Viqueira Pak

Share Tweet Pin it

Használati utasítás:

Az online gyógyszertárak árai:

Vikeyra Pak - komplex vírusellenes gyógyszer, amely a három aktív komponenst különböző hatásmechanizmusú és ellenállás profilok diszjunkt terápia a HCV (hepatitis C vírus) különböző szakaszaiban életciklusa ritonavirrel kombinálva, mint farmakokinetikai emlékeztető paritaprevira.

A kibocsátás és az összetétel formája

A Vikeira Pak tablettákból áll, amelyeket filmréteggel bevonnak:

  • tabletta 1 - rózsaszín, hosszúkás, kettős domború, az egyik oldalon - "AV1" gravírozás;
  • 2. tabletta - világosbarna színű, ovális alakú, az "AV2" metszet egyik oldalán.

2 rózsaszín és 2 világosbarna tablettát tartalmazó PVC / PE / PCTFE és Al fólia buborékcsomagolás esetén 7 buborékcsomagolás egy kartondobozban, 4 doboz egy kartondobozban.

1. készítmény tabletta rózsaszínű szín:

  • hatóanyag: dasabuvira-nátrium-monohidrát - 270,26 mg (dasabuvir esetén - 250 mg);
  • segédanyagok: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, kopovidon, szilícium-dioxid kolloid, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát;
  • filmhéj (Opadrai II bézs): talkum, titán-dioxid, polivinil-alkohol, makrogol 3350, vas-oxid sárga, piros és fekete.

1. készítmény tabletta világosbarna szín:

  • hatóanyagok: ombitasvira hidrát - 13,6 mg (szempontjából ombitasvir - 12,5 mg) paritaprevira dihidrát - 78,5 mg (alapuló paritaprevir - 75 mg), ritonavir - 50 mg;
  • segédanyagok: propilénglikol-monolaurát, szorbitán-laurát, D-a-tokoferol-makrogol-szukcinát, kopovidon, szilícium-dioxid-kolloid;
  • filmhéj (Opadrai II rózsaszín): talkum, titán-dioxid, makrogol 3350, polivinil-alkohol, vas-oxid vörös.

Használati utasítások

A Vieira Pak tabletta készletét az 1. genotípusú krónikus hepatitis C kezelésére alkalmazzák, beleértve a kompenzált cirrhosisban szenvedő betegeket monoterápiában vagy ribavirin kombinációban.

Ellenjavallatok

  • súlyos fokú májelégtelenség (C. osztály a Child-Pugh skálán);
  • Glükóz-galaktóz malabszorpció, laktázhiány, galaktosémia;
  • laktációs időszak (a terápia idején, a szoptatás megszűnik);
  • gyermekek és 18 év alatti serdülők;
  • a ritonavirrel szembeni egyéni érzékenység, például Stevens-Johnson-szindróma vagy Lyell-szindróma (toxikus epidermális nekrolízis);
  • fokozott érzékenység a dasabwir, paritrapeprivir, ombitasvir, ritonavir vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben.

Óvatosan (relatív ellenjavallatok) gyógyszert szed a terhesség alatt, májelégtelenség közepes súlyosságú, valamint egyidejűleg antiaritmiás gyógyszerek és flutikazon vagy más glükokortikoszteroid metabolizált a CYP3A4 izoenzim.

Tilos a Viqueira Pak alkalmazását egyidejűleg a következő gyógyszercsoportokkal:

  • hatásos inhibitorai a CYP2C8 (esetleg egy jelentős növekedése a plazmakoncentráció dasabuvir és növeli QT-szakasz megnyúlása a valószínűsége);
  • a CYP3A izoenzim erős induktorai (valószínűleg a dasabuvir, a paritrapevir és az ombitasvir plazmakoncentrációjának jelentős csökkenése);
  • a CYP2C8 izoenzim erős induktorai (valószínűleg a dasabuwir plazmakoncentrációjának jelentős csökkenése);
  • , amelynek clearance-e nagymértékben függ a CYP3A izoenzim metabolizmusától (a vérplazmában való koncentrációjuk növekedésével komoly mellékhatások lehetségesek).

Tilos a Viqueira Pak egyidejű alkalmazását a következő gyógyszerekkel:

  • ergot alkaloidok (dihidroergotamin, ergometrin, ergotamin, metilergometrin);
  • alfuzozin;
  • atazanavir + ritonavir (fix kombinációban);
  • darunavir + ritonavir;
  • a St. John's wort (Hypericum perforatum) hatóanyaga;
  • karbamazepin, fenitoin, fenobarbitál;
  • lovasztatin, szimvasztatin, gemfibrozil;
  • lopinavir + ritonavir;
  • pimozid;
  • rilpivirin;
  • rifampinnel
  • szalmeterol;
  • szildenafil (pulmonális artériás hipertónia terápiájával);
  • triazolám és midazolám (orális adagolási formákban);
  • etinil-ösztradiol (kombinált orális fogamzásgátlók esetén);
  • efavirenz.

A Viqueira Pak adagjának módosítása idős betegek esetében nem szükséges.

Ha a ribavirin komplex terápiája gondosan elolvassa az alkalmazás ellenjavallatait. Fontos figyelembe venni a ribavirin expresszált embrionális és / vagy teratogén hatását, melynek következtében fejlődési és / vagy magzati halálesetek lehetségesek női betegek és férfi betegek partnerei esetében terhességük esetén.

Adagolás és adminisztráció

A Viqueira Pak tablettát szájon át kell bevenni étkezés közben, függetlenül annak zsírtartalmától vagy kalóriáitól.

A javasolt dózis felnőtteknek: naponta 1-szer (reggel) 2 tabletta ombitasvir / paritaprevir / ritonavir és 2-szer naponta (reggel és este) 1 tabletta dasabuvir. A tabletta ajánlott tanfolyamot, szünetek nélkül.

Néhány betegcsoportban a Viqueira Pak-ot ribavirin kombinációban alkalmazzák.

Ajánlott programok és a kezelés időtartama:

  • 1a cirrhosis nélküli genotípus és cirrhosisos 1b genotípus: a Viqueira Pak + ribavirin kombinációs terápiája, a tanfolyam időtartama 12 hét;
  • 1a. genotípus cirrhosszal: a Viqueira Pak + ribavirin kombinációs terápiája, a kurzus időtartama 24 hét (egyes betegek esetében a tanfolyam időtartama 12 hetes csökkenést engedélyezhet a korábbi kezelés alapján);
  • 1b genotípus, cirrózis nélkül: Vikayr Pak monoterápia, a tanfolyam időtartama - 12 hét;
  • egy ismeretlen altípus az 1. genotípus vagy az 1. genotípus vegyes típusú: az ajánlott adagolási rend az 1a genotípus esetében.

A ribavirin ajánlott adagja a Viqueira Pak-szal kombinálva a páciens testtömegétől függ, és: 1000 mg / nap 75 kg-nál nagyobb testtömegű, 1200 mg / nap, 75 kg-os tömegben. A ribavirin napi dózisa kettőre oszlik, és egyidejűleg táplálékkal együtt kerül felosztásra, és szükség esetén a korrekció a ribavirin használatára vonatkozó utasításoknak megfelelően történik. A kombinált kezelésre való alkalmazás időtartama megegyezik a ribavirin és a Viqueira Pak esetében.

Mellékhatások

A nem kívánt mellékhatások szervek és rendszerek (adatokat az eredményeket a klinikai megfigyelések kapó betegek Vikeyra Pak egyedül vagy ribavirinnel képest a placebóval kezelt betegek, mellékhatások bekövetkezett frekvenciával ≥ 5%):

  • a bőr és a bőr alatti szövetek: nagyon gyakran - viszketés;
  • hematopoietikus és nyirokrendszeri rendszerek: gyakran - vérszegénység;
  • emésztőrendszer: nagyon gyakran - hányinger;
  • psziché: nagyon gyakran - álmatlanság;
  • általános reakciók: nagyon gyakran - gyengeség, fáradtság;
  • laboratóriumi mutatók: rendellenességek - az alanin-aminotranszferáz (ALT) fokozott aktivitása, a hemoglobin csökkenése és a teljes bilirubin növekedése.

Túladagolás esetén a páciens gondos megfigyelésére ajánlott a mellékhatások és a megfelelő tüneti kezelés kimutatása.

Ha a Viqueira Pak tablettákat a ribavirin kombinációjával együtt szedik, olvassa el a ribavirin mellékhatásairól szóló információkat a használati utasításban.

Különleges utasítások

Az ALT enzim fokozott aktivitásának kockázata

Az ALT-aktivitás tranziens tünetmentes emelkedése a normál felső határérték felett (HHV) ≥ 5-szeres volt az esetek kb. 1% -ában.

Szignifikánsan több növekedési ALT-aktivitás volt megfigyelhető a nőknél, akik etinil-ösztradiol-tartalmú gyógyszerek (kombinált orális fogamzásgátlók, a fogamzásgátló tapaszokat, és vaginális gyűrűk). Jellemzően, megnövekedett ALT-aktivitás megfigyelt 4 héten kezelés megkezdése után, és csökken vételére is Vikeyra Pak (ribavirinnel vagy anélkül) 2-8 hétig a kezdetektől növekszik. Ezért a készítmények használata etinil-ösztradiolt tartalmazó leállítjuk előtt antivirális kezelést és alternatív módszerek használatára fogamzásgátló (orális fogamzásgátló alapú progesztin hormonális fogamzásgátlók) összes fogadása közben Vikeyra Pak. Az etinilösztradiol tartalmú gyógyszerek megújulását körülbelül két héttel a tanfolyam befejezése után lehet elvégezni.

A kezelt betegek hormonpótló terápiát tartalmazó készítmények egyéb ösztrogének (ösztradiol, konjugált ösztrogének), indikátorok ALT-aktivitás megfelel a nyilvántartott adatok a nők nem kapnak ösztrogének. De a többi ösztrogén alkalmazása a Viqueira Pak-szal együttesen óvatosan követi a megfigyelési adatok korlátozott számának következtében.

A kezelés első 4 hetében meg kell mérni a máj biokémiai paramétereit, és a klinikailag jelentős HDI felesleggel a szérum ALT aktivitást tovább kell vizsgálni:

  • rendszeresen ellenőrizni kell az ALT-tevékenységet;
  • tájékoztassa a betegeket az orvos azonnali konzultációjáról olyan tünetek esetén, mint gyengeség, fáradtság, étvágytalanság, émelygés / hányás, sárgaság, széklet elszíneződése;
  • fontolja meg a Viqueira Pak további felhasználásának megvalósíthatóságát abban az esetben, ha az ALT szérum aktivitása 10-szer vagy annál nagyobb mértékben meghaladja a VGN-t.

A májelégtelenség súlyosbodásának és a betegségnek a máj cirrhosisában szenvedő betegeknél a dekompenzáció fokozódásához

Azáltal, hogy az eredmények a post-marketing kezelt betegek Vikeyra Pak epizód észleltek májelégtelenség dekompenzáció lépést, amíg szükséges, a májátültetés vagy halál. A súlyos kimenetelek többségében a terápia megkezdése előtt a májcirrózis fejlett szakaszai voltak. Regisztráció Az ilyen állapotok általában történt az 1-től 4. hét kezelés, azzal jellemezve, akut növekedését a szérum koncentráció direkt bilirubin növelése nélkül az enzim aktivitásának ALT és kíséri klinikai tünetei májdekompenzáció. A megbízhatóság megállapítása és a gyógyszerfelvétel gyakoriságának vagy ok-okozati összefüggésének értékelése nem lehetséges.

Mérsékelt és súlyos májkárosodás esetén a Child-Pugh skála B és C osztályában a Viqueira Pak alkalmazása ellenjavallt.

A cirrózisos betegek ajánlottak:

  • a májfunkció dekompenzációjának tüneteinek (máj encephalopathia, varicose vein, ascites) vérzésének megfigyelése;
  • a kezelés kezdetét megelőzően kiértékeljék a kurzus első 4 hetében és további klinikai indikációk jelenlétében a májfunkció laboratóriumi mutatóit, beleértve a közvetlen bilirubin szérum koncentrációját;
  • hagyja abba a Viqueira Pak szedését, ha máj dekompenzáció jelei vannak.

A Viqueira Pak és más gyógyszerek egyidejű alkalmazásának negatív mellékhatásai

Számos gyógyszerrel együtt alkalmazva lehetséges ismert vagy potenciálisan jelentős gyógyszerkölcsönhatások, amelyek eredménye lehet:

  • a terápiás hatékonyság klinikailag jelentős csökkenése az ellenállás kialakulásának valószínűségével;
  • klinikailag szignifikáns nemkívánatos mellékhatások, amelyek a Viqueur Pak hatóanyagával vagy annak segédanyagaival kombinációban alkalmazott gyógyszerek expozíciójának növekedéséhez kapcsolódnak.

A ribavirin komplex terápiájában figyelembe kell venni az ellenjavallatokat és az alkalmazásra vonatkozó specifikus utasításokat, amelyeket a készítmény utasításai tartalmaznak, különös tekintettel a teratogén és / vagy embriocid hatására.

A lehető legnagyobb mértékű intézkedéseket kell tenni a nőbetegek és a férfi partnerek terhességének elkerülésére. A HCV ribavirinnel történő kezelésének módját csak akkor szabad alkalmazni, ha a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi teszt eredményt kap. A kezelés folyamán és a felmondás után legalább fél évig a szaporodási korú nők és partnereik, a férfi betegek és partnereik egyidejűleg legalább két hatékony védelmi módszert alkalmaznak. A nőknek rendszeresen terhességi vizsgálatokat kell végezni minden hónapban.

A gyógyszerkölcsönhatás kialakulásának lehetőségét a Viqueur Pak alkalmazása előtt értékelni kell, valamint a terápiás folyamatban a beteg állapotának folyamatos nyomon követése mellett.

A Viqueira Pak egyéb, a 1. genotípus kivételével más genotípusok kezelésére való hatásosságát és biztonságosságát nem állapították meg.

A kísérleti vizsgálatok során nem találtak klinikailag jelentős hatást dasabuvir és ombitasvira paritaprevira + + ritonavir per beteg EKG QTc intervallum és a nyúlást.

A ribavirin komplex alkalmazásában a Vikeira Pak fáradtságot okozhat, ami befolyásolja a fokozott figyelem és a reakció sebességének fokozott koncentrációját igénylő tevékenységeket, beleértve a gépjárművek kezelését is.

Kábítószer kölcsönhatások

Gyógyszerkölcsönhatás, a kutatási adatok alapján:

  • antiarrhythmiás szerek: digoxin - nem befolyásolja a plazmakoncentrációt, nincs szükség a dózis módosítására, de kívánatos a vérszérum koncentrációjának megfigyelése; bepridil, amiodaron, dizopiramid, lidokain (szisztémás beadás), flekainid, mexiletin, kinidin, propafenon - növeli a plazma koncentrációk, kell használni óvatosan, amennyire csak lehetséges, szabályozzuk a tartalom a plazma;
  • antikoaguláns warfarin: nincs hatás a plazmakoncentrációra, nincs szükség a dózis módosítására, de kívánatos a nemzetközi normalizált arány (INR) monitorozása;
  • gombaellenes szerek: vorikonazol - a Viqueira Pak csökkenti koncentrációját, csak akkor használják együtt, ha a terápia előnyei meghaladják a potenciális kockázatokat; a ketokonazol - növeli plazmakoncentrációját, nem szabad 200 mg-nál nagyobb napi dózisban alkalmazni;
  • a lassú kalciumcsatornák blokkolója amlodipin: a plazmában lévő hatóanyag mennyisége jelentősen megnőtt, javasolt az adag 50% -kal történő csökkentése és a betegek állapotának megfigyelése;
  • inhalációs / nazális glükokortikoszteroid flutikazon: lehető csökkenését koncentrációjának szérum kortizol, célszerű, hogy értékelje a felhasznált egyéb glükokortikoszteroidok, különösen a hosszú távú használatra;
  • diuretikus furoszemid: valószínűleg a maximális plazmakoncentráció növekedése (C.max), ajánlott csökkenteni az adagot 50% -ra, és figyelemmel kísérni a beteg állapotát;
  • nyugtató / hipnotikus alprazolám: valószínűleg a koncentrációjának növekedése, a terápiára adott klinikai válasz függvényében, szükség lehet a dózis csökkentésére és a beteg monitorozására;
  • vírusellenes szerek HIV-terápia céljára: atazanavir + ritonavir, darunavir + ritonavir, lopinavir + ritonavir és rilpivirin - ellenjavallt együtt Vikeyra Pak;
  • a HMG-CoA (hidroxi-metilglutaril-koenzim A) -reduktáz inhibitorai: a plazmakoncentráció növekedése lehetséges; rosuvastatin - a napi adag nem lehet több, mint 10 mg; pravasztatin - a napi adag nem haladhatja meg a 40 mg-ot;
  • immunszuppresszánsok: a plazmakoncentráció növelhető, a koncentrációkat figyelni kell, és szükség esetén módosítani kell az alkalmazás és / vagy dózis gyakoriságát; ciklosporin - a közös alkalmazás kezdetén a szükséges napi adag 20% ​​-át egy adagban kell megadni; takrolimusz - 0,5 mg hetente egyszer;
  • β-adrenerg-agonista egy hosszú hatású szalmeterol: egyre nagyobb a valószínűsége a nemkívánatos események kockázata a kardiovaszkuláris rendszer (intervallum növelése QT, megnövekedett szív és sinus tachycardia), a kombinált felhasználás Vikeyra Pak ellenjavallt;
  • kábító fájdalomcsillapítók + buprenorfin, naloxon, buprenorfin + norbuprenorfin: korrekció dózisú buprenorfin / naloxon nem szükséges, de ajánlott, hogy figyelemmel kíséri a szintet szedáció és kognitív rendellenességek;
  • omeprazol protonpumpa inhibitor: csökkentheti plazmakoncentrációját omeprazol, ajánlott monitor betegek korai kimutatására csökkenti hatékonyságát növekvő dózisú (nem haladja meg a napi 40 mg) a betegek, akiknek a tünetei által ellenőrzött nem elegendő;
  • orális fogamzásgátlók: etinil-ösztradiol + norgestimate, etinil-ösztradiol + noretindron - a Viqueira Pak elleni együttes alkalmazás ellenjavallt.

Nem meghatározott nincs klinikailag jelentős kölcsönhatás dasabuvir és ombitasvira paritaprevira + + ritonavir buprenorfin metadon, naloxon, duloxetin, escitalopram, noretiszteron, tenofovir, emtricitabin raltegravirnak, zolpidem - gyógyszerek a leggyakrabban felírt együtt Vikeyra Pak. Dózismódosítások komplex alkalmazásukhoz nem szükségesek.

analógok

A Viqueira Pak analógjaira vonatkozó információ hiányzik.

A tárolás feltételei

25 ° C-on tárolandó. Tartsa távol gyermekektől.

Viqueira Pak - alkalmazás a hepatitis C (1. genotípus)

A hepatitis C fő veszélye, hogy a betegség gyakran a máj és a halál cirrhosisához vezet. Ezenkívül a betegség nagyon jelentősen befolyásolja a betegek életminőségét, mivel a tünetek nagyon kemények. Sok éven át a gyógyszergyártók olyan gyógyszer kifejlesztésére törekedtek, amely nemcsak elég nagy hatékonyságot mutat, hanem nem is károsítja a betegeket. Az interferon regimensek (a hepatitis C standard kezelése) mindig csak 50% -kal sikeresek voltak, ráadásul sok mellékhatásuk volt. Az igazi felfedezés és mentés közvetlen hatású vírusellenes szerek voltak. Az egyikük Viqueira Pak.

A gyógyszer hatása

A Vikeira Pak (Viekira Pak) különböző színű tablettákból áll. A világos barna összetétele 3 összetevőt tartalmaz:

  1. Ombitasvir. Elpusztítja a fehérjét a hepatitis C vírus szerkezetében, ami lehetetlenné teszi további reprodukálását.
  2. Paritaprevir. Megakadályozza az enzim aktivitását, amely részt vesz a vírus szaporodási folyamatában.
  3. A ritonavir. Növeli az előző komponens koncentrációját a vérben, és csökkenti a HIV-vírus enzimek aktivitását, amit gyakran a hepatitisben szenvedő betegeknél találtak.

A második tabletta (rózsaszín) csak egy hatóanyagot tartalmaz - Dasabuvir. Elnyomja a másik enzim hatását, ami szintén szükséges ahhoz, hogy a vírus aktívan szaporodjon és terjedhessen az emberi szervezetben.

Különböző cselekvési mechanizmusok egy cél elérésére, magyarázzák a gyógyszer hatékonyságát. Nincs összetételű gyógyszer.

A Vikeira Pak egy új generációs gyógyszer, amelynek hatásmechanizmusa radikálisan különbözik az interferon rendszerétől. A közvetlen antivirális hatás nagyobb hatékonyságot mutat, és lehetőséget ad arra, hogy abbahagyja az interferonok használatát, amelyek számos mellékhatást okoztak, és amelyeket a betegek rosszul toleráltak.

Kombináció ribavirinnel

A komplex összetétel ellenére a Viqueira Pak mellett a ribavirin is előfordulhat. Jellemzően ezt a rendszert olyan betegeknél alkalmazzák, akiknél a betegség májzsugorodással borul. Hozzá kell adni, ha a detektált vírusnak A. altípusa van. A ribavirin bevitelének időtartama megegyezik a legfontosabb gyógyszerrel való kezeléssel.

A ribavirin adagját a beteg súlyának figyelembevételével kell kiszámítani: 75 kg-nál kisebb dózis esetén a dózis 1000 mg, legfeljebb 75 kg-1200 mg. Ezek napi adagok, amelyeket egy vagy két dózisban kell bevenni, az orvosi céltól függően.

Mellékhatások

A Viqueira Pak kinevezésében nemkívánatos reakciók ritkán jelentkeznek. Alapjában véve, akkor jelentkeznek, amikor a ribavirint adják a kezeléshez. A mellékhatások szinte teljes hiánya a közvetlen hatású vírusellenes szerek egyik fő előnye. Néha panaszkodtak a betegek:

Néhány esetben a mellékhatások megjelenésével a kezelés megszakad. Mindazonáltal, a nemkívánatos megnyilvánulások mennyisége és a Viqueira Pak kezelésével kapcsolatos megnyilvánulásuk mértéke lényegesen kisebb, mint interferonnal kezelt.

Recepciós rendszer

A gyógyszert szájon át, étellel. Reggel 2 tablettát vegyen be kombinációs készítményből és 1 tablettát dasabuwir-ből. Este csak 1 db dasabuwir tablettát vegyen be. Ha hiányolja az első tablettát, vegye be a következő 12 órában. Ha a dasabuvir kimaradt, az adagot 6 órán belül be kell fejezni. A hosszabb hézaggal a Vikera Pak továbbra is a szokásos menetrendet veszi igénybe.

A Vicair Pak egy másik előnye a rövid kezelés. A kezelés időtartama 12 vagy 24 hét.

hatékonyság

A Vikeira Pak (Viekira Pak) egy új generációs gyógyszer. Vírusellenes hatóanyagként működik, amely közvetlenül a hepatitis C kórokozójára hat. A klinikai vizsgálatok során a gyógyszer jó eredményeket mutatott. A kezelés hatékonysága 98%, ami majdnem kétszer annyi, mint az interferon terápiában.

Az orosz gyógyszertárakban felmerülő költségek eltérhetnek. Az átlagár 275 ezer rubel / doboz, amely 112 tablettát tartalmaz. Ukrán gyógyszertárak ajánlani vásárolni Viqueira Pak 165.000 hrivnya.

A gyógyszer megvásárlása az orosz gyógyszertárakban nagy mennyiséget takaríthat meg, mivel az ár többször is alacsonyabb, mint Európában és az USA-ban.

A Vikeira Pak rendkívül hatékony szer a hepatitis C 1 genotípus kezelésére. A gyógyszer összetételének nincsenek analógjai, és méltán gyakran orvosok írják le. A magas költségek ellenére a betegeknek követniük kell az orvos ajánlásait, és a lehető leghamarabb kezdje meg a kezelést. A gyógyszer megfelelő, mivel tabletták formájában szabadul fel, szemben az interferon terápiás rendszerekkel. A kezelés folyamata könnyen átvihető, és a teljes gyógyulás valószínűsége 98%, ami nagyon jó eredménynek tekinthető. A Vikeira Pak valóban képes új életet adni a betegnek.

Előkészületek A Technivie és a Viqueira Pak hozzájárulhat a súlyos májkárosodáshoz

Az US Food and Drug Administration (FDA) arra figyelmeztet, hogy a hepatitisz C terápiában alkalmazott Technivie és Viqueira Pak súlyos májkárosodáshoz vezethet, elsősorban májbetegségben szenvedőknél. Ezért szükséges, hogy a gyártó módosítsa a fenti gyógyszerek utasításait.

Ha ezen gyógyszerek és veszi észre, hogy dolgozzon ki a fáradtság, hányinger, sárgasággal, a bőr és ínhártya, gyengeség, étvágytalanság, hányás vagy könnyű széklet, azonnal forduljon orvoshoz, mert lehet, májkárosodás jelei. Előzetes megbeszélések egészségügyi szakemberek, akkor nem hagyja abba ezeket a gyógyszereket, mert a megszüntetését az ilyen kezelés a rezisztencia más gyógyszerek ellen hepatitis C orvos szorosan figyelemmel kíséri a következő tünetek a máj betegség: hepatikus encephalopathia, ascites, emelkedett direkt bilirubin és / vagy a varikózus-nyelőcső-vénák vérzése.

A Technivie és a Viqueira Pak a krónikus hepatitis C kezelésére szolgál, amely egész életen át tart, és komoly májbetegségekhez és egyéb egészségügyi problémákhoz vezet, beleértve a májrákot, a cirrhózist és a halált. Ezek a gyógyszerek jelentősen csökkentik a hepatitis C vírus mennyiségét az emberi szervezetben, és lelassíthatják a betegség progresszióját is.

A felülvizsgálat a nemkívánatos események, amelyek rögzítik a rendszerben folytatása üzleti FDA mellékhatások (FAERS) szerte a világon, és bemutatja Abbvie gyártó, feltárta a tényeket a máj dekompenzáció és májelégtelenség ember egyidejű májcirrózis, aki ezeket a gyógyszereket. Egyes esetekben máj transzplantációhoz vagy halálos kimenetelhez vezetett. Ezeket az eseteket a Viqueira Pak-t szedő és a fejlett cirrózis jeleit észlelteknél jelentették.

A 2014. júliusi gyógyszergyártás Technivie és Viqueira Pak jóváhagyása óta körülbelül 26 olyan esetről számoltak be a világon, ami ténylegesen indokolta a FAERS számára, hogy fontolja meg ezeket a gyógyszereket. Tipikusan a májkárosodást a kezelés kezdetétől számított 1-4 héten belül figyelték meg. Néhány ilyen esetet olyan betegeknél vettek nyilvántartásba, akiknek ezeket a gyógyszereket nem ajánlották vagy ellenjavallták. A FAERS csak olyan jelentéseket tartalmaz, amelyeket az FDA nyújtott, így vannak további esetek, amelyekről nem tudunk.

Az AbbVie-nak tartalmaznia kell a Technovie és a Viqueira Pak utasításainak kontraindikációiban és óvintézkedésekben szereplő mellékhatásokra vonatkozó információkat. Javasoljuk a betegeket és az egészségügyi szakembereket, hogy jelezzék a Technivie vagy a Vikeira Pak szedésének mellékhatásait az FDA MedWatch programhoz az oldal alján található "Kapcsolatfelvétel az FDA" rész adataival.

A Viqueira Pak és a Technivie adatai

  • A Technivie a ribavirin kombinációban alkalmazott ombitasvir, ritonavir és paritrapevir dózisainak kombinációja. Ezt a gyógyszert az FDA hagyta jóvá a hepatitis C 4. genotípusában szenvedő betegeknél a cirrhosis nélkül.
  • Vikeyra Pak - valamilyen kombinációja dózisok ombitasvira, dasabuvir, ritonavir és paritaprevira használt ribavirinnel vagy anélkül a kezelés a hepatitis C. A hatóanyagot jóvá Viekira Pak FDAu akiknek kompenzált cirrhosis és a krónikus 1-es genotípusú hepatitis C
  • Technivie és Viqueira Pak, és olyan vírusellenes szerek, amelyek csökkentik a hepatitis C vírus mennyiségét az emberi szervezetben, lassítják a betegség progresszióját és megakadályozzák a vírus replikációját.
  • A Technivie vagy a Vicair Pack alkalmazása előtt a betegeknek tájékoztatniuk kell az orvost, hogy:
    • HIV fertőzés
    • A vírusos hepatitis C mellett más májbetegségek is vannak
    • Fogamzásgátló eszközök elfogadása, beleértve az etinil-ösztradiolt
  • A fő mellékhatások az alvászavarok, émelygés és viszketés.
  • A becslések szerint az Egyesült Államokban 2014 decemberében és 2015 augusztusáig (a jóváhagyás időpontjától számítva) a betegek száma, akiknek a Vikeira Pak egészségügyi ellátást ír elő, 10.104 volt.
  • A Technivie 2015. nyarában történt jóváhagyásával kapcsolatban a kinevezések számáról nem áll rendelkezésre információ.

További információk az egészségügyi dolgozók és a betegek számára

  • Ne hagyja abba ezeket a gyógyszereket anélkül, hogy először beszélne orvosával. Az ilyen terápia korai abbahagyása ellenállhat más hepatitis C elleni gyógyszerekkel szemben.
  • Előrehaladott májbetegségben szenvedő betegeknél a Technivie és a Viqueira Pak gyógyszerek hozzájárulhatnak a súlyos májkárosodáshoz, beleértve a májelégtelenséget is.
  • Ha a Technivie-t vagy a Viqueira Pak-ot szedik, azonnal forduljon orvosához, és a májműködési rendellenesség alábbi tüneteinek és tüneteinek bármelyikében fordul elő:
    • Sárgaság vagy sclera
    • Étvágytalanság
    • Könnyű széklet
    • gyengeség
    • Hányás és hányinger
    • fáradtság
  • Olvassa el a betegtájékoztatót a Technivie vagy a Viqueira Pak felírása során.
  • Beszélje meg a Technivie vagy a Viqueira Pak esetleges kétségeit vagy kérdéseit az egészségügyi szolgáltatóval.
  • Feltétlenül jelentse be a Technivie vagy a Viqueira Pak mellékhatásait az orvosának, és az FDA MedWatch nevű program segítségével, az oldal alján található "Kapcsolat az FDA" szakaszban található információkkal.

További információk az egészségügyi személyzet számára

  • A májzsugorodásban szenvedő betegeknél a májkárosodás és a májkárosodás, beleértve a halált vagy a májátültetést, a Technivie és a Viqueira Pak gyógyszerek beadásával társult.
  • A Vicaira Pak ellenjavallt súlyos és mérsékelt májfunkciójú betegeknél (Child-Pueto B és C osztály).
  • A Technivie gyógyszer nem javasolt a májzsugorodásban szenvedő betegeknél, és nem alkalmazható súlyos és közepes fokú májkárosodásban (Child-Pueto B és C osztály).
  • A májfunkció laboratóriumi értékelését a kezelés megkezdése előtt, az első 4 hét során és szükség szerint kell elvégezni.
  • Ismételje meg a vizsgálatot, és óvatosan vegye figyelembe a beteget, ha a bilirubin és / vagy az alanin aminotranszferáz (ALT) szintje nő.
  • Tájékoztassa a betegeket, hogy vegyék fel velünk a kapcsolatot, ha a Technivie vagy a Viqueira Pak gyógyszer szedése során tüneteit és tüneteit, májkárosodást vagy májkárosodást észlelnek, például:
    • Szagtalanított ürülék vagy sárgaság
    • Az étvágytalanság
    • gyengeség
    • Hányás és hányinger
    • fáradtság
  • A Technivie vagy a Viqueira Pak gyógyszert el kell dobni, ha dekompenzálja a cirrhózist a transznamináz / bilirubinszint növekedésével vagy anélkül.
  • Figyeljétek a bilirubin szintje és a tünetek és jelek, a máj dekompenzáció, mint hepatikus encephalopathia, ascites és vérző visszér.
  • Vegye fontolóra a Technivie vagy a Vicair Park leállítását, ha az ALT szint tízszerese a norma felső határának.
  • Mégsem a gyógyszer vagy Technivie Vikeyra Pak, ha az ALT emelkedés jelei vagy tünetei májgyulladás, vagy jelentős növekedés tapasztalható az alkalikus foszfatázzal konjugált bilirubin vagy nemzetközi normalizált arány (INR).
  • A májcirrhosisban szenvedő betegeknél a Technivie-t vagy a Viqueira Pak-ot kezelő egészségügyi dolgozóknak megbeszélniük kell a betegekkel a májelégtelenség és a májkárosodás kockázatát, valamint gondosan figyelemmel kell kísérniük a betegeket.
  • A Technivie vagy a Viqueira Pak szedése előtt a betegeknek abba kell hagyniuk az etinilösztradiol tartalmú összetevőket tartalmazó fogamzásgátlók szedését.
    • az etinilösztradiol tartalmú gyógyszerek alkalmazása a Technivie vagy a Viqueira Pak bevitelének vége után 2 héttel folytatható.
    • a kábítószer Technivie vagy Viqueira Pak alkalmazása során egyéb fogamzásgátló módszerek alkalmazása ajánlott.
  • Sürgesse a betegeket, hogy olvassa el a Technivie és a Viqueira kábítószert kísérő beteg iránymutatásait.
  • A Technivie és a Vikeira Pak programokkal vagy az FDA MedWatch program használatával kapcsolatos nemkívánatos események rögzítése az oldal alján található Contact FDA mezőben található információk alkalmazásával.

Az adatok összefoglalása

minőség-ellenőrzési rendszere az amerikai gyógyszerek (FDA) felül a forgalomba hozatalt követő esetekben májelégtelenség és dekompenzált a rendszerben regisztrált folytatása üzleti FDA mellékhatások (FAERS) szerte a világon, és szolgált AbbVie jóváhagyása után a gyógyszer előállítására Technivie 2015 júliusában és Vikeyra Park 2014. december 26 lapja olyan esetekben, amikor a kommunikáció vizsgáltuk az alapvető a készítmény összetevőinek vagy Technivie Vikeyra Pak, 16 betegnél a májműködési zavar különböző súlyosságú, viszont 10 betegnél alakult f Károsodott májelégtelenség, amely átültetéséhez vagy halálos kimenetelhez vezetett.

Nehéz értékelni a májelégtelenség és májkárosodás utáni forgalomba hozatal eseteit, mivel ezek általában a májbetegség előrehaladott stádiumában szenvedő betegeknél fordulnak elő. Bár a Technivie vagy a Viqueira Pak szedésének megkezdése után diagnosztizált májkárosodás, és a betegek szedésének abbahagyása után a tünetek feloldása, ebben az esetben az ok-okozati összefüggés jelenlétére utal.

A fejlett májbetegségben szenvedő betegeknél, akiket a Technivie vagy a Viqueira Pak kezeltek, a májkárosodás tüneteinek kialakulása eltérhet a betegség kevésbé fejlett stádiumában szenvedő betegeknél. A progresszív májbetegségben szenvedő transzaminázok szintjének emelkedése nem tűnik nyilvánvaló tünetnek, szemben a májbetegség kevésbé fejlett stádiumában szenvedő betegekkel.

Az FDA hangsúlyozza, hogy a Technivie és a Viqueira Pak ellenjavallt súlyos és közepes májelégtelenségben (Child-Pugh B és C osztály). A Technivie gyógyszer nem ajánlott májcirrhosisban szenvedő betegeknél. Érdemes megjegyezni, hogy a májelégtelenség utáni forgalomba hozatali esetek némelyike ​​olyan betegeknél fordult elő, akiknél a Technivie és a Viqueira Pak nem ajánlott vagy ellenjavallt. De a mai napig nem szolgáltattak elegendő információt a máj kezdeti állapotának végső értékeléséhez.

Vikaira Pak - hepatitis C kezelés 99% -os valószínűséggel

A Vikeira Pak hatékony gyógyszer a hepatitis C kezelésére

A Vikeira Pak megvásárlása - a hepatitis C kudarcának minősül. A krónikus hepatitis C egy személy nagyon elhízott és veszélyes betegsége, amely hosszú ideig szinte teljesen tünetmentes.

A krónikus hepatitis C-ben szenvedő betegek sok éven át és évtizedekig teljesen tisztában vannak a betegségükkel, és veszélyes HCV fertőzés forrása a szeretteik számára.

Tények a hepatitis C-ről

A betegség akut fázisának vége után, amely 6 hónapig tart, a hepatitis titokban és szinte mindig krónikussá válik.

HCV-cirrhosisban szenvedő betegeknél a máj patológiás folyamata még gyorsabb. A cirrhosisban teljesen gyógyítja a betegség nagyon nehéz lesz.

Aktív krónikus hepatitis C és májcirrhosis esetében a következő klinikai tünetek jellemzőek:

  • gyengeség és súlyosság a májban;
  • a bőr viszketése és rossz étvágya;
  • a bőr sárgasága és a vizelet sötétedése;
  • a lábak és ascitesek duzzanata;
  • Vascularis csillagok a bőrön.

A krónikus hepatitis C és HCV cirrhosisban szenvedő betegeknek antivirális kezelésre van szükségük. Kezelés nélkül súlyos következmények, köztük a halál, elkerülhetetlenek.

Hogyan lehet örökre gyógyítani az első HCV genotípusú krónikus hepatitisz C 1a és 1b altípusokat?

A mai napig a leghatásosabb kezelés betegek krónikus HCV 1a és 1b altípus 1. HCV genotípus teljesen bezinterferonovy orális mód antivirális terápiát elsősorban Vikeyra Pak.

A fő jellemzője a teljesen orális bezinterferonovogo mód az, hogy a betegnek nem kell a önálló szubkután vagy intramuszkulárisan szabványos vagy pegilezett interferon, elég csupán 12 hétig, naponta és rendszeresen szájon át, étkezések speciális két tablettát.

Milyen típusú gyógyszer a Viqueira Pak?

A Viqueira Pak komplexum 3 modern hatékony vírusellenes hatóanyagot tartalmaz közvetlen antivirális hatással - Ombitasvir (A HCV vírus NS5A inhibitora), Paritaprevir (NS3 / 4A HCV proteáz inhibitor) és dasabuvir (HCV-vírus nem-nukleozid NS5B polimeráz inhibitor), valamint farmakokinetikai enhanszer ritonavir (a CYP3A inhibitora).

Tehát teljesen bezinterferonovy orális kezelés betegek krónikus hepatitis C genotípus 1a és 1b HCV - egy kombinált antivirális komplex Vikeyra Pak / viekira Pak. Gyártó: EbbVi Airland NL BV (Írország); fejlesztő, csomagoló és minőségellenőrzés: AbbVie Inc. (USA).

Ábra. 1. A Viqueira Pak hepatitis C 1a és 1b HCV genotípusai kezelési rendje

A Vikeira Pak egy innovatív gyógyászati ​​komplexum, amely számos preklinikai vizsgálatban, klinikai vizsgálatban és aktív alkalmazásban bizonyult a hepatológiai gyakorlatban.

December 19, 2014 hatóanyag komplex Vikeyra Pak megkapta a szükséges regisztrációs az Egyesült Államokban, majd Európában és már megkezdte a sikeresen alkalmazható a betegek kezelésére krónikus HCV altípusok az 1a és 1b 1. HCV genotípus. Oroszországban a Vikeira Pak vírusellenes komplexumot hivatalosan 2005. április 21-én vették nyilvántartásba (2015. április 21-én LP-002965 regisztrációs igazolás).

Ingyenes konzultáció

Videó a Hepatitis C kezeléséről az EXCLUSIVE klinikán

Figyelem! Most már csak 8 hét alatt gyógyítható a hepatitis C!

Az Orosz Föderációban egy rövid 8 hetes kezelést tartottak a Viqueira Pak számára

Minden kérdésre telefonon Telefonos +7 (905) 252-55-77 Professzor Sulima Dmitry Leonidovich válaszol

A Viqueira Pak kezelése az EXCLUSIVE klinikában - először Szentpéterváron

A hepatitis C vírus teljes megszabadulása érdekében a Vicair Pak 12 hetes kezelésére van szükség. A kezelés mellékhatásai nagyon ritkák.

Az innovatív hepatológia szakosított osztály vezetőjének, DL professzor elsődleges konzultációjának költsége. Sulima 5000 rubel. A máj alapos vizsgálatát követően az 1a vagy 1b HCV genotípussal rendelkező betegnek a Viqueira Pak számára négy lehetséges nem interferon kezelési rendszert kell rendelni, és a kezelés során meg kell állapítani a konzultációkat.

A drog viekira pak szabadon megvásárolható Szentpéterváron és más orosz városokban. Az ár a gyógyszer teljes 12 hetes terápia gyógyszertárakban nagymértékben változik, és terjedhet 645.000 (645) ezer. Rubelt 720.000 (720.000. Rubelt). Természetesen az ár nagyon magas, de a Viqueira Pak kezelése ma is az egyik leghatékonyabb módja annak, hogy örökre megszabaduljon az aljas hepatitis C-től, és helyreállítsa a teljes egészséget. Felhívjuk figyelmét, hogy a Vikeira Pak ára Oroszországban, beleértve a Szentpétervárot is, lényegesen alacsonyabb, mint az USA-ban, ahol a Viqueira Pak költsége jelenleg mintegy 85.000 USD.

A kezelés nagyszerű eredményeket érhet el olyan betegeknél, akik soha nem rendelkeztek, és akiket nem kezeltek semmilyen módon az interferonnal és a ribavirinrel való kezelés sikertelenségei. Még a kompenzált cirrhosisban szenvedő betegek is jelentős eredményeket érnek el a Vicair Pak számára.

Nem kell kezelnie magát a hepatitis C-t!

Mivel fertőzött hepatitis C vírus lehet bármely személy, és ugyanabban az időben, sajnos, sem az egészséges életmód, nem egy puritán szexuális viselkedés nem 100% -os garanciát fertőzés elleni védelem, akkor mindig szem előtt tartani, hogy szükség van a kellő időben történő kezelés az orvos, akkor is, ha véletlenül Hepatológiai a hepatitis C vírus ellenes antitestek kimutatása a betegben - azaz anti-HCV Ab (+) kimutatása.

És minden esetben lehetetlen öngyógyítást és rendelhet magának széles körben hirdetett a médiában és az interneten gyógyszert kétes hírnevét, amely a legjobb egyszerűen nem segít, és a legrosszabb esetben - helyrehozhatatlan károkat okozhat az egészségre. És az idő, amelyet haszontalanul elköltött az ilyen gyógyszerek szedésére, visszavonhatatlanul elveszett.

Nemzetközi statisztikák egyértelműen azt mutatja, hogy azok a betegek, akiket kábítószer Vikeyra Pak el figyelemre méltó sikereket kezelésében. Az eredmények számos külföldi klinikai vizsgálatok, amelyek részt krónikus HCV-1a és 1b altípus 1. HCV genotípus, beleértve azokat a betegeket a kompenzált májcirrhosisban funkcionális osztályú Child-A (5-6 skálán pontozási súlyosságától májcirrózis ) és a betegek a transzplantáció után (transzplantáció a máj) azt mutatja, teljes gyógyulás 96-100% -ában! Eddig már megkapták az első biztató eredményei kezelés „instabil” cirrhosis kábítószer Vikeyra Pak.

Az oroszországi Vikaira Pak-kezelés első eredményei

Az EXCLUSIVE Clinic egy 50 éves, 50 éves korú HCV krónikus hepatitisz C 1b altípusújáróbeteg-páciens orvosi nyilvántartása №001_2015_ВП_1000). Az eredmények szerint a közvetett elastometry (FibroScan) diagnosztizált beteg F_3 lépés fibrotikus elváltozások a májban METAVIR skála előtt 12 hetes kezelés a bezinterferonovom módban Vikeyra Pak. Alacsony vírus terhelés 122 000 NE / ml. Hiperfermentémia ALT és ASAT 102 U / l és 91 U / l, bizonyítja a máj aktív aktív gyulladásos folyamatát és a hepatocyták májsejtjeinek sejtmembránjainak megnövekedett permeabilitását. A vér klinikai vizsgálata során figyelmet fordítanak a kisebb thrombocytopeniára és leukopeniára. A FibroMax átfogó laboratóriumi vizsgálatai azt mutatják, hogy a páciensnek van egy "fejlett" 3. fázisú fibroze ( F_3; 0,67 conv. u ) és a májban jelentkező gyulladásos folyamat ( a_3; 0,79 conv. u ).

A kezelés kezdete 25.09.2015

2015/10/03 - Eredmények a kezelés első hete után

Az eredmények szerint a laboratóriumi beteg vizsgálata után, az 1. héten a kezelés történik korai biokémiai válasz - volt egy gyors csökkenés a normál enzim aktivitási szintek értékei ALT (102 U / l → 24 U / l) és az AST (91 U / l 21 U / l? ) a vérszérumban. Ez azt jelzi, stabilizálása hepatocita sejtmembránok miatt regressziós a gyulladásos folyamat a májban. A klinikai analízise a vér felhívja a figyelmet megjelent jelentéktelen relatív neutropenia (neutrofilek teljes száma, 42%), a relatív lymphocytosis (limfociták, 41%), és eozinofília (eozinofil, 7%) alatt a rendes érték az összes sejtszám (leukociták, 4,63 ezer / mkl).

2015/10/10 - a kezelés második hetének utáni eredményeket

Az eredmények szerint a laboratóriumi vizsgálatok után a 2. héten a kezelés, a beteg tárolt normál értékek a enzim-aktivitás szintjéhez az ALT (13 U / l) és az AST (20 U / l), jelezve, hogy egy stabil biokémiai válasz a kezelésre, és a nincs laboratóriumi bizonyíték gyulladás máj. Különösen tekintettel a normál aktivitás szintje értékek ALP GGT enzimek és rendre 49 IU / L és 24 U / l. HCV-RNS-2 hét után még továbbra is meg kell határozni a vérszérum, hogy információk szerint a gyártók Vikeyra Pak elég jellemző betegek számára „advanced» F_3 és F_4 szakaszában fibrózis a májban. Fenntartott normális szintre a teljes, közvetlen és közvetett bilirubin, illetve 11,5 mikromol / l, 4,9 mol / l és 6,6 ikiol / l. Figyelemre méltó az a tény, hogy a klinikai analízis a vér a beteg továbbra is fennáll relatív neutropenia (neutrofil Általános chmslo, 38%), a relatív lymphocytosis (limfociták, 41%), és eozinofília (eozinofil, 11%) normál tartományon belül maradt az összes leukociták ( leukociták, 5,08 ezer / μl).

2015. 10. 10. - A 3. hetet követő kezelés után - hepatitis C vírus (HCV RNS) nem volt kimutatva a vérben

2015/10/23 - eredmények a kezelés 4. hetét követően

Fontos megjegyezni, hogy a négy hét után az antivirális terápia bezinterferonovom módban Vikeyra Pak HCV RNS a szérumban a beteg nincs meghatározva. A vérkép nem változott jelentősen a hemogrammal összehasonlítva a kezelés előtt. Tárolt csak nehéz megmagyarázni eosinophilia (számának növekedése az eozinofilek). Így, ez biztos, hogy mondjuk a hiányában a beteg nem kívánt hematológiai változások (leukopenia, thrombocytopenia és anaemia), amelyek nagymértékben specifikusak a kombinált terápiát kapó betegeknél módban pegilezett interferon-alfa és ribavirin.

2015. 11. 11. - eredményeket a kezelés 6. hetét követően

Felhívjuk a figyelmet arra a fontos tényre folytatva a harmadik héten virológiai válasz - a második hét után a kezelés Vikeyra Pak ismét engedett negatív szérum vizsgálati eredmények a beteg számára a HCV jelenléte RNS (kvalitatív elemzést az analitikai érzékenység a vizsgálati rendszer a 47 IU / ml). Ezen kívül, meg kell jegyezni, egy másik pozitív pont - az a tény, folytatva a kezelés első hetében rezisztens normofermentemii - enzim aktivitási szintek az ALT- és AST-normálisak, és egyenlő 16 U / L és 13 U / L. Így feltételezhető, hogy a Vicair terápiájának kezdetétől kezdve a Pak visszaállítja a máj parenchyma gyulladásos folyamatát, és stabilizálja a hepatocyták sejtmembránjait.

20/11/2015 - eredményeket a kezelés 8. hetét követően

Miután egy teljes nyolc hét teljesen bezinterferonovoy terápia összetett Vikeyra Pak, a beteg fenn negatív szérum jelenlétére irányuló vizsgálatok a HCV RNS (PCR, minőségi elemzés), és a normál értékek a mutatók szintű aktivitást a „máj” és „ductalis” enzimek ALT, AST, alkalikus foszfatáz és a GGT, 12 U / L, 19 U / L, 58 U / L és 21 U / L. Az össz-bilirubin, direkt (konjugált kötött) és indirekt bilirubin (nem konjugált, kötetlen) bilirubin, és az aktivitás szintjét az enzim alfa-amiláz is a normál értékek, rendre 16,9 umól / l, 6,6 mol / l, 10,3 μmol / L és 77 U / l. A klinikai analízis vér méltó relatív konzervált neutropenia (neutrofilek, összesen 32%) relatív lymphocytosis (limfociták, 42%) és jelentős eosinophilia (eozinofilek, 18%) a rendes érték az összes sejtszám (leukociták, 5600./mkl).

2015. 05. 12. - Eredmények a kezelés 10. hetét követően

A laboratóriumi vizsgálat a beteg végén tíz hetes kezelés jelent egyöntetű hiánya virémia - HCV RNS a szérumban nem definiált (PCR minőségi elemzés). A biokémiai vizsgálatok eredményei ésszerűen szólnak arról, hogy a páciensben a májban fellépő gyulladásos folyamat laboratóriumi jelei hiányoznak. Így, aktivitási szintek és a máj-sejtek "ductalis" enzimek ALT, AST, alkalikus foszfatáz és a GGT rendre 11 U / l 19 U / l 55 U / l és 20 U / l. Szintek összes bilirubin, a közvetlen (kötött) és indirekt bilirubin (nem kötött) bilirubin, és a szint az enzim aktivitását alfa-amiláz hasnyálmirigy tárolt a normál tartományban. Ennek megfelelően 10,3 μmol / l, 3,1 μmol / l, 7,2 μmol / l és 94 μl / l. A vérképlet (CBC) regisztrálva pozitív trendet - visszafejlődés relatív neutropénia (neutrofilek, összesen 41%), teljesen visszafejlődött a relatív lymphocytosis (limfociták, 36%), van egy olyan tendencia, hogy visszafordítják a relatív eozinofília (eozinofil, 13%). A leukociták összes számának normális értékei (leukociták, 5,62 ezer / μl) maradnak.

A 12 hetes terápiás kezelés 2015. május 12-én fejeződött be

19/12/2015 - eredményeket a kezelés 12. hetét követően

A felmérés szerint eredmény után 12 héttel a kezelés Vikeyra Pak biztosan állítható, hogy a beteg menti tartós biokémiai válasz - az aktivitás szintje a hepatocelluláris enzimek ALT és AST a normális határokon belül, illetve 12 U / L és 20 U / l, valamint a szintek "ductalis" alkalikus foszfatáz enzim és GGT, rendre 19 IU / L és 61 U / l. Így a páciensnek nincsenek laboratóriumi jelei az aktuális gyulladásos folyamatnak a májban (hepatitis). Vagyis a páciens 12 hetes kezelésének vége után nincs olyan jelenség, mint a hepatitis. Közvetlenül azután, hogy a terápia végén a beteg tárolt normál értékek a teljes bilirubin szint, direkt (konjugált) és közvetett (nem konjugált) bilirubin, illetve 12,1 mikromol / l, 4,5 mol / l és 7,6 mol / l, és a normál értékek a az alfa-amiláz (75 U / l) és a glükóz (4,8 mmol / l) szérum aktivitási szintje. vezérlésére virológiai vizsgálati eredmények hiányát jelzi virémia - HCV RNS a szérumban nem észlelhető (PCR, minőségi elemzés). Az eredményeket a beteg felmérés végén a teljes 12 hetes kúra lehetővé teszi, hogy beszélni elérte köztes virológiai válasz és teljes mentességet megnyilvánulásai a hepatitis.

Más legalábbis jelzi a klinikai példák betegek kezelésére krónikus HCV 1a és 1b altípus 1. HCV genotípus és különböző szakaszaiban a fibrózis a májban a F_1 hogy F_4 skálán METAVIR a bezinterferonovom üzemmódban „Vikeyra Pak” vagy a „Vikeyra Pak + Ribavirin "olvasható az oldalon.

A Viqueira Pak

Vikeira Pak - a betegek tájékoztatása és oktatása képeken

Meg kell jegyezni, hogy a gyógyszer szedését Vikeyra Pak bár nagyon ritka, de továbbra is csatolni kell a megjelenése csekély mellékhatást, vagy az úgynevezett mellékhatások, köztük a fáradtság, hányinger, néha alvászavart (lásd. Fent említett információk kép).

Egyetértek, ez összehasonlíthatatlanul kicsi közel 100% -os garancia a teljes hasznosításra A nemkívánatos eseményeket a Viqueira Pak-t szedő betegek legfeljebb 5% -ánál észlelték. A nemkívánatos események előfordulása nem igényli a gyógyszer visszavonását vagy a gyógyszer adagjának csökkenését. Ez nagyon fontos.

Hogyan kell bevenni a Viqueira Pak-t?

A tabletták adagolásának szabályai, amelyek a Viqueira Pak kombinált gyógyszerkomplexum részét képezik, egyszerűek és érthetőek (lásd a 3. ábrát).

Három tablettát kell bevenni reggel, étkezés közben reggelivel, és este egy ételt kell venni étkezés közben vacsorával, és elegendő folyadékkal kell összezúzni, hogy felgyorsítsa a gyógyszerek felszívódásának folyamatát a vérbe. A tablettákat nem lehet kihagyni.

Ábra. 3. Wikeyra Pak - hogyan kell megfelelően bevenni a tablettákat

Hol lehet megvásárolni a Viqueira Pak-t St. Petersburgban?

Multidiszciplináris klinika EXCLUSIVE, amelynek szerkezete tartalmaz egy speciális osztálya hepatológiai innováció, összhangban a tanúsítvány №958 származó 2013/07/30, az Egészségügyi Minisztérium, az Orosz Föderáció akkreditációt a jogot, hogy a klinikai vizsgálatok során a gyógyszerek az orvosi felhasználású klinikai bázis klinikai vizsgálatok és kezelés innovatív gyógyszerek, beleértve a kábítószert is viekira pak a HCV vírus első genotípusának krónikus hepatitis C 1a és 1b altípusainak leghatékonyabb kezelésére.

Ha akarod Vikeira Park vásárol Szentpéterváron - forduljon klinikánkhoz. Elfogadunk előzetes kérelmet a receptek formulálásához a Viqueira Pak gyógyszer megvásárlásához.

A gyógyszer megvásárlása közvetlenül az EXCLUSIVE klinikánál található gyógyszertár képviselõje lehetõség. Vegyen fel receptet a gyógyszerre vásárolni Viqueira Park St. Petersburg, Előzetes kérésünket a klinikánkon lehet.

Ábra. 4. A Viqueira Pak eredeti csomagja a HG C terápia egy hete

A Viqueira Pak St. Petersburgban történő vásárlásra vonatkozó előzetes kérelmet közvetlenül a klinikai gyógyszertár képviselőjéből 24 órán keresztül el lehet hagyni, és levélben küldhetjük e-mail címünket: [email protected]

A levélben meg kell adnia a visszatérési e-mail címet és a kapcsolattartó telefonszámát. A levelének kézhezvételét követően rövid idő után a tudományos és klinikai program kurátora "Vikaira Pak a hepatitis C ellen"A telefonon, e-mailen vagy Skype-on keresztül felveszi a kapcsolatot, minden érdekes kérdést megválaszol, és meghatározza a további lépések sorrendjét.


Kapcsolódó Cikkek Hepatitis