Nagy Olaj- és Gázipari Encyclopedia

Share Tweet Pin it

Egy teljesen kialakult vírusrészecske neve virion. A kapszid többszörös ismétlődő polipeptidláncokat (kapszomereket) tartalmaz, amelyek 1-5 fajta fehérjét tartalmaznak. A virionok kapszidjai esetében kétféle szimmetrikus fehérje alegység csomagolása létezik: 1. Spirál (rudak, szálak: növényi vírusok és bizonyos baktériumok formájában). 2. Kubos (icosahedron formájában: állatok, emberek, bakteriofágok vírusai). Kapszid értéke: 1. Megvédi a genomot a károsodástól. 2. A virionok adszorpciója a sejtmembránok felületén. 3. Elősegíti a vírus genom penetrációját a sejtbe. Ábra. A vírusok különféle formái és méretei: a - növényi vírusok; b - állatok és emberek vírusai; c - baktériumok vírusai (bakteriofágok). AB B. 5.

Slide 5 a bemutató "Vírusok"

Méretek: 720 x 540 képpont, formátum:.jpg. A lecke használatához egy ingyenes dia letöltéséhez kattintson a képre a jobb egérgombbal és kattintson a "Kép mentése más néven" gombra. ”. A "Viruses.ppt" teljes bemutatóját 1426 KB méretű zip archívumban töltheti le.

Kapcsolódó bemutatók

"Az ember vírusos megbetegedései" - A tudósok úgy vélik, hogy az immunhiány vírusa egy majomhoz jutott. Adenovírus. Tünetek: láz; fejfájás; általános gyengeség; a pockmarks megjelenése. Az átvitel módja levegőben van. Atípusos tüdőgyulladás. Madárinfluenza. Függőleges. Himlő. Hepatitis. Átvitel módjai: közvetlen érintkezés; levegőcsöpögő módon.

"Particles in Russian" - A részecske szolgálja az igealakokat. Erősítés: és még csak sőt, tényleg, végül is, sem, mindent egyáltalán nem. Modális részecskék. A részecske-NOW határozatlan névmást képez. Kétség: nem valószínű, mintha alig, mintha tetszik volna. A részecskék a szöveg kifejező képességét, kapacitását, kifejező képességét adják.

"A részecske test anyagai" - Az anyagok a legkisebb részecskékből állnak, amelyek a szem számára láthatók. Szilárd folyékony gáz-halmazállapotú SALT VÍZGÁZ. Testületek, anyagok, részecskék. A testek. Lomonosov Mikhail Vasilevics (1711-1765). Találós kérdések. Bármely tárgy, minden élő lény testnek nevezhető. A testületek egyetlen anyagból állhatnak. A testületek anyagokat tartalmaznak.

"A vektor neve" - ​​A vektor vége. Az ellenkező irányú Collineáris vektorokat ellentétesen irányított vektoroknak nevezzük. A vektor fogalma. Építés: Vektorok hozzáadása A parallelogram szabály. Vektorok kivonása. Ko-irányú vektorok. A vektor második fogalma. A nulla vektort bármilyen vektorhoz kollineárisnak tekintjük.

"Tölthető részecskék" - izotópok. A vastagrétegű fotemulziók módszere. A hidrogén izotópok magjai. A Wilson felhő kamra lehetővé teszi a feltöltött részecskék pályájának feljegyzését. Kernelek és részecskék. Izotópok alkalmazása. Az elemi részecskék megfigyelésének és regisztrálásának módszerei. A hidrogén izotóp atomjai. Wilson kamrája. A Geiger számláló lehetővé teszi, hogy csak egy részecske áthaladásának tényét rögzítse.

"Particle 7 class" - A tanulmány eredményeinek bemutatása. Részecske a beszéd részeként. Mi a részecske? Hozz létre egy sikeres helyzetet a leckében. A részecskék betűjének használata és megkülönböztetése NEM és NEM. A részecskék helyesírása. Legyen képes meghatározni a részecskék szerepét a mondatban. Az alapvető kérdés. Milyen részecskék vannak? Miért van szükség a beszéd egyes részeire?

3.3. A vírusok élettana

vírusok - kötelezik az intracelluláris parazitákat, amelyek csak intracelluláris reprodukcióra képesek. Egy vírussal fertőzött sejtben a vírusok túlélhetnek különböző állapotokban:

számos új virion sokszorosítása;

a vírus nukleinsavának integrált állapotban való jelenléte a sejt kromoszómájával (provírus formában);

A sejtek citoplazmájában létező gyűrűs nukleinsavak, amelyek a baktériumok plazmidjait hasonlítják össze.

Ezért a vírus által okozott rendellenességek széles köre igen széles: egy kimondott produktív fertőzéstől, amely véget ér a sejtvesztéssel, a vírus hosszú távú kölcsönhatásához a sejthez, mint latens fertőzésnek vagy a sejt rosszindulatú transzformációjának.

különbséget tesz háromféle vírus interakció ketrecekkel: produktív, abortív és integratív.

1. Termelési típus - a virionok új generációjának kialakulása és a fertőzött sejtek halála (lízis) kialakulása (citolitikus forma). Néhány vírus elhagyja a sejteket anélkül, hogy megsemmisítené őket (nem citolitikus formában).

Abortív típus - nem ér véget új virionok kialakulásával, mivel a sejtben a fertőző folyamatot egy szakaszban megszakítják.

Integrált típus, vagy a virogenát - jellemzi a vírus DNS provírus formában történő integrálása (integrálása) a sejt kromoszómájába és közös együttélésükhöz (közös replikáció).

Vírus szaporodás (produktív)

1) adszorpciót virionok a sejten;

2) behatolás vírus a sejtbe;

3) "Stripping" és a vírusgenom felszabadulása (a vírus deproteinizációja);

4) szintézis vírusösszetevők;

5) képződés virionokat;

6) a virionok hozama a cellából.

Különböző vírusokban ezek a szakaszok különböznek egymástól

Vírusok adszorpciója. A vírusok reprodukálásának első szakasza az adszorpció, vagyis a virionnak a sejtfelülethez való kötődése. Ez két fázisban megy végbe. Az első fázis nemspecifikus, Ez a vírus és a sejt közötti ionos vonzódásnak köszönhető, beleértve más mechanizmusokat is. A második szakasz adszorpció - nagyon specifikusa fizikai, az érzékeny sejtek receptorainak komplementaritása és a vírusok fehérje ligandumainak "felismerése". A vírusok felszínén lévő fehérjék, amelyek felismerik a specifikus sejtreceptorokat, és kölcsönhatásba lépnek velük, hívják csatolja-inflammatory fehérjék (főként glikoproteinina) a lipoprotein bevonatban.

Specifikus receptorok sejtek más jellegű, mint a fehérjék, lipidek, szénhidrátok komponensei fehérjék, lipidek és mások. Így, receptorai influenzavírus áll sziálsav-Gly koproteinov és glikolipidek (gangliozidok) légúti sejtek. Veszettség vírus adszorbeálódik a acetil-kolin receptorainak az idegszövet, és a humán immunhiány vírus - CD4 receptorok T-helper sejtek, monociták és dendrites sejtek. Egy sejt tartalmaz tíz-százezer specifikus receptort, így tíz és több száz virion adszorbálható rajta.

A specifikus receptorok jelenléte a sejtek, szövetek és szervek vírusai által okozott fertőzés szelektivitásának alapját képezi. Ez az úgynevezett tropizmusuk (Gr. troposz - fordulás, irány). Például a májsejtekben elsősorban reprodukált vírusokat hepatotropikusnak nevezik, idegsejtekben - neurotróp, immunkompetens sejtekben - immunotróp, stb.

Vírusok bejutása a sejtbe. A vírusok a sejtet receptor-függő endocitózissal (viropexis), vagy a vírus borítékának a sejtmembránnal való fúziójával vagy e mechanizmusok kombinációjának eredményeként juttatják be a sejtbe.

1. Receptor-függő endocitózis akkor eredményeként kényszercirkulációs és abszorpciós cellát virion: sejtmembrán egy csatolt virion invaginates alkotnak intracelluláris vakuólumok (endoszóma), amely tartalmazza a vírust. Mivel az ATP-függő „proton” szivattyú a tartalmát a endoszóma savas lesz, ami a membrán fúziós lipoprotein-komplex szervezett virális membrán endoszóma és kilépési vírus nukleokapszid a citoszolba. Az endoszómák kombinálódnak a lizoszómákkal, amelyek elpusztítják a fennmaradó víruskomponenseket. A nem burkolt (egyszerűen szervezett) vírusok felszabadulása az endoszómától a citoszolig továbbra is gyengén érthető.

2. A virion forgatása a sejtmembránnalseb csak néhány héjú vírusra (paramyxovírusok, retrovírusok, herpeszvírusok) jellemző, amelyek tartalmazzák fúziós fehérjék. A vírusos fúziós fehérje és a sejtmembrán lipidjeinek pont közötti kölcsönhatása van, amelynek eredményeképpen a vírus lipoprotein membránja a sejtmembránnal integrálódik, és a vírus belső komponense belép a citoszolba.

A) A vírusok "elnyomása" (deproteinizáció). Ennek eredményeképpen a belső összetevője, amely képes fertőző folyamatot okozni, felszabadul. Az első szakaszában a „stripping” a vírus során kezdődik való behatolását a sejtbe fúziója virális és a sejtmembránok vagy a kilépés a vírus az endoszómából a citoszolba. A vírus "sztrippelésének" későbbi szakaszai szorosan összefüggnek a deproteinizáció helyén belüli intracelluláris transzportjával. Különböző vírusok saját speciális területeken, „vetkőzni” a cellában: az pikornavirusov- a citoplazmában a lizoszómákat, a Golgi-készülék; herpeszvírusok esetében - közel nukleáris tér vagy a nukleáris membrán pórusai; adenovírusok esetében - először a citoplazma szerkezetét, majd a sejt magját. A végtermékek „stripping” lehet nukleinsav, nukleoprotein (nukleokapszid) vagy magot a virion. Így a pikornovírus-sztrippelés végterméke az egyik belső fehérjéhez kovalensen kötött nukleinsav. És sok burkolt RNS vírusok, véget termékek „stripping” lehet nukleokapszidokat vagy magot, amely nem csak nem zavarják expressziója a virális genom, és ráadásul, hogy megóvja a celluláris proteázok és szabályozzák azt követő bioszintetikus folyamatok.

B) Víruskomponensek szintézise. A vírus fehérjéinek és nukleinsavainak szintézise, amely megegyezik időben és térben. A szintézis a sejt különböző részeiben történik, így ezt a vírusszaporításnak nevezik dizyunktivnym (latinul. disjunctus - elkülönítve).

C)Vírusfehérjék szintézise. A fertőzött sejtben a vírusgenom kódolja a fehérjék két csoportját:

1. nem strukturális fehérjék, a vírus különböző szakaszaiban intracelluláris reprodukcióját szolgálja;

2. strukturális fehérjék, amelyek a virion részét képezik (genomiálisak, a vírus genomjához, kapszidhoz és per-percapsid fehérjéhez kapcsolódnak).

K nem szerkezeti fehérkamera 1. az RNS vagy DNS (RNS vagy DNS polimeráz) szintéziséhez szükséges enzimek, amelyek biztosítják a virális genom átírását és replikációját; 2) fehérje szabályozók; 3) a vírusfehérjék prekurzorait, melyeket a strukturális fehérjék gyors vágása eredményeként kialakuló instabilitás jellemez; 4) a vírusfehérjéket, például proteinázokat és protein kinázokat módosító enzimek.

A fehérjék szintézise a sejtben a jól ismert eljárásoknak megfelelően hajtjuk végre átírás (latinul. transcriptio - újraírás) a nukleinsavból származó genetikai információ átírása az információs RNS (mRNS) nukleotidszekvenciájába és fordítás (latinul. translatio - transzfer) - az riboszómák mRNS-jének olvasása fehérjék képződésével. Az örökletes információk átadása az mRNS különböző víruscsoportokban történő szintézisével kapcsolatban nem azonos.

én. A DNS-tartalmú vírusok ugyanúgy észlelik a genetikai információt, valamint sejtspecifikus genomot, a séma szerint:

genomi A vírus DNS-je -„átírás mRNS -„webcast a vírus fehérje.

Ahol a DNS, amely tartalmazza a vírusokat használjuk ezt a folyamatot, a celluláris polimeráz (vírusok, genomok, melyek transzkripciója a sejtmagban - adenovírusok pas povavirusy, herpeszvírusok), vagy a saját RNS-polimeráz (vírusok, genomok, melyek transzkripciója a citoplazmában, úgymint poxvírusok).

II. Plusz-szálú RNS-tartalmú vírusok (például picornavírusok, flavivirusok, akkorGavírusok) genomja van, amely teljesít az mRNS funkciója; a riboszómák felismerik és lefordítják. A fehérjék szintézise e vírusokban a séma szerinti transzkripció nélkül történik:

genomi A vírus RNS-je -> vírusfehérje transzláció.

III. A mínusz egyszálú RNS-tartalmú genom vírusok (Ortomixovírus, paramyxovírus, rhabdovirus) és a kettős szálú (reovírusok) szolgál mátrixként, amellyel az mRNS íródik át, részvételével az RNS-polimeráz kötődik egy nukleinsav a vírus. A bennük lévő fehérje szintézise a rendszer szerint történik:

genomi A vírus RNS-je -»Transzkripció és-RNS - fordítás a vírus fehérje.

IV. retrovírusok (humán immunhiányos vírusok, onkogén retrovírusok) egyedülálló módja a genetikai információ átadásának. A retrovírusok genomja két azonos RNS molekulából áll, azaz diploid. A készítmény adott vírus-retrovírus enzim -.. a reverz transzkriptáz vagy reverz transzkriptáz, amely végzik alkalmazásával reverz transzkripciós folyamatot, azaz a genomiális RNS-mátrixszal szintetizált egyszálú komplementer DNS-t (cDNS-t). A komplementer DNS-szál van másolva alkotnak egy dupla-szálú komplementer DNS, amely integrálja a sejt genomjába, és annak összetétele átíródik mRNS-sé keresztül a sejt DNS-függő RNS-polimeráz. A fehérjék szintézisét ezekre a vírusokra a séma szerint végezzük:

genomi A vírus RNS-je -> kiegészítő DNS -„átírás mRNS

-„webcast a vírus fehérje.

A virális genomok replikációja, azaz a vírus nukleinsavak szintézisét eredményezi az eredeti virális genomok másolatainak felhalmozódása, amelyeket a virionok összeszerelésében használnak a sejtben. A genomi replikáció módszere a vírus nukleinsav típusától, vírus-specifikus vagy sejtpolimerázok jelenlététől, valamint a vírusok azon képességétől függ, hogy polimeráz képződést indukál a sejtben.

A replikáció mechanizmusa különbözik a vírusokban, amelyek:

1) kettős szálú DNS;

2) egyszálú DNS;

3) plusz egyszálú RNS;

4) mínusz egyszálú RNS;

5) kettős szálú RNS;

6) azonos pluszszálú RNS (retrovírusok).

1. Kétszálú LNA-vírusok. A kettős szálú vírus DNS replikációja a szokásos félkonzervatív mechanizmussal történik: a DNS-szálak feldarabolása után új szálak komplementelnek velük. Minden újonnan szintetizált DNS-molekula egy szülőből és egy újonnan szintetizált szálból áll. Ezek a vírusok a vírusok nagy csoportját foglalják magukban, amelyek kettős szálú DNS-t tartalmaznak lineárisan (például herpeszvírusok, adenovírusok és poxvirusok) vagy gyűrű alakúak, például papillomavírusok. Minden vírusban, kivéve a poxvirusokat, a vírusgenom transzkripciója a magban történik.

A replikáció egyedülálló mechanizmusa a hepadnavirusokra (hepatitisz B vírus) jellemző. A hepadnavirus genomot egy kétszálú kör alakú DNS képviseli, amelynek egy szál rövidebb (hiányos pluszszál) egy másik szálból. Kezdetben befejeződik (3.7. Ábra). A teljes kétszálú DNS-t átírják sejt-DNS-függő RNS polimeráz alkalmazásával kis mRNS molekulák előállítására és teljes egyszálú plusz RNS-ek előállítására. Ez utóbbit pregnén RNS-nek nevezzük; ez a mátrix a vírusgenom replikációjához. A szintetizált mRNS-ek részt vesznek a fehérjék, köztük a vírus RNS-függő DNS polimeráz (reverz transzkriptáz) transzlációjában. Ezzel az enzimmel a citoplazmába vándorló pregnén RNS-t a DNS mínusz szálába visszaírják, ami viszont a plusz-szál DNS szintézisének templátjaként szolgál. Ez a folyamat egy dupla szálú DNS-t eredményez, amely egy részleges plusz-DNS-szálat tartalmaz.

Egyszálú DNS vírusok. Az egyszálú DNS-vírusok egyetlen képviselője a parvovírus. A parvovírusok DNS-polimerázokat használnak a kettős szálú virális genom létrehozására, az utóbbi úgynevezett replikatív formájára. Ugyanakkor a DNS mínusz szálát komplementer módon szintetizáljuk az eredeti virális DNS-en (plusz-szál), amely templátként szolgál az új virion plusz-szál DNS-szintéziséhez. Ezzel párhuzamosan az mRNS szintetizálódik, és a vírusos peptideket lefordítják.

Plusz egyszálú RNS-vírusok. Ezek a vírusok egy nagy csoportja a vírusok - Picornaviridae, Flaviviridae, Togaviridae (3.8 ábra), amelyben a genom pozitív szálú RNS szolgál mRNS. Például, poliovírus RNS behatolás után a sejtbe kapcsolódó riboszómák, dolgozik, mint mRNS és szintetizált annak alapja egy nagy polipeptid, amely fragmensekre: az RNS-függő RNS-polimeráz, proteáz és virális kapszid fehérjék. A genomiális pluszszálas RNS-en alapuló polimeráz mínusz szálú RNS-t szintetizál; átmenetileg egy dupla RNS-t alkot, amelyet a köztes replikációs kapcsolatnak neveznek. Ez a köztes replikációs kapcsolat egy teljes RNS-plusz szálból és számos részlegesen elkészült mínusz szálból áll. Amikor kialakult minden negatív szálakat alkalmaztuk templátként RNS szintézis az új plusz-szálak. Ezt a mechanizmust használják mind a genomiális RNS vírus reprodukciójára, mind számos vírusfehérje szintézisére.

Mínusz egyszálú RNS-vírusok. A minusz unicast RNS-vírusok (rhabdovírusok, paramyxovírusok, ortomixovírusok) RNS-függő RNS-polimerázt tartalmaznak összetételükben. A sejtbe behatolva a genomi mínusz RNS-t vírus RNS-függő RNS-polimerázzal transzformáljuk az RNS hiányos és teljes plusz-szálakká. A hiányos másolatok az mRNS szerepét szolgálják a vírusfehérjék szintézisében. A teljes másolatok mátrix (köztes szakasz) az utódok genomiális RNS mínusz szálainak szintéziséhez

Kettős szálú RNS-vírusok. A vírusok (reovírusok és rotavírusok) replikációjának mechanizmusa hasonló a mínusz egyszálú RNS-vírusok replikációjához. A különbség az, hogy a transzkripciós folyamat során képződő plusz-szálak nemcsak mRNS-ként működnek, hanem replikációban is részt vesznek: ezek a mínusz RNS-szálak szintézisének mátrixai. Az utóbbi, az RNS plus-szálakkal kombinálva genomi kettős szálú virális RNS-eket alkot. Ezeknek a vírusoknak a virális nukleinsavainak replikációja a sejtek citoplazmájában fordul elő.

6. retrovírusok (Plusz Végtelen diploid RNS-tartalmú vírusok). Kapcsolat transz kriptaza szintetizálja retrovírusok (mátrix RNS-vírus) mínusz szál DNS, amelyhez a másolt plusz-szálú DNS-alkotnak kettős szálak DNS, zárt gyűrűt (ábra. 3.10). Következő, kettős szálú DNS-t integrálja a kromoszómák a sejt, amely egy provírus. Számos virion-RNS által képzett transzkripciós egyikének a DNS-szálak integrált részvételével celluláris DNS-függő RNS-polimeráz.

Vírusok kialakulása. A virionok ön-összeszereléssel alakulnak ki: a virion komponenseit a vírus összeszerelési helyére - a sejtmag-helyeket vagy a citoplazmát - szállítják. A feltételek virion összetevőinek kombinációjaLeno hidrofób, ionos, hidrogénkötések és sztérikus illesztés jelenléte.

Vannak a következők általános elveket vírus összeszerelés:

A vírusok kialakulása többlépcsős eljárás, amely köztes formák képződnek, amelyek különböznek a kifejlett virionoktól a polipeptidek összetételében.

Építs egyszerű vírusokat a vírus nukleinsavak kapszidfehérjékkel való kölcsönhatása és a nukleokapszidok képződése.

Komplex vírusokban első nukleokapszidok jönnek létre, amelyek kölcsönhatásba lépnek a módosított sejtmembránokkal (a vírus jövőbeni lipoprotein borítékával).

És összeszerelésével vírusok, amely replikálódni képes a sejtmagban, közvetíti a membrán a mag és összeszerelése vírusok, melynek replikációja a citoplazmában, végezzük részvételével az endoplazmás retikulum membrán vagy plazma membrán, amelyben a beágyazott glikoproteinek és más proteinek a vírus burok.

Számos komplexum esetében vírus negatív izzószál RNS-vírusok (ortomixovírus, paramyxovírus) részt vesz a szerelvény az úgynevezett mátrix fehérje (M-protein), amely alatt található módosított sejt embranoy. A hidrofób tulajdonságok, úgy viselkedik, mint egy közvetítő a nukleokapszid és a vírus lipoprotein membrán.

□ Komplikált vírusok a képződési folyamatban a gazdasejt néhány komponense, például a lipidek és a szénhidrátok.

Vírus ki a sejtből. A vírus szaporodásának teljes ciklusa 5-6 órán belül befejeződik (influenzavírus stb.) Vagy néhány napon belül (hepatovírus, kanyaró vírus stb.). A vírusok reprodukciójának folyamata a cellából történő felszabadulással fejeződik be, ami robbantással vagy bimbózással, exocitózissal történik.

Robbanásveszélyes út: nagy számú virion egyszerre hagyja el a haldokló cellát. A robbanásveszélyes útvonalon egyszerűen elrendezett vírusok, amelyek elhagyják a lipoprotein membránt a sejtet.

Pocifikáció, egzotikus a lipoprotein borítékot tartalmazó vírusok inherensek, amelyek sejtmembránokból származik. Először a képződött virion nukleokapszidját vagy magját a sejtmembránokba szállítják, amelyekbe vírus-specifikus fehérjék már be vannak ágyazva. Ezután a nukleokapszid vagy a virion magjának a sejtmembránnal való érintkezésének szakaszában kezdődik ezeknek a régióknak a kiemelkedése. A kialakult vese elválik a sejttől komplex vírus formájában. Ebben az esetben a sejt képes hosszú távú túlélésre és vírus utódok termelésére.

Virus bimbózó kialakítva a citoplazmában, vagy bekövetkezhet plazmamembránján keresztül (például paramixovírusok, Togaviridae), vagy a membránon keresztül az endoplazmás retikulum majd azok kimenetét a sejtfelszíni (például, bunyavírusok).

A sejtmagban (például herpeszvírusok) kialakuló vírusokat a perinukleáris térbe rekombinálják egy módosított magmembránon keresztül, így lipoprotein membránt kapnak. Ezeket a citoplazmatikus vezikulumok részeként szállítják a sejtfelszínre.

A vírusok jellemzői, morfológiája és szerkezete

A vírusok nem rendelkeznek sejtszerkezettel. Minden vírusrészecske a genetikai információból és a hordozó közepén található héjból áll. A genetikai anyag egy rövid nukleinsavmolekula, amely a vírus magját képezi. A különböző vírusokban található nukleinsav DNS vagy RNS lehet, és ezek a molekulák szokatlan szerkezettel rendelkezhetnek: egyszálú DNS és két fonalas RNS.

A héjat kapszidnak nevezik. Az alegységek - kapszomerek, amelyek mindegyike egy vagy két fehérjemolekulából áll. Az egyes vírusok kapszomerjeinek száma állandó (a poliomyelitis vírus kapszidjában 60, a dohánymozaik vírusban pedig 2130). Néha egy nukleinsav és egy kapszid együtt nukleokapsid. Ha a vírusrészecske kivételével a kapszid már nincs héja, egyszerű vírusnak nevezik, ha van még egy - a külső, a vírus komplexnek nevezhető. A külső héjat szupercapsidnak is nevezik, genetikailag nem tartozik a vírushoz, hanem a gazdasejt plazmamembránjából származik, és akkor alakul ki, amikor a gyűjtött vírusrészecske elhagyja a fertőzött sejtet.


1. ábra Vírus humán immunhiányos vírus (Latin Primate lentivirus csoport)

Mesterségesen színezett fényképet készített egy pásztázó elektronmikroszkóppal. A HIV-1 (zöld) vírusok a fertőzött lymphocytákból indulnak ki. Számos kerek dombormű a sejtfelszínen a gyülekezési helyek és a virionok bimbózása.

Minden víruskapszid-kapszid szigorúan meghatározott rendben van, ami miatt van egy bizonyos szimmetria-típus. A spirális szimmetriával a kapszid csőszerű (dohánymozaikvírus) vagy gömb alakú (RNS-tartalmú állati vírusok) szerepet játszik. A kocka szimmetriához a kapszid ikozaéder (huszonnyal) alakú, az izometrikus vírusok rendelkeznek ezzel a szimmetriával. Kombinált szimmetria esetén a kapszid egy kocka alakú, és a belül elhelyezkedő nukleinsav heliken van elhelyezve. A kapszid helyes geometriája lehetővé teszi a vírusrészecskék számára, hogy együtt formálják a kristályszerkezeteket.

A vírusrészecske összetevői

Egyik alapvető komponense a vírus részecske egyike két nukleinsav, fehérje és kőris elemeket. Ez a három komponens közös vírusok, míg a másik két lipidek és szénhidrátok - része nem minden vírus. Vírusok állnak csak a nukleinsav-szekvencia a fehérje és ásványi elemeket, leggyakrabban csoportjába tartoznak az egyszerű vírusok, mentes a differenciálódás, saját enzimeket vagy semmilyen specializált struktúrát - növényi vírusok, néhány vírus, állatok és rovarok. Ugyanakkor szinte minden bakteriofágok, amelyek kémiai összetételük tartoznak legalább víruscsoportra, valójában igen összetett és rendkívül differenciált szerkezetek. Vírusok, amelynek összetétele például a lipidek és szénhidrátok, általában csoportjába tartoznak a vírusok nehéz mellett elrendezett fehérje és nukleinsav. A legtöbb vírus e csoport állatokon élősködő.

Vírusfehérjék. Az eddig vizsgált vírusok fehérje a természetes L-sorozatból származó szokásos aminosavakból áll. Az aminosavak aránya a vírusfehérjékben elég közel ahhoz, hogy az állatok, baktériumok és növények fehérjeinél. A vírusfehérjék általában nem tartalmaznak nagyszámú bázikus aminosavat (arginin, mucin). A semleges aminosavak figyelembevétele nélkül azt mondhatjuk, hogy a savas dikarbonsavak dominálnak a vírusfehérjében. Ez igaz az alacsony és magas nukleinsavtartalmú vírusokra.

Vírus DNS. A vírus DNS-molekulák lehetnek lineárisak vagy gyűrűsek, két lánccal vagy egy lánccal egész hosszuk mentén, vagy csak egy láncon a végeken. Ezenkívül azt találtuk, hogy a vírusgenomban lévő nukleotidszekvenciák nagy része csak egyszer fordul elő, de a végein ismétlődő vagy túlzott régiók lehetnek. A molekula alakjának és a vírus DNS végső szakaszainak szerkezetében mutatkozó különbségeken kívül vannak különbségek a genom nagyságában.

Vírus RNS..A virális RNS vizsgálata a molekuláris biológia virológia egyik legjelentősebb eleme volt. Az a tény, hogy a genetikai rendszert replikáló növényvírusok csak RNS-ből állnak, egyértelműen kimutatták, hogy az RNS genetikai információt is tárolhat. Megállapítottam a dohánymozaik vírus RNS fertőzőképességét, és kiderült, hogy a fertőzésre az egész molekulája szükséges. Az RNS vírusok nagysága nagymértékben változik - 7-től. 10 6-2. 10 8 dalton, de az RNS mérete és ennek következtében az abban található információ mennyisége sokkal kisebb mértékben különbözik.

Szénhidrátok. A negyedik komponens, amelyet néha tisztított víruskészítményekben találunk, szénhidrátok (a nukleinsav cukortartalmát meghaladó mennyiségben). Néhány fágban glükóz és gentibiosis található. Ezen szénhidrátok mellett más bakteriofágban is jelen lehetnek más poliszacharidok. Az egyetlen olyan víruscsoport, amelyben a szénhidrátok jelenléte pontosan bizonyított - állatvírusok. Az influenzavírus és a klasszikus madárpestis elemi testének összetételében a szénhidrátok 17% -a megtalálható.

A virion egyéb komponensei. Ezen összetevők közül a legfontosabb kettős réteg lipidek, amelyek a külső héj nagy részét alkotják azokban a vírusokban, amelyekben jelen van. Úgy gondolják, hogy a lipid borítékokat egyszerűen kölcsönözik a gazdasejt plazmamembránjától, ezért szigorúan véve a vírus nem tekinthető specifikusnak. A nagyon tisztított virion készítmények számos alacsony molekulasúlyú komponenst tartalmaznak. Az állatok és növények bakteriofágjai és vírusai poliaminokat tartalmaznak. Lehetséges, hogy fiziológiai funkciójuk a nukleinsav negatív töltésének semlegesítése. Például a herpeszvírus elegendő spermiumot tartalmaz a vírus DNS felének semlegesítésére, és a spermidin jelen van a vírus borítékban. Bizonyos növényi vírusok összetételében (törpe ráncok, babminták, dohánymozaik) a bisz-amint is tartalmazzák.

A vírusrészecske a vírus inert statikus formája. Amikor a virionok kívül esnek a sejten, nem szaporodnak, és nem lépnek fel anyagcsere folyamatok. Minden dinamikus esemény csak akkor kezdődik, amikor a vírus bejut a cellába. Még egy multicelluláris gazdaszervezetben is, a vírusos fertőzés döntő eseményei a sejtszintűek. A vírus terjedése a vírus sejtekkel való ismételt kölcsönhatási ciklusai és a virionok extracelluláris környezetben történő diszpergálásának eredményeképpen következik be.

Vírusfertőzött sejtekben a vírus anyag mélyreható szervezete, és gyakran a gazdasejt komponensei is. Van egy új rendszer - vírus-sejt komplex. A vírusok sokszorosítása többlépcsős folyamat, amely hét szakaszra bontható:

1.adszorpció. Ez a folyamat a vírusoknak a fogékony sejt felszínéhez történő csatolásához. Kezdetben a virionokat elektrosztatikus kölcsönhatás útján adszorbeálják, vagy van der Waals erők. Ez a szakasz reverzibilis: a vírus elválasztható a szokásos rázással.

2.injekció. Beadásával járó (injekció) a sejtbe a fertőző vírus-nukleinsav (mint a fág), vagy egy sejt behatolást az egész vírusrészecskék, majd a „csík” a vírus burokfehérjét és felszabadulását a fertőző nukleinsav szekvencia.

3.proteinmentesítési. Ennek során a vírus genetikai információ hordozója, nukleinsavja felszabadul. A bakteriofágokban ez a folyamat egybeesik az előző lépéssel.

4.replikáció virális nukleinsavmolekulák. A replikáció a gazdasejtben felhalmozódott nukleotidok következménye.

5.Specifikus szerkezeti fehérjék és enzimek vírusának szintézise. A szintézis folyamata a gazdasejt riboszómáiban folytatódik.

6.A vírusrészecskék összeszerelése (önszerveződése). Ehhez szükséges, hogy a virion komponenseinek koncentrációja magas (kritikus) szintet érjen el. A vírusrészecske összetevői külön-külön és a sejt különböző részeiben szintetizálódnak, először a nukleinsavakat a fehérjék egy részével kombinálják, és a nukleoproteinek képződnek. Ez utóbbiakat héjjal borítják. Ezek a membránok gyakran tartalmaznak néhány sejtmembrán komponenst.

lízis. A baktériumok esetében a sejtek bomlása a fág enzimek, valamint a magasabb organizmusok sejtjeinek hatására történik - a sejtmembrán kioltásával és a vírusrészecskék "elnyomásával" a környezetbe.

Bakteriofágok - baktériumok vírusai

Bakteriofágot (a baktériumoktól és a görög phagos - evő ;. Szó - evő baktériumok), fág, a bakteriális vírusok okozó megsemmisítés (lízis) a baktériumok és más mikroorganizmusok. A bakteriofágok szaporodnak a sejtekben, lizálják őket és átadják másoknak, általában fiatal, növekvő sejteket. Ez az első alkalom átültetett lízisét baktériumok (lépfene bacillus) megfigyelt 1898-ban orosz microbiologist NF Gamaleya. 1915-ben az angol tudós, F. Tuort leírta ezt a jelenséget a gennyes staphylococcus, és 1917-ben a francia tudós, F. Félix d'Herelle úgynevezett litikus szer áthaladó bakteriális szűrők.

Szerkezet és kémiai összetétel. Sok bakteriofág részecskék állnak gömb alakú fej, hatszög alakú vagy rúd-átmérőjű és 45-140 nm vastag csírázik 10-40 és 100-200 nm-nél. Más bakteriofágok nem tartalmaznak appendátort; egyesek kerekek, mások - fonálszerűek, 8x800 nm-esek. Tartalom vezetője főleg dezoxiribonukleinsav (DNS) (hossza az szál sokszor a méret a fej és a 60-70 mikron, ez a szál szorosan feltekerve a fej) vagy ribonukleinsavat (RNS), és egy kis mennyiségű (körülbelül 3%) és a fehérje néhány egyéb anyag. A függelék úgy néz ki, mint egy üreges cső, amelyet összehúzódott fehérjék, például az izomzat tartalmaz. Számos bakteriofágban a fedél képes összehúzódni, és a rúd egy részét fel lehet rázni. A folyamat végén számos bakteriofágnak van egy alaplemez, amelynek több beömlődése vagy más alakú kiemelkedése van. A lemezről vékony hosszú filamentek indulnak el, amelyek megkönnyítik a fágnak a baktériumhoz való csatolását. A fej és a folyamat shellje fehérjékből áll. A fág részecskében a fehérje teljes mennyisége 50-60%, nukleinsavak - 40-50%. Minden bakteriofág rendelkezik specifikus antigén tulajdonságokkal, amely különbözik a gazdasejt és más fágok antigénjeitől. Számos fágnak van antigénje közös (különösen RNS-t tartalmazó).

terjedését. A bakteriofágokat megtalálhatók a legtöbb baktériumban, beleértve a patogén és szaprofita, és takzhe.dlya Actinomycetes (aktinofágokkal) és a kék-zöld alga. Ott bakteriofágok emberi és állati bél, a növényekben, a talaj, a víz tározók, szennyvíz, a trágya és hasonlók. D. A bakteriofágokat talaj mikroorganizmusok befolyásolja során a mikrobiológiai folyamatok a talajban.

Sokszorosítás. A bakteriofágot a baktériumsejthez kötjük, és az enzimet izolálva feloldjuk a sejtfalat; majd a tartalmát a fejét keresztül a kanadai folyamat előrehaladásával a sejtbe, ahol a hatása alatt a fág nukleinsav-szintézist leállítjuk bakteriális fehérjéket, DNS-t és RNS-t, és a nukleinsav-szintézis kezdődik, majd a fág fehérjék. Néhány ilyen fehérjék - enzimek másik része egy héjat képez, érett bakteriofág részecskék kisebb gömb alakú fágok esnek baktériumok részvétele nélkül folyamatot. Ha a cella baktériumok fertőzött mindkét bakteriofág részecskék különböznek egymástól számos ingatlan, az utódok közötti kivéve részecskék ilyen szülők lesznek azok, amelyekben ezek a tulajdonságok találtak egy új kombinációja, azaz a reprodukciós bakteriofágok megfigyelt rekombináció -.. csere darabokat nukleinsavszálak, amelyek hordozzák az örökletes információkat. A nagy fágok részecskéi a baktériumból származnak, elpusztítják, és néhány kicsi és fonalas - az élő baktériumoktól. Néhány bakteriofágok erősen specifikusak, és roncsolására képes sejtek csak egy bármilyen típusú mikroorganizmusok (monofágokban), mások - különböző típusú sejtek (polifág).

vírusok

A vírusok szerkezete

vírusok (latinul. vírus - méreg), szemben az összes többi organizmussal, nincs sejtszerkezete. Ők képesek élni és reprodukálni kizárólag más organizmusok sejtjeiben, és nem jelennek meg életfunkcióikon túl. Így a vírusok az élet nem sejtes formájának tekinthetők. A vírusokat az orosz tudós, DI Ivanovsky 1892-ben fedezte fel, amikor tanulmányozta a dohánylevél mozaikbetegségét. Ezért az első ismert vírust dohánymozaikvírusnak nevezték.

A gazdasejtben a vírus egy nukleinsavmolekula (DNS vagy RNS). Ennek alapján a vírusok DNS-tartalmú és RNS-tartalmúak. Szabad állapotban egy teljesen kialakult vírusrészecske, amely képes fertőzni a gazdasejteket, formában van virion. A virion a nukleinsav mellett védőfehérje borítékot is tartalmaz (kapszid). Néhány vírus,
mint például herpesz vagy influenza vírusok, van még egy lipoprotein-bevonat (superkapsid). A szuperkapsid a gazdasejt citoplazmatikus membránjából képződik. A vírus mérete 20 és 500 nm között változik. A legtöbb vírusnak kristályos formája van.

A vírusok bejutása a gazdasejtbe

Amint már említettük, a vírusok csak baktériumok, növények és állatok sejtjeihez képesek szaporodni. Ennek során a gazdasejt bioszintetikus és energiarendszereit használják. A vírusrészecske sejtbe való behatolásának fontos feltétele egy specifikus receptor fehérje jelenléte a sejtfelszínen. Ez a receptor fehérje biztosítja a vírusnak a sejtmembránhoz való kötését. Ezenkívül a vírus fehérje borítékát alkotó specifikus fehérjék (kapszid) szintén receptor szerepet töltenek be. Felismerik a specifikus struktúrákat a gazdasejt felszínén. Ha sikeres a felismerés, a vírusrészecske a kémiai kötéseken keresztül kötődik a célsejt receptorokhoz. Ezért egyes vírusok veszélyesek bizonyos organizmusokra és teljesen másokra ártalmatlanok. A vírus receptor-kölcsönhatásának ilyen folyamata a gazdasejtet illetően a vírus felszívódását.

Továbbá a vírus boríték összeolvad a sejtmembránnal, és a vírus genetikai anyagai behatolnak a gazdasejtbe. Egy ketrecben a vírus elveszti a fehérje borítékot. A DNS vagy RNS által képviselt vírus genetikai anyaga (genomja) több génből áll, egyszerű, legfeljebb háromszáz génben komplex vírusokban. A vírusgenomok génjei képesek különféle funkciójú fehérjék, például strukturális fehérjék, enzimfehérjék kódolására. A vírus genetikai anyaga nagyon aktív és a sejtbe való behatolás után gyorsan beépül a genomjába.

Ezután a vírus bejut a fázisba provírusban (latens fázis). A provírus fázis olyan állapot, amikor a gazdasejt fertőzött, és a vírusszaporítás és a sejtben látható károsodás hiányzik. A látens fázis több órán át (az influenza vírus) több évig tart (az emberi immunhiányos vírusban). A látens fázis után a betegség látható manifesztációinak fázisa következik. Ez kapcsolódik a vírus genetikai anyag aktiválásához és a vírus multiplikációjának kialakulásához, ami sejtes halálhoz vezet.

Vírusok szaporítása

A vírus saját proteineket és nukleinsavakat szintetizál a fertőzött sejt forrásokból. A DNS-tartalmú vírusok az egyik az első, amely az RNS polimeráz enzimet szintetizálja, amely az i-RNS-vírus DNS-szálára épül. Ez az i-RNS belép a gazdasejt riboszómájába, ahol a vírusrészecskék más fehérjéinek bioszintézise megy végbe.

A következő lépésben az újonnan szintetizált fehérjéket és a vírus nukleinsavat kombinálják a gazdasejt citoplazmájában. Ebben az esetben új vírusrészecskék jönnek létre - virionokat. Megszakítják a citoplazmatikus membránt, belépnek az intercelluláris térbe vagy vérbe, és megfertőzik más sejteket.

Számos RNS-tartalmú vírus szintetizálja az enzim polimerázt, amely részt vesz a vírus RNS új részecskéinek szintézisében. Ez az RNS átjut a riboszómákba és szabályozza a vírus boríték - kapszid fehérjeinek szintézisét. Amint látja, a DNS nem szükséges az ilyen vírusok számára a genetikai információ terjesztésére és továbbítására.

Az élő szervezetek sejtjeibe behatolva a vírusok számos növény, állat és ember veszélyes betegségét okozzák. A mezőgazdasági növények legyőzése, a vírusok jelentősen csökkentik hozamukat, és minőségük romlik. A növények vírusos betegségei közé tartoznak a dohány mozaik betegségei, a burgonya sárgasága, amely a levelek csavarása és a növények törpe következtében nyilvánul meg. Az állatok és az emberek veszélyes vírusos betegségei közé tartoznak a varicella, a poliomyelitis, a veszettség, a vírusos hepatitis, az influenza, az AIDS.

Számos vírus, amelyre az ember érzékeny, nem érinti az állatokat és fordítva. Például egyes állatok lehetnek emberi vírusok hordozói és nem betegednek meg. Tehát a madarak az influenzavírus különböző formáit hordozzák, amelyekhez az ember érzékeny.

Viroidokat. Bacteriophages. Virulens és mérsékelt fágok

viroidokat (latinul. vírus - méreg, a görög. Eidos - forma, forma) - fertőző ágensek, amelyek egy kis molekulájú gyűrűs, egyszálú RNS molekula, amely nem kódolja saját fehérjeit. A vírusok és vírusok közötti fő különbség a kapszid hiánya. A viroidok, mint a vírusok, állatok és növények betegségeit okozhatják. Ők a legkisebb ismert kórokozók. Az RNS viroidok egyszálú molekulái sokkal kisebbek, mint a virális genomok. Az RNS viroidok átlagosan 300 nukleotidból állnak. Összehasonlításképpen: a legkisebb ismert vírus genomja mintegy 2000 nukleotidot tartalmaz. A mai napig a legelterjedtebb növényi viroidok (okozzák a gumók deformálódását, a törpét stb.).

bakteriofágok, vagy fágok, Víruscsoport van, amely megfertőzi a bakteriális sejteket. A fág részecske (virion) egy fejből és egy farokból áll (folyamat). A fágfej belső része DNS-ből vagy RNS-ből áll, amely szorosan csavart szál. A nukleinsavat egy fehérje bevonat (kapszid) veszi körül, amely védi a bakteriofág genomot a sejten kívül. A farok egy fehérjecső, amely a fágfej fehérjehéjának folytatása. A farok héját alkotó fehérjék kontraktilis tulajdonságokkal rendelkeznek. A farok alsó részében van egy alaplemez, amelynek különböző alakú kiemelkedései vannak. Ettől kezdve vékony hosszú szálak indulnak, amelyeket úgy terveztek, hogy a fágot a baktériumokhoz rögzítsék. A kontaktus során a farok csúcsán lokalizált enzimek oldják fel a baktériumsejt falát. Továbbá a farok lerövidül, és ezen keresztül a fágfejben lévő nukleinsav behatol a bakteriális sejtbe. Ebben az esetben a fág fehérjehéja kívül marad. A bakteriofágoknak specifikus antigén tulajdonságaik vannak, amelyek különböznek az érintett baktériumsejt és más fágok antigénjeitől.

Virulens fágok - bakteriofágok, amelyek az életciklus eredményeképpen új fágrészecskéket képeznek a fertőzött baktériumsejtekben, és a baktériumokat halálra hozzák.

Mérsékelt fágok - bakteriofágok, amelyek a baktériumsejtbe való behatolás után nem vezetnek halálához. Ugyanakkor a nukleinsav beépül a gazdasejt genetikai anyagába, egyetlen molekulát alkotva vele. Ezt a fágot profágnak nevezik. Továbbá, amikor a baktérium sokszorozódik, a profág a genomjával együtt reprodálódik. Ugyanakkor a baktériumsejtek megsemmisülése nem következik be, és a vírus örökletes anyagát a baktériumból a baktériumokig korlátlan számú generációra továbbítják.

Jelenleg az egyik legveszélyesebb vírusos betegség az AIDS (szerzett immunhiányos szindróma). A vírus elsősorban az immunrendszert érinti. Ennek eredményeképpen egy személy sebezhetővé válik a mikroorganizmusokkal szemben, amelyek normális körülmények között nem patogének. Ez a fertőző betegségek, a malignus daganatok és a halál gyors fejlődéséhez vezet. A humán immunhiányos vírus (HIV) fertőzés és a betegség elterjedésének fő módja a szexuális kapcsolat és a nem steril orvosi eszközök kábítószerfüggők általi használata.

A többsejtes és egysejtű organizmusokkal együtt a természetben nem véletlenszerű sejtek is léteznek. A vírusok genetikai anyagból (DNS vagy RNS) állnak, amelyet védőfehérjékkel - kapszid vesz körül. A vírusok csak más organizmusok sejtjeiben képesek reprodukálni. A bakteriofágok olyan víruscsoportok, amelyek megfertőzik a baktériumsejteket. Az életciklus típusa szerint a bakteriofágok virulens és mérsékeltek. A vírusok számos növények, állatok és emberek veszélyes betegségének okai.

Bacteriophages. Az érett vírusrészecskéket virionoknak nevezik;

Vírusok szaporítása

A vírusok szerkezete

Az érett vírusrészecskéket virionoknak nevezik. Tény, hogy egy genom, amelyet a fehérnemű borít. Ez a shell- kapszid. Olyan fehérjemolekulákból épül fel, amelyek megvédik a vírus genetikai anyagát a nukleinsavakat elpusztító nukleáz enzimek hatásaitól.

Néhány vírusnak van egy szuper kapszidhéj a kapszid felett, amely szintén fehérjéből készült. A genetikai anyagot nukleinsav képviseli. Egyes vírusok DNS-t (úgynevezett DNS vírusokat), mások RNS-t (RNS-vírusokat) tartalmaznak.

RNS-vírusok is nevezik retrovírusok, mint a vírusfehérjék szintézisét a jelen esetben, a reverz transzkripció van szükség, amely végre enzim által - reverz transzkriptáz (reverz transzkriptáz), és egy DNS szintézis alapul RNS.

Amikor a vírus bejut a gazdasejtbe, a nukleinsavmolekula felszabadul a fehérjéből, így csak a tiszta és védelem nélküli genetikai anyag lép be a sejtbe. Ha a DNS vírus, akkor a DNS-molekula beágyazódik a gazdaszervezet DNS-molekulájába, és reprodukálódik vele. Tehát vannak olyan új virális DNS-ek, amelyek megkülönböztethetetlenek az eredetiektől. A sejtben zajló folyamatok lelassulnak, a sejt elkezdi a vírus szaporodását. Mivel a vírus egy kötelező parazita, egy gazdasejt szükséges az életéért, ezért nem vész el a vírusszaporítás folyamatában. A sejthalál csak akkor lép fel, ha a vírus részecskék elhagyják.

Ha ez egy retrovírus, az RNS bejut a gazdasejtbe. Tartalmaz olyan géneket, amelyek reverz transzkripciót biztosítanak: egy szálú DNS molekulát építenek az RNS mátrixra. A komplementer lánc a szabad nukleotidokból épül fel, amely a gazdasejt genomjába ágyazódik. A kapott DNS-információ átíródik az i-RNS molekulára, amelynek mátrixán a retrovírus fehérjéit szintetizálják.

Ezek a vírusok, amelyek parazitálják a baktériumokat. Nagy szerepet játszanak az orvostudományban, és széles körben használják a staphylococcus okozta gócos betegségek kezelésére. A bakteriofágok összetett szerkezetűek. A genetikai anyag a bakteriofág fején helyezkedik el, amelyről felülről fedjük le a fehérjét (capsid). A fej közepén egy magnézium atom. Aztán jön az üreges mag, amely átmegy a farok szálakba. A funkciójuk az, hogy felismerik a baktériumok típusát, hogy a fágot a sejthez rögzítsék. Miután a DNS be van kötve, a baktériumsejtbe szorítják, és a kagylók kívül maradnak.

vírusok

1. Kis orvosi enciklopédia. - M.: Orvosi enciklopédia. 1991-1996. 2. Elsősegély. - Moszkva: A nagy orosz enciklopédia. 1994 3. Az orvosi kifejezések enciklopédikus szótár. - Moszkva: Szovjet Encyclopedia. - 1982-1984 gg.

Nézze meg, milyen "vírusok" más szótárakban:

VÍRUSOK - (a latin vírus mérgetől), az élet nem sejtes formái, amelyek képesek behatolni bizonyos élő sejtekbe, és csak ezeken a sejteken belül szaporodni. Mint minden más szervezet, V. rendelkezik. genetikai. készülék, amely a vírusrészecskék szintézisét kódolja...... Biológiai Enciklopédikus Szótárból

VÍRUSOK - (a latin vírus méregtől) a legkisebb nem sejtes részecskék, amelyek egy nukleinsavból (DNS vagy RNS) és egy fehérje bevonatból (capsid) állnak. A forma rúd alakú, gömbölyű, stb. Mérete 15 350 nm és több. Felfedezték (a dohánymozaik vírusai) DI Ivanovsky a... Nagy enciklopédi szótár

VÍRUSOK - (a latin „vírus” méreg), vagy szűrhető vírus, egy speciális csoportja, rendkívül finom, láthatatlan rendes (fény) mikroszkópok, a mikroorganizmusok, a nyílt orosz tudós DI Ivanovsky 1892-ben A vírusok a kórokozók sok...... Rövid Encyclopedia háztartási

VÍRUSOK - (a latin vírus méregből), nem sejtes életformák. Ezek egy nukleinsavból (DNS vagy RNS) és egy fehérje bevonatból (capsid) állnak. 1892-ben felfedezték az orosz tudósok, D.I. Ivanovski. Vírusok intracelluláris paraziták: csak élőben szaporodnak...... Kortárs Enciklopédia

vírusok - az élet nem sejtes formái, amelyek képesek behatolni bizonyos élő sejtekbe, és csak ezeken a sejtekben szaporodni. B. saját genetikai készüléke van, amely a vírusrészecskék biokémiai szintézisét kódolja. elődei...... A mikrobiológiai szótár

vírusok - vírusok: Csoport ultramikroszkópos intracelluláris paraziták álló nukleinsav körülvett védő fehérje vagy egy vegyes bevonó fehérjék, lipidek és szénhidrátok. Forrás: VÍZ ÉS VÍZ KEZELÉS. FELTÉTELEK ÉS FOGALOMMEGHATÁROZÁSOK... Hivatalos terminológia

vírusok - A "Vírus" kérelem átirányításra kerül; lásd még más értékeket is. Vírusok... Wikipedia

VÍRUSOK - a fertőző betegségek legkisebb patogénjei. Latinul a vírus mérget jelent, mérgező kezdet. A 19. század végéig. a vírus kifejezést az orvostudományban használják arra utalva, hogy a betegséget okozó bármely fertőző ágens. A modern...... Collier enciklopédiája

vírusok - (a latin vírus mérgétől), a legkisebb nem sejtes részecskék, amelyek egy nukleinsavból (DNS vagy RNS) és egy fehérje bevonatból (capsid) állnak. A forma rúd alakú, gömbölyű, stb. Mérete 15 350 nm és több. Felfedve (dohánymozaik vírusai) DI Ivanovsky... Enciklopédikus szótár

VÍRUSOK - gömb alakú vírus és spirális szimmetria vírusának ábrázolása. A gömb alakú vírus (a) és a spirális szimmetria vírus (b) vázlatos ábrázolása: egy szerkezeti egység vagy alegység; 2 morfológiai...... állatorvosi enciklopédikus szótár

vírusok - (a latin Virus mérget.) Szűrhető vírusok ultravirusy, a kórokozók a fertőző betegségek a növények, állatok és emberek, hogy szaporodnak csak élő sejtekben. V kisebb, mint a legismertebb mikrobák; szinte minden V. áthalad...... nagy szovjet enciklopédián


Kapcsolódó Cikkek Hepatitis