Mi az immunválasz?

Share Tweet Pin it

Az immunválasz egy sor molekuláris és sejtes válasz a szervezetre, válaszul az antigén bevételére, ami az immunitás kialakulását eredményezi. Az antigének lehetnek a káros mikroorganizmusok, a növények pollenje, valamint az idegen fehérjék fehérjék a szervek és szövetek transzplantációjában. Egy bizonyos típusú immunitás kialakulása az antigén tulajdonságaitól és a szervezet élettani képességeitől függ. Bizonyos esetekben az immunválasz olyan fehérjékre irányul, amelyek a test normális állapotában nem ismerhetők el ellenségesnek. Ezeket az eseteket autoimmun reakciónak nevezzük. Az ilyen reakciók eredményeképpen az úgynevezett autoimmun betegségek kialakulnak - olyan állapotok, amelyekben a szervezet védelme saját szervek és szövetek ellen irányul. Ezek közé tartozik: asztma, ízületi gyulladás, arthrosis, thyreoiditis, Hoshimoto és mások.

Az immunválasz típusai

A származási és cselekvési mechanizmusok alapján megkülönböztetünk egy specifikus és nem specifikus immunválaszot.
Nemspecifikus immunválasz egy szervezet első reakciója egy idegen fehérjéknek, és ugyanolyan hatást gyakorol a különböző kórokozókra. A nemspecifikus immunválasz hatásmechanizmusa gyulladásos reakciók kialakulásához vezet, a fertőzés terjedésének megakadályozása érdekében.
Specifikus immunválasz - bonyolultabb folyamat, amely az antigén felismerésére és irányított semlegesítésére irányul. Mindkét típusú immunitás együttesen működik - a nemspecifikus immunválasz által elpusztított antigéneket használják a károsító anyag specifikus immunitásának felismerésére. Az egyedi immunitás szerkezetében két összetevő különböztethető meg: humorális és sejtes immunitás.

Humorális immunitás

A humorális immunválaszt az immunsejtek 3 fő típusának kölcsönhatása közvetíti: makrofágok, T-limfociták és B-limfociták. Makrofágok Anig elfog, és miután a „emésztés” inszertált fragmenseket egy sejtmembrán, hogy képviselje a T-helper információt a tüneteket egy rosszindulatú objektum. A T-segítők aktiválják a B-limfocitákat, így idegen antigén jeleit adják, a citokinek információs molekulák izolálásával. A B-limfocitákat hasadással osztják plazmasejtekre, amelyek az egyes antigénekre specifikus antitesteket szintetizálnak.

A B-limfociták T-segítőkkel való aktiválása nem minden típusú antigénre jellemző, és csak akkor lép fel, ha a T-függő antigének bejutnak a testbe. T-független antigének immunválaszának hívásához T-help nem szükséges.

A plazmasejtek által szintetizált antigének antitestek az immunglobulinok molekulái. Az emberi szervezetben 5 immunglobulin-osztály létezik: A, M, G, D és E.

Immunglobulin A (IgA) az immunglobulinok teljes mennyiségének 15% -a a vérszérumban. Tartalmazza váladékok elkülönített különböző testüregek (nyál és a bél váladék a urogenitális rendszer, stb), és létrehozza az első védelmi vonal ellen a káros anyagok és mikroorganizmusok.

Immunglobulin M (IgM) elsősorban a szérumban található, és a szérum immunglobulinok teljes számának mintegy 10% -át teszi ki. A legnagyobb méretük a többi immunglobulinhoz képest. Az M osztályú immunglobulinok először izoláltak, amikor a szervezet fertőzött, és többek között immunglobulin G reumatoid faktorok ellenanyagai.

Immunglobulin G (IgG) a szérum immunglobulinok körülbelül 75% -a. A G immunglobulinok hatékonyan felismerik a külföldi mikroorganizmusokat, semlegesítik a baktériumok felosztásából származó toxinokat. Az intercelluláris folyadékban lehetnek, és kis méretük miatt átjutnak a placentán, és immunválaszt nyújtanak a magzat számára.

Immunglobulin D (IgD) az immunglobulinok rosszul tanulmányozott formája. A B-limfociták membránjaiban, valamint nyomokban, a vérszérumban található.

Immunglobulin E (IgE) termelt a nyálkahártya alatti réteg a szövet érintkezik a külső környezet -. a bőrön, orrpolip, légutak, stb detektáljuk nagyon alacsony koncentrációban a vérszérumban. Antigénekkel együtt található, a membránok a hízósejtek IgE elősegítik a hisztamin és egyéb anyagok felelősek a azonnali túlérzékenységi reakciókban. Az immunglobulin E fokozott szintje allergiás megbetegedések és a bélférgek inváziójának jelenlétére utal.

Az antigénnel való kombinálásával az immunglobulinok immunrendszer komplexet alkotnak, amelyet ezt követően felszívódnak és emésztenek fagocitákkal.

Celluláris immunitás

A humorális immunitással ellentétben, amely ellenanyagok segítségével történik, a sejtes immunitás a szervezet védelmét jelenti az immunrendszer sejtjeinek segítségével. Mivel az immunválasz mindkét típusa szoros kapcsolatban áll egymással, az ilyen megosztottság feltételes.

A sejtes immunitás a szervezet védelmét három ismert módon biztosítja:

  • aktiváló antigénspecifikus T-limfocitákat, amelyek felismerik és elpusztítják az idegen antigéneket;
  • aktiválják a makrofágokat és a T-killereket, amelyek elpusztítják az intracelluláris kórokozókat;
  • stimulálja a citokinek szekrécióját, amelyek az immunrendszer különböző sejtjeinek következetes választ adnak.

A celluláris immunválasz célja leginkább a mikroorganizmusokkal szemben nem érzékeny a fellépés a fagociták vagy káros más sejteket (vírusok, intracelluláris baktériumok, gombák), valamint a tumorsejtek elleni. A sejtes immunválasz nagy jelentőséggel bír az idegen szövetek elutasítási reakciójának kialakulásában.

A webhelyen található információ nem önsegítő eszköz.
A betegség felismerése vagy gyanúja esetén forduljon orvoshoz.

Az immunitás típusai. Az immunválasz típusai és fázisai. A mentességi típusok fogalma.

Az immunválasz - az immunrendszerben előforduló folyamatok egy része az antigén bevezetésével szemben. Az immunválaszban résztvevő sejteket (T- és B-limfociták és makrofágok) nevezik immunekompetentnymi. Az immunválasz lehet:

  • elsődleges - az első találkozás az antigénnel. Súlyossága legfeljebb 7-8 napig tart, 2 hétig fennáll, majd csökken;
  • másodlagos - egy ismételt találkozás egy antigénnel. A másodlagos immunválasz gyorsabban fejlődik és nagyobb (3-4-szeres) intenzitást ér el.

A sejtek és a kialakult effektor sejtek kölcsönhatásának típusa (a végeredmény szerint) 3 különböző típusú immunválasz megkülönböztetésére alkalmas:

  • humorális immunválasz;
  • sejtes immunválasz;
  • immunológiai tolerancia.

Amikor a humorális immunválasz effektor leszármazottai a B-limfocita - plazma sejtek, vagy pontosabban, a metabolikus termékek - antitestek.

A sejtes immunválaszban az effektorsejtek a Th1-T-gyilkosok leszármazottai. Megölik a megfelelő antigéneket hordozó célsejteket. Az immunológiai tűrés egy specifikus immunológiai tehetetlenség, az antigénre való tolerancia. Elismert, de effektor mechanizmusok, amelyek kiküszöbölhetik azt, nem alakulnak ki. Mindenféle immunválaszt válaszol 2 fázis:

  • 1., improduktív, - az antigének felismerése és az immunkompetens sejtek kölcsönhatása;
  • Második, produktív, - effektorsejtek proliferációja vagy antitestek termelése.

Az immunválasz akkor alakul ki, amikor az immunrendszer érintkezik bármely antigénnel. A mikrobiális eredetű antigénekre adott immunválasz a fertőző immunitás alapját képezi.

Fertőző immunitás

A módszer a szervezet mikroorganizmusokról és toxinjaik védelméről. Főbb mechanizmusai:

  • humorális - effektor molekulák előállítása - antitestek;
  • sejt - effektorsejtek kialakulása.

Fókuszában a fertőző immunitás lehet:

  • antibakteriális;
  • antitoxikus;
  • antivirális;
  • gombaellenes;
  • protozoaellenes.

Vannak több az immunitás típusai:

  • veleszületett - születéskor már észlelhető. Ez egy genotípusos tulajdonság, amely örökölhető. Ha ez a faj valamennyi egyedében benne rejlik, általánosnak nevezik, ha az adott faj egyéni egyedei egyének. Az ilyen immunitás példája lehet egy humán immunitás a kutyák vagy állatok pestisének kórokozójához a gonokokuszhoz;
  • szerzett - megszerzett ebben az egyén életében. Ez egy fenotípusos tünet, nem örökletes.

különbséget tesz természetes és mesterséges megszerzett immunitás. Mindkettõ lehet aktív vagy passzív:

  • A természetes aktív a fertőzés után következik be;
  • a természetes passzív anyagot az anyától a placentán keresztül vagy anyatejjel továbbított antitestek biztosítják;
  • mesterséges aktív - vakcinák vagy toxoidok bevezetése után, amelyekhez a szervezet immunitást termel;
  • mesterséges passzív - a kész ellenanyagok vagy effektoros sejtek bejuttatása után.

Immunity lehetnek steril, mentes a test, amikor a megfelelő patogén és nem steril, amelyben a kórokozója az adott betegség továbbra is fennáll a szervezetben, és csak akkor, ha ez a feltétel tartjuk immunitást. Ez a védettség a tuberkulózis, szifilisz és néhány egyéb betegség esetében.

Az immunitás típusai. Az immunválasz

Immunity >> osztályozások

Az immunrendszer fő funkciója a test antigenikus homeosztázisának (állandóságának) fenntartása. A toxinok vagy állati mérgek mikroorganizmus-típusának immunitásának állapotát immunitásnak nevezik. Az immunrendszer részvételével minden genetikailag idegen struktúrát felismerünk és megsemmisítünk: vírusokat, baktériumokat, gombákat, parazitákat, tumorsejteket. Az emberi test reakciója a fertőzés vagy méreg bevezetéséért az immunválasz neve. Az evolúció során a mikroorganizmusok tulajdonságai folyamatosan javultak (ez a folyamat még most is megtörténik) - ez különböző immunitások megjelenéséhez vezetett.

Az immunrendszer mellett más struktúrák és tényezők is befolyásolják a mikrobák behatolását. Ilyen szerkezetek például a bőr (egészséges bőr számára lényegében áthatolhatatlan a legtöbb baktériumok és vírusok), a mozgás a csillók légúti epiteliális nyálkaréteg lefedő nyálkahártya savas környezet a gyomor és így tovább.

Az immunitás típusai
Kétfajta immunitást különböztetünk meg: fajok (örökletes) és egyének (szerzett). A faj immunitása ugyanaz az adott állatfaj valamennyi képviselője esetében. Az emberi immunitás faja sok állatbetegségre (pl. A kutyák pestisére) mentes, másrészt számos állat immunis az emberi betegségekre. Nyilvánvaló, hogy a fajok immunitásának alapja a mikrostruktúra különbsége. A faj immunitása örökölhető generációról a másikra.

Egyéni immunitás minden ember életében alakul ki, és nem továbbítódik a későbbi generációknak. Az egyéni immunitás kialakulása általában különböző fertőző betegségek (vagy mérgezések) során jelentkezik, azonban nem minden betegség hagy maga után stabil immunitást. Így például az átruházott gonorrhoea után az immunitás nagyon rövid és gyenge, ezért ez a betegség ismét előfordulhat, miután egy másik kontakt a mikrobával. Egyéb megbetegedések, mint például a csirke pox, stabil immunrendszert hagynak, amely megakadályozza a betegség egész életen át történő visszatérését. A immunitás időtartamát főként a mikrobák immunogenitása határozza meg (immunválasz indukálására való képesség).

A korábbi fertőző betegség után szerzett immunitást hívják természetes aktív, és vakcinázás után - mesterségesen aktív. Ez a kétfajta immunitás a leginkább elhúzódó. A terhesség alatt az anya a magzatnak olyan antitesteket ad, amelyek védik a babát az élet első hónapjaiban. Az ilyen immunitást természetes passzívnak nevezik. Mesterséges passzív immunitás alakul ki, amikor egy személy injekciózza a szérumot, amely antitesteket tartalmaz egy specifikus mikrobának vagy méregének. Ez az immunitás több hétig tart, majd teljesen eltűnik.

Steril és nem steril immunitás
Mint már említettük, a immunitás állapota (vagyis egy bizonyos típusú antigén elleni immunitás) a fertőzés után következik be. Az immunválasz eredményeképpen a szervezetbe eső mikroorganizmusok nagy része megsemmisül. Azonban a mikrobák teljes kiürülése a szervezetből nem mindig történik meg. Bizonyos fertőző betegségek (pl. Tuberkulózis) miatt néhány mikroorganizmus továbbra is blokkolva marad a szervezetben. Ebben az esetben a mikrobák elveszítik agresszivitásukat és az aktív szaporodás képességét. Ilyen esetekben az úgynevezett nem steril immunitás, amelyet a kisszámú mikrobák állandó jelenlétében tartanak fenn. A nem steril immunitással a fertőzés újraaktiválható (ahogy a herpesz esetén fordul elő), az immunrendszer működésének átmeneti csökkenése miatt. Reaktiválás esetén azonban a betegség gyorsan lokalizálódik és elnyomódik, mivel a szervezet már alkalmazkodott ahhoz, hogy harcoljon.

Steril immunitás a mikrobák teljes eltávolítása a szervezetből (pl. a vírusos hepatitis A-ben). Steril immunitás történik a vakcinázás során is.

Az immunválasz típusai
Amint már említettük, az immunválasz a szervezet reakciója a mikrobák vagy különböző mérgek bevezetésére. Általában minden olyan anyag, amelynek szerkezete eltér az emberi szövetek szerkezetétől, immunválasz kiváltására képes. A végrehajtásában alkalmazott mechanizmusok alapján az immunválasz eltérő lehet.

Először megkülönböztetünk egy specifikus és nem-specifikus immunválasz között.
Nemspecifikus immunválasz - ez a fertőzés elleni küzdelem első lépcsője, azonnal bekövetkezik, miután a mikroba belép a szervezetünkbe. A megvalósításában bókrendszer, lizozim, szöveti makrofágok érintettek. A nemspecifikus immunválasz közel azonos a mikrobák minden típusához, és magában foglalja a mikroba elsődleges pusztulását és a gyulladás fókuszának kialakulását. A gyulladásos reakció egy univerzális védőfolyamat, melynek célja a mikroba elterjedésének megakadályozása. A nem specifikus immunitás meghatározza a szervezet általános rezisztenciáját. A gyengített immunitással rendelkező emberek nagyobb valószínűséggel szenvednek különböző betegségekben.

Különleges immunitás ez a test védekező reakciójának második fázisa. A specifikus immunválasz fő jellemzője a mikroba felismerése és a kifejezetten ezzel szembeni védő tényezők kifejlesztése. A nem-specifikus és specifikus immunválasz folyamata átfedésben van, és sok szempontból kiegészítik egymást. Egy nemspecifikus immunválasz során a mikrobák egy része megsemmisül, és részei a sejtek felületén (pl. Makrofágok) vannak kitéve. Az immunválasz második szakaszában az immunrendszer sejtjei (limfociták) felismerik a más sejtek membránján lévő mikrobák részeit, és ilyenként kiváltják a specifikus immunválaszt. A specifikus immunválasz kétféle lehet: celluláris és humorális.

Celluláris immunválasz Ez magában foglalja a kialakulását klónok limfociták (K-sejtek, citotoxikus limfociták) képes elpusztítani a megcélzott sejt membránok, amelyek idegen anyagokat (például virális fehérjék).

A sejtes immunitás szerepet játszik a vírusfertőzés megszüntetésében, valamint az olyan típusú bakteriális fertőzésekben, mint a tuberkulózis, a leprés, a rhinoscleroma. A rákos sejteket az aktivált limfociták is elpusztítják.

Humorális immunválasz által közvetített B-limfociták, amelyek felismerik a mikroba kezdete után antitest szintetizáló alapján egyféle típusú antigént - az egyik típusú antitest. A felszínen a mikroorganizmus lehet több különböző antigének, így általában elő egy egész sor antitestek, amelyek mindegyike ily módon egy specifikus antigénre. Antitestek (immunglobulinok, lg) - egy fehérje molekula tapadni képes egy adott mikroorganizmus szerkezet, ami annak megsemmisítése vagy gyors kiürülés a szervezetből. Elméletileg lehetséges antitestek létrehozása bármely olyan kémiai anyaggal szemben, amelynek kellően nagy molekulatömege van. Az immunglobulinok számos típusa létezik, amelyek mindegyikének specifikus funkciója van. Típusú immunglobulin A (IgA) szintetizálják sejtek az immunrendszer és jelennek meg a felületen a bőr és a nyálkahártyák. Nagy mennyiségben az IgA megtalálható minden fiziológiás folyadékban (nyál, tej, vizelet). A típusú immunglobulinok biztosítják a helyi immunitás, megakadályozza a behatolást a baktériumok a testen keresztül, és a nyálkahártyákat.

immunglobulinok az M típusú (IgM) a fertőzés expozícióját követően első alkalommal szabadul fel. Ezek az ellenanyagok olyan nagy komplexek, amelyek egyszerre több mikrobét kötnek. Az IgM meghatározása a vérben egy akut fertőző folyamat kialakulásának jele a szervezetben.

antitestek G típusú (IgG) az IgM után jelentkeznek, és a humorális immunitás fő tényezőjét reprezentálják. Az ilyen típusú antitest hosszú ideig védi a szervezetet különböző mikroorganizmusoktól.

Az E típusú immunglobulinok (IgE) az azonnali típusú allergiás reakciók kifejlődésében vesznek részt, ezáltal védi a testet a mikrobák és a mérgek bőrön keresztül történő behatolásától.

Az összes fertőző betegség során antitesteket állítanak elő. A humorális immunválasz fejlődési ideje kb. 2 hét. Ez idő alatt a szervezet elég antitestet termel, hogy semlegesítse a fertőzést.

Klónok citotoxikus limfociták és B-limfociták tárolja a szervezetben hosszú idő és az új kapcsolatot egy mikroorganizmus kiváltó erős immunválaszt. Aktivált immunsejtek jelenlétét és bizonyos típusú antigének elleni antitesteket nevezik válthat. A szenzitizált szervezet képes gyorsan korlátozni a fertőzés terjedését, megakadályozva a betegség kialakulását.

Az immunválasz ereje
Az immunválasz ereje a test reaktivitásától függ, vagyis annak a képességétől, hogy reagál a fertőzés vagy a mérgek bevezetésére. Különböző immunválaszfajtákat különböztetünk meg az erőtől függően: normoerg, hypoergikus és hyperergikus (a görög ergos erőből).

Normoergikus válasz - megfelel a mikroorganizmusok agressziójának erejéből, és teljes eliminációhoz vezet. Normoergikus immunválasz esetén a szövetkárosodás a gyulladásos válasz során mérsékelt, és nem okoz súlyos következményeket a szervezetben. A Normoergichesky immunválasz jellemző az olyan betegeknél, akik az immunrendszer rendes funkciói.

Hypoergikus reakció - gyengébb, mint a mikroorganizmusok agressziója. Ezért ilyen típusú válasz esetén a fertőzés terjedése nem teljesen korlátozott, és maga a fertőző betegség krónikussá válik. Gipoergichesky immunválasz jellemző a gyermekek és az idősek (az ebbe a kategóriába tartozó emberek immunrendszere miatt nem működik életkori sajátosságokat), valamint a betegek elsődleges és másodlagos immunhiányos állapotok.

A hypergén immunválasz a szervezet érzékenységének hátterében az antigénhez viszonyítva alakul ki. A hyperergén immunválasz erőssége sokkal nagyobb, mint a mikrobák agressziója. A hyperergén immunválasz során a gyulladásos reakció jelentős értékeket ér el, ami egészséges testszövetek károsodásához vezet. A hyperergén immunválasz megjelenését a mikroorganizmusok sajátosságai és az immunrendszer alkotmányossági jellemzői határozzák meg. A túlérzékenységi reakciók az allergiák kialakulását jelentik.

  • Leskov, V.P. Clinical Immunology for Physicians, Moszkva, 1997
  • Borisov LB Medical Microbiology, Virology, Immunology, M.: Medicine, 1994
  • Zemskov A.M. Clinical Immunology and Allergology, Moszkva, 1997

Az immunválasz. Típusai, sejtbázisai és mechanizmusa

Az immunválasz típusai. Az immunválasz a szervezet reakciója az idegen makromolekulák bevezetésére. Egy specifikus immunválasz kiváltó anyagot antigénnek neveznek.

A immunogenitása az antigén, vagyis a. E. Az a képesség, hogy immunválaszt vált ki, nem csak attól függ, hogy az idegenség, hanem a molekulatömeg (molekulatömeg kisebb, mint 5000, és általában nem immunogének) strukturális heterogenitás, elleni ellenállását enzimek állatfajok.

A természetben számos állati, növényi és mikrobiális eredetű antigén található. Különböző jelek szerint osztályozhatók, beleértve a specificitás jellegét (faj, csoport, heterogén, stadiospecifikus az ontogénen stb.). Az antigénekre példaként említhetők különösen a kóros testsejtek vagy az átültetett szövetek felismerésében és eltávolításában részt vevő hisztokompatibilitási antigének; az állati és növényi eredetű allergének (pollen, bőrmérlegek, haj, tollak stb.), ami a szervezet érzékenységét fokozza; A csoport vérantigének glükoproteinek, amelyek azonban nem okoznak ellenanyag képződést a szervezetben, hanem in vitro reagálnak velük.

A testnek kétféle immunválaszfajtája van az antigénre: humorális és celluláris. A humorális válasz olyan antitestek előállítása, amelyek a vérben keringenek, és amelyek kifejezetten idegen molekulákhoz kötődnek. A sejt típusú immunválasz magában foglalja az antigénnel reagáló és a későbbi megsemmisítéssel reagáló speciális sejteket. A sejtes immunitás elsősorban sejtes antigének - baktériumok, patogén gombák, idegen sejtek és szövetek (átültetett vagy tumoros) ellen irányul.

Az immunválaszok két fő típusát a különböző limfociták osztályai közvetítik: a B-limfociták felelősek a humorális immunitásért a sejtes T-limfocitákért. Azon korukban eltávolított thymusos állatoknál azonban nemcsak a sejtes immunválaszokat sértik meg, hanem az antitestek képződésének képessége is csökken. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy bizonyos T-sejtek „együttműködik” a B-sejtek a folyamat kialakulásának a humorális immunitás.

Az immunválasz mechanizmusa. Antigénnel való stimulálás előtt ("nyugalmi állapotban") a T- és B-limfociták morfológiailag elhanyagolhatóak. Tudják különböztetni akár kimutatására immunglobulinok - receptorok felszínén B-limfociták vagy meghatározásával a birka vörösvérsejtekkel felszínén lévő receptorokhoz a T-limfociták (képzési reakció „eritrocita rozetták”).

Ábra. A T- és B-limfociták részvételi sémája celluláris és humorális immunitásban.

Az antigén hatására mindkét sejt proliferációja és differenciálódása jelentkezik. Az aktivált T-sejteket lymphoblastokká alakítják át, amelyek több sejtpopulációt eredményeznek (159. ábra). Ezek közül az aktív T limfoschpy- „gyilkos” ( „killer”) T limfotsnty szupresszorok, amelyek elnyomják az immunválaszt, T-helper limfociták, integrálása az immunválaszt együttműködés a B-limfociták antitestek termelése mellett, vagy a T-sejt-stimulációs -killerov. Mindegyik T-sejtpartner ugyanazokkal az antigénreceptorokkal és ugyanazon antigénekkel rendelkezik, mint a fő hisztokompatibilitási komplex (MHC). Az utóbbiak a sejtek membránglikoproteinjei, amelyek biztosítják immunológiai kompatibilitását.

Az aktivált T-limfociták minden populációban izolált oldható faktorokkal (limfokinek), hogy szabályozzák a sejt-immunitás (szuppresszió, szövetkezetek, megszerzése specifikus tulajdonságait T-limfociták), és aktiválja a makrofágok fagocita-aktivitását. Példák a limfokinek szolgálhat glyukoproteidov interleukin, stimuláló növekedését és szaporodását a T-limfociták, és interferon-fehérje, amely gátolja a vírusok szaporodását, és ezzel egyidejűleg fokozza a fagocitózist.

A T-limfociták egyes szubpopulációi funkcionális jellemzőinek minden megnyilvánulása in vitro megfigyelhető, amely speciális fehérjemennyiségeket (lekgin) érint, amelyek mitogén aktivitást mutatnak.

Az antigénnel aktivált B-limfociták azután antitestek termelőivé válnak. Az antigénnel való első érintkezés során kezdeti aktiválódás vagy szenzibilizáció következik be. A leánysejtek egy részét immunológiai memória sejtjeibe alakítják át, míg mások a perifériás nyirokrendszerekben telepednek le. Itt transzformálódnak plazmasejtekké, amelyek jól fejlett granuláris endoplazmatikus retikulummal rendelkeznek. A plazmasejtek a T-limfocita segítő sejtek segítségével elkezdenek olyan antitesteket előállítani, amelyek a vérplazmába jutnak.

Az immunológiai memória sejtek nem adnak primer immunológiai választ, ugyanakkor ugyanazon antigénnel történő ismételt érintkezés esetén könnyen válnak az antitesteket termelő sejtekké. A limfocitáknak az idegen antigének felismerésére vonatkozó felelősségét igazoló tapasztalat rendszere az ábrán látható. Az állatok sugárzása gamma-sugarakkal a limfociták halálához vezet; Ezekben az állatokban nincs immunválasz az antigén beadására. Egy besugárzott állatban, amely ugyanazon beltenyésztett vonal normál donorából származó limfocitákat kapott, az antigénre adott reakció helyreáll. Egy besugárzott állatban, amely más (nem limfocita) sejteket kapott normál donorból, az immunválasz nem áll helyre.

19. Az immunválasz típusai a fertőző betegségekben.

A nem-specifikus immunválaszt - az első szakaszban infekciókontroll, azt követően azonnal elindul a mikroba, hogy adja meg a testünk. A megvalósításában bókrendszer, lizozim, szöveti makrofágok érintettek. A nemspecifikus immunválasz közel azonos a mikrobák minden típusához, és magában foglalja a mikroba elsődleges pusztulását és a gyulladás fókuszának kialakulását. A gyulladásos reakció egy univerzális védőfolyamat, melynek célja a mikroba elterjedésének megakadályozása. A nem specifikus immunitás meghatározza a szervezet általános rezisztenciáját. A gyengített immunitással rendelkező emberek nagyobb valószínűséggel szenvednek különböző betegségekben.

A specifikus immunitás a test védekező válaszának második fázisa. A specifikus immunválasz fő jellemzője a mikroba felismerése és a kifejezetten ezzel szembeni védő tényezők kifejlesztése. A nem-specifikus és specifikus immunválasz folyamata átfedésben van, és sok szempontból kiegészítik egymást. Egy nemspecifikus immunválasz során a mikrobák egy része megsemmisül, és részei a sejtek felületén (pl. Makrofágok) vannak kitéve. Az immunválasz második szakaszában az immunrendszer sejtjei (limfociták) felismerik a más sejtek membránján lévő mikrobák részeit, és ilyenként kiváltják a specifikus immunválaszt. A specifikus immunválasz kétféle lehet: celluláris és humorális.

Cellular immunválasz magában foglalja a kialakulását a klónok a limfociták (K-sejtek, citotoxikus limfociták) képes elpusztítani a megcélzott sejt membránok, amelyek idegen anyagokat (például virális fehérjék).

A sejtes immunitás szerepet játszik a vírusfertőzés megszüntetésében, valamint az olyan típusú bakteriális fertőzésekben, mint a tuberkulózis, a leprés, a rhinoscleroma. A rákos sejteket az aktivált limfociták is elpusztítják.

A humorális immunválaszt B-limfociták közvetítik, amelyek a mikroba felismerése után kezdik az antitestek egyfajta antigén-egy típusú antitest elvének aktív szintetizálását. A felszínen a mikroorganizmus lehet több különböző antigének, így általában elő egy egész sor antitestek, amelyek mindegyike ily módon egy specifikus antigénre. Antitestek (immunglobulinok, lg) - egy fehérje molekula tapadni képes egy adott mikroorganizmus szerkezet, ami annak megsemmisítése vagy gyors kiürülés a szervezetből. Elméletileg lehetséges antitestek létrehozása bármely olyan kémiai anyaggal szemben, amelynek kellően nagy molekulatömege van. Az immunglobulinok számos típusa létezik, amelyek mindegyikének specifikus funkciója van. Típusú immunglobulin A (IgA) szintetizálják sejtek az immunrendszer és jelennek meg a felületen a bőr és a nyálkahártyák. Nagy mennyiségben az IgA megtalálható minden fiziológiás folyadékban (nyál, tej, vizelet). A típusú immunglobulinok biztosítják a helyi immunitás, megakadályozza a behatolást a baktériumok a testen keresztül, és a nyálkahártyákat.

20. Th1 reakcióvázlat. A sejtreakció hatásai.

Az immunválasz celluláris típusának kialakulásának kiindulópontja egy makrofág termelése, amelynek területén az antigén feldolgozás, az interleukin IL-12 feldolgozása. Az események a következők szerint alakulnak.

A GKGS - I makrofág bemutatja a T helper (CD 4) peptidjét (antigénjét). Hatása alatt a termelt IL-12 az azonos makrofág, Th átalakult Th 1. g - az IFN-a fő citokin kiosztott Th 1. Ez aktiválja a kapcsolati T CD 8 receptor MHC - I makrofágok, ami azt mutatja, ugyanazt az antigént. Th 1 szekretált IL-2 stimulálja a proliferációt ezek már-antigén-specifikus citolitikus T-limfociták (Tc). A fő funkciója az anti-Tg a védelem a megsemmisítése szomatikus sejtek a szervezetben, amelynek belsejében a kórokozója, és a felszínen - egy címke, egy komplex MHC-I - antigén egy patogén. Közvetlenül ilyen cellával érintkezve a Tc a fehérjéket tartalmazó granulátumokat - a perforint, a granzimot - titrálja. Perforin van ágyazva a membrán a szomatikus sejtek, ez képezi csatornák „pórusokat”, és működhet, mint egy fehérje membrán támadó. Granzyme B (szerin proteináz) indukálja egy változata az apoptózis és a halál a szomatikus sejtek mellett a mikrobák benne.

A T-limfociták három fő csoportja van - asszisztensek (aktivátorok), effektorok, szabályozók.

Az első csoportsegítők (aktivátorok), amelyek közé tartoznak a T-segítő1, a T-segítő2, a T-segítő induktora, a T-szuppresszor induktora.

1. T helpery1 medve receptorok CD4 (T helpery2 hasonlók) és a CD44, felelősek az érés citotoxikus T-limfociták (killer T), aktivált T- helpery2 és citotoxikus funkciója makrofágok IL-2, IL-3 és egyéb citokinek.

2. T helpery2 közösek specifikus helper CD4 és CD28 receptorok, amelyek szaporodását és differenciálódását a B-limfociták antitelprodutsiruyuschie (plazma) sejtek, az antitest szintézist, gátolja a T helperov1 funkciót kiválasztanak IL-4, IL-5 és IL-6.

3. A T-helper induktorok CD29-t hordoznak, felelősek a 2. osztályú HLA antigének expressziójáért a makrofágokon és más A-sejteken.

4. A T-szuppresszor induktorok hordozzák a CD45-specifikus receptort, felelősek az IL-1 makrofágok kiválasztásáért, T-szuppresszor progenitorok differenciálódásának aktiválásáért.

A második csoport a T-effektorok. Ez csak egy alpopulációt tartalmaz.

5. T-citotoxikus limfociták (T-gyilkosok). Van specifikus receptor CD8, célsejteket lizáló hordozó idegen antigénekkel vagy módosított saját antigének (transzplantáció, tumor, vírus, stb). CTL-ek felismerik epitóp idegen vírusos vagy tumor antigén összefüggésben 1. osztály HLA-molekulához, a plazma membrán a célsejtek.

A harmadik csoport a T-sejtek szabályozói. Ezt két fő alpopuláció képviseli.

6. A T-szuppresszorok nagy jelentőséggel bírnak az immunitás szabályozásában, és az 1. és 2. T-segítő funkciók elnyomását, a B-limfocitákat. CD11, CD8 receptorokkal rendelkeznek. A csoport funkcionálisan heterogén. Aktiválódásuk az antigénnel történő közvetlen stimulálás eredményeképpen történik, anélkül, hogy a fő hisztokompatibilitási rendszer jelentős mértékben részt vesz.

7. T-ellennyomók. Nem rendelkeznek CD4-gyel, CD8-val, receptje van egy speciális leukinnak. Segítenek elnyomni a T-szupresszor funkciókat, és kifejleszteni a T-segítők ellenállását a T-szupresszorok hatására.

Az immunválasz formái és típusa. Humorális immunválasz és szakaszai.

Az immunválasz formái és típusa. Humorális immunválasz és szakaszai.

Az immunválasz minden formája és a testvédelem faktorai specifikusak és nem specifikusak.

A rezisztencia nem specifikus tényezői a következők:

§ mechanikai (bőr és nyálkahártyák);

§ fizikai-kémiai (enzimek, környezeti reakció, stb.);

§ normál nem immun sejtek (fagociták, természetes gyilkosok) és humorális összetevők (komplement, interferon, egyes vér fehérjék) mimobiológiai védelme.

Specifikus védőfaktorok a következő immunrendszer-válaszok:

§ immun makrofágok és limfociták immunfagocitózisa és gyilkos funkciója;

Azonnali típusú túlérzékenység (STI);

A késleltetett típusú (HRT) túlérzékenysége;

Az antigén expozíció természetétől függően a vezetőek lehetnek egy vagy több válaszváltozat, amelyek közül néhány nem nyilvánul meg.

Típusú immunválasz: két formája van az immunválasz - egy celluláris típusú immunválasz, megvalósított immun T-rendszer, és a típus humorális immunválaszt, hogy biztosított az immunrendszert.

1. Sejt típusú immunválasz: A T-limfociták aktivitása alapján. Az antigén lenyelésével olyan makrofágok feldolgozzák, amelyek aktiválják a T-limfocitákat és olyan mediátorokat bocsátanak ki, amelyek elősegítik a T-limfociták differenciálódását. Ha az antigén és a T-limfocita meghatározója megegyezik, egy ilyen T-limfocita klónjainak szintézise megkezdődik, és differenciálódásuk a T-effektorokra és a memória T-sejtekre történik. Az antigénnel való érintkezés által okozott immunizálás és a celluláris típusú immunválasz kialakulásához társuló szenzibilizációnak nevezik.

A sejt típusú immunválaszai: Intracelluláris mikroorganizmusok (vírusok, gombák, baktériumok) reakciói; Transzplantációs immunitás reakciók; A tumorsejtek aktivált T-limfociták általi megsemmisítése; A késői típusú, celluláris allergiás reakciók túlérzékenységi reakciói; Autoimmun sejtreakciók.

2. Humorális immunválasz: B-sejtek termelésére az antitestek (immunglobulinok) testében. A B-limfociták a nyirokcsomókban, a lépben, a csontvelőben, a Peyer-féle tapaszokban vannak. Nagyon kevesen vannak a keringő vérben.

Az egyes B-limfociták felületén hatalmas számú antigénreceptor található, amelyek mindegyike ugyanazon a B-limfocitán.

A B-limfocitákat T-segítőn keresztül aktiváló antigéneket thymusfüggő antigéneknek neveznek, és a T-segítő (fehérjeantigének) segítség nélkül a thymus-függetlenek.

Kétfajta humorális immunválasz létezik: T-függő és T-független.

Az első szakasz az antigén lymphocyták általi felismerése. T-független antigén belép a szervezetbe és kötődik a B-limfocita receptorainak (immunglobulin-M) receptoraihoz. Ez aktiválja az immunkompetens sejteket.

A második szakasz. Antigén-prezentáló sejtek (A-sejtek) aktiválása: makrofágok, monociták, dendritikus sejtek stb., És az antigén fagocitózisa általuk. Az antigénreceptorokat eltávolítjuk az A-sejt felszínére, és felismeri a T-limfocitáknak való bemutatását. A T-limfociták kötődnek az antigénhez és T-függővé válnak. Továbbá az A-sejt a T-függő antigént mutatja be a T-induktorhoz, és aktivál más T-limfocitákat (T-segítő, T-gyilkos).

A harmadik szakasz specifikus antitestek (immunglobulinok) bioszintézise antitestképző sejtekkel.

Elsődleges és másodlagos immunválasz. Az immunrendszer sejtjeinek kölcsönhatása az immunválasz folyamatában.

· Elsődleges immunválasz az antigénnel való első összefüggés után alakul ki. A következő jellemzők jellemzőek neki.

- A látens periódus jelenléte (2-3 nappal az első érintkezés után az antigénnel). Ennek oka a memória limfociták hiánya. A limfociták összes klónja a G0 nyugalmi fázisában van. Az antigén testének bejutásakor először szintetizálunk az IgM-et (2-3 nap elteltével), majd IgG-t (a csúcs 10-14 napig esik, és ezek az ellenanyagok alacsony titerben maradhatnak az életben). Az IgA, IgE és IgD szintek enyhe növekedése is megmutatkozik. Antigén-antitestkomplexeket képeznek.

- A harmadik naptól kezdve vannak immun T-limfociták.

- Az elsődleges immunválasz 2-3 hét múlva csökken az antigén kihívás után.

- A memória limfocitái jelennek meg, és a nyomkövető IgG szint hosszú ideig fennmarad.

· Másodlagos immunválasz az ugyanazon antigénnel való ismételt érintkezés után alakul ki, és a következő tulajdonságokkal rendelkezik.

- A szervezet már hosszú ideje élő antigénspecifikus T és B memória limfocitái felelősek az antigén "memóriájáért", és újrahasznosíthatók, nem nyugszanak, de a G1 fázisban.

- Az antitestek és az immun T-limfociták szintézisének stimulálása 1-3 nap alatt következik be.

- A memória T-sejtek gyorsan átalakulnak effektor sejtekké.

- Az antitestek száma rögtön megemelkedik, és a nagyfokú specifikus IgG immunglobulinok szintetizálódnak.

- Minél több antigénnel való érintkezés történt ebben a szervezetben, annál nagyobb lesz az antitestek koncentrációja és specifitása (affinitása).

A sejtes interakció a T-sejt-immunválasz megjelenésében az, hogy az antigén csak az antigén-prezentáló sejt (APC) megjelenése után képes befolyásolni a sejtet. Az AIC előzetesen kiválasztja az antigént, amely csak a külföldi antigén szubsztrátokkal kölcsönhatásba lép, így kizárja a szervezet saját antigénjeinek limfocitákon való hatását. Antigén adszorbeálódik a felületen APC, majd bekebelezett, ahol az antigén töredezett és komplexet képez a saját sejtfehérje - MHC géntermék, egy antigén fő hisztokompatibilitási komplex.

Az antigén-MHC fehérjekomplex az APC felületén expresszálódik, és hozzáférhetővé válik a T-limfocita receptorral való érintkezésben. Az érintkezést a sejtek közvetlen kölcsönhatása vagy a komplex transzcellálása az intercelluláris környezeten keresztül valósítja meg. A T-limfocita receptor úgy van kialakítva, hogy egyidejűleg észleli a komplex mindkét összetevőjét. Az antigénkomplex T-sejtjére kifejtett hatás az intracelluláris folyamatok aktiválására, a citokin sejt termelésére és a citokinreceptorok expressziójára utal. Az alapja intraceiiuiáris esemény aktiválja a protein kináz C okozza stimuláció genomjába, az elején a proliferáció és a további differenciálódás alkotnak egy sejtklón azonos specifitású, képező további fejlesztés alapjául az immunválasz. Egyidejűleg a kialakulását fehérje a citoszolban egy szintjének növekedése a szabad Ca2 + sejtek aktiválására endonukleáz, ami oda vezethet, hogy az apoptózis - sejthalál. Ezen antagonista folyamatok egyensúlya pozitív immunválasz vagy tolerancia kialakulásának alternatíváját határozza meg.

Kialakulása az humorális válasz határozza meg az együttműködés a B-limfociták más sejtekkel az immunrendszer, különösen a T-limfocita segítő sejt, a stimulálása, amelyek részt vesznek a limfociták. A B-limfocita érzékeli az antigént a receptorok közvetlen kapcsolatával az antigénnel. Az antigén halad ugyanolyan módon, mint bármely más APC: endocitózissal, töredezett, és felületén expresszálódik a B-sejtek MHC molekulákkal komplexben lévő II fehérje osztályban. Ez a komplex látható a T-limfocita-receptor és egy jel kialakulásának a T-sejt-választ, valamint a stimulálás után más APC. Egyidejűleg a T-limfociták kezdenek működni helper sejtek, termelő limfokineket (IL-2, -4, -5), biztosítja a képességét, a B-sejtek elnyeli antigént proliferációra és ad okot, hogy egy klón antitest-termelő sejtek Ig (T-függő válasz).

I típusú reakciókat

Általában az első néhány percben (vagy órákban) az allergénnel való érintkezés után alakul ki. Ez a típusú anafilaxiás allergiás reakció által okozott antigént vagy reagin reakcióval, specifikus antitestekkel felületén a hízósejtek. Ezek az interakciók vezetnek, hogy a kibocsátás a nagy mennyiségű hisztamin és más vazoaktív anyagok, amelyek tágítja az ereket, növeli a permeabilitást az edény faláról, és fokozzák a kontrakciós aktivitás simaizom (amely okozhat görcsös simaizom).A legtöbb esetben az első típusú allergiás reakciók fellépése járó immunglobulinok E, ritka esetekben - immunglobulin G. tipikus példák az első típusú allergiás reakció anafilaxiás sokk, urtikária, am opiás bronchiális asztma, vasomotoros rhinitis, hamis vérzés. Az allergiás asztma, a kölcsönhatás az antigén-antitest, görcsök simaizom bronchiolusokat kíséretében ödéma a nyálkahártya, és a nyálka szekréció nagy mennyiségű.

A deszenzibilizálás módszere (az út nem gyakori). A módszer abban áll, az a tény, hogy egy személy korábban kapott antigén készítményt (vakcina, szérummal, antibiotikumokkal, vérkészítmények, és mások.) Ismételt adása (ha még fokozott érzékenység a gyógyszer) először beadott alacsony dózisban (0,01, 0,1 ml), majd 1-1 / 2 óra elteltével a főt. Ezt a technikát minden klinikán alkalmazzák az anafilaxiás sokk kialakulásának elkerülésére; ez a módszer kötelező. deszenzitizáció (deszenzitizáció) elve kezelésére használják az atópiás betegségek, amely az ismételt beadása antigént, amely okozott túlérzékenységet. Mechanizmus deszenzibilizáló kezelés miatt az alacsonyabb IgE-szint, számának növelése a T-szuppresszor csökkenő számú T-helper és B-limfociták - termelő IgE. Az atópiás megbetegedések megelőzése érdekében meg kell határozni és ki kell zárni az allergiával való érintkezést.

II. Típusú reakciók: A második típusú allergiás reakciók, más néven egy citotoxikus vagy citolitikus flow bevonásával immunglobulin G és a második típusú M. A reakció lassabban, mint az első, és általában kezdődik után több mint 6 órával az expozíció után az allergénnel. A második típusú reakciót a keringő antitestek kölcsönhatása jellemzi az emberi sejtek antigénjeivel. Ez sejtes halálhoz vagy alapvető funkcióinak jelentős csökkenéséhez vezet. Ez a típus a Rh-konfliktusban szenvedő újszülötteknél a kábítószer-allergiák, hemolitikus anémia, thrombocytopénia és hemolítikus betegség esetében jellemző.

III. Típusú reakciók: Arthus jelensége vagy az immun komplexek reakciója. Ez a fajta reakció rendszerint 6-12 óra (vagy több nap) után alakul ki, miután az allergénnel érintkezésbe került a beteg. Így kiválik képződött immunkomplexeket feleslegével antigént, amely tovább lerakódnak a tartály falain, és ezáltal provokál a gyulladásos folyamatok. Fejleszt allergiás kötőhártya-gyulladás, a szisztémás lupus erythematosus, immun komplex glomerulonephritis, szérumbetegség, rheumatoid arthritis vagy allergiás dermatitis. Ami a második típusú reakció, ebben az esetben, az eljárás akkor is folytatódik immunglobulin G és M. megelőzése által okozott betegség az IR, ez az, hogy megszüntesse, vagy korlátozott érintkezésbe az antigénnel. A kezeléshez gyulladásgátló gyógyszereket és kortikoszteroidokat használnak. Az immunszupresszív terápia nem mindig hasznos

IV reakciótípusok: Az allergiás reakciók negyedik típusa a késői túlérzékenység változata, amely 24-72 órával az allergénnel való érintkezés után alakul ki. Az ilyen típusú reakció az antigén és a T-limfocita érzékeny kölcsönhatása. Az ismételt érintkezés esetén a késleltetett típusú gyulladásos reakciók kialakulnak. Például ez lehet allergiás dermatitisz, vagy ilyen reakció előfordulhat, ha a transzplantációt elutasítják. Leggyakrabban az allergiás reakciók negyedik típusával a bőr, a légzőrendszer és a gyomor-bél traktus károsodik, bár minden szerv és szövet teljesen érintett a folyamat során.

Az immunválasz formái és típusa. Humorális immunválasz és szakaszai.

Az immunválasz minden formája és a testvédelem faktorai specifikusak és nem specifikusak.

A rezisztencia nem specifikus tényezői a következők:

§ mechanikai (bőr és nyálkahártyák);

§ fizikai-kémiai (enzimek, környezeti reakció, stb.);

§ normál nem immun sejtek (fagociták, természetes gyilkosok) és humorális összetevők (komplement, interferon, egyes vér fehérjék) mimobiológiai védelme.

Specifikus védőfaktorok a következő immunrendszer-válaszok:

§ immun makrofágok és limfociták immunfagocitózisa és gyilkos funkciója;

Azonnali típusú túlérzékenység (STI);

A késleltetett típusú (HRT) túlérzékenysége;

Az antigén expozíció természetétől függően a vezetőek lehetnek egy vagy több válaszváltozat, amelyek közül néhány nem nyilvánul meg.

Típusú immunválasz: két formája van az immunválasz - egy celluláris típusú immunválasz, megvalósított immun T-rendszer, és a típus humorális immunválaszt, hogy biztosított az immunrendszert.

1. Sejt típusú immunválasz: A T-limfociták aktivitása alapján. Az antigén lenyelésével olyan makrofágok feldolgozzák, amelyek aktiválják a T-limfocitákat és olyan mediátorokat bocsátanak ki, amelyek elősegítik a T-limfociták differenciálódását. Ha az antigén és a T-limfocita meghatározója megegyezik, egy ilyen T-limfocita klónjainak szintézise megkezdődik, és differenciálódásuk a T-effektorokra és a memória T-sejtekre történik. Az antigénnel való érintkezés által okozott immunizálás és a celluláris típusú immunválasz kialakulásához társuló szenzibilizációnak nevezik.

A sejt típusú immunválaszai: Intracelluláris mikroorganizmusok (vírusok, gombák, baktériumok) reakciói; Transzplantációs immunitás reakciók; A tumorsejtek aktivált T-limfociták általi megsemmisítése; A késői típusú, celluláris allergiás reakciók túlérzékenységi reakciói; Autoimmun sejtreakciók.

2. Humorális immunválasz: B-sejtek termelésére az antitestek (immunglobulinok) testében. A B-limfociták a nyirokcsomókban, a lépben, a csontvelőben, a Peyer-féle tapaszokban vannak. Nagyon kevesen vannak a keringő vérben.

Az egyes B-limfociták felületén hatalmas számú antigénreceptor található, amelyek mindegyike ugyanazon a B-limfocitán.

A B-limfocitákat T-segítőn keresztül aktiváló antigéneket thymusfüggő antigéneknek neveznek, és a T-segítő (fehérjeantigének) segítség nélkül a thymus-függetlenek.

Kétfajta humorális immunválasz létezik: T-függő és T-független.

Az első szakasz az antigén lymphocyták általi felismerése. T-független antigén belép a szervezetbe és kötődik a B-limfocita receptorainak (immunglobulin-M) receptoraihoz. Ez aktiválja az immunkompetens sejteket.

A második szakasz. Antigén-prezentáló sejtek (A-sejtek) aktiválása: makrofágok, monociták, dendritikus sejtek stb., És az antigén fagocitózisa általuk. Az antigénreceptorokat eltávolítjuk az A-sejt felszínére, és felismeri a T-limfocitáknak való bemutatását. A T-limfociták kötődnek az antigénhez és T-függővé válnak. Továbbá az A-sejt a T-függő antigént mutatja be a T-induktorhoz, és aktivál más T-limfocitákat (T-segítő, T-gyilkos).

A harmadik szakasz specifikus antitestek (immunglobulinok) bioszintézise antitestképző sejtekkel.

3. Az immunválasz formái

3. Az immunválasz formái

Az immunválasz egy olyan egymást követő komplex együttműködési folyamat lánca, amely az immunrendszerben az antigén hatására reagál a szervezetben.

1) az elsődleges immunválasz (az első találkozás az antigénnel történik);

2) másodlagos immunválasz (az antigénnel való találkozáskor fordul elő).

Az immunválasz két fázisból áll:

1) induktív; az antigén bemutatása és felismerése. A sejtek komplex együttműködése a későbbi proliferációval és differenciálódással jár;

2) produktív; az immunválasz termékei megtalálhatók.

Az elsődleges immunválasz esetében az induktív fázis egy másodpercig tarthat a másodlagos immunválaszban, legfeljebb 3 napig a memória sejtek rovására.

Az immunválasz antigének csapdába a szervezetben, kölcsönhatásba antigénprezentáló sejtek (makrofágok), amelyek kifejezik egy antigéndeterminánst a sejt felszínén és szállít információt az antigén a perifériás szervekben az immunrendszer, ahol a stimulálása T-helper sejtek.

Továbbá az immunválasz a következő három lehetőség közül választható:

1) sejtes immunválasz;

2) humorális immunválasz;

3) immunológiai tolerancia.

A sejtes immunválasz a T-limfociták függvénye. A formáció effektor sejtek - a T-killer sejtek képesek elpusztítani a sejteket, amelyek antigén-struktúrát közvetlen citotoxicitás és szintézisével limfokinek, amelyek részt vesznek a sejt kölcsönhatás folyamatokban (makrofágok, T-sejtek, B-sejtek) az immunválasz. Két T-sejt altípus vesz részt az immunválasz szabályozásában: a T-segítők erősítik az immunválaszt, a T-szuppresszorok ennek ellenkező irányba hatnak.

A humorális immunitás a B-sejtek funkciója. A T-segítő, aki antigénes információt kapott, továbbítja a B-limfocitáknak. A B-limfociták antitesttermelő sejtek klónját alkotják. Ez átalakítja a B-sejteket plazmasejtekké, amelyek olyan immunglobulinokat (antitesteket) szelektálnak, amelyek specifikus aktivitást mutatnak a bevezetett antigénnel szemben.

A kapott antitestek kölcsönhatásba lépnek az antigénnel, így létrejön egy AG-AT komplex, amely nemspecifikus védelmi reakció mechanizmusokat vált ki. Ezek a komplexek aktiválják a komplement rendszereket. Az AG-AT komplex és a hízósejtek kölcsönhatása a gyulladásos mediátorok degranulációjához és felszabadulásához vezet - hisztamin és szerotonin.

Alacsony dózisú antigénnel immunológiai tolerancia alakul ki. Ebben az esetben az antigén felismerésre kerül, de ennek következtében sem a sejtek termelése, sem a humorális immunválasz kialakulása nem következik be.

Az immunválasz jellemzője:

1) specifitás (a reaktivitás csak egy bizonyos ágensre vonatkozik, amelyet antigénnek neveznek);

2) fokozódás (az a képesség, hogy fokozott választ adjon ugyanazon antigén konstans bevitelével a szervezetbe);

3) az immunológiai memória (a képessége, hogy felismerje és termel az amplifikált választ ugyanazon antigén elleni ismételt ő lenyelik, akkor is, ha az első és az azt követő Falling fordul elő hosszabb időközönként).


Kapcsolódó Cikkek Hepatitis