A Simeprivir + Sofosbuvir (SMV + SOF) új rendszere

Share Tweet Pin it

A hepatitis C előfordulása ebben a pillanatban a világ egészségének rendkívül sürgető problémája.

A WHO szerint a világon 130-150 millió ember fertőződik meg a hepatitis C vírussal (HCV), és évente körülbelül 500 000 ember hal meg [1].

Egészen a közelmúltig a hepatitis C vírus 1. genotípusának kezelésére szolgáló standard a pegilált interferonok és a ribavirin kombinációja volt, ami a betegek több mint felében, különösen a cirrózisban nem volt hatásos [2]. A megjelenése HCV proteáz inhibitorok, jelentősen megváltoztatta az eredmények a kezelés: Az adagolás Sovriada hogy kettős terápia szignifikánsan növelte a hatékonyságot, csökkent a kezelési idő 2-szer nélküli betegekben terápiás vagy tapasztalat visszaesés után kettős terápia, és nem hozott további nemkívánatos eseményeket [3].

2016. április 5-én az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma jóváhagyta a nem-interferon rendszert a Sovriad-val az 1. genotípus CVH C kezelésére [3]. A Sovriada és a sophosbuvir kombinációját naponta egyszer 150 mg-ra és 400 mg-ra kell venni [3].

Nagy hatékonyságú Sovriada bezinterferonovoy kombinálva bizonyult számos klinikai vizsgálatok fázis II-III (COSMOS, OPTIMIST-OPTIMIST-1 és 2), és megerősíti a gyakorlatban, több mint 1000 beteget [4-7].

A COSMOS vizsgálat eredményei szerint a HCV 1b genotípusú betegeinek 100% -a elérte az SVR12-et, tekintet nélkül a ribavirin jelenlétére a kezelésben [4]. Végzett később fázis III klinikai vizsgálatokban OPTIMIST-OPTIMIST-1 és 2 megerősítette a legnagyobb hatékonysággal Sovriada 12 hetes bezinterferonovoy kombináció, hiányában is Ribavirin [6,7]. A vizsgálat során cirrózisos és májzsugorodással járó betegeket is bevontunk, beleértve azokat is, akiket korábban antivirális kezeléssel kezeltek. A májcirrhosisban szenvedő betegekben a terápia tapasztalatától függetlenül az SVR12 gyakorisága 95-97% [6]. A cirrhosisban és albumin szint nagyobb, mint 40 g / l UVO12 aránya 94% volt, és olyan betegeknél, cirrhosis és a kezdeti érték 12,5-20 kPa szerinti FibroScan -100% [7].

A HCV-TARGET valódi gyakorlatának tanulmányozása megerősítette a klinikai vizsgálatok során kapott SVR (93-94%) magas incidenciáját [5]. És ebben az összehasonlításban a gyakorlatban az idősebb betegek (83 éves korig) kaptak terápiát, több cirrhosisos beteg - 57%, akik közül 39% dekompenzálta a májcirrhózist az anamnézisben. A klinikai vizsgálatokhoz hasonlóan az SVR elérésének gyakorisága nem függött a ribavirin jelenlététől a [4-7] rendszerben. A vírusellenes terápia kiválasztása során figyelembe vett nagyon fontos paraméter a vírusfehérjék gátlóinak kialakuló rezisztenciája [8]. A nem-interferon kombináció a Soviraddal nem tartalmaz N5SA inhibitorokat, ezért a rendszer hatékonysága nem függ az N5SA polimorfizmustól [6].

A Sophosbuvir az NS5B gátlójaként a legnagyobb ellenállást gátolja, és a sophosbuvirral szembeni rezisztencia mutációk gyakorisága rendkívül kicsi [8]. Egy kis meghibásodások száma a simeprevir tartalmazó rendszerek rezisztenssé, mint instabil: rezisztens mutációk simepreviru átmenni a 24 hetes a betegek fele, és egy éven belül eltűnnek. [9]

A non-interferon kombinációban lévő Sovriad nem tartalmaz ritonavirt, farmakológiai elősegítőt, amelynek befogadása sok gyógyszerkölcsönhatást eredményez [3].

A Sovriada és a sophosbuvir kombinációja kényelmes és egyszerű, 1-2-3:

2 - gyógyszer (a kezelés hatékonysága, függetlenül a ribavirin jelenlététől a rendszerben)

3 hónapos időtartam (a kezelés javasolt időtartama - 12 hét) [3]

1. WHO Information Bulletin # 164, 2015. július

2. McHutchison JG, Manns MP, Brown RS, Jr., Reddy KR, Shiftman ML, Wong JB. Stratégiák a vérszegénység kezelésére hepatitis C-ben szenvedő, antivirális terápiában részesülő betegeknél. Am J Gastroenterol 2007, 102: 880-889.

3. Az orvosi felhasználásra vonatkozó útmutatások a Sovriad, LP-002384

4. Lawitz E, et al. EASL 2014. O165

5. Jensen et al. AASLD 2014. Orális 45. szekció

6. Kwo P. et al. EASL 2015, LB-Poster14

7. Lawitz E. et al. EASL 2015, LB-Poster 04

8. EASL-ajánlások a hepatitis C 2015 kezelésére;

9. Lenz et al. J Hepatol. Május 2015; 62 (5): 1008-14. PHRU / NO / 0416/0005

A hepatitis C kezelésének rendszere a Sovriad gyógyszerrel

A jelenlegi trend a nagyobb gyakorisága a fertőző betegségek stimulált aktív lefolytatására hatékony gyógyszerek kifejlesztése, sikeresen kezelni a különböző genotípusú hepatitis C A számos klinikai szakemberek a génsebészet területén, és farmakológiai találták gyógyszer Sovriad. Ennek a gyógyszernek a tulajdonságai hatásosan befolyásolhatják a fertőző gyulladásos folyamatot a májszövetben.

Gyógyító tulajdonságok

A Medriada Sovriad a hepatitis C NSs3 / 4A vírus kórokozóinak proteáz inhibitoraihoz tartozik. A szervezet belső környezetébe belépve a hatóanyag aktív összetevői nyomasztó hatást gyakorolnak a vírusos kórokozók replikációjára. Az orvosi laboratóriumi vizsgálatok során megállapították, hogy a Sorediad aktív összetevői gátolják a hepatitis C kórokozók rekombináns proteázainak proteolitikus aktivitását.

Miután áthaladt a test belső környezetén és eloszlott rajta, az anyag komponensei a májszövetben metabolizálódnak. Az osztrák maradék komponenseinek eltávolítását epével végezzük.

Összetétel és kibocsátás formája

A gyógyszer azt jelenti, hogy az sovrjad hatóanyagokat tartalmazó kapszulák formájában van kiadva. A termék nemzetközi nem védett neve a Simeprevir (kereskedelmi név). A gyógyszer minden egyes kapszulája 150 mg dózisban tartalmazza a nátrium-szimepirvir aktív összetevőjét. A létesítmény kiegészítő elemei a következők:

  • szilícium-kolloid;
  • nátrium-lauril-szulfát;
  • laktóz-monohidrát;
  • magnézium-sztearát;
  • zselatinos bázis;
  • vas-oxid;
  • propilénglikol;
  • titán-dioxid;
  • nátrium-kroszkarmellóz.

A farmakológiai hovatartozás szempontjából a Medriada gyógyszer olyan szerekre utal, amelyek vírusellenes hatással bírnak. A gyógyszer minden egyes kapszulája rugalmas szerkezetű. A gyógyszerészeti gyógyszerek csomagolása megkülönböztető jelzéssel rendelkezik: TMS 435 150. Minden egyes kapszula fehér por színű port tartalmaz.

Használati utasítások

Ezt a gyógyszergyártást olyan betegeknek írják fel, akiket a vírusos hepatitis C-vel diagnosztizáltak, amit az 1a. És az 1b. NS3 / 4A genotípusú kórokozók okoztak.

Ezt a gyógyszerkészítményt a kombinált terápia egyik összetevőjeként alkalmazzák a májszövet fertőző-gyulladásos kórokozóinak elleni küzdelemben. Leggyakrabban ezt a gyógyszert a Peginterferon és a Ribavirin kombinációjával írják elő. A hatékonyság ellenére a gyógyszert egyetlen gyógyszerként nem alkalmazzák.

Ellenjavallatok

Az orvostudomány számos olyan ellenjavallatot tartalmaz, amelyek nem engedik meg a vírusos hepatitis C kezelésére. A legfontosabb ellenjavallatok közé tartoznak:

  1. 18 év alatti gyermekek.
  2. Laktózzal szembeni túlérzékenység.
  3. Terhesség és szoptatás.
  4. Laktázhiány a szervezetben.
  5. Glükóz-galaktóz felszívódás.
  6. A CYP3A izoenzimre indukáló hatású gyógyszerkészítmények kombinált befogadása. Ezek a gyógyszerek a hisztamin H1-receptor-blokkolók, görcsoldók, gombaellenes és anti-bakteriális szerek, szteroidok, prokinetikumok, növényi gyógyszerek, amelyek alapján máriatövis kivonat és a Hypericum, antiretrovirális szerek, és a tuberkulózis elleni gyógyszerek.

Használati utasítások

A gyógyszergyógyászatban alkalmazott Sovriad hivatalos utasításai azt mutatják, hogy az ajánlott kezelési rendszer 1 kapszula (150 mg) naponta 1 alkalommal étkezés közben. Az elfogyasztott élelmiszer összetétele nem befolyásolja a gyógyszer farmakológiai hatását.

Fontos megfontolni, hogy ez a gyógyszer kombinált terápiára van szánva. A kombináció összetétele a gyógyszergyógyászat Ribavirin és Alfa Peginterferon:

  1. A gyógyszeres terápia szokásos lefolyása ezekkel a gyógyszerekkel 12 hét.
  2. Ha egy személy, aki egy hordozót a hepatitis B a C, előzőleg szembe hatékonyság kijelölt terápia, a kombinációs kezelés a peginterferon alfa és ribavirin Sovriad nőtt 48 hétig.

A gyógyszeres kezelés teljes ideje alatt a beteg szabályozza a hepatitis C vírus RNS szintjét.

Ha több okból egy személy nem használja a következő kapszulát, akkor a passzoló teljes hosszára kell összpontosítania. Ha ez az időszak 12 óránál rövidebb, akkor az antivirális szer ajánlott dózisát rövid időn belül el kell végezni. Ha ez az időtartam meghaladja a 12 órát, a következő gyógyszeradagot a következő napon kell a kijelölt időpontban bevenni.

Mellékhatások és túladagolás

A gyógyszerek, a bánat, az Alfa Peginterferon és a Ribavirin együttes alkalmazásának hátterében a betegek ilyen mellékhatásokat alakíthatnak ki:

  • allergiás kiütések a bőr felületén;
  • emésztési zavarok;
  • a bilirubin túlzott felhalmozódása a vérben;
  • túlzott érzékenység az ultraibolya sugárzással szemben;
  • hányinger;
  • gyengeség és általános rossz közérzet;
  • vashiányos vérszegénység.

Az orvosok klinikai gyakorlatában nincs adat a kábítószer-bánat túladagolásáról. A gyógyszer szokásos dózisának többszörös növekedése esetén a betegnek ajánlott tüneti kezelés, amely magában foglalja a test méregtelenítését és a károsodott funkciók korrigálását. Nincs specifikus antidotuma erre a gyógyszerre.

Különleges utasítások

Vírusellenes gyógyszer A Sovriad (simeprevir) nem ajánlott egyetlen gyógyszerként használni. Terápiás tulajdonságait csak Ribavirin és Alfa Peginterferon kombináció esetén alkalmazzák.

A gyógyszer hatékonysága májtranszplantációban szenvedő betegeknél még mindig nem tisztázott.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Vírusellenes gyógyszer A Sovriad nem ajánlott a CYP-3A izoenzim gátló gyógyszerekkel kombinálva. A farmakológiai inkompatibilitás csoportjába tartozó gyógyszeripari termékek a következők:

  • amiodaron;
  • digoxin;
  • karbamazepin;
  • asztemizol;
  • escitalopram;
  • erythromycin;
  • flukonazol;
  • rifabutin;
  • ciszaprid
  • efavirenz;
  • ritonavir;
  • olyan gyógyászati ​​készítmények, amelyek St. John's sörét tartalmazó kivonatot tartalmaznak.

A gyógyszer ára és hol lehet megvásárolni

A szimepirvir szedés alatt álló eredeti Sovriad gyógyszerköltség tartománya 125 000 és 240 000 rubel között van 1 csomagonként, amely 28 hatóanyag-tartalmú kapszulát tartalmaz.

Ezt a gyógyszert a FÁK országaiban található gyógyszeripari vállalatok hivatalos képviselőitől vásárolhatja meg. Emellett gyógyszereket vásárolhat online áruházakban és gyógyszertárakban, amelyek hivatalos bizonyítvánnyal rendelkeznek.

analógok

Az orvosi gyakorlatban a SOVRIAD-jogorvoslat analógjainak egy bizonyos listáját azonosítják, amelyek megfelelnek az alkalmazás módjának és a használati utasításnak. Az analóg farmakológiai gyógyszerek közé tartoznak az ilyen nevek:

Ezek a gyógyszerek kifejezett antivirális aktivitást mutatnak, de ezek alkalmazását a vírusos hepatitis C kombinált gyógyszerterápiájában nyújtják.

Visszajelzés a vásárlókról és a szakemberekről

A vírusos hepatitis C komplex kezelésében a Sormad (szimeprevir) gyógyszereket használó betegek számtalan áttekintése azt jelzi, hogy ez a gyógyszer sikeresen kezeli a kórokozó kórokozóinak felszámolásának feladatát.

Inna Ivantsova, 36 éves:

"Kb. 12 hétig kezeltem a Sovriad gyógyszerrel. Ha ezt a terméket más gyógyszerekkel együtt alkalmazza, akkor elérheti a kívánt eredményt. A kurzus befejezése után az orvos javasolta, hogy vegye be az ellenőrző vizsgálatokat, amelyek megerősítették a gyógyulást. "

Ivan Sobolev, 25 éves:

"Így történt, hogy meg kellett tapasztalnom a hepatitis C kezelésének minden nehézségét. A kábítószer magas ára ellenére meg kellett vásárolnom és kipróbálnom magam. Elégedett volt a kezeléssel, mivel már a terápia során is jobban érezte magát.

Az orvosi szakemberek a komplex vírusellenes terápiában a Sovriad hatóanyag nagy hatékonyságát is megfigyelték.

következtetés

A szimepirvirágot tartalmazó Sovriad-val végzett gyógyszeres kezelés megkezdése előtt minden betegnél ajánlott az ellenjavallatok és a gyógyszer-kompatibilitás listájának olvasása. A kívánt eredmény elérése közvetlenül kapcsolódik a gyógyszerek optimális kombinációjának és adagolásának megválasztásához.

SOVRIAD

kapszulák kemény zselatinos, 0-as méretű, fehér testű, fekete színű "TMS435 150" jelzéssel és fehér kupakkal; a kapszula tartalma fehér vagy majdnem fehér por.

Segédanyagok: Nátrium-lauril-szulfát - 1,25 mg magnézium-sztearát - 2,5 mg kolloid szilícium-dioxid - 0,75 mg, kroszkarmellóz-nátrium - 5,12 mg laktóz-monohidrát - 78,4 mg.

Shell összetétele: titán-dioxid, zselatin.
A festék összetétele: sellak, vas-oxid, fekete, propilénglikol.

7 db. - buborékcsomagolás (1) - kartonpapír csomagolás.
7 db. - buborékfólia (4) - kartonpapír csomagolás.

A Symeprivir a HCV-proteáz NS3 / 4A gátlója, amely kulcsszerepet játszik a vírus replikációjában. Az eredmények szerint a biokémiai vérvizsgálat simeprevir gátolta a proteolitikus aktivitását rekombináns hepatitis C vírus proteáz genotípusok 1a és 1b NS3 / 4A a medián értéke Kén 0,5 és 1,4 nmol / l volt.

A szimepirvir farmakokinetikai tulajdonságait felnőtt egészséges önkénteseknél és hepatitis C vírussal fertőzött felnőtt betegeknél értékelték.max a plazmában és az AUC-ben a hatóanyag ismételt felhasználása után, napi 75 mg-ról 200 mg-ig terjedő dózisban, emelkedett a dózisnál nagyobb arányban; A gyógyszer ismételt adagolása után felhalmozódását figyelték meg. Css Ez 7 napos alkalmazás után érhető el 1 nap / nap. A hepatitisz C vírussal fertőzött betegeknél a szimeprevir plazmában (AUC) megfigyelt koncentrációja 2-3-szor magasabb volt, mint az egészséges önkéntesek megfelelő értékei. A Cmax és a szimeprevir AUC-értéke a plazmában, amikor a peginterferon alfával és a ribavirinnel kombinálták, és a szimepirival végzett monoterápiával hasonlították össze.

A Symeprivir-nak jó biológiai hozzáférhetősége van szóban. Cmax általában 4-6 órával a gyógyszer bevétele után. Felvételi simeprevira során étkezés egészséges önkénteseken növelte a relatív biohasznosulása (az AUC) 61% -kal, illetve 69% után a magas kalóriatartalmú reggeli magas zsír- (928 kcal), és reggeli után a normál kalóriatartalmú (533 kalória), illetve, míg nőtt a felszívódási ideje 1 és 1,5 óra.

Az eredmények szerint az in vitro kísérletek Caco-2 sejtek az emberi simeprevir szubsztrátum P-glikoprotein.

A szimeprevir nagymértékben kötődik a plazmafehérjékhez (> 99,9%), elsősorban albuminhoz és kisebb mértékben az α1-savas glikoprotein. Veseelégtelenségben vagy májműködésben szenvedő betegeknél a plazmafehérjékhez való kötődés jelentős változása nem történt. Állatok simeprevir nagyrészt belép a bélben és a májban (arány a tartalom a májban és a vér a patkányok 29: 1).

A Symeperivir metabolizálódik a májban. A humán máj mikroszómáin végzett in vitro vizsgálatok eredményei szerint a szimeprevir főleg az oxidatív metabolizmusnak van kitéve a máj CYP3A izoenzimjével. Ugyancsak lehetetlen kizárni a CYP2C8 és a 2C19 izoenzimek részvételét.

Információ hatásait gátló vagy indukáló CYP izoenzimek farmakokinetikai vonatkozásban simeprevira, valamint tájékoztatás a gátló potenciál simeprevira ellen CYP izoenzimek „Gyógyszerkölcsönhatás”.

Miután egyetlen dózis sokkal egy radioaktív anyag a plazmában (akár 98%) egy 14-C simeprevira 200 mg egészséges önkéntesekben képviselt módosítatlan hatóanyag, és csak egy kis része egy metabolitja (amelyek közül egyik sem nem volt jelentős metabolit). Azonosított székletben metabolitok oxidációval keletkeznek az makrociklusos vagy aromás csoportok, vagy mindkét csoport, valamint O-demetilezéssel majd oxidációval.

A szimeprevir visszavonása epével történik. A vesék kisebb szerepet játszanak a gyógyszer kiválasztásában. Egészséges önkénteseken végzett, 200 mg-os, 14 C-szimeprevir egyszeri bevitel után a radioaktív anyagok átlagosan 91% -át szabadultak fel a bélben, 1


1 - a kezelés javasolt időtartama abban az esetben, ha a kezelés nem szükséges (lásd 2. táblázat).

2 - Azoknál a betegeknél, akiknél a relapszus olyan volt, akiknél a korábbi interferon-alapú terápia befejezése után nem észlelték a HBV RNS-t, de kimutatták a követés során.
3 - részleges válaszreakcióban szenvedő betegek - akiknél a hepatitis C vírus RNS szintje legalább 2 logával csökkent10 IU / ml 12 héten át, és az interferon alapú korábbi terápia befejezése után is kimutatható volt; Zéró válasz nélküli betegek - azoknál a betegeknél, akiknél a hepatitis C vírus RNS szintje kevesebb, mint 2 log10 IU / ml a korábbi interferon-alapú terápia 12 hetében.

A betegek kezelése során ellenőrizni kell a hepatitis C vírus RNS szintjét. Ajánlatos, hogy egy 25 NE / ml alsó határértékű érzékeny módszer ajánlott. A peginterferon alfa és a ribavirin terápia során szükséges laboratóriumi vizsgálatokra vonatkozó információk a vonatkozó használati utasításban találhatók.

Nem valószínű, hogy stabil virológiai válasz (SVR) érkezik olyan betegeknél, akiknél a kezelés alatt nem megfelelő virológiai válasz érkezik. Ezért ilyen betegeknél javasolt a kezelés abbahagyása. A 2. táblázat bemutatja a HCV RNS szintek küszöbértékét, amelyek a terápia eltörlésének alapjául szolgálnak.

2. táblázat: A terápia abbahagyására vonatkozó szabályok olyan betegeknél, akiknél a kezelés nem megfelelő virológiai választ adott

Ha a peginterferon alfa vagy a ribavirin bármilyen okból eltörli, a gyógyszeres kezelést törölni kell.

Dózis korrekciója vagy terápia felfüggesztése

A terápia hatástalanságának megakadályozása érdekében nem szabad csökkenteni a dózist vagy felfüggeszteni a mediastinum Sovriad terápiát. A Svriad gyógyszerrel történő terápia abbahagyása esetén a terápia újbóli alkalmazása nem megengedett a nem kívánt reakció vagy a nem megfelelő virológiai válasz miatt.

Abban az esetben, mellékhatások potenciálisan társuló peginterferon alfa vagy ribavirint, és igénylő korrekciós dózisú terápia vagy szuszpenzióból bármilyen ezen gyógyszerek kell vezérelnie utasításokat a használati utasításban a gyógyszeres kezelés.

Ha a Sovriad gyógyszer szedésének késleltetése 12 óránál rövidebb volt, akkor a kimaradt adagot a lehető leghamarabb étkezés közben kell bevenni, és folytatni kell a szokásos adagolási rendet.

Ha a Medriad gyógyszerkészítményének elhalasztása több mint 12 óra, akkor a kimaradt adagot nem szabad bevenni; a következő adagot a szokásos időben kell bevenni.

Különleges betegcsoportok

A gyógyszer biztonságossága és hatásossága Sovriad y 18 év alatti gyermekek és serdülők nem tanulmányozták.

A gyógyszer gyógyszerbiztonsági és hatásossági adatai Sovriad y idős betegek (65 év felettiek) korlátozottak. Dózismódosítás idős betegekben nem szükséges.

A Sovriad y gyógyszerkészítmény adagjának korrigálása az enyhe és közepes fokú veseelégtelenségben szenvedő betegek nem szükséges. A gyógyszer biztonságossága és hatásossága Sovriad y súlyos fokú veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében (QC kevesebb, mint 30 ml / perc) vagy veseelégtelenség terminális stádiumában, beleértve a hemodialízisben szenvedő betegeket is, nem vizsgálták. A Symeprivir-t a vérplazma-fehérjék magas fokú kötődése jellemzi. Tehát a magas valószínűségű hemodialízis nem vezet a szimepirvir jelentős visszavonásához. A peginterferon alfa és a ribavirin alkalmazását a csökkent vesefunkciójú betegek esetében a megfelelő gyógyszerek alkalmazásával kapcsolatos utasítások tartalmazzák.

Dózismódosításra nem ajánlható semmilyen javaslat a közepes és súlyos fokú májkárosodásban szenvedő betegek (a Child-Pugh skála szerinti B vagy C osztály) mivel a szimeprevir nagyobb koncentrációban van jelen a vérben. A klinikai vizsgálatokban a szimeprevir koncentrációjának növelése a vérben a betegeknél fokozta a mellékhatások előfordulását, beleértve a kiütéseket és a fényérzékenységet. A Sovriad-gyógyszer hatékonyságát és biztonságosságát nem vizsgálták hepatitis C-ben szenvedő betegeknél, közepesen súlyos vagy súlyos májkárosodásban (B vagy C osztály a Child-Pugh skálán). Kombinációjának alkalmazása a peginterferon alfa és ribavirin ellenjavallt dekompenzált májcirrózisban (máj-diszfunkció közepes és súlyos). A Sovriad alkalmazásának lehetséges előnyeit és kockázatát gondosan mérlegelni kell használat előtt azoknál a betegeknél, akiknél a májkárosodás közepesen súlyos vagy súlyos.

Az 1-es vagy 4-es genotípusú hepatitis C-ben szenvedő betegeknél és a HIV-1-gyel való együttes fertőzésnél a gyógyszer adagjának módosítása nem szükséges.

Kelet-ázsiai eredetű betegeknél a szérum a vérplazmában magasabb szimeprevir koncentrációban fordul elő. A klinikai vizsgálatok során a szimeprevir magasabb koncentrációja a vérben fokozta a mellékhatások előfordulását, beleértve a bőrkiütést és a fényérzékenységet. A rendelkezésre álló biztonsági adatok nem elegendőek a kelet-ázsiai származású betegek számára ajánlásokra. A Sovriad alkalmazásának lehetséges előnyeit és kockázatát gondosan mérlegelni kell a használat előtt a kelet-ázsiai származású betegeknél.

Gyógyszer Sovriad kell alkalmazni peginterferon alfa és ribavirin. Megfigyelt mellékhatások a kezelés során peginterferon alfa és ribavirin ismertetnek a megfelelő használati utasításokat. Az általános biztonságossági profilja a kombinációs hatóanyag Sovriad peginterferon alfa és ribavirin betegek hepatitis C genotípus 1 nem részesültek előzetes terápiában, vagy hatástalansága előző kezelés alapján interferon és ribavirin, vagy nem alapul kombinált adatok két klinikai vizsgálat IIb fázisú (kutatási C205 és C206), és 3 fázisú klinikai vizsgálatok során (a kutatási C208, C216 és HPC3007). Az összesített adatok a vizsgálatok IIb és III fázis információt tartalmaznak 1,486 kapó betegeknél simeprevir peginterferon alfa és ribavirin (amelyek 924 beteg kapott simeprevir 150 mg 1 alkalommal / nap 12 héten), és 540 beteg kapott placebót az alfa-peginterferonnal és a ribavirinnel.

Az alábbi táblázat azt mutatja, mellékhatások legalább közepes súlyosságú (azaz, mértéke ≥2), regisztrált a beteg során a 12 hetes kezelést kábítószer Sovriad 150 mg 1 alkalommal / nap vagy placebo peginterferon alfa és ribavirin a III. fázisú vizsgálatokból származó összefoglaló adatok alapján (C208, C216 és HPC3007 vizsgálatok). Ezek a mellékhatások a szerv-szervosztályok és gyakoriság szerint vannak felsorolva. A fennmaradó klinikai vizsgálatokban egyéb mellékhatások nem voltak.

Az összefoglaló A biztonsági vizsgálatok a legtöbb jelentett fázis III során a nemkívánatos reakciókkal 12 hetes kezelés kábítószer Sovriad súlyossága kezelt foka 1 vagy 2. A mellékhatások a fok 3 vagy 4 számoltak be 2,8% részesülő betegek a gyógyszer Sovriad peginterferon alfa és a ribavirin és a betegek 0,5% -ánál, míg a placebo csoportban peginterferon alfa és ribavirin. Súlyos mellékhatások számoltak be 0,3% kapó betegek simeprevir, miközben nem figyeltünk meg a placebo csoportok peginterferon alfa és ribavirin ilyen reakciókat. Mégsem Sovriad gyógyszert vagy placebót miatt szükséges a nemkívánatos reakciókat 0,9% és 0,3% a kezelt betegek simeprevir peginterferon alfa és ribavirin, vagy placebót peginterferon alfa és ribavirin, ill.

3. táblázat Mellékhatások legalább közepes súlyosságú (azaz, mértéke 2-4 1) regisztrált felnőtt betegek hepatitis C genotípus 1 (az eredmények a III fázisú vizsgálatban C208, C216 és HPC3007; első 12 hétben terápia, az előírt kezelés szerinti elemzés).

1 - a WHO toxicitási értékelési skála szerint.
2 - a "székrekedés" csoport kifejezés magában foglalja az előnyben részesített időszakos székrekedést.
3 - csoport, a „növekvő a bilirubin szint a vérben” kifejezés a következő preferált kifejezések: szintjének emelése konjugált bilirubin, emelkedett bilirubinszint a vérben, megnövekedett szintje a nem konjugált bilirubin és hyperbilirubinaemia.
4 - csoport, az „kiütés a következő preferált kifejezések: buborékfólia, kábítószer-dermatitis, erythema, erythema században, exfoliatív kiütés, generalizált ödéma, spot, palmaris erythema, papulák, rózsaszín lichen, fény polimorf bőrkiütés, kiütés, erythemás bőrkiütés, follikuláris bőrkiütés, generalizált bőrkiütés, makuleznaya bőrkiütés, maculopapulosus táiyog, kanyarószerű tályog, maculopapulosus bőrkiütés, viszkető bőrkiütés, gennyes kiütés, eritéma a herezacskó, hámlás, bőrirritáció, bőrreakció, toxikus bőrkiütés, pupoch erythema és vasculitis.
5 - a "pruritus" kifejezés a következő előnyös fogalmakat tartalmazza: viszkető szemhéjak, prurigo, pruritus és generalizált pruritus.
6 - A "fényérzékenységi reakció" csoport a következő előnyös fogalmakat foglalja magában: fotodermatosis, fényérzékenységi reakció, napgyulladás és napégés.
7 - a "dyspnea" kifejezés a leggyakrabban kifejezést jelenti a nehézlégzés és a légzési nehézség fizikai megterhelés alatt.

Több mint 12 hetes terápia, kábítószer Sovriad kiütés és viszketés számoltak be 21,8% és 21,9% szedő betegek simeprevir, szemben a 16,6% és 14,6% -ánál, míg a placebo csoportban peginterferon alfa és ribavirin, ill. A legtöbb megnyilvánulásai kiütések és viszketés szedő betegeknél a gyógyszer Sovriad enyhe vagy mérsékelt volt (1. vagy 2. szinten). Kiütés vagy viszketés foka 3 számoltak be 0,5% és 0,1% kapó betegek simeprevir ill. A 4. fokozatú kiütés vagy viszketésről nem számoltak be. A kezelés abbahagyása miatt a kábítószer Sovriad kiütés vagy viszketés a szükséges 0,8% és 0,1% kapó betegek simeprevir, szemben a 0,3% és 0% a placebót kapó betegek peginterferon alfa és ribavirin, ill.

A terápia 12 hetében a dyspnoe a Sovriad-ot kapó csoport 12% -ánál jelentkezett, szemben a placebo-csoportban lévő betegek 8% -ával. A Sovriad-val kezelt betegeknél a dyspnoe minden esetben enyhe vagy közepes (1 és 2 fok) volt. A 3. vagy 4. fokozatú fejfájás nem fordult elő. Ezenkívül egyetlen beteg sem szakította meg a kezelést a dyspno miatt. A dyspnea esetek 61% -át észlelték a Sovriad gyógyszerrel történő kezelés első 4 hetében.

Megnövekedett bilirubinszint

Több mint 12 hetes terápia, kábítószer Sovriad megnövekedett bilirubinszint a vérben számoltak be 7,4% kapó betegek simeprevir képest 2,8% a placebót kapó betegek peginterferon alfa és ribavirin. Szintjének növelése a bilirubin a vérben fok 3 vagy 4 számoltak be 2% és 0,3% a betegek a gyógyszer szedését Sovriad rendre (a kutatási eredmények fázis II). Simeprevirom a terápia abbahagyása növekedése miatt a bilirubin szint a vérben volt szükség ritkán (0,1%; n = 1).

Fokozott közvetlen és közvetett bilirubin döntően enyhe vagy közepesen súlyos és szült visszafordítható. Megnövekedett szérum bilirubin szint általában nem kíséri megnövekedett szintje a máj-transzaminázok és volt köszönhető, hogy a csökkentést a megszüntetése bilirubin gátlása miatt hepatocita transzport fehérjék OATP1B1 és MRP2 alatt simeprevira. Ezek a változások nem tekinthetők klinikailag jelentősnek.

Az 12 hetes kezelés gyógyszer Sovriad fényérzékenységi reakciókról számoltak be betegek 4,7% -ánál simeprevira csoportban, szemben 0,8% a placebót kapó betegek peginterferon alfa és ribavirin. A Sovriad-ot szedő betegek fényérzékenységi reakcióinak nagy része könnyű vagy közepes súlyosságú volt (1. vagy 2. fokozat); 0,1% szedő betegek simeprevir arra rögzített adatokat a reakció fokát 3. reakció A fényérzékenységi foka 4 nem figyelhető meg. Egyik beteg sem hagyta abba a terápiát a fényérzékenységi reakciók megjelenése miatt.

Laboratóriumi indikátoroktól való eltérések

Különbségek a szinten, vagy a hemoglobin és a vérlemezke neutrofil regisztrált csoportok között. A terápia alatt keletkező eltérések laboratóriumi paramétereket, amelyek felvételekor a magasabb frekvenciájú kezelés során Sovriad hatóanyag versus placebo peginterferon alfa és ribavirin mutatjuk be az alábbi táblázatban.

4. táblázat felmerült kezelés során eltérések laboratóriumi paraméterek (a legmagasabb fokú toxicitás WHO skálán 1-től 4), rögzített nagyobb gyakorisággal kezelés során hatóanyag Sovriad (az eredmények a III fázisú vizsgálatban C208, C216 és HPC3007; első 12 hetes terápia, elemzés az előírt kezelés szerint)

A Simeprevir újdonság a hepatitis C kezelésében

A hatékony gyógykezelés minőségi farmakológiai gyógyszerekkel kezdődik, ezt a kijelentést nehéz vitatkozni. Tény, hogy a hepatitis C kezelés nem csupán erőfeszítés és költség, de megtalálni a megfelelő hatóanyagokat nélkülük nem lehet a megfelelő kombinációját választotta orvos rendszer, és így a pozitív eredmény a fertőzött beteg számára. Trust szakemberek szerzett Simeprevir készítmény egy új generációs vírusellenes szerek amely jó hatásfok, még azok számára is, akik nem teljesítik a javulás a használata más gyógyszerek elleni küzdelem a kórokozót a hepatitis C

A Simeprevir előállítására vonatkozó utasítás

Úgy véli, hogy a beteg számára a legfontosabb a csoport tagsága a hatóanyagban, a használat fontos jellemzői, és természetesen mellékhatások és ellenjavallatok. Ezenkívül a kiadvány elolvasása után megtudhatja, hol vásárolhatja meg a gyógyszert.

Az előkészítés és az összetétel osztályai

A gyógyszer antivirális hatást fejt ki, és a hepatitis C kórokozójának proteáz inhibitoraira utal. A fertőző ágens csak hosszabb ideig történő felhasználásával járhat. A szerkezet olyan összetevőket tartalmaz, mint:

Ez közvetlenül a hatóanyag, amelyet Simeprevirnek hívnak, és számos analógja van.

Ezek a kapszulák előállításához használt segédanyagok.

A héj zselatinból áll, titán-dioxidot is tartalmaz. A vírusellenes hatás csak a hatóanyag, az összes többi összetevő semmilyen módon nem befolyásolja a kórokozót.

Farmakológiai hatás

A proteáz egy speciális enzim, amelyet a fertőző ágensnek meg kell indítania a replikációs folyamat, azaz az önreprodukció a vírusrészecskék másolatának létrehozásával. Ez a mechanizmus a legfontosabb a kórokozó szaporításában, és gátlása (egyébként gátlás) jelentősen csökkenti a májsejtek károsodásának aktivitását.

A gyógyszer a fertőzött hepatocitán belül közvetlenül a proteáz enzim blokkolásával hat, megakadályozza a vírusfehérje feldarabolódását. A jelen esetben kialakult szerkezeti komponensek nélkül a fertőző ágens nem képes új példányokat létrehozni, ami azt jelenti, hogy a replikációs folyamat megszűnik.

Adagolási és alkalmazási lehetőségek

A kapszulák 150 mg hatóanyagot tartalmaznak. Ezt a Simeprevir utasításaiban fel kell tüntetni. Számos olyan használatú árnyalat van, amelyet a betegnek tudnia kell:

  1. A felvételi folyamat általában 12 hétig tart.
  2. A gyógyszer nem használható monoterápiaként, más hatóanyagokkal (Simeprivir és Sofosbuvir) kombinálva.
  3. Ha a beteg a kezelés megkezdése után ismét a visszatérő megbetegedés befejezése után primer terápia rendszerek kiterjesztése peginterferon és ribavirin (általában 24 hétig, együtt a kezdeti szakaszban).
  4. A kapszulát ajánlatos bevenni étkezés közben.

A Simeprevir alkalmazását a hepatitisz C vírus 1a és 1b genotípusában szenvedő betegek jelzik.

A kezelésre adott válaszokat laboratóriumi vizsgálatokkal (különösen a polimeráz láncreakcióval (PCR) szabályozzák a kórokozó RNS szintjének meghatározására). Az elemzések a terápia 4. hete kezdődik.

Mellékhatások és ellenjavallatok

Mind az eredeti készítmény, mind az analóg különböző hatással lehet a testre. A gyógyszer alkalmazásával kapcsolatos mellékhatások a következő tüneteket tartalmazzák:

  • hányinger, hányás, csökkent étvágy;
  • hasi fájdalom, gyomorégés, flatulencia, hasmenés;
  • kiütés a bőrön, viszketés és duzzanat megjelenése;
  • fejfájás, általános gyengeség;
  • fokozott fáradtság;
  • az ultraibolya fényre való fokozott érzékenység;
  • a bilirubin koncentrációja a vérben;
  • a hemoglobinszint, az eritrociták, a leukociták szintjének csökkenése.

A Symeprivir használatára vonatkozó utasítások tartalmazzák az ellenjavallatok listáját is:

  1. Egyéni érzékenység, allergia.
  2. Kor 18 évig.
  3. Terhességi időszak, szoptatás.
  4. A vesék súlyos májműködése, máj.
  5. Decompensált cirrhosis.
  6. Laktázhiány.
  7. A Symeperivir metabolizmusára kifejtett hatással rendelkező gyógyszerek egyidejű befogadása (a következő részben tárgyaljuk őket).

Farmakológiai ágens nem hajtható végre olyan betegeknél, akik bármilyen nemi tervezést terveznek. A laktóz intolerancia fontos ellenjavallatnak is tekinthető, mivel ez a komponens része a kapszulának.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Simeprevir hatása jelentősen csökken a felvétel során:

  • görcsoldó szerek (fenitoin);
  • St. John's wort perforált;
  • Tejcsíra;
  • tuberkulózis (rifampicin);
  • Hisztamin H1-receptor blokkolók (Astemizol);
  • glükokortikoszteroidok (dexametazon);
  • immunszuppresszánsok (ciklosporin);
  • antiretrovirális (tipranavir);

Óvatosság szükséges, ha a beteg egyszerre használja:

  • nyugtató (triazolám);
  • antiaritmiás szerek (Amiodarone);
  • kalciumcsatorna-blokkolók (Nifedipine).

Nem ajánljuk együttes alkalmazása Simeprevira egy makrolid antibiotikum (klaritromicin), gombaellenes szerek (itrakonazol), valamint prokinetikus (Cizaprid) miatt a ritmuszavar kockázata.

Kábítószer-analógok

A Simeprevirnak a hepatitis C terápiás kezelésbe való bevonásához az eredeti változat vagy a generikus minőségi termék kiválasztása szükséges, amelynek előállítása során a vállalat bejegyzett képletét használják. Az utóbbiak ára kissé alacsonyabb, ami növeli a keresletet az 1a és 1b genotípusú betegek között. Azonban nem mindig lehetséges egy bizonyos gyógyszer megvásárlása, ezért hasznos tudni a Simeprevir (kereskedelmi nevek) analógjait:

Mindegyik ugyanolyan mennyiségű hatóanyagot tartalmaz, ezeket Peginterferon-alfa, Ribavirin, Sofosbuvir kombinációjával együtt alkalmazzák.

Mi a hatékonyság?

A gyógyszer hatékonyságának felmérése érdekében a gyártó számos klinikai vizsgálatot végzett, amelyek közül a COSMOS program magában foglalta a súlyos májzsugorodásban szenvedő betegeket és olyan betegeket, akik nem reagáltak a korábbi gyógyszeres kezelésre. A Trust in Symeprivir megalapozott. A kutatók a felhasználás meglehetősen magas szintjét mutatják, ami a hatóanyag kielégítő teljesítményét jelzi.

A simeprevir kezelés hatásossága átlagosan 95%

A Symeprevir-nal kezeltek nem olyan sokak, hogy számos tényezőnek tudható be. A gyógyszer viszonylag nemrég jelent meg a gyógyszerpiacon, és ritkán kerül forgalomba a hagyományos gyógyszertárakban. Ezen kívül néha használják a kisegítő terápia, és beadható csak bizonyos HBV genotípus C. emberek azonban megkapta a gyógyszert, számol be jelentős javulás a legjobb eredményeket tapasztaltak azoknál a betegeknél, akik elkezdték a pályán, mielőtt a kialakulását cirrhosis.

Hogyan és hol vásárolhatok?

Vásárolhat Symeperivir-t a Sovihep kapcsolatával a link alatt. Ez a hivatalos orosz képviselő. Ha sürgősen kezelnie kell a betegeket, a lehető legrövidebb szállítási határidőt tárgyalják. A vírusellenes szer megvásárlása fontos kérdés minden olyan beteg számára, aki fertőzött a hepatitis C-vel, így minden érdeklődő információt egy on-line szakember nyújt.

A Symeprevir és a Sofosbuvira ára számos tényezőtől függ, beleértve a dollárt és az eurót. A tényleges érték jobban igazodik közvetlenül a vállalat menedzserétől. A gyógyszerek megvásárlása átlagosan körülbelül 70 000 rubelt tartalmaz, figyelembe véve a jelenlegi kedvezményt. A Simeprivir ára külön-külön megegyezik az azonos árral.

Még mindig úgy gondolja, hogy nehéz gyógyítani a hepatitis C-t?

Az a tény, hogy most olvasod ezeket a sorokat - a győzelem a májbetegség elleni küzdelemben nem az Ön oldalán van. És már gondolkozott az interferon kezelésről? Érthető, mert a hepatitis C nagyon súlyos betegség, mert a máj megfelelő működése az egészség és a jó közérzet garanciája. Hányinger és hányás, sárgás vagy szürkés bőrszín, keserűség a szájban, sötét vizelet és hasmenés. Mindezen tünetek nem ismerősek, nem hallatszik.

De talán helyesebb, ha nem egy következményt, hanem egy okot kezelünk? A kezeléshez javasoljuk a modern orosz gyógyszereket - sophosbuvir és daklatasvir használatát. Bővebben >>

Hepatitis C fórum a gyógyszerekről (generikumok)

A hepatitis C (cofosbuvir, daklatasvir, ladypasvir, veltapasvir és mások) kezelésére szolgáló új gyógyszerek megvitatása

Simeprevir

Simeprevir

Az üzeneted Julia »2015. július 28., 12:08

Re: Simeprevir

Az üzeneted buddy77 »28 július 2015 12:31

Re: Simeprevir

Az üzeneted Julia »2015. július 28., 15:37

Re: Simeprevir

Az üzeneted Sol »2015. július 28., 16:59

Re: Simeprevir

Az üzeneted Julia »2015. július 28. 17:28

Re: Simeprevir

Az üzeneted Julia »2015. július 28., 17:46

Re: Simeprevir

Az üzeneted Evgeniy »2015. július 28. 19:55

Re: Simeprevir

Az üzeneted Julia »03 aug. 2015 22:06

Re: Simeprevir

Az üzeneted Yugo69 »03 aug. 2015 22:09

Vélemények a következőhöz: Ribavirin

Termék: Tabletták, kapszulák

Jeanne (pozitív visszajelzés)

Teljes mértékben gyógyulhat a krónikus májgyulladástól

Persze, nem fogok hazudni, hogy egy hete vagy egy hónapig meg lehet gyógyítani a krónikus hepatitis C-t. Ez egy hosszú, kimerítő harc. De ha követitek az orvosok összes utasítását és elhozzák az előírt gyógyszereket, akkor hat hónapon vagy egy évben reménykedik a teljes gyógymódon. Az én esetemben a folyamat kilenc hónapig tartott. Jobban lett volna, ha a terhes nő ezúttal járna.) Ezen időszak után az elemzésekből kiderült, hogy a hepatitis visszalépett. A mellékhatások: szörnyű fejfájás. Ha a helyzet nem volt olyan komoly, nem engedném őket. És itt egyszerűen nincs más választás. Globálisan fontosabb a hepatitistól való megszabadulni, hogy a kezedben lévő fájdalomcsillapítók és az előrehaladók kezelhetők legyenek.

Anasztázia (pozitív visszacsatolás)

Az eszköz - a vélemények szerint - sok embert segített a harcban még a legrettenetesebb vírusokkal is. A herpeszvírus pozitív elemzését követően a kórházban írták el neki a kórházban, amikor terhességet terveztek. Az orvosok figyelmeztetése ellenére, még ha a Ribavirin is segít, a vírus a szülés után visszatérhet, elkezdtem a kezelést. 6 hónapig tartott, majd az elemzés negatívvá vált és így maradt. A vírus nem jött vissza. A remedy valóban segít, bár nem csak előnyös módon működik. Némi rosszat éreztem a recepción, álmatlanság és állandó szorongás érzés volt. A vétel végén a feltétel normális állapotba került. A gyógyszer ára körülbelül 600 rubel. csomagoláshoz 60db.

Olga (negatív vélemény)

Hogyan segítsünk a májban

Jó, de drága gyógyszer. Általánosságban elmondható, hogy most a májbetegség súlyos stádiumában van, ez a gyógyszert a CHI politikája szerint ingyenesen tartalmazó lista tartalmazza, ha a színpad nem súlyos, akkor saját költségén kell megvásárolnia. A hepatitis C (és a Ribavirin e célra történő alkalmazása) költséges és nem gyors folyamat. Már évekkel ezelőtt találkoztam. Én is hozzáadhatom magamhoz, a gyógyszer tökéletesen illik hozzám, segít a májbetegséggel kapcsolatos összes problémám kezelésében, jelentősen javította az életemet. Igen, ellenjavallatai vannak, nem tudod vezetni, legalábbis nem tudok, aludni akarok, de az elemzésből látok javulást, és az államot is. Nincs allergia, t.ch. és én továbbra is kezelem őt. A kezelés és az ellenőrzés ma már szlogen az élet számára.

Diana (Semleges értékelés)

Megsegítette a vírus legyőzését, de megrázta az idegrendszert

A terhesség előestéjén úgy döntöttem, elemzéseket adok az előre nem látható körülmények kizárására a jövőben. És akkor egy meglepetés - egy herpesz vírust talált. A kinevezett Ribavirin két hónapig ivott, de már a második hónap elején teszteltem, hogy ne túlterheljék a testet a felesleges gyógyszeradagokkal. Meglepő módon a vírus még a tervezett idő előtt is legyőzött. De ahhoz a pillanatig, amikor szedtem a kábítószert, elkezdtem megfigyelni valamiféle idegességet a viselkedésemben, gyakran a legjelentéktelenebb csalásokkal is gyakran irritáltam. A Ribavirin abbahagyása után az idegrendszer fokozatosan visszatért a normális szintre. Ezért a gyógyszer minőségét kétféleképpen lehet megítélni.

Hit (pozitív visszajelzés)

Így történt, hogy krónikus hepatitis C-ben szenvedek, néha elhalványul, és tavasszal, mint mindig, a krónikák súlyosbodtak. Ilyen esetekben meg kell szedni a ribavirint, hogy megszabaduljon a kellemetlen tünetektől. A pluszokból elmondhatom, hogy a gyógyszer több éve segített nekem, de sok a hátránya, mindig van egy fejfájás a gyógyszerekkel, nem sok, de az állapot kellemetlen. De nincs mit tenni, de a probléma kezelésében hatékony, és elviselhetem a tanfolyamot. Egy áron nem fogom azt mondani, hogy drága, elég elfogadható a mi korunkban. Ha nem lenne a pobochki esetében, akkor ideális gyógyszer a hepatitis C-re.

Elvira (negatív visszacsatolás)

A ribavirin számos, immunstimuláló és vírusellenes hatású gyógyszerhez tartozik. Az interferon alfa-2b-t együtt töltöttem elég hosszú ideig, majdnem egész évben. A gyógyszert a vírusos hepatitis C-ben jelentkező visszaesések kezelésére és megelőzésére használják. Minden hónapban orvoshoz ment, és vérvizsgálatot végzett. Ha bármilyen változás következik be a kezelés alatt, előfordulhat, hogy az orvos csökkenti a dózist. A befogadás teljes időtartamára 37-38 fokos perzisztens hipertermia voltam, izzadtam és időszakosan lázba dobtam. A kellemetlen következmények elkerülése érdekében a leukociták és a vérlemezkék szintjét is meg kell őrizni. Lehetnek vérzés (beleértve a belsőt is). De a kitartás és a türelem lehetővé tette számunkra, hogy a kezelőorvos állandó hepatitisz remisszióhoz jusson. Most csak a fenntartó terápia és a felügyelet.

Sovriad - új gyógyszer a HCV 1. genotípusának kezelésére

A február végén 2014-ben a cég a Janssen-Cilag International NV, a szétválás a gyógyszeripari vállalat „Johnson Johnson "bejelentette az oroszországi bejelentést a" Sovriad "drogról. Európában harmonikusabbnak hívják - Olisio (Olysio).

A készítmény szándékolt alkalmazásra a krónikus hepatitis C (CHC) genotípus 1 peginterferon alfa (PegIntron, Pegasys) és RBV felnőtt betegek, kompenzált májbetegség (beleértve a cirrózis), korábban nem kezelt vagy az előző kezelés nem volt hatékony. Ie az új gyógyszernek köszönhetően a remény olyan betegeknél jelentkezik, akiknél a korábbi terápia nem volt hatékony.

Fontos megjegyezni, hogy a Sovriad gyógyszer nem használható monoterápiaként. Igen, még drágábbá teszi a kezelést (és nehéz!), De a kezelés hatékonysága lenyűgöző lesz.

Simeprevir - a hatóanyag „Sovriada” - egy HCV proteázgátló második generációs, amelynek célja, hogy helyettesíti a telaprevir és Boceprevir, gyógyszerek, amelyek a jelenlegi szabványok a kezelés nem ajánlott. Igen, igen, úgy tűnik, nem olyan régen jelent meg, de már elavult. A hepatológia az orvostudomány egyik leggyorsabban növekvő területe, valamint az onkológia. Ez valamilyen módon megmagyarázhatja a kábítószerek elmefújó költségeit.

A vizsgálatok szerint, simeprevir hármas terápia peginterferon + ribavirin ér SVR a betegek 80% -ánál eredményeként 12 hét. A szimeprevir megakadályozza a hepatitis C vírus reprodukcióért felelős proteáz enzim munkáját a fertőzött emberi sejtekben. Továbbá, Sovriad csökkentette a kezelés időtartama a ribavirin és interferon (PEG-IFN / r).

A gyógyszert fel lehet írni, beleértve azokat a betegeket is, akik az első genotípus HIV-1 és HCV-vel fertőzöttek.

A gyógyszerkészítmény ajánlott adagja 150 mg (1 kapszula) naponta egyszer, étellel együtt. A mai napig a "Sovriad" gyógyszer megvásárolható a főváros gyógyszertáraiban 499950 rubelenként. 4 db buborékcsomagolásban 7 kapszula, azaz 7 db. 1 kezelés alatt 3 csomag kell. 1,5 millió rubel. Az összeg természetesen önmagában is hatalmas, és a többi drog költsége miatt a tanfolyam nem mindenki számára megfizethető. Remélhetőleg a különböző intézkedések a gyártó a „3 csomag áráért 2„vagy a tanfolyam”ribavirin", mint egy ajándék - ezeket úgy tűnik, hogy néha tartott. Nem valószínű, hogy olcsóbb az orvosság.

HEPATITIS C - titokzatos vírus! A fórum elkötelezett a rehabilitáció utáni terápiás problémákkal, a immunitás erősítésének természetes módszereivel, az egészséges táplálkozással, a betegek történetével.

Navigációs menü

Felhasználói hivatkozások

Felhasználói információk

A ribavirinnel kapcsolatos igazság - az orvosok csendben vannak.

Hozzászólások 1 48. oldal, összesen: 48

Ossza meg ezt312013-08-25 23:58:49

  • Szerző: Алина
  • jövevény
  • Regisztrált: 2013-08-25
  • Meghívók: 0
  • 0 hozzászólás
  • Tisztelet: +0
  • Pozitív: +0
  • A genotípusod: 1b
  • Vércsoport: 3
  • Csillagjegy:
  • A fórumon elköltött:
    36 perc
  • Utolsó látogatás:
    2013-09-04 23:13:03

Hello mindenkinek! Mondja meg vagy mondja, ki próbált kezelni Svájcban? mi az eredmény?

Ossza meg ezt322013-08-29 14:59:19

  • Szerző: Kosmonavt
  • adminisztrátor
  • Helyszín: Egyesült Királyság
  • Regisztrált: 2009-11-29
  • Meghívók: 0
  • Online Hozzászólások: 0
  • Tisztelet: +10
  • Pozitív: +19
  • Kor: 40 [1978-01-25]
  • A genotípusod: 1
  • Vércsoport: 1
  • Az állatöv jele: Vízöntő
  • A fórumon elköltött:
    1 nap 12 óra
  • Utolsó látogatás:
    2013-11-18 15:52:06

A gyógyszerek mindenütt ugyanazok, és az eredmény ugyanaz lesz. A terápia után új egészségügyi problémák jelennek meg, a hormonális rendszer repülni fog, a pszichés megtörik, az apátiát és a depressziót megkínozzák.
Hepatológiai ültetett a kezét, és levelet áttétel más orvosok, szakemberek szűk profilt és azt mondják - „Mi mindent megtettünk lehetséges most kezeli az új betegségek más orvosok.”
Tehát sokan, nem csak én voltam. És a terápia előtt egészségesek voltunk, semmi, semmi betegség nem volt, kivéve a hepatitis C-t.
Most 100% -ban biztos vagyok benne, hogy a hepatitis gyógyszereket nem kezelik, de megbénítják őket.

Ossza meg ezt332013-08-30 13:20:19

  • Szerző: Аська
  • jövevény
  • Hely: Краснодар
  • Regisztrált: 2013-08-30
  • Meghívók: 0
  • 3 álláshely
  • Tisztelet: +0
  • Pozitív: +0
  • Nem: nő
  • Kor: 38 [1980-05-16]
  • A genotípusod: 1b
  • Vércsoport: 2+
  • Csillagjegy: Bika
  • A fórumon elköltött:
    1 óra 22 perc
  • Utolsó látogatás:
    2013-08-30 13:59:51

Milyen rémálom, kacsa mit tegyen? Kezelni és hogyan?

Ossza meg ezt342013-08-31 02:38:44

  • Szerző: demis
  • jövevény
  • Regisztrált: 2012-09-30
  • Meghívók: 0
  • 0 hozzászólás
  • Tisztelet: +0
  • Pozitív: +0
  • A genotípusod: 3
  • Vércsoport: 2+
  • Állatöv jel: skorpió
  • A fórumon elköltött:
    1 óra 44 perc
  • Utolsó látogatás:
    2013-08-31 03:05:43

A gyógyszerek mindenütt ugyanazok, és az eredmény ugyanaz lesz. A terápia után új egészségügyi problémák jelennek meg, a hormonális rendszer repülni fog, a pszichés megtörik, az apátiát és a depressziót megkínozzák.
Hepatológiai ültetett a kezét, és levelet áttétel más orvosok, szakemberek szűk profilt és azt mondják - „Mi mindent megtettünk lehetséges most kezeli az új betegségek más orvosok.”
Tehát sokan, nem csak én voltam. És a terápia előtt egészségesek voltunk, semmi, semmi betegség nem volt, kivéve a hepatitis C-t.
Most 100% -ban biztos vagyok benne, hogy a hepatitis gyógyszereket nem kezelik, de megbénítják őket.

40 nap telt el a végét pvt.fizicheski érzem luchshe.no fejfájás és a zaj nem adja át a fül, íz a szájban, a hullámok ribovirinovye kevésbé észrevehető, de prisutstvuyut..pozvonochnik görbe stal.treschit.govoryat manualku, hogy csak 3 hónap után a játék után.

Ossza meg ezt352013-11-04 23:23:53

  • Szerző: Яна
  • jövevény
  • Regisztrált: 2013-11-04
  • Meghívók: 0
  • 0 hozzászólás
  • Tisztelet: +0
  • Pozitív: +0
  • A genotípusod:
  • Vércsoport: 1 +
  • Zodiákus jele: Nyilas
  • A fórumon elköltött:
    10 percig
  • Utolsó látogatás:
    2013-12-05 10:13:37

Hello, szeretném megosztani a kezelés történetét a ribavirin és interferon kezelésével. Amikor megtudta, hogy velem van hepatitis, terhes voltam. A diagnosztikai központban a személyzet azt mondta: "rendben van - gyógyulni fogunk!" És tájékoztatta a hepatológust. By the way, professzor. Megtiltotta a szülést, abortuszra küldött, és azt mondták neki, hogy hat hónapon át bánnak vele, a gyermek szörnyen akart lenni, de szülni a betegnek? Neeem. Elhatározták: abortusz, kezelés és ismét terhesség. Fél év alatt ez a nehéz, drága kezelés tűnt pokolian. Mind fizikailag, mind szellemileg csak a remény reményében élt, újra teherbe esett és egészséges baba volt.
Hat hónappal később sikeres tesztek voltak. A vírus a vérben maradt, de nem szabad megfertőznie. Számomra és a férjemnek a hepatológus azt mondta: "4 héten belül az előkészületek működése véget ér, és berimen". Örömmel 4 hét múlva terhes voltam.
Ennek eredményeként egy gyermek, aki szívbetegség és súlyos látás patológiája. A fiam 9 éves. 9 év kínzás kórházakban, bűntudat sovesti.on fogyatékkal látja 1 százalékát száz glazom.lechila még Németországban, 750.000 euró nem segített. Született, és 10 nap múlva az első műtét a szemen. Ezután minden évben két műveletre.
Mondja meg, miért? De amit kezeltek és barátaim voltak a hepatitis B és C ellenben, egészséges gyerekeket születtek?
Miért hagyta a savanyú káposzta hepatológus-professzora 4 hetes beremeneket, amikor ezek a gyógyszerek annyira mérgezőek?
Hogy 2004-ben, amikor a fiam született, ez az információ nem volt elérhető a hepatológusok számára?
Hogyan élhetek osoznovaya, hogy a gyermeke az életéért van ítélve, és az orvosnak ezt kell hibáztatnia.


Kapcsolódó Cikkek Hepatitis