénység.

A klinikai vizsgálatok során megfigyelt kevésbé gyakori nem kívánt reakciók (

A kreatinin-kináz szintjének emelkedése

A kreatinin-kináz szintjét a FISSIS és NEUTRINO vizsgálatok keretében értékelték. A kreatinin-kináz 10-szeres vagy annál nagyobb mértékű tünetmentes emelkedését figyelték meg a normál felső határ felett.

Fokozott lipázszint

A lipázszint tünetmentes emelkedésének több mint háromszorosa a normál felső határértéknél magasabb volt

A gyógyszer kölcsönhatásának lehetősége

Sofosbuvir, ellentétben a GS-331.007, szubsztrátja hatóanyag transzporter P-glikoproteint, és fehérje-rezisztens emlőrák. Erős induktorai a P-glikoprotein a bélben (például, rifampin, vagy orbáncfű) nem adható együtt sofosbuvir, mivel ezek jelentős csökkenését okozza sofosbuvir koncentrációját a plazmában és a csökkenéséhez vezethet, a terápiás hatás sofosbuvir. Sofosbuvir egyidejű alkalmazása gátló gyógyszerek P-glikoprotein, és / vagy fehérjék, emlőrák rezisztencia emelkedését okozhatja sofosbuvir plazmakoncentráció nélkül koncentrációjának növelése GS-331.007. Sofosbuvir beadhatók egyidejűleg egy P-glikoprotein, és / vagy fehérjéket rezisztencia emlőrák. Sofosbuvir és a GS-331.007 nem P-glikoprotein-inhibitorok és / vagy fehérjéket rezisztencia az emlőrák, és nem érinti a növelő hatása gyógyszerek, amelyek szubsztrátjai ezek a transzporterek.

Potenciálisan jelentős gyógyszerkölcsönhatások

A sophosbuvir és a potenciális egyidejű gyógyszerek gyógyszerkölcsönhatásaival kapcsolatos információk az alábbi táblázatban találhatók. A gyógyszerkölcsönhatások következő leírása a sophosbuvira alkalmazásával lehetséges lehetséges gyógyszerkölcsönhatásokon alapul.

Potenciálisan jelentős gyógyszerkölcsönhatások: dózismódosítási vagy beadási rendet ajánlhatnak a gyógyszerkölcsönhatások vagy a prediktív kölcsönhatások tanulmányozása alapján

ALKALMAZÁS SZÜKSÉGES BETEGCSOPORTOKBAN

terhesség
A terhesség kockázati kategóriája X: Ribavirin vagy peginterferon alfa és ribavirin alkalmazása
Nagyon óvatosnak kell lenni a kezelés alatt álló nők terhességének megelőzésére, valamint a kombinációban részesülő férfiak női partnereire. Amikor kezelésére ribavirin vagy peginterferon alfa és a ribavirin képes betegek és termékenység termékenységi partner kell használni a kettő kombinációja hatékony eszköze a fogamzásgátlás a kezelés és még 6 hónapig a lezárás után. Nincs adat a hatásosságát szisztémás hormonális fogamzásgátlók kezelt nőknél sofosbuvir, ezért a kezelés sofosbuvir ribavirinnel együtt kell használni egy kombinációja két nem hormonális fogamzásgátlás.


Állatkísérletekből származó adatok:
Maximális dózisokban a patkányok és a nyulak nem voltak hatással a magzati fejlődésre.

Nincs adat a sophosbuvir és metabolitjai emberi anyatejben való jelenlétéről.

18 év alatti gyermekek és tizenévesek

A sophosbuvira biztonságosságát és hatásosságát 18 évesnél fiatalabb gyermekek esetében nem vizsgálták.

Nincsenek ajánlások a sophosbuvira adagjának korrekciójára idős betegeknél.

Vesekárosodás

Károsodott veseműködésű betegeknél enyhe vagy közepes fokú, a cofosbuvirt óvatosan kell alkalmazni. Beszűkült súlyos veseműködés (a glomeruláris filtrációs ráta (EGFR) 2) vagy végstádiumú vesebetegség hemodialízisre szoruló, biztonsági és hatékonysági sofosbuvir nem vizsgálták.

A somosbuvira adagjának korrekciója enyhe, közepes vagy súlyos májelégtelenségben (A, B vagy C gyermekeknél a Child-Pugh skála esetében) nincs szükség. A sophosbuvira biztonságosságát és hatásosságát dekompenzált cirrhosisban szenvedő betegeknél nem vizsgálták.

Hepatitis C-ben szenvedő betegek HIV-1 fertőzéssel

Biztonságosságot és a hatékonyságot sofosbuvir értékelték 223 beteg HCV koinficiáljuk HIV-1. biztonságossági profil fertőzött betegekben hepatitis C koinficiáljuk HIV ugyanaz volt, mint betegek HCV monoinfection növelte az összes bilirubin szint (3 vagy 4) volt megfigyelhető 30/32 (94% -a) kapó betegek atazanavir alatt antiretrovirális terápiában. A transzaminázok száma nem nőtt a betegeknél. Kapott betegek körében az atazanavir nem növeli az össz-bilirubin 3. vagy 4. fokozatú volt megfigyelhető 2 (1,5%) betegnél. Ugyanezeket az eredményeket kaptuk betegekben hepatitis C monoinfection részesülő sofosbuvir ribavirin 3. fázis vizsgálatokban.

Májtranszplantációra váró májsejtes karcinóma

A hatásosságát és biztonságosságát a kezelés sofosbuvir és ribavirin előtt májtranszplantáció, hogy megakadályozzuk a hepatitisz C-transzplantáció után vizsgáltuk egy nyitott klinikai vizsgálatban HCV-fertőzött betegekben a hepatocelluláris karcinóma váró májátültetés. A betegek HCV-vel fertőzött, függetlenül a genotípustól, van a hepatocelluláris karcinóma kielégítő Milan kritériumok (egyetlen tumor kevesebb, mint 5 cm átmérőjű, vagy több mint három tumor gócok nem több, mint 3 cm átmérőjű, nem extrahepatikus tumor megnyilvánulások, vagy jelei vaszkuláris invázió tumorok), így 400 mg-os napi sofosbuvir és 1000-1200 mg ribavirint függvényében testtömeg 24-48 hétig, vagy addig, amíg a májátültetés. Átmeneti elemzést végeztek 61 cofosbuvir és ribavirin kezelésben részesülő betegen. 45 betegnek volt hepatitis C fertőzése az 1. genotípusban; 44 betegnél a kezdeti Child-Pugh pontszám kevesebb, mint 7.

Májtranszplantáció után

A sophosbuvira biztonságosságát és hatásosságát a májtranszplantáció után nem vizsgálták.

Krónikus hepatitis C-ben szenvedő betegek, akiknél a hepatitis C vírus az 5. vagy 6. genotípussal fertőzött
Nincs olyan adat, amely alapján a hepatitis C vírus 5-ös vagy 6-os genotípusával fertőzött betegek dózisaira vonatkozóan ajánlásokat lehetett tenni.

A nagyobb dózisok hatását nem vizsgálták. Nincs specifikus antidotuma a sophosbuvira számára. Túladagolás esetén kövesse a páciens toxicitási jeleit. A sophosbuvir túladagolásának kezelése általános támogató intézkedésekből áll, beleértve a létfontosságú jelek megfigyelését és a beteg klinikai állapotának megfigyelését. A dózis 18% -a 4 órás hemodialízis során történt.

A Sofosbuvir 28 tabletta tartályban kapható

Tárolja 30 ° C-ig

A kezelés sémája, sikere és időtartama a vírus genotípusától és a máj elváltozás mértékétől (fibrózisától) függ.

DAKLATASVIIR 60 mg

Natdac, Dacihep, Daclavirocyrl

Összetétel: Daklatasvir
Csomagolás: 28 tabletta

  1. Natdac - Natco Pharma Ltd, India
  2. Dacihep - Zydus Heptiza, India
  3. Daclavirocyrl - Marcyrl Pharmaceutical Industries, Egyiptom

Daklatasvir - gátolja a vírus (HCV) NS5A fehérje, amelyet a replikáció a hepatitis C-vírus májsejtek (hepatociták), és így gátolja az áramlás a vírus fertőzött hepatociták vérbe. Ennek köszönhetően megakadályozható a vírus terjedése a szervezetben.

Daklatasvir egy nagyon specifikus eszközzel közvetlen ellen a hepatitis C vírus (HCV), és nincs jelentős aktivitást mutatnak más RNS és DNS-vírusok, beleértve a humán immundeficiencia vírus (HIV).

Daklatasvir inhibitora a nem szerkezeti fehérjét 5A (NS5A), egy multifunkcionális fehérje szükséges a HCV-replikációt, és így visszaszorítja a két szakaszban a vírus életciklusának - virális RNS replikációhoz és a virion szerelvény.

Gyógyszerhatástani:
Daklatasvir egy nagyon specifikus eszközzel közvetlen ellen a hepatitis C vírus (HCV), és nincs jelentős aktivitást mutatnak más RNS és DNS-vírusok, beleértve a humán immundeficiencia vírus (HIV). Daklatasvir inhibitora a nem szerkezeti fehérjét 5A (NS5A), egy multifunkcionális fehérje szükséges a HCV-replikációt, és így visszaszorítja a két szakaszban a vírus életciklusának - virális RNS replikációhoz és a virion szerelvény. Kapott adatok alapján az in vitro, és a számítógépes modellezés adatok azt mutatták, hogy daklatasvir reagáltatunk N-végén belül domén 1 fehérjét, amely okozhat szerkezeti torzulások végrehajtását érintő NS5A protein funkciókat.

Azt találtuk, hogy a hatóanyag hatásos inhibitora pangenotipicheskim HCV replikációs komplex C genotípus 1a, 1b, 2a, 3a, 4a, 5a és 6a az értékeket a hatásos koncentráció (50% -os csökkenés, EC50) a pikomoláris alacsony nanomoláris.

A celluláris vizsgálatokra replikonok ES50daklatasvira közötti értékeket 0,001-1,25 nM genotípusú 1a, 1b, 3a, 4a, 5a és 6a és 0,034-19 nM genotípusú 2a. Továbbá, daklatasvir gátolja a hepatitis C-vírus a genotípus 2a (JFH-1) EC50 értéke egyenlő 0,020 nM. Amikor 1a genotípusú fertőzött betegekben, korábban nem kezelt kezelésére, egyetlen dózisban 60 mg daklatasvira vezet átlagos csökkenése vírusterhelés, mint 24 óra elteltével mértük, 3,2 log10 IU / ml.

Tanulmányok sejttenyészetben is kimutatta amplifikálását antivirális hatás a gyógyszer, ha együtt az alfa-interferon és NS3 proteáz inhibitorok, a nem-nukleozid inhibitorok a NS5B HCV, nukleozid analógok NS5B.
Mindezen gyógyszercsoportoknál nem figyelték meg a vírusellenes hatás antagonizmusát.

Rezisztencia a sejtkultúrában:
Aminosavszubsztitúciók, rezisztencia indukálásában daklatasviru a HCV genotípus 1 -6 izoláltuk a sejt-replikon-rendszeren, és megfigyeltük az N-terminális régió 100 aminosavmaradék NS5A. L31V Y93H, és gyakran megfigyelhető a 1b genotípus, és a helyettesítéseket M28T, L31V / M, Q30E / H / R és Y93C / H / N esetében gyakran megfigyelhető a genotípus 1a.
Az aminosavak egyszeri változása általában alacsony ellenállást eredményez (EC50

Sofosbuvir + lepidasvir (Hepcinat LP, Viropack Plus, Heterosofir Plus)

Hepcinat LP, Viropack Plus, Heterosofir Plus

Összetétel: Sophosbuvir 400 mg + Ladipasvir 90 mg
Termék: tabletták
Csomagolás: 28 tabletta

  1. Hepcinat LP - Natco Pharma Ltd., India
  2. Viropack Plus - Marcyrl Pharmaceutical Industries, Egyiptom
  3. Heterosofir Plus - Pharmed Healthcare, Egyiptom

A Hepcinat LP, a Viropack Plus, a Heterosofir Plus kombinált készítmény tabletta formájában, amely szofoszbuvirt és lepidavirt tartalmaz.

a sophosbuvir egy nukleotid-analóg, a hepatitis C vírus NS5B polimeráz inhibitor.

A Ledipasvir a hepatitis C vírus NS5A inhibitorának (blokkolója).

Minden tabletta tartalmaz:

sophosbuvir 400 mg

Ledipasvir 90 mg

Segédanyagok: kolloid szilícium-dioxid, kopovidon, croscamellóz-nátrium, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát és mikroszkopikus cellulózrészecskék.

Tabletták Hepcinat LP, Viropack Plus, Heterosofir Plus álló szilárd formában, az alábbi inaktív összetevőket: vas-oxid (sárga), polietilén-glikol, polivinil-alkohol, talkum, titán-dioxid.

A Hepcinat LP, a Viropack Plus, a Heterosofir Plus antivirális szer a hepatitis C vírus elleni közvetlen beavatkozás (inhibitor) kezelésére.

Ledipasvir dózisban 120 mg / 2-szer naponta (2,67 szorosa a javasolt maximális dózis)) és 400 mg sofosbuvir (maximálisan ajánlott dózis) és 1200 mg (három alkalommal a maximális ajánlott dózis) nem okoz megnyúlása QTc intervallum szerinti lefolytatott klinikai vizsgálatok.

Vizsgálata farmakokinetikai tulajdonságai sofosbuvir, ledipasvira fő keringő metabolit és a GS-331.007 végeztük egy csoport egészséges felnőtt önkéntesekben és egy csoport önkéntes krónikus hepatitis C-Orális beadás, a legmagasabb átlagos koncentrációja ledipasvira belül éri el 4-4,5 órával az adagolás után. A Sophosbuvir gyorsan felszívódott, és a maximális medián plazmakoncentrációt a beadás után -0,8 - 1 órával követte. A GS-331007 átlagos koncentrációját a plazmában 3,5-4 órán belül érte el.

Az élelmiszerrel való kölcsönhatás

Fogadása éhgyomri egyszeri dózis sofosbuvir és ledipasvira mérsékelt kalóriatartalmú (600 kalóriát, 25% - 30% zsír) vagy a nagy kalóriatartalmú (1000 kalóriát, 50% zsír) étrend AUC ^ sofosbuvir 2-szeres, de nem volt szignifikáns hatása a értéke C ^ sofosbuvir. A GS-331007 és a jégsavasvir dózisa változatlan maradt bármilyen táplálék jelenlétében. A foka válasz a harmadik szakaszban a vizsgálati hasonló volt fertőzött betegek a hepatitis C-vírus, figyelembe gyógyszert étellel és étel nélkül. A Hepcinat LP, a Viropack Plus, a Heterosofir Plus az ételtől függetlenül is alkalmazható.

A lizipasvir> 99,8% kötődik a vérplazma-fehérjéhez. Egészséges önkéntesben, 90 mg 14C-ledspivir egyetlen dózisát követően a vér és a plazma 14C radioaktivitási értékei 0,51 és 0,66 közöttiek voltak.

A Sophosbuvir körülbelül 61-65% -kal kötődik a vérplazma-fehérjéhez, a kötés a hatóanyag koncentrációjától függetlenül, 1 μg / ml és 20 μg / ml érték között. A GS-331007 humán plazmafehérjékhez való kötődése minimális volt. Egészséges önkéntesek 400 mg 14C-somosbuvir 400 mg-os egyszeri dózisa után a plazma-vérplazma 14C-radioaktivitási aránya megközelítőleg 0,7 volt.

In vitro metabolizmus ledipasvira megkülönböztethető a CYP1A2, CY P2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 és CYP3A4 személy nem volt megfigyelhető. Az oxidatív anyagcserét lelassító bizonyítékot nem találtunk.

Gyermekkori betegek

A lepidavir vagy a somosbuvir farmakokinetikáját gyermekeken nem vizsgálták.

Idős betegek:

A populációs farmakokinetikai elemzés fertőzött betegek a hepatitis C-vírus, azt mutatta, hogy a vizsgált korcsoportban (18 és 80 év közötti), az életkor nem volt klinikailag szignifikáns hatással a ledipasvir, sofosbuvir és a GS-331.007.

Májkárosodásban szenvedő betegek

Ennek alapján a populációs farmakokinetikai analízis fertőzött betegek HCV, felfedezték, hogy a cirrhosis cirrhosis nem volt klinikailag jelentős hatása a hatás sofosbuvir, ledipasvira és GS-331007.

A lizipasvir a hepatitis C vírus NS5A fehérjéjének gátlója, amely a vírus replikációjához szükséges. A rezisztencia kiválasztása a sejttenyészetben és a keresztrezisztencia vizsgálata mutatja a ladypasvira NS5A hatását.

Sofosbuvir inhibitora RNS-függő polimeráz a hepatitis C-vírus NS5B, szükséges a vírus replikációjához. Sofosbuvir - előállítására nukleotid képező során intracelluláris anyagcsere a farmakológiailag aktív trifoszfát (GS-461 203), egy uridin analóg, amely be van ágyazva a hepatitis C vírus RNS-polimeráz, és NS5B viselkedik, mint egy lánc terminátor. A biokémiai elemzése GS-461.203 gátolta a polimeráz aktivitása a rekombináns fehérje NS5B HCV genotípusok 1b, 2a, 3a, és 4a, az IC50 értékek közötti 0,7-2,6 óráig. A GS-461203 nem gátolja a humán DNS- és RNS-polimerázokat és a mitokondriális RNS polimerázt.

Az elemzés a hepatitis C-vírus-replikon EK ledipasvira értékek elleni teljes hosszúságú 1a genotípusú replikont és 1b voltak 0,031 nm és 0,004 nm-nél, ill. Az átlagos értéke EC50 ledipasvira elleni kiméra replikonok kódoló NS5B szekvenciákat a klinikai izolátumok, 0,018 nmol-1a genotípusú (a tartományban 0,009-0,085 nmol: N = 30), és 0,006 nmol-1b genotípus (a tartományban 0,004-0,007 nmol; N = 3).

Ledipasvir alacsonyabb vírusellenes aktivitást képest genotípusú 1 relatív genotípusok 4a, 5a és 6a koncentrációjú 0,39 um, 0,15 um és 1,1 um, ill. Ledipasvir volt kevésbé kifejezett antivirális hatást vonatkozásában a genotípusok 2a, 2b, 3a és 6e, és EC50 értékek volt 21-249 nm, 16-530 nm, 168 nm-nél és 264 nm-nél.

Az elemzés szerint a hepatitis C-vírus replikonok sofosbuvir koncentrációja okozó virális replikáció klinikai és laboratóriumi törzsekkel szemben teljes hosszúságú replikonok a genotípus 1a és 1b, 3a és 4a és kiméra replikonok 1 b, kódoló NS5B genotípus 2b, 5a, 6a változtattuk a tartományban 0,014, hogy 0,11 μm. Az átlagos EC50-értéke ellen kiméra replikonok kódoló NS5B szekvenciákat a klinikai izolátumok, volt 0,062 mikron 1a genotípusú (tartomány 0,029-0,128 mikron; N = 67), 0,102 mikron 1b genotípus (tartomány 0,045-170 mikron; n = 106). A vizsgálatokban a virális fertőzés sofosbuvir EC50-értéke ellen genotípusok 1a és a 2a voltak 0,03 és 0,02 mikron, ill. A jelenléte 40% humán szérum nem volt hatása a kereset sofosbuvir hepatitis C értékelése sofosbuvir kombinációban történő alkalmazásra interferon alfa vagy ribavirin nem mutatott antagonista hatást csökkentésében hepatitis C vírus RNS replikon sejtekben.

Rezisztencia a sejttenyészetben

Replikonok hepatitis C vírus csökkent érzékenységet ledipasviru arra választottak sejttenyészetben genotípusok 1a és 1b. Csökkentett érzékenység ledipasviru figyelhető meg a primer amino Y93H szubsztitúció NS5A genotípusok 1a és 1b. Emellett a Q30E-csere az 1a genotípus replikáihoz jött létre. Irányított mutagenezist Y93H mindkét genotípusban 1a és 1b, valamint a Q30E-szubsztitúció a 1a genotípusú, mutatott magas szintű csökkent érzékenységet ledipasviru (koncentráció mérésével multiplicitás, amely 50% -ban gátolja a virális replikáció klinikai és laboratóriumi törzsekkel nagyobb, mint 1000-szeres).

Replikonok hepatitis C vírus csökkent érzékenységet sofosbuvir Were választottak sejttenyészetben számos genotípust, beleértve 1 b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a és 6a. Csökkent érzékenységet sofosbuvir társult primer csere S282T vNS5B replikonovvseh tanulmányozták genotípusok. Az S282T irányított mutagenezise 8 genotípus replikonnal 2-18-szorosra csökkentette a sophosbuvirt.

Ledipasvir teljes mértékben aktív volt szembeni rezisztenciát okozott sofosbuvir S282T szubsztitúciót NS5B, és az összes a kapott kereset ledipasvira csere NS5A voltak teljesen fogékony sofosbuvir. Mindkét komponens volt teljesen aktív elleni szubsztitúciók indukált rezisztencia más osztályokba vírusellenes szerek közvetlenül különböző hatásmechanizmusú, mint például a nem-nukleozid inhibitorok NS5B és NS3 proteáz inhibitorok. Az NS5A szubsztitúciók, amelyek rezisztenciát biztosítanak a lepidavirral szemben, csökkenthetik más NS5A inhibitorok vírusellenes hatását. Azoknál a betegeknél, akiknél korábban nem mutatták ki az egyéb NS5A-gátló szerek kezelésére adott válaszreakciót, még nem állapították meg.

Használati utasítások

A Hepcinat LP, a Viropack Plus, a Heterosofir Plus krónikus hepatitis C kezelésére javallt az 1. genotípusú felnőtt betegeknél.

Adagolás és adminisztráció

Ajánlott adagolás (felnőttek)

Ajánlott adag Hepcinat LP, Viropack Plus, Heterosofir Plus - orális 1 tabletta naponta egyszer, függetlenül az ételtől.

A kezelés időtartama

Az ismétlődés kockázatát befolyásolja a vírus és a gazda kezdeti tényezői, valamint az egyes alcsoportok kezelésének időbeli különbségei.

Az alábbi 1. táblázat iránymutatást ad idejére vétel Hepcinat LP, Viropack Plus, Heterosofir Plus kap, és figyelembe sem gyógyszert, és nem szenved cirrhosis szenvedő

1. táblázat A Hepcinat LP, a Viropack Plus, a Heterosofir Plus és a HCG 1. genotípusú betegek javasolt adagolási ideje


Kapcsolódó Cikkek Hepatitis