ursofalk

Share Tweet Pin it

Használati utasítás:

Az online gyógyszertárak árai:

Ursofalk - a hepatoprotektív hatású gyógyszer, amely segít koleszterin-epekő feloldásában.

A kibocsátás és az összetétel formája

A kibocsátás gyógyszerei Ursofalka:

  • filmtabletta: kétdimenziós, hosszúkás, fehér, mindkét oldalon - kockázat (25 darab vázlatos csomagolásban, 2 vagy 4 darabos dobozban);
  • kapszulák: kemény zselatin, átlátszatlan, méret: 0, test és sapka fehér; a kapszulák granulátumokat vagy fehér port tartalmaznak (10 db buborékfóliában, kartonpapírban 1 buborékcsomagolás, 25 db buborékfóliában, 2 vagy 4 buborékcsomagolásban);
  • Orális szuszpenzió: homogén, fehér, tartalmaz kis légbuborékok, egy citrom illata (250 ml-es üvegampullákba a sötétben, egy karton csomagban 1 üveg teljes mért üveg).

1 tabletta összetétele:

  • hatóanyag: ursodeoxycholic acid - 500 mg;
  • további komponensek: poliszorbát-80 - 2 mg; povidon K-25 - 15 mg; talkum - 8,5 mg; mikrokristályos cellulóz - 23 mg; krospovidon (A típus) - 12,5 mg; kolloid szilícium-dioxid - 4 mg; magnézium-sztearát - 5 mg;
  • héj: hipromellóz - 5,7 mg; talkum - 1,45 mg; Macrogol-6000 - 0,85 mg.

1 kapszula összetétele:

  • hatóanyag: ursodeoxycholic acid - 250 mg;
  • további összetevők: nátrium-lauril-szulfát - 0,2 mg; zselatin - 80,51 mg; kolloid szilícium-dioxid - 5 mg; kukoricakeményítő - 73 mg; magnézium-sztearát - 2 mg; titán-dioxid 1,94 mg; tisztított víz - 14,55 mg.

Összetétel 5 ml szuszpenzió (1 mérőedény):

  • hatóanyag: ursodeoxycholic acid - 250 mg;
  • további összetevők: vízmentes citromsav - 12,5 mg; citrom íz (Givaudan PHL-134488) - 1,5 mg; nátrium-klorid - 3 mg; benzoesav 7,5 mg; xilitol - 1600 mg; 50 mg propilénglikol; glicerin - 500 mg; mikrokristályos cellulóz - 100 mg; nátrium-ciklamát - 25 mg; 25 mg nátrium-citrát; tisztított víz - 2875,5 mg.

Használati utasítások

  • az epehólyag koleszterinkövei (feloldódás céljából);
  • elsődleges biliáris cirrhosis a dekompenzáció jeleinek hiányában (tüneti kezelés);
  • epeúti reflux-gastritis;
  • epe dyskinesia;
  • krónikusan különböző genezis hepatitis;
  • primer szklerotizáló cholangitis, cisztás fibrózis (cisztás fibrózis);
  • alkoholos májbetegség;
  • alkoholmentes steatohepatitis.

Ellenjavallatok

  • nem működő epehólyag;
  • a hasnyálmirigy működésének kimutatható romlása;
  • Röntgen-pozitív epekő (magas a kalciumban);
  • a belek gyulladásos betegségei, az epeutak és az epehólyag akut áramban;
  • a máj cirrhosza a dekompenzáció szakaszában;
  • a máj- / vesefunkció súlyos megsértése;
  • a terhesség és a szoptatás ideje;
  • a gyógyszerkomponensek egyéni intoleranciája.

A 3 évesnél fiatalabb gyermekek, valamint a tabletták / kapszulák lenyelésének nehézségei esetén a gyógyszer szuszpenzió formájában történő szedését javasolja.

Adagolás és adminisztráció

Az Ursofalk bejut.

A gyógyszert rendszeresen használják.

A tablettákat és a kapszulákat rágás és mosás nélkül kell bevenni. A gyógyszerkészítmény ilyen dózisformákban történő alkalmazása nem ajánlott a lenyelés nehézségei esetén.

Legfeljebb 34 kg testtömeg esetén a készítményt 34-47 kg-os szuszpenzió formájában - szuszpenzió és kapszulák formájában - Ursosan tablettákban ajánlott 47 kg-nál nagyobb testtömegű készítménnyel bevenni.

A koleszterikus epekövek feloldódása

Az Ursofalk előnyben részesíteni az estét, mielőtt elalszik. A napi dózis 10 mg / kg-os értéken alapul.

Az Ursofalk javasolt napi dózisa tabletták / kapszulák formájában:

  • 60 kg-ig: 1 tabletta / 2 kapszula;
  • 61-80 kg: 1½ tabletta / 3 kapszula;
  • 81-100 kg: 2 tabletta / 4 kapszula;
  • 100 kg-tól: 2½ tabletta / 5 kapszula.

Az Ursofalk javasolt napi dózisa szuszpenzió formájában (súly, ml / mérőpoharak száma - m.

  • 5-7 kg: 1,25 ml / 0,25 m;
  • 8-12 kg: 2,5 ml / 0,5 m;
  • 13-18 kg: 3,75 ml / 0,75 m;
  • 19-25 kg: 5 ml / 1 m;
  • 26-35 kg: 7,5 ml / 1,5 m;
  • 36-50 kg: 10 ml / 2 m;
  • 51-65 kg: 12,5 ml / 2,5 m;
  • 66-80 kg: 15 ml / 3 m;
  • 81-100 kg: 20 ml / 4 m;
  • 100 kg-tól: 25 ml / 5 m.

Az Ursofalkot naponta 6-12 hónapig kell bevenni. A megismételt kolelitiázis profilaktikus céljával a hatóanyagot a kövek feloldódását követően több hónapig ajánlották.

Biliáris reflux gastritis

A napi adag 250 mg (½ tabletta, 1 kapszula vagy 1 mérőcsésze) naponta előtti esti lefekvés előtt.

A kurzus időtartama 10-14 naptól 6 hónapig tart, ha szükséges, hosszabb fogadás lehetséges - legfeljebb 2 évig.

Elsődleges biliáris cirrhosis

Az Ursofalk napi dózisa bármely dózisformában 14 ± 2 mg / kg. A terápia első 3 hónapjában több receptre kell osztani, majd lefekvéskor egyetlen adagra váltanak. Ha az adag nem pontosan három részre oszlik, a legtöbbet este kell venni.

A tabletták és kapszulák ajánlott adagolási rendje a súly függvényében (napi dózis mg-ban, napi adag tabletta / kapszula formájában):

  • 47-62 kg: 12-16 mg; 1½ tabletta / 3 kapszula;
  • 63-78 kg: 13-16 mg; 2 tabletta / 4 kapszula;
  • 79-93 kg: 13-16 mg; 2½ tabletta / 5 kapszula;
  • 94-109 kg: 14-16 mg; 3 tabletta / 6 kapszula;
  • 110 kg-tól: 14-16 mg; 3½ tabletta / 7 kapszula.

Az Ursofalk napi adagját szuszpenzió formájában a testtömeg határozza meg, és 2-7 mérőkaméról függ.

A kurzus időtartamára nincsenek korlátozások.

Néha a kezelés kezdetén a klinikai tünetek súlyosbodhatnak, például gyakori viszketés formájában. Ilyen esetekben a hatóanyag napi 250 mg-os dózisban folytatódik, majd az adagot fokozatosan növelik az ajánlott dózisig.

Különböző eredetű krónikus hepatitis, alkoholmentes steatohepatitis, alkoholos májbetegség

Az Ursofalk 2-3 dózisban jelöli ki az átlagos napi 10-15 mg / kg dózist.

A tanfolyam időtartama 6-12 hónap és így tovább.

Az epeutak dyskinesia

Az Ursofalk-ot 2 osztott dózisban írják fel átlagos napi 10 mg / kg-os adagban.

A tanfolyam időtartama 2 hét és 2 hónap között van. Lehetőség van egy második tanfolyam megtartására.

Elsődleges sclerosing cholangitis, cisztás fibrózis

Az Ursofalk-ot 2-3 osztott dózisban írják fel átlagos napi 12-15 mg / kg-os adagban. Szükség esetén 20 mg / kg-ra növelhető.

A tanfolyam időtartama 6 hónap és több év.

Mellékhatások

Lehetséges jogsértések (> 10% - nagyon gyakran,> 1% és 0,1% és 0,01%, valamint Értékelés: 4,6 - 5 szavazat

ursofalk

Ursofalk Orális szuszpenzió 250 mg / 5 ml-ampulla (fiola) sötét üveg 250 ml-es főzőpohárba (csésze), egy csomag kartondoboz 1- kód EAN: 4032717001069- № P N014714 / 02 2009-03-05 Orvos Falk Pharma GmbH (Németország) - Gyártó: Vifor (International) Inc. (Svájc)

Latin név

Hatóanyag

Farmakológiai csoportok

Nosológus besorolás (ICD-10)

struktúra

Az adagolási forma leírása

Kapszula: kemény, átlátszatlan, zselatinos, 0 sapka és fehér test.

A kapszula tartalma fehér por vagy granulátum.

Felfüggesztés: homogén, fehér, kis levegőbuborékot tartalmaz, citrom illatával.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A hepatoprotektív szerek kolagóta hatással bírnak. Csökkenti a koleszterin szintézisét a májban, annak felszívódását a bélben, és epekoncentrációs felveti a oldhatóságát koleszterin a biliáris rendszer, serkenti a termelést és a váladék az epe. Csökkenti lithogenicity epe tartalmat ott növeli az epe savasságot növekedést okoz a gyomor- és hasnyálmirigy-kiválasztás, tevékenységét fokozza lipázok van vércukorszint csökkentő hatással. A koleszterin kövek részleges vagy teljes feloldódását okozza enterálisan, csökkenti az epének telítettségét koleszterinnel, ami hozzájárul a koleszterin izomtömeget kiváltó mozgáshoz. Immunmoduláló hatás, ez befolyásolja az immunológiai reakciót a májban: expressziót csökkentő bizonyos antigének a membránon gepatotsitov- befolyásolja a száma a T-limfociták, az IL-2, csökkenti az eozinofilek számát.

Jelzések Ursofalk drog

a koleszterikus epekő feloldódása az epehólyag-

primer biliaris cirrhosis a dekompenzáció jeleinek hiányában (tüneti kezelés) -

különböző genetikai krónikus hepatitis -

primer szklerotizáló cholangitis, cisztás fibrózis (cisztás fibrózis) -

alkoholos májbetegség -

az epevezetékek dyskinesia.

Ellenjavallatok

fokozott érzékenységet mutat a gyógyszer-

Röntgen-pozitív (magas kalcium) epekő-

nem működő epehólyag-

az epehólyag akut gyulladásos betegségei, az epevezeték és a bél-

a máj cirrhózisa a dekompenzáció szakaszában -

a vesék, máj, hasnyálmirigy súlyos megsértése.

Az urdezoxi-kólsavnak nincs korhatára a használat során, de a 3 évesnél fiatalabb gyermekeknek javasolt az Ursofalk szuszpenzió alkalmazása, nehézségeket okozhat a kapszulák lenyelése.

Terhesség és laktáció alkalmazása

A gyógyszer ellenjavallt terhesség és laktáció idején. A gyógyszert terhesség alatt csak akkor lehet alkalmazni, ha az anya használatának potenciális előnye meghaladja a magzat lehetséges kockázatát.

Az ursodeoxycholic acid anyatejjel izolálására vonatkozó adatok hiányoznak. Ha szoptatás alatt ursodeoxycholic acidre van szükség, a szoptatást le kell állítani.

Mellékhatások

A mellékhatások értékelése a következő osztályozáson alapul: nagyon gyakori (% 26ge-1/10) - gyakori (% 26ge-1/100 - Ursofalk

Ursofalk 250 mg-kapszula hólyagbennék 25, a csomagolás karton 2- kód EAN: 4032717001038- № P N014714 / 01 2009-03-05 Orvos Falk Pharma GmbH (Németország) -: Losan Pharma GmbH (Németország)

Ursofalk Orális szuszpenzió 250 mg / 5 ml-ampulla (fiola) sötét üveg 250 ml mérőkanál (teáskanál) 1- csomag karton kód EAN: 4032717001069- № P N014714 / 02 2009-03-05 Orvos Falk Pharma GmbH (Németország) - Gyártó: Vifor (International) Inc. (Svájc)

Ursofalk 250 mg-kapszula hólyagbennék 10, a csomagolás karton 1- kód EAN: 4032717001007- № P N014714 / 01 2009-03-05 Orvos Falk Pharma GmbH (Németország) -: Losan Pharma GmbH (Németország)

Ursofalk 250 mg-kapszula hólyagbennék 25, a csomagolás karton 4- kód EAN: 4032717001045- № P N014714 / 01 2009-03-05 Orvos Falk Pharma GmbH (Németország) -: Losan Pharma GmbH (Németország)

Ursofalk Orális szuszpenzió 250 mg / 5 ml-ampulla (fiola) sötét üveg 250 ml-es főzőpohárba (csésze), egy csomag kartondoboz 1- kód EAN: 4032717001069- № P N014714 / 02 2009-03-05 Orvos Falk Pharma GmbH (Németország) - Gyártó: Vifor (International) Inc. (Svájc)

Ursofalk (Ursofalk) 250 mg

A csomagban 100 db.

A német gyógyszertár ellenőrzése csatolva van.

leírás

ursofalk Latin név: Ursofalk Hatóanyag: Ursodeoxikarbonsav A kibocsátás formája: kapszulák Termék neve: ursofalk (Ursofalk) Farmakológiai hatás: A gyógyszer egy széles hatásspektrumú, ideértve az cholelitolitic, immunmoduláló és májvédő lépéseket. Ezenkívül a gyógyszer a vér koleszterinszintjének jelentős csökkenéséhez vezet. A készítmény hatóanyaga a Ursofalk ursodezoxikolinsav, amely jelen van bizonyos mennyiségű humán epében, de néhány emberi máj szintézis UDCA, és következésképpen annak tartalmát az epében csökken. A hatásmechanizmusokat és farmakológiai hatásait ursodezoxikolinsav változatosak, különösen lehet megkülönböztetni a következő fő hatások: choleretic intézkedés, hogy csökkentse a hidrofób epesavak az epében és növeli azok kiválasztását a bélüregbe, amellett, a hatóanyag folytatott kommunikáció révén receptorok találhatók az ileumban csökkenti felszívódását toxikus hidrofób epesavak. A citoprotektív hatás alapja az a képessége, urzodezoxikólsav beépíthető a lipid réteg a sejtmembrán, ami stabilizálja a sejtmembrán és javítja a védő tulajdonságait. Immunmoduláló gyógyszer hatásának köszönhető, hogy a képességét, ursodezoxikolinsav, hogy csökkentsék a HLA I molekulák hepatociták osztályú és HLA II osztályú cholangiocytes. A gyógyszer csökkenti a proinflammatorikus citokinek szintézisét is. Hiperkoleszterinémiás történik művelet csökkenti a koleszterin felszívódását a csípőbélben, csökkenti a koleszterin szintézisét a májban és a kiválasztást az epében. Továbbá, UDCA csökkenti lithogenicity epe képződése miatt a folyadékkristályok koleszterinnel molekulával. A koleszterin vegyületek átalakulása következtében a képződés csökken és a koleszterin kövek feloldódnak. Orális beadása után UDCA felszívódás történik a vékonybélben, és a felső része a csípőbélben és a jejunumban domináns abszorpciós passzív transzporttal, és a terminális ileumban egy aktív transzport. A teljes véráramlás az adag 60-80% -át teszi ki. Urzodeoxikolsav metabolizálódik a májban, és részlegesen bomlik a bélben, ahol az átalakulás a bélben képződött toxikus 7-keto litokolsav amelyek kisebb mértékben szívódik fel a véráramba, és a májban méregteleníti. Az előkészítésnél az első átjutás hatása a májon keresztül jellemző. A gyógyszer felezési ideje 3-5 nap. Metabolizmus formájában ürül ki, és kis mértékben változatlan. Használati utasítás: A gyógyszer kezelésére használt máj és epehólyag, amelyek kísérik cholestasis, megnövekedett koleszterinszint a vérben, és csökkentik a máj specifikus funkciók, többek között: - primer biliaris cirrhosis, biliaris reflux esophagitis és a reflux gyomorhurut; - elsődleges sclerosing cholangitis; - hepatitis különböző etiológiájú, beleértve az akut hepatitisz, krónikus aktív hepatitis, krónikus hepatitis, amely kíséri epepangás; - koleszterin kövek az epehólyagban, a gyógyszer csak akkor ajánlott, ha a kövek nem nagyobb, mint 15 mm átmérőjű, a kövek rentgennegativnye és a betegek nem zavarják a funkció az epehólyagban. Cisztás fibrózis; - mérgező májkárosodás, beleértve az akut és krónikus alkoholos mérgezést; - gyermekek kolesztázisával járó májbetegség, az intrahepatikus epevezeték atresia; - epe dyskinesia; - gyógyszert szedni eltávolítására epe pangás olyan betegeknél, akiknél a parenterális táplálás és a műtéten átesett betegek számára a májátültetés; - előkészítése is megelőzésére javallt a májkárosodás gyógyszereket szed, beleértve a gyógyszerek, melyek hatása és cholestatikus hormonális fogamzásgátlók; - a vastagbélrák megelőzésére a veszélyeztetett betegeknél. Alkalmazási mód: A gyógyszert szájon át szedik, ha egy adagot írnak fel, kívánatos, hogy este vegye be a hatóanyagot. A kapszulák teljes egészében rágás és mosás nélkül a szükséges vízmennyiséggel. A gyermekek és a nyelési nehézségben szenvedő betegek általában szájon át történő alkalmazásra szuszpenzió formájában szedett gyógyszer. A kezelés időtartama és a gyógyszer adagja a kezelőorvos által egyedileg kiszámolva minden egyes betegnél, a betegség jellegétől és a személyes jellemzőktől függően. Akut és krónikus májbetegségben szenvedő betegeket, köztük a kolelitiát is, rendszerint 10-15 mg / ttkg napi dózisban szednek gyógyszert. A kezelés időtartama általában 6 hónap és 2 év között van, a kezelés ideje alatt nem ajánlott szünetet tartani a gyógyszer szedésében. Az epekövesség kezelése szükséges a betegség leküzdésére, ha a beteg nem csökken a kövek után 12 hónapos folyamatos kezelés, akkor figyelembe felborult. Az epeúti reflux gastritisben és reflux oesophagitisben szenvedő betegek általában napi 250 mg-os dózisban adják be a gyógyszert, lehetőleg este. A kezelés időtartama 10-14 nap. Az epe cirrhosisban és szklerotizáló kolangitisben szenvedő betegek napi 10-15 mg / ttkg-os dózisban gyógyszereket írtak elő. Szükség esetén a napi adag 20 mg / ttkg-ra emelkedik. A kezelés időtartama 6 hónap és 2 év között van. A cisztás fibrózisban szenvedő betegeket általában 20-30 mg / ttkg napi dózisban írják fel. A kezelés időtartama 6 hónap és 2 év között van. Mérgező májkárosodás, valamint akut és krónikus alkoholfogyasztás esetén általában naponta 10-15 mg / testtömeg-kg-os dózisban adják. A kezelés időtartama egyedi, a kezelés időtartama átlagosan 6-12 hónap. Mellékhatások: A gyógyszer általában jól tolerálható, azonban egyes betegeknél az epekő, az epigasztrikus fájdalom és a pelyhes széklet meszesedése alakul ki. Lehetséges allergiás reakciók kialakulása bőrvörös viszketés és csalánkiütés formájában is. Primer biliáris cirrhosisban szenvedő betegeknél a gyógyszer szedése során néha romlott az általános állapot, amely a gyógyszer abbahagyása után stabilizálódott. Ellenjavallatok: A gyógyszer összetevőivel szembeni fokozott egyéni érzékenység. A gyógyszer ellenjavallt akut kolecisztitises, kolangitiszes vagy epevezeték vagy epehólyagtöréses betegeknél. A gyógyszert nem írják elő az epehólyagban szenvedő betegeknél és az epehólyag károsodott motoros aktivitására. Az Ursofalk ellenjavallt radiológiailag megerősített epekő és / vagy meszes epekő jelenlétében. terhesség: Urzodeoxikolsav nincs teratogén, embriotoxikus és mutagén hatása, azonban, hogy képes behatolni a gáton át gematoplatsentarny szerű hatást a terhességre nem teljesen tisztázott. Vannak olyan adatok, amelyek a terhesség sikeres alkalmazására vonatkoznak a kolesztázis felszámolására. Az Ursofalk terhesség alatti terhesség felírásának szükségességét a kezelőorvos határozza meg. Nincs tapasztalat a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazásáról. Más gyógyszerekkel való kölcsönhatás: Amikor egyidejűleg visszük a hatóanyaggal Ursofalk antacidok tartalmazó alumínium-hidroxid, valamint a kolesztipol és kolesztiramin jelentős csökkenése a szisztémás felszívódását UDCA. Ha szükséges, hogy ezeket a gyógyszereket egyidejűleg felírják, legalább 2 óra időtartamra kell bevenni őket. A készítmény, míg az alkalmazás képes megváltoztatni a plazmakoncentráció a ciklosporin ezért szükség van az ilyen hatóanyag-kombinációk ajánlott, hogy ellenőrizzék a ciklosporin szintjét a vérben, és ha szükséges, a korrekciós dózis. túladagolás: Jelenleg nem jelentettek túladagolást. A kibocsátás formája: Kapszula kocsonyás 10 darabos buborékcsomagolásban 1 db buborékcsomagolásban egy karton csomagban. Kapszulák zselatinosak 25 darabos buborékcsomagolásban 2 vagy 4 buborékcsomagolásban egy karton csomagban. Szuszpenzió orális beadáshoz 250 ml-es injekciós üvegben, 1 vagy 2 palackban, mérőcsíkkal együtt egy karton csomagban. Tárolási feltételek: A gyógyszert száraz helyen kell tárolni közvetlen napfénytől védve, 25 Celsius foknál magasabb hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 5 év. Hozzávalók: 1 kapszula zselatin tartalmaz: Ursodeoxycholic acid - 250 mg. Segédanyagot. 5 ml szuszpenzió orális adagolás esetén: 250 mg Ursodeoxycholic acid.

Ursofalk sapkák. 250 mg sup. 10 dr. Falk Farma GmbH

  • legfontosabb
  • gyógyszertár
  • Ursofalk sapkák. 250 mg sup. 10 dr. Falk Farma GmbH

Csak receptre kapható

Farmakológiai csoportok

Farmakológiai hatások

Hatóanyagok

betegség

225.00 руб.
Felhasználhatósági időtartam: 05.2022

Használati utasítások

struktúra

A fehér, átlátszatlan kemény zselatin kapszula mérete 0. A kapszulában fehér por vagy granulátum.

  • Hatóanyag
    • Ursodeoxycholic acid 250 mg 1 kapszulában
  • segédanyagok
    • Magnézium-sztearát.
    • Kukoricakeményítő.
    • Kolloid anhidrált szilícium-dioxid.
    • Zselatin.
    • Dodelil.
    • Nátrium-szulfát.
    • Titán-dioxid.
    • Tisztított víz.

A buborékfólia 25 kapszula. A dobozban 4 buborékcsomagolás található.

Használati utasítások

  • Az epekövek koleszterin kövek feloldódása.
  • Biliáris reflux-gastritis.
  • Elsődleges biliáris cirrhosis a dekompenzáció jeleinek hiányában (tüneti kezelés).

farmakokinetikája

  • farmakokinetikája

A jejunumban passzív diffúzió miatt felszívódott, az ileumban - az aktív szállítás miatt. 500 mg egyszeri adagban orálisan adva, a szérumkoncentráció 30, 60 és 90 perc alatt 3,8, 5,5 és 3,7 μmol / l. Szisztematikus adagolás esetén a ursodeoxycholic acid (UDCA) a szérum fő epesavává válik (az összes epesavtartalom 48% -a). Beletartozik az enterohepatikus keringés rendszerébe. A gyógyszer terápiás hatékonysága az UDCA koncentrációjától függ. A terápia hátterében dózisfüggő emelkedést mutat az UDCA aránya az epesav-poolban 50-75% -ra (10-20 mg / kg napi dózisban). Behatol a placenta gáton keresztül.

  • farmakodinámia

    Miután a magas poláris tulajdonságai UDCA nem toxikus formák kevert micellákat a apoláros (toxikus) epesavak, ami csökkenti a képességét reflyuktata károsodás sejtmembránokat biliáris reflux gyomorhurut és a reflux oesophagitis. Továbbá, UDCA képez kettős-molekulákhoz, amelyek szerepelnek a készítményben a sejtmembránok, és stabilizálják őket, hogy át nem eresztő a citotoxikus micellák. Ez csökkenti a telítettségét epe koleszterin gátolja annak felszívódását a bélben, gátolják a májban szintézis és szekréció epébe csökkentő; növeli a koleszterin oldékonyságát az epében, folyadékkristályokkal képezve; csökkenti a litogén epeindexet. Az eredmény a koleszterin-epekő feloldódása és az új konkrementumok kialakulásának megakadályozása. Immunmoduláló fellépés okozza expressziójának gátlása a HLA-antigén a membránok a hepatociták és cholangiocytes, normalizálja aktivitása a természetes ölő limfociták és mások. Megbízható módon késleltetjük a fibrózis betegek primer biliaris cirrhosis, cisztás fibrózis, és alkoholos steatohepatitis, csökkenti a nyelőcső visszértágulat.

    ursofalk

    Ursofalk - gepatoprotektor a epehajtó, cholelitolitic, hipokoleszterinemiás és immunmoduláló fellépés. Ez semlegesíti a mérgező epesavak. Ez stabilizálja hepatocita membrán szerkezetek. Okozása oldódási koleszterin epekő. Késlelteti az májfibrózis. Használt epekövesség (oldására koleszterin kövek), biliaris cirrhosis, szklerotizáló cholangitis, májfibrózis, hepatitis, toxikus (beleértve az alkoholt), májbetegség, epeúti reflux gastritis / esophagitis, epeúti dyskinesia, a betegségek a kolesztatikus májbetegségek szindróma (epepangás) megelőzésére iatrogén elváltozások a májban.

    Latin név:
    Ursofalk / URSOFALK.

    Összetétel és kibocsátás formája:
    ursofalk kapszulák 10, 50 vagy 100 db. a csomagban.
    1 kapszula ursofalk tartalmaz: ursodeoxycholic acid 250 mg.
    ursofalk szuszpenzió orális adagolás esetén 250 ml-es injekciós üvegben 1 vagy 2 db. a csomagolásban, mérő kanállal kiegészítve.
    5 ml szuszpenziót ursofalk tartalmaz: ursodeoxycholic acid 250 mg.

    Tulajdonságok / fellépés:
    ursofalk - hepatoprotector choleretic, cholelitholytic, hypocholesterolemic, immunomoduláló és antifibrotikus hatással.
    Az Ursofalk direkt citoprotektív hatással van a hepatocyták és a kolangiociták membránjára. Megsemmisíti a sejtes halálozást mérgező epesavak miatt.
    Az Ursofalk csökkenti az epe telítettségét koleszterinnel, megnöveli a koleszterin oldékonyságát az epében, csökkenti az epének lithogén indexét. A koleszterin epekőinek részleges vagy teljes feloldódása és az új káliumképződés megakadályozása.
    Az Ursofalk befolyásolja az immunológiai reakciókat a májban. A primer biliáris cirrhosisban, a cisztás fibrózisban és az alkoholos steatohepatitisben szenvedő betegeknél fokozódik a fibrózis progressziója, csökkenti a nyelőcső varicoseus vese kialakulásának kockázatát.
    Az Ursofalk tumorellenes hatású vastagbélrák ellen. Ez gátolja a colorectalis rákos sejtek növekedését.

    Jelzések:

  • primer biliaris cirrhosis;
  • primer szklerotizáló cholangitis;
  • krónikus aktív májgyulladás, krónikus hepatitis, különböző etiológiájú, kolesztázis jelei;
  • Koleszterin epekövek az epehólyagban;
  • epeúti reflux-gastritis;
  • epeúti reflux-oesophagitis;
  • a máj cisztás fibrózisa (cisztás fibrózis);
  • alkoholos és mérgező májkárosodás;
  • az intrahepatikus epevezetékek atresia, a kolesztiás májbetegség gyermekeknél;
  • parenterális táplálkozással járó cholestasis;
  • epe dyskinesia;
  • akut hepatitis;
  • a májkárosodás megelőzése hormonális fogamzásgátlók, citosztatikumok alkalmazásával;
  • Cholestasis májtranszplantáció után;
  • a vastagbélrák megelőzésére olyan betegeknél, akiknek a kialakulásának magas kockázata van.

    Adagolás és kezelés:
    Az Ursofalk naponta, naponta 1 alkalommal, lefekvés előtt. Az Ursofalk napi dózisa több mint 10 mg / kg / nap lehet 2-3 dózisra osztva. A kapszulákat nem rágják kis mennyiségű folyadékkal. A szuszpenzió gyermekeknél és nehéznyomásos betegeknél ajánlott.
    Akut és krónikus májbetegség: 10 mg / kg / nap, folyamatosan hosszú ideig. Krónikus májbetegségek kezelésében az Ursofalk kezelés időtartama több hónapról két évre terjedhet ki.
    Gallstone-kór (koleszterin-epekő feloldódása): 10 mg / kg / nap, folyamatosan hosszú ideig. Az epeköves feloldódási folyamat időtartama 6 hónap és 2 év között van. Ha az Ursofalk alkalmazásának kezdetétől számított 12 hónap elteltével az epekövek csökkenése nem csökken, akkor a folyamatos kezelés nem ajánlott.
    Biliáris reflux-gastritis és reflux-oesophagitis: 250 mg-ot egy álom előtt. Az Ursofalk alkalmazásának időtartama általában 10-14 nap.
    Mérgező és alkoholos májkárosodás: 10-15 mg / kg / nap 6 hónap és több évig.
    Primer biliáris cirrhosis, primer szklerotizáló cholangitis: 10-15 mg / kg / nap; ha szükséges, legfeljebb 20 mg / kg-ig 6 hónap és több évig.
    Cisztás fibrózis (a máj cisztás fibrózisa): legfeljebb 20-30 mg / kg / nap 6 hónap és több évig.

    túladagolás:
    Az Ursofalk túladagolásról nem számoltak be.

    Ellenjavallatok:

  • az Ursofalk komponensek egyéni intoleranciája (ideértve az anamnézis túlérzékenységét is);
  • az epehólyag akut gyulladásos megbetegedései és az epevezetékek.

    Mellékhatás:
    Az Ursofalk alkalmazása esetén dyspepsiás jelenségek, hasmenés, epekő meszesedése, allergiás reakciók.

    Különleges utasítások és óvintézkedések:
    Ha az Ursofalk-ot az epekövek sikeres feloldására írják fel, szükséges, hogy:

  • A kövek tiszta koleszterin voltak (nem árnyékot adtak a roentgenogramon);
  • méretük nem haladta meg a 15-20 mm-t;
  • az epehólyag több mint fele kövekkel teli;
  • meg kell őrizni a cisztás csatorna permeabilitását;
  • a közös epevezetéknek kövek nélkül kell lennie;
  • az epeutak és az epehólyag teljesen megtartották a funkciójukat.
    A cholelithiasis megismétlődésének megakadályozása érdekében az Ursofalkum kezelést az epehólyag feloldódása után még több hónapig kell folytatni.
    A cholelithiasis kezelésének hatékonyságának ellenőrzésére ajánlott az epevezetékek röntgen- és ultrahangvizsgálatát 6 havonta elvégezni.
    Ha az Ursofalk-ot a koleszterin kövek feloldására szánják, nem szükséges egyidejűleg olyan szereket alkalmazni, amelyek növelik az epének koleszterin tartalmát (például ösztrogént, clofibrátot).
    Ha a cholestaticus májbetegségek időszakosan meghatározzák a transzaminázok, az alkalikus foszfatáz és a gamma-glutamil-transzpeptidáz aktivitását a vérszérumban.
    Vannak adatok az Ursofalk kolesztázisban történő alkalmazásáról terhes nők körében. A terhesség alatt az Ursofalk hatékonysága és biztonságossága még nem bizonyult teljes mértékben. Jelenleg az Ursofalk bejutása az anyatejbe nem áll rendelkezésre.

    Patient interakció:
    A kolesztiramin, a colestipol vagy az alumínium-hidroxidot (maalox, stb.) Tartalmazó savkötőszerek csökkentik az Ursofalk hatékonyságát. Ezeknek az alapoknak az Ursofalkommal való egyidejű átvétele nem megfelelő.
    Az Ursofalkom alkalmazásával történő egyidejű alkalmazás esetén növelhető a ciklosporin felszívódása.

    Tárolási feltételek:
    B-jegyzéket. Száraz, sötét helyen szobahőmérsékleten (18-25 ° C) tárolandó.
    Felhasználhatósági időtartam: 5 év.
    A gyógyszertárak szabadságának feltételei - az orvos rendelete szerint.

    ursofalk

    A leírás aktuális 2016/08/05

    • Latin név: Ursofalk
    • ATX kód: A05AA02
    • Hatóanyag: Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholic acid)
    • Gyártó: A Losan Pharma GmbH (Németország), a Vifor AG (Svájc)

    struktúra

    A kompozícióban kapszulák tartalmazza a hatóanyagot ursodeoxycholic acid, és az inaktív összetevők: kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, kolloid szilícium-dioxid, nátrium-lauril-szulfát, zselatin, titán-dioxid, tisztított víz.

    Ursofalk felfüggesztés tartalmazza a készítményben aktív komponensként ursodeoxycholic acid, valamint további komponensek: benzoesav, xilitol, glicerin, MCC, nátrium-citrát, propilénglikol, vízmentes citromsav, nátrium-ciklamátot, nátrium-klorid, íz, víz.

    A kibocsátás formája

    A gyógyszert kapszulák és szuszpenziók formájában állítják elő.

    • kapszulák zselatin, szilárd, fehér, átlátszatlan. A kapszulák belsejében - por fehér vagy granulátum. A buborékfóliában - 10 kapszula, a buborékfóliák kartonpapírba kerülnek.
    • felfüggesztés homogén konzisztencia, fehér színű, kis buborékokat tartalmazhat. Van egy citrom illata. 250 ml-es, sötét üvegből álló palackokban egy karton doboz is van beépítve 5 ml mérőkamrával.

    Farmakológiai hatás

    Ez a gyógyszer gepaprotektorom, azaz olyan gyógyszer, amely segíti az epe koleszterin kövek feloldódását, jelentősen csökkentve a koleszterin tartalmat a vérben. A hatások széles köre különösen hepatoprotektív, kolelitolitikus, immunmoduláló szerként működik. Hipoglikémiás hatás is van.

    Ursodeoxikarbonsav - Az Ursofalk hatóanyaga bizonyos mennyiségben jelen van az epében is. De ha bizonyos májfunkciókat megsértenek, az anyag szintézise és tartalma csökken az epében. Pozitív hatással van a máj immunológiai reakcióira.

    Megkülönböztetik a ursodeoxycholic acid következő hatásait:

    • van choleretic hatás, csökkenti az epének epesavainak mennyiségét, növeli a kiválasztódást a bél lumenébe, csökkentve a toxikus epesav hidrofób savak felszívódását is;
    • megnyilvánul citoprotektív hatás, amely abból áll, hogy ezt az anyagot a sejtmembrán lipidrétegébe helyezzük, ami a sejtmembrán stabilizálásához és a védő tulajdonságainak fokozásához vezet;
    • megjegyzendő ésmunomoduláló hatás és a proinflammatorikus citokinek szintézisének csökkenése;
    • gyárt hiperkoleszterolémiás hatások a csökkent felszívódás miatt koleszterinaz ileumban, csökkentve a koleszterin szintézisét a májban, és aktiválva ezzel az epével történő elimináció folyamatát.

    A ursodeoxycholic sav hatása alatt csökken a litogenitás epe. Ennek következtében a koleszterin vegyületek átalakulása a koleszterin kialakulásának és a koleszterin kövek feloldódásának csökkenéséhez vezet.

    A gyógyszer hatása alatt az Ursofalk fokozott gyomor- és hasnyálmirigy-szekréciót eredményezett.

    Farmakokinetika és farmakodinamika

    Miután a hatóanyagot szuszpenzióként vagy kapszulákként beletettük, a vékonybélben a ursodeoxycholic acid abszorpciójának folyamata megtörténik. A teljes véráramban a dózis megközelítőleg 60-80% -a határozható meg. A hatóanyag metabolizmusa a májban fordul elő. Részben a hatóanyag szétesik a bélben, ami toxikus 7-keto-lito-kolsav képződését eredményezi. Ez az anyag enyhén felszívódik a teljes véráramba, méregtelenítése a májban történik.

    Ennek a gyógyszernek a jellemzője a perkután átjutás a májon keresztül. A eliminációs felezési idő 3-5 nap. A kiválás a székletnél elsősorban metabolitok formájában történik, valamint egy kis rész változatlanul változik.

    Használati utasítások

    Azok indikációi a kábítószer-használat Ursofalk, jelezzük az utasításokat kapcsolódó betegségek, a máj és az epehólyag, amely jelölve cholestasis, megnövekedett vér-koleszterin mutatók, valamint a számának csökkenése a máj funkciókat. A gyógyszert ilyen betegségekre írják fel:

    • a májcirrózis primer epe;
    • cholangitis primer szklerotizáló;
    • májgyulladás különböző eredetű (akut és krónikus), kíséretében cholestasis;
    • reflux-oesophagitis és reflux-gastritis biliáris;
    • A koleszterin jelenlétében epekő (feltéve, hogy a kövek Röntgen, azok átmérője - nem több, mint 15 mm, a személy nem jelölt rendellenességek az epehólyag);
    • cisztás fibrózis;
    • mérgező jellegű májkárosodás (beleértve az alkohol mérgezést);
    • az intrahepaticus epevezetékek atresia.

    Szintén tablettákat és szuszpenziót írnak elő az epének stagnálásának megszüntetésére a parenterális táplálkozásban résztvevők számára. Kívánatosak olyan betegek kijelölését, akik májtranszplantációs műtéten estek át májkárosodás megelőzésére, kolesztiás hatású gyógyszerek és hormonális fogamzásgátlók alkalmazása esetén. Az Ursofalkot szintén előírják a vastagbélrák megelőzésére azokban az emberekben, akiket veszélyeztetnek.

    Ellenjavallatok

    Az utasításban a tabletták és a szuszpenziók használatára vonatkozó ellenjavallatok észlelhetők:

    • epekő röntgen pozitív (azaz magas kalciumtartalmú kövek);
    • az epevezetékek, a belek, az epehólyag akut gyulladásos betegségei;
    • a máj cirrhózisa a dekompenzációs szakaszban;
    • az epehólyag nem működik;
    • súlyos rendellenességek a máj, a hasnyálmirigy, a vesék működésében;
    • terhesség és szoptatás;
    • kifejezett érzékenység a gyógyszerek összetevőire.

    Mellékhatások

    A kezelés alatt a mellékhatások megfigyelhetők:

    • emésztőrendszer: hasmenés, akut fájdalom megnyilvánulása a has felső részén az elsődleges terápia jobb oldalán biliáris cirrhosis;
    • máj és epeutak: ritka esetekben - kövek kalcinálása, dekompenzáció a májcirrózis azok, akik az elsődlegesek biliáris cirrhosis;
    • bőr, szubkután szövetritka esetekben - urticaria.

    Ha a fenti mellékhatások súlyosbodnak, vagy ha bármilyen más negatív tünet jelentkezik a kezelés során, a betegnek mindig tájékoztatnia kell a szakembert.

    Használati utasítás Ursofalka (Módszer és adagolás)

    A kapszulák használatára vonatkozó utasítások

    Az epe koleszterin kövek feloldására szolgáló gyógyszert 10 mg / kg dózisban kell beadni naponta egyszer 1 kg-ra.

    60 kg testtömegű beteg befogadó mutatja 2 kapszula naponta, egy súlya 61-80 kg - 3 kapszula, a súlya 81 100 kg -. 4 kapszula, és a súlya több mint 100 kg -. 5 sapkák. Vigye el a tablettát este, lefekvés előtt. A rágótabletta nem ajánlott.

    A gyógyszer szedésének időtartama 6 és 12 hónap között van. A minőségmegelőzés biztosítása epekövesség re, Javasoljuk, hogy a kövek feloldódása után több hónapig vegye be a gyógyszert.

    A kezelésben epeúti reflux gastritis Naponta 1 éjszakánként 1 Ursofalk kapszulát kell alkalmazni 10 naptól 6 hónapig, néha legfeljebb 2 évig.

    Tüneti kezelés esetén primer biliaris cirrhosis a gyógyszer adagja a személy súlyától függ. Ez lehet 2-7 lap. A kapszula napi kezelésének első három hónapját többször kell bevenni, majd ha a máj javul, elegendő 1 kapszulát bevenni. Esti Ursofalk. A primer biliaris cirrhosis kezelése korlátlan ideig folytatódhat. Meg kell jegyeznünk, hogy a betegségben szenvedőknél ritka esetekben a tünetek súlyosbodhatnak a gyógyszer kezdetén. Ebben a helyzetben csökkenteni kell az adagot 1 kapszulára naponta, és az állapot javítása után fokozatosan növelni kell az adagot.

    Tüneti kezeléssel különböző eredetű krónikus hepatitis a gyógyszer napi adagja 10-15 mg 1 kg súlyonként, 2-3 órán belül kell bevenni. Belépés 6-12 hónapig tart.

    A primer szklerotizáló kolangitisz, cisztás fibrózis az adag 12-15 mg a hatóanyag 1 kg tömegére számítva. Szükség esetén a dózist 20-30 mg-ra növeljük 1 kg testtömegre. A kezelés 6 hónapról több évre szól.

    Az emberek alkoholmentes steatohepatitis, valamint alkoholos májbetegség 10-15 mg / testtömeg-kg-os dózist kell alkalmazni. A kezelés 6-12 hónapig és tovább tart.

    Betegek a az epevezeték dyskinesia naponta 10 mg-ot jelöljön ki 1 kg súlyra, vegye be a gyógyszert 2 héten keresztül. legfeljebb 2 hónapig. A kezelést szükség esetén meg lehet ismételni.

    Ursofalk felfüggesztés, használati utasítás

    Újszülötteknél, gyermekeknél és felnőtteknél, akiknek súlya nem haladja meg a 47 kg-ot, felfüggesztés formájában fel kell rendelni az ügynököt. Feloldódni koleszterin kövek, A napi egyszeri 1 mg-os dózisban 10 mg-os szuszpenziót kell szedni. Az 5-7 kg súlyú gyermekek 0,25 mérőedényt kapnak; 8-12 kg - fél mérő kanál; 13-18 kg - 0,75 evőkanál; 19-25 kg - 1 kanál; 26-35 kg - 1,5 evőkanál; 36-50 kg - 2 evőkanál; 51-65 kg - 2,5 evőkanál; 66-80 kg - 3 evőkanál; 81-100 kg - 4 evőkanál; több mint 100 kg - 4 evőkanál.

    Egyéb betegségek kezelésénél figyelembe kell venni, hogy az 1 mérő kanál tartalma megegyezik a hatóanyag egy kapszula tartalmával. Hogyan kell bevenni - étkezés előtt vagy után - nem számít.

    túladagolás

    A kábítószer-túladagolás esetét nem dokumentálták. Ha szükséges, tüneti kezelést kell alkalmazni.

    kölcsönhatás

    UDCA felszívódását a bélben, és így csökken a hatékonyság azt jelenti, míg a fogadó kolesztipol, kolesztiramin, valamint a savkötők, amelyek tartalmaznak alumínium-hidroxid vagy alumínium-oxid. Ha ezeket a gyógyszereket fel kell használni, részegnek kell lenniük, legalább két órával az Ursofalk bevétele előtt.

    A ursodeoxycholic acid hatása alatt fokozódik a felszívódás ciklosporin a bélből. Ez azt jelenti, hogy ha ciklosporint kell szednie, akkor ellenőriznie kell a ciklosporin koncentrációját a vérben és javítania kell a gyógyszer adagját.

    Lehetséges, hogy az Ursofalka felszívódása esetén a felszívódás csökkenhet ciprofloxacin.

    Vegye figyelembe, hogy ha a fogadó lipid-csökkentő gyógyszerek (különösen klofibrát), Neomycin, ösztrogének, progesztinek növeli a telítettség az epe koleszterinnel, ezért, csökkentheti a képességét, a hatóanyag oldására koleszterin epekő.

    Eladási feltételek

    Az Ursofalk receptre kapható.

    Tárolási feltételek

    Tartsa a kapszulákat és a szuszpenziót a gyermekektől, tárolja a 25 ° C-ot nem meghaladó hőmérsékleten.

    Lejárat dátuma

    A kapszulákat 5 évig lehet tárolni, a felfüggesztést 4 évig. Az Ursofalk injekciós üveg megnyitása után a szuszpenzió 4 hónapig használható.

    Különleges utasítások

    Az Ursofalkot szakember felügyelete mellett kell bevenni.

    A bejutás első három hónapjában nagyon fontos a májfunkciós tesztek ellenőrzése, először négyhetente, majd háromhavonta. Fontos, hogy a legkorábbi szakaszokban meghatározzuk a májfunkció megsértését. Fontos továbbá a lehető legrövidebb időn belül meghatározni, hogy van-e válasz a kezelésre az emberekben primer biliaris cirrhosis.

    Annak megállapítására, hogy némi előrelépés történt-e a kő meszesedés kezelésében, a szájüregi kolecisztográfiát 6 és 10 hónappal a terápia megkezdése után álló és háttámogató vizsgálattal kell elvégezni.

    Ne írja fel az Ursofalk-ot, ha nem tudja megjeleníteni az epehólyagot a röntgensugár alatt, ha a kövek kavicsosodása, a kólika támadások.

    Nagyon ritka esetekben a májcirrózis dekompenzációjának eseteit dokumentálták.

    Az emberek szenvednek hasmenés, csökkenteni kell a gyógyszeradagot. Betegek a tartós hasmenés szükség van a kezelés felfüggesztésére.

    Ursofalk analógok

    A gyógyszer analógjai eszközt jelentenek Ursol, Ursobil, Ursolvan, Holatsid, Ursohol, Ursosan, Delursan és mások.

    Az Ursofalk analógok ára a gyártótól és a csomagolástól függ. A legoptimálisabb gyógyszert a kezelőorvos egyénileg írja fel.

    Melyik a jobb: Ursofalk vagy Ursuliv?

    A gyógyszer Ursol mint aktív komponens tartalmaz, mint a Ursofalk, ursodeoxycholic acid. Ezért az emberi szervezetre gyakorolt ​​hatásuk hasonló. Azonban néha ezek a gyógyszerek különbözőképpen járhatnak el, a test egyéni tulajdonságaitól függően. Következésképpen a gyógyszer kiválasztását az orvosnak alapos vizsgálat után kell elvégeznie.

    gyerekek

    A gyermekek számára szuszpenzió formájában van előírva, szigorúan kell alkalmazni az utasításban leírt rendszernek megfelelően.

    Ursofalk az újszülöttek számára

    A vallomások azt mutatják, hogy az újszülöttek Ursofalkját a fiziológiás sárgaságra írják fel, néhány nappal a gyermek születése után. Az utasítás azonban nem tartalmaz adatokat a gyógyszer ilyen használatáról. Meg kell jegyezni, hogy az ilyen kezelés csak szakember folyamatos felügyelete mellett hajtható végre.

    Terhesség és laktáció

    Bebizonyosodott, hogy a hatóanyag ursofalk nem mutagén, teratogén és embriotoxikus hatással, de még mindig nincs pontos adat a penetráció a gematoplatsentarny át a gáton, és a hatás a gyógyszer a terhesség alatt. Ezért, ha a terhességet csak akkor kell előírni, ha bizonyíték van. Nincs adat a szoptatás hatásairól.

    Vélemények Ursofalkról

    Azok a véleményezések, amelyek a Ursofalkom kezelésére vonatkoznak, amelyek a felhasználók a fórumokon elhagyták, nagyon különbözőek, de leginkább a gyógyszerről pozitív véleményeket írnak. Sok beteg azt írja, hogy a kezelés után az epehólyagban lévő kövek ultrahanggal nem detektáltak, vagyis a gyógyszer hatásos. Kevésbé gyakran vannak orvosok válaszai, de a szakértők pozitív módon írják is ezt a gyógyszert.

    A szülők elhagyják a gyermekek felfüggesztésének jóváhagyását, és megjegyzik, hogy a gyógyszer a gyermekek számára kellemes és mégis hatékony. A felhasználók szerint az Ursofalk gyorsan segít sárgaságban újszülöttekben.

    Ár Ursofalk, hol lehet megvásárolni

    Vásároljon szuszpenziót és tablettákat bármely vényköteles gyógyszertárban. A 100 kapszula Ursofalk ára - átlagosan 2200 rubel. Vásárlás Ursofalk Moszkvában lehet ára 220 rubel (10 db.). Az Ursofalk felfüggesztése Novoszibirszkben, Szentpéterváron, csomagonként átlagosan 1200 rubel van. 250 mg.

    Ukrajnában, kaphat kapszulák átlagos ára 150 UAH. 10 db. Vásárlás Ursofalk 500 mg lehet ára 1800 UAH. 50 kapszulához. Vásárolni egy felfüggesztést Kijevben, Odesszában, stb lehet ára 600 UAH.

    Ursofalk ®

    Hatóanyag:

    tartalom

    Farmakológiai csoportok

    Nosológus besorolás (ICD-10)

    struktúra

    Az adagolási forma leírása

    Szilárd, átlátszatlan, zselatinos No. 0; fedél és test fehér. A kapszula tartalma fehér por vagy granulátum.

    Szuszpenzió orális beadásra

    Homogén, fehér, kis levegőbuborékot tartalmaz, citrom illatával.

    Filmtabletta

    Bikonvex, hosszúkás, fehér filmmembránnal borítva, mindkét oldalon kockázattal.

    Farmakológiai hatás

    farmakodinámia

    A hepatoprotektív szerek kolagóta hatással bírnak. Csökkenti az Xc szintézisét a májban, felszívódása a bélben és koncentráció az epében, növeli az Xc oldhatóságát az epeválasztó rendszerben, serkenti az epének kialakulását és szekrécióját. Csökkenti az epének lithogenicitását, növeli az epesavak tartalmát; fokozza a gyomor- és hasnyálmirigy-szekréciót, fokozza a lipázaktivitást és hypoglykaemiás hatást fejt ki. Az Xc kövek részleges vagy teljes feloldódását okozza enterális alkalmazással, csökkenti az epesav Xc telítettségét, ami hozzájárul az Xc izomtörmelék mobilizálásához. Immunmoduláló hatása befolyásolja a máj immunológiai reakcióit: csökkenti egyes antigének expresszióját a hepatocyták membránján; befolyásolja a T-limfociták számát, az IL-2 képződését, csökkenti az eozinofilok számát.

    Cisztás fibrózis (cisztás fibrózis). A klinikai jelentések szerint az UDCA kezelés hosszú távú (legfeljebb 10 éves vagy annál idősebb) kezelésére alkalmazható a cisztás fibrózissal járó májgyulladásos betegségben szenvedő gyermekeknélCFAHD). Bizonyított tény, hogy UDCA terápia csökkentheti az elterjedése az epeutak, lassítani a sérülések által észlelt szövettani vizsgálat, sőt elősegíti visszafejlődését változások epe rendszer, ha a kezelés megkezdése korai szakaszában CFAHD. A kezelés hatékonyságának optimalizálása érdekében az UDCA-kezelést a diagnózis után a lehető leghamarabb el kell kezdeni CFAHD.

    farmakokinetikája

    Orális beadása után UDCA gyorsan felszívódik az éhbélben és a proximális ileum passzív diffúzióval, és a disztális ileum - miatt az aktív szállítási. A felvett térfogat körülbelül 60-80% -a felszívódik. Abszorpció után az UDCA szinte teljesen konjugálódik a májban glicinnel és taurinnal és epével ürül. A májon át történő első átjutás során 60% -ig metabolizálódik.

    A napi adagtól, a betegség típusától és a máj állapotától függően többé-kevésbé UDCA halmozódik fel az epében. Ugyanakkor más, lipofil epesavak tartalmának viszonylagos csökkenése is megfigyelhető.

    A bélbaktériumok hatása alatt az UDCA részlegesen bomlik, így 7-keto-litokolikus és litokokolosavat képez. A litokolinsav hepatotoxikus; Egyes állatfajok esetén károsítja a máj parenchymát. Az emberi testben csak kis mennyiségben szívódik fel. Az anyagcsere folyamatában a májban szulfátot képez, ami miatt ártalmatlanná válik az epébe való kiválasztódás előtt, és ürülékből kiválasztódik a szervezetből. Az UDCA felezési ideje 3,5-5,8 nap.

    Jelzések Ursofalk drog

    a koleszterikus epekő feloldódása az epehólyagban;

    primer biliaris cirrhosis a dekompenzáció jeleinek hiányában (tüneti kezelés);

    különböző eredetű krónikus hepatitis;

    primer szklerotizáló cholangitis;

    cisztás fibrózis (cisztás fibrózis) - komplex terápia részeként;

    alkoholos májbetegség;

    az epevezetékek dyskinesia.

    Ellenjavallatok

    túlérzékenység a hatóanyag komponenseire;

    Röntgen-pozitív (magas kalcium) epekő;

    nem működő epehólyag;

    az epehólyag, az epevezetékek és a belek akut gyulladásos megbetegedései;

    a máj cirrhosza a dekompenzáció szakaszában;

    a vesék, máj, hasnyálmirigy súlyos megsértése.

    A lenyelésre szuszpenzió és a filmréteggel bevont tabletták mellett

    az epehólyag összehúzódásának megszegése;

    az epeutak elzáródása (a közös epevezeték vagy a hólyagjárat elzáródása);

    az epikus kólik gyakori epizódjai;

    jelzett máj- és / vagy veseelégtelenségben.

    Gyermekpopuláció. Sikertelenül végzett portoenterostomia vagy normális epefolyás visszaszorulásának hiánya olyan esetekben, amikor az epecsatornák atresia lép fel.

    Ezenkívül kapszulákkal és tablettákkal, amelyek filmréteggel vannak bevonva

    Év alatti gyermekek 3 év, és a betegek nehezen tabletták lenyelése, ajánlott alkalmazni a készítmény formájában Ursofalk szuszpenziót.

    Ezenkívül filmtappal bevont tabletták esetében is

    3 év alatti gyermekek.

    Terhesség és laktáció alkalmazása

    A gyógyszer ellenjavallt terhesség és laktáció idején.

    Az UDCA terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozó adatok korlátozottak vagy hiányoznak. Az állatokon végzett vizsgálatok kimutatták a reproduktív toxicitás jelenlétét a terhesség korai szakaszában. A terhesség alatt az Ursofalk-ot nem szabad használni, kivéve ha egyértelműen szükséges.

    Állatkísérletek szerint az UDCA nem befolyásolja a termékenységet. Nincs bizonyíték arra, hogy az UDCA-kezelés hatással lehet a termékenységre emberekben.

    Fogamzóképes nőkben történő alkalmazás csak akkor lehetséges, ha megbízható fogamzásgátló módszereket alkalmaznak. Nem hormonális fogamzásgátlók vagy alacsony ösztrogén tartalmú orális fogamzásgátlók használata ajánlott. Azonban azoknak a betegeknek, akik az Ursofalk-ot az epehólyagban lévő kövek feloldására használják, hatékony nem hormonális fogamzásgátlókat, a hormonális orális fogamzásgátlók növelhetik az epekőképződést. A terhesség előfordulását a kezelés megkezdése előtt ki kell zárni.

    Szerint több dokumentált esetek UDCA szint az anyatejben a nők nagyon alacsony, ezért a mellékhatások előfordulási valószínűsége a gyermekek a szoptatással nem várható.

    Mellékhatások

    A nemkívánatos események értékelése a következő osztályozáson alapul: nagyon gyakran (≥1 / 10); gyakran (≥1 / 100-100


Kapcsolódó Cikkek Hepatitis