Hogyan lehet vásárolni Egyiptomban Sofosbuvir, Daklatasvir és Ladipasvir?

Share Tweet Pin it

Lojális árpolitika, amely vezeti az egyiptomi gyógyszergyártók, lehetővé tette, hogy sok beteg HCV (hepatitis C) át bezinterferonovuyu terápia amelynek hatékonyságát eléri 98-100%. Egészen a közelmúltig a HCV vírus által okozott hepatitist gyógyíthatatlan betegségnek tekintették. A terápiát interferon-tartalmú szerekkel végezték, amelyek gyakran mellékreakciókat okoztak és nem adtak a kívánt eredményt.

A statisztikák szerint a betegek több mint 60% -a nem gyógyult meg. Az egyiptomi termelés új anti-hepatitisz-gyógyszerei gátolják a HCV vírus polimeráz szintézisét, és ezáltal megakadályozzák az önmásolását.

Egyiptomi generikus gyógyszerek gyártói

2013-ban és 2014-ben két amerikai gyógyszeripari vállalat «Gilead Sciences» és a «Bristol-Myers Squibb» kiadja az új anti-hepatitis B - "sofosbuvir" (kereskedelmi név "Sovaldi") és a "Daklatasvir" (kereskedelmi név "Daklinza"). Kombinációjuk hozzájárul a HCV vírus megsemmisítéséhez és a betegség teljes gyógyulásához. A gyógyszerek egyetlen hátránya nagyon magas ár. A 3 hónapos terápia költsége 100 000 dollár.

Az újabb antivirális gyógyszerek megjelenése a HCV terápia egyik forradalmává vált, de sok beteg egyszerűen nem engedhette meg magának a költséges kezelést. Ennek ellenére még mindig találtak egy kínos helyzetet: 2015 elején India és Egyiptom engedélyt kapott a generikumok előállítására. A kifejlesztett gyógyszerek fejlesztői 5 egyiptomi gyógyszergyártó cég engedéllyel olcsóbb analógok kibocsátására és eladására:

  1. «Marcyrl Pharmaceutical Industries» - corporation a gyártási engedélyt analógok, amelyek magukban foglalják daklatasvir, sofosbuvir és ledipasvir. A WHO 2015-ben jóváhagyta az egyiptomi generikus gyógyszerek kezelésének mintáit;
  2. A "ZetaPhar" egy nagy gyógyszeripari vállalat, amely a "Sofosbuvira" engedély nélküli analógjait gyártja;
  3. "Vimeo" - a "Ladipasvira" és a "Sofosbuvira" legköltségesebb analógjainak gyártója;
  4. A "Pharmed Healthcare" egyike azon engedélyezett generikumok néhány gyártójának, amelyek legitimitását a WHO megerősítette;
  5. A Pharco Pharmaceuticals olyan gyógyszergyártó cég, amely Daklenzy, Sowaldi és Ladipasvira olcsó analógjait gyártja.

Mennyibe kerül a HCV antihepatitis gyógyszer?

Az egyiptomi "Sofosbuvir", a "Daklatasvir" és a "Ladipasvir" 40-szer olcsóbbak, mint az eredeti víruskereső.

Megjelenésük után az alacsony anyagi vagyonszintű országokból sok beteg vásárolhat gyógyszert megfizethető áron.

Egyiptomi generikumok

A hepatitis kezelése a szabadalmaztatott gyógyszereknél 85-100 ezer USD-es költséggel jár, míg a generikus gyógyszerek terápiája legfeljebb 2-2,5 ezer USD. Egyiptom az anti-hepatitisz-gyógyszerek egyik legsikeresebb exportőre lett, amelynek hatékonyságát klinikai vizsgálatok és tényleges eredmények igazolták. De mielőtt vásárolna "Sofosbuvir" az indiai vagy egyiptomi termelés, akkor győződjön meg róla, hogy a gyógyszer nem hamis.

A nem engedélyezett generikumok nem végeznek klinikai vizsgálatokat, így lehetnek terápiásán nem egyenértékűek az eredeti anti-hepatitis gyógyszerekkel.

A gyógyszer alacsony ára azt jelzi, hogy olcsó és rossz minőségű nyersanyagokat tartalmaz. Ha a HCV-t ilyen gyógyszerekkel kezeli, valószínűleg nem fog eredményt adni. A generikumok termelésére engedéllyel rendelkező gyártók mindig feltüntetik a csomagolás ajánlott kiskereskedelmi árait.

A táblázat bemutatja az indiai termelés "Sofosbuvira", "Daklenzy" és "Ladipasvira" minőségi és bizonyított generikus termékeit:

Egyiptomi sophosbuvir használni vagy sem?

A gomb megnyomásakor növekszik

A posztszovjet térben régóta fennáll, hogy a hepatitis C nem gyógyítható. Ez a vélemény abból adódik, hogy a betegek 60% -a és az orvosok segítségét kérő személyek nem gyógyíthatóak meg.

Végül is az előírt interferon-kezelés nem elegendő ahhoz, hogy mindenkinek segítsen, hanem sok negatív mellékhatása is van, ami gyengíti a beteg testét.

Új gyógyszerek hepatitis C kezelésére

A páciensek reménye reményt jelentett az új gyógyszerek előállításának az Egyesült Államokban, amelyek közel 100% -os gyógymódot eredményeznek. Ezek Sovaldi készítmények (az anyag alapján sofosbuvir) és Daklinza (az daklatasvir hatóanyagon alapul), amelyet a Gilead Sciences cégek gyártanak.

A Gilead mindezen újdonságokra vonatkozóan szabadalmakat bocsátott ki, ezért a szabadalmi birtokoson kívül csak azok a szervezetek kaphatnak jogot, amelyek új termékeket gyártanak.

Az elvégzett klinikai vizsgálatok megerősítették a hepatitis kezelésében alkalmazott gyógyszerek nagy hatékonyságát. És az ellenőrzést végeztünk betegcsoportot a különböző genotípusok HCV (hepatitis C vírus), de bejelentette, a kezelés költségeit azonnal világossá tette, hogy a többség nem sikerült visszaállítani.

Végtére is, csak egy csekély ember talál 100.000 $ egy 12 hetes kezelésre. Mindazonáltal az USA gyógyszereinek hatékonyságát megerősítette az Egészségügyi Világszervezet, amely az egyik legfontosabb gyógyszerként elismerte a sophosbuvirt.

De furcsa módon, hogy megszerezzék a szükséges előkészületek már lehetséges, megfizethető áron, mint Gilead eladta engedélyt, hogy készítsen számos vállalat Indiából és Pakisztánból és bangladesi évig 2030 joga arra, hogy azokat engedély nélkül.

Sofosbuvir, daklatasvir Egyiptom

Nem vették figyelembe az engedély megszerzését, néhány országban úgy döntöttek, hogy önállóan olyan embereket fejlesztenek ki, amelyek az emberek számára szükségesek és fontosak. Tehát Kínában és Egyiptomban megkezdték a jogtalan (és néha csak saját készítésű) sophosbuvira és daklatasvira gyártását.

A megjelenésük természetesen kissé megszüntette a keresletet. De problémákat is felvetett.

Végtére is a kábítószert olyan magánlaboratóriumokban állítják elő, amelyek gyakran nem rendelkeznek a szükséges felszereléssel, ami lehetővé teszi a gyógyszerek szintézisének minőségi elvégzését.

Nincsenek állami engedélye és akkreditálása a szükséges és fontos gyógyszerek előállítására.

Ebből következik, hogy senki nem tudja garantálni a betegnek a tabletták tisztaságát, hatékonyságát és kijelölt összetételét, és ezáltal a hepatitis kezelését is.

A hepatitis elleni egyiptomi készítmények minősége

Mivel a sophosbuvira termelése Egyiptomban sok vállalkozásban dolgozik, mégis nehéz megvizsgálni, hogy ki van jó minőségű áru, és ki nem. Ebben az "arany" fülkében természetesen nem csalás nélkül lehet.

Úgy tűnik számomra, hogy az egyiptomi sophosbouvir megszerzése olyan, mintha orosz rulettet játszana. Senki nem tudja, hogy szerencsés vagy, de könnyen elveszítheti az életét. Természetesen mindenki szabadon rendelkezhet saját egészségével, választása szerint, de nem olyan könnyedén?

Például, ha a betegnek gyomorfájása van, nem fog menni, hogy kezelje a falu gyógyítójával, de a sebészhez fordul. Sőt, megpróbálja kiválasztani egy szakember megbízhatóbbá a garantált eredmény elérése érdekében.

Akkor miért abban az esetben, a hepatitis C vírus, akkor figyelmen kívül hagyják a saját egészségét, a béke és biztonság, kergeti olcsó, de semmi garantálja engedély nélküli egyiptomi sofosbuvir és daklatasvirom sor szinte a térd?

De ezeknek a gyógyszereknek a gyártási kérdései mellett vannak még problémák a tárolással és a szállítással kapcsolatban. A somosbuvirt tartalmazó készítményt 15-30 ° C-on kell tárolni.

És azokat különleges konténerekben is szállítani kell. És ha a gyógyszer térdre kerül, ki fogja figyelemmel kísérni az összes ilyen feltétel teljesítését? És még az egyiptomi melegen is?

A kábítószerek összehasonlítása Egyiptomból és Indiából

Remélem, hogy az a kérdés, melyik a jobb sofosbuvir India vagy Egyiptom, most többé-kevésbé tisztázott, és ha volt néhány furcsa pillanat, akkor próbáljuk megérteni őket.

11 vállalat Indiában az amerikai Gilead engedélyezte a legújabb vírusvédelmi megoldások gyártását.

Ezek közül a 11 cég közül - a 1988-ban alapított Natco Pharma Kft. - megkapta a szabadalmi tulajdonostól a szükséges felszerelést és technológiát.

Ráadásul engedélyt kapott az általa gyártott gyógyszerek árképzéséért és még külföldön történő értékesítéséért is, saját áron.

Igaz, kis korlátozással. Az értékesítésre vonatkozó engedély 91 ország számára készült, és ezek közül az államok közül egyetlen európai sem létezik. Ebbe a listába beletartozik Fehéroroszország is Ukrajnával és Oroszországgal.

Úgy látszik, Gilead úgy döntött, hogy az eredeti kábítószerek magas árai nem csak az európaiak számára elérhetőek, hanem azok számára is, akik megbetegedtek a posztszovjet térben.

Ezért a hepatitis C vírusban szenvedő betegek rohanóak, nem tudva, mire van szükségük a hepatitisz kezelésére. A Gilead eredeti példányain még a beszéd sem jelentkezik, ezért szabadon választhatnak maradványok az engedélyezett indiai gyógyszerek és az öngyilkosságú egyiptomiak vagy a kínaiak között.

Egyiptomban vásárolj szofusbuvirt

Nem nehéz megvenni ezt a célt, még Egyiptomban sem lesz szükség. De mit fogsz szerezni? A probléma megoldása vagy elmélyítése? Végül is a gyógyszer egyiptomi változatát még hivatalosan is bejelentették. A klinikai vizsgálatok elvégzéséről általában senki sem beszél.

És még egy javaslat, amely egy cofosbuvira egyiptomi analógját akarja megvásárolni.

Próbáld meg kideríteni, hogy lehet-e egyiptomi sophosbuvirt vásárolni egy angol nyelvű országban?

Aztán megtudja, hogy ezeken az országokban egyszerűen nincs gyógyszertár. És nem azért, mert nem tudják, hogyan lehet pénzt venni vagy túl gazdag.

Éppen ellenkezőleg, túl jól ismerik őket, mert tudják, hogy a gyógyszerek nyilvánvaló megtakarítása szükségszerűen további kezelés költségeit eredményezi.

Ezért egyáltalán nem vásárolnak egyiptomi genetikai anyagokat, és úgy vélik, hogy ezek nem megfelelőek, és mindez csak megerősíti kétséges hatékonyságát. Saját egészségükre egyszerűen nem szabad megmenteni, ezért a várható élettartam ezen országokban nagyon magas.

De nagyon sok a poszt-szovjet térben még mindig törekszik vásárolni sophosbuvir és daklata-vir termelés Egyiptomban. És az ok egyszerű - csak az alacsonyabb költségekről van szó. De vajon lehetséges-e a kétséges gazdaság, hogy saját egészségi állapotát kockáztassa?

Nyilvánvaló, hogy az eredeti amerikai drogok többsége nem engedheti meg magának, de Indiából származó minőségi generikus gyógyszereket jó áron lehet megvásárolni a kezelés során. Egy kicsit drágább legyen az egyiptomiaknál, de garantált hatékonysággal.

Természetesen az Ön egészsége, és csak akkor jogosult dönteni, hogy milyen gyógyszereket vásárolni visszaállítani. Lehet-e cofosbuvir és daklataswir Egyiptomban vásárolni, csak azok, akik felvételük után biztosítják a gyógyulást?

Engedje meg, hogy az indiai alapok a Natco Pharma-tól kicsit drágábbak legyenek, de az amerikai technológia betartásával és garantálásával állítják elő.

  • a főbb gyógyszerészeti összetevők aránya a minőség és a mennyiség tekintetében;
  • az összes rendelkezésre álló alkotóelem nemzetközi szabványainak betartása;
  • teljes mértékben megfelel az engedélyezett gyártási folyamat feltételeinek.

Mindez egyszerűen nem biztosítja a vásárlókat engedélyköteles generikumok Egyiptomból.

Nos, ha csak nem tudom, hol van a legjobb vásárolni és sofosbuvir daklatasvir származó Natco Pharma, kérjük lépjen kapcsolatba az üzlettel, és akkor kap a szükséges előkészületek az optimális ár, szállítási, és teljes mértékben megfelelnek a tárolás és a szállítás követelményeinek. Továbbá, nem kell sokáig várnia, és szinte a megrendelés napján elkezdheti a kezelést.

Melyik cofosbuvir jobb - India vagy Egyiptom?

Napjainkban generikus gyógyszerek vagy generikus gyógyszerek jelentek meg a piacon (a név az angol generikus gyógyszerből származik). Ezek az olcsó analógok megegyeznek azokkal az eredeti gyógyászati ​​termékekkel, amelyeket a legjobb klinikák külföldön teszteltek és ma már értékesítésre kerültek hazánkban. A termékminőség kérdése és a megfelelő gyártó kiválasztása továbbra is nyitva áll.

Mi vált méltó helyettesítővé a drága gyógyszerek számára?

A Sovaldi cég eredeti termékei meglehetősen drágák. Monopol gyártó Gilead is követeli annak ügyfelek mintegy 84 ezer. Dollár a teljes kúra 12 hétig vagy tovább. Miután jelentős tiltakozás és felháborodás a lakosság körében HCV-vel fertőzött Oroszország, Fehéroroszország és más FÁK-országok, a Gilead átadta az engedélyt, és különösen a gyártási technológiák a gyógyszer sofosbuvir más cégek. Az ilyen nyomás lehetővé tette új korszak megkezdését a hepatitisz elleni hatékony generikus gyógyszerek gyártásának folyamatában. Így az első engedélyek egyike a Natco Pharma. A gyógyszerek kifejlesztése és bevezetése több évet vett igénybe. Ezt követően a vállalat pozitív visszajelzést kapott a farmakológiai szakemberektől.

Később az egyiptomi termelésben kezdtek megjelenni a készítmények, alacsonyabb költségekkel. Eddig is vásárolni őket közvetlenül hazánkban lehetetlen, mivel azok kizárólag a hazai piacon (és minőség-ellenőrzés korlátozódik az ország hatáskörébe - producer), így végrehajtását, amelyek kizárólag az illegális kereskedők. Ezeknek az orvostechnikai termékeknek a hamisítása széles körben elterjedt.

Miért jobb az indiai generikumok a sophosbuvir és a daklatasvir az egyiptomiaknál?

A Hepcinat LP vagy a Sofosbuvir a világ egyik vezető vírusellenes gyógyszere, amelyet a Natco Pharma LTD bocsátott ki. Ez a generikus Sowaldi analógja lett. 2015-től a terméket nagy mennyiségben gyártják. Az indiai kábítószer legfontosabb előnyei az egyiptomiak előtt a következők:

  • Megbízhatóságát. A készítmény meghatározott kombinációja sofosbuvir (400 mg) és ledipasvira (90 mg), ami hozzájárul a mentesség fejlődési HCV genotípus 1. A terápia időtartama tart átlagosan mintegy 12-24 hét és időben megkezdése ad a betegnek egy esélyt, hogy 100% -os gyógyulás. A kezelés folyik, anélkül, hogy kimondott mellékhatások jelentkeznének.
  • Elérhetőség. Közvetlenül megvásárolhatja a gyógyszert a megrendelőnek a gyártó hivatalos honlapján, vagy olyan hivatalos forgalmazókon keresztül, akik az egész Oroszországot forgalmazzák.
  • Az eredetihez hasonló. Teljes mértékben megfelel a Gilead Sciences Inc. klasszikus termékének. Az eljárást azért hajtották végre, hogy megerősítsék a hatóanyag általánosan elfogadott normáknak való megfelelését, és meghatározzák a hatóanyag biohasznosulását és stabilitását (a vizsgálat körülbelül 6 hónapot vett igénybe).
  • Az engedély hozzáférhetősége. Most a Sofosbuvirt Indiában állítják elő az eredeti gyártási technológia használatát engedélyező hivatalos dokumentum hozzáférhetősége miatt.
  • Haladó farmakológia. India támogatásban részesül Amerikában, és az Egyesült Államokban és Európában magas színvonalú szabványokra összpontosít.
  • A globális piacra való orientáció azt jelenti, hogy az indiai termelést nemzetközi szabványok szabályozzák.

Sikeres háromfázisú vizsgálatokat hajtottak végre az FDA 2013-ban (egy amerikai szervezet, amely felügyeli a gyógyszerek minőségét). Ezt követően a WHO (Egészségügyi Világszervezet) meghatározta a Sofosbuvira alkalmazásával a legígéretesebb kezelési rendszert. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMEA) az Európai Unió számára gyógyszereket ajánlott.

Az Orosz Föderációban az Egészségügyi Minisztérium csak 2016 közepén engedélyezte a Sofosbuvira legalizálását a hepatitis elleni vírusellenes terápiához.

A társaság „Gepamed” is saját tanulmányt a kábítószerekkel és vezette a statisztikát, mely nagy hatékonyság sofosbuvir (99,9% kinyert hepatitis B vírus megszabadulni a betegség alakult ki).

Összefoglaljuk.

Ár egyiptomi generikumok átlagosan 50 dollárt olcsóbb, és objektív klinikai vizsgálatok „drogok, a gyártó, annál jobb” - végeztek, illetve abban a pillanatban, nincs hivatalos ok azt feltételezni, hogy az egyiptomi indiai generikus gyógyszerek rosszabb, nem. Ugyanez nem mondható el teljes bizonyossággal, hogy a „egyiptomiak” megfelelnek az indiai gyógyszerek - az ilyen adatokat a mai napig nincs. Hasonló helyzet a daklataswirrel.

Egy másik dolog, ha egyiptomi drogokat szeretne vásárolni, akkor nem közvetlenül és illegálisan kell azt csinálnia, csak azért, mert a kábítószereket csak az országának állampolgárai kapják meg.

És ez azt jelenti - mindig a hamisítás kockázata. És ha megkapod a megfelelő gyógyszert, akkor nem garantálhatod a behajtási arányt - nem voltak ilyen nagy tanulmányok, mint Indiában.

A Sofosbuvir India kiválasztásánál teljesen más a helyzet - Közvetlenül 100% engedéllyel rendelkező eredeti gyógyszert vásárolhat minden olyan védettségi fokozattal, amely 100% -ban a klinikai vizsgálatok eredménye.

Ha bármilyen kérdése van - felkérheti képzett szakembereit, hogy töltsön ki egy egyszerű űrlapot, hogy hívhassunk.

Generics Sofosbuvir és Daklatasvir Egyiptomból

Sofosbuvir - olyan gyógyszer inhibitor, e gyógyszerek túlnyomó hepatitis C-vírus, sofosbuvir a intracelluláris szinten, beágyazva a lánc vírus elszakadjon, és elnyomja a további replikáció (szaporodását a vírus sejtek). A Sofosbuvir hatékonyan küzd minden ismert HCVG genotípus vírusával szemben.

A sophosbuvir kezelés csak más gyógyszerekkel kombinálva használható. A Sophosbuvir monoterápiában nem hatásos. Az 1. genotípus kezelésére egy hatékony kezelés két gyógyszerrel: Sofosbuvir és Ladipasvir.

A 3. genotípussal a maximális hatás két gyógyszer egyidejű alkalmazásával érhető el: a Sofosbuvir és a Daklatasvir.

Daklatasvir - egy gyógyszer, amelynek célja a kezelés a hepatitis C Daklatasvir elnyomja a vírus életciklusában, saját repiikációját és a fejlesztés a vírusrészecskéket. A Daklatasvir hatóanyaga megváltoztatja a vírus szerkezetét, és megakadályozza a vírusrészecskék további szaporodását. A Daklatasvir hatásos a hepatitis C valamennyi genotípusának kezelésére.

Az daklataswir alkalmazása más vírusellenes szerekkel együtt ajánlott, a terápiás hatás maximális növekedését az daklutasvir és a sophosbuvir kezelési rendjének alkalmazásával állapítják meg.

Az ezekkel a gyógyszerekkel végzett együttes terápia klinikailag bizonyított hatékonyságot mutatott a kezelés során. A kezelés eredményét egy megfelelően kiválasztott kezelési rend és egyéni betegmutatók befolyásolják. Figyelembe kell venni az daklutasvira mellékhatásait is. Ezért a gyógyszer alkalmazása előtt szükség van orvos konzultációra.

Generics Egyiptom

Sofosbuvir - a modern direkt antivirális gyógyszer, amely hatékony a hepatitis C vírus, és alapvető rendszer krónikus hepatitis C-vírus (HCV) kombinálva ledipasvirom, daklatasvirom, velpatasvirom és ribavirin.

Kábítószer alapján a hatóanyag sofosbuvir által termelt sok gyógyszergyártó cégek az Egyesült Államok, India, Egyiptom, a fő különbség az, hogy az Egyesült Államokban termelnek az eredeti gyógyszer - Sovaldi, és az összes többi vállalat generikus gyógyszerek. Úgynevezett generikus gyógyszerek analógok az azonos tartalmú hatóanyagok, de lehetséges különbségek a készítményben további összetevőket nem befolyásolják a hatásosság és biztonságosság használatra. A sophosbuvira-ra alapozott generikumokat az eredeti Gilead Sciences-i gyártási technológia amerikai holdingtársaságának engedélyével állítják elő.

A generikumok sokkal olcsóbbak, mint az eredetiek. Az alacsony ár annak a ténynek köszönhető, hogy a generikus gyártók nem számolnak nagy kiadásokkal a gyógyszerfejlesztés, a laboratóriumi és klinikai vizsgálatok, a regisztrálás, a szabadalmaztatás és a promóció fejlesztése terén, hanem a már kidolgozott technológiákon dolgoznak. A Sovaldi analógok felszabadítása lehetővé teszi számodra, hogy nagy mennyiségű HCVG-vel kezelt betegnek szedjen gyógyszert, amit egy drága eredeti nem engedheti meg magának.

Egyike a legnagyobb szofszbuvirai gyártóknak Egyiptomban. Az egyiptomi kormány nemzeti szinten kezeli a vírusos hepatitis C betegek kezelését. Annak érdekében, hogy gyógyítja a hepatitis C országos szinten, az egyiptomi gyógyszeripari cég Marcyrl Pharmaceuticals Industries (MPI) 2015-ben kapott engedélyt generikus antivirális közvetlen sofosbuvir az amerikai cég Gilead Sciences.
Az MPI által gyártott Sofosbuvir kereskedelmi neve Viropack (Viropak). Az egyiptomi termelés generikus gyógyszereinek csomagolásában, mint a Sowaldi eredeti elkészítéséhez, 28 tablettát tartalmaznak, amelyek mindegyike 400 mg hatóanyagot tartalmaz.

A Sofosbuvir a HCVF komplex kezelésének alapanyaga, de nem alkalmazható monoterápiaként.
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) azt javasolta, hatékonyabb rendszerek kombinált kezelés a hepatitis C, attól függően, hogy a genotípus a kórokozót annak kezelésére párosul sofosbuvir ledipasvirom vagy daklatasvirom (MRІ kibocsátja a cég úgynevezett Daclavirocyrl).

A sophosbuvira és a lepidavir alapján az MPI kombinált készítményt állít elő az MpiViropack plus védjegy alatt. Az egyik MpiViropack plus tabletta két aktív hatóanyag egyszeri napi dózisát tartalmazza: 400 mg szoftobuvira és 90 mg Ladipasvir. A kombinált termék ára kedvezően különbözik az egyes monopreparátumok költségétől, így ez a kiadás csökkenti a kezelés költségeit, és egyszerűsíti a gyógyszerek betegek általi befogadását.

MpiViropack (Sofosbuvir) 400 mg: ár Egyiptomban

Az MpiViropackot (Sofosbuvir) a WHO az életfontosságú gyógyszerek listájaként sorolja be. Az egyiptomi gyártású Sophosbuvir ára kissé alacsonyabb, mint az indiai gyógyszergyártók generikuma. Az Orosz Föderáció területén azonban lehetetlen megvásárolni ezt a generikus gyógyszert az állami gyógyszertárakban. Hol lehet megvásárolni az Mpiviropack-ot egy hepatitis C-ből származó orosz betegből?

Egyiptomi gyógyszert jó áron lehet megvásárolni az egyiptomi gyógyszertárakban. Ehhez meg kell látogatnia magát az országot, vagy rendelnie kell egy gyógyszer gyógyszertárban Egyiptom területén. Ennek megfelelően az egyiptomi gyógyszertári hálózat gyógyszereinek megvásárlásához tudnia kell, hogy hol vannak Egyiptomban a kívánt gyógyszertárak, és hogyan adhatnak ki és kaphatnak rendelést. Az arab nyelv ismerete nélkül rendkívül nehéz.

Meg kell jegyezni, hogy a vásárlás gyógyszerek az online gyógyszertárak más országokban társul a magas szállítási költségek és szokások, valamint a kockázatot, hogy becsapták, mert a nagy többsége külföldi online gyógyszertárak szállítására küldő gyógyszereket csak azt követően 100% -ban előre.

Viropak: az ár Oroszországban

Hogyan biztosíthatod magadat és vásárolhat egy igazi egyiptomi generikus árat megfizethető áron Oroszországban? Az egyiptomi termelésből származó gyógyszerek legbiztonságosabb beszerzési módja az orosz beszállítók weboldalán való vásárlás.
Az ára egy csomagban készítményt Mpi Viropack különböző helyeken tól 5-10.000, Daclavirocyrl - 4,5-5 ezer, egy integrált plusz Viropack (sofosbuvir ledipasvir +) - 9-11 ezer.

Az orosz beszállítókból származó gyógyszer ára nem függ attól a régiótól, ahol az ügyfél lakik: Moszkvában, Vladivostokban vagy Cseljabinszkben egy gyógyszer ára ugyanaz lesz. A beszállítók gyakran vásárolnak vásárolt gyógyszereket Oroszország egész területén, ezért a Moszkvában vásárolt Viropak Plus költsége nem tér el a Vladivostokban megvásárolt gyógyszer áraitól.
Az orosz beszállítók által vásárolt gyógyszerek másik előnye, hogy a vásárlás után fizetni fog. Ilyen feltételek minimálisra csökkentik a vevő csalás kockázatát, és az ügyfelek az ország bármely sarkából megegyeznek a megfizethető gyógyszerekhez való hozzáféréssel.

Sofosbuvir (Egyiptom): visszajelzés a hatékonyságról

Sofosbuvir belép valamennyi hivatalos rendszerek kezelésére krónikus vírusos hepatitis C Hatásosság Viropack klinikailag bevált gyógyszer által elismert WHO: több, mint 98% -a kap kezelést alapuló rendszerek sofosbuvir előállítására meggyőzően megerősítik ezt.

A HCVF-ben szenvedő betegek összes fóruma tele van egy egyiptomi orvoslás beszerzésével kapcsolatos segítségnyújtási ajánlatokkal. Nem titok, hogy sok ilyen gátlástalan kereskedő van az ilyen internetes fórumokon, akik "kicsaphatnak egy cumiért", vagy hagyják el az ügyfelet pénz és gyógyszer nélkül. A gyógyszer megvételére vonatkozó javaslatokat óvatosan kell kezelni: a generikumok rendkívül alacsony költsége riasztó.

Sofosbuvir Egyiptomból

Egy pillanatra felszólítunk az orvosok és a MERCANTIUM "FARMACIES" sztereotípiáinak elutasítására, azt állítva, hogy csak a hepatitis c-re szánt gyógyszerek engedélyezettek.

Projektünk együttműködik mindkét országgal, tudjuk, hogy IT IS LIE. Mind ezek, mind más gyógyszergyártók engedélyt kapnak kábítószerek előállítására és országuk területén történő értékesítésre - csak menjenek:
OFFICIAL WEBSITE GILEAD!

Példák a kiváló minőségű antivirális generikumok sikeres EGYPTIAN termelésére:

  • Heterosofir Heterosofir plus - Pharmed Healthcare - pharmedhc.com
  • MPIViropack, Daclavirocyrl, MPIViropack plus - Marcyrl - www.marcyrl.com
  • Sofolanork, Daklanork, Sofolanork plus - Mash Premiere - mashpremiere.net
  • Grateziano Gratisovir - Pharco Gyógyszergyár - pharco.org - A GRATESIANO hivatalosan megnyílt az ukrán gyógyszertárakban

A gyógyszergyártók hivatalos honlapjain az Egyiptomból származó hepatitis C gyógyszerekkel kapcsolatban teljes körű tájékoztatást nyújtanak az engedélyekről. Biztosak vagyunk benne, hogy a GILEAD régóta felhatalmazta volna a hatóságokat, ha azzal vádolnák őket, hogy félelmetes fertőzésben szenvedő betegeket megtévessenek!

HOGY NEM TUDJA, HOGY EGYIPT LICENZI A HEPATITIS C-től származó ANTIVIRTUÁLIS KÉSZÍTMÉNYEKET?

A "szemtanúk" és az orvosok hozzáállása az egyiptomi tablettákhoz (h3) Ami a kezelt embereket illeti, mindegyik csak a kábítószerről beszélhet, amit maga vetett. Egyes dicséret "Egyiptom", mások "India", mert örökre megszabadultak a vírustól. Megfigyelések szerint az orvosok a projektben részt vevő SOFOSBUVIR egyiptomi Hepatitis C nem ad kevésbé hatékonyak, mint Indiában, de kevesebb pénzért! Mindkét esetben a terápia meghiúsulása vagy a gyógyszertárba való visszatérés aránya elhanyagolható. A teljes igazságot árnyalatok a generikus gyógyszerek gyártása Indiában és Egyiptomban (h2) szeretné megérteni az oka a hatalmas különbség az ár viszonylag olcsó gyógyszerek hepatitis C Egyiptomban, és a drágább indiai „testvérek”? Vessünk át az összehasonlításokhoz. Előregyártott orvosok fejlettek India (h3) A Sowaldi-formula szabadalma az amerikai GELIAS céghez tartozik. A szabadalom tulajdonosa által kötött szerződés alapján 2014-től hét indiai gyógyszeripari vállalatnak van joga a sophosbuvir és a daklataswir gyártásához és értékesítéséhez. De a szerződés feltételei szerint tilos az Oroszországba, Egyiptomba, Kínába, a FÁK-be és más országokba történő értékesítés, ahol a szörnyű betegség súlyos arányban részesült. Mint azt állítják, nem világos, különösen, ha figyelembe vesszük, hogy sok ilyen állapotban az emberek csak olcsó gyógyszereket engedhetnek meg maguknak. Annak érdekében, hogy a "tiltott országokat" a hepatitis C legjobb gyógymódjaként használják fel, amely a vírus kezelésében BREAK néven ismert, számos kijátszási módot fejlesztettek ki. A legfontosabbak olyan nagyvállalatok, amelyek klinikákat folytatnak Indiában, Németországban, Izraelben (a szerződő államokban). Ott van, hogy gyógyszereket vásárolunk az online gyógyszertárunkhoz. Az ilyen gyógyszerek olcsóbbak, mint az amerikai analógok, de költsége magasabb, mint az "Egyiptom", mert korlátozott termelés és elidegeníthetetlen csomagolások szállítják és szállítják Oroszországba és a FÁK-ba! A rendelkezésre álló generikumok Egyiptomban (h3) Az általános generikus Egyiptomban a hepatitis C diagnózisa körülbelül 16 millió feljegyzett beteg. Az ország kormánya a törvény kedvéért alkalmazta a törvényt, amely szerint a betegségben szenvedő betegek több mint 3-5% -át érintő nagyszabású járványok engedély nélkül szabadulhatnak fel. Egy hasonló kérdést tett fel az elnök az Orosz Föderáció kapcsolatban az a tény, hogy a fertőzöttek száma az emberek közelebb jött, hogy 5 millió Oroszországban. Mivel a jogalkotó hatóságok Egyiptomban „indított” a termelés generikus termékek az ország területén annak érdekében, hogy megakadályozzák a járvány. A szabadalom, a jogdíj és a díjak megfizetése nélkül a szerződést a GELIAS gyógyszerek megfizetése előtt megfizethették, bármilyen jövedelemmel rendelkező emberek számára. Tanulmányok az indiai és egyiptomi szerek biológiai hozzáférhetőségét és farmokodinamiku a következő eredményeket adta: • összhangban meghatározott eltérések az eredeti amerikai gyógyszerek (nem több mint 5% -kal) a generikus gyógyszerek Indiából a normál tartományban. Ezek optimálisan megfelelnek a kezelésre vonatkozó valamennyi követelménynek. • Az egyiptomi kábítószerek közül háromféle típusú kábítószer súlyos teszteket végzett (ezeket SOFOSBUVIR cégünk Oroszországban és a FÁK-ban hajtja végre). A terápia eredményeit 6 hónapig figyeltük meg - több mint 30 ember sikeresen megbirkózott a betegséggel: nem tapasztalható a relapszus! Úgy véljük, hogy ez a világos ajánlás reményt ad soknak az egyiptomi generikumok kezelésének elérhetőségére a legkedvezőbb áron! Tanácsok a szakemberektől: nem szükséges fantasztikus összegeket fizetni az egészségért - az elmével kezeljük (h2) Az Egyiptomból vagy Indiából származó generikumok vásárlása rajtad múlik! A SOFOSBUVIR projekt résztvevői ismerik a tényeket a két gyógyszer hatékonyságáról. Amennyiben a beszerzés hepatitis B elleni szert is dönt, de légy óvatos, és nem tartoznak a csalások trükkök: 1. Mindig vegye figyelembe a rendelkezésre álló kapcsolati adatokat a társaságok, amelyek megvalósítják a gyógyszert. 2. Bízzon megbízható és nagyvállalatokkal, amelyek nem csak eladják, hanem tájékoztatják a nyilvánosságot és a betegségben hepatitisz fertőzötteket. A vállalkozás üzleti vállalkozás, de ha nem áll készen arra, hogy kommunikációt, szakértői segítséget, anyagokat kínáljon, akkor az ilyen végrehajtók csak a nyereségre, és nem a hasznosításra vonatkoznak. 3. Bypass az eladók a fórumok és a társadalmi. olyan hálózatok, amelyek nem rendelkeznek hivatalos webhelyekkel - megállapítást nyer, hogy ismeretlen vagy ki nem adott kábítószereket adnak ki, ahol és milyen feltételek mellett / technológiákban. Garantálja, hogy a hatóanyagok gyógyításához szükségesek, akkor senki sem fog adni! Mindenki ismeri a hamisítványokat - nem szabad a gyógyszeres szekrényben, és felelősséget kell vállalnia az egészségéért. A SOFOSBUVIR projekt online gyógyszertárja bizonyosan bizonyított indiai és egyiptomi gyógyszereket kínál a hepatitis C-hez - csak tanácsadóinkat kell hívnia, és beszélni kell a betegség lefolyásáról. Szakembereink segítenek és segítenek az Orosz Föderáció és a FÁK állampolgárainak abban, hogy a vírust a lehető legegyszerűbben kezeljék és gyógyítsák meg!

Hepatitis C fórum a gyógyszerekről (generikumok)

A hepatitis C (cofosbuvir, daklatasvir, ladypasvir, veltapasvir és mások) kezelésére szolgáló új gyógyszerek megvitatása

Sofosbuvir-200 $ (28 lap), Ladipasvir és mások Egyiptomból és Indiából. Oroszországba, Ukrajnába, a FÁK-ba. Lehetséges KIFIZETÉS A VÉTELRE.

Sofosbuvir-200 $ (28 lap), Ladipasvir és mások Egyiptomból és Indiából. Oroszországba, Ukrajnába, a FÁK-ba. Lehetséges KIFIZETÉS A VÉTELRE.

Az üzeneted Remélem »07 febr. 2016 16:49

Daklatasvir-100 $ (28 lap), stb Egyiptomból és Indiából. Oroszországba, Azerbajdzsánba, Ukrajnába. Lehetséges KIFIZETÉS A VÉTELRE.

Az üzeneted Remélem »10 febr. 2016 23:44

Re: Sofosbuvir-200 $ (28 lap), Ladipasvir és mások Egyiptomból és Indiából. Oroszországba, Ukrajnába, a FÁK-ba. Lehetséges KIFIZETÉS A VÉTELRE.

Az üzeneted Remélem »Február 28, 2016 23:24

Re: Daklatasvir Egyiptomból - 100 dollár (28 tabletta). Szállítás Oroszországba, Azerbajdzsánba. KIFIZETÉS A SZEMÉLYZETRE.

Az üzeneted Remélem »Február 29, 2016 00:23

Egyiptomból származó hepatitis C készítmények és generikumok

A hepatitis C a máj veszélyes vírusos megbetegedése, amely a vérben keresztül terjed. A hepatitis C egyiptomi gyógymódja reményt ad a betegség gyógyítására. A vírus terjedése egyre nő, ezért a WHO nagy erőfeszítéseket tesz azért, hogy új gyógyszereket állítson elő e félelmetes betegségtől. Az egyik ilyen megoldás az egyiptomi termelés Sophosbuvirja.

Mi a hepatitis C?

A hepatitis C fertőzést még olyan személynél is észlelheti, aki nem volt érintkezésben a beteggel, mivel a fertőzés nem steril eszközökkel történhet. Fertőzés veszélye áll fenn a vérátömlesztés következtében, de jelenleg a ritka esetek. Az olyan fejletlen országokban, ahol az egészségügyi normákat nem tartják be, a vírus orvosi manipulációk miatt nem nehéz.

A veszély a piercing és tetoválás készült a nem megfelelő körülmények között. Higiénikus és veszélyes, hogy valaki más személyi higiéniai elemeit használják:

  • borotva;
  • fogkefe;
  • még egy törülközővel is, ha a fertőzött személy vére fertőzött.

A szexuális kapcsolat miatt bekövetkező fertőzés szintén releváns, de összesen 5% körüli. Microcracks keresztül vírus továbbítása lehetséges, ezért óvszer használata esetén a pácienssel vagy a vírus hordozóval való szexuális érintkezés javasolt.

A leggyakoribb fertőzések a kábítószerek injekciói. Az orvosi dolgozók fertőzésveszélyt is okozhatnak a beteg vérével való érintkezés révén.

Szerencsére a hepatitis C nem kerül továbbításra közös eszközök, tárgyak használata során. A betegeket nem izolálják a társadalom és a családtagok. A fertőzés után az inkubációs időszak 14 naptól 6 hónapig tart. A betegség veszélyes, mivel az eredetileg fertőzött személy a legtöbb esetben a betegség semmilyen megnyilvánulását nem tapasztalja.

Az akut betegség tünetei lázzal, étvágytalansággal, letargiával, émelygéssel és hányással járhatnak együtt. A hepatitis C fertőzés fő tünetei a következők:

  • a vizelet sötétedése;
  • a széklet tisztázása;
  • a bőr sárgulása és a szemek csillogása.

A betegségeket csak a súlyos májkárosodás szakaszában lehet felismerni. Ennek a betegségnek a súlyossága még mindig az, hogy ha egy beteg vírussal fertőzött és sikeresen kezelték, ez nem mentesíti őt a későbbi fertőzéstől, mivel a hepatitis C vírus nem mentes a mentességre.

A generikus gyógyszerek kezelése

A hepatitis C 1988-ban vált ismertté a tudománynak. A kezelés minden módja hatástalan volt, és a vírussal való fertőzés elkerülhetetlenül teljes májkárosodást és halált okozott. Hosszú terápiás kezelés után gyakran fordult elő a betegség újbóli kijavítása, és a kezelés maga is nagyon súlyos terhet jelentett a szervezet számára.

Csak a közelmúltban volt áttörés a tudományban, és a nagyon jónak bizonyult kábítószerek találmányai feltalálódtak. Érdemes megemlíteni az egyiptomi generikusokat a hepatitiszről, például a Sofosbuvirt, amelyet a különböző országok orvosai és orvosai használnak.

Ez a vírusos betegség hihetetlen sebességgel meglepte a lakosság nagy részét Egyiptomban. A WHO szerint évente mintegy 40 000 ember hal meg ebben az elhanyagolt fertőzésben.

A járvány az országot az általános vakcinázás ideje alatt söpörte, amelyet sterilizálási intézkedések nélkül hajtottak végre üvegfecskendők használatakor. A hepatitis C kezelése Egyiptomban kiemelt fontosságú, mivel a fertőzött emberek száma csak nő. A terápia magában foglalja a generikus hepatitist és más gyógyszereket.

Az egyiptomi tabletták nagy igénybevételnek vannak kitéve, mivel ezek a szörnyű vírusos megbetegedések kezelése jó.

De a probléma egy másik - egy nagyon magas ár a gyógyszer. Bár az egyiptomi Sofosbuvir hatékonyan kezeli a betegeket, nem mindenki engedheti meg magának ezt a kezelést.

Ezért az orvosok kénytelenek továbbra is kezelni a régi rendszer szerint, mivel a legtöbb egészségbiztosítás nem támogatja az ilyen kifizetések összegét.

Az egyiptomi drogok listája

A hepatitis C-ben Egyiptomban előállított kábítószerek közül a legfontosabbak a komplex terápiára szánt gyógyszerek.

MPI Viropack. A gyógyszert a vírus 1, 2, 3 és 4 genotípusára használják. A kezelés hatékonysága eléri a 94% -ot. A tabletta a cofosbuvir hatóanyagot 400 mg mennyiségben tartalmazza. Ez a generikus polimeráz inhibitora és elnyomja a hepatitis vírus szaporodását. Leggyakrabban a Viropak-t más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák.

MPI Viropack Plus. A sophosbuvira mellett ez a generikus készítmény 90 mg lepidavirt tartalmaz, ami kiküszöböli a több gyógyszer megvásárlásának szükségességét, mivel mindkét anyaghoz szükséges dózist tartalmazza. A különböző genotípusok terápiás alkalmazásának célszerűségét az orvos határozza meg.

Daclavirocyrl. 60 mg hatóanyagot tartalmaz daklatasvira. A gyógyszer blokkolja a vírus terjedését az egészséges sejtekbe és a vérbe. Ezt a sophosbuvirrel együtt alkalmazzák, ami növeli a kilábalás esélyét 99% -ra.

Heterosofir Plus. A nagy hatékonyságú generikus, 400 mg szofoszbuvira-t és 90 mg lepidavirt tartalmazó készítmény 400% felgyógyulási valószínűséget biztosít. Használható a vírus minden genotípusára.

Sofolanork. Egy másik származású egyiptomi eredetű, amelyet a hepatitis C-ben használnak. Hasonló esélye van a gyógyulásnak és az alkalmazás módjának.

A felsorolt ​​kábítószerek mellett a kábítószerek iránti világkereslet:

Mi a népszerűség?

A gyógyszerek előállítási költsége sokszor olcsóbb, mint a kiskereskedelemben. Annak a ténynek köszönhetően, hogy a gyártó hatalmas összeget töltött fejlesztésén, ezek a költségek szerepelnek az áruk árában, és amíg fizetnek, a gyógyszer ára nem csökken.

Egy ördögi kör, de ez a gazdaság szabálya. A szenvedő páciensek csak várni és gyógyulni tudnak, amely egyáltalán nem gyógyul meg, de segít a felszínen tartani.

Egyiptomban nagyon magas előfordulási arány, ezért a kormány dönt a kérdést az állami szinten, ami a generikumok árának csökkenését vonja maga után. A Sofosbuvir 2013 óta jelen van a piacon. Magasabb kezelési hatékonysággal és kevesebb mellékhatással rendelkezik. A WHO szerint a Sofosbuvir a legfontosabb gyógyszer.

A Sofosbuvira nagykereskedelmi behozatala hazánkba nem megengedett, sokan vesznek rajta, amit turistaútnak neveznek, amelyet még nem töröltek.

Hogyan gyógyítható a hepatitis C. Sofosbuvir, daklatasvir, ladypasvir.

Helló, drágám! A nevem Cyril, Szentpétervár városa. Köszönöm szépen és mindent neked! A hepatitis C legyőzött! sof-dak.ru a legjobb oldalon. Te vagy a legjobb! Nem fáradt meg újra és újra megismételni. A hepatitis C-ben fogyatékosságra mentem. Az elemzések és vizsgálatok azt mutatták, hogy a vírus súlyosan megsemmisítette a májat. A helyzetem lassan, de biztosan romlott. Az orvosok által nekem előírt tabletták csak romlották az egészségemet. Csak magam miatt hiszek magamban! Mit tennék, ha nem lenne érted? Ennek eredményeképpen a hepatitis C nem detektálható (PCR), a vérvizsgálatok szinte teljesen visszatértek a normális szintre, a máj 90% -kal, az egész tenger energiájával, a fogyatékossággal nem kapott a felmérés eredményeit. És nem értem a WTEC-nél, ahogy nekem van. )) Azt hiszem, nem véletlenül tudtam meg a sof-dak.ru Te csinálsz egy jó cselekedet! Tehát Isten veled van! Mindenkinek szeretlek! És nagyon köszönöm!

Ez tényleg nem fantasztikus! Az elemzések vizsgálatát csatoltam a megerősítéshez. Ez azt jelenti, hogy a sophosbuvira és daklatasvira 3 hetes bevitele után a hepatitis C vírus megszűnik a testemből. Itt és a század magas technikával. Nehéz elképzelni, milyen kilátások vannak a különböző betegségek kezelésében az emberiség számára a közeljövőben, csak akkor nyilvánvaló, hogy nagyszerűek. Az emberi elme zsenija felkavarja a lehetőségek horizontját. Függetlenül attól, hogy három héten belül két gyógyszert szednek-e, bár a teljes tanfolyam 12 hetes, és a vírust eltávolítják a szervezetből. Egyszerűen és egyszerűen anélkül, hogy eddig problémái lennének, a hepatitisz C-ből szenvedő betegek gyógyíthatók, naponta egyszer szofoszbuvirt és daklataswirt, ezek hűvös fickók. A máj több funkciót végez a szervezetben és állapotában befolyásolja az egyes szervek és rendszerek működését és az egész szervezet egészét.

Üdvözlünk! Szeretném kifejezni hálámat!
Január 7-én karácsonykor kezdődött a HTP. Úgy döntött, hogy éjjel iszik tablettákat. Az első héten a tabletta megérzése után a fejem fájdalmas volt. A nap folyamán egy kicsit lelassult. A második héten minden átment. Eljutott és az ekcéma a jobb oldalon, ami néhány hónappal a kezelés megkezdése előtt jelent meg. Az erők nőttek. Az alvás jó volt, egész éjjel!
2 hét elteltével átmentem a kollichestvenny elemzést. Ó, az istenek! A teher ilyen jelentős csökkenése! Bevallom, a legrosszabb eredményeket vártam. Ha átmentem a minőségi, azt hiszem, az első negatív lenne *)
Az én HTP még mindig két hónap alatt tart, és remélem, hogy az elemzés március 8-ig (a kezelés vége) olyan lesz, mint egy mesés ajándék: MINUSUS.
By the way, nem tudom az egész tanfolyamot, és remek, hogy a webhely lehetőséget kínál arra, hogy részeket vásároljon! Nagyon köszönöm a Sofdak egész csapatának!

Helló, drágám! A nevem Cyril, Szentpétervár városa. Köszönöm szépen és mindent neked! A hepatitis C legyőzött! sof-dak.ru a legjobb oldalon. Te vagy a legjobb! Nem fáradt meg újra és újra megismételni. A hepatitis C-ben fogyatékosságra mentem. Az elemzések és vizsgálatok azt mutatták, hogy a vírus súlyosan megsemmisítette a májat. A helyzetem lassan, de biztosan romlott. Az orvosok által nekem előírt tabletták csak romlották az egészségemet. Csak magam miatt hiszek magamban! Mit tennék, ha nem lenne érted? Ennek eredményeképpen a hepatitis C nem detektálható (PCR), a vérvizsgálatok szinte teljesen visszatértek a normális szintre, a máj 90% -kal, az egész tenger energiájával, a fogyatékossággal nem kapott a felmérés eredményeit. És nem értem a WTEC-nél, ahogy nekem van. )) Azt hiszem, nem véletlenül tudtam meg a sof-dak.ru Te csinálsz egy jó cselekedet! Tehát Isten veled van! Mindenkinek szeretlek! És nagyon köszönöm!

Ez tényleg nem fantasztikus! Az elemzések vizsgálatát csatoltam a megerősítéshez. Ez azt jelenti, hogy a sophosbuvira és daklatasvira 3 hetes bevitele után a hepatitis C vírus megszűnik a testemből. Itt és a század magas technikával. Nehéz elképzelni, milyen kilátások vannak a különböző betegségek kezelésében az emberiség számára a közeljövőben, csak akkor nyilvánvaló, hogy nagyszerűek. Az emberi elme zsenija felkavarja a lehetőségek horizontját. Függetlenül attól, hogy három héten belül két gyógyszert szednek-e, bár a teljes tanfolyam 12 hetes, és a vírust eltávolítják a szervezetből. Egyszerűen és egyszerűen anélkül, hogy eddig problémái lennének, a hepatitisz C-ből szenvedő betegek gyógyíthatók, naponta egyszer szofoszbuvirt és daklataswirt, ezek hűvös fickók. A máj több funkciót végez a szervezetben és állapotában befolyásolja az egyes szervek és rendszerek működését és az egész szervezet egészét.

Üdvözlünk! Szeretném kifejezni hálámat!
Január 7-én karácsonykor kezdődött a HTP. Úgy döntött, hogy éjjel iszik tablettákat. Az első héten a tabletta megérzése után a fejem fájdalmas volt. A nap folyamán egy kicsit lelassult. A második héten minden átment. Eljutott és az ekcéma a jobb oldalon, ami néhány hónappal a kezelés megkezdése előtt jelent meg. Az erők nőttek. Az alvás jó volt, egész éjjel!
2 hét elteltével átmentem a kollichestvenny elemzést. Ó, az istenek! A teher ilyen jelentős csökkenése! Bevallom, a legrosszabb eredményeket vártam. Ha átmentem a minőségi, azt hiszem, az első negatív lenne *)
Az én HTP még mindig két hónap alatt tart, és remélem, hogy az elemzés március 8-ig (a kezelés vége) olyan lesz, mint egy mesés ajándék: MINUSUS.
By the way, nem tudom az egész tanfolyamot, és remek, hogy a webhely lehetőséget kínál arra, hogy részeket vásároljon! Nagyon köszönöm a Sofdak egész csapatának!

A hepatitis C és cofosbuvir kezelése a következő:

A mai napig csak terápia sofosbuvir + daklatasvir vagy velpatasvir, ledipasvir (attól függően, hogy a kiválasztott program) ad 100% -os gyógyulási hepatitis C.

Nincs mellékhatás

A terápia egyszerű. A kezelés első néhány napjában a betegek mindössze 10% -a enyhe fejfájás és gyengeség. 90% -uk nem érez semmi mellékhatást.

A tabletták gyógyszerei. Naponta egyszer veszik őket. Nem volt fájdalmas csikorgás és bonyolult sémák, mint korábban az interferonokkal.

A mai napig csak terápia sofosbuvir + daklatasvir vagy velpatasvir, ledipasvir (attól függően, hogy a kiválasztott program) ad 100% -os gyógyulási hepatitis C.

Nincs mellékhatás

A terápia egyszerű. A kezelés első néhány napjában a betegek mindössze 10% -a enyhe fejfájás és gyengeség. 90% -uk nem érez semmi mellékhatást.

A tabletták gyógyszerei. Naponta egyszer veszik őket. Nem volt fájdalmas csikorgás és bonyolult sémák, mint korábban az interferonokkal.

A terápia időtartama 12 hét cirrózismentes és 24 hét májzsugorodással. Nem szükséges 48 hétig szenvedni, mint az interferonon alapuló régi rendszerekkel.

A Sofosbuvir azonnal kezdi az első tablettát. A vírus terhelés csökkentése több ezer esetben a kezelés kezdete után 2 héttel, a vírus mennyiségének PCR-vel való megjelenítésével.

2014 óta a sophosbuvir kezelhető. Emberek milliói szerte a világon már megtapasztalták magukat, megszabadultak a hepatitisz C vírustól, és segítettek betegek ezreit gyógyítani, csak pozitív válaszokat.

A terápia időtartama 12 hét cirrózismentes és 24 hét májzsugorodással. Nem szükséges 48 hétig szenvedni, mint az interferonon alapuló régi rendszerekkel.

A Sofosbuvir azonnal kezdi az első tablettát. A vírus terhelés csökkentése több ezer esetben a kezelés kezdete után 2 héttel, a vírus mennyiségének PCR-vel való megjelenítésével.

2014 óta a sophosbuvir kezelhető. Emberek milliói szerte a világon már megtapasztalták magukat, megszabadultak a hepatitisz C vírustól, és segítettek betegek ezreit gyógyítani, csak pozitív válaszokat.

Miért hiszünk?

BEFIZETÉS NÉLKÜL

BEFIZETÉS NÉLKÜL

A KÉSZÍTMÉNYEK MEGHATÁROZÁSA

Vegye fel velünk a kapcsolatot telefonon vagy hívja a 8 800 200-52-57 számot

A szállítás és a kifizetés tárgyalása

Megrendelésünket személyesen előre szállítjuk

Átvétel és fizetés

A megrendelést személyesen fogadja a futár

Kezelés és győzelem!

12 vagy 24 hetes kezelésen megy keresztül, és teljesen megszabaduljon a HCV vírustól.

Vegye fel velünk a kapcsolatot telefonon vagy hívja a 8 800 200-52-57 számot

A szállítás és a kifizetés tárgyalása

Megrendelésünket személyesen előre szállítjuk

Átvétel és fizetés

A megrendelést személyesen fogadja a futár

Kezelés és győzelem!

12 vagy 24 hetes kezelésen megy keresztül, és teljesen megszabaduljon a HCV vírustól.

Hallott már a hepatitis C-ről, gyógyulást keres?

Megtanultad, hogy te vagy a szeretteidnek hepatitis C. Megdöbbentette ezt a hírt? Vagy több éve van a HCV vírussal, és egészen addig, amíg eddig nem várták a gyógyszert?

Van gyógymód, és már 2014-ben több százezer ember jutott vissza a hepatitis C-ből a világ minden tájáról. 2014-ben az amerikai Gilead gyógyszergyár szabadon engedtette a Sovaldi hatóanyagot a sophosbuvir hatóanyaggal. Áttörést jelentett a hepatitis C kezelésében, forradalom volt! A világ összes médiája, beleértve a vezető orosz médiát, csak beszélt erről: nézze meg a sophosbuyre című videót: 1. csatorna, a csatorna Oroszország 1.

A hepatitis C gyógymódja!

De örömteli hírek jöttek és szomorúak, Price! Ár darabonként sofosbuvir Sovaldi az $ 18,000, az ár maga tudna néhány betegnél. 2015-ben a Gilead nyomás alatt a nyilvánosság, a média, a politikusok dönteni: hogy a gyógyszergyárak az országokban, ahol a hepatitis C formáját öltötte járvány (pl 2013-ban Egyiptomban volt fertőzött a HCV 15% -át a lakosság!) Elindításához termelő generikus Sovaldi jelenlegi szofoszbuvir anyag. Ez egy generikus gyógyszer, a 100% analóg „eredeti” az azonos összetételű és alakja a gyártás, ahol a kereskedelmi néven.

Hol vásárolhat gyógymódot hepatitis C-hez?

Hol vásárolni sophosbuvir és daklataswir a jól ismert és bizonyított gyártók? Cégünk Sof-Dak közvetlen a gyógyszereknek a hepatitis C ellen a hatóanyaggal sofosbuvir, daklatasvir, ledipasvir, velpatasvir vezető gyógyszeripari cégek Indiában és Egyiptomban a FÁK:

  • Natco Pharma Ltd (Hepcinat, Natdac, Hepcinat-LP, Velpanat),
  • Zydus Heptiza (Sovihep, Dacihep, Ledihep, Sovihep V),
  • Hetero laboratórium korlátozott (Sofovir, Daclahep, Ledifos, Velasof)
  • Marcyrl Pharmaceutical Industries (MPIVIROPACK, Daclavirocyrl, MPIVIROPACK PLUS)
  • Pharmed Healthcare (Heterosofir Plus)

Mash Premiere a gyógyszeriparért (Daklanork)

és gyártó Bangladesből Beacon Pharmaceuticals Limited (Sofosvel).

A gyógyszer kiváló minőségű, van visszajelzésed?

A fent említett gyógyszergyártók gyógyszerei kiváló minőségűek és nagy hatékonyságúak a hepatitis C kezelésében, hasonlóan az USA Sovaldi és Daklinza gyógyszerekkel.

A külföldi gyógyszerkölcsönzés biztonságos és olcsó módjainak fejlesztésével a hepatitis C kezelése korunkban szinte minden beteg számára elérhetővé vált. Sofosbuvir, daklatasvir, ledipasvir azt vírusellenes szerek új generációja közvetlenül ható hepatitis C kezeljük gyorsan és kevés vagy nincs mellékhatása, hogy milyen bizonyíték számos vélemény gyógyítható. A sophosbuvir- és daklataswir-terápia terápiája csak nagyon pozitív hatása miatt marad.

Sofosbuvir egy gyógyszertárban?

Vásárolni sophosbuvir a gyógyszertár lehet kapható olyan országokban, mint India vagy Egyiptom. Oroszországban ma már nem lehet szofsbuvirt vásárolni egy gyógyszertárban, mivel Oroszországban a sophosbuvir nem teljesen regisztrált. Cégünk a szállítási eredeti gyógyszeripari termékek Indiából és Egyiptom Oroszország, Fehéroroszország, Ukrajna, Kazahsztán, Azerbajdzsán, Kirgizisztán és Törökországban. Erõs kapcsolatokat ápolunk ezen országok gyógyszeripari cégeinek forgalmazóival (képviselõivel). Van felhalmozott nagy tapasztalattal rendelkezik a szállítás a PDP (vírusölő közvetlen hatású), segítettek több ezer ember a hepatitis C megszabadulni a „fertőzés”, melynek során kaptak megbízást több mint 3000 embert.

Nem csak a hepatitis C kezelésére szolgáló gyógyszereket vásárolsz tőlünk, a terápia során lehetőséget kap arra, hogy online konzultáljunk egy hepatológusból.

A generikus ugyanaz, mint az "eredeti"?
Minden gyógyszer rendelkezik megfelelőségi tanúsítvánnyal, az egyiptomi gyógyszerek laboratóriumi kémiai analízis adatokat tartalmaznak oroszul.
Az indiai gyógyszerek tanúsítványai: Tanúsítványok.
Egyiptomi gyógyszerek laboratóriumi kémiai vizsgálata:

Mindazok, akik bíznak bennünk, és elrendelte a szállítási gyógyszereik hepatitis C Read otzvy nézd videootzyvy emberek terápiában részesülő sofosbuvir daklatasvirom (ledipasvirom velpatasvirom) az emberek, akik a vásárolt gyógyszerek helyén sof-dak.ru

Biztosítjuk Önnek a biztonságos és gyors szállítás kockázat nélkül és előrefizetés nélkül.

Megadhatja a gyógyszerek tényleges árát:
1) beszélgetni a tanácsadó honlapján
2) WhatsApp: +201026809957
3) Viber: +201026809957
4) e-mail: [email protected]


Látjuk, hogy a célunk, hogy valós információkat, hogy az emberek az új gyógyszerek kezelésére hepatitis C: sofosbuvir, daklatasvire, ledipasvire, velpatasvire: List of all cikkek az oldalon SOF-DAK.RU

  • A kezelési rend hepatitis C sofosbuvir daklatasvirom ledipasvirom velpatasvirom: új ajánlásokat a vírusos hepatitis kezelését C (HCV) - EASL 2016
  • Sofosbuvir és daklataswir használati utasítás
  • A Sofosbuvir és a lepidavir használati utasítása
  • Fotók sophosbuvira, daklatasvira, velpatasvira, termelt Indiában és Egyiptomban
  • Videó sophosbuvira, daklatasvira, velpatasvira, melyet Indiában és Egyiptomban gyártottak
  • Felhívjuk a figyelmet a sophosbuvir daklatasvir, lepidavir, velpatasvir szedésére
  • Gyakran feltett kérdések

orvostudomány

Tanácsok a gyógyszerekről megrendelés előtt

Kérjen egy ingyenes konzultációt a kábítószerekről sophosbuvir, daklatasvir, ladypasvir, velpatasvir

oktatás

ikon létrehozva az Avocode segítségével.

ikon létrehozva az Avocode segítségével.

A készítmények leírása oroszul

SOFOSBUVIR 400 mg + DACLATASVIR 60 mg

  • Hepcinat + Natdac Gyártó Natco Pharma Ltd, India
  • SoviHep + DaciHep Gyártó Zydus Heptiza, India
  • MPIVIROPACK + Daclavirocyrl Gyártó Marcyrl Pharmaceutical Industries, Egyiptom
  • Sofovir + Daclahep Gyártó: Hetero labs limited, India

SOFOSBUVIR 400 mg + LEDIPASVIR 90 mg

  • Hepcinat LP Gyártó Natco Pharma Ltd, India
  • Ledifos Gyártó: Hetero labs limited, India
  • Viropack Plus Gyártó Marcyrl Pharmaceutical Industries, Egyiptom
  • Heterosofir Plus Gyártó Pharmed Healthcare, Egyiptom

SOFOSBUVIR 400 mg + VELPATASVIR 100 mg

  • Velpanat Gyártó: Natco Pharma Ltd, India
  • Velasof Gyártó: Hetero labs limited
  • Sofosvel Beacon Pharmaceuticals Limited, Banglades
  • Sovihep V Gyártó: Zydus Heptiza, India

Sofosbuvir + Daklutasvir. Gyártók: Natco Pharma LTD India, Zydus India, MARCYRL, Egyiptom

SOFOSBUVIR 400 mg

Hepcinat, SoviHep, MPIVIROPACK, Sofovir

Összetétel: Sophosbuvir 400 mg

Termék: tabletták
Csomagolás: 28 tabletta

  1. Hepcinat - Natco Pharma Ltd, India
  2. SoviHep - Zydus Heptiza, India
  3. MPIVIROPACK - Marcyrl Pharmaceutical Industries, Egyiptom

Sofosbuvir egy nukleotid analógot, egy inhibitora, nem-szerkezeti fehérjét NS5B polimeráz HCV C. Cím sofosbuvir IUPAC nómenklatúra: (S) -izopropil-2 - ((S) - (((2R, 3R, 4R, 5R) -5- (2,4 -diokso3,4-digidropirimidin- (2H) -il) -4-fluor-3-hidroxi-4-metil-tetrahidrofurán-2-il) -metoxi) - (fenoxi) foszfor-il-amino) -propanoát. A gyógyszer molekuláris formula C 22 H 29 FN 3 O 9 P. A hatóanyag molekulatömege 529,45. A gyógyszer molekuláris formula:

Megjelenés - fehér vagy majdnem fehér színű szilárd kristályok, ≥ 2 mg / ml oldhatósággal, pH-tartományban 2-től 7,7-ig, 37% -nál, vízben kevéssé oldódik.


A Sofosbuvir tabletta orális beadásra szánt. Minden tabletta 400 mg sophosbuvira-t tartalmaz.

A tabletták a következő segédanyagokat tartalmazzák: szilícium-kolloid-dioxid, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, mannit, mikrokristályos cellulóz. A tablettákat bevonjuk egy film bevonattal, amely a következő inaktív összetevőket tartalmazza: polietilénglikol, poli (vinil-alkohol), talkum, titán-dioxid, vörös vas-oxid.

A Sophosbuvir közvetlen hatású vírusellenes szer, amely gátolja a hepatitis C vírus RNS-függő NS5B polimerázt, amely a vírus replikációjához szükséges.

A sophosbuvira 400 mg és 1200 mg dózisban történő bevétele nem okozza a QT-intervallum meghosszabbítását az EKG-n.

Farmakokinetikai tulajdonságok sofosbuvir és fő keringő metabolit GS-331.007 értékeltük egészséges felnőtt önkénteseken és az emberek krónikus hepatitis C-A legmagasabb koncentráció sofosbuvir belül éri el körülbelül 0,5-2 órán orális beadása után, függetlenül attól, dózisszint. A GS-331007 legmagasabb koncentrációját a plazmában a beadás után 2-4 órán belül figyelték meg. Elemezve az eredmények a farmakokinetikát fertőzött betegek a hepatitis C vírus genotípusok 1-6 részesülő egyidejű terápia ribavirinnel (pegilált interferon vagy anélkül), a stabil geometriai átlag alatti terület a koncentráció-idő görbe (AUC 0-24) az sofosbuvir (N = 838) és a GS-331007 (N = 1695) 828 ng * h / ml és 6790 ng * h / ml volt. Fertőzött betegek HCV, a értéke AUC 0-24 sofosbuvir volt 39% -kal nagyobb, és a értéke AUC 0-24 GS-331007-39% -kal alacsonyabb, mint a megfelelő értékeket egészséges önkéntesen, akik sofosbuvir önmagában (N = 272). A cofosbuvira és a GS-331007 AUC értéke megközelítőleg arányos a 200 mg és 1200 mg közötti dózistartományban.

Az élelmiszerbevitel hatása

A táplálékbevitel nem befolyásolja a C max vagy az AUC 0-inf cofosbuvira és a GS-331007. Így a cofosbuvir az ételtől függetlenül is alkalmazható.

A Sophosbuvir körülbelül 61-65% -ban kötődik a humán plazmafehérjékhez. A kötés a hatóanyag koncentrációjától függetlenül, 1 μg / ml és 20 μg / ml tartományban van. A GS-331007 humán plazmafehérjékhez való kötődése minimális volt. Egészséges önkénteseknél a 14 C-somosbuvir egyetlen bevitele után a 14 C plazma és a vérplazma aránya megközelítőleg 0,7 volt.

Sofosbuvir metabolizálódik elsősorban a májban, hogy készítsen farmakológiailag aktív trifoszfát GS-461.203, egy nukleozid analóg. Metabolikus aktiválás útvonal magában foglalja az egymás utáni hidrolízisével, az észtercsoport karbonsav, katalizálja a katepszin egy személy (SATA), vagy karboxil-észteráz-1 (SES1) és a hasítási amidophosphate nukleotid-kötő fehérje 1 hisztidin triád (HINT1) c rákövetkező foszforilezését bioszintézisében pirimidin nukleotidok. Defoszforiláció képződéséhez vezet a nukleozid metabolit GS-331.007, amely nem lehet hatékonyan refosforilirovaniyu és nincs aktivitása a hepatitis C-vírus in vitro.

Egyszeri 400 mg dózisú [14C] -soszfoszvir adag után a szofisbuvira és a GS-331007 aránya a hatóanyag szisztémás expozíciójának körülbelül 4% -a és> 90% -a volt.

Miután egy egyszeri orális [14 C] -sofosbuvira 400 mg átlagos értéke a teljes dózis a kiürülés több, mint 92%, amely körülbelül 80%, 14% és 2,5% kiválasztódik a vizeletben, székletben, és a kilélegzett levegő volt. A vizeletben kiválasztódó cofosbuvir dózisa nagyrészt a GS-331007 volt (78%). Körülbelül 3,5% volt változatlan. A sophosbuvira és a GS-331007 felezési ideje átlagosan 0,4 és 27 óra volt.

Különleges betegcsoportok

Populáció farmakokinetikai analízis fertőzött betegekben hepatitis C vírus, faj nincs klinikailag jelentős hatással a farmakokinetikáját sofosbuvir és a GS-331.007.

Paul
Nem volt különbség a sophosbuvira és a GS-331007 farmakokinetikájában férfiak és nők esetében.

Gyermekgyógyászati ​​betegek (gyermekek)
A sophosbuvira gyermekgyógyászati ​​betegek farmakokinetikáját nem vizsgálták.


Geriátriai betegek (idős emberek)
Alapján a populációs farmakokinetikai elemzés fertőzött betegek a hepatitis C-vírus, az életkor nincs klinikailag jelentős hatással a farmakokinetikáját sofosbuvir és a GS-331.007.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

A veseelégtelenség súlyos fokú vagy végső stádiumú vesefunkciójú betegeknél a sophosbuvira biztonságosságát és hatásosságát nem vizsgálták.

Ajánlások a vesekárosodás fokozott fokú vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek adagjaira vonatkozóan


Májkárosodásban szenvedő betegek
A dózis korrekciója nem javasolt enyhe, közepes és súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél.

Sofosbuvir inhibitora RNS-függő polimeráz a hepatitis C-vírus NS5B, szükséges a vírus replikációjához. Sofosbuvir - egy nukleotid előállítására, amelyek során képződött intracelluláris anyagcsere a farmakológiailag aktív trifoszfát (GS-461 203), egy uridin analóg, amely be van ágyazva a hepatitis C vírus RNS-polimeráz, és NS5B viselkedik, mint egy lánc terminátor. A biokémiai elemzése GS-461.203 gátolta a polimeráz aktivitása a rekombináns fehérje NS5B HCV genotípusok 1b, 2a, 3a, és 4a IC 50-értékeit kezdve 0,7-2,6 mikron. A GS-461203 nem gátolja a humán DNS- és RNS-polimerázokat és a mitokondriális RNS polimerázt.

Az elemzés a hepatitis C-vírus-replikon EC 50 értékeket sofosbuvir elleni teljes hosszúságú replikon genotípusok 1 a, 1 b, 2a, 3a és 4a és kiméra replikonok 1 b, kódoló NS5B genotípus 2b, 5a, 6a változtattuk tartományban 0,014-0,11 um. Átlagos EC50-érték ellen sofosbuvir kiméra replikonok kódoló NS5B szekvenciákat a klinikai izolátumok, volt 0,062 mikron 1a genotípusú (tartomány 0,029-0,128 mikron; N = 67), 0,102 mikron 1b genotípus (tartomány 0,045-170 mikron; N = 29), 0,029 mikron genotípus 2 (tartomány 0,014-0,081 mikron; N = 15), és 0,081 mikron genotípus 3a (tartomány 0,024-0,181 mikron; n = 106). A vizsgálatokban a virális fertőzés EC 50 értékek elleni sofosbuvir genotípusok 1a és a 2a voltak 0,03 és 0,02 mikron, ill. A jelenléte 40% humán szérum nem volt hatása a kereset sofosbuvir elleni hepatitis C értékelése sofosbuvir kombinációban történő alkalmazásra interferon alfa vagy ribavirin sem mutatott antagonista hatást illetően csökkenti a HCV RNS mennyiségeinek replikon sejtekben.

Rezisztencia a sejttenyészetben

Replikonok hepatitis C vírus csökkent érzékenységet sofosbuvir Were választottak sejttenyészetben számos genotípust, beleértve 1b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a és 6a. Szembeni csökkent érzékenység sofosbuvir társult elsődleges S282T szubsztitúciót NS5B át Replikon összes vizsgált genotípusok. A replikonok genotípusok 2a, 5, és 6 együtt a megfigyelt helyettesítő S282T szubsztitúciót M289L. Directed Mutagenesis S282T helyettesítések replikonok 8 genotípusok eredményezte 2-18-szeres csökkenést érzékenységet csökkentése és sofosbuvir replikatív vírus aktivitást 69-99%, mint a megfelelő vad-típusú vírus. A biokémiai elemzése rekombináns NS5B polimeráz genotípusok 1b 2a, 3a b 4a, expressziós szubsztitúciós S282T, bizonyította csökkent érzékenységet GS-461 203, mint a megfelelő vad-típusú vírus.

A cofosbuvirrezisztens S282T szubsztitúciót expresszáló Hepatitis C vírus replikáiták az NS5A inhibitorokra és ribavirinre érzékenyek. A ribavirin rezisztenciával összefüggő T390I és F415Y szubsztitúciókat expresszáló Hepatitis C vírus replikáit szofoszbuvirra való érzékenység mutatta. Sofosbuvir igazolták HCV-ellenes hatással repiikonokat variánsok rezisztensek a proteáz-inhibitor az NS3 / 4A, és a nem-nukleozid inhibitorokkal NS5B inhibitor NS5A.

JELZÉSEK ÉS ALKALMAZÁSOK

A Sofosbuvir más gyógyszerekkel (daklatasvir, lepidavir, velpatasvir) kombinációban alkalmazható felnőtt betegek krónikus hepatitis C kezelésére.

A hatékonyságot létre fertőzött betegek HCV genotípus 1, 2, 3 vagy 4, beleértve azokat a betegeket, hepatocelluláris karcinómában, Milánó kielégítő kritériumok (váró májátültetéseknél) és a betegek társfertőzésben HIV-1.


A sophosbuvir kezelésre való felírásakor a következő információkat kell figyelembe venni.

  • A sophosbuvirral történő monoterápia nem ajánlott krónikus hepatitis C kezelésére.
  • A kezelés sémája és időtartama egyaránt függ a vírus genotípusától és a páciens egy adott populációhoz való tartozásától.
  • A kezelésre adott válaszokat a vírus és a gazdaszervezet kezdeti tényezői határozzák meg.

HASZNÁLATI UTASÍTÁS ÉS DÓZISOK

Ajánlott felnőtt adag

A sophosbuvira javasolt adagja egy 400 mg-os tabletta orálisan naponta egyszer étellel vagy anélkül.

Nem javasolt csökkenteni a sophosbuvira adagját.

A sophosbuvirrel kombinált egyéb gyógyszerek teljes eltávolításával a cofosbuvirt is el kell dobni.

Súlyos veseelégtelenség vagy veseelégtelenség terminális állapota

A súlyos veseelégtelenségben vagy a veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a szofoszbuvir metabolitjainak fokozott expozíció következtében hiányoznak a dózisok ajánlása.

Terhesség: ribavirin vagy peginterferon alfa és ribavirin alkalmazása
A ribavirin okozhat teratogén és / vagy halálhoz vezető a magzat akció. Állatkísérletek jelenlétét mutatta ki egy sikertelen akció a interferonok. Szükség van a rendkívül óvatos elkerülése érdekében nők terhessége kezelendő, valamint a női partnerek férfiak terápia. Ribavirin-kezelés nem kezdhető meg, amíg negatív terhességi teszt azonnal a kezelés előtt.
Amikor kezelésére sofosbuvir ribavirinnel vagy pegilezett interferon alfa és ribavirin képes betegek és termékenység termékenységi partner kell használni a kettő kombinációja hatékony eszköze a fogamzásgátlás a kezelés és még 6 hónapig a lezárás után. Ahogy kell végezni havonta terhességi tesztek ebben az időszakban. Nincs adat a hatásosságát szisztémás hormonális fogamzásgátlók kezelt nőknél sofosbuvir, ezért a kezelés sofosbuvir ribavirinnel együtt kell használni egy kombinációja két nem hormonális fogamzásgátlás.

Alkalmazás erős P-glikoprotein induktorokkal együtt

Erős induktorai a P-glikoprotein a bélben (például, rifampin, orbáncfű) jelentős csökkenést okozhat sofosbuvir plazmakoncentráció és a terápiás hatás sofosbuvir gyengül. A Rifampint és a St. John's wort nem szabad szofoszbuvirnal együtt használni.

Tuberkulózis és görcsös betegség

Óvatosan kell eljárni, ha tuberkulózisban és görcsös betegségben szenvednek.

A leggyakoribb (≥20%) mellékhatások a cofosbuvir + ribavirin kombinációjával voltak a fáradtság és a fejfájás. A leggyakoribb (≥20%) mellékhatások a kezelés kombinációja sofosbuvir + pegilezett alfa-interferon és ribavirin voltak: fáradtság, fejfájás, hányinger, álmatlanság és a vérszegénység.

A klinikai vizsgálatok során megfigyelt kevésbé gyakori nem kívánt reakciók (

A kreatinin-kináz szintjének emelkedése

A kreatinin-kináz szintjét a FISSIS és NEUTRINO vizsgálatok keretében értékelték. A kreatinin-kináz 10-szeres vagy annál nagyobb mértékű tünetmentes emelkedését figyelték meg a normál felső határ felett.

Fokozott lipázszint

A lipázszint tünetmentes emelkedésének több mint háromszorosa a normál felső határértéknél magasabb volt

A gyógyszer kölcsönhatásának lehetősége

Sofosbuvir, ellentétben a GS-331.007, szubsztrátja hatóanyag transzporter P-glikoproteint, és fehérje-rezisztens emlőrák. Erős induktorai a P-glikoprotein a bélben (például, rifampin, vagy orbáncfű) nem adható együtt sofosbuvir, mivel ezek jelentős csökkenését okozza sofosbuvir koncentrációját a plazmában és a csökkenéséhez vezethet, a terápiás hatás sofosbuvir. Sofosbuvir egyidejű alkalmazása gátló gyógyszerek P-glikoprotein, és / vagy fehérjék, emlőrák rezisztencia emelkedését okozhatja sofosbuvir plazmakoncentráció nélkül koncentrációjának növelése GS-331.007. Sofosbuvir beadhatók egyidejűleg egy P-glikoprotein, és / vagy fehérjéket rezisztencia emlőrák. Sofosbuvir és a GS-331.007 nem P-glikoprotein-inhibitorok és / vagy fehérjéket rezisztencia az emlőrák, és nem érinti a növelő hatása gyógyszerek, amelyek szubsztrátjai ezek a transzporterek.

Potenciálisan jelentős gyógyszerkölcsönhatások

A sophosbuvir és a potenciális egyidejű gyógyszerek gyógyszerkölcsönhatásaival kapcsolatos információk az alábbi táblázatban találhatók. A gyógyszerkölcsönhatások következő leírása a sophosbuvira alkalmazásával lehetséges lehetséges gyógyszerkölcsönhatásokon alapul.

Potenciálisan jelentős gyógyszerkölcsönhatások: dózismódosítási vagy beadási rendet ajánlhatnak a gyógyszerkölcsönhatások vagy a prediktív kölcsönhatások tanulmányozása alapján

ALKALMAZÁS SZÜKSÉGES BETEGCSOPORTOKBAN

terhesség
A terhesség kockázati kategóriája X: Ribavirin vagy peginterferon alfa és ribavirin alkalmazása
Nagyon óvatosnak kell lenni a kezelés alatt álló nők terhességének megelőzésére, valamint a kombinációban részesülő férfiak női partnereire. Amikor kezelésére ribavirin vagy peginterferon alfa és a ribavirin képes betegek és termékenység termékenységi partner kell használni a kettő kombinációja hatékony eszköze a fogamzásgátlás a kezelés és még 6 hónapig a lezárás után. Nincs adat a hatásosságát szisztémás hormonális fogamzásgátlók kezelt nőknél sofosbuvir, ezért a kezelés sofosbuvir ribavirinnel együtt kell használni egy kombinációja két nem hormonális fogamzásgátlás.


Állatkísérletekből származó adatok:
Maximális dózisokban a patkányok és a nyulak nem voltak hatással a magzati fejlődésre.

Nincs adat a sophosbuvir és metabolitjai emberi anyatejben való jelenlétéről.

18 év alatti gyermekek és tizenévesek

A sophosbuvira biztonságosságát és hatásosságát 18 évesnél fiatalabb gyermekek esetében nem vizsgálták.

Nincsenek ajánlások a sophosbuvira adagjának korrekciójára idős betegeknél.

Vesekárosodás

Károsodott veseműködésű betegeknél enyhe vagy közepes fokú, a cofosbuvirt óvatosan kell alkalmazni. Beszűkült súlyos veseműködés (a glomeruláris filtrációs ráta (EGFR) 2) vagy végstádiumú vesebetegség hemodialízisre szoruló, biztonsági és hatékonysági sofosbuvir nem vizsgálták.

A somosbuvira adagjának korrekciója enyhe, közepes vagy súlyos májelégtelenségben (A, B vagy C gyermekeknél a Child-Pugh skála esetében) nincs szükség. A sophosbuvira biztonságosságát és hatásosságát dekompenzált cirrhosisban szenvedő betegeknél nem vizsgálták.

Hepatitis C-ben szenvedő betegek HIV-1 fertőzéssel

Biztonságosságot és a hatékonyságot sofosbuvir értékelték 223 beteg HCV koinficiáljuk HIV-1. biztonságossági profil fertőzött betegekben hepatitis C koinficiáljuk HIV ugyanaz volt, mint betegek HCV monoinfection növelte az összes bilirubin szint (3 vagy 4) volt megfigyelhető 30/32 (94% -a) kapó betegek atazanavir alatt antiretrovirális terápiában. A transzaminázok száma nem nőtt a betegeknél. Kapott betegek körében az atazanavir nem növeli az össz-bilirubin 3. vagy 4. fokozatú volt megfigyelhető 2 (1,5%) betegnél. Ugyanezeket az eredményeket kaptuk betegekben hepatitis C monoinfection részesülő sofosbuvir ribavirin 3. fázis vizsgálatokban.

Májtranszplantációra váró májsejtes karcinóma

A hatásosságát és biztonságosságát a kezelés sofosbuvir és ribavirin előtt májtranszplantáció, hogy megakadályozzuk a hepatitisz C-transzplantáció után vizsgáltuk egy nyitott klinikai vizsgálatban HCV-fertőzött betegekben a hepatocelluláris karcinóma váró májátültetés. A betegek HCV-vel fertőzött, függetlenül a genotípustól, van a hepatocelluláris karcinóma kielégítő Milan kritériumok (egyetlen tumor kevesebb, mint 5 cm átmérőjű, vagy több mint három tumor gócok nem több, mint 3 cm átmérőjű, nem extrahepatikus tumor megnyilvánulások, vagy jelei vaszkuláris invázió tumorok), így 400 mg-os napi sofosbuvir és 1000-1200 mg ribavirint függvényében testtömeg 24-48 hétig, vagy addig, amíg a májátültetés. Átmeneti elemzést végeztek 61 cofosbuvir és ribavirin kezelésben részesülő betegen. 45 betegnek volt hepatitis C fertőzése az 1. genotípusban; 44 betegnél a kezdeti Child-Pugh pontszám kevesebb, mint 7.

Májtranszplantáció után

A sophosbuvira biztonságosságát és hatásosságát a májtranszplantáció után nem vizsgálták.

Krónikus hepatitis C-ben szenvedő betegek, akiknél a hepatitis C vírus az 5. vagy 6. genotípussal fertőzött
Nincs olyan adat, amely alapján a hepatitis C vírus 5-ös vagy 6-os genotípusával fertőzött betegek dózisaira vonatkozóan ajánlásokat lehetett tenni.

A nagyobb dózisok hatását nem vizsgálták. Nincs specifikus antidotuma a sophosbuvira számára. Túladagolás esetén kövesse a páciens toxicitási jeleit. A sophosbuvir túladagolásának kezelése általános támogató intézkedésekből áll, beleértve a létfontosságú jelek megfigyelését és a beteg klinikai állapotának megfigyelését. A dózis 18% -a 4 órás hemodialízis során történt.

A Sofosbuvir 28 tabletta tartályban kapható

Tárolja 30 ° C-ig

A kezelés sémája, sikere és időtartama a vírus genotípusától és a máj elváltozás mértékétől (fibrózisától) függ.

DAKLATASVIIR 60 mg

Natdac, Dacihep, Daclavirocyrl

Összetétel: Daklatasvir
Csomagolás: 28 tabletta

  1. Natdac - Natco Pharma Ltd, India
  2. Dacihep - Zydus Heptiza, India
  3. Daclavirocyrl - Marcyrl Pharmaceutical Industries, Egyiptom

Daklatasvir - gátolja a vírus (HCV) NS5A fehérje, amelyet a replikáció a hepatitis C-vírus májsejtek (hepatociták), és így gátolja az áramlás a vírus fertőzött hepatociták vérbe. Ennek köszönhetően megakadályozható a vírus terjedése a szervezetben.

Daklatasvir egy nagyon specifikus eszközzel közvetlen ellen a hepatitis C vírus (HCV), és nincs jelentős aktivitást mutatnak más RNS és DNS-vírusok, beleértve a humán immundeficiencia vírus (HIV).

Daklatasvir inhibitora a nem szerkezeti fehérjét 5A (NS5A), egy multifunkcionális fehérje szükséges a HCV-replikációt, és így visszaszorítja a két szakaszban a vírus életciklusának - virális RNS replikációhoz és a virion szerelvény.

Gyógyszerhatástani:
Daklatasvir egy nagyon specifikus eszközzel közvetlen ellen a hepatitis C vírus (HCV), és nincs jelentős aktivitást mutatnak más RNS és DNS-vírusok, beleértve a humán immundeficiencia vírus (HIV). Daklatasvir inhibitora a nem szerkezeti fehérjét 5A (NS5A), egy multifunkcionális fehérje szükséges a HCV-replikációt, és így visszaszorítja a két szakaszban a vírus életciklusának - virális RNS replikációhoz és a virion szerelvény. Kapott adatok alapján az in vitro, és a számítógépes modellezés adatok azt mutatták, hogy daklatasvir reagáltatunk N-végén belül domén 1 fehérjét, amely okozhat szerkezeti torzulások végrehajtását érintő NS5A protein funkciókat.

Azt találtuk, hogy a hatóanyag hatásos inhibitora pangenotipicheskim HCV replikációs komplex C genotípus 1a, 1b, 2a, 3a, 4a, 5a és 6a az értékeket a hatásos koncentráció (50% -os csökkenés, EC50) a pikomoláris alacsony nanomoláris.

A celluláris vizsgálatokra replikonok ES50daklatasvira közötti értékeket 0,001-1,25 nM genotípusú 1a, 1b, 3a, 4a, 5a és 6a és 0,034-19 nM genotípusú 2a. Továbbá, daklatasvir gátolja a hepatitis C-vírus a genotípus 2a (JFH-1) EC50 értéke egyenlő 0,020 nM. Amikor 1a genotípusú fertőzött betegekben, korábban nem kezelt kezelésére, egyetlen dózisban 60 mg daklatasvira vezet átlagos csökkenése vírusterhelés, mint 24 óra elteltével mértük, 3,2 log10 IU / ml.

Tanulmányok sejttenyészetben is kimutatta amplifikálását antivirális hatás a gyógyszer, ha együtt az alfa-interferon és NS3 proteáz inhibitorok, a nem-nukleozid inhibitorok a NS5B HCV, nukleozid analógok NS5B.
Mindezen gyógyszercsoportoknál nem figyelték meg a vírusellenes hatás antagonizmusát.

Rezisztencia a sejtkultúrában:
Aminosavszubsztitúciók, rezisztencia indukálásában daklatasviru a HCV genotípus 1 -6 izoláltuk a sejt-replikon-rendszeren, és megfigyeltük az N-terminális régió 100 aminosavmaradék NS5A. L31V Y93H, és gyakran megfigyelhető a 1b genotípus, és a helyettesítéseket M28T, L31V / M, Q30E / H / R és Y93C / H / N esetében gyakran megfigyelhető a genotípus 1a.
Az aminosavak egyszeri változása általában alacsony ellenállást eredményez (EC50

Sofosbuvir + lepidasvir (Hepcinat LP, Viropack Plus, Heterosofir Plus)

Hepcinat LP, Viropack Plus, Heterosofir Plus

Összetétel: Sophosbuvir 400 mg + Ladipasvir 90 mg
Termék: tabletták
Csomagolás: 28 tabletta

  1. Hepcinat LP - Natco Pharma Ltd., India
  2. Viropack Plus - Marcyrl Pharmaceutical Industries, Egyiptom
  3. Heterosofir Plus - Pharmed Healthcare, Egyiptom

A Hepcinat LP, a Viropack Plus, a Heterosofir Plus kombinált készítmény tabletta formájában, amely szofoszbuvirt és lepidavirt tartalmaz.

a sophosbuvir egy nukleotid-analóg, a hepatitis C vírus NS5B polimeráz inhibitor.

A Ledipasvir a hepatitis C vírus NS5A inhibitorának (blokkolója).

Minden tabletta tartalmaz:

sophosbuvir 400 mg

Ledipasvir 90 mg

Segédanyagok: kolloid szilícium-dioxid, kopovidon, croscamellóz-nátrium, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát és mikroszkopikus cellulózrészecskék.

Tabletták Hepcinat LP, Viropack Plus, Heterosofir Plus álló szilárd formában, az alábbi inaktív összetevőket: vas-oxid (sárga), polietilén-glikol, polivinil-alkohol, talkum, titán-dioxid.

A Hepcinat LP, a Viropack Plus, a Heterosofir Plus antivirális szer a hepatitis C vírus elleni közvetlen beavatkozás (inhibitor) kezelésére.

Ledipasvir dózisban 120 mg / 2-szer naponta (2,67 szorosa a javasolt maximális dózis)) és 400 mg sofosbuvir (maximálisan ajánlott dózis) és 1200 mg (három alkalommal a maximális ajánlott dózis) nem okoz megnyúlása QTc intervallum szerinti lefolytatott klinikai vizsgálatok.

Vizsgálata farmakokinetikai tulajdonságai sofosbuvir, ledipasvira fő keringő metabolit és a GS-331.007 végeztük egy csoport egészséges felnőtt önkéntesekben és egy csoport önkéntes krónikus hepatitis C-Orális beadás, a legmagasabb átlagos koncentrációja ledipasvira belül éri el 4-4,5 órával az adagolás után. A Sophosbuvir gyorsan felszívódott, és a maximális medián plazmakoncentrációt a beadás után -0,8 - 1 órával követte. A GS-331007 átlagos koncentrációját a plazmában 3,5-4 órán belül érte el.

Az élelmiszerrel való kölcsönhatás

Fogadása éhgyomri egyszeri dózis sofosbuvir és ledipasvira mérsékelt kalóriatartalmú (600 kalóriát, 25% - 30% zsír) vagy a nagy kalóriatartalmú (1000 kalóriát, 50% zsír) étrend AUC ^ sofosbuvir 2-szeres, de nem volt szignifikáns hatása a értéke C ^ sofosbuvir. A GS-331007 és a jégsavasvir dózisa változatlan maradt bármilyen táplálék jelenlétében. A foka válasz a harmadik szakaszban a vizsgálati hasonló volt fertőzött betegek a hepatitis C-vírus, figyelembe gyógyszert étellel és étel nélkül. A Hepcinat LP, a Viropack Plus, a Heterosofir Plus az ételtől függetlenül is alkalmazható.

A lizipasvir> 99,8% kötődik a vérplazma-fehérjéhez. Egészséges önkéntesben, 90 mg 14C-ledspivir egyetlen dózisát követően a vér és a plazma 14C radioaktivitási értékei 0,51 és 0,66 közöttiek voltak.

A Sophosbuvir körülbelül 61-65% -kal kötődik a vérplazma-fehérjéhez, a kötés a hatóanyag koncentrációjától függetlenül, 1 μg / ml és 20 μg / ml érték között. A GS-331007 humán plazmafehérjékhez való kötődése minimális volt. Egészséges önkéntesek 400 mg 14C-somosbuvir 400 mg-os egyszeri dózisa után a plazma-vérplazma 14C-radioaktivitási aránya megközelítőleg 0,7 volt.

In vitro metabolizmus ledipasvira megkülönböztethető a CYP1A2, CY P2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 és CYP3A4 személy nem volt megfigyelhető. Az oxidatív anyagcserét lelassító bizonyítékot nem találtunk.

Gyermekkori betegek

A lepidavir vagy a somosbuvir farmakokinetikáját gyermekeken nem vizsgálták.

Idős betegek:

A populációs farmakokinetikai elemzés fertőzött betegek a hepatitis C-vírus, azt mutatta, hogy a vizsgált korcsoportban (18 és 80 év közötti), az életkor nem volt klinikailag szignifikáns hatással a ledipasvir, sofosbuvir és a GS-331.007.

Májkárosodásban szenvedő betegek

Ennek alapján a populációs farmakokinetikai analízis fertőzött betegek HCV, felfedezték, hogy a cirrhosis cirrhosis nem volt klinikailag jelentős hatása a hatás sofosbuvir, ledipasvira és GS-331007.

A lizipasvir a hepatitis C vírus NS5A fehérjéjének gátlója, amely a vírus replikációjához szükséges. A rezisztencia kiválasztása a sejttenyészetben és a keresztrezisztencia vizsgálata mutatja a ladypasvira NS5A hatását.

Sofosbuvir inhibitora RNS-függő polimeráz a hepatitis C-vírus NS5B, szükséges a vírus replikációjához. Sofosbuvir - előállítására nukleotid képező során intracelluláris anyagcsere a farmakológiailag aktív trifoszfát (GS-461 203), egy uridin analóg, amely be van ágyazva a hepatitis C vírus RNS-polimeráz, és NS5B viselkedik, mint egy lánc terminátor. A biokémiai elemzése GS-461.203 gátolta a polimeráz aktivitása a rekombináns fehérje NS5B HCV genotípusok 1b, 2a, 3a, és 4a, az IC50 értékek közötti 0,7-2,6 óráig. A GS-461203 nem gátolja a humán DNS- és RNS-polimerázokat és a mitokondriális RNS polimerázt.

Az elemzés a hepatitis C-vírus-replikon EK ledipasvira értékek elleni teljes hosszúságú 1a genotípusú replikont és 1b voltak 0,031 nm és 0,004 nm-nél, ill. Az átlagos értéke EC50 ledipasvira elleni kiméra replikonok kódoló NS5B szekvenciákat a klinikai izolátumok, 0,018 nmol-1a genotípusú (a tartományban 0,009-0,085 nmol: N = 30), és 0,006 nmol-1b genotípus (a tartományban 0,004-0,007 nmol; N = 3).

Ledipasvir alacsonyabb vírusellenes aktivitást képest genotípusú 1 relatív genotípusok 4a, 5a és 6a koncentrációjú 0,39 um, 0,15 um és 1,1 um, ill. Ledipasvir volt kevésbé kifejezett antivirális hatást vonatkozásában a genotípusok 2a, 2b, 3a és 6e, és EC50 értékek volt 21-249 nm, 16-530 nm, 168 nm-nél és 264 nm-nél.

Az elemzés szerint a hepatitis C-vírus replikonok sofosbuvir koncentrációja okozó virális replikáció klinikai és laboratóriumi törzsekkel szemben teljes hosszúságú replikonok a genotípus 1a és 1b, 3a és 4a és kiméra replikonok 1 b, kódoló NS5B genotípus 2b, 5a, 6a változtattuk a tartományban 0,014, hogy 0,11 μm. Az átlagos EC50-értéke ellen kiméra replikonok kódoló NS5B szekvenciákat a klinikai izolátumok, volt 0,062 mikron 1a genotípusú (tartomány 0,029-0,128 mikron; N = 67), 0,102 mikron 1b genotípus (tartomány 0,045-170 mikron; n = 106). A vizsgálatokban a virális fertőzés sofosbuvir EC50-értéke ellen genotípusok 1a és a 2a voltak 0,03 és 0,02 mikron, ill. A jelenléte 40% humán szérum nem volt hatása a kereset sofosbuvir hepatitis C értékelése sofosbuvir kombinációban történő alkalmazásra interferon alfa vagy ribavirin nem mutatott antagonista hatást csökkentésében hepatitis C vírus RNS replikon sejtekben.

Rezisztencia a sejttenyészetben

Replikonok hepatitis C vírus csökkent érzékenységet ledipasviru arra választottak sejttenyészetben genotípusok 1a és 1b. Csökkentett érzékenység ledipasviru figyelhető meg a primer amino Y93H szubsztitúció NS5A genotípusok 1a és 1b. Emellett a Q30E-csere az 1a genotípus replikáihoz jött létre. Irányított mutagenezist Y93H mindkét genotípusban 1a és 1b, valamint a Q30E-szubsztitúció a 1a genotípusú, mutatott magas szintű csökkent érzékenységet ledipasviru (koncentráció mérésével multiplicitás, amely 50% -ban gátolja a virális replikáció klinikai és laboratóriumi törzsekkel nagyobb, mint 1000-szeres).

Replikonok hepatitis C vírus csökkent érzékenységet sofosbuvir Were választottak sejttenyészetben számos genotípust, beleértve 1 b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a és 6a. Csökkent érzékenységet sofosbuvir társult primer csere S282T vNS5B replikonovvseh tanulmányozták genotípusok. Az S282T irányított mutagenezise 8 genotípus replikonnal 2-18-szorosra csökkentette a sophosbuvirt.

Ledipasvir teljes mértékben aktív volt szembeni rezisztenciát okozott sofosbuvir S282T szubsztitúciót NS5B, és az összes a kapott kereset ledipasvira csere NS5A voltak teljesen fogékony sofosbuvir. Mindkét komponens volt teljesen aktív elleni szubsztitúciók indukált rezisztencia más osztályokba vírusellenes szerek közvetlenül különböző hatásmechanizmusú, mint például a nem-nukleozid inhibitorok NS5B és NS3 proteáz inhibitorok. Az NS5A szubsztitúciók, amelyek rezisztenciát biztosítanak a lepidavirral szemben, csökkenthetik más NS5A inhibitorok vírusellenes hatását. Azoknál a betegeknél, akiknél korábban nem mutatták ki az egyéb NS5A-gátló szerek kezelésére adott válaszreakciót, még nem állapították meg.

Használati utasítások

A Hepcinat LP, a Viropack Plus, a Heterosofir Plus krónikus hepatitis C kezelésére javallt az 1. genotípusú felnőtt betegeknél.

Adagolás és adminisztráció

Ajánlott adagolás (felnőttek)

Ajánlott adag Hepcinat LP, Viropack Plus, Heterosofir Plus - orális 1 tabletta naponta egyszer, függetlenül az ételtől.

A kezelés időtartama

Az ismétlődés kockázatát befolyásolja a vírus és a gazda kezdeti tényezői, valamint az egyes alcsoportok kezelésének időbeli különbségei.

Az alábbi 1. táblázat iránymutatást ad idejére vétel Hepcinat LP, Viropack Plus, Heterosofir Plus kap, és figyelembe sem gyógyszert, és nem szenved cirrhosis szenvedő

1. táblázat A Hepcinat LP, a Viropack Plus, a Heterosofir Plus és a HCG 1. genotípusú betegek javasolt adagolási ideje


Kapcsolódó Cikkek Hepatitis